中药药剂学实验报告
中药药剂毕业实验报告(北京中医药)[精选五篇]
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中药药剂毕业实验报告(北京中医药)[精选五篇]第一篇:中药药剂毕业实验报告(北京中医药)实验报告实习时间:实习地点:指导老师:实习课目:实习主要内容:散剂、煎膏剂、丸剂的制备实验一散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平2.药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1.5g三、实验内容益元散制法:(1)水飞朱砂成极细粉。
(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。
(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g 分包。
四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查,取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在明亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录Ⅸ H)测定。
除另有规定外,不得过9.0%。
4.装量差异依照《中国药典》2005年版一部附录I B检查,单剂量包装的散剂,照下述方法检查应符合规定。
检查法:取供试品10袋(瓶),分别称定每袋(瓶)内容物的重量,每袋(瓶)装量与标示装量相比较,按表中的规定,超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
实验二煎膏剂的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:电磁炉、锅、纱布若干2.药材:益母草125g,红糖31.5g三、实验内容益母草膏制法:取益母草洗净切碎,置锅中,加水高于药材3-4cm,煎煮两次,每次0.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。
称取红糖,加糖量1/2的水及0.1%酒石酸,直火加热熬炼,不断搅拌,至呈金黄色时,加入上述清膏,继续浓缩至相对密度1.4左右,即得。
中草药药剂 毕业实验报告

中草药药剂毕业实验报告
1. 实验背景
本次实验旨在研究中草药药剂的制备方法及其药效评价。
2. 实验目的
- 掌握中草药的提取与制剂的制备方法;
- 评价中草药药剂的药效。
3. 实验材料与方法
3.1 实验材料
- 中草药样品:选择某种具有药用价值的中草药作为研究对象;
- 药剂辅料:根据制剂需求选择适当的辅料。
3.2 实验方法
1. 中草药提取:将中草药样品研磨成粉末,采用适宜的溶剂进
行提取;
2. 药剂制备:根据所需制剂类型选择合适的方法进行制备,如
煎剂、浸膏或丸剂等;
3. 药效评价:采用生物学实验方法对药剂进行药效评价,如对相关指标进行测定或动物实验等。
4. 实验结果与讨论
根据实验的具体内容和目的,陈述实验结果和分析讨论。
5. 实验结论
在本次实验中,我们成功提取了中草药样品,并制备了相应的药剂。
经过药效评价,验证了中草药药剂的一定药效。
6. 实验总结
通过本次实验,我们加深了对中草药提取与制剂制备的认识,并初步了解了药效评价的方法与意义。
7. 参考文献
列举本实验中所参考的文献。
附录:实验数据记录
在附录中陈述实验数据的详细记录,包括提取过程的数据、制剂制备方法和结果、药效评价的数据等。
中草药药剂-毕业实验报告

中草药药剂-毕业实验报告研究背景中草药作为传统的治疗方法,在现代医学中仍然具有重要的地位。
然而,中草药的药剂研究还相对滞后。
为了进一步发展中草药的药剂制备技术,本次实验旨在通过制备、表征和评估中草药药剂,并检测其药效,为中草药药剂的研究提供实验依据。
实验目的1. 制备中草药药剂;2. 表征中草药药剂的理化性质;3. 评估中草药药剂的药效。
实验材料1. 中草药粉末:黄芪、当归、川芎、白术;2. 乙醇;3. 去离子水;4. 试剂:柳银红碘、酚酞-NaOH溶液。
实验步骤1. 将黄芪、当归、川芎、白术按比例混合,并研磨成粉末;2. 将中草药粉末加入乙醇中,并充分搅拌,浸泡24小时;3. 将浸泡后的中草药溶液过滤,并蒸发乙醇,得到中草药浓缩液;4. 将中草药浓缩液与去离子水按比例混合,得到中草药药剂溶液;5. 对中草药药剂溶液进行理化性质的测试,包括颜色、味道、溶解度等;6. 进行药效评估实验,使用柳银红碘和酚酞-NaOH溶液对中草药药剂溶液进行反应,观察颜色变化并记录结果。
实验结果与讨论经过制备的中草药药剂溶液呈棕黄色,具有特殊的气味。
在理化性质测试中,中草药药剂溶解度较好,能够溶解在去离子水中。
药效评估实验中,柳银红碘和中草药药剂溶液发生反应后颜色由红变蓝,酚酞-NaOH溶液和中草药药剂溶液发生反应后颜色变为红色。
这些结果表明中草药药剂具有较好的活性成分,并能产生特定的化学反应。
结论通过本次实验,我们成功制备了中草药药剂,并对其进行了表征和评估。
结果表明,中草药药剂具有良好的理化性质和药效。
这对于进一步开发中草药的药剂制备技术以及提高中草药的应用效果具有重要意义。
参考文献(根据需要添加参考文献)。
中药药剂学实验报告2

中药药剂学实验报告2实报告:散剂的制备姓名:___ 学号:xxxxxxxx1049 专业:中药学实时间:2014.9.21-2014.10.18 实地点:___ 指导老师:___ 实课目:《中药药剂学》实主要内容:散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备实验一:散剂的制备一、实验目的:掌握一般散剂的制备方法,熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材:仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平;药材:滑石粉60g,甘草10g。
三、实验内容:制法:(1)将滑石、甘草各粉碎成细粉。
(2)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的表面能。
再称取甘草10g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,过筛,即得。
按每包7g分包。
四、散剂的常规质量检查:1.外观检查:散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度检查:照《中国药典》2010年版一部附录检查,取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在明亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑。
3.水分检查:照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。
除另有规定外,不得过9.0%。
4.装量差异检查:依照《中国药典》2010年版一部附录IB检查,单剂量包装的散剂,取供试品10袋(瓶),分别称定每袋(瓶)内容物的重量,每袋(瓶)装量与标示装量相比较,按表中的规定,超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
五、思考题:1、等量递增法的原则是什么?等量递增法的原则是当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全部量大的组分,混匀,过筛。
文章没有明显的格式错误,但第一段可以改写为:对于散剂中含有少量挥发性液体、酊剂或流浸膏的药物,制备方法取决于药物的性质、用量以及其他固体组分的含量。
通常可以利用其他固体组分吸收液体,如果液体含量较大且固体组分无法完全吸收,可以加入适量的赋形剂。
中药药剂实习报告完整版

一、实习目的与任务随着我国中医药事业的蓬勃发展,中药药剂学作为中医药领域的重要组成部分,越来越受到社会的关注。
为了更好地将所学理论知识与实际工作相结合,提高自己的实践能力,我选择了在XX中医院进行为期三个月的中药药剂实习。
本次实习的主要目的如下:1. 了解中药药剂的基本理论、制备工艺及质量控制方法。
2. 掌握中药饮片的鉴定、炮制、配方、煎煮等基本操作技能。
3. 培养良好的职业素养和团队协作精神。
4. 提高自己的沟通能力和服务意识。
二、实习时间与地点实习时间为2021年9月至2021年11月,共三个月。
实习地点为XX中医院中药药剂科。
三、实习内容与过程1. 中药饮片识别与鉴定实习初期,在带教老师的指导下,我学习了中药饮片的识别与鉴定方法。
通过观察、闻味、尝味等手段,我掌握了中药饮片的形态特征、气味和味道,能够正确识别常见的几十种中药饮片。
2. 中药炮制与加工在实习过程中,我参与了中药炮制与加工的各个环节,包括清洗、切片、炒制、蒸制等。
通过实际操作,我了解了不同炮制方法对中药药效的影响,掌握了中药炮制的基本技能。
3. 中药配方与煎煮实习期间,我学习了中药配方的原则和方法,掌握了中药煎煮的基本操作。
在带教老师的指导下,我参与了中药配方的审查和核对,确保了患者用药的安全性和有效性。
4. 中药制剂制备在实习后期,我参与了中药制剂的制备工作,包括散剂、膏剂、丸剂等。
通过实际操作,我了解了中药制剂的制备工艺和质量控制方法。
5. 药房管理与服务实习期间,我还参与了药房的管理与服务工作。
我学习了药品的储存、养护、效期管理等知识,提高了自己的服务意识和沟通能力。
四、实习收获与体会1. 理论联系实际:通过实习,我将所学理论知识与实际工作相结合,加深了对中药药剂学的理解,提高了自己的实践能力。
2. 培养职业素养:在实习过程中,我严格遵守医院规章制度,尊重师长,团结同事,树立了良好的职业形象。
3. 提高沟通能力:在药房服务中,我学会了与患者、同事和医生进行有效沟通,提高了自己的沟通能力。
中药药学实验报告

一、实验目的1. 熟悉中药药剂学的基本理论和实验操作技能。
2. 掌握中药制剂的制备方法,包括散剂、丸剂、煎膏剂等。
3. 了解中药制剂的质量检查方法,确保中药制剂的质量。
二、实验原理中药药剂学是研究中药制剂的制备、应用和质量控制的一门学科。
中药制剂的制备过程包括原料的选择、炮制、提取、浓缩、干燥、制剂等环节。
中药制剂的质量检查主要包括外观、含量、溶出度、微生物限度等方面。
三、实验内容1. 散剂的制备(1)实验目的:掌握散剂的制备方法,熟悉散剂的质量检查。
(2)实验原理:散剂是指将药材粉碎成细粉,按一定比例混合均匀,制成一定规格的粉末制剂。
(3)实验仪器:粉碎机、药筛、研钵、天平、烧杯等。
(4)实验材料:滑石30g,甘草5g,朱砂1.5g。
(5)实验步骤:a. 将滑石、甘草粉碎成细粉。
b. 水飞朱砂成极细粉。
c. 将少量滑石粉放入研钵内,加入朱砂极细粉1.5g,逐渐加入等容积滑石粉,研匀。
d. 将甘草粉加入上述混合物中,研匀。
e. 按每包3g分包。
(6)质量检查:a. 外观检查:散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
b. 均匀度检查:按《中国药典》20xx年版一部检查,取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在明亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑。
c. 水分检查:照《中国药典》20xx年版附录照水分测定法(附录 H)测定,不得过9.0%。
d. 装量差异检查:依照《中国药典》20xx年版一部附录I B检查,单剂量包装的散剂,照下述方法检查应符合规定。
2. 丸剂的制备(1)实验目的:掌握丸剂的制备方法,熟悉丸剂的质量检查。
(2)实验原理:丸剂是指将药材粉碎成细粉,经过加水、炼蜜等工序,制成球形或椭圆形的制剂。
(3)实验仪器:粉碎机、药筛、研钵、天平、烧杯、炼蜜机等。
(4)实验材料:人参、黄芪、当归、熟地黄等。
(5)实验步骤:a. 将药材粉碎成细粉。
b. 加水适量,搅拌溶解,制成药液。
c. 将药液倒入炼蜜机中,炼制成熟蜜。
中药药剂实验报告
中药药剂实验报告中药药剂实验报告引言:中药药剂是传统中医药中应用广泛的一种药物形式。
通过对中药药剂的实验研究,可以了解其药理作用、药效成分以及适应症等方面的信息,为中医药的临床应用提供科学依据。
本实验旨在探究中药药剂的制备方法以及其对人体的作用。
一、实验目的本实验的目的是通过制备中药药剂,了解中药药剂的制备方法和质量控制,并通过动物实验探究其药理作用。
二、实验材料与方法1. 实验材料:- 中药材:黄芪、当归、白芍、川芎、炙甘草、桂枝、生姜、大枣。
- 辅料:乙醇、水。
- 动物:实验小鼠。
2. 实验方法:- 制备中药药剂:按照中药方剂中的配方,将中药材研磨成粉末,加入适量的乙醇和水,浸泡一段时间后,过滤得到中药药液。
- 质量控制:对制备好的中药药剂进行质量控制,包括外观、颜色、气味等方面的检查。
- 动物实验:将实验小鼠随机分为实验组和对照组,给予不同剂量的中药药剂进行灌胃,观察其对小鼠的生理和行为的影响。
三、实验结果与分析1. 中药药剂的制备:经过粉碎、浸泡和过滤等步骤,制备好的中药药剂呈棕黄色,具有特殊的气味,符合中药的特征。
2. 质量控制:对制备好的中药药剂进行质量控制,发现其外观整齐,颜色一致,无明显杂质,气味符合中药的特征,符合药典标准。
3. 动物实验:实验组小鼠经过给予中药药剂后,出现了一些生理和行为上的变化。
例如,部分实验小鼠的食欲增加,活动性增强,体重有所增加。
这些结果表明中药药剂对小鼠的食欲和活动有一定的调节作用。
四、实验讨论与展望通过本实验的研究,我们初步了解了中药药剂的制备方法和质量控制,以及其对小鼠的作用。
然而,本实验存在一些局限性,例如仅针对小鼠进行了实验,对中药药剂的作用机制和适应症等方面的研究还需要进一步深入。
未来的研究可以考虑扩大样本量,进行更多动物实验,并结合分子生物学等技术手段,探究中药药剂的药理作用和临床应用的科学性。
结论:通过本实验,我们成功制备了中药药剂,并对其进行了质量控制。
中药药剂实习报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除中药药剂实习报告篇一:中药药剂学毕业实习实验报告中药药剂实验报告实习学生:实习时间:至实习地点:实习课目:中药鉴定学指导教师:实习主要内容:益元散剂的制备、蕲蛇药酒的制备、益母草膏的制备实验一益元散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平2.药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1.5g三、实验内容制法:(1)水飞朱砂成极细粉。
(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。
(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么?当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全部量大的组分,混匀,过筛。
2、何谓共熔?处方中常见的共熔组分有哪些?共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备?散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀,若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时,可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,加入固体药物或赋形剂后,低温,干燥即可。
五、讨论甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉,总有残渣,粉碎好多次,最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。
因而,后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎,制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
实验二蕲蛇药酒的制备一、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:粉碎机、药筛(20目,65目或60目)、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml,400ml)2.药材:蕲蛇(去头)12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,香加皮6g,白酒加至1000ml。
中药药剂-毕业实验报告
中药药剂实验报告实习时间:2017.8.1-2017.8.31实习地点:药剂室指导老师:高亚丽实习科目:中药药剂实习主要内容:掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺;了解生产过程所使用的设备的主要构造。
实验目的(1)了解中药制剂药材的前处理方法。
(2)了解中药药材的提取、分离、纯化、烘干等设备的构造、性能。
(3)掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺;了解生产过程所使用的设备的主要构造。
(4)了解产品质量控制项目及检验方法。
(5)掌握医院药房临时用药的配制方法以。
实验一针剂的制备一、实验目的:1.掌握针剂生产工艺;2.了解生产过程所使用的设备的主要构造。
页脚内容13.了解产品质量控制项目及检验方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:钢精锅、烧杯、电炉、安瓿、安瓿割颈器、减压抽滤装置、垂熔玻璃滤器、注射器熔封装置、澄明度检查装置、热压灭菌器。
2.药材:板蓝根、注射用水、乙醇、氨溶液、聚山梨酯-80 、苯甲醇、PH试纸滤纸等三、实验内容板蓝根注射液制备工艺:取板蓝根50g,加水煎煮2次,第一次1h,第二次0.5h,煎液滤过,滤液于电磁炉煮沸浓缩至1:1.放冷,在搅拌下,缓缓加入乙醇,使含醇量达60%,静置冷藏沉淀0.5h,滤过,加热煮沸蒸发掉乙醇,浓缩至1:1,冷藏15min,滤过,滤液在搅拌下加浓氨水调至pH7.0-8.0,冷藏15min,滤过,滤液加热去氨水至pH5.0-6.0,冷藏15min,滤过,滤液加注射用水至90ml,加聚山梨酯-80、苯甲醇调pH5.0-6.0,再加注射用水至100ml,充分搅匀,用4号垂熔漏斗滤过,取滤液灌注于2ml/支的安瓶中,熔封,煮沸灭菌,检漏。
四、针剂的常规质量检查1.漏气检查:将灭菌后的20支安瓿注射液趁热置于1%亚甲蓝溶液中,稍冷取出,用水冲洗干净,剔除被染色的安瓿,并记录漏气支数。
2.澄明度检查:照《中国药典》现行版一部附录检查,应符合规定。
中药药剂-毕业实验报告
中药药剂实验报告实习时间:2017.8.1-2017.8.31实习地点:药剂室指导老师:高亚丽实习科目:中药药剂实习主要内容:掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺;了解生产过程所使用的设备的主要构造。
实验目的(1)了解中药制剂药材的前处理方法。
(2)了解中药药材的提取、分离、纯化、烘干等设备的构造、性能。
(3)掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺;了解生产过程所使用的设备的主要构造。
(4)了解产品质量控制项目及检验方法。
(5)掌握医院药房临时用药的配制方法以。
实验一针剂的制备一、实验目的:1.掌握针剂生产工艺;2.了解生产过程所使用的设备的主要构造。
3.了解产品质量控制项目及检验方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:钢精锅、烧杯、电炉、安瓿、安瓿割颈器、减压抽滤装置、垂熔玻璃滤器、注射器熔封装置、澄明度检查装置、热压灭菌器。
2.药材:板蓝根、注射用水、乙醇、氨溶液、聚山梨酯-80 、苯甲醇、PH试纸滤纸等三、实验内容板蓝根注射液制备工艺:取板蓝根50g,加水煎煮2次,第一次1h,第二次0.5h,煎液滤过,滤液于电磁炉煮沸浓缩至1:1.放冷,在搅拌下,缓缓加入乙醇,使含醇量达60%,静置冷藏沉淀0.5h,滤过,加热煮沸蒸发掉乙醇,浓缩至1:1,冷藏15min,滤过,滤液在搅拌下加浓氨水调至pH7.0-8.0,冷藏15min,滤过,滤液加热去氨水至pH5.0-6.0,冷藏15min,滤过,滤液加注射用水至90ml,加聚山梨酯-80、苯甲醇调pH5.0-6.0,再加注射用水至100ml,充分搅匀,用4号垂熔漏斗滤过,取滤液灌注于2ml/支的安瓶中,熔封,煮沸灭菌,检漏。
四、针剂的常规质量检查1.漏气检查:将灭菌后的20支安瓿注射液趁热置于1%亚甲蓝溶液中,稍冷取出,用水冲洗干净,剔除被染色的安瓿,并记录漏气支数。
2.澄明度检查:照《中国药典》现行版一部附录检查,应符合规定。
3.装量差异检查:随机取供试品5支,每支注射液的装量均不得少于其标示量2ml。
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一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平2.药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1。
5g三、实验内容制法:(1)水飞朱砂成极细粉。
(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。
(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出.取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀.按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么?当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全部量大的组分,混匀,过筛.2、何谓共熔?处方中常见的共熔组分有哪些?共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备?散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀,若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时,可加入适当的赋形剂吸收.若含挥发性物质,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,加入固体药物或赋形剂后,低温,干燥即可.五、讨论甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉,总有残渣,粉碎好多次,最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求.因而,后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎,制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣.一、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1。
仪器:粉碎机、药筛(20目,65目或60目)、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml,400ml)2。
药材:蕲蛇(去头)12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,香加皮6g,白酒加至1000ml.三、实验内容制法:以上七味,蕲蛇粉碎成粗粉,其余防风等六味共研碎成粗粉,与上述粗粉混合均匀,置烧杯中,加入白酒适量,拌匀,浸润0.5小时,使其充分膨胀,装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中,层层轻压,装毕后于药面覆盖滤纸一张,并压小瓷片数块,加白酒使高出药面1~2cm,盖上表面皿,浸渍48小时后,以白酒为溶剂,按渗漉法调节流速每分钟1~3ml渗漉,收集渗漉液900ml,加入蔗糖100g,搅拌溶解后,过滤,制成1000ml,即得。
本品含醇量应为44%~50%。
四、思考题1、比较药酒、酊剂的异同点?相同点:药酒与酊剂同为浸出药剂。
不同点:(1)药酒溶剂为蒸馏酒,无一定浓度,制备方法有浸渍法和渗漉法,常加入糖或蜂蜜作为矫味剂;(2)酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇,有浓度规定,制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法,一般不用添加矫味剂。
2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量?酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。
五、讨论蕲蛇在粉碎过程中,蛇皮和蛇刺难以被粉碎,但是其他部分被粉的过细。
在装入渗漉桶中时,由于不小心,导致渗漉桶壁上粘上许多药材,造成实验误差。
此外,时间有限,并没有浸渍48个小时,一个多小时后就开始渗漏,因为严格按照要求流速每分钟1~3ml渗漉,结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml,而且药酒颜色有些淡.一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1。
仪器:电磁炉、锅、纱布若干2。
药材:益母草125g,红糖31。
5g三、实验内容制法:取益母草洗净切碎,置锅中,加水高于药材3—4cm,煎煮两次,每次0。
5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度1.21—1.25(80-85℃)的清膏.称取红糖,加糖量1/2的水及0。
1%酒石酸,直火加热熬炼,不断搅拌,至呈金黄色时,加入上述清膏,继续浓缩至相对密度1.4左右,即得.四、思考题1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题?制备煎膏剂的过程中应控制加入糖或蜂蜜的量,防止出现返砂现象。
煎煮2-3次为宜,浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度,收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍,分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器。
2、如何防止煎膏出现“返砂"现象?炼糖时尽量缩短加热时间,降低加热温度,使糖部分转化,控制糖的适宜转化率。
3、按传统法收膏标识有哪些?除另有规定外,一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍,收膏时随着稠度的增加,加热温度可相应降低,收膏稠度视品种而定.4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点?两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成,糖浆剂是浓蔗糖水溶液,煎膏剂是稠厚状半流体剂型,煎膏剂需要浓缩和收膏,糖浆剂一般不用。
五、讨论煎煮时间长,太费时.在浓缩时为缩短浓缩时间加大了火力。
温度控制不当,在熬炼红糖时并没有呈现金黄色,而是深红棕色。
最后的实验成品呈棕黑色,为稠厚的半流体,味道苦。
实验四板蓝根颗粒的制备一、实验目的掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:电磁炉,锅,纱布2。
药材:板蓝根、红糖3。
试剂:无水乙醇、蔗糖粉、糊精三、实验内容制法:取板蓝根140g,加水煎煮二次,第一次10倍量水,1。
5小时,第二次8倍量水,0。
5小时,煎液纱布过滤,滤液合并,浓缩至相对密度为1.20(50℃),加乙醇使含量达60%,静置使沉淀,取上清液,回收乙醇并浓缩至适量,加入适量的蔗糖粉和糊精,制成颗粒,干燥,制成60g,即得。
四、思考题1、制备颗粒剂应注意哪些问题?颗粒剂的制备过程中,提取遇到挥发性成分要采用低温至稠膏状,精制95%乙醇适量,制粒用一号筛,赋形剂的用量一般不超过稠膏量的5倍。
2、颗粒剂通常应做哪些质量检查?辅料用量,外观检查,溶化性,水分,硬度,粒度,装量差异,卫生学检查等。
五、讨论浓缩时,为加快浓缩速度,适当提高温度,得到的浓缩液密度有点低,导致加入蔗糖粉后并未出现颗粒,但加入大量蔗糖粉后,板蓝根颗粒渐渐析出,但颜色呈淡棕色,大概因为加入蔗糖太多,导致颜色有所变化.实验六紫草膏的制备一、实验目的掌握软膏剂的制备方法、操作关键及注意事项二、实验仪器、试剂和药材1。
仪器:电磁炉、锅、纱布、粉碎机、七号筛(120目)2.药材:紫草10g,当归3g,生地黄3g,白芷3g,乳香3g,没药3g,麻油100g,蜂蜡三、实验内容制法:(1)原料处理:将乳香、没药粉碎成细粉,过七号筛;当归、防风、生地黄、白芷碎断;紫草用清水润湿。
(2)炸料制膏:取麻油100g于锅内,加热至约200℃,先将当归、防风、生地黄、白芷四味药炸枯,至白芷表面呈焦黄色,除去药渣,降温至约160℃,将紫草加入,用微火炸枯,至油呈紫红色,滤出药渣,加入蜂蜡(每油10g,蜂蜡2~4g)熔化,倾入容器中,待温度降到60~70℃时,加入乳香、没药细粉,搅匀至冷凝,即得.四、思考题中药软膏有哪些制备方法?各有何特点?如何选用?中药软膏制备方法:研合法、熔和法、乳化法.研合法:将药物细粉用少量基质研匀或用适量液体研磨成细糊再递加其余基质均匀.熔和法:将基质先加热熔化再将分次逐渐加入边加边搅拌,直至冷凝。
乳化法:将油溶性组分混合加热熔融,另加水溶性组分加热至油相温度相近时,两液混合边加边搅拌,待乳化完全直至冷凝。
软膏剂基质较软,研磨后即可混匀,或主药不宜加热用研磨法,基质熔点不同,常温下不易混匀,主药可溶于基质,或药材需要用基质浸渍有效成分用熔和法.乳化法中有油水两相。
五、讨论当归、防风、生地黄、白芷四味药进行油炸时,由于温度过高,有些炸糊,但并不严重。
因为整个实验速度比较快,显得有些手忙脚乱,不过,最后做出的紫草膏还挺不错的,色泽均一,闻着挺香,这个实验做的还算成功吧.实验七丸剂的制备一、实验目的掌握各种类型丸剂的的制备方法与操作要领.二、实验仪器、试剂和药材1。
仪器:粉碎机、七号筛(120目)、电磁炉、锅、纱布2。
试剂:蜂蜜3.药材:熟地32g,山茱萸16g,牡丹皮16g,山药16g,茯苓12g,泽泻12g三、实验内容六味地黄丸制法:(1)炼蜜(中蜜):取适量的生蜂蜜,装入锅内,加热至沸后,纱布过滤,除去死蜂、蜡泡沫及其它杂质,然后继续加热炼制,至表面起黄色气泡,有明显光泽,手捻有一定粘性,但两手指分开无白丝.此时蜜温在116-118℃.(2)以上6味,粉碎成细粉,过七号筛,混匀,每100g粉末加炼蜜80-110g,制丸块,搓丸条,制丸粒,每丸重9g;或每100g粉末加炼蜜35-50g与适量的开水泛丸,干燥,制得水蜜丸.四、思考题炼蜜的目的是什么?如何根据药物的性质选择炼蜜的程度,用蜜量及合药时温度?炼蜜目的:除去杂质,破坏酶类,杀死微生物,降低水分含量,增加粘合力。
嫩蜜适合含较多油脂、粘液质、胶质、糖、淀粉、动物组织等粘性较强的药材制丸.中蜜适合粘性中等的药材制丸。
老蜜适合粘性差的药材制丸.蜜温一般60—80℃,用量1:1-1:1。
5。
五、讨论蜂蜜中加开水有些多,导致和药材时过稀,搓丸时有些困难,总是粘手,且表面粗糙不光滑,但通过将手用水沾湿,再搓丸的方法可以有效解决这些问题。
药丸经烘箱烘烤之后,变干许多,又黑又亮,色泽均匀一致.。