压水堆控制概述

压水堆控制概述
压水堆控制概述

压水堆核电站控制概述

§1.1压水堆核电站及流程图

压水堆核电站主要是由反应堆、一回路系统、二回路系统及其它辅助系统和设备组成。由于压水堆核电站中具有放射性的一回路与不带放射性的二回路系统是相分开的,所以通常又把压水堆核电站分为核岛和常规岛两大部分,如图1-1所示。核岛是指核的系统和设备部分;常规岛是指那些和常规火电厂相似的系统和设备部分。

压水堆结构如图1-2所示,堆芯由157个燃料组件组成,燃料在4Z r合金制成的包壳内,燃料用低浓缩235U制成,形状是小圆柱体,由氧化铀烧结而成。使用普通水作冷却剂和慢化剂,压力约为15.5MPa,核反应是通过移动插入在堆内的53个控制棒束组件以及调节慢化剂中的硼酸浓度来控制的。

图1-1 压水堆核电站的组成

压水堆核电站工艺流程如图1-3所示。

一回路冷却剂水在三个冷却回路中循环,将堆芯的热量带到三个蒸汽发生器。冷却剂的循环靠冷却剂泵(主泵)来完成。一台稳压器使一回路的压力维持恒定。

在蒸汽发生器中,热量是通过蒸汽发生器管壁从一回路传到二回路,使进入蒸汽发生器的水在5.8MPa压力下汽化,产生的蒸汽送到汽轮机,汽轮机带动发电机组发电,最终把核能转化为电能。再通过26kv/400kv(香港)或26kv/500kv(广东)变压器变电压送到枢纽变电站进入电网。

由汽轮机排出的蒸汽经过冷凝器后,由给水泵打入给水加热器加热,最后回到蒸汽发生器二次侧再被一次侧冷却剂加热完成一次循环。

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图1-2 压水堆本体结构图

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图1-3 压水堆核电站工艺流程图

§1.2压水堆核电站控制系统

压水堆核电站控制系统如图1-4所示,主要包括:

·反应堆冷却剂平均温度(R棒组)控制系统;

·反应堆功率(N1、N2、G1、G2棒组)控制系统;

·硼酸浓度控制系统(属反应堆辅助系统—化学与容积控制系统);

·稳压器压力和水位控制系统;

·蒸汽发生器水位控制系统;

·大气蒸汽排放控制系统;

·汽机调节(负荷控制)系统;

·冷凝器蒸汽排放控制系统;

·给水流量控制系统;

·汽动泵速度控制系统;

·电动泵速度控制系统;

·发电机电压控制系统等。

闭锁信号“C”为控制棒组件控制系统提供联锁作用,用于闭锁控制棒组件的自动或手动提升,限制反应堆功率增长,防止出现由于控制棒组件过份提升而引起反应堆保护系统动作。

压水堆核电站的核功率是跟随透平功率而变化的。这种运行方式通常称为负荷跟踪运行模式(即模式G),参与电网调峰。这种模式对于电厂是最灵活的运行模式。电网需求的变化可以由汽轮机控制系统直接改变蒸汽流量,而反应堆则通过它的控制系统对负荷的变化做出响应。

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图1-4 压水堆核电站控制系统框图

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压水堆核电站控制系统的主要功能是:

(1) 用于反应堆的启动、停堆、升功率、降功率以及维持反应堆稳态运行功率水平等功率调节;

(2) 实现功率分布的控制,使反应堆处于良好的安全性和经济性状态下运行;

(3) 抵消过剩反应性、补偿在运行中由于温度变化、中毒和燃耗所引起的反应性变化;

(4) 在保证电网要求的运行灵活性的同时,使NSSS(核蒸汽供应系统)能适应一定的运行暂态。

电网频率控制是电力生产的重要指标之一。电网频率变化的主要原因是由于产生的功率与负荷要求不一致所致。例如减少某一个电厂发电量,频率就会降低。中国电网受到的干扰更大,频率变化在几小时之内便可达到±250mHz。

反应堆控制在适应电网要求的同时,其控制系统要求具有良好的调节特性。

(5) 在运行暂态或设备故障之后,保持主要电厂参数在正确的运行范围内,以尽量减少对反应堆保护系统不必要的动作或要求。

发电机与反应堆之间的功率不平衡是以反应堆冷却剂温度及蒸汽压力等过程参数变化表现出来的。

由于缓发中子的作用及反应堆冷却剂温度效应对反应性的快速反作用,反应堆是一个相对比较慢的调节对象,因此,以反应堆冷却剂平均温度作为主调节量是能够满足调节要求的。

对反应堆控制系统的基本要求是:

·当负荷低于15%FP时,可用手动控制,高于15%FP时投入自动控制。

·允许负荷最大可有±10%FP阶跃变化,但负荷阶跃变化+10%FP时,负荷不得超过100%FP。

·允许负荷以5%FP/nim的速率连续变化;

·甩负荷50%~80%FP不引起大气排放阀打开、停堆或蒸汽发生器二次侧安全阀打开;

·反应堆紧急停堆、汽机脱扣不引起蒸汽发生器二次侧安全阀打开;

·接到紧急停堆信号后,能在约1.5秒的时间内快速落下控制棒。

压水堆核电站控制系统的整定值大部分是由核功率由90%FP阶跃上升到100%FP的响应来决定的。

正常运行时功率调节的超调量应小于3%FP。冷却剂平均温度的超调量也是一个重要指标,通常要求平均温度超调量不应大于2.5℃。

§1.3反应堆动态方程

根据核反应堆物理分析里讨论过的单群中子扩散理论,推导反应堆动态方程。如果反应堆内各点的中子通量密度随时间的变化特性,与空间位置无关,似乎把反应堆看成没有空间度量的一个“点”,则称为“点堆动力学模型”。

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定义中子一代时间lp 为

lp l K eff

= (1-1) 式中l 为中子寿命;K eff 为有效增殖因子。

反应性ρ为

ρ=K K eff eff -1

(1-2)

则具有六组缓发中子核反应堆动态方程为

dn dt lp n C dC dt lp n C i i i i i i i =-+=-?????

??=∑ρβλβλ16 (1-3)

式中n 为中子密度;λi 为第i 组缓发中子先驱核衰变常数(1/s);C i 为第i 组缓发中子先驱核密度;βi 为第i 组缓发中子份额。

仅为了阐明物理概念,可省略繁琐的推导过程,直接将多组缓发中子核反应堆动态方程近似为等效单组缓发中子动力学方程:

()()() ()()()n t lp n t C t C t lp n t C t =-+=-?????

??ρβλβλ (1—4)

式中C(t)——等效单组缓发中子先驱核密度,核数/cm 3;λ——等效单组缓发中子先驱核的衰变常数。

对方程组(1-4)求解。当反应性ρ为一个较小的阶跃扰动时,等效单组缓发中子的动态方程的近似解为

n(t)≈A e A e t t 1212ωω+ (1—5)

图1-5 较小阶跃扰动下等效单组缓发中子动态方程响应曲线

式中A1=

n

β

βρ

-

;A2=-

n

ρ

βρ

-

;ω1=

λρ

βρ

-

;ω2=-

βρ

-

lp

。图1-5为阶跃扰动情

况下,等效单组缓发中子的动态方程解的响应曲线。

当反应性ρ为一个很大扰动,其近似解为

n(t)≈

n

e e

lp

t t

ρβ

ρβ

ρβλρ

ρβ

-

-

?

?

?

?

?

?

?

?

-

-

-(1-6)

动态方程的解,表明在反应性扰动开始瞬间,中子密度迅速增长决定于瞬发中子,反应堆

周期T=lp

ρ

;很快缓发中子发挥作用,中子通量密度以反应堆稳定周期T=

βρ

λρ

-

按指

数规律增长。如果反应性ρ=β值时,反应堆周期为零,反应堆达到瞬发临界。此时,反应堆完全依靠瞬发中子维持链式反应,功率急剧上升失去控制,出现所谓“瞬发临界事故”。这种现象表明在裂变过程中产生的中子,有β份是缓发中子,那么瞬发中子就是(1-β)份。如果也将K eff看成由两部分组成:一部分是缓发中子增殖系数βK eff,另一部分是瞬发中子增殖系数(1-β)K eff,且把瞬发中子的增殖系数调整到小于1,那么无论如何也就不会由瞬发中子造成瞬发临界。在这种条件下,反应堆功率的变化就完全由缓发中子决定了。不难理解,缓发中子份额虽然很小,但它的平均寿命有几十秒,所以有充分时间进行控制。因此,只要利用这段时间调节缓发中子的数目,使K eff=1,就实现了反应堆功率水平的控制。

反应堆尤其是动力堆是作为能源使用的,而反应堆的能量来源于核裂变反应。堆芯核燃料每一次核裂变反应平均释放出200Mev(即3.2×10-11W)的能量来,由此可计算出每秒有3×1010次核裂变反应就可以产生1瓦的功率。反应堆产生的热功率P n为 P n=C E f Nσf Φ V (W) (1-7)

式中,Φ——堆芯活性区平均中子通量密度,中子数/cm2?s;

V——堆芯活性区体积,cm3;

C——单位换算系数;

E f——每次核裂变平均释放的能量,值为200MeV;

σf——裂变材料的微观裂变截面,m2;

N——堆芯平均单位体积内核裂变材料的核子数,1024原子/cm3。

由上式可以看出,反应堆功率与活性区的中子通量密度Φ或中子密度n=Φ/υ,(υ为热中子速度)成正比,因而反应堆功率的变化与中子通量密度的变化规律是一致的。对反应堆中子通量密度的控制也就实现了反应堆功率的控制。

中子通量密度的控制可通过两条途径实现:一是向堆芯投入吸收中子能力较强的用铟、镉和银等材料制成的控制棒,用它来吸收一部分中子,改变裂变反应速度;另一途径是化学控制,即在冷却剂中加入吸收中子能力较强的硼酸溶液,通过调节硼酸浓度来达到改变中子密度的目的。因为控制棒的动作较快,故可用来对付较快的反应性变化;而改变硼酸浓度的化学控制方法是比较慢的,因此,它用来补偿由于氙毒或燃耗等引起的较慢的反应性变化。

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§1.4压水堆内部效应及自稳自调特性

反应堆及动力装置是功率调节系统的控制对象。掌握控制对象的动态特性对设计调节系统是非常重要的。反应堆及动力装置方框图如图1-6所示。

图1-6 反应堆及动力装置方框图

一、压水堆内部效应

1.燃料温度系数

温度效应是反应堆温度变化而引起反应性变化的效应,用温度系数度量。燃料反应性温度效应主要是由238U的共振吸收随温度变化引起的。燃料温度的上升导致燃料有效吸收截面增大,中子吸收增大,所以,238U的燃料温度系数总是负的。并且响应时间仅零点几秒。对压水堆来说,燃料温度系数αf一般具有约-2~-3.4pcm/℃的数量级。

2.慢化剂温度系数

慢化剂水的温度升高时,水膨胀,密度减小,慢化能力减弱,使反应性变小,故温度系数是负的。由于压水堆是载硼运行,温度升高时,硼毒作用将随硼密度减小而下降,使反应性增大,故硼酸的反应性温度系数是正的。如果硼酸浓度足够大,慢化剂温度系数将变为正的。而压水堆在功率运行时,要求慢化剂温度系数是负的,该温度效应响应时间较长(约几秒)。因此,在反应堆温度效应反馈中起决定作用。慢化剂温度系数αm约为-83~18pcm/℃。

为避免冷却剂平均温度T av的±5℃温度剧烈变化,要求:

(1) 在寿期初,满功率有氙情况下,αm约为-20pcm/℃,它产生的反应性变化限制在±100pcm;

(2) 在寿期末,满功率有氙情况下,αm=-50pcm/℃,它产生的反应性变化限制在±250pcm。

3.慢化剂压力系数

在寿期开始时,慢化剂压力系数在慢化剂温度部分范围内是负的,约-6×10-7pcm/ Pa,但在功率运行下常是正的,约+4.5×10-5pcm/Pa。由于压水堆允许压力波动范围小,且压力变化3.32×105Pa所引起的反应性变化仅相当于慢化剂温度变化0.5℃所引起的变

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化,故可忽略其影响。

4.慢化剂汽泡系数

慢化剂汽泡系数反应了慢化剂汽泡量变化引起的反应性变化。该系数在局部沸腾时,从低功率时的50pcm/%到功率运行时的250pcm/%,并且随燃耗变得更负,由于压水堆不允许沸腾,因此,这个系数实际上不起作用。

5.中毒效应

在核裂变过程中,生成了能吸收大量热中子的裂变碎片氙和钐等。氙和钐吸收大量热中子而引起反应性的变化,称为中毒效应。中毒过程较复杂,在一定频率范围内又可能引起氙振荡。由于振荡频率低,约为0.2~2周/天,可手动控制消除。中毒的影响需要在功率变化几小时后才能明显表现出来,对功率调节系统的特性影响不大。

二、压水堆自稳自调特性

如前所述,影响反应堆动态特性的主要因素是燃料温度系数和慢化剂温度系数。压水堆温度系数总是设计成负的。这个内部负反馈作用使反应堆具有自稳自调特性。这个固有稳定性是核电站固有安全性的基础,也有利于堆外部控制系统的设计。

所谓自稳性是指反应堆出现内、外扰动

时,反应堆能维持原功率水平的特性。例如,

当反应堆引入一个正的反应性扰动ρex时,反

应堆中子通量将突然增加?n,燃料温度增加

?T f,慢化剂平均温度跟着增加?T av,由于温度

效应产生一个负反应性,抵消了正反应性扰动

的作用,最后,中子通量基本上能恢复到初始

值。

所谓自调性是指负荷变化时,反应堆自身

能迅速达到热平衡。例如,汽轮机负荷突然增

加?P H,则汽轮机转速降低?f,调节器使汽轮

机阀门开度增加K,蒸汽流量增加?F s,于是

蒸汽压力降低P s,蒸汽温度降低T s,使一回路

冷却剂平均温度降低T av,由于负温度系数而

产生一个正反应性,使中子通量密度上升n,

燃料温度上升?T f,产生一个负反应性,抵消

了冷却剂平均温度降低产生的正反应性。最

后,反应堆达到新的平衡状态,使反应堆功率

与负荷要求一致。自调过程如图1—7所示。

图1-7 自调节特性曲线

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§1.5压水堆反应性控制

在反应堆运行过程中,由于核燃料的不断消耗和裂变产物的不断积累,反应堆内的反应性就会不断减少,此外,反应堆功率变化也会引起反应性变化。为使反应堆在运行过程中能补偿上述效应引起的反应性损失,反应堆的初始燃料装载量必须比维持临界所需的量多得多,使堆芯寿命初期具有足够的剩余反应性。

为补偿反应堆的剩余反应性,在堆芯内必须引入适量的可随意调节的负反应性。此种受控的反应性既可用于补偿堆芯长期运行所需的剩余反应性,也可用于调节反应堆的功率水平,还可作为停堆手段。实际上,凡是能改变反应堆有效倍增因子的任一方法均可作为控制反应性手段。例如,移动反射层以及改变中子泄漏等等。其中移动中子吸收体是最常用的一种方法。压水堆可移动中子吸收体有控制棒、慢化剂中可溶性毒物和可燃毒物棒等。

1.控制棒

控制棒是由中子吸收材料(80%Ag,15%In,5%Cd)制成的棒状控制元件。用于控制反应堆快速的反应性变化:

·停堆;

·在功率运行范围内,由慢化剂温度变化引起的反应性变化;

·由负荷变化引起的反应性变化;

·与功率系数有关的反应性变化等。

2.慢化剂中可溶性毒物控制

慢化剂中可溶性毒物控制也称化学与容积控制。由于压水堆燃料的装载量大,剩余反应性大,要抵消大的剩余反应性并保证有足够的停堆深度,如仅用控制棒进行补偿,将导致控制棒数量太多,难以实现。因此,压水堆还采用了化学与容积控制来补偿剩余反应性。其方法是在慢化剂中加入一定浓度的可溶性中子吸收剂10B。通过调节溶液中硼酸浓度或溶液总体积来补偿反应性。硼酸浓度控制有自动补偿、稀释、快速稀释和加浓等方式。控制方式根据如下原则选择:

·伴随着反应堆的启动运行,由于从冷态到热态运行中的温度变化以及燃耗、中毒等引起的比较缓慢的反应性下降,采用稀释方法调节;

停堆、换料及补偿氙的衰变引起的反应性增加,需要加浓调节。硼酸加浓而引入的负反应性,在额定功率运行条件下,数量级约为-10-4/ppm。

3.可燃毒物棒控制

在首次燃料循环中,由于装载的全是新燃料,具有很大的剩余反应性。如果仅用调硼来补偿,则硼酸浓度将会很高。当浓度达到1700ppm时,慢化剂温度系数约为+18pcm/℃。为确保反应堆在运行工况下慢化剂温度系数是负的,压水堆采用在堆内装入中子吸收截面较大的物质,把它作为固定不动的控制棒装入堆芯,用以补偿堆芯寿命初期的剩余反应性。这种物质称为可燃毒物,一般为含硼玻璃棒。这样在功率运行时,硼酸浓度可限制在1300~1400ppm(最大),确保慢化剂温度系数是负的。在首次燃料循环开始时,它具有降低对慢化剂中硼酸浓度的要求的作用。在第一寿期终了换料时,可燃毒物棒就去掉。可

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燃毒物棒在堆芯内是尽可能均匀地布置在没有控制棒的导向管内。图1-8分别给出了12根可燃毒物棒和16根可燃毒物棒的布置方案。

图1-8 可燃毒物棒布置图

此外,压水堆还进行燃料浓缩度控制。即235U燃料具有三种不同的浓缩度。例如:反应堆外围区燃料的浓缩度最大为3.1%,中心区组件成棋盘形,浓缩度有2.1%和2.6%两种。这样安排能调节并展平径向中子通量密度。

§1.6压水堆核电站稳态运行方案

所谓核电站稳态运行方案是指反应堆及动力装置在稳态运行条件下,以负荷功率或反应堆功率为核心,各运行参数,如,温度、压力和流量等应遵循的一种相互关系的特性。

核电站的输出功率P H与蒸汽发生器一次侧和二次侧的温度差有如下关系: P H=(UA)s(T av-T s) (1-9)

T av=(T h+T c)/2 (1-10)

式中,(UA)s——蒸汽发生器一次侧到二次侧的等效传热系数,W/℃;T av、T c和T h分别为一回路冷却剂平均温度、堆进口温度和堆出口温度,℃;T s——蒸汽发生器二次侧蒸汽温度,℃。

反应堆输出功率P n可表示为

P n=F?C p? (T h-T c) (1-11)

式中,F—一回路冷却剂流量,kg/s;C p——冷却剂水的比热,J/kg?℃。

核电站运行的目标是使P n=P H。为进行这种调节,应选择能反映堆功率与负荷二者之差的量作为主调节量。在压水堆中主调节量是冷却剂平均温度T av。它的变化量能反映一回路和二回路之间的不平衡情况,有如下关系式:

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P n-P H=M?C p?dT

dt

av(1-12)

式中,M——一回路水的当量质量,kg。因此,为测定一回路和二回路之间的功率差额,只要测量T av的变化量就够了。这就是平均温度运行方式。

一、平均温度运行方式的限制因素

1. 对反应堆的运行限制

在正常运行情况下,堆芯状态应满足如下准则:

(1) 保证燃料包壳的完整性;

(2) 和设计基准事故情况有关的准则。它规定了一个随着堆芯内高度变化的热点因子的限制。这个限制通常叫做失水事故极限。一般情况下,它的约束性比遵循物理极限和机械极限的规定更强。

显然,平均温度运行方式来自反应堆方面的不利因素是T av不能过高。一般900MW级压水堆,T av最大值限制在约325℃,一回路压力最大值为17.2MPa。当然,功率变化也导致某些参量的数值重新分配,控制这些参量的变化(如,氙效应,功率轴向分布,…)也是使反应堆良好地运行必不可少的。

2. 对二回路运行的限制

二回路需要具有一定的压力、温度和流量的蒸汽及合格的蒸汽品质。

二回路功率P H是(T av-T s)的函数。为得到需求的负荷P H,当T av下降时,T s也应下降,当T s低于某一数值时,将导致汽机入口处蒸汽中水含量升高。因此,为保持合格的蒸汽参数,应规定T av随负荷变化。

二、蒸汽温度T s的选择

汽轮机要求蒸汽干度一般为0.2%,这样可以避免蒸汽含水量对汽机叶片的侵蚀。蒸汽在高压缸里膨胀的时候,其压力和温度都有很大的下降,使得低压缸进口处的蒸汽参数远在饱和曲线下面。这样就会有水出现,直接危害汽轮机叶片。因此,汽轮机制造商规定了蒸汽品质极限。

蒸汽温度T s尽可能高的第二个理由是使汽轮机的效率尽可能提高。因为汽机的效率理论上随着T s升高而增加。

为满足一回路和二回路上述的各种热的和机械的制约,将引出确定一个平均温度程序运行方式。

三、平均温度程序运行方式

平均温度程序运行方式有两种:

1. 平均温度恒定运行方式

平均温度恒定运行方式如图1-9所示。这种运行方式是当一回路冷却剂流量保持一定时,冷却剂平均温度不随负荷而改变。它对一回路系统最为有利。尤其突出的优点是对于具有负温度系数的反应堆来说这是一个本能的方案,能使反应堆具有较好的自稳自调特

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13 性。同时,由于T av 恒定,冷却剂容积变化较小,所以,稳压器的水位也几乎不变。在低负荷运行时,随着负荷的下降,蒸汽压力上升,因此,蒸汽发生器就具有了储存热能的可能性。但这种方案由于二回路蒸汽流量和压力变化大,对汽轮机等二回路设备不利。增加了蒸汽发生器给水调节系统和汽轮机调速系统的负担。

图1-9 平均温度程序T av =常数的稳态运行方式

早期的压水堆多采用这种运行方式。如,法国的Choo 2核电站就采用这种稳态运行方式。

2. 平均温度与功率成线性关系运行方式

平均温度随功率成线性变化的程序运行方式是一种热和机械制约之间的折衰方式。现在,大多数压水堆核电站均采用此种稳态运行方案。T av 随功率的变化可由下式描述: T av =T av0+KP (1-13) 式中,T av0为零功率时的平均温度;K为T av 与功率成函数关系的斜率,如图1-10所示。 此种运行方式之所以为一折衷方案,是因为它把在上述方案中二回路的全部负担,由一回路、二回路共同承担。其最大的优点是不致于造成二回路系统、设备的限制太强。当然,必定给一回路增加一定的限制条件。T av 的变化导致冷却剂比容变化,将产生如下后果:

(1) 必须采用一个比较大的稳压器,它的体积根据功率从0到100%FP 时T av 的变化来决定;

(2) 一回路排出待处理的液体容量比较大;

(3) 调节棒组件移动的范围较大。实际上,如果随功率变化的T av 直线斜率过大时,负荷剧烈下降时,由于慢化剂负温度效应,将释放出大量反应性。所以,应该通过向堆芯深处插入控制棒组件以补偿堆芯反应性的增加,并且还有产生热点的危险。

核电站各装置的稳态运行方案基本上是相互独立的,但有些相互的关系又很密切。如果压水反应堆的稳态运行方案已经确定,那么根据(1-14)式就完全确定了汽轮机的稳定工作特性。这是因为由反应堆给出的能量决定了二回路系统蒸汽流量F s 和温度T s ,也就决定了汽轮机第一、第二级的压力。

F F P P P P T T s s s s =--0122202201

20 (1—14)

式中,F s——某工况时蒸汽流量,kg/s;F s0——额定工况蒸汽流量,kg/s;P1——汽轮机第一(冲动级)压力,MPa;P2——汽轮机第二级压力,MPa;P01——汽轮机第一级额定工况压力,MPa;P02——汽轮机第二级额定工况压力,MPa;T s——蒸汽某工况温度,K;T s0——蒸汽额定工况温度,K。

图1-10 平均温度程序控制方案下的主要参数变化曲线

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§1.7 压水堆核电站负荷运行方式

压水堆核电站的负荷运行主要有两种方式。

一、基本负荷(模式A)运行方式

为减少给燃料寿命带来不利影响的因素,希望尽可能抑制反应堆功率的波动,这意味着核电站最好按带基本负荷运行,而不随系统周波变动,汽轮机的功率跟随反应堆功率运行,即“机跟堆”运行方式。这种基本负荷运行方式由于从电力系统向反应堆没有反馈回路,控制系统较简单,压水堆核电站广泛采用这种稳态运行方案。

二、负荷跟踪(模式G)运行方式

在电力生产中,核电的比例升高,已经导致核电厂愈来愈多地参与电网功率变化(使生产能力适应于电力的需求)。

根据设计的需要,负荷是变动的。要求反应堆适应负荷变化的要求。这是一种“堆跟机”的运行方式。这种自动跟踪负荷的控制方式,具有从电力系统向反应堆自动反馈回路,控制系统较为复杂。随着技术的进步,压水堆已实现了这种负荷跟踪运行方式。

模式A和模式G,它们各有自己的特点,在机组采取比较缓慢的负荷跟踪运行时,可以采用模式A。这种情况下调硼操作所排出的慢化剂数量比采用模式G要少得多。而在快速的负荷跟踪运行时,情况正好相反。在燃料循环末期,用模式A不可能进行快速的负荷跟踪运行。

模式A适合于带基本负荷运行的机组,功率调节性能较差,但在运行过程中设备受到的热应力较小,这将无疑地有利于安全和机组的寿命。在这个方式中,如果对调节系统和运行规程做一些研究改进工作,对改善调节性能可以起到一定作用。

采用模式G功率调节系统操作方式,可以使机组具有灵活的功率调节性能。在任何情况下机组可以参与负荷跟踪和电网调频运行,这无疑是努力方向。但目前,还有很多技术问题尚待解决,如棒束驱动机构的机械寿命是个突出的问题。对此,曾设想在运行期间,根据机械磨损情况将作用不同的棒束在堆内的位置进行对调。此外,电站投入运行后,如何根据运行中出现的问题制定一个合理的运行规程也是改善机组运行性能的一个重要方面。

大亚湾核电站是按模式G方式运行。

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水污染控制工程大纲教学教材

《水污染控制工程》教学大纲............返回 1、课程性质、目的与任务 《水污染控制工程》是环境工程和给水排水工程专业的重要主干课程之一。主要分为“排水沟道系统”和“污水的物理及生物处理”两大部分。“排水沟道系统” 详细介绍污水沟道系统﹑雨水沟道系统和合流制沟道系统规划设计的基本理论﹑基本知识和基本方法。包括排水体制﹑系统特点﹑管材及断面特性﹑沟道附属构筑物﹑设计要求及控制参数﹑防洪设施和沟道施工养护等。“污水的物理及生物处理” 介绍污水处理中最常用的物理的生物处理方法,将污水水质指标、污水处理理论、原理和工艺技术设计计算紧密结合,并对常见的处理工艺进行系统介绍,使学生对不同水质的水处理理论的方法有全面、系统的认识。 本课程的任务是: 1) 基本掌握排水沟道系统的功能、结构和规划设计原理; 2) 掌握排水沟道系统的水量计算和水力计算的理论和方法; 3) 系统完整地学习和掌握污水处理的基本概念、工程设计和运行管理的基础理论和方法; 4) 初步掌握污水物理及生物处理的设计、计算及运行管理方面的基本技能; 5) 培养学生对污水处理工程基础理论的理解、掌握和分析运用能力,初步具备进行污水处理的科学研究能力。 6) 辅以完整的课程设计,能够独立进行城市和工业企业排水沟道工程的规划设计,进行城市污水和工业废水处理厂的工艺优选和技术设计,编制工程设计文件; 2、课程基本要求 通过本课程的学习,学生应掌握排水沟道系统的功能、结构和规划设计原理;掌握排水沟道系统的水量计算和水力计算的理论和方法;辅以课程设计,能够独立进行城市和工业企业排水沟道工程的规划设计。应基本掌握污水处理物理和生物处理的理论和设计原理,能合理正确地选择确定污水处理工艺并进行工程设计;辅以课程设计,能够独立进行城市污水和工业废水处理厂的工艺优选和技术设计,初步具备编制工程设计文件和进行科学研究的能力。 3、课程教学主要内容 [ 第一篇排水沟道系统 ] 绪论 1) 水污染控制工程的范围 2) 排水沟道系统的基本概念和基本任务 第一章排水沟道系统 3) 污水的分类和性质 4) 排水系统的体制和选择 5) 排水系统的主要组成部分 6) 排水系统的规划设计及布置形式 7) 沟道及沟道系统上的附属构筑物

化学分析试题及答案

化学分析试题及答案 一、判断题。10分 1、(× )在化学定量分析中,常采用的分析方法是微量分析。 2、(√ )金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属EDTA配合物的稳定性要差一些。 3、(√ )指示剂的变色范围越窄越好。 4、(× )酸碱滴定中溶液愈浓,突跃范围愈大,可供选择的指示剂愈多。 5、(√ )当金属离子与指示剂形成的显色配合物的稳定性大于金属离子与EDTA 形成的配合物的稳定性时,易产生封闭现象。 6、(× )高锰酸钾法通常在强酸性溶液如HNO 溶液中进行。 3 7、(√ )使用酸式滴定管时,应大拇指在前,食指和中指在后。 8、(√ )随机误差具有重复性,单向性。 9、(× )滴定分析中,指示剂颜色突变时停止滴定,这一点称为化学计量点。 10、(× )有两组分析数据,要比较它们的测量精密度有无显着性差异,应当用Q验。 二、选择题。20分

1、分析化学依据分析的目的、任务可分为:…………………………………………( A ) A:定性分析、定量分析、结构分析 B:常量分析、半微量分析、微量分析C:无机分析、有机分析 D:化学分析、仪器分析 2、下列误差属于系统误差的是:……………………………………………………( B ) A:天平零点突然变化 B:读取滴定管的度数量偏高 C:环境温度发生变化 D:环境湿度发生变化 3、用于反应速度慢或反应物是固体,加入滴定剂后不能立即定量完成或没有适当的指示剂的滴定反应,常采用的滴定方法是:………………………………………………( B ) A:直接滴定法 B:返滴定法 C:置换滴定法 D:间接滴定法 4、以下试剂不能作为基准物质的是:…………………………………………… ( D ) A:优级纯的Na 2B 4 O 7 ·10H 2 O B:99.99%的纯锌 C:105-110。C烘干2h的Na 2C 2 O 4 D:烘干的Na 2 C0 3

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1.使用气体应注意哪些安全问题 答:防毒 防火防爆 2.试述气体的来源和净化步骤,如何除去气体中的水分 答:来源 1.工业制备 2.实验室制备 净化步骤: 1.除去液雾和固体颗粒 2.干燥 3.除氧 4.除氮 去除气体中水分有两条途径: 1.让气体通过低温冷降,使气体中的水分冷冻下来 2.让气体通过干燥剂,将水分除去 3.干燥气体的干燥剂有哪些选择干燥剂应考虑哪些因素 答:干燥剂有两类: 1.可同气体中的水分发生化学反应的干燥剂 2.可吸附气体中水分的干燥剂 应从以下方面考虑: 干燥剂的吸附容量,干燥剂的吸附容量越大越好 吸附速率,吸附速率越快越好 残留水的蒸汽压,吸附平衡后蒸汽压越小越好 干燥剂的再生 4.如何进行无氧实验操作 1.无水无氧操作室 2保护气体及其净化 3 试剂的储存和转移 4 反应、过滤和离心分离及升华提纯 5 样品的保存和转移 5.溶剂有哪些类型质子溶剂有什么特点质子惰性溶剂分为几类举例说明溶剂类型:质子溶剂,质子惰性溶剂,固态高温溶剂 质子溶剂的特点:自电离 质子惰性溶剂分类: a惰性溶剂四氯化碳,环己烷等 b偶极质子惰性溶剂。乙腈,二甲基亚砜等 c两性溶剂三氟化溴 d无机分子溶剂二氧化硫,四氧化二氮。 6. 使用溶剂时应考虑哪些因素依据哪些原则 答:因素:反应物的性质,生成物的性质,溶剂的性质 原则: a反应物充分溶解

b反应物不与溶剂作用 c使副反应最少 d易于使产物分离。 7.规则溶液理论的是用范围是什么 答:规则溶液理论只能适用于混合物,在这个混合物中没有化学反应和溶剂化效应。 8.下列反应在水和液氨中进行效果有什么不同 答:在水中进行时,反应产物为氯化银有白色沉淀。在液氨进行时,溶液为无色透明,发生了络合效应。 9.什么叫拉平效应和区分效应 答:拉平效应:将各种不同强度的酸拉平到溶剂化质子的水平的效应区分效应:能区分酸(或碱)强弱的作用为区分效应。 10.举例说明非水溶剂在无机合成中的应用。 答:a水溶液中难以生成化合物的制备。 b无水盐的制备 c异常氧化态特殊配位化合物的制备 d控制制备反应的速度 e提高制备反应的产率。 第三章经典合成方法 1. 化学气相沉积法有哪些反应类型该法对反应体系有什么要求在热解反应中用金属烷基化物和金属烷基氧化物作为源物质时,得到的沉积层分别为什么物质如何解释 答1、反应类型:热分解反应;化学合成反应;化学输运反应。 2、要求: 1)反应物在气温下最好是气态,或在不太高的温度下就有相当的蒸气压,且容易获得高纯产品。 2)能够形成所需要的材料沉积层,反应副产物均易挥发 3)沉积装置简单操作方便。 3、金属烷基化物,其M-C键能一般小于C-C键能,可广泛用于沉积高附着 性的金属膜。若元素的烷氧基配合物,由于M-O键能大C-键能,所以可用来沉积氧化物。 2.写出制备光导纤维预制棒的主要反应和方法。反应体系的尾气如何处理在管内沉积法和管外沉积法中加入添加剂的顺序有什么不同 答:方法:管内沉积法,管外沉积法,轴向沉积法,等离子体激活化学气相沉积法。 和HCl,除去的方法是用碱液吸收。 尾气:SO 2

水污染控制工程概念

水体污染:污染物进入河流、海洋、湖泊、或地下水等水体后,使水体的水质和水体沉淀物的物理、化学性质或生物群落组成发生变化,从而降低了水体的实用价值和实用功能的现象。水体污染物:造成水体的水质、底质、生物质等质量恶化或形成水体污染的各种物质或能量。水体污染源:造成水体污染的污染物的发生源。 水体自净:污染物随污水排入水体后,经过物理的、化学的与生物化学的作用,使污染的浓度降低后总量减少,受污染部分部分地或完全地回复原状。水体所具备的上述能力称为水体自净能力。(物理净化:稀释、扩散、沉淀与挥发;化学净化:氧化、还原、分解、合成;生物净化:微生物、水生动植物) 水中污染物的种类:固体污染物(单位体积的水中所含质量或浊度);需氧污染物 (BOD COD TOC TOD等表示);有毒污染物(质量浓度);营养污染物,(单位体积水中含氮和磷的总质量);生物污染物(细菌总数大肠杆菌数);感官污染物(色泽和色度,臭和味);酸碱污染物(常用PH值,浓度高时也用sw z 碱或酸的质量分数);油类污染物(质量浓度);热污染(用温度)。 水质:水和其中所含的杂质共同表现出来的综合特性,包括化学、物理、生物学性质三个方面。 水质指标:是水质的具体衡量标准,表示出水中杂质的种类、成分和数量。(物理性,化学性,生物性) 生物化学需氧量(BOD):水中有机物被好氧微生物分解为无机物时所需的溶解氧量,结果以氧(O2)的mg/L表示。它反映了有氧条件下,水中可生降解的有机物的量。 化学需氧量(COD):一定条件下,水中有机物在外加强氧化剂作用下被氧化分解时所消耗氧化剂的量,以O2的mg/L表示。反映水中受还原性物质污染的程度,包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。常用氧化剂为重铬酸钾和高锰酸钾。 BOD/COD的应用——废水可生化性的判断,当BOD5/ COD > 0.3时,可生化处理;当BOD5/ COD 值在0.25~0.3 时,难生化处理;当BOD5/ COD<0.25 时,不宜生化处理。 按原理不同,污水处理方法分类: ①物理处理法:通过物理作用分离、回收污水中不溶解的悬浮态污染物(包括油膜和油珠)。举例:重力分离法、离心分离法和筛虑截留法等。 ②化学处理法:通过化学反应分离、去除污水中呈溶解、胶体态的污染物或将其转化为无害物。 举例:化学混凝法、中和法、化学沉淀法、氧化还原等。 ③物理化学处理法:通过传质作用来分离、去除污水中溶解、胶体态的污染物质的方法。举例:萃取、汽提、吹脱、吸附、离子交换、气浮、膜分离法等。 ④生物处理法:通过微生物的代谢作用,使污水中呈溶解、胶体态以及微细悬浮态的有机污染物转化为稳定的物质的方法。 举例:好氧法:活性污泥法,生物膜法;厌氧法:厌氧生物滤池,厌氧接触法。 污水处理系统:由污水单元处理构筑物合理配置的污水处理综合体系。也叫污水处理流程。按污水处理程度分类:一级处理:也叫初级处理或机械处理,主要处理对象:较大的悬浮物,常用的分离设备:格栅、沉砂池和沉淀池等。出水:难以达标排放。条件许可时,可排放于水体或用于污水灌溉;二级处理:主要任务是大幅度地去除污水中呈胶态和溶解状态的有机性污染物质。主要用各种生物处理法,BOD去除率可达90%以上,处理水可达标排放。也叫生化处理或生物处理;三级处理,也称高级处理或深度处理:目的是进一步去除二级处理后难降解的有机物、氮和磷或影响回用水水质的可溶性无机物等。所用处理法:生物脱氮法,化学混凝法,砂滤,化学除磷,离子交换,电渗析等。谈判能够过处理,BOD5能从20-30g/L 降至5mg/L以下,能去除大部分的氮和磷,出水可回用。

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第二章气体和溶剂 P45 1.使用气体应注意哪些安全问题? 答:防毒 防火防爆 2.试述气体的来源和净化步骤,如何除去气体中的水分? 答:来源 1.工业制备 2.实验室制备 净化步骤: 1.除去液雾和固体颗粒 2.干燥 3.除氧 4.除氮 去除气体中水分有两条途径: 1.让气体通过低温冷降,使气体中的水分冷冻下来 2.让气体通过干燥剂,将水分除去 3.干燥气体的干燥剂有哪些?选择干燥剂应考虑哪些因素? 答:干燥剂有两类: 1.可同气体中的水分发生化学反应的干燥剂 2.可吸附气体中水分的干燥剂 应从以下方面考虑: 干燥剂的吸附容量,干燥剂的吸附容量越大越好 吸附速率,吸附速率越快越好 残留水的蒸汽压,吸附平衡后蒸汽压越小越好 干燥剂的再生 4.如何进行无氧实验操作? 1.无水无氧操作室 2保护气体及其净化 3 试剂的储存和转移 4 反应、过滤和离心分离及升华提纯 5 样品的保存和转移 5.溶剂有哪些类型?质子溶剂有什么特点?质子惰性溶剂分为几类?举例说明溶剂类型:质子溶剂,质子惰性溶剂,固态高温溶剂 质子溶剂的特点:自电离 质子惰性溶剂分类: a惰性溶剂四氯化碳,环己烷等 b偶极质子惰性溶剂。乙腈,二甲基亚砜等 c两性溶剂三氟化溴 d无机分子溶剂二氧化硫,四氧化二氮。 6. 使用溶剂时应考虑哪些因素?依据哪些原则? 答:因素:反应物的性质,生成物的性质,溶剂的性质

a反应物充分溶解 b反应物不与溶剂作用 c使副反应最少 d易于使产物分离。 7.规则溶液理论的是用范围是什么? 答:规则溶液理论只能适用于混合物,在这个混合物中没有化学反应和溶剂化效应。 8.下列反应在水和液氨中进行效果有什么不同? 答:在水中进行时,反应产物为氯化银有白色沉淀。在液氨进行时,溶液为无色透明,发生了络合效应。 9.什么叫拉平效应和区分效应? 答:拉平效应:将各种不同强度的酸拉平到溶剂化质子的水平的效应区分效应:能区分酸(或碱)强弱的作用为区分效应。 10.举例说明非水溶剂在无机合成中的应用。 答:a水溶液中难以生成化合物的制备。 b无水盐的制备 c异常氧化态特殊配位化合物的制备 d控制制备反应的速度 e提高制备反应的产率。 第三章经典合成方法 1. 化学气相沉积法有哪些反应类型?该法对反应体系有什么要求?在热解反应中用金属烷基化物和金属烷基氧化物作为源物质时,得到的沉积层分别为什么物质?如何解释? 答1、反应类型:热分解反应;化学合成反应;化学输运反应。 2、要求: 1)反应物在气温下最好是气态,或在不太高的温度下就有相当的蒸气压,且容易获得高纯产品。 2)能够形成所需要的材料沉积层,反应副产物均易挥发 3)沉积装置简单操作方便。 3、金属烷基化物,其M-C键能一般小于C-C键能,可广泛用于沉积高附着 性的金属膜。若元素的烷氧基配合物,由于M-O键能大C-键能,所以可用来沉积氧化物。 2.写出制备光导纤维预制棒的主要反应和方法。反应体系的尾气如何处理?在管内沉积法和管外沉积法中加入添加剂的顺序有什么不同? 答:方法:管内沉积法,管外沉积法,轴向沉积法,等离子体激活化学气相沉

水污染控制工程总结

第九章 1.污染指标:生化需氧量(BOD)、化学需氧量(COD或OC)、总有机碳(TOC)、总需氧量(TOD)反应水中有机物含量。植物营养元素无机物。细菌总数生物性质。 2.水体自净作用是指水中污染物质在水流向下游流动中浓度自然降低的现象。分为物理净化、化学净化、生物净化。 3.污染物在水体中的迁移转化 污染物排入河流后,在随河水往下游流动的过程中受到稀释、扩散和降解等作用,污染物浓度逐步减小。河口指河流进入海洋前的感潮河段。河口污染物的迁移转化受潮汐、平潮是的水位,流向和流速的影响。污染物进入感潮河流后,随水流不断回荡,在河流中停留时间较长,对排放口上游的河水也会产生影响。湖泊、水库的贮水量大,但水流一般比较慢,对污染物的稀释、扩散能力较弱。海洋虽有巨大的自净能力,但海湾属于半封闭水体,自净能力有限。地下水埋藏在地质介质中,其污染是一个缓慢的过程,但地下水一旦污染要恢复原状非常困难。 第十章 1.污水物理处理法去除对象是污水中的漂浮物和悬浮物,采用的主要方法有筛滤截留法、重力分离法、离心分离法 2.沉淀的类型:①自由沉淀(悬浮颗粒浓度不高;沉淀过程中悬浮固体之间互不干扰,颗粒各自单独进行沉淀,颗粒沉淀轨迹呈直线。沉淀过程中,颗粒的物理性质不变。发生在沉砂池中。)②絮凝沉淀(悬浮颗粒浓度不高;沉淀过程中悬浮颗粒之间有互相絮凝作用,颗粒因相互聚集增大而加快沉降,沉淀轨迹呈曲线。沉淀过程中,颗粒的质量、形状、沉速是变化的。化学絮凝沉淀属于这种类型。)③区域沉淀(悬浮颗粒浓度较高(5000mg/L以上);颗粒的沉将受到周围其它颗粒的影响,颗粒间相对位置保持不变,形成一个整体共同下沉,与澄清水之间有清晰的泥水界面。二次沉淀池与污泥浓缩池中发生。)④压缩沉淀(悬浮颗粒浓度很高;颗粒相互之间已挤压成团状结构,互相接触,互相支承,下层颗粒间的水在上层颗粒的重力作用下被挤出,使污泥得到浓缩。二沉池污泥斗中及浓缩池中污泥的浓缩过程存在压缩沉淀。) 3.沉砂池的类型:①平流式沉砂池(优点:截留无机颗粒效果较好、构造较简单;缺点:流速不易控制、沉砂中有机性颗粒含量比较高、排砂常需要洗砂处理)②曝气沉砂池(特点:①沉砂中含有机物的量低于5%②由于池中设有曝气设备,它还具有预曝气、脱臭、除泡作用以及加速污水中油类和浮渣的分离等作用)③旋流沉砂池 4.曝气沉砂池与平流式沉砂池的区别:曝气沉砂池污水在池中存在着两种运动形式,其一为水平流动,同时由于在池的一侧有曝气作用,因而在池的横断面上产生旋转运动,整个池内水流产生螺旋状前进的流动方式,由于旋流主要有鼓入的空气所形成,不是依赖水流的作用,因而曝气沉砂池比其他形式的沉砂池对流量的适应程度要高很多。沉砂效果稳定可靠,由于曝气以及水流的旋流作用,污水中悬浮颗粒相互碰撞摩擦,并受到气泡上升时的冲刷作用,使粘附在砂粒上的有机污染物得以摩擦去除,而平流式沉砂池是一种最传统的沉砂池,它构造简单,工作稳定。 5.沉淀池的类型:按使用功能分:初次沉淀池、二次沉淀池;按水流方向分:平流式、竖流式、辐流式 ①平流式:呈长方形,污水从池的一端流入,水平方向流过池子,从池的另一端流出。在池的进口处底部设贮泥斗,其他部位池底设有坡度,坡向贮泥斗,也有整个池底都设置成多斗排泥的形式。②竖流式:多为圆形,亦有呈方形或多角形的,污水从设在池中央的中心管进入,从中心管的下端进过反射板后均匀缓慢的分布在池的横断面上,由于出水口设置在池面或池壁四周,故水的流向基本由下而上。污泥贮积在底部的污泥斗中。③辐流式:亦称辐射

热工过程控制系统

热工过程控制系统 第一章 过程控制系统概述 1.1过程控制定义及认识 1.2过程控制目的 *1.3过程控制系统的组成 1.4过程控制系统的特点 *1.5过程控制系统的分类 *1.6过程控制性能指标 1.7 过程控制仪表的发展 1.8 过程控制的地位 1.9 过程控制的任务 1.1过程控制定义及认识 过程控制定义 所谓过程控制(Process Control )是指根据工业生产过程的特点,采用测量仪表、执行机构和计算机等自动化工具,应用控制理论,设计工业生产过程控制系统,实现工业生产过程自动化。 1.3 过程控制系统组成 被控过程(Process ), 指运行中的多种多样的工艺生产设备; 过程检测控制仪表(Instrumentation ), 包括: 测量变送元件(Measurement ); 控制器(Controller ); 执行机构(Control Element ); 显示记录仪表 1.5 过程控制系统的分类 按系统的结构特点来分::反馈控制系统,前馈控制系统,复合控制系统(前馈-反馈控制系统) 要求 观察 思考 调节变换显示记录调节给定值 执行 机构检测仪表 记录仪显示器调节器 控制器 测量变送 被控过程 执行器 r(t)e(t) u(t) q(t) f(t) y(t) z(t) -

按给定值信号的特点来分: 定值控制系统,随动控制系统,程序控制系统 性能指标: 对自动控制系统性能指标的要求主要是稳、快、准。 最大超调量σ%反映系统的相对稳定性,稳态误差ess 反映系统的准确性,调整时间ts 反映系统的快速性。 第三章 过程执行器 主要内容 执行器 电动执行器 气动执行器 调节阀及其流量特性 变频器原理及应用 本节内容在本课程中的地位 执行器用于控制流入 或流出被控过程的物 料或能量,从而实现 对过程参数的自动控 制。 3.1 调节阀(调节机构)结构 调节阀是一个局部阻力可以改变的节流元件。由于阀芯在阀体内移动,改变了阀芯与阀座之间的流通面积,即改变了阀的阻力系数,被调介质的流量也就相应地改变,从而达到调节工艺参数的目的。 3.1 调节阀 功能:接受控制器输出的控制信号,转换成直线位移或角位移,来改变调节阀的流通截面积。 3.1.1 调节阀的组成 执行机构:执行机构是指根据控制器控制信号产生推力或位移的装置; 控制器 测量变送 被控过 程 执行器 r ( t ) e ( t ) u ( t ) q ( t ) f ( t ) y ( t ) z ( t ) -

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第二章气体和溶剂 P45 1.使用气体应注意哪些安全问题? 答:防毒 防火防爆 2.试述气体的来源和净化步骤,如何除去气体中的水分? 答:来源 1.工业制备 2.实验室制备 净化步骤: 1.除去液雾和固体颗粒 2.干燥 3.除氧 4.除氮 去除气体中水分有两条途径: 1.让气体通过低温冷降,使气体中的水分冷冻下来 2.让气体通过干燥剂,将水分除去 3.干燥气体的干燥剂有哪些?选择干燥剂应考虑哪些因素? 答:干燥剂有两类: 1.可同气体中的水分发生化学反应的干燥剂 2.可吸附气体中水分的干燥剂 应从以下方面考虑: 干燥剂的吸附容量,干燥剂的吸附容量越大越好 吸附速率,吸附速率越快越好 残留水的蒸汽压,吸附平衡后蒸汽压越小越好 干燥剂的再生 4.如何进行无氧实验操作? 1.无水无氧操作室 2保护气体及其净化 3 试剂的储存和转移 4 反应、过滤和离心分离及升华提纯 5 样品的保存和转移 5.溶剂有哪些类型?质子溶剂有什么特点?质子惰性溶剂分为几类?举例说明溶剂类型:质子溶剂,质子惰性溶剂,固态高温溶剂 质子溶剂的特点:自电离 质子惰性溶剂分类: a惰性溶剂四氯化碳,环己烷等 b偶极质子惰性溶剂。乙腈,二甲基亚砜等 c两性溶剂三氟化溴 d无机分子溶剂二氧化硫,四氧化二氮。 6. 使用溶剂时应考虑哪些因素?依据哪些原则? 答:因素:反应物的性质,生成物的性质,溶剂的性质

a反应物充分溶解 b反应物不与溶剂作用 c使副反应最少 d易于使产物分离。 7.规则溶液理论的是用范围是什么? 答:规则溶液理论只能适用于混合物,在这个混合物中没有化学反应和溶剂化效应。 8.下列反应在水和液氨中进行效果有什么不同? 答:在水中进行时,反应产物为氯化银有白色沉淀。在液氨进行时,溶液为无色透明,发生了络合效应。 9.什么叫拉平效应和区分效应? 答:拉平效应:将各种不同强度的酸拉平到溶剂化质子的水平的效应区分效应:能区分酸(或碱)强弱的作用为区分效应。 10.举例说明非水溶剂在无机合成中的应用。 答:a水溶液中难以生成化合物的制备。 b无水盐的制备 c异常氧化态特殊配位化合物的制备 d控制制备反应的速度 e提高制备反应的产率。 第三章经典合成方法 1. 化学气相沉积法有哪些反应类型?该法对反应体系有什么要求?在热解反应中用金属烷基化物和金属烷基氧化物作为源物质时,得到的沉积层分别为什么物质?如何解释? 答1、反应类型:热分解反应;化学合成反应;化学输运反应。 2、要求: 1)反应物在气温下最好是气态,或在不太高的温度下就有相当的蒸气压,且容易获得高纯产品。 2)能够形成所需要的材料沉积层,反应副产物均易挥发 3)沉积装置简单操作方便。 3、金属烷基化物,其M-C键能一般小于C-C键能,可广泛用于沉积高附着 性的金属膜。若元素的烷氧基配合物,由于M-O键能大C-键能,所以可用来沉积氧化物。 2.写出制备光导纤维预制棒的主要反应和方法。反应体系的尾气如何处理?在管内沉积法和管外沉积法中加入添加剂的顺序有什么不同? 答:方法:管内沉积法,管外沉积法,轴向沉积法,等离子体激活化学气相沉

水污染控制工程(完整版)

第九章污水水质和污水出路 一、污水分类:生活污水、工业废水、初期污染雨水及城镇污水(综合污水)。(P1) 二、水质指标 三、滤膜:反渗透膜(﹤1nm)→纳滤膜(﹤2nm)→超滤膜(﹤2~50nm)→微滤膜(200nm) 四、化学指标:BOD5(在规定条件下微生物氧化分解污水或受污染的天然水样中有机物所需要的氧量,以mg/L为单位,(20℃,5d))、BOD Cr、I Mn,TOC。 五、水体的自净作用(河流的自净作用是指河水中的污染物质在河水向下游流动中浓度自然降低的现象。)的机制:①、物理净化(稀释、扩散、沉淀或挥发);②、化学净化(氧化、还原和分解);③、生物净化(水中微生物对有机物的氧化分解作用)。 六、污染源类型(点源与面源)及其特征/区别 七、氧垂曲线定义:水体受到污染后,水体中溶解氧逐渐被消耗,到临界点后又逐步回升的变化过程,称氧垂曲线。 八、天然水体的水质参数(无COD)及其成分 九、(选择题/填空题)水循环 十、(名词解释/填空题)水污染控制工程的主要内容及其任务 十一、城市处理(三阶段) 十二、(了解及记忆)地表水水质分类:参考《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)。分为五类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类),记忆相关的项目的指标。 第十章污水的物理处理 一、格栅的作用及种类 (1)、作用:去除可能堵塞和缠绕水泵机组、曝气器及管道阀门的较粗大悬浮物,并保证后续处理设施能正常运行。 (2)、种类: A.按格栅形状:平面格栅+曲面格栅; B.按栅条净间距:①、粗格栅(50~100mm);②、中格栅(10~40mm);③、细格栅(1.5~10mm);C.按栅条断面形状:圆形、矩形与方形。 (3)、格栅渠道的宽度的选择标准:应使水流保持适当流速→一方面泥沙不至于沉积在沟渠底部,另一方面截留的污泥不至于冲过格栅。 二、格栅、筛网截留的污染物的处置方法:①、填埋;②、焚烧(820℃以上);③、堆肥; ④、把栅渣粉碎后再返回废水中,作为可沉固体进入初沉池。 三、沉淀法是利用水中悬浮颗粒物的可沉降性能,在重力的作用下产生下沉作用,已达到固液分离的一种过程。沉淀处理工艺的四种用法: (1)、沉砂池:作为预处理手段去除无机易沉物; (2)、初沉池:去除水中悬浮物,包含部分呈悬浮态有机物,减轻后续处理的有机负荷。(3)、二沉池:分离前方生物处理中产生的污泥/生物膜,使水澄清(浊度下降)。 (4)、污泥浓缩池:把初沉池与二沉池的污泥进一步浓缩,以减小体积,降低后续构筑物尺寸、处理负荷及成本等。 四、(填空题)沉淀类型(四种):①、自由沉降;②、絮凝沉降;③、成层沉降;④、压缩沉降。(悬浮颗粒浓度由低到高) 五、沉淀池的工作原理(以理想沉淀池解释)。

浅谈化学分析方法的选择

浅谈化学分析方法的选择 发表时间:2019-09-11T09:42:24.687Z 来源:《科技新时代》2019年7期作者:吴兴健 [导读] 作为一项重要的技术性工作,化学分析表现出较强的严谨性,因此对工作过程提出了非常高的要求。 东莞市大成环境检测有限公司广东东莞 523000 摘要:作为一项重要的技术性工作,化学分析表现出较强的严谨性,因此对工作过程提出了非常高的要求。鉴于诸多因素均会影响对化学分析方法的选择,故以全面考虑各方面的因素,选出适合的分析方法,以控制化学分析的效果。基于此,本文概述了化学分析,探讨了对化学分析方法合理选择的过程,仅供参考。 关键词:方法选择;化学分析;质量控制 当今时代,随着中国社会经济的不断发展,对产品质量的要求也日益增高,从检测原材料、控制生产工艺一直到新品试验、检测成品等,均离不开严格的质量监督,以控制生产线高效运行。为切实控制生产产品的质量,则应系统地分析各个流程中的原材料,由此便产生了很多种分析方法,这样在日常的生产中,对分析方法的正确选择便显得极为关键。 一、概述化学分析 化学分析的实用性较强,是实践应用中的理论代表之一。通常化学分析包括重量与滴定这两种分析。在当今社会,作为独立的科技之一,化学分析获得了广泛的应用,比如,针对新研发出的药物,通过化学分析,便可以知晓分量不一样的药品经过搭配后,会获得怎样的效果等。化学分析往往会从定量化学反应来探讨计量关系,属于一个不断测试的过程,且任一步骤出现偏差,均会导致相应的连带效果,要想获得准确的测试数据,则要精心做好每个步骤。这整个过程之中,最初对分析方法的选择、对分析过程的准确把握、控制试剂和仪器精度、对实验条件的充分利用等,均会影响到最终的测量结果,这些也均是导致误差出现的根源。作为经济发展所需,化学分析也化学技术优化的关键所在。对化学分析方法的合理选择,能控制化学结果,值得引起重视。 二、对化学分析方法的合理选择 1、明确分析目的、准确度 在分析产品时,应弄清具体的分析目的,以做好产品检测,确保生产的顺利运行。在研究分析实践中,也不免会出现一定的意外问题,这时就需要分析人员充分利用自己的专业知识与平常积累的工作经验,来确保生产的顺畅性。通过化学分析,除了检验产品质量外,在日常的生活实践中也有涉及。应用化学分析,也并不是很简单,一般需要耗费大量的精力与时间。因此,在选用化学分析方法时,宜根据一定的标准,来控制分析的准确性,减小分析难度。例如,在分析产品质量过程中,以一一检验产品的各项特性,严格控制产品质量,以确保出厂产品质量均合格。这样方才可促进产品销售,提升企业效益。通常情况下,化学分析均会用到仪器,如自动检测仪以及光谱与碳硫等分析仪,可以充分控制产品质量。但是,并不是实验室均有配备足够化学分析仪器,在规模较小的实验室,还可考虑利用湿法系统化这种分析方法,比如电化学等分析方法。 2、确定好准确度 通过化学分析能控制产品质量等,其中分析的准确度便显得尤为重要,由此准确度控制也变成分析产品质量环节的难题之一。现阶段,以利用一件标准物来衡量具体的化学分析准确度最为常见,但往往却难以确定这个标准物。这样加标回收法便为大量的化学分析人员所套用,但在应用该方法的过程中却无法保障科学性。这主要是由于即使回收完全时,也有可能会出现误差。只能某个侧面显示标准检测足够准确,但化学分析却无法加以全面明确。 3、全面分析物料物性 为了选择更好的化学分析方法,来分析物质的基本化学性质,则宜先认真查找相关文献或各种化工词典,来全面了解这种物质的物料物性,以及其中含有的有机物成分、无机物成分,还有具体的化工用途等,以上这些均有助于分析人员的分析工作。这是因为全面了解基本的物质属性,能确保分析数据的可靠性,也唯有深入了解该物质,方才可选择出正确的分析方法。 4、深入了解各种化学分析方法 为了选择好化学分析方法,除了要全面了解基本的物质属性外,还要切实了解具体的化学分析方法。先宜了解分析方法的种类,然后学会、熟悉各种分析方法。在化学分析工作中,常常要用到两种或以上种方法,这便需要工作人员可以灵活、熟练地使用各种分析方法,而且化学分析法常常适合常量分析。此外,通过微量分析获得数据的准确度,一般不如其他分析的结果,在对比常量成分分析时,该化学分析方法的误差往往较大。例如,在进行滴定时,鉴于反应不完全的原因,最终结果便会不符合预计数据,又或尚未控制好条件,或副反应出现等,均会导致大量的测定误差。所以,应从实际情况出发,学会正确选择分析方法,以降低误差,同时所选的样品更要适用。 5、注意控制好质量 作为分析人员必须完全理解分析方法的原理,以便在实验中防止返工出现。首先,分析室应制定健全的质量控制机制,在经过专业培训后,分析人员应可以熟练操作日常的分析项目;其次,切不可局限在规定的条条框框上,应能灵活变通,严格控制质量。 实际上,任一分析方法均有缺陷和优点。因此,任一分析方法均无法被应用在全部的分析工作中。在每个标准化的化学分析实验室,均应购置几种分析方法下的设备,以便提供给分析利用。一般应结合材料的基本特性、实验成本、现有技术水平等,来正确选择分析方法。分析人员应擅长比较,以保障最终选择出的方法最为适合。然后根据所选的分析方法,来分析影响分析过程质量的因素,并就分析方法,及时采取有效的控制措施。 三、选择最优化学分析方法的重大实践意义 一方面,在现代社会,各种竞争愈演愈烈,更加体现出工作的速度和工作效率的重要性。倘若分析工作并不存在意义,则定会在浪费不必要资金的同时,甚至会令工作人员自己也失去了工作的机会。通过优质的研发工作,可以在某种程度上,缩短工作所需的时间,以节省生产的成本。所以,作为分析人员以将分析做好,选择最优的化学分析方法,以获取准确的结果,以辅助对研发合理性的判断。一旦错误选择了分析方法,工艺研发甚至会被引向误区,不仅研发工作无法获得预期效果,而且整个企业也会深陷困境之中。

2018考研专业介绍:无机化学专业院校排名及研究方向

2018考研专业介绍:无机化学专业院校 排名及研究方向 一、专业介绍 1、概述: 无机化学是化学下属的二级学科,是以实验为基础的一门基础性学科,是研究无机物质的组成、性质、结构和反应的科学,是化学中最古老的分支学科。近年来,无机化学的研究与发展越来越受到化学界的重视,现已从最早的理论性研究逐步地进入到人类社会的现代化建设中。无机化学是我国最早设置的化学专业之一。 2、研究方向: 无机化学的研究方向主要有 01无机合成化学 02能源材料化学 03无机纳米材料 04化学电源 05功能性配合物化学 06生物无机化学 (注:各大院校的研究方向有所不同,以南开大学为例) 3、培养目标: 本专业硕士学位获得者应具有较深厚的近代无机化学和结构化学等基础理论知识;熟悉并掌握近代无机合成技术以及对化合物进行表征的常用近代物理研究方法、现代化学实验技术;了解相关领域在国内外的现状和发展趋势,能够适应我国经济、科技、教育发展需要;具有较好的实验技能和总结归纳分析问题的能力,能独立进行科研工作;有严谨的学风;至少掌握一门外国语,具有较熟练的阅读能力以及一定的写作和听说能力。毕业后可胜任高校、科研院所和企业单位的教育、科研和应用开发或管理工作。 4、研究生入学考试科目: ①101思想政治理论 ②201英语一 ③708综合化学 ④820无机化学 (注:各大院校的考试科目有所不同,以南开大学为例) 5、相关专业 与无机化学专业相关的二级学科有:分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理 二、专业素质要求及就业 无机化学是化学科学中发展最早的一个分支学科。它承担着研究所有元素的单质和化合物(碳氢化合物及衍生物除外)的组成、结构、性质和反应的重大任务。当前无机化学的发展有两个明显趋势,即在广度上的拓宽和深度上的推进。它与现代文明的三大支柱:能源、信息和材料紧密相联。随着各学科的相互渗透及其自身的新成就,无机化学学科已发展到一个新阶段,在新材料的制备及应用上,已具有了相当重要的战略地位,具有广阔的发展前景,同步于材料科学、生命科学以及信息、能源的发展,是各类交叉学科的源始学科,特别是材

过程控制系统论文关于过程控制的论文

过程控制系统论文关于过程控制的论文 高炉TRT过程控制系统的研究与应用 摘要:TRT为高炉煤气余压能量回收透平发电装置的简称,它是把高炉出口煤气中所蕴含的压力能和热能,通过透平膨胀机作功,驱动发电机发电的一种能量回收装置。从而达到节能、降噪、环保的目的,具有很好的经济效益和社会效益,是目前现代国际、国内钢铁企业公的节能环保装置。TRT机组运行的关键是:在任何时刻,都不能影响高炉的炉顶压力。 关键词:PLC;可靠性;PID;自动控制 1 概述 TRT为高炉煤气余压能量回收透平发电装置的简称,它是把高炉出口煤气中所蕴含的压力能和热能,通过透平膨胀机作功,驱动发电机发电的一种能量回收装置。从而达到节能、降噪、环保的目的,具有很好的经济效益和社会效益,是目前现代国际、国内钢铁企业公认的节能环保装置。 2 高炉TRT过程控制系统工艺简介 目前,作为我国高炉节能、降噪、环保的能量回收装置TRT,不可避免在运行过程中出现紧急停机现象。特别是目前高炉普遍的塌料现象,如果对于系统的过程控制方案采取不当,将会导致高炉炉顶压力迅间增大,以至“憋压”。当压力超上限,就迫使TRT紧急跳车,使机组及时的退出静叶对高炉顶压的自动调节。当快切阀门关闭以后,调节高炉顶压的控制权就交给两个液压伺服控制的旁通阀(快开阀)。在国内TRT的发展历史上,由于所选择的控制系统方案不当而导致了多次事故的发生,一般情况下很容易将透平止推瓦损坏,更为严重的是由于炉顶压力的迅间增大,给高炉造成了极大的危险和危害,以至被迫停炉,影响了生产。 3 关键技术 通过参照TRT工艺的要求,对机组紧急停机时的高炉顶压调节采取了前馈-反馈(FFC-FBC)控制方案。该控制方案综合了前馈控制与反馈控制的优点,将反馈控制不易克服的干扰(高炉煤气流量)进行前馈控制,快速打开旁通阀,使高炉煤气形成畅通。但是由于前馈控制属于开环控制,尽管可以消除这一不安全因素,但不能完全保证顶压稳定,如果顶压波动较大,势必影响高炉生产,因此就对该过程采取了前馈-反馈控制(也称为复合控制)。机组发电运行阶段,高炉顶压的控制权交给了透平静叶,具有一定的干扰。如果不选择合适的控制方案,则也将影响高炉炉顶压力。为了提高系统的抗干扰能力,我们对这一过程采取了串级控制通过静叶来调节高炉顶压,目前,在国内很多公司TRT控制设备通常在TRT自动投入的时候,通常采取顶压功率复合控制,他们把功率PID调节器输出与顶压PID调节器输出的最小值作为顶压功率复合调节的输出。这种控制方案的实施在抗干扰能力方面稍逊于串级控制思想方案的调节。因为一般在设备运行过程中,高炉煤气发生量随时变化,除此之外,煤气的温度及透平入口的压力也时刻在发生变化,这将会造成静叶的开度时刻的改变,这就是调节过程中产生的干扰因素。为此要克服对高炉顶压调节的干扰,采取串级控制回路调节是山东莱钢银前1000m3高炉TRT系统控制的一大亮点。这种调节方案的实施稳定的调节高炉的炉顶压力,设备运行稳定,也给操作人员带来了便利。从高炉TRT串级调节系统方框途中可以看出,该系统有两个环路,一个内环(副环)和一个外环(主环)。PID调节器是主调节器,伺服控制器是副调节器。主被控变量为高炉炉顶压力,透平静叶的开度为副变量。主控制器的输出是副控制器的给定,而副控制器的输出直接送到电液伺服阀。在该串级控制系统中,主环是一个定值控制系统,而副回路是一个随动系统。对于本系统采取串级控制思路有如下好处:首先,从TRT系统的串级调节方框图上可以看出,由于副回路的存在,改善了对象(高炉炉

水污染控制工程知识点总结

1总固体量:把定量水样在105~110℃烘箱小烘干至恒重,所得的重量:。 2污水中含氮化合物有四种:有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮与硝酸盐氮。 3凯氏氮(KN)是有机氮与氨氮之和。凯氏氮指标可以用来判断污水在进行生物法处理时,氮营养是否充足的依据。 4油脂在污水中存在的物理形态有5种:①漂浮油,静水时能上浮至液面,形成油膜,约占油脂总量的60%~80%;②机械分散态油,油粒直径大于5μm,较稳定地分散在污水中,油-水界面间不存在表面活性剂;③乳化油,油粒直径也大干5μm,但在油-水界曲间存在表面活性剂,因此更为稳定;④附着油,即附着在悬浮团体表面的油;⑤溶解油,包括溶解于水及油粒直径小于5μm的油珠。①、②、③、④类油脂—般可用隔油、气浮或沉淀等物理方法去除,⑤类油主要可用生物法或气浮法去除。 10大肠菌群数(大肠菌群值):是每升水样中所含有的大肠菌群的数目,以个/L计。 11水体污染:是指排入水体的污染物在数量上超过该物质在水体中的本底含量和水体的环境容量,从而导致水的物理、化学及微生物性质发生变化,使水体固有的生态系统和功能受到破坏。 12水环境容量:在满足水环境质量标准的条件下,水体最大允许的污染负荷量,又称水体纳污能力。 13污水处理的基本力法:就是采用各种技术与手段,将污水中所含的污染物质分离去除、回收利用,或将其转化为无害物质,使水得到净化。 14稳定塘:是经过人工适当修整的土地,设围堤和防渗层的污水池塘,主要依靠自然生物净化功能使污水得到净化的一种污水生物处理技术。 15污水土地处理系统:也属于污水自然处理范畴,就是在人工控制的条件下,将污水投配在土地上.通过土壤—植物系统,进行一系列物理、化学、物理化学和生物化学的净化过程,使污水得到净化的一种污水处理工艺。 16湿地处理系统:是将污水投放到土壤经常处于水饱和状态而且生长有芦苇、香蒲等耐水植物的沼泽地上,污水沿一定方向流动,在流动的过程中,在耐水植物和土壤联合作用下,污水得到净化的一种土地处理工艺。 17深度处理:当污水处理的出流标准是某些特定的污染物时,则处理工艺常称为深度处理。18活性污泥(两种表述) 概念一:向生活污水注入空气进行曝气,在持续一段时间后,在污水中即形成一种呈黄褐色的絮凝体。这种絮凝体主要是由大量繁殖的微生物群体所构成,它易于沉淀与水分离,并使污水得到净化、澄清,这种絮凝体就是称为“活性污泥”的生物污泥。 概念二:活性污泥是活性污泥处理系统中的主体作用物质。在活性污泥上栖息着具有强大生命力的微生物群体。在微生物群体新陈代谢功能的作用下,使活性污泥只有将有机污染物转化为稳定的无机物质的活力,故此称之为“活性污泥”。 19活性污泥的能含量:有机物量(F)与微生物量(M)的比值(F/M). 20微生物的代谢:存活在曝气池内的活性污泥微生物,不断地从其周围的环境中摄取污水中的有机污染物作为营养加以摄取、吸收。 21活性污泥处理技术,是通过采取—系列人工强化、控制的技术措施,使活性污泥微生物所具有的.以对有机物氧化、分解为主体的生理功能,得到充分发挥.以达到污水净化目的的生物工程技术。 22混合液悬浮固体浓度MLSS:又称混合液污泥浓度,它表示的是在曝气池单位容积混合液内所含有的活性污泥固体物的总重量。 23混合液挥发性悬浮液体浓度MLVSS:本项指标所表示的是混合液活性污泥中有机性固体物质部分的浓度。

热工过程控制系统

热工过程控制系统 第一章 过程控制系统概述 1.1过程控制定义及认识 1.2过程控制目的 *1.3过程控制系统的组成 1.4过程控制系统的特点 *1.5过程控制系统的分类 *1.6过程控制性能指标 1.7 过程控制仪表的发展 1.8 过程控制的地位 1.9 过程控制的任务 1.1过程控制定义及认识 过程控制定义 所谓过程控制(Process Control )是指根据工业生产过程的特点,采用测量仪表、执行机构和计算机等自动化工具,应用控制理论,设计工业生产过程控制系统,实现工业生产过程自动化。 1.3 过程控制系统组成 被控过程(Process ), 指运行中的多种多样的工艺生产设备; 过程检测控制仪表(Instrumentation ), 包括: 测量变送元件(Measurement ); 控制器(Controller ); 执行机构(Control Element ); 显示记录仪表 1.5 过程控制系统的分类 按系统的结构特点来分::反馈控制系统,前馈控制系统,复合控制系统(前馈-反馈控制系统) 按给定值信号的特点来分: 定值控制系统,随动控制系统,程序控制系统 性能指标: 对自动控制系统性能指标的要求主要是稳、快、准。 最大超调量σ%反映系统的相对稳定性,稳态误差ess 反映系统的准确性,调整时间ts 反映系统的快速性。 第三章 过程执行器 主要内容 执行器 电动执行器 气动执行器 调节阀及其流量特性 变频器原理及应用 本节内容在本课程中的地位 执行器用于控制流入 或流出被控过程的物 料或能量,从而实现 对过程参数的自动控 制。 3.1 调节阀(调节机构)结构 调节阀是一个局部阻力可以改变的节流元件。由于阀芯在阀体内移动,改变了阀芯与阀座之 间的流通面积,即改变了阀的阻力系数,被调介质的流量也就相应地改变,从而达到调节工艺参数的目的。 3.1 调节阀 功能:接受控制器输出的控制信号,转换成直线位移或角位移,来改变调节阀的流通截面积。 3.1.1 调节阀的组成 要求观察 思考调节变换 显示记录调节给定值执行机构检测 仪表记录仪显示器调节器控制器测量变送被控过程 执行器r(t)e(t)u(t)q(t)f(t)y(t)z(t)-控制器 测量变送 被控过程 执行器 r ( t ) e ( t ) u ( t ) q ( t ) f ( t ) y ( t ) z ( t ) -

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