小鼠 脑 发育 指标
多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族在不同生长阶段的小鼠脑中的mRNA表达差异
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｘ ｒ ｓ ｉｅ ｄ ｓ ｒ ｐ ｎ ｙ ｏ ｐ ｌ ｔ ｄ ｎ ｅ ｐ ｅ ｓｖ ｉｃ ｅ ａ ｃ ｆｐ ＧａＮＡｃ Ｔ ａ ｌ ｎ ｂ ａ ｎ － ｆ ｍｉ ｉ ｒ ｉ ｙ ｆ ｍ ｕ ｅ ａ ｉ ｒ ｎ ｅ ｅｏ ｍｅ ｔ ｌｓａ ｅ ｏ ｏ ｓ ｔｄ ｆｅ ｅ ｔｄ ｖ ｌ ｐ ｎ ａ ｔ ｇ
Ｍ ａ ． Ｏ０ ｒ２ ７
多 肽 ： ． 酰 氨 基 半 乳 糖 转 移 酶 家 族 在 不 同 Ｎ乙 生 长 阶段 的小 鼠脑 中 的 ｍ Ｎ Ｒ Ａ表 达 差 异
胡鹤 娟 ，吴 艳 王 浩森 秦 芳 朱蜊燕 ， ， ， ，吴士 良
（． １ 苏州大学 医学 院生 物化学 与分子 生物学教研室 ， 江苏 苏州 ２ ５ ２ ； 欧特莱 （ １ １３ ２ 天津 ） 科学仪器技术有限公司 ， 天津 ３０ ０ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ０ ２ ２
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第ｌ ７卷第 ２期
２０ ０ ７年 ３月
江 苏 大 学 学 报（ 医学版 ） Ｊｕｎｌｏ ｉ ｇｕ Ｕ ｉ ｒｉ （ ｄｃ ｅＥ ｉｏ ） ｏｒａ ｆＪａ ｓ ｎｖ ｓ ｙ Ｍｅｉｉ ｄｔ ｎ ｎ ｅ ｔ ｎ ｉ
Ｖ０ ． ７ Ｎｏ ２ １１ ．
ＨＵＨ － ａ ｅ ｕ ｎ ，ＷＵ Ｙ ｎ ，Ｗ ＮＧＨ ｏｓ ｍ ａｇ ， ＨＵ Ｌ－ ｎ ， ｊ ａ Ａ ａ ． ｎ ，Ｑ Ｆ ｎ Ｚ ｉ ＇ 删 Ｓ ｉｉｎ ｅ ） ａ ｈ－ａ ｇ ｌ
（ ． ｅ ａｔ ｅ ｔ ｆ ｉ ｈ ｍｉ ｒ ｎ ｌｃ ｌｒ ｉ ｏ ，Ｍ ｄｃ ｌ ｃ ｏ ｌ ｆ ｕ ｈ ｕ Ｕ ｉ ｒ ｔ ， ｕｈ ｕＪ ｇｕ ２ ５ ２ ； ． ｕｅａ ｓ ｉ ｃ １ Ｄ ｐ ｒ ｎ ｏ ｅ ｓ ｙ ａ ｄ Ｍｏｅｕａ ｏ ｙ ｅ ｉ ｈ ｏ Ｓ ｚ ｏ ｎｖ ｓ ｙ Ｓ ｚ ｏ ｉ ｓ ， １ １ ３ ２ Ｏ ｔｌ ｃｅ ｅ ｍ ｏＢ ｃ ｔ Ｂ ｌ ａＳ ｏ ｅｉ ｎ ａ ｉ ｎ
小鼠 大鼠 实验动物生物学特性(2011)
血压较低，收缩压为81mmHg；
对X-ray敏感； SPFA平均寿命为400天；
主要亚系
A/J ，928 年Clondman→1948年Jax →A/J，特征见上。
A/He, 1938年 Heston→A/He→1951年 NIH→A/HeN A/WySn, Wolley →Snell →A/WySn
遗传：aabbCCdd ，淡棕色，H-
2q(DBA/1) ， H-2d(DBA/2)
生物学特征
老年雌鼠有乳腺癌发生，61.5%，白血 病 8.4%； RBC增多； SPFA 400—600天； 几乎全部繁殖后的雌鼠可见心脏钙质沉 着。
其它亚系
DBA/1JN DBA/2JN
2.形似梭， 面部尖突，眼鲜红，耳耸立呈半圆形
3.乳头5对： 胸部3对、腹部1对、腹股沟1对。
4.毛色品型多： 白色，黑色，野生色，褐色， 肉桂色，白斑色 5.阴暗群居，昼伏夜动
6.性情温驯，胆小怕惊
7.喜欢啃咬，雄性好斗 8.杂食性，但以粮食作物为主
(二) 解剖学特性
1.齿式
1003 =16 1003
该小鼠是研究老年病的理想动物模型，也是 研究老化肾虚的自发性动物模型。
4 dwdw小鼠
dwdw小鼠, dwarf
mice
矮小畸形鼠或称侏儒症鼠．
因其缺乏脑下垂体前叶的生长素和促甲状腺 素，故生长发育障碍． 该鼠两性均不育，所以只能用杂合子将其基 因保留下来．该鼠广泛用于内分泌研究．
5 dydy小鼠
产后妊娠，边哺乳、边怀孕，可以提高产量
机械刺激宫颈可产生假性妊娠，转基因或克隆动物常利 用此特性
不同交配时间对小鼠胚胎收集和发育的影响
不同交配时间对小鼠胚胎收集和发育的影响田静;赵刚;钟刚毅;郭建鑫;谢鑫;崔继红;杨艳红;李立文;陈富林;严兴荣【摘要】【目的】探索不同交配时间对小鼠胚胎收集和胚胎发育的影响,为小鼠的超排研究提供参考。
【方法】对小鼠进行超数排卵,分别于注射人绒毛膜促性腺激素（hCG）后9,10,11,12,13,14和15h,在输卵管膨大部收集卵母细胞,研究排卵情况;将超排雌鼠与雄鼠合笼,分别于合笼后2,4,6,8,10和12h观察小鼠是否见阴道栓,研究小鼠交配时间;为了控制小鼠的交配时间,将超排雌鼠分别于注射hCG后0,2,4,6,8,10,12,14,16和18h与雄鼠合笼,每个时间点合笼后2h观察交配情况,于注射hCG后98h从子宫角收集囊胚,统计胚胎收集率,观察胚胎发育情况。
【结果】小鼠排卵主要集中于注射hCG后12～14h,交配时间主要在注射hCG后的前6h。
人为控制交配时间发现,注射hCG后4,6,8,10和12h的交配率均较高,较高的胚胎收集率出现在注射hCG后8,10和12h;囊胚发育率在注射hCG后4h（56.0%）和8h（54.5%）较高;扩张囊胚发育率在注射hCG后12h（68.2%）和16h （58.0%）显著高于其他时间点（P〈0.05）。
【结论】交配时间影响小鼠交配成功率、胚胎收集率和胚胎发育;超数排卵后12h交配可提高小鼠的胚胎收集率和胚胎发育率。
%【Objective】 The effect of different mating time on mice embryonic collection and embryonic development by controlling mating time was investigated.【Method】 Ovulation was ensured by observing oocyte in oviduct at 9,10,11,12,13,14,15 h after injecting hCG.To observe the mating time,vaginal plug was recorded at 2,4,6,8,10,12 h after matingof superovulated female with male.To control the mating time,the female was caged with male mice at 0,2,4,6,8,10,12,14,16,18 h after injecting hCG.The mated mice were recorded at 2 h after caging,respectively.Theembryo was collected in uterus at 98 h after injecting hCG.The collecting and development rate of embryo were recorded.【Result】 In nature,the ovulation occurred at 12-14 h after injecting hCG.The mating rate was mainly concentrated at first 6 h after caging.In control of matingtime,mating rate was higher at 4,6,8,10,12 h after injecting hCG.The success of collecting embryo was higher at 8,10,12 h.Formation rate of blastocyst was higher at 4 h（56.0%） and 8 h（54.5%）;Development rate of expanded blastocyst was higher at 12 h（68.2%） and 16 h（58.0%）,respectively,which were significantly more than other points（P 〈0.05）.【Conclusion】 The mating rate,collection and development of embryo was improved by controlling the mating time,and the rates of embryonic collection and development were improved by mating at 12 h after superovulating.【期刊名称】《西北农林科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(040)007【总页数】5页(P21-24,31)【关键词】小鼠;超数排卵;交配时间;胚胎收集;胚胎发育【作者】田静;赵刚;钟刚毅;郭建鑫;谢鑫;崔继红;杨艳红;李立文;陈富林;严兴荣【作者单位】西北大学生命科学学院,陕西西安710069;西北大学生命科学学院,陕西西安710069;西北大学生命科学学院,陕西西安710069;西北大学生命科学学院,陕西西安710069;西北大学生命科学学院,陕西西安710069;西北大学生命科学学院,陕西西安710069;第四军医大学唐都医院妇产科,陕西西安710038;西北大学生命科学学院,陕西西安710069;西北大学生命科学学院,陕西西安710069;西北大学生命科学学院,陕西西安710069【正文语种】中文【中图分类】Q954.4实验动物为人类健康研究贡献了生命，合理而高效地控制与调整实验动物的繁殖周期与交配行为[1-2]，对减少实验动物无序繁殖而实现有计划生产和按时供给具有重要意义。
小鼠和大鼠的区别
鼠类中主要常用实验品种介绍——小鼠小鼠（mouse），学名：mus musculus,在生物分类学上属脊椎动物门、哺乳动物纲、啮齿目、鼠科、鼷鼠属、小家鼠种。
小鼠品种之一：ICR小鼠生活习性生长发育：小鼠在哺乳动物中体型最小，新生仔鼠1.5g左右，45天体重达18g以上。
小鼠体重的增长与品系的来源、饲养营养水平、健康状况、环境条件等有密切关系。
几个不同品系小鼠的正常生长发育曲线见图活动规律：小鼠性情温顺，易于捕捉，胆小怕惊，对外来刺激敏感，喜居光线暗淡的环境。
习惯于昼伏夜动，其进食、交配、分娩多发生在夜间。
一昼夜活动高峰有两次，一次在傍晚后1~2小时内，另一次为黎明前。
采食特性：小鼠门齿生长较快，需常啃咬坚硬食物，有随时采食习惯。
繁殖特性：小鼠成熟早，繁殖力强，寿命1~3年。
新生仔鼠周身无毛，通体肉红，两眼不睁，两耳粘贴在皮肤上。
一周开始爬行，12天睁眼，雌鼠35~50日龄性成熟，配种一般适宜在65~90日龄，妊娠期19~21天，每胎产仔8~12只。
可根据阴道栓的有无来判断小鼠是否发生了交配。
群居特性：小鼠为群居动物，群养时雌雄要分开，雄鼠群体间好斗，群体处于优势者保留胡须，而处于劣势者则掉毛，胡须被拔光。
这一现象与因寄生虫性或真菌性皮炎所致的掉毛相区分。
温湿度要求：小鼠对温湿很敏感，一般温度以18~22℃，相对湿度以50％~60％最佳。
常用品系近交系（inbred strain）:BALB/c小鼠形成了许多亚系，如BALB/cAnN, BALB/cJ，BALB/cCd。
BALB/c小鼠基因型为Aabbcc。
毛色为白色。
其乳腺癌发病率低，但对致癌因子敏感。
乳腺肿瘤发生率约为10％~20％。
有一定数量的卵巢、肾上腺和肺部肿瘤、白血病的发生。
肺癌发病率雌性26％，雄性29％。
白血病发病率雌性12％，雄性10％。
血压与其他近交系小鼠相比为最高，有自发高血压症。
老年小鼠心脏有某些病变，雌雄小鼠常有动脉硬化。
脑子不好使？修复大脑最好的方法是改善肠道和养好肠道细菌
脑子不好使？修复大脑最好的方法是改善肠道和养好肠道细菌2015年，在美国芝加哥召开的神经科学学会年会上，来自爱尔兰科克大学的Andrew Patrick Allen博士报告了他们团队的一项研究，他们让22位男性志愿者服用一种药丸，连续服用4周后，通过问卷调查发现，他们感觉自己日常压力减少，在视觉记忆任务中也表现更好。
这一结果引起了广泛关注，因为这个药丸不是由制药企业合成的某种精确的化学分子，而是细菌。
近年来，人们对于曾经让人谈之色变的细菌的态度有了大大的转变，从延误恐惧到把它们当成了大受欢迎的健康卫士，帮助我们养好身体上的细菌已然成为了一大产业。
这些细菌可能不仅仅是帮助我们保持身体健康，它们也能改变我们的思想和情绪。
最近的许多研究已经开始提示生活在我们肠道中的细菌可以改变我们大脑的工作方式。
这些发现给我们提出一个与心理健康密切相关的问题：我们是否可以通过养好我们身体上的细菌来安抚我们的大脑，来治疗心理疾病、减轻精神痛苦呢?细菌影响行为科学家们通过改变居住在肠道中的细菌，成功改变了实验动物和少数人的行为。
微生物干预使得原本焦虑的小鼠变得大胆，使得原本害羞的小鼠变得喜欢与其它鼠交往。
给大鼠移植抑郁症患者的肠道细菌后也表现出抑郁的表型。
在少数人类志愿者中进行的研究也表明服用一些特定种类的细菌能够改变大脑的活性和缓解焦虑。
虽然这些还只是初步的结果，但是这些结果都表明肠道内合适的细菌可能让您心情舒畅，甚至可能能够对抗某些精神疾病，包括焦虑和抑郁等。
反之，不合适的细菌则可能让您郁郁寡欢。
这一观点听起来似乎是说我们的情绪受到细菌的控制，有点不可思议。
但是仔细想想，微生物其实早于人类而存在，我们和细菌一起进化，就像相互缠绕在一起的一对连枝树，一起生长，相互适应，形成一个和谐共生的生态系统。
我们身体上的微生物是与生俱来的。
大家可能会想，到底是它们控制着我们，还是我们控制着它们。
事实上没有谁控制谁，微生物与我们的身体相互交流，共同决定我们的健康。
小鼠脑外伤后脑血流的动态变化及其与行为学恢复的相关性
·408·创伤性脑损伤 （traumatic brain injury，TBI ） 是世界范围内最主要的致死和致残原因［1］。
在中国，每10万人中有13人因脑损伤而死亡［2］。
TBI显著增加其他神经系统疾病风险，包括慢性创伤性脑病、阿尔茨海默病和抑郁等［3］，从而带来巨大社会压力和经济损失［2］。
脑血管损伤是TBI重要的病理生理过程，脑血管结构破坏、功能障碍参与了TBI的发病、发展及损伤修复过程，并与继发性损伤密切相关。
血管功能障碍常表现为脑出血、脑梗死、脑水肿等［4］。
脑血流是评估血管功能的重要指标之一，大多数TBI 患者在受伤后可以观察到局部或整体的脑血流减· 论著 ·小鼠脑外伤后脑血流的动态变化及其与行为学恢复的相关性李坤航1，张旭东1，赵丹2，梁宇2，钟诗雨1，赵伟东2，包义君1 （中国医科大学 1. 附属第四医院神经外科，沈阳 110032； 2. 生命科学学院发育细胞生物学教研室，沈阳 110122） 摘要 目的 明确小鼠创伤性脑损伤 （TBI ） 后脑血流的动态变化，及其与运动功能受损和修复的相关性。
方法 构建小鼠中度TBI 模型。
通过激光散斑成像技术监测活体脑血流；通过转棒、悬绳和壁架实验分析小鼠运动协调能力，并评估脑血流与运动功能损伤和恢复的相关性。
结果 脑血流在TBI 急性期显著减少，TBI 后6 h、1 d 和3 d 分别减少了69.8%、62.9%和67.8%，TBI 后3 d 开始恢复，至TBI 后14 d 恢复到正常水平。
TBI 导致小鼠运动协调功能障碍，TBI 后3 d 运动功能损伤最严重，TBI 后28 d 基本恢复到正常水平；TBI 后脑血流恢复和运动功能恢复呈显著正相关。
结论 TBI 导致小鼠脑损伤部位脑血流下降和运动功能障碍，此后脑血流和运动功能逐渐恢复，二者的恢复有相关性，且脑血流的恢复早于运动功能的恢复。
提示TBI 后通过改善脑血流能够促进运动功能的恢复。
神经酸在提升学生脑力水平及改善神志情绪上的研究
神经酸在提升学生脑力水平及改善神志情绪上的研究摘要近年来研究发现，神经酸在周围神经组织和脑组织中含量较高，是神经组织中生物膜的重要组成成分，是大脑发育及维持正常功能所必需的营养物质，对神经介质和受体发挥作用有重要的意义。
大量的研究已经证明，神经酸是人体大脑发育的必需营养物质，有利于提高神经细胞的活跃性并修复受损神经元。
学生补充适量富含神经酸的食物，可提高脑力水平并改善神志情绪。
关键词神经酸；神经；大脑；脑力；情绪；青少年学生；奶粉一、对神经酸的认识神经酸化学名称为顺-15－二十四碳烯酸，是一种长链单不饱和脂肪酸。
其分子式为C24H46O2，化学结构式为CH3-(CH₂)7-CH = CH-( CH2)13-COOH[3]，相对分子质量为36.6。
神经酸在常温下为白色的片状晶体，能溶于醇，不溶于水，熔点在39~40℃之间。
神经酸（nervonicacid）因最早发现于哺乳动物的神经组织中，故命名为神经酸。
1972年，英国学者J.Sinclair提出脑神经系统由白质和灰质组成。
二十二碳六烯酸（通常称为DHA和二十碳四烯酸）是典型的灰质脂肪酸，而神经酸是典型的白质脂肪酸。
人类的衰老通常始于大脑的衰老，而大脑的衰老通常是由于缺乏白质引起的。
因此，老年人服用神经酸后，可以及时补充脑白质，使神经元细胞获得足够的营养以延缓自身衰老，从而达到延缓衰老的目的。
1979年，印度学者饶。
斯里尼瓦萨（P.Srinivasa）在研究强迫性营养不良对小鼠大脑的影响时提到，断奶后给小鼠喂食缺乏蛋白质的食物会引起神经髓质损害。
神经酸是髓质的标志脂肪酸。
营养不良的小鼠出生50天后的神经酸含量低于营养正常的小鼠。
1986年，法国科学家布尔（Bourre），让（Jean Leterier）等人研究了两只突变小鼠的大脑，并确定了脑苷，鞘脂和鞘磷脂中的脂肪酸。
他们指出，缺乏神经酸是引起突变的重要原因。
1997年，上海市疾病预防控制中心（原上海市卫生防疫站）与上海市老干部局联合，进行了改善记忆作用人体实验。
SPM促脑发育训练介导脑剪切力通路对缺氧缺血性脑病的作用机制研究
SPM促脑发育训练介导脑剪切力通路对缺氧缺血性脑病的作用机制研究（1.哈尔滨医科大学附属第五医院，黑龙江大庆 163000）（2.哈尔滨医科大学大庆校区，黑龙江大庆 163000）摘要：目的探究新生儿缺氧缺血性脑病病理机制中脑血管内皮的功能，或许与SPM促脑发育训练增加脑血管剪切力介导的PECAM-1/eNOS/NO通路调控相关联，并最终实现了脑保护作用。
方法选择成年雄性蒙古沙鼠（60-80 克），沙鼠腹腔注射戊巴比妥钠1% (v/w)麻醉，夹闭双侧颈总动脉5分钟诱导缺血，后松解恢复血流。
不同组采用SPM促脑发育训练手段，最终分别检测各组的组织形态、蛋白及凋亡检测等相关数据。
结果 SPM促脑发育训练可以增加剪切力，继而作用于PECAM-1/eNOS/NO通路影响脑血管内皮功能，内皮功能改善有助于缺氧缺血性脑病的康复。
结论 SPM促脑发育训练增加脑剪切力，剪切力通过PECAM-1/eNOS/NO通路改善血管内皮功能，继而改善缺氧缺血性脑病介导的脑损伤。
关键词：缺氧缺血性脑病；PECAM-1/eNOS/NO；剪切力；脑损伤SPM brain development training mediates the effects of brain shear stress pathway on the mechanism of hypoxic ischemic encephalopathyAbstract: Objective To explore the function of cerebral vascular endothelium in the pathological mechanism of neonatal hypoxic ischemic encephalopathy, which may be related to the regulation of PECAM-1/eNOS/NO pathway mediated by SPM promoting brain development training and increasing cerebral vascular shear force, and ultimately achieve brain protection. Methods Adult male Mongolian gerbils (60-80g) were selected and anesthetized by intraperitoneal injection ofpentobarbital sodium 1% (v/w). Bilateral common carotid arteries wereoccluded for 5 minutes to induce ischemia, and then released torestore blood flow. Different groups were trained with SPM to promote brain development, and finally relevant data such as tissue morphology, protein, and apoptosis detection were detected in each group. Results SPM brain development training can increase shear stress, which inturn acts on the PECAM-1/eNOS/NO pathway and affects the endothelial function of cerebral blood vessels. The improvement of endothelial function is conducive to the rehabilitation of hypoxic ischemic encephalopathy. Conclusion SPM brain development training increases brain shear force, which improves vascular endothelial functionthrough PECAM-1/eNOS/NO pathway, thereby improving brain injury mediated by hypoxic ischemic encephalopathy.Keywords: Hypoxic ischemic encephalopathy; PECAM-1/eNOS/NO； Shear force; brain damage新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是新生儿科常见多发疾病[1]，当前较为公认的HIE病理学说包括：神经元细胞钠-钾ATP泵障碍导致的细胞毒性水肿[2]；钙离子通道异常所致的钙离子超载[3]；氧化应激过激反应介导的损伤[4]；兴奋性氨基酸的持续性释放[5]；在HIE的病理过程中上述机制最终导致了神经元细胞的凋亡和坏死[6]，继而诱发不同程度的临床症状和体征，严重的HIE可致患儿死亡，幸存者仍遗留严重的永久性神经系统损害[7]，如智力低下、运动障碍、脑瘫及癫痫等。
mctp2基因
mctp2基因Mctp2基因：探索脑发育中的关键角色引言：脑发育是一个复杂而精密的过程，涉及着大量基因的调控和相互作用。
其中，Mctp2基因在脑发育中扮演着重要的角色。
本文将介绍Mctp2基因的发现、结构、功能及其在脑发育中的作用。
一、Mctp2基因的发现Mctp2基因（Multiple C2 Domains with Two Transmembrane Regions 2）最早由研究人员在小鼠基因组中发现，并进一步证实在人类基因组中也存在。
通过对小鼠和人类的基因测序和分析，科学家发现Mctp2基因编码的蛋白质在多个物种中高度保守，这表明它在生物体中具有重要的功能。
二、Mctp2基因的结构和表达Mctp2基因位于染色体的特定位置，由若干个外显子和内含子组成。
该基因编码的蛋白质具有多个结构域，包括两个跨膜区域和多个C2结构域。
这些结构域赋予Mctp2蛋白质参与细胞内信号传导和蛋白质互作的能力。
Mctp2基因在脑组织中高度表达，特别是在神经元的发育和成熟过程中。
研究发现，在大脑的不同区域中，Mctp2基因的表达水平有所差异，这表明它可能在特定的脑区域中具有特定的功能。
三、Mctp2基因的功能Mctp2基因编码的蛋白质在脑发育中扮演着重要的角色。
研究发现，Mctp2基因敲除小鼠会导致神经元的异常发育和功能障碍。
进一步的实验表明，Mctp2蛋白质参与了突触的形成和稳定，以及神经元之间的信号传递。
Mctp2基因的功能可能与其结构域有关。
C2结构域可以与钙离子结合，并参与细胞内信号传导。
跨膜区域可以调控蛋白质的定位和相互作用。
这些结构域的协同作用使得Mctp2蛋白质能够在脑发育过程中发挥重要的作用。
四、Mctp2基因在脑发育中的作用Mctp2基因在脑发育过程中具有多种作用。
首先，Mctp2蛋白质参与了突触的发育和成熟。
突触是神经元之间传递信号的重要结构，突触的形成和功能的正常发挥对于脑发育至关重要。
Mctp2基因的缺失会导致突触的异常形态和功能，进而影响神经元之间的正常通信。
选择性敲除小鼠神经细胞 Adam10基因导致大脑皮质发育不良
选择性敲除小鼠神经细胞 Adam10基因导致大脑皮质发育不良王义辉;李秀娟;渠文生【摘要】Objective: To investigate the role of Adam10 gene in mouse central nervous system (CNS) develop-ment. Methods: Gfapcre mice were mated to Adam10lox/lox mice using cre-loxp conditional gene knockout technique, and mice of conditional knockout Adam10 gene of neuronal cells(Gfapcre-Adam10lox/lox) were produced. At postnatal day of fourteen, mouse brain sections were prepared and HE staining was used to observe CNS development in Adam10 gene knockout mice. Results: By conditional knockout Adam10 gene of neuronal cell in mice (Gfapcre-Adam10lox/lox), mice could survive to about three weeks after birth. A tiny fraction of mice showed cortical defect,and developed cerebral cortex showed disorders of cortical lamination by HE staining. Conclusion: Adam10 gene plays an important role in CNS development. Conditional knockout Adam10 geneof neuronal cell in mouse leads to cortical defect or dysplasia.%目的：研究Adam10基因在小鼠神经系统发育中的作用。
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小鼠脑发育指标
摘要：
1.研究背景和意义
2.小鼠脑发育指标的种类
3.小鼠脑发育指标的应用
4.研究前景
正文：
1.研究背景和意义
在神经科学领域，研究大脑发育的过程及其调控机制一直是科学家们关注的焦点。
其中，小鼠作为经典的实验模型，被广泛应用于大脑发育的研究中。
研究小鼠脑发育的指标，不仅有助于我们深入了解大脑发育的规律，还可以为相关疾病的治疗提供理论依据。
2.小鼠脑发育指标的种类
小鼠脑发育的指标主要包括以下几个方面：
(1) 细胞增殖和分化：细胞增殖是指神经元在前脑区域不断产生新的细胞的过程，而细胞分化是指这些新生的细胞逐渐发展成具有特定功能的神经元。
(2) 突触形成和修剪：突触是神经元之间传递信息的桥梁，小鼠脑发育过程中，突触不断地形成和修剪，最终建立起稳定的神经网络。
(3) 神经元迁移：在小鼠胚胎发育过程中，神经元会从产生它们的地方迁移到最终的位置，形成大脑的各种结构。
(4) 胶质细胞发育：胶质细胞是大脑中的非神经元细胞，对神经元的发育
和功能起着重要的支持作用。
3.小鼠脑发育指标的应用
研究小鼠脑发育指标，可以为我们提供以下方面的应用价值：
(1) 疾病诊断和治疗：通过研究小鼠脑发育的指标，可以为一些神经系统疾病的诊断和治疗提供依据，如自闭症、智力障碍等。
(2) 神经系统药物研发：通过研究小鼠脑发育的指标，可以筛选出对大脑发育有调控作用的药物，为神经系统药物研发提供新靶点。
(3) 学习和记忆机制研究：小鼠脑发育过程中，学习和记忆能力逐渐形成。
研究小鼠脑发育指标，有助于揭示学习和记忆的机制。
4.研究前景
随着科学技术的进步，对小鼠脑发育指标的研究将更加深入。
未来的研究可以从以下几个方面展开：
(1) 进一步揭示大脑发育的基因调控网络，寻找新的调控因子。
(2) 深入研究大脑发育的时空特异性，揭示不同区域和时期的发育特点。
(3) 结合人工智能等技术，构建大脑发育的数字模型，为个性化医疗提供支持。
总之，研究小鼠脑发育指标具有重要的理论和实际意义。