表观分布容积单位
生物药剂学与药物动力学试题
一、单项选择题（15题每题1分共15分）1关于生物药剂学含义叙述错误的是（答案C）A研究药物的体内过程 B阐明剂型因素、生物因素与药效的关系C研究生物有效性 D研究药物稳定性 E指导临床合理用药1.大多数药物吸收的机理是（答案D）A.逆浓度关进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（答案D）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型3.不是药物胃肠道吸收机理的是（答案C）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（答案B）A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期（答案C）A.4hB.1.5hC.2.0hD.O.693hE.1h6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是"升／小时"E.表现分布容积具有生理学意义（答案A）7.静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（答案D）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L8.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（答案A）A.35.88％B.40.76％C.66.52％D.29.41％E.87.67％9.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％（答案D）A.4h／2B.6tl／2C.8tl／2D.10h／2E.12h／210.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（答案C）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜11、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（答案A）A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂12、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h (答案B)13.下列（）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。
医学术语解释
一、药物动力学的定义和内容药物动力学是以动力学原理应用于研究药物体内过程，换言之，即研究药物体内过程的动力学性质。
药物动力学的研究内容有：①建立药物动力学数学模型，找出药物浓度随时间的变化，测求有关药物动力学参数；②应用药物动力学参数设计给药方案，使用药个体化、合理化；③开展临床药学的科学研究，如对药物不良反应、药物相互作用的机制进行探讨等；④开展药物制剂生物利用度的研究等。
药物动力学结合临床，为药物的合理应用即有效和安全等问题，提供了有力的依据。
药物动力学的内容极为丰富，本书限于篇幅，只能对其基本概念进行介绍。
二、房室模型及药物消除速率常数药物的体内过程，吸收、分布、代谢、排泄等可用模式图表示(图1)。
图1 药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄模式图为了分析药物在体内的运动规律，将机体视为一个系统，内按动力学特点分设若干个房室(在解剖学上并不存在这种房室)，将体内药物转运速率相同的各组织器官，规定成为一个房室。
通常将房室模型分为一室(单室)、二室乃至多室模型。
(1)一室模型一室模型(图2)是指给药后，药物进入血液循环，即均匀地分布至全身，因而可把整个机体视为一个房室。
图2 一室模型图D0为给药量(单位g或mg)；C为血药浓度(单位mg/ml或μg/ml)；V d为表观分布容积(单位L)；E为消除；K1为吸收速率常数；Ke为消除速率常数(2)二室模型二室模型是把整个机体分为两个房室，即中央室和周边室。
中央室是药物首先进入的部位，包括血浆和细胞外液以及心、肝、脑、肾等血管丰富的器官。
药物可在很短时间内分布到整个中央室。
周边室是血管稀少、血流缓慢的组织(如脂肪、肌肉等)，药物进入或自这些组织释放均很缓慢。
二室模型可有以下一些形式(图3)。
图3 二室模型图K12为药物自中央室进入周边室的速率常数；K21为药物由周边室返回中央室的速率常数；K1为吸收速率常数；K e或K10为药物由中央室消除的速率常数；K20为药物自周边室消除的速率常数三、表现分布容积表观分布容积(V d)是指用以估计房室大小的一个指标。
药剂学 生物药剂学下
第三节药物的非胃肠道吸收一、注射部位吸收除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
注射部位周围一般有丰富的血液和淋巴循环。
药物吸收路径短，影响因素少，故一般注射给药吸收速度快，生物利用度比较高。
肌内注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。
药物以扩散和滤过两种方式转运，通过生物膜速度快。
脂溶性药物可扩散通过毛细血管内皮吸收，水溶性药物主要通过毛细血管壁上的细孔进入血管。
一般吸收程度与静注相当，但少数药物吸收不比口服好。
如难溶性药物采用非水溶剂，药物混悬液等。
注射后在局部组织形成贮库，缓慢释放，可发挥长效作用。
皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢。
故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。
皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。
动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官。
腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。
鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。
血管外注射药物的吸收受药物理化性质、制剂处方组成以及机体的生理因素影响，主要影响药物的被动扩散和注射部位的血流。
注射部位血流状态影响药物的吸收速度，如血流量为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌，吸收速度也是三角肌>大腿外侧肌>臀大肌。
淋巴流速则影响水溶性大分子药物或油性注射液的吸收。
局部热敷、运动等可使血流加快，能促进药物的吸收。
药物的理化性质能影响药物的吸收。
分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴吸收，淋巴流速缓慢，吸收速度也比血液系统慢。
难溶性药物的溶解度影响药物吸收，如混悬型注射液中药物溶解度可能是药物吸收的限速因素，非水溶剂注射液遇水性组织液析出沉淀时，药物溶解度是影响药物吸收的主要因素。
体液中蛋白质等大分子可与某些药物结合，结合物不能透过生物膜，可能影响药物吸收。
药物从注射剂中释放的速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液>水混悬液>油溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬液。
药代动力学及生物药剂学考试试题库
一．选择题(本大题共_35_题，单选题30题，多选题5题，共_40分。
其中单选题每题_1_分，共_30分，多选题每题_2_分，共_10分。
)（一）单选题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（）。
A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢2.小肠包括（）。
A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( )。
A.25/1B.1/25C.1D.100E.无法计算4.下列（）属于剂型因素。
A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是E.均不是5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）吸收。
A.单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（）。
A.lg (Ci/Cu)B.lg (Ci×Cu)C.lg (Ci-Cu)D.lg (Ci＋Cu)E.lg(Cu/Ci)7.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。
A.药物量B.血液量C.尿量D.血浆量E.体液量8.大多数药物吸收的机制是（）。
A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）。
A.水合物<无水物<有机溶媒化物B.无水物<水合物<有机溶媒化物C.有机溶媒化物<无水物<水合物D.水合物<有机溶媒化物<无水物E.无水物<有机溶媒化物<无水物10.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。
药代动力学在线作业
1.【第01章】以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）。
A 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容正确答案:C多选题2.【第01章】药物转运是指（）。
A 吸收B 渗透C 分布D 代谢E 排泄正确答案:ACE多选题3.【第01章】药物消除是指（）。
A 吸收B 渗透C 分布D 代谢E 排泄正确答案:DE单选题4.【第02章】影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（）。
A 片重差异B 片剂的崩解度C 药物颗粒的大小D 药物的溶出与释放E 压片的压力正确答案:A单选题5.【第02章】根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）。
A lg (Ci×Cu)B lg (Cu/Ci)C Ig (Ci-Cu)D lg( Ci+Cu)E lg( Ci/Cu)正确答案:B单选题6.【第02章】弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为（）。
A 1B 25/1C 1/25D 14/1E 无法计算正确答案:B单选题7.【第02章】血流量可显著影响药物在（）的吸收速度。
A 直肠B 结肠C 小肠D 胃E 以上都是正确答案:D单选题8.【第02章】下列可影响药物溶出速率的是（）。
A 粒子大小B 溶剂化物C 多晶型D 溶解度E 均是正确答案:E单选题9.【第02章】研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（）。
A 小肠单向灌流法B 肠襻法C 外翻环法D 小肠循环灌流法E Caco-2模型正确答案:B单选题10.【第02章】关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）。
A 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E 脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜正确答案:C单选题11.【第02章】根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物？（）A 高的溶解度，低的通透性B 低的溶解度，高的通透性C 高的溶解度，高的通透性D 低的溶解度，低的通透性E 以上都不是正确答案:B单选题12.【第02章】K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）。
16秋浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业
16秋浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业浙江大学17春16秋浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业一、单选题（共 36 道试题，共 72 分。
）1. 单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间A. 12.5hB. 25.9hC. 30.5hD. 50.2hE. 40.3h正确答案：2. 以下哪条不是促进扩散的特征A. 不消耗能量B. 有结构特异性要求C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需载体进行转运E. 有饱和状态3. 关于药物一级速度过程描述错误的是A. 半衰期与剂量无关B. AUC与剂量成正比C. 尿排泄量与剂量成正比D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定正确答案：4. 关于生物半衰期的叙述正确的是A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D. 与病理状况无关E. 生物半衰期与药物消除速度成正比来源考试正确答案：5. 地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几A. 35．88％B. 40．76％C. 66．52％D. 29．41％E. 87．67％6. 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是A. 3B. 10C. 4-5D. 6-7正确答案：7. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D. 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：8. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是A. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D. 胞饮与吞噬9. 静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为A. 20LB. 4mlC. 30LD. 4LE. 15L正确答案：10. 关于表观分布容积正确的描述A. 体内含药物的真实容积B. 体内药量与血药浓度的比值C. 有生理学意义D. 个体血容量E. 给药剂量与t时间血药浓度的比值正确答案：11. 下列叙述错误的是A. 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D. 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮正确答案：12. 不影响药物胃肠道吸收的因素是A. 药物的解离常数与脂溶性B. 药物从制剂中的溶出速度C. 药物的粒度D. 药物旋光度E. 药物的晶型正确答案：13. 大多数药物吸收的机理是A. 逆浓度关进行的消耗能量过程B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程正确答案：14. 测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期A. 4hB. 1．5hC. 2．0hD. O．693hE. 1h正确答案：15. 下列有关生物利用度的描述正确的是A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B. 无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C. 药物微粉化后都能增加生物利用度D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差E. 药物水溶性越大，生物利用度越好正确答案：16. 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A. 药物在胃肠道中的稳定性B. 粒子大小C. 多晶型D. 解离常数E. 胃排空速率正确答案：17. 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后A. t12不变，生物利用度增加B. t12不变，生物利用度减少C. t12增加，生物利用度也增加D. t12减少，生物利用度也减少E. t12和生物利用度皆不变化正确答案：18. 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为A. 体内过程B. 转运C. 转化D. 处置正确答案：19. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min 的算术平均值B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD. 达稳态时的累积因子与剂量有关E. 平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min 的几何平均值正确答案：20. 不是药物胃肠道吸收机理的是A. 主动转运B. 促进扩散C. 渗透作用D. 胞饮作用E. 被动扩散正确答案：21. 关于药物零级速度过程描述错误的是A. 药物转运速度在任何时间都是恒定的B. 药物的转运速度与药物量或浓度无关C. 半衰期不随剂量增加而增加D. 药物消除时间与剂量有关正确答案：22. 不是药物通过生物膜转运机理的是A. 主动转运B. 促进扩散C. 渗透作用D. 胞饮作用E. 被动扩散正确答案：23. 生物体内进行药物代谢的主要酶系是A. 肝微粒体代谢酶B. 乙酰胆碱酯酶C. 琥珀胆碱酯酶D. 单胺氧化酶正确答案：24. 以下哪条不是主动转运的特征A. 消耗能量B. 可与结构类似的物质发生竞争现象C. 由低浓度向高浓度转运D. 不需载体进行转运E. 有饱和状态正确答案：25. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99．9％A. 4t1／2B. 6tl／2C. 8tl／2D. 10t1／2E. 12t1／2正确答案：26. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积不可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是“升／小时”E. 表现分布容积具有生理学意义正确答案：27. 某药物对组织亲和力很高，因此该药物A. 表观分布容积大B. 表观分布容积小C. 半衰期长D. 半衰期短E. 吸收速率常数Ka大正确答案：28. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A. 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B. 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E. 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜正确答案：29. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A. 胃肠液成分与性质B. 胃肠道蠕动C. 循环系统D. 药物在胃肠道中的稳定性E. 胃排空速率正确答案：30. 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间A. 12.5hB. 23hC. 26hD. 46hE. 6h正确答案：。
药物的分布
药物的分布一、概述（一）分布的概念与意义药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各组织器官的过程。
研究药物分布的意义是：①使药物能选择性地分布到欲发挥作用的靶器官、靶组织或更理想的靶点，在必要的时间内维持一定的药物浓度，充分发挥作用后迅速排出体外，保证高度的有效性；②尽可能少地向其他非靶组织分布，使毒副作用降至最低程度，保证高度的安全性。
（二）药物的化学结构与体内分布1.组织分布于化学结构药物向组织的分布往往因为化学结构略有改变而显著不同。
如硫喷妥对脂肪组织亲和力较大，易于透过血-脑脊液屏障，故作用迅速，但又很快转入脂肪组织中使脑内浓度降低，故作用短暂。
2.存在异构体的药物，其体内分布常因异构体的构型不同产生显著差异风湿性关节炎患者口服消旋布洛芬片剂12小时后，血浆中S与R构型比例由最初的1.06上升到1.75。
关节腔滑液中S异构体的浓度约为R异构体的2倍。
布洛芬两种异构体的血浆蛋白结合能力不同，血浆与关节腔滑液中清蛋白比例不同都是造成布洛芬对映体体内分布差异的原因。
（三）药物的体内分布与药效1.分布于药效药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。
药物分布到达作用部位的速度越快，起效就越迅速；药物和作用部位的亲和力越强，药效就越强且越持久；药物在靶部位停留时间越长，药效就越持久。
2.药效的判断往往根据血药浓度来判断药效。
药物作用的持续时间则主要取决于药物消除速度。
（四）药物的体内分布与蓄积1.定义长期连续用药时，机体某些组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为蓄积。
2.产生蓄积的原因产生蓄积的原因主要是药物对该组织有特殊的亲和性。
3.临床上有时有目的地利用药物的蓄积作用，使药物在体内逐渐达到有效浓度，再长期维持用药。
对于肝、肾功能不健全的患者，可能会造成严重后果。
（五）表观分布容积表观分布容积（V）是用来描述药物在体内分布状况的重要参数，其单位为L或L/kg。
药学专业高级职称考试考点讲析 药物动力学
药学专业高级职称考试考点讲析药物动力学第五节药物动力学(一)概述药物动力学指是应用动力学的原理与数学处理方法，定量地描述药物在体内动态变化规律的学科。
药物通过各种途径进入体内，其吸收、分布、代谢和排泄，即ADME过程均存在"量时"变化或"血药浓度经时"变化，对这一动态变化过程规律进行定量描述即为药物动力学的基本任务。
药物动力学研究内容大致可分以下几个方面：(1)建立药物动力学模型；(2)探讨药物动力学参数与药物效应间关系；(3)探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药；(4)探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系，开发新型给药系统；(5)以药物动力学观点和方法进行药物质量的认识与评价；(6)应用药物动力学方法与药物动力学参数进行临床药物治疗方案的制定等。
(二)药物动力学模型药物动力学常采用模型描述，模型有：隔室模型(又称房室模型)、生理药物动力学模型、药动学药效学链式模型、统计矩理论为基础的非房室模型等。
1．隔室模型把药物体内分布与消除速率相似的部位划分为一个隔室，而不管这些部位的解剖为止与生理功能如何，所以，隔室模型所指的隔室不是解剖学上分隔体液的房室，而是按药物分布数率以数学方法划分的动力学概念。
(1)一室模型为最简单的药物动力学模型，该模型假设静脉给药后药物能迅速地分布到全身的体液与组织中，机体组织内药量与血浆内药物分子瞬时取得平衡。
一房室模型药物的血药浓度基本能够反映出各组织、器官的药物浓度的变化，而且药物在体内处置基本上只有消除过程，如图10～1。
(2)二室模型药物进人体内后，能很快进人机体的某些部位，但对另一些部位，需要一段时间才能完成分布。
从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统，即"二室模型"。
在二室模型中，一般将血液以及药物分布能瞬时达至液平衡的部分划分为一个"隔室"，称为"中央室"；与中央室比较，将血液供应较少，药物分布达到与血液平衡时间较长的部分划分为"周边室"或称"外室"。
初级药师专业知识模拟题29
初级药师专业知识模拟题29一、1. 治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是A.红霉素B.四环素C.青霉素D.氯霉素E.诺氟沙星答案：C[解答] 青霉素为治疗溶血性链球菌感染，敏感葡萄球菌感染，草绿色链球菌感染，肺炎球菌感染，革兰阳性杆菌引起的白喉、破伤风、炭疽、气性坏疽、鼠咬热、螺旋体病如钩端螺旋体、梅毒螺旋体、回归热螺旋体及放线菌病等的首选药。
故选C。
2. 下列哪项不属于大环内酯类药物的特点A.抗菌谱窄，但比青霉素广B.细菌对本类药物各药间不产生交叉耐药性C.作用于细菌核糖体50S亚基，阻止蛋白质合成D.不易透过血脑屏障E.主要经胆汁代谢，并进行肝肠循环答案：B[解答] 大环内酯类药物的特点包括不易透过血脑屏障，能广泛分布于除脑组织和脑积液以外的各种组织和体液；主要经胆汁代谢，并进行肝肠循环；抗菌谱窄，但比青霉素广；作用机制为作用于细菌核糖体50S亚基，阻止蛋白质合成；细菌对本类药物各药间产生交叉耐药性。
故选B。
3. 下列关于氨基苷类药物的理化性质及药动学，叙述正确的是A.酸性B.为生物碱C.化学性质不稳定D.口服易吸收E.90%以原形经肾脏排泄答案：E[解答] 氨基苷类药物为高极性阳离子，水溶性好，性状稳定。
药物解离度大，脂溶性小，在胃肠道极少吸收。
氨基苷类几乎全部经肾小球滤过以原形排出，尿液中浓度极高。
故选E。
4. 氨基苷类药物的作用机制是A.抑制细菌蛋白质合成B.增加胞质膜通透性C.抑制胞壁黏肽合成酶D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制DNA螺旋酶答案：A[解答] 氨基苷类药物作用机制是抑制70S始动复合物的形成，选择性地与核糖体30S亚基上的靶蛋白结合，造成A位歪曲，从而使mRNA的密码错译，导致异常的无功能的蛋白质合成，阻止终止因子与核糖体A位结合，使已合成的肽链不能释放并阻止核糖体70S亚基的解离，造成菌体内的核蛋白体耗竭。
故选A。
5. 患者，男性，60岁。
因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。
生物药剂与药物动力学在线练习
(一) 单选题1. 以下哪条不是被动扩散的特征(A) 不消耗能量(B) 有部位特异性(C) 由高浓度向低浓度区域转运(D) 不需借助载体进行转运(E) 无饱和现象和竞争抑制现象参考答案：(B)2. 用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在哪种情况下有意义(A) 吸收过程的机制为主动转运(B) 溶出是吸收的限速过程(C) 药物在碱性介质中较难溶解(D) 药物对组织刺激性较大(E) 药物在胃肠道内稳定性差参考答案：(B)3. 以下哪条不是主动转运的特征(A) 消耗能量(B) 可与结构类似的物质发生竞争现象(C) 由低浓度向高浓度转运(D) 不需载体进行转运(E) 有饱和状态参考答案：(D)4. 影响药物经皮吸收的剂型因素不包括(A) 药物分子量(B) 溶解度(C) O/W分配系数(D) 熔点(E) 透皮吸收促进剂参考答案：(E)5. 淋巴系统对哪种药物的吸收起着重要作用(A) 脂溶性药物(B) 水溶性药物(C) 大分子药物(D) 小分子药物参考答案：(C)6. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是(A) 口服给药(B) 静脉注射(C) 肌肉注射(D) 舌下给药参考答案：(A)7. 可作为多肽类药物口服吸收部位的是(A) 十二指肠(B) 盲肠(C) 结肠(D) 直肠参考答案：(C)8. 药物的溶出速率可用下列哪项表示(A) noyes-whitney方程(B) henderson-hasselbalch方程(C) ficks定律(D) higuchi方程参考答案：(A)9. 下列哪项能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收(A) 胆盐(B) 酶类(C) 粘蛋白(D) 糖参考答案：(A)10. 下列哪项可影响药物的溶出速率(A) 粒子大小(B) 多晶型(C) 溶剂化物(D) 以上均是参考答案：(D)11. 影响药物吸收的剂型因素不包括(A) 辅料用量(B) 晶型(C) 年龄差异(D) 贮存条件参考答案：(C)12. 下列各种因素中除哪项外，均能加快胃的排空(A) 胃内容物渗透压降低(B) 胃大部切除(C) 胃内容物黏度降低(D) 阿司匹林(E) 普萘洛尔参考答案：(D)13. pH分配假说可用下面哪个方程描述(A) fick定律(B) noyes-whitney方程(C) henderson-hasselbalch方程(D) stocks方程参考答案：(C)14. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(A) 胃肠液成分与性质(B) 胃肠道蠕动(C) 循环系统(D) 药物在胃肠道中的稳定性(E) 胃排空速率参考答案：(D)15. 药物的主要吸收部位是(A) 胃(B) 小肠(C) 大肠(D) 均是参考答案：(D)16. 关于鼻腔给药错误的是(A) 鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收(B) 可避开首过效应(C) 吸收速度和程度相当于静脉注射给药(D) 给药方便(E) 不能吸收亲水性药物参考答案：(E)17. 血流量可显著影响药物在哪个部位的吸收速度(A) 胃(B) 小肠(C) 大肠(D) 均不是参考答案：(A)18. 口腔粘膜中渗透能力最强的是(A) 牙龈粘膜(B) 腭粘膜(C) 舌下粘膜(D) 内衬粘膜(E) 颊粘膜参考答案：(C)19. 对于同一药物，吸收最快的剂型是(A) 片剂(B) 软膏剂(C) 溶液剂参考答案：(C)20. 膜孔转运有利于哪类药物的吸收(A) 脂溶性大分子(B) 水溶性小分子(C) 水溶性大分子(D) 带正电荷的蛋白质(E) 带负电荷的药物参考答案：(B)(二) 多选题1. 下列哪些因素一般不利于药物的吸收(A) 不流动水层(B) p-gp药泵作用(C) 胃排空速率增加(D) 加适量的表面活性剂(E) 溶媒牵引效应参考答案：(AB)2. 生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是(A) 吸收数(C) 剂量数(D) 溶出数参考答案：(ACD)3. 体外研究口服药物吸收作用的方法有(A) 组织流动室法(B) 外翻肠囊法(C) 外翻环法(D) 肠道灌流法(E) caco-2细胞模型参考答案：(ABCE)4. 蛋白多肽类药物的主要非口服与注射途径包括哪些途径(A) 经鼻腔(B) 经肺部(C) 经直肠(D) 经口腔黏膜(E) 经皮下注射参考答案：(ABCD)5. 主动转运与促进扩散的共同点是(A) 需要载体(B) 不需要载体(C) 有饱和现象(D) 有部位特异性(E) 不消耗机体能量参考答案：(ACD)6. 促进药物吸收的方法有(A) 制成盐类(B) 加入口服吸收促进剂(C) 制成无定型药物(D) 加入表面活性剂(E) 增加脂溶性药物的粒径参考答案：(ABCD)7. 主动转运的特点是(A) 需要消耗机体能量(B) 吸收速度与载体量有关，存在饱和现象(C) 常与结构类似的物质发生竞争抑制现象(D) 受代谢抑制剂的影响(E) 有结构特异性和部位特异性参考答案：(ABCDE)8. 生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关(A) 药物的有效渗透率(B) 药物溶解度(C) 肠道半径(D) 药物在肠道内滞留时间(E) 药物的溶出时间参考答案：(ACD)9. 关于注射给药正确的表述是(A) 皮下注射容量较小，仅为0.1 ~ 0.2ml，一般用于过敏试验(B) 不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌?大腿外侧肌?上臂三角肌(C) 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长(D) 显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液(E) 注射给药均可避免首过效应参考答案：(CE)10. 药物在肺部沉积的机制主要有(A) 雾化吸入(B) 惯性碰撞(C) 沉降(D) 扩散参考答案：(BCD)11. 影响药物吸收的剂型因素有(A) 药物油水分配系数(B) 药物粒度大小(C) 药物晶型(D) 药物溶出度(E) 药物制剂的处方组成参考答案：(ABCDE)12. 促进扩散与被动扩散的共同点是(A) 需要载体(B) 不需要载体(C) 顺浓度梯度转运(D) 逆浓度梯度转运(E) 不消耗机体能量参考答案：(CE)13. 提高药物经角膜吸收的措施有(A) 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间(B) 减少给药体积，减少药物流失(C) 弱碱性药物调节制剂pH至3.0，使之呈非解离型存在(D) 调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收参考答案：(AB)14. 关于经皮给药吸收的论述不正确的是(A) 脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤(B) 某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH值偏碱性，使其呈非解离型，以利于吸收(C) 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收(D) 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径(E) 经皮给药无法避免首过效应参考答案：(CE)15. 生物药剂学中的生物因素主要包括(A) 种族差异(B)性别差异(C)年龄差异(D)生理病理条件(E)遗传因素参考答案：(ABCDE)16. 影响药物吸收的生物因素有(A) 胃排空速度(B) 胃肠道pH(C) 血液循环(D) 胃肠道分泌物(E) 年龄参考答案：(ABCDE)17. 影响胃排空速度的因素有(A) 药物的多晶型(B) 食物的组成(C) 胃内容物的体积(D) 胃内容物的黏度(E) 药物的脂溶性参考答案：(BCD)18. 能避免首过效应的给药途径有(A) 静脉、肌肉注射(B) 口腔黏膜给药(C) 经皮给药(D) 鼻腔给药(E) 直肠给药参考答案：(ABCDE)19. 以下哪几条是被动扩散的特征(A) 不消耗能量(B) 有结构和部位特异性(C) 由高浓度向低浓度转运(D) 借助载体进行转运(E) 有饱和状态参考答案：(AC)20. 以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收(A) 在消化道的吸收受溶出速度支配的药物(B) 弱碱性药物(C) 胃液中不稳定的药物(D) 难溶于水的药物(E) 对胃肠道有刺激性的药物参考答案：(BCE)(三) 判断题1. 药物的分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。
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表观分布容积单位
把表观分布容积单位（VCD）看作是地球上一种重要的土地占据单位，就像我们使用平方米（m2）或立方米（m3）来表示地球表面的面积和体积一样。
它的特点是它能够将地球上的自然资源和活动分布情况看作是一个完整的系统，形成一种宏观的合理分布情况。
VCD的发展历程可以追溯到20世纪90年代。
当时，国际自然保护联盟（IUCN）正在努力建立一种宏观的自然资源分布管理系统，以实现世界范围内自然资源利用可持续发展的目标。
在这一过程中，IUCN首先提出了一种VCD概念如果把地球上的自然资源和活动按照一定的规律分布，就能够建立一种宏观的合理分布情况，从而实现自然资源可持续发展的目标。
随着VCD概念的不断深入，它已经成为全球自然资源管理的重要部分。
例如，在世界自然保护联盟（WCPA）的“自然保护层面”（Levels of Nature Protection）项目中，VCD将成为未来对自然保护进行调整和优化的重要参考指标。
此外，各个国家也在不断努力将VCD纳入到自然保护规划当中，目的是改善自然资源的可持续利用情况。
VCD有许多优点。
首先，VCD可以将地球上的自然资源分布情况视作一个完整的系统，而不是一系列相互独立的部分。
其次，VCD可以更好地反映自然资源利用的整体健康状况，这在一定程度上减少了对自然资源的不合理利用，有助于模拟出未来自然资源发展的趋势。
最后，VCD也可以有效地帮助完成多部门之间的协调，从而实现可持续发展的目标。
另外，VCD也有一些缺点。
首先，VCD的建立还需要大量数据和
统计分析，因此，这一过程的实施需要投入大量的人力、物力和财力。
其次，VCD的实施还有可能带来一定程度的矛盾，因为它会把不同部门的利益结合在一起，可能会影响某些部门的利益。
最后，VCD也有可能被滥用，这也让人们担心它可能会扰乱自然资源的健康利用情况。
总之，虽然VCD存在一定缺点，但它在全球自然资源管理中仍具有重要意义，它可以帮助我们建立一种宏观的合理分布情况，从而有效地实现自然资源可持续发展的目标，同时保护自然资源的健康利用情况。
不过，要想发挥VCD的作用，还需要对它进行有效的实施和
管理，以减少它带来的可能矛盾，并确保它有助于自然资源可持续发展。