近十年诺贝尔生理医学奖
诺贝尔生理学或医学奖历年获奖者1901 2014
诺贝尔生理学或医学奖历年获奖者(1901-2014)时间得主国家得奖原因埃米尔・阿道夫・“对血清疗法的研究，特别是在治疗白喉应用上的贡献，山此开辟了医学领域研究的新途径，也因此使得医生手中有了对抗1901年冯・贝林德国疾病和死亡的有力武器”1902年罗纳德・罗斯英国“在疟疾研究上的工作，由此显示了疟疾如何进入生物体，也因此为成功地研究这一疾病以及对抗这一疾病的方法奠定了基础”尼尔斯・吕贝里•芬“在用集中的光辐射治疗疾病，特别是寻常狼疮方面的贡献，由此开辟了医学研究1903年森丹麦的新途径”1904年伊万・巴甫洛夫“在消化的生理学研究上的工作，这一主俄罗斯题的重要方面的知识山此被转化和扩增”1903年罗伯特・科赫德国“对结核病的相关研究和发现”卡米洛・高尔基意大利圣地亚哥・拉蒙-卡1906年哈尔西班牙“在神经系统结构研究上的工作”夏尔•路易•阿方1907年斯•拉韦朗法国“对原生动物在致病中的作用的研究”伊拉・伊里奇・梅契尼科夫俄罗斯1908年保罗・埃尔利希德国“在免疫性研究上的工作”埃米尔•特奥多尔・“对屮状腺的生理学、病理学以及外科学1909年科赫尔瑞士上的研究”阿尔布雷希特•科塞"通过对包括细胞核物质在内的蛋白质的1910年尔德国研究，为了解细胞化学做出的贡献”阿尔瓦・古尔斯特兰1911年德瑞典“在眼晴屈光学研究上的工作”1912年亚历克西・卡雷尔法国“在血管结构以及血管和器官移植研究上的工作”1913年夏尔•罗贝尔•里歇法国“在过敬反应研究上的工作”1914年罗伯特・巴拉尼“在前庭器官的生理学与病理学研究上的奥地利工作”1919年朱尔・博尔代比利时“免疫性方面的发现”1920年奥古斯特・克罗丹麦“发现毛细血管运动的调节机理”1922年阿奇博尔德・希尔英国“在肌肉产生热量上的发现”“发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的奥托•迈尔霍夫徳国固定关系”弗雷徳里克•格兰特•班廷加拿大1923年约翰・麦克劳德加拿大“发现胰岛素”1924年威廉・埃因托芬荷兰"发明心电图装置”1926年约翰尼斯•菲比格丹麦“发现鼠癌”朱利叶斯•瓦格纳- “发现在治疗麻痹性痴呆过程中疟疾接种1927年尧雷格奥地利疗法的治疗价值”1928年查尔斯•尼柯尔法国“在斑疹伤寒研究上的工作”克里斯蒂安•艾克曼荷兰“发现抗神经炎的维生素”弗雷徳里克•霍普金1929年斯爵士英国“发现刺激生长的维生素”1930年卡尔・兰德施泰纳奥地利“发现人类的血型”奥托・海因里希・瓦1931年尔堡徳国“发现呼吸酶的性质和作用方式”查尔斯・斯科特・谢灵顿爵士英国1932年埃德加・阿德里安英国“发现神经元的相关功能”托马斯•亨特•摩1933年尔根美国“发现遗传中染色体所起的作用”乔治・惠普尔美国乔治・迈诺特美国1934年威廉・莫菲美国“发现贫血的肝脏治疗法”1935年汉斯•斯佩曼徳国“发现胚胎发育中的组织者（胚胎发育中起中心作用的胚胎区域）效应”亨利•哈利特•戴尔爵士英国1936年奥托•勒维奥地利“神经冲动的化学传递的相关发现”圣捷尔吉・阿尔伯“与生物燃烧过程有关的发现，特别是关1937年特匈牙利于维生素C和延胡索酸的催化作用”“发现窦和主动脉机制在呼吸调节中所起1938年海门斯比利时的作用”“发现百浪多息（一种磺胺类药物）的抗1939年格哈德・多马克德国菌效果”亨利克•达姆丹麦“发现维生素K”爱德华•阿德尔伯1943年特・多伊西美国“发现维生素K的化学性质”1944年约瑟夫・厄尔兰格美国“发现单神经纤维的高度分化功能”赫伯特・斯潘塞・ 加塞 美国 亚历山大・弗莱明 爵士 英国 恩斯特•伯利斯・ 柴恩 英国 霍华德・弗洛里爵澳大利士亚“发现青霉素及其对各种传染病的疗效” 赫尔曼・约瑟夫・“发现用X 射线辐射的方法能够产生突 马勒美国变”卡尔•斐迪南•科里美国格蒂・特蕾莎・科里美国“发现糖原的催化转化原因”贝尔纳多・奥赛 阿根廷 “发现垂体前叶激素在糖代谢中的作用”保罗・赫尔曼・穆“发现DDT 是一种高效杀死多类节肢动物勒瑞士 的接触性毒药”瓦尔特・鲁•道夫・“发现间脑的功能性组织对内脏活动的调赫斯 瑞士节功能”安东尼奥•埃加“发现前脑叶白质切除术对特定重性精神斯・莫尼斯 葡萄牙病患者的治疗效果” 菲利普•肖瓦特• 亨奇 美国爱德华・卡尔文・肯德尔美国塔德乌什・赖希施“发现肾上腺皮质激素及其结构和生物效 泰因瑞士应”马克斯•泰累尔 南非 “黃热病及其治疗方法上的发现”赛尔曼・A ・瓦克斯“发现链霉素，第一个有效对抗结核病的 曼 美国抗生素”汉斯・阿道夫・克雷布斯英国“发现柠檬酸循环”弗里茨•阿尔贝特・李普曼 美国“发现辅酶A 及其对中间代谢的重要性”约翰・富兰克林・恩德斯美国弗雷德里克・查普“发现脊髓灰质炎病毒在各种组织培养基曼•罗宾斯 美国中的生长能力”1945 年 1946 年1947 年 1948 年1949 年1950 年 1951 年 1952 年1953 年1954 年托马斯•哈克尔• 韦勒美国阿克塞尔・胡戈・ 特奥多尔・特奥雷 尔瑞典“发现氧化酶的性质和作用方式”安德烈・弗雷德里 克・考南德 美国沃纳•福斯曼 德国迪金森・伍德拉“心脏导管术及其在循环系统的病理变化 夫・理查兹 美国方面的发现”达尼埃尔・博韦 “发现抑制某些机体物质作用的合成化合 意大利物，特别是对血管系统和骨骼肌的作用”乔治・韦尔斯・比 德尔美国爱德华•劳里•塔“发现基因功能受到特定化学过程的调 特姆美国 控”乔舒亚・莱德伯格 美国 “发现细菌遗传物质的基因重组和组织” 阿瑟・科恩伯格 美国 “发现核糖核酸和脱氧核糖核酸的生物合 塞韦罗・奥乔亚美国 成机制”兰•伯内特爵士亚彼得・梅达沃 英国 “发现获得性免疫耐受”盖欧尔格•冯• 贝凯希美国“发现耳蜗内刺激的物理机理”佛朗西斯•克里克英国詹姆斯•杜威• 沃森美国“发现核酸的分子结构及其对生物中信息 莫里斯•威尔金斯英国 传递的重要性”约翰•卡鲁•埃克澳大利 尔斯爵士 亚艾伦・劳埃德・ 霍奇金英国 “发现在神经细胞膜的外圉和中心部位与 安德鲁・赫胥黎 英国 神经兴奋和抑制有关的离子机理” 康拉德・布洛赫 美国 “发现胆固醇和脂肪酸的代谢机理和调控 费奥多尔・吕嫩 德国 作用”方斯华・贾克柏 法国 安德列・利沃夫法国贾克•莫诺 法国 “在酶和病毒合成的遗传控制中的发现” 裴顿•劳斯美国“发现诱导肿瘤的病毒”1955 年1956 年 1957 年1958 年 1959 年1960 年 1961 年1962 年1963 年 1964 年1965 年 1966 年查尔斯・布兰顿・哈金斯美国“发现询列腺癌的激素疗法”拉格纳・格拉尼特 瑞典霍尔登・凯弗・哈特兰美国乔治•沃尔德美国 “发现眼睛的初级生理及化学视觉过程”罗伯特・W ・霍利 美国哈尔•葛宾・科拉纳美国马歇尔・沃伦・尼“破解遗传密码并阐释其在蛋白质合成中 伦伯格美国的作用”马克斯・德尔布吕克美国阿弗雷德・赫希美国萨尔瓦多・卢瑞亚 美国“发现病毒的复制机理和遗传结构”朱利叶斯・阿克塞尔罗德美国乌尔夫•冯•奥伊勒瑞典 “发现神经末梢中的体液性传递物质及其 伯纳德・卡茨爵士 英国贮存、释放和抑制机理”埃鲁・威尔布尔・苏德兰美国“发现激素的作用机理”杰拉尔德•埃德尔曼美国罗德尼・罗伯特・波特英国“发现抗体的化学结构”卡尔•冯・弗利 德国康拉德・洛伦兹奥地利 “发现个体与社会性行为模式的组织和引 尼可拉斯・庭伯根 英国 发”阿尔伯特・克劳徳 比利时克里斯汀•德•迪夫比利时乔治•埃米尔•帕拉德美国“细胞的结构和功能组织方面的发现”戴维・巴尔的摩 美国罗纳托・杜尔贝科 美国霍华德•马丁•特“发现肿瘤病毒和细胞的遗传物质之间的 明美国相互作用”1967 年1968 年1969 年1970 年 1971 年1972 年1973 年1974 年1975 年巴鲁克•塞缪尔• 布隆伯格美国丹尼尔・卡尔顿・盖杜谢克 美国“发现传染病产生和传播的新机理” 罗歇・吉耶曼 美国安德鲁・沙利 美国“发现大脑分泌的肽类激素”罗莎琳・萨斯曼・耶洛美国“开发肽类激素的放射免疫分析法”沃纳・亚伯瑞士丹尼尔・那森斯美国 “发现限制性内切酶及其在分子遗传学方 汉弥尔顿•史密斯美国面的应用”阿兰・麦克莱德・ 科马克 美国 高弗雷・豪斯费尔 德 英国 “开发计算机辅助的断层扫描技术”巴茹・贝纳塞拉夫 美国让・多塞 法国 “发现调节免疫反应的细胞表面受体的遗 乔治•斯内尔 美国 传结构”罗杰・斯佩里 美国“发现大脑半球的功能性分工” 大卫・休伯尔 美国托斯坦・维厄瑟尔瑞典 “发现视觉系统的信息加工”苏恩・伯格斯特龙 瑞典本格特・萨米尔松 瑞典 “发现前列腺素及其相关的生物活性物 约翰・范恩英国 质”巴巴拉・麦克林托克美国“发现可移动的遗传元素”尼尔斯•杰尼 丹麦乔治斯・克勒 德国 “关于免疫系统的发育和控制特异性的理 色萨・米尔斯坦 英国 论，以及发现单克隆抗体产生的原理”麦可・布朗 美国约瑟夫•里欧纳德・戈尔茨坦 美国 “在胆固醇代谢的调控方面的发现”斯坦利・科恩美国丽塔・列维-蒙塔尔奇尼 美国“发现生长因子”利根川进 日本“发现抗体多样性产生的遗传学原理”詹姆士 • 布拉克爵士英国“发现药物治疗的重要原理”1976 年1977 年1978 年1979 年1980 年1981 年1982 年 1983 年1984 年1985 年1986 年1987 年1988 年“发现逆转录病毒致癌基因的细胞来源”“发明应用于人类疾病治疗的器官和细胞 移植术” “发现细胞中单离子通道的功能”"发现的可逆的蛋口质磷酸化作用是一利| 生物调节机制”“发现断裂基因”“发现G 蛋白及其在细胞中的信号转导作 用"“发现细胞介导的免疫防御特性”“发现月元病毒一一传染的一种新的生物学 原理”“发现在心血管系统中起信号分子作用的 一氧化氮” "发现蛋白质具有内在信号以控制其在细 胞内的传递和定位”“发现细胞周期的关键调节因子”“发现器官发育和细胞程序性死亡的遗传1989 年 1990 年 1991 年 1992 年1993 年 1994 年 1995 年1996 年 1997 年 1998 年 1999 年 2000 年 2001 年 2002 年 格特鲁德・B •埃利 恩乔治・希青斯 迈克尔・毕晓普 哈罗德•瓦慕斯 约瑟夫・默里 唐纳尔・托马斯 厄温・内尔 伯特・萨克曼 埃德蒙•费希尔 埃德温・克雳布斯 理察・罗伯茨 菲利普・夏普 艾尔佛列・古曼・ 吉尔曼 马丁•罗德贝尔 爱德华•路易斯 克里斯汀・纽斯林- 沃尔哈德 艾瑞克・威斯乔斯彼得•杜赫提罗夫•辛克纳吉国国国国国国国国国国国国 国国国国国大美美美美美美德徳美美英美 美美美 德美澳亚 史坦利•布鲁希纳 美国 罗伯・佛契哥特 美国 路易斯・路伊格纳 洛 美国古特・布洛伯尔美国 阿尔维德・卡尔森 瑞典 保罗・格林加德美国 艾瑞克・坎德尔美国 利兰・哈特韦尔 美国 蒂姆•亨特 英国“发现早期胚胎发育中的遗传调控机理” “发现神经系统中的信号传导”费瑞・慕拉德 美国 保罗・纳斯爵士悉尼•彳j 伦纳英国 英国“在核磁共振成像方面的发现”“发现嗅觉受体和嗅觉系统的组织方式” “发现幽门螺杆菌及其在胃炎和胃溃疡中 所起的作用”“发现了 RNA 干扰一一双链RNA 引发的沉 默现象” “在利用胚胎干细胞引入特异性基因修饰 的原理上的发现”“发现了导致子宫颈癌的人乳头状瘤病 毒"“发现端粒和端粒酶如何保护染色体” “因为在试管婴儿方面的研究获奖”〃他们对于先天免疫机制激活的发现〃〃他发现树突状细胞和其在后天免疫中的 作用" “发现成熟细胞可被重写成多功能细 胞”⑵ 细胞囊泡交通的运行与调节机制May BrittMoser （梅-布莱特- 莫索尔） 挪威Edvand Moser （爱德 华-莫索尔） 挪威2003 年 2004 年2005 年 2006 年 2007 年 2008 年 2009 年 2010 年 2011 年 2012 年 2013 年 2014 年 H ・罗伯特・霍维茨美国 约翰・E •苏尔斯顿美国 保罗・劳特伯 美国 彼得・曼斯菲尔德 爵士 理查德・阿克塞尔 琳达・巴克巴里・马歇尔英国 美国 美国澳大利 亚 澳大利 罗宾•沃伦 安德鲁•法厄 克雳格・梅洛 马里奥・卡佩奇 马丁•埃文斯爵士 奥利弗・史密斯 哈拉尔德・楚尔・ 豪森 弗朗索瓦丝・巴尔-国国国国国M -TTv 5 -TTv 0夕德国西诺西法国 吕克•蒙塔尼法国伊丽莎白・布莱克澳大利本 亚 卡罗尔•格雷德美国 杰克・绍斯塔克英国罗伯特・杰弗里・爱德华兹英国 布鲁斯・巴特勒 美国 朱尔斯•霍尔曼法国 拉尔夫•斯坦曼美国 约翰•格登爵士英国山中伸弥日本 詹姆斯・E •罗斯曼兰迪-W.谢克曼夫国 托马斯-c.苏德霍夫 徳国John O'Keefe （约翰-欧基夫）美国调控机理”“发现人类免疫缺陷病毒（即艾滋病病 毒）” 发现了大脑中形成定位系统的细胞。
2003-2014年诺贝尔化学奖、生理学或医学奖得主
2003-2014年诺贝尔生理学或医学奖2003年，美国科学家保罗·劳特布尔(Paul uterbur)、英国科学家彼得·曼斯菲尔德(Sir Peter Mansfield)因在核磁共振成像技术领域的突破性成就而共同获得诺贝尔生理学及医学奖。
2004年，美国科学家理查德·阿克塞尔(Richard Axel)和琳达·巴克(Linda B.Buck)因在人类嗅觉方面的卓越成就而共同获诺贝尔生理学或医学奖。
2005年，澳大利亚巴里-马歇尔(Barry Marshall)和罗宾-沃伦(J. Robin Warren)因发现了幽门螺杆菌以及该细菌对消化溃疡病的致病机理而共同获诺贝尔生理学或医学奖。
2006年,美国科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛因为他们发现了ＲＮＡ（核糖核酸）干扰机制而被授予诺贝尔生理学或医学奖.2007年，马里奥·卡佩奇(Mario R. Capecchi) 和奥利弗·史密西斯(Oliver Smithies)（美国）、马丁·埃文斯(Sir Martin J. Evans)（英国）。
通过使用胚胎干细胞改造老鼠体内的特定基因，为“基因靶向”技术奠定了基础，从而获得诺贝尔生理学或医学奖。
2008年，哈拉尔德·楚尔·豪森(Harald zur Hausen)（德国），发现人乳突淋瘤病毒引发子宫颈癌；弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西(Françoise Barré-Sinoussi)和吕克·蒙塔尼(Luc Montagnier)（法国），发现人类免疫缺陷病毒。
2009年，伊丽莎白·布莱克本(Elizabeth H.Blackburn)、卡罗尔·格雷德(Carol W.Greider)、杰克·绍斯塔克(Jack W.Szostak) （美国），发现端粒和端粒酶保护染色体的机理。
历届诺贝尔生理学或医学奖获奖者(2018版)
诺贝尔生理学或医学奖历年获奖者(1901-2018) 年份得主国家得奖原因1901年埃米尔·阿道夫·冯·贝林德国“对血清疗法的研究，特别是在治疗白喉应用上的贡献，由此开辟了医学领域研究的新途径，也因此使得医生手中有了对抗疾病和死亡的有力武器”1902年罗纳德·罗斯英国“在疟疾研究上的工作，由此显示了疟疾如何进入生物体，也因此为成功地研究这一疾病以及对抗这一疾病的方法奠定了基础”1903年尼尔斯·吕贝里·芬森丹麦“在用集中的光辐射治疗疾病，特别是寻常狼疮方面的贡献，由此开辟了医学研究的新途径”1904年伊万·巴甫洛夫俄罗斯“在消化的生理学研究上的工作，这一主题的重要方面的知识由此被转化和扩增”1905年罗伯特·科赫德国“对结核病的相关研究和发现”1906年卡米洛·高尔基意大利“在神经系统结构研究上的工作”圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔西班牙1907年夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗法国“对原生动物在致病中的作用的研究”1908年伊拉·伊里奇·梅契尼科夫俄罗斯“在免疫性研究上的工作”保罗·埃尔利希德国1909年埃米尔·特奥多尔·科赫尔瑞士“对甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研究”1910年阿尔布雷希特·科塞尔德国“通过对包括细胞核物质在内的蛋白质的研究，为了解细胞化学做出的贡献”1911年阿尔瓦·古尔斯特兰德瑞典“在眼睛屈光学研究上的工作”1912年亚历克西·卡雷尔法国“在血管结构以及血管和器官移植研究上的工作”1913年夏尔·罗贝尔·里歇法国“在过敏反应研究上的工作”1914年罗伯特·巴拉尼奥地利“在前庭器官的生理学与病理学研究上的工作”1919年朱尔·博尔代比利时“免疫性方面的发现”1920年奥古斯特·克罗丹麦“发现毛细血管运动的调节机理”1922年阿奇博尔德·希尔英国“在肌肉产生热量上的发现”奥托·迈尔霍夫德国“发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的固定关系”1923年弗雷德里克·格兰特·班廷加拿大“发现胰岛素”约翰·麦克劳德加拿大1924年威廉·埃因托芬荷兰“发明心电图装置”1926年约翰尼斯·菲比格丹麦“发现鼠癌”1927年朱利叶斯·瓦格纳-尧雷格奥地利“发现在治疗麻痹性痴呆过程中疟疾接种疗法的治疗价值”1928年查尔斯·尼柯尔法国“在斑疹伤寒研究上的工作”1929年克里斯蒂安·艾克曼荷兰“发现抗神经炎的维生素”弗雷德里克·霍普金斯爵士英国“发现刺激生长的维生素”1930年卡尔·兰德施泰纳奥地利“发现人类的血型”1931年奥托·海因里希·瓦尔堡德国“发现呼吸酶的性质和作用方式”1932年查尔斯·斯科特·谢灵顿爵士英国“发现神经元的相关功能”埃德加·阿德里安英国1933年托马斯·亨特·摩尔根美国“发现遗传中染色体所起的作用”1934年乔治·惠普尔美国“发现贫血的肝脏治疗法”乔治·迈诺特美国威廉·莫菲美国1935年汉斯·斯佩曼德国“发现胚胎发育中的组织者（胚胎发育中起中心作用的胚胎区域）效应”1936年亨利·哈利特·戴尔爵士英国“神经冲动的化学传递的相关发现”奥托·勒维奥地利1937年圣捷尔吉·阿尔伯特匈牙利“与生物燃烧过程有关的发现，特别是关于维生素C和延胡索酸的催化作用”1938年海门斯比利时“发现窦和主动脉机制在呼吸调节中所起的作用”1939年格哈德·多马克德国“发现百浪多息（一种磺胺类药物）的抗菌效果”1943年亨利克·达姆丹麦“发现维生素K”爱德华·阿德尔伯特·多伊西美国“发现维生素K的化学性质”1944年约瑟夫·厄尔兰格美国“发现单神经纤维的高度分化功能”赫伯特·斯潘塞·加塞美国1945年亚历山大·弗莱明爵士英国“发现青霉素及其对各种传染病的疗效”恩斯特·伯利斯·柴恩英国霍华德·弗洛里爵士澳大利亚1946年赫尔曼·约瑟夫·马勒美国“发现用X射线辐射的方法能够产生突变”1947年卡尔·斐迪南·科里美国“发现糖原的催化转化原因”格蒂·特蕾莎·科里美国贝尔纳多·奥赛阿根廷“发现垂体前叶激素在糖代谢中的作用”1948年保罗·赫尔曼·穆勒瑞士“发现DDT是一种高效杀死多类节肢动物的接触性毒药”1949年瓦尔特·鲁道夫·赫斯瑞士“发现间脑的功能性组织对内脏活动的调节功能”安东尼奥·埃加斯·莫尼斯葡萄牙“发现前脑叶白质切除术对特定重性精神病患者的治疗效果”1950年菲利普·肖瓦特·亨奇美国“发现肾上腺皮质激素及其结构和生物效应”爱德华·卡尔文·肯德尔美国塔德乌什·赖希施泰因瑞士1951年马克斯·泰累尔南非“黄热病及其治疗方法上的发现”1952年赛尔曼·A·瓦克斯曼美国“发现链霉素，第一个有效对抗结核病的抗生素”1953年汉斯·阿道夫·克雷布斯英国“发现柠檬酸循环”弗里茨·阿尔贝特·李普曼美国“发现辅酶A及其对中间代谢的重要性”1954年约翰·富兰克林·恩德斯美国“发现脊髓灰质炎病毒在各种组织培养基中的生长能力”弗雷德里克·查普曼·罗宾斯美国托马斯·哈克尔·韦勒美国1955年阿克塞尔·胡戈·特奥多尔·特奥雷尔瑞典“发现氧化酶的性质和作用方式”1956年安德烈·弗雷德里克·考南德美国“心脏导管术及其在循环系统的病理变化方面的发现”沃纳·福斯曼德国迪金森·伍德拉夫·理查兹美国1957年达尼埃尔·博韦意大利“发现抑制某些机体物质作用的合成化合物，特别是对血管系统和骨骼肌的作用”1958年乔治·韦尔斯·比德尔美国“发现基因功能受到特定化学过程的调控”爱德华·劳里·塔特姆美国乔舒亚·莱德伯格美国“发现细菌遗传物质的基因重组和组织”1959年阿瑟·科恩伯格美国“发现核糖核酸和脱氧核糖核酸的生物合成机制”塞韦罗·奥乔亚美国1960年弗兰克·麦克法兰·伯内特爵士澳大利亚“发现获得性免疫耐受”彼得·梅达沃英国1961年盖欧尔格·冯·贝凯希美国“发现耳蜗内刺激的物理机理”1962年佛朗西斯·克里克英国“发现核酸的分子结构及其对生物中信息传递的重要性”詹姆斯·杜威·沃森美国莫里斯·威尔金斯英国1963年约翰·卡鲁·埃克尔斯爵士澳大利亚“发现在神经细胞膜的外围和中心部位与神经兴奋和抑制有关的离子机理”艾伦·劳埃德·霍奇金英国安德鲁·赫胥黎英国1964年康拉德·布洛赫美国“发现胆固醇和脂肪酸的代谢机理和调控作用”费奥多尔·吕嫩德国1965年方斯华·贾克柏法国“在酶和病毒合成的遗传控制中的发现”安德列·利沃夫法国贾克·莫诺法国1966年裴顿·劳斯美国“发现诱导肿瘤的病毒”查尔斯·布兰顿·哈金斯美国“发现前列腺癌的激素疗法”1967年拉格纳·格拉尼特瑞典“发现眼睛的初级生理及化学视觉过程”霍尔登·凯弗·哈特兰美国乔治·沃尔德美国1968年罗伯特·W·霍利美国“破解遗传密码并阐释其在蛋白质合成中的作用”哈尔·葛宾·科拉纳美国马歇尔·沃伦·尼伦伯格美国1969年马克斯·德尔布吕克美国“发现病毒的复制机理和遗传结构”阿弗雷德·赫希美国萨尔瓦多·卢瑞亚美国1970年朱利叶斯·阿克塞尔罗德美国“发现神经末梢中的体液性传递物质及其贮存、释放和抑制机理”乌尔夫·冯·奥伊勒瑞典伯纳德·卡茨爵士英国1971年埃鲁·威尔布尔·苏德兰美国“发现激素的作用机理”1972年杰拉尔德·埃德尔曼美国“发现抗体的化学结构”罗德尼·罗伯特·波特英国1973年卡尔·冯·弗利德国“发现个体与社会性行为模式的组织和引发”康拉德·洛伦兹奥地利尼可拉斯·庭伯根英国1974年阿尔伯特·克劳德比利时“细胞的结构和功能组织方面的发现”克里斯汀·德·迪夫比利时乔治·埃米尔·帕拉德美国1975年戴维·巴尔的摩美国“发现肿瘤病毒和细胞的遗传物质之间的相互作用”罗纳托·杜尔贝科美国霍华德·马丁·特明美国1976年巴鲁克·塞缪尔·布隆伯格美国“发现传染病产生和传播的新机理”丹尼尔·卡尔顿·盖杜谢克美国1977年罗歇·吉耶曼美国“发现大脑分泌的肽类激素”安德鲁·沙利美国罗莎琳·萨斯曼·耶洛美国“开发肽类激素的放射免疫分析法”1978年沃纳·亚伯瑞士“发现限制性内切酶及其在分子遗传学方面的应用”丹尼尔·那森斯美国汉弥尔顿·史密斯美国1979年阿兰·麦克莱德·科马克美国“开发计算机辅助的断层扫描技术”高弗雷·豪斯费尔德英国1980年巴茹·贝纳塞拉夫美国“发现调节免疫反应的细胞表面受体的遗传结构”让·多塞法国乔治·斯内尔美国1981年罗杰·斯佩里美国“发现大脑半球的功能性分工”大卫·休伯尔美国“发现视觉系统的信息加工”托斯坦·维厄瑟尔瑞典1982年苏恩·伯格斯特龙瑞典“发现前列腺素及其相关的生物活性物质”本格特·萨米尔松瑞典约翰·范恩英国1983年巴巴拉·麦克林托克美国“发现可移动的遗传元素”1984年尼尔斯·杰尼丹麦“关于免疫系统的发育和控制特异性的理论，以及发现单克隆抗体产生的原理”乔治斯·克勒德国色萨·米尔斯坦英国1985年麦可·布朗美国“在胆固醇代谢的调控方面的发现”约瑟夫·里欧纳德·戈尔茨坦美国1986年斯坦利·科恩美国“发现生长因子”丽塔·列维-蒙塔尔奇尼美国1987年利根川进日本“发现抗体多样性产生的遗传学原理”1988年詹姆士·W·布拉克爵士英国“发现药物治疗的重要原理”格特鲁德·B·埃利恩美国乔治·希青斯美国1989年迈克尔·毕晓普美国“发现逆转录病毒致癌基因的细胞来源”哈罗德·瓦慕斯美国1990年约瑟夫·默里美国“发明应用于人类疾病治疗的器官和细胞移植术”唐纳尔·托马斯美国1991年厄温·内尔德国“发现细胞中单离子通道的功能”伯特·萨克曼德国1992年埃德蒙·费希尔美国“发现的可逆的蛋白质磷酸化作用是一种生物调节机制”埃德温·克雷布斯美国1993年理察·罗伯茨英国“发现断裂基因”菲利普·夏普美国1994年艾尔佛列·古曼·吉尔曼美国“发现G蛋白及其在细胞中的信号转导作用”马丁·罗德贝尔美国1995年爱德华·路易斯美国“发现早期胚胎发育中的遗传调控机理”克里斯汀·纽斯林-沃尔哈德德国艾瑞克·威斯乔斯美国1996年彼得·杜赫提澳大利亚“发现细胞介导的免疫防御特性”罗夫·辛克纳吉瑞士1997年史坦利·布鲁希纳美国“发现朊病毒——传染的一种新的生物学原理”1998年罗伯·佛契哥特美国“发现在心血管系统中起信号分子作用的一氧化氮”路易斯·路伊格纳洛美国费瑞·慕拉德美国1999年古特·布洛伯尔美国“发现蛋白质具有内在信号以控制其在细胞内的传递和定位”2000年阿尔维德·卡尔森瑞典“发现神经系统中的信号传导”保罗·格林加德美国艾瑞克·坎德尔美国2001年利兰·哈特韦尔美国“发现细胞周期的关键调节因子”蒂姆·亨特英国保罗·纳斯爵士英国2002年悉尼·布伦纳英国“发现器官发育和细胞程序性死亡的遗传调控机理”H·罗伯特·霍维茨美国约翰·E·苏尔斯顿美国2003年保罗·劳特伯美国“在核磁共振成像方面的发现”彼得·曼斯菲尔德爵士英国2004年理查德·阿克塞尔美国“发现嗅觉受体和嗅觉系统的组织方式”琳达·巴克美国2005年巴里·马歇尔澳大利亚“发现幽门螺杆菌及其在胃炎和胃溃疡中所起的作用”罗宾·沃伦澳大利亚2006年安德鲁·法厄美国“发现了RNA干扰——双链RNA引发的沉默现象”克雷格·梅洛美国2007年马里奥·卡佩奇美国“在利用胚胎干细胞引入特异性基因修饰的原理上的发现”马丁·埃文斯爵士英国奥利弗·史密斯美国2008年哈拉尔德·楚尔·豪森德国“发现了导致子宫颈癌的人乳头状瘤病毒”弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西法国“发现人类免疫缺陷病毒（即艾滋病病毒）”吕克·蒙塔尼法国2009年伊丽莎白·布莱克本澳大利亚“发现端粒和端粒酶如何保护染色体”卡罗尔·格雷德美国杰克·绍斯塔克英国2010年罗伯特·杰弗里·爱德华兹英国“因为在试管婴儿方面的研究获奖”2011年布鲁斯·巴特勒美国“对于先天免疫机制激活的发现”朱尔斯·霍尔曼法国拉尔夫·斯坦曼美国“发现树突状细胞和其在后天免疫中的作用”2012年约翰·格登爵士英国“发现成熟细胞可被重写成多功能细胞”[2] 山中伸弥日本2013年詹姆斯·E·罗斯曼美国“细胞囊泡交通的运行与调节机制”兰迪-W.谢克曼托马斯-C.苏德霍夫德国2014年John O'Keefe(约翰-欧基夫)美国“发现了大脑中形成定位系统的细胞”May Britt Moser(梅-布莱特-莫索尔)挪威Edvand Moser(爱德华-莫索尔)挪威2015年威廉·C·坎贝尔爱尔兰“发现治疗蛔虫寄生虫新疗法”聪大村日本屠呦呦（浙江宁波人）中国“创制新型抗疟药——青蒿素和双氢青蒿素”2016年大隅良典日本“发现细胞自噬机制”2017年杰弗里 C ·霍尔(Jeffrey C. Hall )美国“发现控制昼夜节律的分子机制”迈克尔·罗斯巴什(Michael Rosbash)迈克尔W·扬（MichaelW. Young）2018年詹姆斯·艾利森美国“发现了抑制负面免疫调节的癌症疗法”本庶佑日本。
【历届诺贝尔奖得主】1905年生理学或医学奖
生理学获或医学奖德国，科赫(RobertKoch1843-1910),对细菌学的发展。
科赫，德国医生和细菌学家，世界病原细菌学的奠基人和开拓者。
对医学事业所作出开拓性贡献，也使科赫成为在世界医学领域中令德国人骄傲无比的泰斗巨匠。
基本资料中文名称:罗伯特·科赫外文名:RobertKoch生卒：1843年生于德国克劳斯特尔，1910年卒于德国巴登洲:欧洲国别:德国省:哈茨,克劳斯特尔城教育背景：哥廷根大学重要贡献：受此证明了一种特定的微生物是特定疾病的病原，阐明了特定细菌会引起特定的疾病。
简介1905年，伟大的德国医学家、大名鼎鼎的罗伯特·科赫以举世瞩目的开拓性成绩，问心无愧地摘走了诺贝尔生理学及医学奖。
科赫的获奖，与另一位德国人伦琴获得首届诺贝尔物理学奖的时间仅相隔4年。
众所周知，传染病是人类健康的大敌。
从古至今，鼠疫、伤寒、霍乱、肺结核等许多可怕的病魔夺去了人类无数的生命。
人类要战胜这些凶恶的疾病，首先要弄清楚致病的原因。
而第一个发现传染病是由病原细菌感染造成的人就是罗伯特·科赫，他堪称是世界病原细菌学的奠基人和开拓者。
罗伯特·科赫1843年12月11日出生于德国哈茨附近的克劳斯特尔城，是一名矿工的儿子，从小热爱生物学。
在研究炭疽病的过程中，他第一次向世人证明了一种特定的微生物是特定疾病的病源。
他从小就表现出开拓者的远大志向。
有一天，科赫的父母在清点他们的13个子女时，发现不见了儿子科赫。
后来，焦急万分的母亲终于在一个小池塘边找到了她的儿子。
这时，小科赫正蹲在池塘边聚精会神地看着一只漂浮的小纸船。
当母亲不解地问他在干什么时，小科赫回答道：“妈妈，我要当一名水手，到大海去远航……”在科赫7岁那年，克劳斯特尔城的一位牧师因病去世，小科赫向前往哀悼的母亲提出了一连串的问题：“牧师得了什么病？”“难道绝症就治不好吗？”母亲无法回答小科赫的提问。
这件事在年幼的科赫心中留下了深刻的印象，并使他立志将来献身于征服病魔的医学事业，治好母亲认为是无法医治的绝症。
1994年诺贝尔生理与医学奖汇总
• G蛋白质接受各种第一信使的信号后，按不同信息需求, 再经由第二信使（cAMP,IP3）分别进行各种生物途径, 而调整生理活动。 • 很久以来,人们就知道细胞之间交换信息是通过激素或 其他腺体,神经元，以及其他组织分泌的信息物质.直 到80年代初人们才知道细胞是如何接受外界信息并作 出相应的反应.G-蛋白的发现具有重要的意义,为生理 学家们在这个领域的研究提供了广泛的前景
1.1.2
G蛋白激活 cAMP环化酶
Gs的调节作用：Gs偶联受体 激活腺苷酸环化酶的模型
1.1.3cAMP信号通路的反应链： 激素→G蛋白偶联受体→G蛋白 →AMP环化酶→cAMP →cAMP依 赖的蛋白激酶A→基因调空蛋白 →基因转录
G蛋白活化的腺苷酸环化酶
cAMP的合成与降解
cAMP特异地活化cAMP依赖的蛋白激酶
1994年诺贝尔生理与医学奖
G蛋白及其在细胞转导中的作用
演讲人:侯祥
一获奖者简介
• 吉尔曼(G.Gilman) Gilman于1941年出生于美国 康涅狄格州 1962年毕业于耶鲁大学并取 得生物化学学士学位 1971-1979年在Vrginia大学 药理学系任副教授 1979-1981年在 Dollas大学 药理学系任副教授 1981至今 任教授
反应链：胞外信号分子→G-蛋白偶联受体→G-蛋白→ →IP3→胞内Ca2+浓度升高→Ca2+结合蛋白(CaM)→细胞反应
磷脂酶C(PLC)→
→DG→激活PKC→蛋白磷酸化或促Na+/H+交换使胞内pH
双信使系统Double Messenger system磷脂酰Fra bibliotek醇信号通路模式图
信号分子-受体 G蛋白
1.G蛋白 • 受体与配体结合后即与膜上的偶联蛋白结合， 使其释放活性因子,再与效应器发生反应。由 于这些偶联蛋白的结构和功能极为类似,且都 能结合并水解GTP，所以通常称G蛋白 • G蛋白是三聚体GTP结合调节蛋白的简称,位于 质膜内胞浆一侧,由α、β和γ三个亚基组成, βγ二聚体通过共价结合锚于膜上起稳定α亚 基的作用,而α亚基本身具有GTP酶的活性.
近5年诺贝尔生理学或医学奖、化学奖总结
由爱尔兰医学家威廉·坎贝尔、日本科学家大村智（SatoshiOmura）、中国药学家屠呦呦分享。
表彰他们在以上三人因发现治疗蛔虫寄生虫疾病治疗研究方面取得的成就。
屠呦呦多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素，减少了疟疾患者的死亡率。
美国德鲁大学寄生虫学家威廉·坎贝尔和日本大村智教授共同发现了一种新药——阿维菌素，其衍生物有效地降低了河盲症和淋巴丝虫病的几率，在对其他寄生虫疾病的治疗中也显示出较好的疗效。
河盲症（也称盘尾丝虫病）因导致眼角膜慢性炎症最终会导致患者失明，淋巴丝虫病会引起慢性水肿，导致终生残疾，典型症状表现为比如象皮肿（淋巴水肿）和阴囊鞘膜积液。
疟疾是我们已知与人类共存时间最长的疾病，它是一种由单细胞寄生虫引发的蚊媒疾病，单细胞寄生虫侵入人类红细胞引起发烧，严重情况下造成脑损伤。
大村智是日本的微生物学家，他专注于一个细菌群落——生活在土壤中的霉菌，这种菌类会产生大量抗菌活性剂（包括1952年的诺贝尔奖获得者塞尔曼·沃克斯曼发现的链霉素）。
大村智教授用独特的技巧发展起大规模培养和表征这些细菌的方法，并从土壤样本中分离出新的链霉菌菌株，还成功地在实验室中将它们培养出来。
从数千个不同的培养皿中，他选出大约50个最有希望的菌株，并进一步分析它们对付有害微生物的活性。
威廉·坎贝尔在美国从事寄生虫生物学研究，他获得了大村智的链霉菌培养菌株并继续研究它们的功效。
坎贝尔的工作表明，一个培养菌株中的成分可显著地防止家养农场动物受到寄生虫的感染。
生物活性剂的纯化名称为阿维菌素，随后经化学改性将之发展成一种叫做伊维菌素的更有效的化合物。
此后对伊维菌素在感染寄生虫患者中的人体测试结果显示，它可有效杀死寄生虫幼虫（微丝）。
大村智和坎贝尔共同发现了这样一类新的具有超强疗效的抗寄生虫药物。
疟疾的传统治法是使用奎宁，但是其治愈成功率在逐渐下降。
【历届诺贝尔奖得主】1906年生理学或医学奖和文学奖
生理学或医学奖西班牙,拉蒙·卡哈尔(SantiagoRamónyCajal1852-1934)，神经系统结构的研究.拉蒙·伊·卡哈尔(RamnyCajal，Santiago，1852～1934)，西班牙神经组织学家，神经解剖学家。
1852年5月1日生于纳瓦拉省的佩蒂利亚，1934年10月17日卒于马德里。
1873年毕业于萨拉戈萨大学医学院。
1875年在萨拉戈萨医学院任助教，1877年获医学博士学位。
1884～1921年，先后担任巴伦西亚大学解剖学教授，巴塞罗那大学组织学教授，马德里大学组织学、病理解剖学教授和国立卫生研究所所长。
1921年起任马德里卡哈尔研究所所长。
他最初从事人体解剖和组织学方面的工作，35岁开始进行神经解剖学方面的研究。
1903年他改进了神经组织学的染色方法，并用以研究胚胎和幼小动物脑和脊髓神经细胞的微细结构和细胞间的连拉关系，同时阐明了视网膜的微细结构。
由他建立的这些特殊的神经染色方法拉蒙·伊·卡哈尔法，至今在神经组织学中仍经常应用。
19世纪80年代他对神经细胞是神经系统基本结构单位提出许多有力证据，认为每个神经细胞都是独立的，它的轴突末端以不同的形态与其他神经细胞拉触。
他阐明了神经细胞间的真正关系，对神经元学说的确立有重要贡献。
1906年他与意大利生物学家C.高尔基同获诺贝尔生理学或医学奖。
拉蒙·伊·卡哈尔是现代神经组织学的奠基人之一，一生发表了200多篇科学论文和一些专著，其中《组织学手册》、《人类和脊椎动物神经系统的结构》、《神经系统变性和再生的研究》等，都是神经解剖学领域中人经典著作。
意大利，戈尔吉(CamilloGolgi1843-1926),神经系统结构的研究。
卡米洛·高尔基CamilloGolgi（1844-1926），意大利医生、神经学家、组织学家。
帕维亚大学教授。
1906年获得诺贝尔生物学奖。
历届诺贝尔生理学或医学奖获奖者版
诺贝尔生理学或医学奖历年获奖者(1901-2018)年份得主国家得奖原因1901年德国“对血清疗法的研究，特别是在治疗白喉应用上的贡献，由此开辟了医学领域研究的新途径，也因此使得医生手中有了对抗疾病和死亡的有力武器”1902年英国“在疟疾研究上的工作，由此显示了疟疾如何进入生物体，也因此为成功地研究这一疾病以及对抗这一疾病的方法奠定了基础”1903年丹麦“在用集中的光辐射治疗疾病，特别是寻常狼疮方面的贡献，由此开辟了医学研究的新途径”1904年俄罗斯“在消化的生理学研究上的工作，这一主题的重要方面的知识由此被转化和扩增”1905年德国“对结核病的相关研究和发现”1906年意大利“在神经系统结构研究上的工作”西班牙1907年法国“对原生动物在致病中的作用的研究”1908年俄罗斯“在免疫性研究上的工作”德国1909年瑞士“对甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研究”1910年德国“通过对包括细胞核物质在内的蛋白质的研究，为了解细胞化学做出的贡献”1911年瑞典“在眼睛屈光学研究上的工作”1912年法国“在血管结构以及血管和器官移植研究上的工作”1913年法国“在过敏反应研究上的工作”1914年奥地利“在前庭器官的生理学与病理学研究上的工作”1919年比利时“免疫性方面的发现”年丹麦“发现毛细血管运动的调节机理”1922年阿奇博尔德·希尔英国“在肌肉产生热量上的发现”德国“发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的固定关系”1923年加拿大“发现胰岛素”加拿大1924年荷兰“发明心电图装置”1926年丹麦“发现鼠癌”1927年奥地利“发现在治疗麻痹性痴呆过程中疟疾接种疗法的治疗价值”1928年法国“在斑疹伤寒研究上的工作”1929年荷兰“发现抗神经炎的维生素”爵士英国“发现刺激生长的维生素”1930年奥地利“发现人类的血型”年德国“发现呼吸酶的性质和作用方式”1932年爵士英国“发现神经元的相关功能”英国1933年美国“发现遗传中染色体所起的作用”1934年美国“发现贫血的肝脏治疗法”乔治·迈诺特美国美国1935年德国“发现胚胎发育中的组织者（胚胎发育中起中心作用的胚胎区域）效应”1936年爵士英国“神经冲动的化学传递的相关发现”奥地利1937年匈牙利“与生物燃烧过程有关的发现，特别是关于维生素C和延胡索酸的催化作用”1938年海门斯比利时“发现窦和主动脉机制在呼吸调节中所起的作用”1939年德国“发现百浪多息（一种磺胺类药物）的抗菌效果”1943年丹麦“发现维生素K”美国“发现维生素K的化学性质”1944年美国“发现单神经纤维的高度分化功能”美国1945年爵士英国“发现青霉素及其对各种传染病的疗效”英国霍华德·弗洛里爵士澳大利亚1946年美国“发现用X射线辐射的方法能够产生突变”1947年美国“发现糖原的催化转化原因”美国贝尔纳多·奥赛阿根廷“发现垂体前叶激素在糖代谢中的作用”1948年瑞士“发现DDT是一种高效杀死多类节肢动物的接触性毒药”1949年瓦尔特·鲁道夫·赫斯瑞士“发现间脑的功能性组织对内脏活动的调节功能”葡萄牙“发现前脑叶白质切除术对特定重性精神病患者的治疗效果”1950年美国“发现肾上腺皮质激素及其结构和生物效应”美国瑞士1951年南非“黄热病及其治疗方法上的发现”1952年美国“发现链霉素，第一个有效对抗结核病的抗生素”1953年英国“发现柠檬酸循环”美国“发现辅酶A及其对中间代谢的重要性”1954年美国“发现脊髓灰质炎病毒在各种组织培养基中的生长能力”美国美国1955年阿克塞尔·胡戈·特奥多尔·特奥雷尔瑞典“发现氧化酶的性质和作用方式”1956年美国“心脏导管术及其在循环系统的病理变化方面的发现”德国美国1957年意大利“发现抑制某些机体物质作用的合成化合物，特别是对血管系统和骨骼肌的作用”1958年美国“发现基因功能受到特定化学过程的调控”美国美国“发现细菌遗传物质的基因重组和组织”1959年美国“发现核糖核酸和脱氧核糖核酸的生物合成机制”美国1960年爵士澳大利亚“发现获得性免疫耐受”英国1961年美国“发现耳蜗内刺激的物理机理”1962年英国“发现核酸的分子结构及其对生物中信息传递的重要性”美国英国1963年爵士澳大利亚“发现在神经细胞膜的外围和中心部位与神经兴奋和抑制有关的离子机理”艾伦·劳埃德·霍奇金英国英国1964年美国“发现胆固醇和脂肪酸的代谢机理和调控作用”德国1965年法国“在酶和病毒合成的遗传控制中的发现”法国法国1966年美国“发现诱导肿瘤的病毒”美国“发现前列腺癌的激素疗法”1967年拉格纳·格拉尼特瑞典“发现眼睛的初级生理及化学视觉过程”美国美国1968年美国“破解遗传密码并阐释其在蛋白质合成中的作用”美国美国1969年美国“发现病毒的复制机理和遗传结构”美国美国1970年美国“发现神经末梢中的体液性传递物质及其贮存、释放和抑制机理”瑞典爵士英国1971年美国“发现激素的作用机理”1972年美国“发现抗体的化学结构”英国1973年德国“发现个体与社会性行为模式的组织和引发”奥地利英国1974年比利时“细胞的结构和功能组织方面的发现”比利时乔治·埃米尔·帕拉德美国1975年美国“发现肿瘤病毒和细胞的遗传物质之间的相互作用”美国美国1976年美国“发现传染病产生和传播的新机理”美国1977年美国“发现大脑分泌的肽类激素”安德鲁·沙利美国美国“开发肽类激素的放射免疫分析法”1978年瑞士“发现限制性内切酶及其在分子遗传学方面的应用”美国美国1979年美国“开发计算机辅助的断层扫描技术”英国1980美国“发现调节免疫反应的细胞表面年法国受体的遗传结构”美国1981年美国“发现大脑半球的功能性分工”美国“发现视觉系统的信息加工”瑞典1982年瑞典“发现前列腺素及其相关的生物活性物质”瑞典约翰·范恩英国1983年美国“发现可移动的遗传元素”1984年丹麦“关于免疫系统的发育和控制特异性的理论，以及发现单克隆抗体产生的原理”德国英国1985年美国“在胆固醇代谢的调控方面的发现”约瑟夫·里欧纳德·戈尔茨坦美国1986年美国“发现生长因子”美国1987年日本“发现抗体多样性产生的遗传学原理”1988年爵士英国“发现药物治疗的重要原理”美国1989年迈克尔·毕晓普美国“发现逆转录病毒致癌基因的细胞来源”美国1990年美国“发明应用于人类疾病治疗的器官和细胞移植术”美国1991年德国“发现细胞中单离子通道的功能”德国1992年美国“发现的可逆的蛋白质磷酸化作用是一种生物调节机制”美国1993年英国“发现断裂基因”美国1994年美国“发现G蛋白及其在细胞中的信号转导作用”美国1995年美国“发现早期胚胎发育中的遗传调控机理”德国艾瑞克·威斯乔斯美国1996年澳大利亚“发现细胞介导的免疫防御特性”瑞士1997年美国“发现朊病毒——传染的一种新的生物学原理”1998年“发现在心血管系统中起信号分子作用的一氧化氮”美国美国1999年美国“发现蛋白质具有内在信号以控制其在细胞内的传递和定位”2000年瑞典“发现神经系统中的信号传导”美国美国2001年美国“发现细胞周期的关键调节因子”英国爵士英国2002年英国“发现器官发育和细胞程序性死亡的遗传调控机理”H·美国美国2003年保罗·劳特伯美国“在核磁共振成像方面的发现”爵士英国2004年美国“发现嗅觉受体和嗅觉系统的组织方式”美国2005年澳大利亚“发现幽门螺杆菌及其在胃炎和胃溃疡中所起的作用”澳大利亚2006年美国“发现了RNA干扰——双链RNA引发的沉默现象”美国2007年美国“在利用胚胎干细胞引入特异性基因修饰的原理上的发现”爵士英国美国2008年德国“发现了导致子宫颈癌的人乳头状瘤病毒”法国“发现人类免疫缺陷病毒（即艾滋病病毒）”法国2009年澳大利亚“发现端粒和端粒酶如何保护染色体”美国英国2010年英国“因为在试管婴儿方面的研究获奖”2011年布鲁斯·巴特勒美国“对于先天免疫机制激活的发现”朱尔斯·霍尔曼法国拉尔夫·斯坦曼美国“发现树突状细胞和其在后天免疫中的作用”2012年爵士英国“发现成熟细胞可被重写成多功能细胞”[2]日本2013年詹姆斯·E·罗斯曼美国“细胞囊泡交通的运行与调节机制”兰迪-W.谢克曼托马斯-C.苏德霍夫德国2014年JohnO'Keefe(约翰-欧基夫)美国“发现了大脑中形成定位系统的细胞”May BrittMoser(梅-布莱特-莫索尔)挪威EdvandMoser(爱德华-莫索尔)挪威2015年爱尔兰“发现治疗蛔虫寄生虫新疗法”日本（浙江宁波人）中国“创制新型抗疟药——青蒿素和双氢青蒿素”2016年大隅良典日本“发现机制”2017年杰弗里C ·霍尔(Jeffrey C.Hall )美国“发现控制昼夜节律的分子机制”迈克尔·罗斯巴什(MichaelRosbash)迈克尔W·扬（Michael W.Young）2018年詹姆斯·艾利森美国“发现了抑制负面免疫调节的癌症疗法”本庶佑日本。
【历届诺贝尔奖得主(六)】1974年物理学奖,化学奖和生理学或医学奖
1974年12月10日第七十四届诺贝尔奖颁发。
物理学奖英国科学家赖尔因对射电天文学观技术方面的创造、英国科学家赫威斯因研究射电望远镜发现脉冲星而共同获得诺贝尔物理学奖。
马丁·赖尔（MartinRyle，1918～1984年），英国天文学家。
1918年9月27日生于萨塞克斯郡布赖顿。
1939年毕业于牛津大学。
1945年到剑桥大学卡文迪什实验室工作。
1957年兼任马拉德射电天文台台长，1959年任剑桥大学射电天文学教授，1952年当选为英国皇家学会会员，1972年被任为皇家天文学家。
1963年研制成功两天线最大变距为1.6千米的综合孔径射电望远镜，综合孔径射电望远镜的诞生开创了射电天文学的新纪元。
因这一重大贡献，他荣获1974年诺贝尔物理学奖。
天文学家发明双天线射电干涉仪20世纪40年代中期，马丁·赖尔发明了双天线射电干涉仪，从而大大提高了射电望远镜的空间分辨率。
1950年用这种射电干涉仪测定了50个射电源的位置，刊布了《剑桥第一星表》（简称IC星表）。
在这前后，他还提出了一种相位开关技术，用它可以大大减弱射电干涉仪的背景噪声，从而探测到更微弱的射电源。
1955年运用这种技术建成一台四天线干涉仪。
他领导的射电天文小组用它开展射电巡天探测，1959年刊布了射电源表《剑桥第三星表》（简称3C星表）。
提出综合孔径射电望远镜的设计思想20世纪50年代末，马丁·赖尔提出了综合孔径射电望远镜的设计思想，从而攻克了早期的射电探测无法获得射电源图像这一严重缺陷。
1963年研制成功两天线最大变距为 1.6千米的综合孔径射电望远镜；1971年又主持建成了剑桥大学马拉德射电天文台的“五千米阵”。
后者绘出的射电天图，已可以与光学照片相媲美。
删除。
赫威斯赫威斯（AntonyHewish,1924-）和赖尔（MartinRyle,1918-1984）因在射电天体物理方面的开拓性研究，特别是赖尔发明了孔径合成技术、赫威斯在脉冲星的发现中起了决定性作用，他们共同分享了1974年度诺贝尔物理学奖。
【历届诺贝尔奖得主(十)】2002年医学及生理学奖1
医学及生理学奖英国科学家悉尼·布雷内、约翰·苏尔斯顿、美国科学家罗伯特·霍维茨因选择线虫作为新颖的实验生物模型，找到了对细胞每一个分裂和分化过程进行跟踪的细胞图谱，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。
悉尼·布雷内英国科学家悉尼·布雷内，1927年1月13日生于南非。
1951年在南非威特沃特斯兰大学完成了他的硕士学业，1954年取得英国牛津大学博士学位，现任职于美国加利福尼亚州伯克利的分子科学研究所。
个人简介悉尼·布雷内悉尼·布雷内悉尼·布雷内是20世纪最为杰出和最具影响力的伟大科学家之一。
他选择线虫作为新颖的实验生物模型，这种独特的方法使得基因分析能够和细胞的分裂、分化，以及器官的发育联系起来，并且能够通过显微镜追踪这一系列过程。
悉尼·布雷内在英国剑桥完成的这些发现为他获得诺贝尔奖奠定了基础。
他的成就与贡献、他的生平和传奇以及他的科学哲学观在人类文明史上留下了不可磨灭的痕迹，鼓舞着一代又一代青年科学家奋发勇为，不断创新。
悉尼出身贫寒，父亲开一家皮鞋作坊谋生。
悉尼在南非结束大学教育后只身赴英伦留学，他当年远洋北渡时使用的旅行皮包长期存放在实验室，以资纪念。
另一件使悉尼极为珍惜的物品是悬挂在他剑桥办公室对墙的黑板，上有包括他导师弗朗西斯·克里克和他弟子大卫·巴尔蒂摩等多位诺贝尔奖得主用白漆亲署的名字，这也许是世界上最富特色的生日礼物，颇显辉煌。
学术生涯布雷内和罗伯特·霍维茨、约翰·苏尔斯顿布雷内和罗伯特·霍维茨、约翰·苏尔斯顿悉尼50年代初在英国牛津大学取得博士学位后前往剑桥大学卡文迪逊实验室师从弗朗西斯·克里克开始了数十年波澜壮阔的学术生涯。
1956年揭示了DNA转译密码机理；1961年发现了信使RNA；1965年展开了长达12年的线虫研究并当选为英国皇家学会会员；1971年荣获拉斯克基础医学奖；2000年获得拉斯克特殊成就奖；他创办的“分子生物学杂志”成为该领域的国际权威性期刊；他的弟子如大卫·巴尔蒂摩、约翰·苏尔斯顿和罗伯特·霍维兹先于他或与他同时获得诺贝尔奖。
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近十年诺贝尔生理医学奖2013年度诺贝尔生理学或医学奖在瑞典揭晓，美国科学家詹姆斯·E·罗斯曼和兰迪·谢克曼、德国科学家托马斯·聚德霍夫共享奖项。
他们的研究揭示了细胞如何组织其转运系统——“囊泡转运”的奥秘。
2012年诺贝尔生理学或医学奖获，约翰·伯特兰·格登（John B. Gurdon）是一位英国发育生物学家。
他主要以在细胞核移植与克隆方面的先驱性研究而知名。
2012年与山中伸弥获诺贝尔奖生理学或医学奖。
约翰·格登等人的实验就已经得知卵细胞质能重编程体细胞核。
这些实验是为了解决分化细胞的基因组是否经历了不可逆转的变化，以及是否不再支持早期发育这些问题而进行的。
格登的实验表明并非如此，蝌蚪的分化细胞的细胞核在移植进入卵母细胞质中后，能指导卵细胞发育为性成熟成体青蛙。
这一实验具有划时代的意义，他首次证实了已分化细胞的基因组的可通核移植技术将其重新转化为具有多能性的细胞。
解读2012诺贝尔奖生理学或医学奖2011年度诺贝尔生理学或医学奖获，诺贝尔生理学或医学奖由三人分享：布鲁斯·巴特勒（Bruce A. Beutler）、朱尔斯·霍夫曼（Jules A. Hoffmann），表彰他们在先天免疫方面的发现；拉尔夫·斯坦曼（Ralph M. Steinman），表彰他对获得性免疫中树突细胞及其功能的发现。
美法各界盛赞2011年诺贝尔生理学或医学奖得主成就2011年诺贝尔生理学或医学奖：彻底革新对免疫系统的认识2010年诺贝尔生理学或医学奖获，2010年度诺贝尔生理学或医学奖在瑞典首都斯德哥尔摩揭晓。
被誉为“试管婴儿之父”的英国科学家罗伯特·爱德华兹，因“在试管受精技术方面的发展”而被授予该奖项。
诺贝尔奖评选委员会秘书长戈兰·汉松首先宣布获奖者的名字——罗伯特·爱德华兹。
汉松说，爱德华兹创立的体外受精技术解决了一个重要的医学难题，即通过体外受精治疗多种不育症。
解读2010年诺贝尔生理学或医学奖争议2009年诺贝尔生理学或医学奖获，瑞典卡罗林斯卡研究所的诺贝尔大会决定将2009年的诺贝尔生理学或医学奖授予美国加利福尼亚旧金山大学的伊丽莎白·布莱克本（Elizabeth Blackburn）、美国巴尔的摩约翰·霍普金医学院的卡罗尔-格雷德（Carol Greider）、美国哈佛医学院的杰克·绍斯塔克（Jack Szostak）以及霍华德休斯医学研究所，以表彰他们发现了端粒和端粒酶保护染色体的机理。
2009年诺贝尔生理学或医学奖：发现“长生不老”钥匙2008年诺贝尔生理学或医学奖获在瑞典卡罗林斯卡医学院揭晓，德国学者哈拉尔德-楚尔-豪森（Harald zur Hausen）以及法国学者朗索瓦丝-巴尔-西诺西（Francoise Barre-Sinoussi ）和吕克-蒙塔尼（Luc Montagnier）共同获得该奖项。
他们分别在宫颈癌致病因和艾滋病病毒研究上有突出成就。
2008年诺贝尔生理学或医学奖德法3学者获奖2007年诺贝尔生理学或医学奖获，美国科学家马里奥·卡佩基、奥利弗·史密斯和英国科学家马丁·埃文斯。
他们的一系列突破性发现为“基因靶向”技术的发展奠定了基础，使深入研究单个基因在动物体内的功能并提供相关药物试验的动物模型成为可能。
2006年诺贝尔生理学或医学奖获，美国科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛。
他们发现了核糖核酸（RNA）干扰机制，这一机制已被广泛用作研究基因功能的一种手段，并有望在未来帮助科学家开发出治疗疾病的新疗法。
2005年诺贝尔生理学或医学奖获，澳大利亚科学家巴里·马歇尔和罗宾·沃伦。
他们发现了导致人类罹患胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡的罪魁——幽门螺杆菌，革命性地改变了世人对这些疾病的认识。
2004年诺贝尔生理学或医学奖获，美国科学家理查德·阿克塞尔和琳达·巴克。
他们在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中做出贡献，揭示了人类嗅觉系统的奥秘。
2003年诺贝尔生理学或医学奖获，美国科学家保罗·劳特布尔和英国科学家彼得·曼斯菲尔德。
他们在核磁共振成像技术上获得关键性发现，这些发现最终导致核磁共振成像仪的出现。
2002年诺贝尔生理学或医学奖获，英国科学家悉尼·布雷内、约翰·苏尔斯顿和美国科学家罗伯特·霍维茨。
他们为研究器官发育和程序性细胞死亡过程中的基因调节作用做出了重大贡献。
2001年诺贝尔生理学或医学奖获，美国科学家利兰·哈特韦尔、英国科学家保罗·纳斯和蒂莫西·亨特。
他们发现了导致细胞分裂的关键性调节机制，这一发现为研究治疗癌症的新方法开辟了途径。
2000年诺贝尔生理学或医学奖获，瑞典科学家阿尔维德·卡尔松、美国科学家保罗·格林加德和埃里克·坎德尔。
他们在研究脑细胞间信号的相互传递方面获得了重要发现。
氧化磷酸化概念细胞中重要的生化过程，是细胞呼吸的最终代谢途径。
该过程位于糖酵解和三羧酸循环之后，是产生“能量通货”ATP的主要步骤。
类别有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。
即ATP生成方式有两种。
一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成A TP。
这称为底物水平磷酸化。
如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸。
另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成。
生物体内95%的ATP来自这种方式。
（1）化学偶联假说认为电子传递中所释放的自由能以一个高能共价中间物形式暂时存在，随后裂解将其能量转给ADP以形成ATP。
但不能从呼吸链中找到高能中间物的实例。
（2）构象偶联假说认为电子沿呼吸链传递释放的自由能使线粒体内膜蛋白质发生构象变化而形成一种高能形式暂时存在。
这种高能形式将能量转给F0F1-ATP酶分子使之发生构象变化，F0F1-ATP酶复原时将能量转给ADP形成ATP。
（3）化学渗透假说该假说由英国生物化学家Peter Mitchell提出的。
他认为电子传递的结果将H 从线粒体内膜上的内侧“泵”到内膜的外侧，于是在内膜内外两侧产生了H 的浓度梯度。
即内膜的外侧与内膜的内侧之间含有一种势能，该势能是H 返回内膜内侧的一种动力。
H 通过F0F1-ATP 酶分子上的特殊通道又流回内膜的内侧。
当H 返回内膜内侧时，释放出自由能的反应和ATP的合成反应相偶联。
该假说目前得到较多人的支持。
实验证明氧化磷酸化作用的进行需要完全的线粒体内膜存在。
当用超声波处理线粒体时，可将线粒体内膜嵴打成片段：有些片段的嵴膜又重新封闭起来形成泡状体，称为亚线粒体泡（内膜变为翻转朝外）。
这些亚线粒体泡仍具有进行氧化磷酸化作用的功能。
在囊泡的外面可看到F1球状体。
用尿素或胰蛋白酶处理这些囊泡时，内膜上的球体F1脱下，F0留在膜上。
这种处理过的囊泡仍具有电子传递链的功能，但失去合成A TP 的功能。
当将F1球状体再加回到只有F0的囊泡时，氧化磷酸化作用又恢复。
这一实验说明线粒体内膜嵴上的酶（F0）起电子传递的作用，而其上的F1是形成A TP 的重要成分，F0和F1是一种酶的复合体。
抑制剂能阻断呼吸链某一部位电子传递的物质称为呼吸链抑制剂。
鱼藤酮、安密妥在NADH脱氢酶处抑制电子传递，阻断NADH的氧化，但FADH2的氧化仍然能进行。
抗霉素A抑制电子在细胞色素bc1复合体处的传递。
氰化物、CO、叠氮化物（N3-）抑制细胞色素氧化酶。
对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用的物质称氧化磷酸化抑制剂，如寡霉素。
解偶联剂2，4-二硝基苯酚（DNP）和颉氨霉素可解除氧化和磷酸化的偶联过程，使电子传递照常进行而不生成ATP。
DNP的作用机制是作为H 的载体将其运回线粒体内部，破坏质子梯度的形成。
由电子传递产生的能量以热被释出。
表6-4 几种常见高能化合物水解时释放的能量化合物千焦耳/克分子千卡/克分子磷酸烯醇式丙酮酸-62.1 -14.81，3-二磷酸甘油酸-49.5 -11.8磷酸肌酸-43.9 -10.5乙酰CoA -31.4 -8.2ATP -30.4 -7.3S-腺苷蛋氨酸-29.3 -7.0F-6-P -15.6 -3.8谷氨酰胺-14.2 -3.4G-6-P -13.48 -3.3磺胺类药物作用机制:细菌不能直接利用其生长环境中的叶酸，而是利用环境中的对氨苯甲酸（PABA）和二氢喋啶、谷氨酸在菌体内的二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸。
二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下形成四氢叶酸，四氢叶酸作为一碳单位转移酶的辅酶，参与核酸前体物（嘌呤、嘧啶）的合成（图2）。
而核酸是细菌生长繁殖所必须的成分。
磺胺药的化学结构与PABA类似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，影响了二氢叶酸的合成，因而使细菌生长和繁殖受到抑制。
由于磺胺药只能抑菌而无杀菌作用，所以消除体内病原菌最终需依靠机体的防御能力。
为了保证磺胺药在竞争中占优势，在临床用药时应注意：①用量充足，首次剂量必须加倍，使血中磺胺的浓度大大超过PABA的量。
②脓液和坏死组织中含有大量PABA，应洗创后再用药。
③应避免与体内能分解出PABA的药合用，如普鲁卡因。
信号肽常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。
信号肽假说认为，编码分泌蛋白的mRNA在翻译时首先合成的是N 末端带有疏水氨基酸残基的信号肽，它被内质网膜上的受体识别并与之相结合。
信号肽经由膜中蛋白质形成的孔道到达内质网内腔，随即被位于腔表面的信号肽酶水解，由于它的引导，新生的多肽就能够通过内质网膜进入腔内，最终被分泌到胞外。
翻译结束后，核糖体亚基解聚、孔道消失，内质网膜又恢复原先的脂双层结构。
蓝白斑筛选是一种基因工程常用的重组菌筛选方法。
野生型大肠杆菌产生的β-半乳糖苷酶可以将无色化合物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)切割成半乳糖和深蓝色的物质5-溴-4-靛蓝。
有色物质可以使整个培养菌落产生颜色变化，而颜色变化是鉴定和筛选的最直观有效的方法。
设计适用于蓝白斑筛选的基因工程菌为β-半乳糖苷酶缺陷型菌株。
这种宿主菌的染色体基因组中编码β-半乳糖苷酶的基因突变，造成其编码的β-半乳糖苷酶失去正常N段一个146个氨基酸的短肽（即α肽链），从而不具有生物活性，即无法作用于X-gal产生蓝色物质。
用于蓝白斑筛选的载体具有一段称为lacz'的基因，lacz'中包括：一段β-半乳糖苷酶的启动子；编码α肽链的区段；一个多克隆位点(MCS)。