有机化学重要化学反应知识点及例题(含答案)
有机化学习题及参考答案
有机化学习题及参考答案有机化学是化学领域中的一个重要分支，涉及到有机物的结构、性质和反应等方面。
在学习有机化学的过程中，练习解答有机化学习题是非常重要的，可以帮助我们巩固知识、提高解题能力。
本文将为大家提供一些有机化学习题及其参考答案，希望对大家的学习有所帮助。
题目一：请写出苯酚的结构式。
参考答案：苯酚的结构式为C6H5OH，其中C表示碳原子，H表示氢原子，O 表示氧原子。
苯酚是一种具有酚基的芳香化合物，常见于生活中的一些消毒剂和清洁剂中。
题目二：请写出乙炔的结构式。
参考答案：乙炔的结构式为HC≡CH，其中H表示氢原子，C表示碳原子，≡表示三键。
乙炔是一种具有高度反应性的烃类化合物，常用于焊接和化学合成等领域。
题目三：请写出乙醛的结构式。
参考答案：乙醛的结构式为CH3CHO，其中CH3表示甲基基团，CHO表示醛基团。
乙醛是一种常见的有机溶剂和化学原料，常用于制备醇类、酸类等化合物。
题目四：请写出乙酸的结构式。
参考答案：乙酸的结构式为CH3COOH，其中CH3表示甲基基团，COOH表示羧基团。
乙酸是一种常见的有机酸，常用于制备酯类、酰胺类等化合物。
题目五：请写出丙酮的结构式。
参考答案：丙酮的结构式为(CH3)2CO，其中CH3表示甲基基团，CO表示酮基团。
丙酮是一种常见的溶剂和化学原料，常用于制备酮类、酯类等化合物。
通过解答以上有机化学习题，我们可以加深对有机物结构的理解，掌握有机化合物的命名规则和性质。
同时，这些习题也可以帮助我们提高解题的能力和思维逻辑。
在学习有机化学的过程中，除了解答习题外，还可以通过阅读相关的教材和参考书籍，参加实验课程等方式来提高自己的学习效果。
有机化学是一个需要大量实践和思考的学科，只有不断地练习和实践，才能够真正掌握其中的知识和技巧。
总之，有机化学习题的解答是学习有机化学的重要环节，通过解答习题可以加深对有机化合物结构和性质的理解，提高解题能力。
希望以上提供的有机化学习题及参考答案能够对大家的学习有所帮助，让大家能够更好地掌握有机化学知识。
《有机化学反应的类型》课件1
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[例 2] (1)判断在下列①～⑥步的转化中所发生反应的反 应类型。
② ④ ① CH3CH2OH CH3CH3――→CH3CH2Cl ③ ⑤
⑥ CH3CHO――→CH3COOH ① ____________，② ____________，③ ____________， ④ ____________，⑤ ____________，⑥ ____________。
到不同的加成产物。
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答案：2种。化学方程式为：CH3CH==CH2＋HBr
―→CH3CH2CH2Br
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2．2溴丁烷与KOH的乙醇溶液反应，发生反应的类型
是________，生成物有________种，产物的结构简式 为________________________________。
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分析：卤代烃与碱的醇溶液发生的是消去反应。 中Br原子可以和1号碳上的氢发生
等。
(3)α、β的含义：在含有官能团的有机物分子中，与官 能团直接相连的碳原子称为α－C，其上的氢原子称为α－H； 与α－C相连的碳原子称为β－C，其上的氢原子称为β－H。
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(4)典型反应：
浓H2SO4 CH3CH2OH――――→CH2===CH2↑＋H2O， 170℃
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(5)反应条件及特点： 有βH的卤代烃或醇可发生消去反应。 ①有两个βC，且两个碳原子上均有氢原子的卤代烃 或醇，发生消去反应可能生成不同的产物，例如：
(3)消去 加成
水解(或取代)
取代(或酯化)
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卤素单质与苯发生取代反应时的条件为铁作催化剂，
而与烷烃取代的条件为光照。
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1．有机化学反应中常见的氧化反应 (1)醇的氧化——去氢式，如 Cu 2CH3CH2OH＋O2――→2CH3CHO＋2H2O。 △ 反应机理：醇分子脱去羟基上氢原子和连着羟基的碳原子 上的氢原子后，原羟基氧原子和该碳原子有多余电子而再形成 新的共价键。
有机化学第三章反应机理
例如：
CH3 CH3
重排
CH3 C H CH2
CH3
C
CH3
由不够稳定的伯碳正离子重排为较稳定的叔碳
正离子。
4、碳负离子
由于烷基是供电子基团，所以碳负离子连接烷基 愈多，则愈不稳定（负电荷集中）。 碳负离子稳定性顺序为：
( CH3)3 C
由不够稳定的碳正离子重排为较为稳定的碳正离子。
CH3 CH3 CH CH CH2
H
CH3 CH3CHCHCH3
Cl
CH3 CH3CHCHCH3 Cl
CH3 CH3CHCHCH3
重排
CH3 CH3CCH2CH3
Cl
CH3 CH3CCH2CH3 Cl
( b ) 与卤素加成 （ Br2反式加成 ）
实验事实：
R—X
RCO—X
SO3
（1）卤代反应历程 （Cl2 ，Br2 . FeCl3催化剂）
Br2
+
FeBr3
δ Br
+
δ BrFeBr3
Br
+
H
+
δ Br
+
δ BrFeBr3
-
FeCl4
H
Br
Br
+
H
（2）硝化反应历程
硝化反应通常在混酸（硝酸+硫酸）条件下进行。
H2SO4
+
HONO2
H
ONO2 H
+
HSO4
1° H 氯 代 2 5 ° ,h ν 溴 代 125° , hν 1 .0 1 .0 2° H 3 .8 82 3° H 5 .0 600
有机化学习题及参考答案
有机化学习题及参考答案有机化学是化学领域中的一门重要学科，它研究的是有机化合物的结构、性质、合成和反应机理等方面。
在学习有机化学的过程中，习题是非常重要的一部分，通过解答习题可以加深对知识点的理解和掌握。
本文将介绍一些有机化学习题及其参考答案，以帮助读者更好地学习和应用有机化学知识。
第一题：请给出以下化合物的结构式。
1. 乙醇（C2H5OH）答案：CH3CH2OH2. 甲醛（HCHO）答案：HCHO3. 乙烯（C2H4）答案：CH2=CH2第二题：请推测以下有机化合物的命名。
1. CH3CH2COOH答案：乙酸2. CH3CH2CH2OH答案：正丙醇3. CH3CH(CH3)COCH3答案：2-丙酮第三题：请预测以下有机化合物的反应类型。
1. CH3CH2OH + H2SO4答案：酸催化酯化反应2. CH3CH2CH2Br + KOH答案：亲核取代反应3. CH3CH2CH2COOH + NaOH答案：酸碱中和反应第四题：请判断以下有机化合物的性质。
1. CH3CH2CH2CH3 是不是手性分子？答案：不是手性分子，因为它是对称的。
2. CH3CHO 是不是还原剂？答案：是还原剂，因为CHO基团具有还原性。
3. CH3CH2OH 的沸点是不是高于CH3OCH3？答案：是的，CH3CH2OH的沸点高于CH3OCH3，因为氢键的存在增加了分子间的吸引力。
第五题：请给出以下有机化合物的合成路线。
1. 乙醇（C2H5OH）的合成路线答案：通过乙烯的水合反应得到乙醇。
2. 乙酸（CH3COOH）的合成路线答案：通过乙烯的氧化反应得到乙酸。
3. 乙烯（C2H4）的合成路线答案：通过石油裂化或天然气裂解得到乙烯。
通过以上习题的解答，我们可以巩固和扩展有机化学的知识。
有机化学习题的解答不仅要求我们掌握化合物的命名、结构式的绘制，还需要了解有机反应的类型和性质，以及有机化合物的合成路线。
通过不断解答习题，我们可以提高解决问题的能力和实践操作的技巧。
高中经典有机化学反应方程式
章末回顾排查专练(十二)排查一、重要有机反应方程式再书写1．2．2C 2H 5OH ＋2Na →2C 2H 5ONa ＋H 2↑； 3．CH 3CH 2OH ―――――――――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O ； 4．C 2H 5OH ＋HBr ――→△ C 2H 5Br ＋H 2O ；5．2C 2H 5OH ＋O 2―――――――――→Cu 或Ag △2CH 3CHO ＋2H 2O ；9．2CH 3CHO ＋O 2―――――――――→催化剂△2CH 3COOH ； 10．CH 3CHO ＋H 2――――――――――→催化剂△CH 3CH 2OH ； 11．CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△ CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O ；12．CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→△ CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O ；13．CH 3COOH ＋C 2H 5OH 浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O ；14．CH 3COOC 2H 5＋H 2O 稀H 2SO 4△CH 3COOH ＋C 2H 5OH ；15．乙二醇和乙二酸生成聚酯16．排查二、常考易错再排查 1．按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。
按官能团分，有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。
( )2．具有相同分子式，不同结构的化合物互为同分异构体。
包括碳链异构(如CH 3CH 2CH 2CH 3与)、位置异构(如CH 3CH===CHCH 3与CH 3CH 2CH===CH 2)、官能团异构(如CH 3CH 2OH 与CH 3OCH 3)、顺反异构(顺2-丁烯与反2-丁烯)、手性异构等。
( )3．发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。
必修二有机化学方程式归纳+答案
必修二有机化学方程式归纳班级____________________________ 姓名 _________________________ 一•写出下列反应的方程式（除燃烧外，有机物必须用结构简式表示）1.甲烷与氯气混合光照光照光照CH4+CI2 k CH3CI+HCI CH3CI+CP CH2CI2 + HCI光照光照CH2CI2+CI 2 CHCI3+HCI CHCI3+CI 厂CCI4+HCI2•乙烯通入溴水（或通入溴的CCI4溶液）中CH2 = CH 2 + Br 2_ CH 2BrCH 2Br3•乙烯与水反应催化剂CH2 = CH 2 + H 20 —CH3CH2OH4. 乙烯与溴化氢反应催化剂CH2 = CH 2 + HBr 〜CH s CH z Br5. 乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯催化剂CH 毛H + HCI 一H2C = CHCI6.苯和浓硝酸反应浓H2SO4—+ H0- NO250-60 C —N02 +H207.苯和液溴反应Fe8.苯和氢气反应+ 3H:一【+ Br2 一一一Br + HBr催化剂_ O加热、加压9. 某烃燃烧CxHy+ (x+y/4 ) OT xCO2+y/2H 2O点燃10. 乙醇与钠反应11. 乙醇催化氧化Cu2CH 3CH 2OH+O g 2CH 3CHO+2H 2O12. 乙醛氧化成乙酸催化剂2CH 3CHO + O 2 — 2CH 3COOH13. 银镜反应 CH 3CHO+2Ag(NH 3)2。
卄 CH 3COONH 4+2Ag J+3NH 3+H 2OCH 3CHO+2C U (OH) 2+NaOH -kCH s COONa+Cu 2O >2H 2O15. 乙酸与钠反应 2CH 3COOH+2Na 〜16. 乙酸与碳酸钠反应2CH 3COOH+Na 2COL17. 乙酸与氢氧化铜反应2CH 3COOH + Cu(OH) 2 k(CH 3COO) 2Cu + 2H 2O 18. 乙酸与乙醇酯化反应 催化剂CH 3COOH+CH 3CH 2OH △CH 3COOCH 2CH 3+H 20 19. 乙酸乙酯在酸性条件下水解稀硫酸CH 3COOC 2H 5+H 2O A ? CH 3COOH+ C 2H 5OH20. 乙酸乙酯在碱性条件下水解 △CH 3COOCH 2CH 3+NaOH 一CH 3COONa+CH 3CH 2OH21. 硬脂酸甘油酯与烧碱混合加热 2C 2H 5OH+2Na2CH 3COONa+H 2 f 水浴加热14.乙醛与新制氢氧化铜反应水浴加热CH 3COONa+H 2 f 2CH 3COONa+H 2O+CO 2 fC17H35COO-CH 2 △[CH2-0HC17H35COO-CH +3NaOH 3 C i7H35COONa+CH-OH C17H35COO-CH 2CH 2-OHTHANKS !!!致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习课件等等打造全网一站式需求欢迎您的下载，资料仅供参考。
有机化学反应的基本类型
有机化学反应的基本类型四甲中学高三化学备课组【考点分析】1．能够识别结构式、结构简式中各原子的连接次序和方式、基团和官能团。
2．以一些典型的烃及烃的衍生物为例，了解有机化合物的基本碳架结构和官能团在化合物中的作用。
3．掌握各类烃中各种碳碳键、碳氢键等的化学性质和主要化学反应，掌握各主要官能团的性质和主要反应。
4．了解组成和结构决定性质的关系。
【典型例析】例1．（97全国高考题）有机化学中取代反应的范畴很广。
下列6个反应中，属于取代反应范畴的是（）例2．与Br2发生1∶1加成反应，其加成产物最多有多少种？例3．含有一个叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为：CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3，此炔烃可能有的结构简式有（）A．1种B．2种C．3种D．4种例4．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应是（）A．加成－消去－取代B．消去―加成―取代C．取代―消去―加成D．取代―加成―消去。
例5．工程塑料ABS树脂结构简式如下，合成时用了三种单体。
这三种单体的结构简式分别为：_________________、_________________、_________________。
例6．无线电中的绝缘包皮PTB是一种绝缘性能好的材料，其结构简式为：请写出合成PTB所需单体的结构简式：______________________________________________例7．分子式为C5H12O的醇中，不能发生催化氧化反应的结构简式为________；不能发生消去反应的结构简式为_____________________。
例8．向的平衡体系中加入H218O，过一段时间后18O（）A．只存在于乙酸分子中B．只存在于乙醇分子中C．乙酸和乙酸乙酯分子中D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯分子中例9．下列说法正确的是（）A．能使溴水褪色的物质一定能和溴水发生加成反应B．醇和酸作用，生成酯和水的反应叫酯化反应C．乙醇脱水成醚、酯的水解、苯的硝化、皂化反应的实质都是取代反应D．所有的醇都能被去氢氧化生成相应的醛或酮例10．某芳香族化合物的分子式为C8H8O4，已知1mol该化合物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三种物质的物质的量之比为3∶2∶1，而且该化合物苯环上不存在邻位基团，试写出该化合物的结构简式。
知识讲解_有机合成基础知识_提高 高中化学 知识点考点解析含答案
有机合成基础知识【学习目标】1、掌握有机化学反应的主要类型：取代反应、加成反应、消去反应的概念，反应原理及其应用；2、了解有机化学反应中的氧化还原反应，能根据碳原子的氧化数法判断有机化学反应是氧化反应还是还原反应；3、了解加成聚合反应和缩合聚合反应的特点，能写出简单的聚合反应的化学方程式；4、了解官能团与有机化学反应类型之间的关系，能判断有机反应类型，能正确书写有机化学反应的方程式。
【要点梳理】要点一、有机化学反应的主要类型 1．取代反应。
（1）取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
（2）有机物与极性试剂发生取代反应的结果可以用下面的通式来表示。
888811221221A B A B A B A B +-+--+-→-+-（3）烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解，以及即将学到的蛋白质的水解等都属于取代反应。
①卤代。
CH 4+X 2−−→光CH 3X+HX②硝化。
③磺化。
④α—H 的取代。
Cl 2+CH 2＝CH —CH 3500600C︒−−−−−→:CH 2＝CH —CH 2Cl+HCl ⑤脱水。
CH 3CH 2OH+HOCH 2CH 3140C ︒垐垐垎噲垐垐浓硫酸CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O ⑥酯化。
CH 3COOH+HO —CH 3∆垐垐垎噲垐垐浓硫酸CH 3COOCH 3+H 2O ⑦水解。
R —X+H 2O NaOH∆−−−−→R —OH+HX R —COOR ＇+H 2O H +垐垎噲垐RCOOH+R ＇OH（4）取代反应发生时，被代替的原子或原子团应与有机物分子中的碳原子直接相连，否则就不属于取代反应。
（5）在有机合成中，利用卤代烷的取代反应，将卤原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物；也可通过取代反应增长碳链或制得新物质。
烷基化反应实例分析例题和知识点总结
烷基化反应实例分析例题和知识点总结在有机化学领域，烷基化反应是一类非常重要的反应，它在合成各种有机化合物方面有着广泛的应用。
接下来，我们将通过一些具体的实例来深入分析烷基化反应，并对相关的知识点进行总结。
一、烷基化反应的基本概念烷基化反应是指在有机化合物分子中的某个原子（通常是氮、氧或碳原子）上引入烷基（通常是甲基、乙基等）的过程。
这个反应通常需要在一定的条件下进行，例如在催化剂的存在下，或者在特定的溶剂中。
二、烷基化反应的类型1、碳烷基化反应FriedelCrafts 烷基化反应：这是最常见的碳烷基化反应之一。
它是在路易斯酸（如氯化铝）的催化下，芳烃与卤代烷发生反应，生成烷基芳烃。
例如，苯与氯乙烷在氯化铝的催化下反应，生成乙苯。
羰基化合物的烷基化反应：醛、酮等羰基化合物在碱性条件下与卤代烷反应，发生烷基化。
例如，丙酮在氢氧化钠存在下与碘甲烷反应，生成 2-甲基-2-甲氧基丙烷。
2、氮烷基化反应胺的烷基化反应：胺类化合物与卤代烷在碱性条件下反应，生成烷基胺。
例如，苯胺与碘甲烷反应，生成 N甲基苯胺。
3、氧烷基化反应醇的烷基化反应：醇与卤代烷在碱性条件下反应，生成醚。
例如，乙醇与溴乙烷在氢氧化钠存在下反应，生成乙醚。
三、烷基化反应的实例分析例 1：苯与氯乙烷的 FriedelCrafts 烷基化反应反应式：｀｀｀C6H6 ＋CH3CH2Cl → C6H5CH2CH3 ＋ HCl｀｀｀反应条件：通常在无水氯化铝作为催化剂，在惰性溶剂（如二氯甲烷）中进行。
反应机理：首先，氯化铝与氯乙烷作用，形成碳正离子：｀｀｀CH3CH2Cl ＋AlCl3 → CH3CH2+ ＋ AlCl4-｀｀｀然后，碳正离子进攻苯环，形成共振稳定的碳正离子中间体：｀｀｀C6H6 ＋CH3CH2+ → C6H5CH2CH3+｀｀｀最后，质子从碳正离子中间体上脱去，生成乙苯：｀｀｀C6H5CH2CH3+ → C6H5CH2CH3 ＋ H+｀｀｀例 2：苯胺与碘甲烷的氮烷基化反应反应式：｀｀｀C6H5NH2 ＋CH3I → C6H5N(CH3)H ＋ HI｀｀｀反应条件：在碱性条件（如氢氧化钠）下进行。
有机化学：第十四章 羰基α-取代反应和缩合反应
R CO
R'
NC H R'' MgX
3、先加成后消去－－酸或碱催化 如：胺、
HO H
氨及氨的衍生物
NaO3S H
注意：
以上反应除与有机金属化合物的反应之外， 均为平衡过程 讨论参数：平衡常数
羰基化合物的结构特征之二： 羰基C=O的吸电子作用使得α-H具有明显的酸性，在碱性条件 下可以解离，生成烯醇负离子，从而成为亲核试剂，进攻羰基 碳或卤代烃，发生亲核加成反应、亲核取代反应。
酰卤可以发生该反应。
2. 烯醇负离子作为亲核试剂，进攻卤代烃的缺电子碳，则发生亲核取代反
应；进攻羰基碳则发生亲核加成反应。
O CC
O CC
烯醇负离子
X-X 亲电取代
O
R-Cl
CC
亲核取代 R
O
OH O
C
CCC
亲核 加成 O
-羟基酮
烷基化反应
a ld ol -反应 羟醛反应
O
R Y OO
C C -卤代反应 亲核取代
?
?
Kinetic enolate
Thermodynamic enolate Generally:
低温有利于形成动力学产物 高温则主要得到热力学产物
强碱有利于形成动力学控制的少取代烯醇负离子。 酸性有利于形成热力学控制的多取代烯醇。 对于弱碱条件下则影响因素会更多，选择性不高。
O CH3
O
CH3
C HO
加成-缩合
,-不饱和酮
1, 5-二羰基化合物
Michael 加成
Robinson成环
本章主要内容
一、α-氢的酸性及烯醇、烯醇负离子形成 二、α-卤代反应 三、Aldol 反应和 Aldol 缩合 四、酮和酯的烷基化反应 五、酮和酯的酰基化反应 六、α,β-不饱和羰基的亲核加成 七、β-二羰基化合物的反应与应用 八、其它缩合反应
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一些重要有机化学反应类型【知识梳理】1．取代反应（1）概念：有机物分子里的原子或原子团被其他的原子或原子团代替的反应叫做取代反应，判断时抓住“取而代之”的特征。
（2）取代反应包括：卤代反应、酯化反应、硝化反应、水解反应、磺化反应等反应。
①卤代反应：CH 4+Cl2HCl+CH3Cl②酯化反应：③卤代烃水解：④酯的水解：⑤醇与HX反应：⑥成醚：⑦硝化反应：⑧磺化：2．加成反应（1）概念：有机物分子里不饱和碳原子和其它原子或原子团直接结合而生成新物质的反应叫做加成反应，判断时抓住“断键相连”的特征。
（2）加成反应：①加氢：CH2=CH2+H2CH3CH3②加卤素：③加水：CH2=CH2+H2O CH3CH2OHCH≡CH+ H2O CH3CHO④加HX:⑤乙炔加成加聚乙烯12 14加成加聚3．消除反应（1）概念：在适当条件下，有机物分子内脱去小分子而生成含“双键”或“叁键”化合物的反应叫做消除反应，判断时抓住“生成不饱和键加小分子”的特征。
（2）消除反应：如乙醇制乙烯CH3—CH2—OH CH2＝CH2↑+H2O 卤代烃消去4．氧化反应和还原反应（1）概念：有机反应中的“氧化反应”和“还原反应”，一般从分子中氧原子或氢原子的“得”或“失”来理解的。
有机分子得氧或失氢为氧化反应，失氧或得氢为还原反应。
如：乙醛（CH3CHO）→乙醇（CH3CH2OH），加氢，还原反应。
乙醛（CH3CHO）→乙酸（CH3COOH），加氧，氧化反应。
（2）说明：有机反应中的“氧化反应”、“还原反应”，与无机反应中的“氧化还原反应”，两种说法并不矛盾，只是侧重点不一样。
前者侧重于反应物中的“有机物”发生的具体反应（氧化反应或还原反应），突出有机物的化学性质。
后者，则侧重于表现“氧化还原反应”中“氧化反应”、“还原反应”对立统一的关系，旨在突出氧化反应、还原反应是一个反应的两个方面，同时发生、缺一不可，统一在同一个化学反应中，并且伴随整个反应过程。
5．聚合反应（1）概念：由相对分子质量较小的化合物分子相互结合成为相对分子质量较大的化合物分子的反应叫做聚合反应，判断时抓住“n个分子断键互连”的特征。
①加聚反应：即加成聚合反应，凡含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。
烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
例如：②缩聚反应：单体间相互反应生成高分子化合物，同时还生成小分子（水、氨等分子）的反应叫缩聚反应。
例如：酸醇缩聚酚醛树脂【例题精讲】例1.如图是8种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)A的最简式为；A的核磁共振氢谱有组峰，其峰面积之比为。
根据系统命名法，化合物A的名称是。
(2)上述框图中，①是反应，③是反应。
（填反应类型）(3)写出由D生成E的化学方程式。
(4)C1的结构简式是；F1的结构简式是。
(5)上述8种化合物中，属于二烯烃的是，（填A B C1 C2 D E F1 F2等字母代号）。
(6)只含有一个碳碳三键的E的同分异构体有种。
【答案】(1)C6H14 2 6：1 2，3-二甲基丁烷(2)取代加成(3)(4)(5)E(6)7例2.双酚A （也称BPA）常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。
BPA的结构简式如图所示。
(1)双酚A中的含氧官能团为______（填名称）。
(2)下列关于双酚A的叙述中，不正确的是______（填标号）。
A．遇FeCl3溶液变色B．可以发生还原反应C．1mol双酚A最多可与2molBr2反应D．可与NaOH溶液反应(3)双酚A的一种合成路线如下图所示：①丙烯→A的反应类型是____________。
② B→C的化学方程式是______________________________________。
③ D的结构简式是____________。
(4)双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯（）。
有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征：i．只含l个甲基ii．能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应写出W与乙酸反应的化学方程式：______________________________________。
【答案】(1)羟基(2)C(3)①加成反应②③(4)例3.)相对分子质量为94.5的饱和有机物A（含C、H、O、Cl四种元素），在一定条件下可以发生如图所示的转化，回答下列问题。
(1)C→F的反应类型为，H的名称为，F的结构简式为。
(2)写出下列反应方程式A→B；D→G；I→J；E与银氨溶液反应。
【答案】(1)取代反应丙醇(2)课后巩固1．(1分)已知[O]代表强氧化剂，；；；(1)分子式C7H12的某烃氧化得，该烃的结构简式为。
(2)2-甲基-3-己烯被强氧化剂[O]氧化的产物是与。
（填写结构简式）(3)已知1，3-丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还有一种二聚体生成，且该二聚体能发生下列反应：①加氢还原，生成乙基环己烷；②与溴加成时可引入4个溴原子；③氧化时可生成，同时还有一种气体生成，该气体是。
根据以上事实，可推测该二聚体的结构简式为，该二聚体与等物质的量HCl加成的产物有种（不考虑立体异构）。
【答案】(1)(2)(CH3)2CHCOOH CH3CH2COOH(3)CO2 42．(1分)如图是8种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是。
(2)上述框图中，①是反应，③是反应（填反应类型）。
(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：。
(4)C1的结构简式是；F1的结构简式是，F1与F2的关系为。
【答案】(1)2，3-二甲基丁烷(2)取代加成(3)(4)同分异构体3．(1分)由环己烷可制得1，4-环己二醇，下列有7步反应（其中无机产物都已略去），试回答以下问题：(1)上述反应中属于加成反应有。
(2)化合物的结构简式：B 。
(3)反应⑥所用试剂和条件是。
(4)写出反应②、⑤的化学方程式：反应②；反应⑤。
【答案】(1)③⑤⑦(2)(3)氢氧化钠的水溶液、加热条件(4)4．(1分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢．（1）A的结构简式为______；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？______（填“是”或者“不是”）；（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体．反应②的化学方程式为______；C的化学名称为______；E2的结构简式是______；④、⑥的反应类型依次是______．5．(1分)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料生产部分化工产品的反应如图（部分反应条件已略去）：请回答下列问题：(1)A的名称是，含有的官能团名称是，实验室由A转化为乙烯的反应条件为。
(2)B和A反应生成C的化学方程式为，该反应的类型为。
(3)F的结构简式为。
(4)写出D的同分异构体的结构简式。
(5)乙炔也是常见的一种化工原料，它可以制取很多化工产品，例如：聚氯乙烯塑料，写出由乙炔合成聚氯乙烯的合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：A B…目标产物）【答案】(1)乙醇羟基浓硫酸、170℃(2)CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应或取代反应(3)(4)CH3CHO(5)CH≡CH CH2=CHCl6．(1分)某芳香烃A有如图转化关系：(1)写出反应②和⑤的反应条件：②；⑤。
(2)写出A和D结构简式：A ，D 。
(3)写出反应⑥的化学方程式：。
(4)反应③的反应类型。
(5)根据已学知识和获取的信息，写出以CH3COOH，为原料合成重要的化工产品的路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下：。
【答案】(1)氢氧化钠水溶液、加热浓硫酸、加热(2)(3)(4)氧化反应(5)7．(1分)有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示。
其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，它的核磁共振氢谱显示只有两组峰；D可以发生银镜反应，在催化剂存在条件下1molD与2molH2反应可以生成乙；丙中含有两个—CH3。
已知：R—CH=CH2R—CH2CH2OH(1)A的结构简式为；乙的分子式为。
(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式。
(3)D所含官能团的名称是；D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
【答案】(1)(CH3)2C=CH2 C9H12O(2)(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH(CH3)2CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O(3)碳碳双键、醛基 48．(1分)已知有机物A既是一种重要的化工原料，也是一种水果催熟剂．由A 为原料衍生出的部分化工产品如图所示．回答下列问题：(1)A中所含官能团的名称为。
(2)E和H是两种常见的塑料，其中一种塑料可作食品袋，该塑料的化学名称是。
(3)写出下列反应的反应类型：A→B；B→F。
(4)写出下列反应的化学方程式：①A→E；②C→D。
(5)由B生成C也可通过两步反应完成：B→C2H4O C，写出其中反应①的化学方程式。
【答案】(1)碳碳双键(2)聚乙烯(3)加成反应取代反应(4)nCH2=CH2 CH3COOH+CH3CH2OH CH3CO OCH2CH3+H2O(5)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。