分析化学实验PPT课件

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2024版分析化学完整版课件

2024版分析化学完整版课件
优点
操作简便,快速,适用于微量和常量组分分析。
分类
包括酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等。
缺点
对标准溶液和指示剂的要求较高,易受干扰因素影响。
光度分析法
原理
基于物质对光的吸收、发射或散 射等光学性质与物质浓度之间的
关系进行分析的方法。
分类
包括分光光度法、荧光光度法、 原子吸收光度法等。
优点
分析化学的发展历程
古代分析化学
古代人们通过简单的试验和观察,积累了一些关于物质性质的经验和知识,如炼金术、医药 学等。
近代分析化学
17世纪末至18世纪初,随着工业革命的兴起和自然科学的发展,分析化学开始从经验性向理 论性转变,出现了许多重要的分析方法和理论,如重量分析法、容量分析法、光谱分析法等。
土壤污染治理技术
包括重金属、农药残留、有机物污染等。
包括现场快速检测法、实验室分析法等, 涉及色谱法、质谱法、光谱法等技术。
包括物理法(如换土、深耕翻土等)、 化学法(如淋洗、氧化还原等)和生物 法(如植物修复、微生物修复等)。同 时,针对不同类型的土壤污染,还需要 采取针对性的治理措施,如针对重金属 污染的土壤,可以采用电动修复、热解 吸等技术进行治理。
偏差
精密度与准确度的关系,系统误差与随机误差的识别与消除。
有效数字及其运算规则
有效数字概念
非零数字及其后面所有数字的总称,表示测量结 果的精确程度。
有效数字运算规则
加减法、乘除法、乘方与开方等运算中有效数字 的保留规则。
数值修约规则
四舍六入五成双等修约方法。
数据分析与统计处理方法
数据处理基本步骤 数据收集、数据整理、数据分析、结 果表达。
误差分析

分析化学-绪论ppt课件

分析化学-绪论ppt课件

1.2.6 例行分析和仲裁分析 例行分析:一般分析实验室对日常生产流程中
的产品质量指标进行检查控制的分析;
仲裁分析:不同企业部门间对产品质量和分析
结果由争议时,请权威的分析测试部门 进行裁判时的分析
.
1.2.7 分析方法的选择
对分析方法的选择通常应考虑以下几个方面:
a.测定的具体要求,待测组分及其含量范围,欲测组分的性质; b.共存组分的信息及其对测定想影响,合适的分离富集方法,分 析方法的选择性; c.对测定准确度、灵敏度的要求与对策; d.现有条件、测定成本及完成测定的时间要求等。
§1.5.1 定量分析工作的一般步骤
➢1 采样(sampling)
要使样品具有代表性 ➢ 要注意:
1.避免损失 2.避免不均匀; 3.保存完好; 4.足够的量以保证.分析的进行。
2 试样分解试样预处理
➢ 目的是利用有效的手段将样品处理成便于分 析的待测样品;
➢ 与待测样品有关的因素: 1. 分析方法(常量、微量); 2.物态与相(多相、均相、固态、液态、气态); 3.待测成分在样品中的含量(针对不同的分析方
• §1.2.2 按分析对象分类
• 1.无机分析(inorganic analysis) • 2.有机分析(organic analysis)
• §1.2.3 按分析方法分类
• 分析化学按其测定原理和操作方法的不同可 分为化学分析和仪器分析两大类。
.
1.化学分析法(Chemical analysis) 以化学反应为为基础的分析方法,称为 化学分析法,包括滴定分析法和重量分 析法.
➢在新产品、新工艺、新技术的开发研究和推 广等方面;
➢都离不开分析化学。
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分析化学的作用

《分析化学基础知识》PPT课件

《分析化学基础知识》PPT课件

电色谱法
激光色谱法
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美国安捷仑公司
美国瓦利安公司
美国珀金埃尔默公司
美国热电集团 美国沃特斯公司
日本岛津公司
紫外-可见分光光度法
E=hυ=hc/λ
光谱分析法是指在光〔或其它能量〕的作 用下,通过测量物质产生的发射光、吸收光 或散射光的波长和强度来进展分析的方法。
吸收光谱分析 发射光谱分析 分子光谱分析 原子光谱分析
干预型〔付立叶变换红外光谱仪〕
质谱分析〔MS〕
电子显微镜〔electron microscope〕,简称电镜
• 使用电子来展示物件的内部或外表的显微 镜〔最大放大倍率超过300万倍,而光学显 微镜的最大放大倍率约为2000倍 〕
电镜
T淋巴细胞
巨噬细胞
肝细胞水肿
毛细血管中的淋巴细胞
巨噬细胞吞噬
20种氨基酸,蛋白质种类1010~1011,三 个相邻碱基编码一个氨基酸,三联体密码, 那么排列方式43=64 种,其中61种编码氨基 酸〔有简并:减少有害突变,保持物种稳 定〕,简并一般只涉及第三位碱基。如GCU, GCC,GCA,GCG均编码丙氨酸,密码子的 专一性主要由头二位碱基决定。
UAA,UAG,UGA终止密码;AUG既是蛋氨酸 的密码,又是起始密码。
(valnine)所取代。A→T突变还导致限制酶OxaNI位点的消失。
正常HbA四条多肽链〔2条 链,2条 链〕 链第六位氨基酸HbA是谷氨酸,HbS是缬氨酸。
DNA : …TAC…CTG…ATT… …TAC…CAG…ATT…
mRNA: …AUG…GAG…UAA… …AUG…GUG…UAA…
Protain: …Met…Glu… …Met…Val…

分析化学课件.ppt

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若没有系统误差,则 μ为真值 xT ,若以 μ代 替 x ,单次测量的平均偏差
δ=
∑|Xi-μ|
n
Ⅰ.总体标准偏差
σ =
∑(Xi-μ)2 n
Ⅱ.样本标准偏差 n < 20
S=
当 n
lim
x

i
x

2
n 1
x
i
μ
i
n
X =
X
n 1
= X
2

2
n
s
σ
Ⅲ.相对标准偏差(RSD,变异系数) S S r = 100 % X Ⅳ.标准偏差与平均偏差
d1 与
d2
都 是 0.24
在统计学中
所考察对象的全体称为 总体 自总体中随机抽出的一组测量值称为 样本 样本中所含测定值的数目称为样本的容量, 用 n 表示。
设样本容量为n,则其平均值 x
=
1
n
∑Xi
i=1
n
当测定次数无限多时,所得平均值为总体平均值
1 = lim i n n
滴定分析的一般操作
化学计量点 滴定终点 滴定误差 sp ep Et
滴定分析的特点:
① 仪器简单、快速,用途广泛。 ② 准确度高,相对误差一般为±0.2% 左右。 ③ 适用于常量组分(含量>1%)的测定。
滴定分析法对滴定反应的要求
① 反应必须按一定的反应式进行,即反应 具有确定的化学计量关系。
② 反应必须定量地进行,反应完全程度达到 99.9% 以上。 ③ 反应速度要快 。 ④ 必须有适当的方法确定终点。
二、无机分析和有机分析(按学科分) 在无机物的分析中,由于组成无机物的元素多种 多样,通常要求鉴定试样由哪些元素、离子、原子团 或化合物的组成,各成分的含量是多少。有时也要求 测定它们的存在形式(物相分析)。 有机物的分析由于元素不多,结构很繁杂,所以 不仅要求鉴定组成元素,更重要的是进行官能团和结 构分析。

稀土元素分析化学PPT课件

稀土元素分析化学PPT课件
特性
稀土元素具有丰富的电子能级,可与 其他元素形成稳定的化合物,表现出 独特的物理和化学性质,如荧光、催 化、磁性等。
稀土元素在地壳中的分布
分布
稀土元素在地壳中分布广泛,但 相对集中于某些矿物中,如氟碳 铈矿、独居石等。
储量
全球稀土资源丰富,主要分布在 中国、美国、澳大利亚等国家。
稀土元素的重要应用
04
CATALOGUE
稀土元素的分析方法
质谱法
总结词
高灵敏度、高分辨率
详细描述
质谱法是一种通过测量样品离子质量和丰度来进行分析的方法。在稀土元素分析中,质 谱法具有高灵敏度和高分辨率的特点,能够准确地测定稀土元素的质量数,进而确定元
素组成。
原子吸收光谱法
总结词
高精度、低背景干扰
VS
详细描述
原子吸收光谱法是一种基于原子能级跃迁 的分析方法。通过测量特定波长的光被吸 收的程度,可以确定样品中目标元素的存 在和浓度。在稀土元素分析中,原子吸收 光谱法具有高精度和低背景干扰的优点, 能够准确测定稀土元素的含量。
稀土元素分析化学的定义与重要性
定义
稀土元素分析化学是研究稀土元素的性质、组成、结构和形态,以及它们在环 境、材料和生物体内的存在、迁移、转化和检测的科学。
重要性
稀土元素在高科技产业、新材料、新能源等领域具有广泛应用,因此准确测定 稀土元素的含量和分布对于科学研究、工业生产和环境保护具有重要意义。
稀土元素分析化学的主要方法
THANKS
感谢观看
分析准确度与精密度的提高
总结词
提高分析准确度与精密度是稀土元素 分析化学的重要挑战,有助于减小误 差和提高分析质量。
详细描述
随着分析技术的发展,稀土元素分析 化学将不断提高准确度和精密度,减 少误差和不确定性,提高分析质量, 以满足更严格的质量控制和检测要求 。

2024年度《分析化学电子教案》PPT课件

2024年度《分析化学电子教案》PPT课件

《分析化学电子教案》PPT课件•课程介绍与教学目标•分析化学基础知识•酸碱滴定法•氧化还原滴定法•配位滴定法contents目录•沉淀滴定法和重量分析法•光谱分析法简介•色谱分析法简介•现代分析技术与应用前景展望contents目录01课程介绍与教学目标1 2 3研究物质的组成、结构、性质和变化规律的科学。

分析化学的定义鉴定物质的化学组成、测定有关组分的含量、确定物质的结构和存在形态及其与物质性质之间的关系等。

分析化学的任务定性分析、定量分析、结构分析和形态分析。

分析化学的分类分析化学概述掌握分析化学的基本原理、方法和技术,了解分析化学的最新进展和应用。

知识目标具备独立进行化学实验的能力,能够运用所学知识解决实际问题。

能力目标培养学生对分析化学的兴趣和热情,树立严谨的科学态度和创新精神。

情感目标课程目标与要求教材及参考书目教材《分析化学》(第X版),XXX主编,高等教育出版社。

参考书目《分析化学原理》、《仪器分析》、《分析化学实验》等相关教材及参考书。

02分析化学基础知识03准确度与精密度概念辨析,提高准确度和精密度的途径01误差来源与分类系统误差、随机误差的识别与处理方法02数据处理技巧有效数字运算规则,可疑值取舍方法误差与数据处理分析方法分类与特点化学分析法重量分析、容量分析的原理及应用仪器分析法光学分析法、电化学分析法、色谱分析法等原理及应用分析方法比较与选择各种分析方法的优缺点比较,选择依据试剂与溶液配制试剂分类与管理基准试剂、标准试剂、一般试剂的识别与使用溶液配制方法直接法、间接法配制溶液的步骤与注意事项溶液保存与浓度表示溶液保存方法,浓度表示方法及换算03酸碱滴定法酸碱平衡理论酸碱反应的本质探讨酸碱反应中质子的转移过程及其平衡常数。

酸碱平衡的移动分析浓度、温度等因素对酸碱平衡的影响。

缓冲溶液阐述缓冲溶液的组成、性质及其在酸碱滴定中的应用。

酸碱指示剂及滴定曲线酸碱指示剂的变色原理解释指示剂在不同pH 值下的颜色变化及其与酸碱反应的关系。

《分析化学滴定分析》PPT课件

可直接配制标准溶液的物质应具备的条件:
(1) 必须具备有足够的纯度
一般使用基准试剂或优级纯;
(2)物质的组成应与化学式完全相等
应避免:(1)结晶水丢失; (2)吸湿性物质潮解;
(3)稳定——见光不分解,不氧化
重铬酸钾可直接配制其标准溶液。
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间接配制(步骤):
(1) 配制溶液 配制成近似所需浓度的溶液。
A 0.8-1.6g B 0.4-0.8g C 0.2-0.4g D 0.2g左右
答案: B
确定称量范围须考虑两个问题: (1)天平称量误差:分析天平绝对误差± 0.0001g, 两次称量最大绝对误差为±0.0002g,为使测量时的 相对误差在0.1%以下,根据
试样质量必须在0.2g以上。
25
(2)滴定剂的体积
x8.3mL 例2 设计标定上述HCl标准溶液的实验步骤。
✓ 使用无水NaCO3或硼砂为基准物质。 ✓ 希望消耗HCl溶液体积20~40mL。
✓ 称取无水NaCO3 的质量范围 0.1~0.2g ✓ 称取硼砂 的质量范围(381.37)0.4~0.8g
✓ 用何种精度的天平
分析天平
17
第5节、标准溶液浓度表示法
21
3.间接滴定(涉及到多个反应)
例:以 KBrO3 为基准物,测定 Na2S2O3 溶液浓度。 (1)KBrO3 与过量的 KI 反应析出 I2 :
BrO3- + 6 I- + 6H+ = 3 I2 + Br- + 3H2O
n(BrO3-) = 1/3 n(I2)
相当于: n(BrO3- )
3 n(I2 )
2
(6)指示剂indicator:在固定的条件时变色,被利 用来指示滴定终点。 (7)滴定曲线:描绘出滴定过程中溶液(pH、pM、 电极电位φ值)的变化情况,所得的V- (pH、pM、 电极电位φ值)关系曲线。 (8)滴定分析法:滴定到终点后,根据标准溶液的浓 度与所消耗的体积,按化学计量关系算出待测组分的含 量的方法。

分析化学实验之配位剂介绍课件

确定金属离子的种类:通过配位反应,形成具有不 同颜色或性质的配合物,从而确定金属离子的种类。
确定金属离子的浓度:通过配位反应,形成具有不 同颜色或性质的配合物,从而确定金属离子的浓度。
确定金属离子的价态:通过配位反应,形成具有不 同颜色或性质的配合物,从而确定金属离子的价态。
配位剂在定量分析中的应用
选择稳定性好的 配位剂,以减少 实验过程中的干

选择易于制备和 纯化的配位剂, 以提高实验的效
率和可靠性
配位剂的使用方法
选择合适的配位 剂:根据实验目 的和反应条件选 择合适的配位剂
配位剂的浓度: 根据实验目的和 反应条件确定配 位剂的浓度
配位剂的添加顺 序:根据实验目 的和反应条件确 定配位剂的添加 顺序
配位剂的浓度:控制配位剂的浓度,避免过 高或过低影响实验结果
配位剂的纯度:确保配位剂的纯度,避免杂 质影响实验结果
配位剂的使用量:根据实验要求控制配位剂 的使用量,避免过量或过少影响实验结果
3
配位剂在定性分析中的应用
确定金属离子的存在:通过配位反应,形成有色或 无色的配合物,从而确定金属离子的存在。
现更好的反应效果。
配位剂的分类
01
无 机 配 位 剂 : 如 E DTA 、 DTPA等
03
混合配位剂:如EDTANTA等
02
有机配位剂:如冠醚、 环糊精等
04
功能配位剂:如金属离 子指示剂、螯合剂等
2
配位剂的选择原则
选择具有高配位 能力的配位剂, 以提高分析的灵
敏度和选择性
选择与待测离子 具有较强亲和力 的配位剂,以提 高分析的准确性
03
03
成本压力:需要降低配位剂的生产 成本,以提高市场竞争力

分析化学PPT课件

同时测量200~820nm范围内的整个光谱, 比单个 检测器快316倍,信噪比增加 316 1/2 倍.
纤维光度计
将光度计放入样品中, 原位测量. 对环境和 过程监测非常重要.
.
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可见光区:钨灯,碘钨灯(320~2500nm) 紫外区:氢灯,氘灯(180~375nm)
单色器:将光源发出的连续光谱分解为单色光的 装置。
棱镜:玻璃350~3200nm, 石英185~4000nm 光栅:波长范围宽, 色散均匀,分辨性能好, 使用方便
.
24
吸收池:(比色皿)用于盛待测及参比溶液。
可见光区:光学玻璃池
真空中:E h c
结论:一定波长的光具有一定的能量,波长越
长(频率越低),光量子的能量越低。
单色光:具有相同能量(相同波长)的光。
混合光:具有不同能量(不同波长)的光复合在
一起。
.
5
光学光谱区
远紫外 近紫外 可见 近红外 中红外
(真空紫外)
远红外
10nm~200nm 200nm 380nm 780 nm 2.5 m
10-4%~10-5%
– 准确度能够满足微量组分的测定要求:
相对误差2~5%
– 操作简便快速
– 应用广泛
.
2
1.光的基本性质 电磁波的波粒二象性
波动性
光的传播速度: V = c =
n
c-真空中光速 2.99792458×108m/s
~3.0 ×108m/s λ-波长,单位:m,cm,mm,m,nm,Å
A
230
250
270
苯和甲苯在环己烷中的吸收光谱
.
9
4. 光吸收基本定律: Lambert-Beer定律

分析化学第二版课件ppt

分析化学是化学的一个重要分支,主要研究如何利用各种实验手段对物质进行定性和定量分析 ,以揭示其组成和结构。分析化学在科学研究、生产实践和日常生活中具有广泛的应用,如产 品质量控制、环境监测、医学诊断等。
分析化学的分类
总结词
根据分析对象和分析方法的不同,分析化学可以分为多种类 型,如无机分析、有机分析、生物分析、环境分析等。
、生物和药物等领域有广泛应用。
分析化学中的数据处理与分
05
析方法评价
数据的收集与整理
总结词
数据收集是分析化学实验的基础,需要确保数据的准确性和完整性。
详细描述
在实验过程中,应按照实验要求准确记录数据,避免遗漏或错误。实验结束后 ,需要对数据进行整理,包括核对数据、处理缺失值和异常值、统一数据单位 等。
数据的统计检验
总结词
通过统计检验可以判断数据是否符合 预期,发现异常值,提高数据可靠性 。
详细描述
常见的统计检验方法包括t检验、F检 验、卡方检验等。通过这些方法,可 以判断数据的分布、离散程度、相关 性等,从而对数据的可靠性进行分析 。
分析方法评价与改进
总结词
分析方法评价是评估分析方法的准确度 、精密度和可靠性,发现问题并进行改 进。
酸碱滴定法
酸碱滴定法的原理
利用酸碱反应的化学计量关系, 通过滴加酸或碱的标准溶液来测
定待测物质的含量。
酸碱指示剂
在酸碱滴定过程中,使用指示剂来 判断滴定终点,指示剂的变色点与 酸碱反应的等当点应尽可能接近。
酸碱滴定法的应用
广泛用于测定酸、碱、盐等物质的 含量。
络合滴定法
01
02
03
络合滴定法的原理
分析化学第二版课件
目录
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2.每次实验,指导老师提前10—15分钟进 入实验室,检查实验设施,熟悉药品摆 放情况准备试剂、试样。
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3.实验过程中,教师不得擅自离开实验室。 注意巡视观察,认真辅导,随时纠正个 别学生不规范的操作。实验结束后,检 查学生的数据记录和实验台卫生情况, 提醒学生检查水、电、气、门窗、钥匙 柜是否关好。然后告知实验室值班人员, 经检查合格后方可允许学生离开。
沸蒸馏水 去离子后又蒸馏的水 (2)化学试剂规格:IUPAC 分五级:
ABCDE
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11
我国化学试剂规格及标识:
试剂级别 一级试剂 二级试剂 三级试剂 生化试剂
中文名 英文名 标签颜



用途
优级纯
GR
深绿色
精密分 析实验
分析纯 AR
红色
一般分 析实验
化学纯 CR
蓝色
一般化 学实验
BR
咖啡色
生化实 验
2.试剂:浓盐酸、邻苯二甲酸氢钾、 氢氧化钠、硼砂、0.2%酚酞、0.2%甲基橙。
.
31
四.本次实验内容指导
1.提问式演示讲解滴定分析操作的下 列环节:
(1)配制0.1mol/L NaOH和0.1mol/L HCl溶液及保存
告诫:永远是将相对较浓的NaOH和 HCl溶液倒入水中,尤其不能将水倒入酸 中! NaOH和 HCl溶液稀释后一定要摇匀; 试剂瓶磨口处不能沾有浓溶液!
4.注意培养学生实事求是的科学态度、勤 俭节约的优良作风、认真细致的工作作 风、相互协作的团队精神,为学习后续 课程、参加实际工作和开展科学研究打 下良好的基础。
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3
二.课程要求
1.开设实验课前,由指导老师制定实验教 学进度,每个实验提前一周备课,明确 实验的目的、要求和有关注意事项,做 好记录。
分析化学实验
哈尔滨商业大学化学中心
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1
一.课程目标
1.在培养学生掌握实验的基本操作、基 本技能和基本知识的同时,努力培养 学生的创新意识与创新能力。
2.利用严格的实验训练,培养学生规范 地掌握基本操作与基本技能。
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2
3.结合不同实验开设形式,培养学生具有 自我获取知识、提出问题、分析问题、 解决问题的独立工作能力。
[2]《分析化学》,李发美主编,人民卫生出 版社,2004年。
.
9
[3]《分析化学实验》,吴艳华、张亚丽等 主编,校内自编教材,2003年。
[4]《基础分析化学实验》,北京师范大学 化学系,北京师范大学出版社2002年。
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10
四.滴定分析操作基本知识
1.化学试剂规格 (1)分析用水:蒸馏水、去离子水、石英亚
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32
(2)演示如何用所配的溶液倒入、 润洗滴定管和移液管的方法(不允许学 生通过烧杯二次转移倒入);如何调零 和读数(要读准0。01ml的方法)。每 次润洗滴定管的溶液体积应在10mL 左 右。
.
12
2.滴定操作:
(1)学习如何为酸式滴定管的旋塞涂抹凡士林和 试漏;学习如何为碱式滴定管排气泡和试漏。学 习如何用所配的溶液润洗滴定管和移液管,如何 调零和读数。
(2)讲解滴定分析操作的下列环节:
(a)配制0.1mol/L NaOH和0.1mol/L HCl 溶液。
告诫:永远是将相对较浓的NaOH和 HCl溶液 倒入水中,尤其不能将水倒入酸中! NaOH和 HCl溶液稀释后一定要摇匀;试剂瓶磨口处不能 沾有浓溶液!
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13
(b)演示如何用所配的溶液倒入、润洗 滴定管和移液管的方法(不允许学生通过烧 杯二次转移倒入);如何调零和读数(要读 准0.01ml的方法)。每次润洗滴定管的溶液 体积应在10mL 左右。
(3)滴定操作:
(a)滴定姿势要站正。
.
14。
(c)摇瓶操作和边滴边摇操作。 (d)滴定速度的控制和“见滴成线”的滴定方 法。 (e)半滴的控制和吹洗的方法。 (f)终点颜色变化的观察,主要对甲基橙的 “红—橙—黄” 颜色要很清楚的能够区别。
.
15
(4)交待用移液管移取溶液的操作,润洗移 液管的溶液,每次为3mL左右。移液管取放 溶液时,注意尖部紧贴盛放溶液的器皿壁, 且呈一定角度。溶液放完后,等候15秒方 可取出。
(5)读数
.
16
3.按要求正确填写滴定记录表格,表格示范。
滴定操作是容量分析的重要基本功之一。 要求同学们利用一切可能的机会练习滴定 操作。
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17
五.容量仪器的校准
1.实验仪器校准的意义 2.容量仪器校准的方法 初步掌握滴定管的校准、容量瓶的校准及移
液管和容量瓶的相对校准。 例:25mL 移液管做绝对校准以及25mL 移液
管与100m量瓶之间的相对校准 容量瓶需干燥或用4-5ml乙醇润洗后,晾干
.
18
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20
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22
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5
4.要求学生课前必须认真预习。理解实 验原理,了解实验步骤,探寻影响实 验结果的关键环节,做好必要的预习 笔记。未预习者不得进行实验。
5.要求学生如实记录测量原始数据,必 须随时记录在专用的、预先编好页码 的实验记录本上。不得记录在其他任 何地方,不得涂改原始实验数据。
.
6
6.要求学生 认真阅读“实验室使用规则” 和“天平室使用规则”,遵守实验室 的各项规章制度。了解 “消防设施” 和“安全通道”的位置。树立环境保 护意识,尽量降低化学物质(特别是 有毒有害试剂以及洗液、洗衣粉等) 的消耗。
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六.实验内容
实验一 0.1mol/L NaOH和0.1mol/L HCl 标准溶液的配制与标定(3学时)
.
28
一.预习
阅读实验教材中第一部分(分析化 学实验基础知识);预习0.1mol/L NaOH和0.1mol/L HCl标准溶液的配制 与标定方法。写出预习报告。
.
7
7.要求学生保持室内安静,保持实验台 面清洁整齐。爱护仪器和公共设施, 树立良好的公共道德。
8.实验后能够正确分析和处理实验中的相 关数据,合理表达和解释实验结果, 并能给出合格的实验报告。
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8
三.参考书
[1]《分析化学》,华东理工大学化学系、四 川大学化工学院,高等教育出版社,2003 年
.
29
二.实验目的要求 1.学会用减量法称量物质。 2.HCl标准溶液的配制与标定 3.NaOH标准溶液的配制与标定
.
30
三、实验仪器和试剂
1.仪器:台平、分析天平、称量瓶、 烧杯、10和100mL量筒、50mL酸、碱式滴 定管、250 mL锥形瓶、洗瓶、玻璃棒、20 mL移液管、100 mL容量瓶、洗耳球。
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