香蕉转基因技术研究进展[1]
© 1994-2009 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net香蕉转基因技术研究进展Ξ
金志强 徐碧玉(中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海口571101)摘 要: 香蕉具有高度不育性,难以通过传统育种的方法进行新品种的培育和遗传改良,因此转基因技术的建立尤为重要。综述近年来香蕉转基因技术,如受体材料、转基因方法、载体的构建等方面的研究进展。关键词: 香蕉 转基因 转基因香蕉ProceedingsinGeneTransformationofBananaJinZhiqiang XuBiyu(TheNationalKeyBiotechnologyLaboratoryforTropicalCropsChineseAcademyofTropicalAgriculturalSciences,Haikou571101)Abstract: Banana(Musaspp.)isoneofthemostimportantfoodcropsintheworld.Theapplicationofgenetransformationfortheimprovementofbananawouldbeausefultoolfortheintroductionoftraitsofinterestduetolowfertility,variouslevelsofploidyandlackofgeneticvariabilityinbanana.Someachievementsingenetransformationofhavebeenobtainedandthetechniquesingenetransformationstillwouldbedeveloped.Keywords: Banana Genetransformation Transgenicbanana 广义的香蕉包括香蕉(Banana)和大蕉(Plan2tain)两大类。香蕉和大蕉属于芭蕉科(Musaceae)芭蕉属(Musa)[1]。几乎所有食用蕉都是由原始野生尖叶蕉(MusaacuminataColla)和长梗蕉(MusabalbisianaColla)自交或杂交后代进化而成的[2]。鲜食香蕉大多为三倍体AAA,即它们的染色体都来自尖叶蕉,是尖叶蕉自交或体细胞突变的后代。大蕉也是三倍体,染色体组成为AAB或ABB,即它们的染色体来自尖叶蕉和长梗蕉。除三倍体以外,还有二倍体AA、AB和四倍体AAAA、BBBB,但种类稀少[2]。栽培香蕉(Musaspp.)多为单性三倍体(AAA、AAB、ABB),具有高度不育性,传统的常规育种方法难于改良这些香蕉品种。其次香蕉是世界第四大粮食作物[3],具有重要的经济意义。第三,香蕉的果实是理想的植物生物反应器[4],利用香蕉果实生产人类疫苗和其他药用蛋白有着广阔的前景,因此香蕉的转基因技术研究尤其显得重要。关于香蕉的转基因方面的研究进展,目前所见的报道仍然不多。最早是Sagi等[5]于1994年作了这方面的研究工作。他们构建了3个质粒载体pBI221(35S→uidA→nos2T),pBI426[35S235S(AMV)→uidA2neo→nos2T],pBI505[35S235S(AMV)→uidA→nos2T],以来源于ABB型香蕉茎尖分生组织胚性悬浮细胞的原生质体为受体材料,通过电激法(electroporation)将上述3种质粒注入受体细胞,研究其瞬时表达情况。结果表明,在一定的电激条件下,可获得较理想的瞬间表达,并且发现带有35S235S启动子与AMV前导序列的uiA基因的瞬时表达效率明显高于只带35S启动子的uiA基因的瞬时表达效率。1995年,Sagi等[6,7]又相继选择了5个转化载体,采用基因枪法(particlebombard2ment)对同样的受体材料进行了轰击处理,检测到了报告基因的瞬时表达。2000年,Becker等[8]又作了相关的研究。他们取AAA型香蕉未成熟的雄花,先诱导胚性愈伤组织,再诱导胚悬浮细胞系,然后以此作为转移外源基因的的受体材料。同时构建了5个植物表达载体pBT6.32Ubi2NPT,pUbi2BTin2tORF3,pUbi2BTintORF5,pUGR73,pDHkan(其中Ξ国家自然科学基金资助项目(批准号:39960043)生物技术通报・综述与专论・ BIOTECHNOLOGY BULLETIN 2003年第2期
© 1994-2009 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.netBT6.3,ORF3,ORF5为香蕉束顶病病毒外壳蛋白基因的部分序列),采用基因枪法将这5个质粒轰击受体细胞。将轰击后的材料过渡培养10天,转入加有100mg/L卡那霉素的培养基上,3个月后(每月更换一次培养基)有抗性胚状体形成,在经过7个月胚萌发、4个月植株伸长及生根等选择培养,14个月后得到抗性植株。经过组织化学及分子生物学检测,证实外源基因已稳定整合入香蕉染色体,并在受体细胞中稳定表达。这几例研究工作都以胚性悬浮细胞为受体材料,从再生体系的建立到获得转基因植株约需三年半时间。我国学者徐立新等[9]及张银东等[10]以香蕉无菌苗基部新生的茎尖(2mm×3mm左右大小)作为受体材料,用基因枪将GUS及CMV2BH外壳蛋白基因导入受体组织,培养48小时后经组织化学检测,观察到经轰击的茎尖细胞中有明显的蓝色斑点。May等[11]初步建立了另一种外源基因转化香蕉的体系。他们构建了植物表达载体pBI141(Nos2pro→NPTII→Nos2ter———Actin2pro→GUS→Nos2ter);将采自大田香蕉(群型为AAA)吸芽中5mm长的茎尖接种到无菌培养基上,待长成植株时,取3～5cm长且带有2～4隔叶原基的顶端分生组织纵切为两块,充分暴露其分生组织,并将剩余球茎部分横切为2～3mm后的满圆片;以此为受体材料先用未包被外源基因的微弹轰击受体细胞,产生创伤后,再用加有乙酰丁香酮的(AS)的农杆菌液侵染,同时以直接用农杆菌侵染的植株作对照,最后都得到了抗性植株。经组织化学及分子杂交实验证明,所有的抗性植株都为外源基因稳定整合的转基因植株,只是先用微弹轰击后用农杆菌侵染植株的转化效率有所提高。该研究将技术相当成熟的香蕉再生体系及农杆菌介导的外源基因转移系统运用到了香蕉的遗传转化上。2001年,Ganapathi[12]等以质粒pVGSUN[ubi2als2nos3′2Gelvin2gusA/int2nos3′]转化AAB型的香蕉,pVGSUN载体上als基因作为选择标记,带有内含子的gusA基因作为报告基因,除草剂Glean作为选择剂。他们所用的受体材料是胚性悬浮细胞,采用的方法是农杆菌介导法。结果表明,共有16株植株经组织化学和分子生物学检测证实是转基因植株。其中的两株在温室中成熟,转基因的果实中检测到GUS的表达。综上所述可以看出,目前香蕉转基因研究中所采用的受体材料为三类:胚性悬浮细胞或原生质体、茎尖分生组织和茎微盘为受体材料。采用的转基因方法为:电激法、基因枪法、农杆菌介导法和基因枪与农杆菌介导相结合的方法。由于获得胚性悬浮细胞或原生质体所需时间较长,且操作较复杂,因此以茎尖分生组织和茎微盘为受体材料的转基因周期短,操作简便,有进一步深入研究的必要。在转基因研究中除了转化方法和受体材料以外,载体的构建十分重要,尤其是分离可以实现外源基因高效表达的启动子。上述转基因的例子中,在实验设计上也涉及各种启动子启动效率的研究。例如Sagi等[5]于1994年的转化研究结果说明35S235S启动子与AMV前导序列的uiA基因的瞬时表达效率最高。在他们随后的工作中[6,7]也证实,不同的启动子及其不同组合,转化效率也不相同。Dale[13]等分离了香蕉的肌动蛋白(ACTIN)基因并鉴定了其表达水平,组织特异性和上游调控序列。他们分离了Actin1的启动子序列,并将此序列分成三个不同长度的序列,分别与uidA报告基因构建了表达载体,以35S和ubi1启动子作为对照,研究了Actin1启动子的瞬间表达和在转基因植株中的表达情况。结果表明,带有全长启动子序列的Actin1启动子的表达载体,报告基因在转基因植株根和叶中高水平表达,类似于组成型表达,说明Actin1启动子在香蕉转基因研究中具有着较好的应用前景。DugDale[14]等比较了玉米ubi1,adh1,水稻的actin1和甘蔗的rbcS基因的含有内含子的5′非翻译区对香蕉束顶病毒DNA26的启动子(BT6.1)在香蕉胚性细胞启动活性的影响,结果表明,玉米ubi1和水稻的actin1的内含子使得内含子介导的GUS表达量达到最高水平,分别将BT6.1的启动活性提高了约100倍和300倍。在获得的转基因植株中,ubi1内含子显著促进BT6.1的启动活性,与CaMV35S启动子的活性相同而且不影响启动子的组织特异性。这些结果将有助于改进现有用于香蕉转基因研究中的转化载体。
参考文献1 华南农业大学主编.果树栽培学各论(南方本),农业出版社,1993,第二版,104.72003年第2期 金志强等:香蕉转基因技术研究进展
© 1994-2009 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net2 SamsonJA.TropicalFruits,London:longman,1980,119.3 MoffatAS.Science1999,285:370～371.4 RichterL,MasonHS,ArtzenCJ.JTravelMed,1996,3:52～56.5 SagiL,RemySPanisB,etal.PlantCellReports,1994,13:262～266.6 SagiL,PanisB,RemyS,etal.Bio/Technology,1995,13:481～485.7 SagiL,RemyS,VerelstB,etal.Euphytica1995,85:89～95.8 BeckerDK,DugdaleB,SmithMK,etal.PlantCellReports,2000,19:229～234.9 徐立新,林栖凤,李冠一,等.海南大学学报(自然版),1994,4:308～310.10 张银东,张锡炎,曾宪松,等.热带作物学报,1995,16(增刊):19～25.11 MayGD,AfzaR,MasonHS,etal.Bio/Technology,1995,13:486～492.12 GranapathiTR,HiggsNS,Balint2KurtiPJ,etal.PlantCellRe2ports,2001,20:157～162.13 HermannSR,HardingRM,DaleJL.PlantCellReports,2001,20:525～530.14 DugDaleB,BeckerDK,MardingRM,etal.PlantCellReports,2001,20:220～226.・国外动态・利用噬菌体消灭对抗生素有抗药性的细菌ScienceNews2002年1月12日160卷2期23页报道:在大约1个世纪以前,生物学家发现某些病毒可吞噬细菌,并为此将这些病毒称为噬菌体。此后,生物医学家试图利用噬菌体消灭传染病的病原体———细菌。几十年之后,由于青霉素和其他抗生素的发现,使生物医学家们打消了这个念头。但现今由于越来越多的细菌对抗生素产生了抗药性,因而生物医学家们又再度萌发了利用噬菌体来消灭病原菌的设想,并且通过实验证明,噬菌体可防止小鼠因感染对抗生素有抗药性的病原菌后而发生死亡。利用噬菌体来消灭病原菌,一度成为风靡前苏联的治疗方法。但这种治疗方法带来的毒副作用或风险也是不容忽视的。到了20世纪90年代,美国马里兰州贝塞斯达市的美国国立卫生研究所的科学家CarlR.Merril及其同事,开始利用现代科技方法来改进噬菌体疗法。例如已分离出可以较长时间存活于动物血液的噬菌体。并用试验证明,这种噬菌体可使注射入致死剂量的大肠杆菌的小鼠免于死亡。此后,Merril等又与Carlton公司联手研究利用噬菌体消灭对抗生素有抗药性的肠球菌菌株,特别是可抗万古霉素的菌株,因为据悉,目前医院中病人的10%以上的感染,是来源于对万古霉素有抗药性的肠球菌。在InfectionandImmunity杂志2002年1月号上,Merril和Carlton公司等报道了利用噬菌体使小鼠成功地抵御对万古霉素和其他抗生素产生抗药性的粪肠球菌(Enterococcusfaecium)菌株的侵犯。他们将上述细菌接种于小鼠,又在45分钟后将可消灭这些细菌的噬菌体注射入小鼠体内。结果发现,接受噬菌体的小鼠有40%以上未发生感染而安全存活,而未接受噬菌体治疗的小鼠则在2天内死亡。还发现,即使延迟治疗1天,噬菌体仍可使50%的病情险恶的小鼠得以康复。Carlton公司等不仅在小鼠实验中未发现噬菌体疗法可产生严重的毒副作用,而且在2001年,Carlton公司曾将噬菌体多次注射于健康受试者,结果也证明其无毒副作用。Carlton公司还拟于今后在多家医院中观察噬菌体疗法对感染肠球菌的病人的治疗效果。虽然最近美国已批准2种新的抗生素用于消灭对万古霉素有抗药性的肠球菌,但事与愿违,某些肠球菌株系很快又对这些新的抗生素产生了抗药性。鉴此,Carlton公司建议,若将噬菌体疗法与化学药物疗法相结合,可望延长抗生素类药物的有效使用期。汪开8 生物技术通报Biotechnology Bulletin 2003年第2期
应用自然辩证法分析转基因食品问题
应用自然辩证法分析转基因食品问题
摘要：转基因技术起始于20世纪70年代，转基因食品也随着科技的飞速发展渐渐走进了人类的生活[1]。利用转基因技术，提高粮食的生产能力，可以为人类带来巨大的经济效益和财富增长，但随之也带来了长时间的争议。本文就从自然辨证法的角度来谈一谈转基因食品所带来的潜在的利益与风险，使人们能从一个客观的、辩证的角度来了解转基因食品的利与弊，对转基因食品做出理性和客观的评价。
关键词：转基因食品；自然辩证法；
转基因技术的理论基础来源于进化论衍生来的分子生物学。基因片段的来源可以是提取特定生物体基因组中所需要的目的基因，也可以是人工合成指定序列的DNA片段。DNA片段被转入特定生物中，与其本身的基因组进行重组，再从重组体中进行数代的人工选育，从而获得具有稳定表现特定的遗传性状的个体。该技术可以使重组生物增加人们所期望的新性状，培育出新品种[2]。
转基因的高速发展引起人们的关注，而一系列食品安全事件则引起人们对食品安全问题的担忧，因而对于转基因食品的安全性问题则成为制约转基因食品发展的关键因素周知，传统育种技术培育作物新品种花费时间长，耗费人力物力大，受亲本材料限制大等。而转基因技术不受种间隔离的限制，从而可以大规模地改变我们赖以生存的粮食作物的遗传性状，培育出前所未有的优良作物品种，赋予作物抵抗病虫害的本领，从而避免或减少农药的使用，改善人类生活质量和生态环境。然而，在赞其积极意义的同时，我们不能将对其过失的数落搁在一边。转基因物种的安全性不能和自然物种相比，因为自然状况下的生物变异所产生的新物种和新品种，经过千百 年的繁殖生存，不断与自然环境协同调和，并已经与 自然环境共存说明其与生态关系的协调[3]。转基因农业技术的出现至今不过几十年的时间，没有经过千百万年的自然检验，其生态、社会效应远没有完全显现出来，这种长期性决不是以几十年为期限的[4]。
1 转基因食品
1.1转基因食品的特性
转基因动物新技术研究进展
连 ＨＥＲＥＤＩＴＡＳ（Ｂｅｉｊｉｎｇ）２０１１年５月 ＩＳＳＮ ０２５３—９７７２ ＷＷＷ．ｃｈｉｎａｇｅｎｅ．ＣＲ 综述
ＤｏＩ：１０．３７２４／ＳＰ．Ｊ．１００５．２０１１．００４４９
转基因动物新技术研究进展
罗庆苗，苗向阳，张瑞杰
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所，北京１００１９３
摘要：转基因技术经过数十年的发展日渐成熟，并推动转基因技术研究进入一个新的发展阶段。文章综述了体
细胞核移植技术、慢病毒载体法、转座子介导的基因转移法、ＲＮＡ干扰介导的基因敲除法和锌指核酸酶．基因
打靶技术等近年发展起来的方法。而近来诱导多能干细胞（ｉＰＳ细胞）的成功为尚未获得ＥＳ细胞的大动物建立
多能干细胞系提供了一种新的方案，为转基因动物研究开创一片更广阔的天地。文章在前人研究的基础上重点
总结了以上各种转基因技术的最新研究动态并对各种转基因技术的特点进行了探讨。
关键词：转基因技术；ＲＮＡｉ；基因打靶；锌指核酸酶；ｉＰＳ；动物克隆
Ａｎ ｕｐｄａｔｅ ｏｎ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ａｎｉｍａｌ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ
ＬＵＯ Ｑｉｎｇ—Ｍｉａｏ，ＭＩＡＯ Ｘｉａｎｇ－Ｙａｎｇ，ＺＨＡＮＧ Ｒｕｉ－Ｊｉｅ
Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙ ｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ １００１９３，Ｃｈｉｎａ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ ａｎｉｍａｌ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｈａｓ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｌｙ ｔｕｒｎｅｄ ｍａｔｕｒｅ ｏｖｅｒ ｓｅｖｅｒａｌ ｄｅｃａｄｅｓ ａｎｄ ｐｒｏｍｏｔｅｄ ｔｈｅ
ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｆ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｔｏ ａ ｎｅｗ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌ ｐｈａｓｅ．Ｉｎ ｔｈｉｓ ｒｅｖｉｅｗ，ｖａｒｉｏｕｓ ｋｉｎｄｓ ｏｆ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ， ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｓｏｍａｔｉｃ ｃｅｌｌ ｎｕｃｌｅａｒ ｔｒａｎｓｆｅｒ，ｇｅｎｅ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｂｙ ｔｒａｎｓｐｏｓｏｎ，ｇｅｎｅ ｋｎｏｃｋｏｕｔ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｂｙ ＲＮＡ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ，
生物技术导论论文-转基因食品安全问题
(本资料由大学生客栈网 整理)
生物技术导论论文
转
基
因
食
品
安
全
问
题
作者：xxx
学号：xxxxxxx
电话：xxxxxx
单位：能环学院热动09-2班 2 日期：2011/12/25
转基因食品安全问题
摘要：随着时代的发展, 转基因技术作为生命科学的前沿技术之一，已经逐渐走入了人们的生活,基因技术的产生使人类的生活发生了巨大的变化，由基因技术带来的转基因食品也越来越多地融入到了人们的生活之中。人们利用转基因技术也成功的解决了许多一直困扰人类发展的问题，但是如今随着科技的进步，在转基因技术方面也带来了很多安全问题，其中转基因食品的安全问题就是人们最为关注的问题。转基因食品发展非常迅速，转基因食品对人类和生态环境已经产生的或潜在的危害，我们应该科学性的对待转基因食品, 做好安全性评价和风险性评估。
关键词: 转基因 食品安全 危害
正文：现代生物技术迅猛发展,取得了令人瞩目的成就,推动着科学的进步,促进着经济的发展,改变着人类的生活与思维,影响着人类社会的发展进程;同时它也是21世纪高新技术革命的核心内容,具有巨大的经济效益和现实的与潜在的生产力。作为现代生物技术中最具代表性的科学技术—转基因技术，如今更是渐渐地走进了普通人家的生活，而随着转基因技术的发展，它也给我们带来了很多的问题，其中最大的问题就是转基因食品的安全问题。从世界上最早的转基因作物（烟草）于1983年诞生，到美国孟山都公司研制的延熟保鲜转基因西红柿1994年在美国批准上市[1]，及我国水稻研究所研制的转基因杂交水稻1999年通过了专家鉴定，转基因食品的研发迅猛发展， 3 产品品种及产量也成倍增长，有关转基因食品的问题日渐凸显。
转基因食品（genetically modified foods, GMF）利用现代分子生物技术，将某些生物的基因转移到其他物种中去，改造生物的遗传物质，使其在性状、营养品质、消费品质等方面向人们所需要的目标转变。转基因生物直接食用，或者作为加工原料生产的食品，统称为转基因食品。[2] 转基因食品又称基因工程食品或基因修饰食品（简称GM 食品）。在欧盟新型食品条例中将转基因食品定义为：一种由转基因修饰的生物体生产的或该物质本身的食品［3］。
转基因食品的利与弊
转基因的主要原理就是将某种生物的遗传物质分离出来，在体外进行切割，拼接和重组，再将重组的ＤＮＡ通过各种途径导入并整合到某种宿主细胞或个体的细胞核中，有目的地改变遗产性状，使其符合人们的意愿。
转基因食品又称基因改良食品或基因食品，是利用现代分子生物技术，将某些生物的基因转移到其他物种中去，改造生物的遗传物质，使其在性状、营养品质、消费品质等方面向人们所需要的目标转变。由转基因动物、转基因植物或转基因微生物所制造或生产的食品、食品原料及食品添加物等都是转基因食品。转基因食品大致分为四类：转基因植物食品、转基因动物食品、转基因微生物食品和转基因特殊食品。
转基因食品产生是由于土地资源的日益匮乏，耕地面积减少，我国粮食安全又处在“四低”态势，提高粮食产量、质量和粮食种植收益是迫切需要解决的问题。从农业角度看，杂草、病虫害。恶劣环境也是我国粮食安全处在“四低”态势的最基本的原因。所以，在这一系列因素影响下，自1983年第一批转基因作物诞生之日起，转基因作物就以飞快速度发展着。转基因作物种植面积排名前三位的国家分别为，美国（6250万公顷）、阿根廷（2100万公顷）和巴西（1580万公顷）。中国全国生物技术作物种植面积达380万公顷，在全球生物技术作物种植面积超过100万公顷的8个国家中排名第六。全球种植面积以每年10%的增长率持续增长，并且全球政治领导人也日益关注转基因作物。
转基因技术始于20世纪80年代，世界上第一个真正的转基因生物——含有抗生素抗性基因的转基因烟草的出现标志着人类对现代生物技术的利用进入了一个崭新的阶段。1994年，延熟番茄的正式商业化意味着人类大规模利用转基因生物的开始。
至今，转基因植物成为转基因生物中最大的类别，全世界已经研究成功的转基因植物估计超过35科120种，涉及粮食作物、蔬菜、水果和林木等。 转基因食品之所以能够快速发展，是因为它拥有很多优点。
一、转基因食品对农业的贡献大致分为７点：
转基因技术应用及转基因产品安全性研究进展
２００８年５月 第２６卷第３期 合肥师范学院学报 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｆｅｉ Ｔｅａｃｈｅｒｓ Ｃｏｌｌｅｇｅ Ｍａｙ．２００８ Ｖｏ１．２６ Ｎｏ．３
转基因技术应用及转基因产品安全性研究进展
姜先荣，杨 杰，周衍茂 （合肥师范学院生物系，安徽合肥２３００６１） ［摘要］转基因技术已被广泛应用，但是转基因生物的安全性在世界范围内备受关注。本文简要综述了转基因技术的 应用及转基因生物安全性的研究进展，并介绍了转基因生物的发展前景。 ［关键词］转基因技术；转基因生物；安全性 ［中图分类号］Ｑ７８９ ［文献标识码］Ａ ［文章编号］１６７４ ２２７３（２００８）０３—００９９ ０５ 自２０世纪８０年代以来，转基因技术产业蓬勃 发展，为人类解决人口膨胀、食物缺乏、能源匮乏、品 种改良、疾病防治和环境污染等问题带来了新的希 望。特别是在医药、农牧业、食品等方面体现出了巨 大的经济和社会效益。随着转基因生物的商品化、 生产规模化，转基因生物在地球上的分布范围也在 不断扩大。面对越来越多的转基因生物进入生态系 统，人们担心这些生物是否会给生态系统带来难以 预料的灾害。此外转基因植物中的抗生素抗性标记 基因是否会在肠道中水平转移至微生物，从而影响 抗生素治疗的有效性等也备受关注。事实上，转基 因技术一出现，它的安全性就受到人们的关注＿＿１ ］。 １转基因技术 转基因技术通常也称为基因工程技术或基因 （ＤＮＡ）重组技术，是人为地对生命最基本的遗传单 位基因进行直接操作。转基因技术从狭义上说，就 是利用分子生物学技术，将某些生物的一种或几种 外源基因（目的基因）转移到其他的生物物种中去， 从而改造生物的遗传物质使其有效地表达相应的产 物，并出现原物种不具有的性状或产物。广义上的 转基因技术还包括采用其他方法对生物本身基因进 行修饰而使生物体获得新表型的技术 ］。 ２转基因产品 转基因生物则是人类按照自己的意愿，应用转 基因技术，把某个生物物种的目的基因（来源于动 物、植物、微生物或人工合成）转移或插入到另一个 ［收稿日期］２００８—０１—１０ ［第一作者简介］姜先荣（１９６２一），女，合肥师范学院生物系副教授。 生物物种的细胞中去，通过新转入外源目的基因的 作用，对原有生物进行基因的修改，改变原有物种的 遗传信息，使该生物物种成为具有或增强人类所需 的新性状、品质和特征的新品种。这种可以突破物 种界限，在ＤＮＡ分子水平上有目的地、有效地改造 出来的生物，就叫做转基因生物。它可按照人们的 意志创造出自然界中原来并不存在的新的生物功能 和类型。 ２．１转基因植物 转基因植物是指利用转基因技术将外源目的基 因插入到受体植物的基因组中，改变其遗传组成后 产生的植物。自１９８３年第一个转基因生物一一转 基因烟草问世以来，转基因抗虫植物、抗除草剂植物 等相继出现。国外一些公司还把转基因植物作为生 物反应器生产一些药用蛋白或疫苗。全球的转基因 作物的种植面积２００３年达到６７７０万公顷比１９９６ 年（１７０万公顷）增长了４０倍，比２００２年（５８００万公 顷）增长了１５ 。截止到２００３年，全球转基因作物 种植面积最多的是美国４２８０万公顷，占全球总种植 面积的６３ ；中国２８０万公顷，占全球总种植面积 的４ ［ 。 （１）抗除草剂转基因植物杂草是农作物生产的 大害，将抗除草剂基因转入栽培作物，能有效地防治 田间杂草，保护作物免除药害。目前从植物和微生 物中已克隆出多种不同类型抗除草剂的基因。抗除 草剂转基因植物是最先进入田间生产的转基因植
当前我国香蕉产业发展存在的问题及对策研究
衔研宪考考２０１３年第２０期（总第２５０８期） 当前我国香蕉产业发展存在的 问题及对策研究 海南大学经济与管理学院 韦开蕾 左 媚 王 柱 摘要：本文在介绍当前我国香蕉产业发展现状的基础上，从空间区域差异、产业 链建设、产业组织理论、市场经济规律和自然灾害等方面分析我国香蕉产业发展存 在的突出问题以及这些问题对香蕉产业发展可能造成的影响，最后从构建香蕉优 势产业带、发展第三方物流、促进产业链升级、尝试土地流转、扶持龙头企业发展以 及发展转基因育种技术等方面提出了推进我国香蕉产业良性发展的相关对策 建议。 关键词：香蕉产业；产业链；品牌；产业组织化 中图分类号：Ｆ３２３．１文献标识码：Ａ文章编号：２０９５—３１５１（２０１３）２０一ｏｏ５３—０４ 一、我国香蕉产业发展概况 （一）种植概况。 据粮农组织统计数据库（ＦＡＯＳＴＡＴ）统计， ２０１１年我国香蕉产量达到１０７０．５ Ｚｉ－吨，位居全 球第２位，收获面积达到４０．３万公顷，位居全球 第５位，成为名副其实的香蕉生产大国，单产达 到２６．５吨／公顷，占据世界第２９位，与单产名列 全球首位的印度尼西亚香蕉单产值５８．８７吨／公 顷相比，前者占后者的比例为４５．０１％，说明我 国香蕉在提高单产水平、扩大香蕉产量方面依然 具有较大的潜力。 从２００６年的３．９１万吨减少到２０１０的１．９７万 吨，香蕉出口额从２００６年的２２７７万美元减少到 ２０１０年的１９６０万美元，年均减少率为５．１％，折 算为人民币并消除通胀后，香蕉出口额＂ｄｚ为减少 态势，年均下降率为１１．０８％；进口量从２００６年 的３８．７９万吨增加到２０１１年的８２万吨，进口额 从２００６年的１．１６亿美元上升到２０１１年的４．Ｏ１ 亿美元，年均上升率为３６．３５％。折算为人民币并 消除通胀后，香蕉进口额实际依然呈现增长态势， 年均上升率为２９％，主要在于我国香蕉进口的技 （二）进出口贸易概况。 术壁垒、绿色壁垒较低，香蕉比较容易进口，加之 据粮农组织统计数据库（ＦＡＯＳＴＡＴ）统计， 自２００７年以来，由于中国一东盟自由贸易区以 及金融危机的影响，我国香蕉出口量明显减少， 我国庞大的人口基数造成香蕉消费逐年增加，因 此香蕉进口量逐年上升。①按人民币实际价值 计算，贸易逆差已由２００６年的７．４６亿元上升为 ①邱优辉、李会、徐贞贞等：《我国香蕉产业现状与发展的科技措施》，载于《农业现代化研究》２０１１年第２期。
新型转基因技术的研究进展
新型转基因技术的研究进展
转基因，是指通过人工干预，将特定的基因导入到目标生物体细胞中，并使其继续遗传下去。随着科技的不断进步，转基因技术也由传统的基因编辑技术向更加高效、精准和安全的新型技术转变。本文将就新型转基因技术的最新研究进展进行梳理和总结。
一、CRISPR/Cas9技术的广泛应用
CRISPR/Cas9技术是近年来最受关注的新型转基因技术之一，它是一种基于CRISPR（clustered regularly interspaced short
palindromic repeats）序列和Cas9蛋白的基因编辑技术，能够对基因进行精准剪切甚至更改。这项技术因为具有成本低廉、高效率、精度高、可扩展性强等优点，已经在植物、动物、微生物等多个领域得到广泛应用。
在植物方面，CRISPR/Cas9技术已经被应用于小麦、水稻、玉米、番茄等多个作物的基因编辑，大大缩短了传统育种的时间。同时，通过CRISPR/Cas9技术的改造，植物还可以获得更好的品质、抗性和适应性。
在动物方面，CRISPR/Cas9技术也已经被用于猪、奶牛、小鼠等多个物种的基因修正和改造。通过编辑动物基因，可以提高其产量、减少某些疾病的发生率，还可以用于基因治疗等方面。
二、CRISPR/Cas9技术的安全问题
虽然CRISPR/Cas9技术广泛应用，但也存在一些安全隐患。最显著的是它可能会“闯入”非目标基因，从而引发意想不到的变化和后遗症。此外，由于CRISPR/Cas9技术具有高度普适性，可能被黑客用于犯罪和破坏。
专家们目前正在积极研究如何解决这些问题，例如引入放大自注册项限制因子的技术，通过“自我检测自我修复”的方式，避免了CRISPR/Cas9技术的误切和误修。
三、RNA干扰技术的发展
RNA干扰技术是一种采用小分子RNA干扰或靶向RNA分子的技术，能够抑制细胞中的特定基因表达。在基因编辑、基因治疗等领域，RNA干扰技术也有着重要作用。
转基因食物调研报告
调 研
报 告 评分：
少年班 系
07
级 学号 PB07000602 姓名 金正和 日期 2010-4-8
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调研题目：转基因食品问题
摘要：转基因食品不断问世，逐渐走上人们的餐桌，进入人们的食物链。由于转基因食品含有新的遗传物质和蛋白质因此，引起了世界各国极大关注。本文首先针对转基因食品的相关问题进行以下归纳和总结。并通过具体的案例对转基因食品进行分析。在文章后半部分，作者有根据自己的理解，分析了转基因食品这一当前的热门话题
关键词：转基因食品定义现状前景 转基因食品的问题与矛盾
1转基因食品的定义与概念解释
转基因食品又称基因改良食品或基因食品，是利用基因工程技术将一种微生物、动物或植物的基因植入另一种微生物、动物或植物中，接受一方由此而获得了一种它所不能自然拥有的品质。
2转基因食品的现状
1983年第一例转基因植物构建成功，1985年转基因鱼问世，从此揭开了转基因食品生产的序幕，并在短短的十几年取得了重大进展，各国已试种的转基因植物超过4500种，已批准商业化种植的近90种，目前常见的转基因食品有玉米、大豆、西红柿、油菜等。除转基因植物性食品外，还有转基因动物性食品，如乳制品、肉制品、海产品以及基因工程菌株等。据国际有关组织统计，全球转基因农作物的种植面积大幅度增长，1996年仅为170万公顷，2000年估计可达4420万公顷。2000年共有l3个国家种植转基因作物，分布于六大洲，其中美国占68％，阿根廷占23％，加拿大占7％，中国占1％。发展中国家转基因作物主要种植国除阿根廷、中国外，还有巴西、埃及、印调 研
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07
级 学号 PB07000602 姓名 金正和 日期 2010-4-8
转基因植物生产亚单位疫苗的研究进展(上)
琢
岳 华，汤 承 （西南民族大学生命科学与技术学院，四川成都６１００４１） 中国分类号：￥８１６．７２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００１－８９６４（２００６）０２－００２９－０３ 摘 要：植物生产高附加值的医药制品是分子农业的重要研究领域，植物生产疫苗技术，开辟 了疫苗生产的新纪元。与传统的动物反应器相比，植物反应器生产可食疫苗具有生产简便、成本低 廉、易贮存和运输、使用方便、无需训练有素的医务人员等诸多优势，目前已经用于乙型和丙型肝 炎、麻疹、霍乱等二十多种人和动物疫苗的开发研究，至少已有４种疫苗进入了临床实验阶段。本 文就转基因植物生产亚单位疫苗的现状、作用机理、优越性、存在的问题和对策进行综述。
过去几十年，植物生物技术主要用于提高作物产 量改良作物品质，而用植物作为生物反应器生产医药 产品（“分子农业”）却是近十多年来才出现的新技术， 这种小规模、低成本生产高附加值的医药产品的技术 在未来农业中具有广阔的前景，自问世以来近２０年 问，倍受学术界和商界的青睐，发展十分迅速，其中植 物生产疫苗已经成为分子农业的重要领域。将病原体 的抗原或抗体基因转入植物，由植物生产的疫苗称为 植物源性疫苗（ｐｌａｎｔ—ｄｅｒｉｖｅｄ Ｖａｃｃｉｎｅｓ），因在可食植 物组织中表达的疫苗可以直接口服，又称为口服疫苗 ｏｒａｌ ｖａｃｃｉｎｅｓ）或称为可食疫苗（ｅｄｉｂｌｅ ｖａｃｃｉｎｅｓ）。至 今已有二十多种病原在不同植物中成功表达，一些疫 苗已经进入Ｉ、Ⅱ期临床试验，有望不久可进入实用 阶段。 １ 口服疫苗的作用机理 当表达疫苗的马铃薯、番茄和香蕉等被吞咽消化 后，抗原被位于小肠黏膜滤泡组织中的膜细胞（Ｍ细 胞——一种带有微绒毛的活化的吞噬细胞）吞饮后转 运到固有层，传递给抗原递呈细胞（ＡＰＣ）如巨噬细胞 和Ｂ细胞，再由巨噬细胞等将抗原传递给辅助性Ｔ细 胞（Ｔｈ细胞），Ｔｈ细胞产生细胞因子，从而活化Ｂ细 胞，产生分泌型抗体ＩｇＡ、循环抗体ＩｇＧ和细胞毒性Ｔ 细胞。对胃肠道和非胃肠道传染病包括爱滋病等均可 产生免疫保护作用。 ２ 口服疫苗的优越性 ２．１ 生产简单 植物细胞具有全能性 外源抗原基因 收稿日期：２００５—１０—１８ 在植物细胞中表达后，蛋白质的合成方式与哺乳动物 相似，具有与动物病原体相似的免疫原性和生物活性， 而转基因植物的种植与普通植物一样，只要有合适的 土壤，就可以大规模种植和收获。 ２．２安全性好 口服疫苗生产过程中，基因操作在疫 苗进入机体之前完成，疫苗不含完整的病原体，因此不 像弱毒和灭活疫苗那样存在毒力返强或灭活不完全的 危险；而植物中也未发现对人和动物有致病微作用的 植物病原体，避免了有害因子对疫苗的污染，对人畜安 全。 ２．３使用方便 口服疫苗可直接食用，只需像进食普 通食物一样进食一定数量的口服疫苗，便可诱导与传 统疫苗一样有效的免疫应答，无需注射，减少了人和动 物的痛苦与应激，避免了医源性感染；对肉用动物而 言，还可避免注射部位的损伤，还提高了胴体质量 因 为多种植物的组织可直接饲喂动物，如紫花苜蓿、玉 米、小麦、大麦等用于动物疫苗生产更具优势。 ２．４能诱导黏膜免疫黏膜是机体抗御传染的第一 道防线，也是许多传染病的病原体的入侵门户，注射免 疫虽然能产生有效的全身免疫，却不能激发有效的黏 膜免疫，可食疫苗不仅能激发全身免疫产生ＩｇＧ，还能 刺激黏膜免疫系统，包括呼吸道、消化道和泌尿生殖道 黏膜分泌产生ＩｇＡ，有效抵抗病原体的入侵，对胃肠内 或胃肠外病原感染如对霍乱、大肠杆菌病、乙肝、爱滋 病、结核等都具有良好的免疫保护作用。 ２．５ 稳定性好 可食疫苗在植物贮存组织如种子中 或制成千粉后，热稳定性好，可常温保存，不需要像传 本版编辑：曾宪春童；＿，ｌ９ ｃ
根癌农杆菌介导的香蕉高效遗传转化系统的建立
分子植物育种，２０１０年，第８卷，第１期，第１７２—１７８页 Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ＰｌａｎｔＢｒｅｅｄｉｎｇ，２０１０，Ｖｏ１．８，Ｎｏ．１，１７２—１７８ 技术改进 Ｕｐｇｒａｄｅｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ 根癌农杆菌介导的香蕉高效遗传转化系统的建立 胡春华魏岳荣易干军 黄秉智黄永红 广东省农业科学院果树研究所，广州，５１０６４０ 通讯作者，ｙｉｇａｎｊｕｎ＠ｖｉｐ．１６３．ｃｏｒｎ 摘 要 为建立根癌农杆菌介导的香蕉高效遗传转化系统，本研究以雄性花诱导产生的贡蕉胚性悬浮系为 转化受体，从潮霉素筛选浓度和筛选方法两方面进行了优化。研究结果表明，贡蕉悬浮系在Ｍ２液体培养下 潮霉素的适合筛选浓度为５ ｍｇ／Ｌ。将液体共培养７ ｄ后的贡蕉胚性悬浮系转接到Ｍ２液体筛选培养基进行 培养，每１０ ｄ继代一次。ＧＵＳ组织染色表明，经过３代抗性筛选的ＥＣＳ几乎全为转化细胞。经过３个月的胚 诱导培养获得成熟抗性体细胞胚，平均抗性体细胞胚得率为４ ５８０个／ｍＬ ＰＣＶ。同时，转化苗的ＰＣＲ检测结果 表明，ｇｕｓ基因已整合到贡蕉基因组中。本研究表明液体筛选系统有利于转化胚性悬浮细胞的增殖，大大地提 高了香蕉转基因的转化效率。 关键词 香蕉，根癌农杆菌介导转化法，液体共培养 Ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔ ｏｆ ａ Ｈｉｇｈ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ Ａ ｇｒｏｂ ａｃ ｔｅ ｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃ ｉｅ ｎｓ—Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｂａｎａｎａ Ｈｕ Ｃｈｕｎｈｕａ Ｗｅｉ Ｙｕｅｒｏｎｇ Ｙｉ Ｇａｎｊｕｎ Ｈｕａｎｇ Ｂｉｎｇｚｈｉ Ｈｕａｎｇ Ｙｏｎｇｈｏｎｇ ＦｒｕｉｔＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＧｕａｎｇｄｏｎｇＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒ／ｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ，５１０６４０ Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ａｕｔｈｏｒ，ｙｉｇａｎｊｕｎ＠ｖｉｐ．１６３．ＣＯＩＴＩ ＤＯＩ：１０．３９６９／ｍｐｂ．００８．０００１７２ Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｉｎ ｔｈｉｓ ｒｅｓｅａｒｃｈ，ｗｅ ｅｍｐｌｏｙｅｄ ｍａｌｅ—ｆｌｏｗｅｒ－ｄｅｒｉｖｅｄ ｅｍｂｒｙｏｇｅｎｉｃ ｃｅｌｌ ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎｓ ｆＥＥｓ）ｏｆＭｕｓａ ａｃｕｍｉ－ ｎａｔａ ｖａｒ．Ｐｉｓａｎｇ Ｍａｓ（ＡＡ）ａｓ ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ａｎｄ ｏｐｔｉｍｉｚｅｄ ｔｈｅ ｇｅｎｅｔｉｃ ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ ｏｆ ｂａｎａｎａ ｆｒｏｍ ａｓｐｅｃｔｓ ｏｆ ｈｙｇｒｏｍｙｃｉｎ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ ｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ａ ｈｉｇｈ ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ Ａ—— ｇｒｏｂａｃｔｅｒｉＭｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ．ｍｅｄｉａｔｅｄ ｇｅｎｅｔｉｃ ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ ｂａｎａｎａ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｓｕｉｔａｂｌｅ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｈｙｇｒｏｍｙｃｉｎ ｏｎ Ｍ２ ｌｉｑｕｉｄ ｍｅｄｉｕｍ ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ＥＣＳ ｗａｓ ５ ｍｇｍ．Ｔｈｅ ｉｎｆｅｃｔｅｄ ＥＣＳ ｗｅｒｅ ＣＯ—ｃｕｌｔｉｖａｔｅｄ ｆｏｒ ７ ｄａｙｓ ａｎｄ ｔｈｅｎ ｃｕｌｔｉｖａｔｅｄ ｉｎ Ｍ２ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｌｉｑｕｉｄ ｍｅｄｉｕｍ ａｎｄ ｓｕｂｃｕｌｔｕｒｅｄ ｅｖｅｒｙ １ ０ ｄａｙｓ． Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ ＧＵＳ ａｓｓａｙ ｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｄ ｔｈａｔ ａｌｍｏｓｔ ａｌｌ ｔｈｅ ＥＣＳ ｗｅｒｅ ｔｒａｎｓｆｏｒｍｅｄ ｃｅｌｌｓ ａｆｔｅｒ ３ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｓ ｓｕｂｃｕｌ— ｔｕｒｅ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ．Ｗｅ ｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｔｈｅ ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｓｏｍａｔｉｃ ｅｍｂｒｙｏｓ ｂｙ ｅｍｂｒｙｏｎａｌ ｉｎ— ｄｕｃｔｉｏｎ ｏｎ ｓｅｍｉ—ｓｏｌｉｄ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｍｅｄｉｕｍ ｆｏｒ ３－ｍｏｎｔｈ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ．Ａｎｄ ｔｈｅ ｒａｔｅ ｏｆ ａｖｅｒａｇｅ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｓｏｍａｔｉｃ ｅｍｂｒｙｏｓ ｗａｓ ４ ５８０ ｍａｔｕｒｅ ｓｏｍａｔｉｃ ｅｍｂｒｙｏｓ ｐｅｒ １ ｍＬ ｐａｃｋｅｄ ｃｅｌｌ ｖｏｌｕｍｅ（ＰＣＶ）ｏｆ ＥＣＳ．Ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙ，ＰＣＲ ａｍｐｌｉｆｉ－ ｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｒｅｇｅｎｅｒａｔｅｄ ｐｌａｎｔｓ ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ｔｈａｔ ｇｕｓ ｇｅｎｅ ｈａｄ ｂｅｅｎ ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ｉｎｔｏ ｂａｎａｎａ ｇｅｎｏｍｅ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｕｇｇｅｓｔｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｌｉｑｕｉｄ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ ｂｅ ｆａｃｉｌｉｔａｔｅ ｔｏ ＥＣＳ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ，ｗｈｉｃｈ ｗｏｕｌｄ ｇｒｅａｔｌｙ ｉｍｐｒｏｖｅ ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｅｆ－ ｆｉｃｉｅｎｃｙ ｏｆｂａｎａｎａ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ Ｂａｎａｎａ（ ｎ ｓｐｐ．），Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎ—ｍｅｄｉａｔｅｄ ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ，Ｌｉｑｕｉｄ ＣＯ—ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ 香蕉（Ｍｕｓａ ｓｐｐ．）是一种重要的热带水果和粮食 作物。由于大多数香蕉栽培品种的不育性和多倍性， 难以通过有性杂交育种方式进行种质改良。遗传转 化技术为香蕉的品种改良提供了一种有效的手段。 、＾ ｎⅣ．ｍｏｌｐｌａｎｔｂｒｅｅｄ．ｏｒｅｇｄｏ￣ｌ Ｏ．３９６９／ｍｐｂ．００８．０００ １ ７２ 基金项目：本研究由国家科技支撑项目（２ｏ０８ＢＡＤ９２Ｂ０６）、广东省科技攻关项目（２００７Ａ０２０２００００３—３）和广东省农科院院长基金 （２００９０１０４）