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药品基础知识培训教材(PPT33页)

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现场抢答
1、产品批号,有效期,近效期; 2、RX、OTC、普药的关系; 3、合剂、片剂、胶囊的功能特点;
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产品批号 生产日期 近效期
“S”表示生物制品
批准文号
标准
1、《中华人民共和国药典》 2、国家食品药品监督管理局
颁布的药品标准
有效期
近效期
商品名 商品批号
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药品的名称
• 通用名:列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。如:阿莫西林胶囊、六味地 黄丸、非那雄胺片等,通用名称是药品的法定名称。
• 商品名:生产企业为自己生产的药品所起的名称,经过注册,具有专利使用权。如感 康、保列治等
药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病, 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症 或者功能主治、用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、 血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品是一种特殊的商品
药品的属性
通用名
效期品种
“H”表示化学药品 “Z”表示中药
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含量规格 包装规格
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药品的效期
药品有效期是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期 限。它是控制药品质量的指标之一。

药品基础知识培训讲义课件

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药学知识培训PPT课件

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实施流程
包括启动召回、调查评估 、制定召回计划、实施召 回和召回效果评价等步骤 。
药品监管法律法规及政策解读
药品监管法律法规
《中华人民共和国药品管 理法》、《中华人民共和 国药品管理法实施条例》 等。
政策解读
包括药品注册管理、药品 生产质量管理、药品流通 监督管理、医疗机构药事 管理等方面的政策解读。
03
04
05
保障患者用药安全,减 少药物不良反应。
提高药物治疗效果,促 进患者康复。
优化药物治疗方案,减 轻患者经济负担。
药师与患者沟通技巧培训
倾听技巧
耐心倾听患者主诉,不 打断患者讲话,注意非
语言信息的传递。
询问技巧
开放式提问引导患者详 细表达病情,封闭式提
问确认患者信息。
回应技巧
对患者的问题和疑虑给 予及时、准确、清晰的 回应,保持热情、友好
利用热能使湿物料中的湿 分(水分或其他溶剂)气 化,并利用气流或真空带 走气化了的湿分,从而获 得干燥物料的操作过程。
将颗粒或粉状物料置于模 孔内由冲头压制成片剂的 工艺过程。
药物剂型的选择与应用
根据药物的理化性质选择剂型
药物的溶解性、稳定性、刺激性等理化性 质对剂型的选择有重要影响。
根据疾病的性质和治疗需要选择 剂型
报告制度
药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,主动收集、分析、评价、 报告本单位使用药品的质量、疗效和反应情况。
药品召回制度及实施流程
01
02
03
药品召回定义
指药品生产企业按照规定 的程序收回已上市销售的 存在安全隐患的药品。
召回等级划分
根据药品安全隐患的严重 程度,药品召回分为三级 ,即一级召回、二级召回 和三级召回。

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OTC(Over The Counter)非处方药物,消费者可不经过医生处方,直接从药房或药 店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安 全使用的药品,即不需要凭借 执业药师或助理药师的处方既可自行选购、使用的药品。
OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。甲类(红色)的可在医院、药店销售;乙类(绿色)的是 可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。
药品基础知识培训
精选版
1
药品营销基本概念之药品的概念
药品的概念
药品指用于预防、治疗、诊断人的疾 病,有目的地调节人的生理功能并规定有适 应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
精选版
2
药品营销基本概念之药品的分类处方方可购买的药品
非处方药(OTC)
各省一般先进行基药招标,而后进行非基药招标。基药招标一般实行一品 三剂型两规格,竞争激烈,基药中标后,量会很大,但价格会大幅拉低,双 刃剑。 银杏酮脂滴丸
精选版
8
药品营销基本概念之新农合
新农合
新型农村合作医疗,简称“新农合”,是指由政府组 织、引导、支持,农民自愿参加,个人、集体和政府多方 筹资,以大病统筹为主的农民医疗互助共济制度。采取个 人缴费、集体扶持和政府资助的方式筹集资金。
医保产品分医保甲类和医保乙类,甲类全报,乙类部分报销。
地方医保 各省根据各自实际情况可以对《国保》目录进行补充的药 物。
精选版
7
药品营销基本概念之基药
基药
即国家基本药物,是指由国家政府制定的《国家基本药物目录》中的药品。 实行省级集中网上公开招标采购、统一配送,全部配备使用基本药物并实现 零差率销售。基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报销比例高于 非基本药物。
精选版
11

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者的用药安全。
监测方法包括自发报告、重点医院监测 、重点品种监测等,报告则应按照相关 规定及时上报,确保信息能够及时传递
和处理。
04
药品营销与市场推广
药品营销策略
品牌营销
通过建立品牌形象、提升品牌知 名度和美誉度,增加消费者对药
品的信任和认可。
渠道营销
通过医药批发商、零售药店、医 疗机构等渠道,将药品销售到目
评估内容包括药品的成分、药理作用 、毒副作用、禁忌症、注意事项等, 以及药品在不同人群中的使用安全性 。
药品有效性的评价方法
药品有效性评价是药品研发和上市过程中的另一重要环节,通过对药品的有效性进 行科学评估,确保药品能够达到预期的治疗效果。
评价方法包括临床试验、随机对照试验、双盲试验等,通过这些方法可以客观地评 估药品的有效性。
根据临床实践经验,结合患者的具体情况,制定合理的用药方案。
药物相互作用与配伍禁忌
了解不同药物之间的相互作用和配伍禁忌,避免不良反应的发生。
特殊人群用药的注意事项
1 2
儿童用药
儿童处于生长发育阶段,对药物的代谢和排泄与 成人不同,需谨慎用药。
孕妇和哺乳期妇女用药
孕妇和哺乳期妇女在用药时应特别注意,避免对 胎儿或婴儿造成不良影响。
药品广告审查与监管
广告审查
对药品广告进行审查,确保广告内容真实、合法、科学。
监管措施
加强对药品广告的监管,打击虚假广告和违法宣传行为。
消费者教育
通过宣传和教育活动,提高消费者对药品广告的识别能力和判断力 ,避免受到虚假广告的误导。
05
药品使用与合理用药
处方药与非处方药的管理
处方药管理
01
处方药必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可调配、

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2-10℃。
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9
如何理解禁用”“慎用”“忌用
禁用就是禁止使用,即病人用药后会产生严重不良反应或中毒。 慎用是指谨慎使用,即使用时要小心谨慎,并不是绝对不能使 用,但用后可能会引起不良反应。通常需慎用的都是指小儿、老人、 孕妇以及有心脏、肝脏、肾脏功能不良的病人,因为这些人由于生 理上的特点或病理上的原因,身体解毒、排泄等功能较弱,或重要 脏器功受损,在使用某些药物时容易出现不良反应,故应谨慎使用。 必须使用时,要小心观察用药后的反应,一旦出现问题,应及时停 止使用。 忌用是避免使用的意思,即有些药物可给病人带来不良后果, 但由于个体间的差异,又不能一概而论。
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3
药品
预防 治疗
药品是指:用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并 规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放 射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品标志
国药准字(H、Z、S)××××
(年号)××××。

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服药时间有哪些特殊要求?
空腹:一般指清晨; 睡前:一般指睡前15-30分钟; 饭前:食前30-60分钟; 饭时:进食时; 饭后:食后15-30分钟; 必要时服:通常是指患者在一般情况下不用,而在症状发作时或有特殊 用途时服用。
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11
药品的最佳服用时间
1 滋补药 为了更有利于吸收,此类药适宜在
食品标志
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6
药品——OTC、Rx
治病不能少
①、非处方药(OTC):非处方药则不需要 凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。 非处方药在美国又称为柜台发售药品(over the counter drug),简称OTC药。

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②控释片 控释片在24小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。 控释片是对药物释放要求相对较高的制剂,所以多见于心血管制剂,它是在单位 时间内有着比较恒定的释放剂量,以维持血药浓度恒定,效力更持久。
③缓释片 通过适当的方法延长药物在体内的释放、吸收,从而达到延长药物作用时间的一 类片剂。缓释片是在时间上比普通片释放持久,不会像普通片那样一到体内就完 全释放,这样缓释片就不会对胃肠道产生较大刺激,主要起保护作用,所以多用 在局部刺激较大的药物。
①分散片 系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂。在20±1℃100ml水中振摇3分钟全部崩解 分散片最大的特点 口服速释制剂中的一种,由于其服用、携带方便,药物溶出快,起效快,生物利 用度高,可直接吞服,也可溶于温水中服用,特别适合于老人,小孩及吞咽困难 者等特点,日益受到人们的关注。 分散片与普通片相比,分散片的质量要求较高,质量标准控制难度较大。
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二、常见剂型介绍 (一) 片剂
1、定义:片剂系指药物与辅料均匀混合后经制粒或不经制粒压制而成的片状或 异形片状制剂,可供内服和外用。是目前临床应用最广泛的剂型之一。
2、片剂的分类:主要分为压制片、包衣片、多层片、泡腾片、咀嚼片、口含片、 舌下片、溶液片、植入片、分散片、缓释片、控释片、阴道片。
非处方药警示语是什么? “请仔细阅读药品使用说明书并按 说明使用或在药师指导下购买和使 用。” 非处方药可开架销售。 甲类非处方药须在药店由执业药师 指导下购买和使用; 而对于非处方药中安全性更高的一 些药品则划为乙类非处方药,乙类 非处方药除可在药店出售外,还可 在超市、宾馆、百货商店等处销售。
药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共 治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药 的安全、有效、可及。

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发展趋势。
05
药品专业知识培训总结
培训效果评估与反馈
培训效果评估
通过考试、问卷调查等方式,对参训 人员的知识掌握程度、技能提升水平 进行评估。
培训反馈
收集参训人员对培训内容、方式、师 资等方面的意见和建议,为后续改进 提供依据。
培训成果转化与实践
知识转化
引导参训人员将所学知识应用到实际工作中,提高工作效率 和水平。
药品营销策略与技巧
目标市场定位
明确目标市场,针对不 同患者群体制定差异化
营销策略。
产品差异化
通过研发创新,开发具 有差异化优势的药品,
提高市场竞争力。
渠道管理
优化药品销售渠道,加 强与经销商、医疗机构 等合作伙伴的关系管理

品牌建设
强化品牌意识,提升药 品品牌知名度和美誉度

药品市场趋势与展望
01
体系,确保生产过程中各个环节的质量控制和管理。
药品生产质量管理规范的实施意义
03
实施药品生产质量管理规范是保证药品质量的重要措施之一,
也是企业提高产品质量、增强市场竞争力的必要手段。
药品监管与处罚
药品监管的定义
药品监管是指国家食品药品监督管理局及其派出机构依据 法律法规对药品研制、生产、经营、使用全过程进行监督 管理。
02
03
04
数字化与智能化
随着信息技术的发展,数字化 和智能化将成为药品市场营销
的重要趋势。
个性化医疗
随着医疗技术的进步,个性化 医疗和精准医疗将成为未来药
品市场的重要发展方向。
跨国合作与并购
跨国制药企业将进一步加强合 作与并购,以扩大市场份额和
降低成本。
法规政策影响

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培训方式选择
理论授课
通过课堂讲解、PPT演示等方式传授药品专业知识 ,确保学员系统掌握相关理论。
案例分析
结合实际案例,分析药品使用过程中可能出现的 问题及解决方案,提高学员的实践操作能力。
互动讨论
鼓励学员提问、分享经验,促进学员之间的交流 与合作,提升培训效果。Biblioteka 培训效果评估考试测评
通过书面或在线考试检测学员对药品专业知识的掌握程度,确保培 训目标的实现。
05
药品专业知识培训的重要性
提高药品从业人员的专业素养
药品从业人员需要具备丰富的药品专业知识,包括药品的成 分、药理作用、适应症、用法用量、不良反应等方面。通过 药品专业知识培训,可以提高从业人员的专业素养,更好地 为患者提供专业的用药建议和服务。
药品专业知识培训可以帮助从业人员了解最新的药品研发进 展和临床应用情况,掌握药品监管政策法规和药品审评审批 流程,提高从业人员的工作能力和业务水平。
为进行处罚。
处罚措施
对于违反药品管理法规的行为, 根据情节轻重,可以采取警告、 罚款、没收违法所得、撤销药品 批准证明文件以及吊销许可证等
处罚措施。
社会监督与举报
公众有权对违反药品管理法规的 行为进行监督和举报,国家鼓励 社会各界人士积极参与到药品安
全监管中来。
03
药品安全与合理用药
药品安全风险
详细描述
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型因药物性质、用药目的 、给药途径和制剂工艺的不同而 不同,每种剂型都有其特点和使 用范围。
详细描述

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药代动力学与药效学基础
药物代谢动力学研究意义:指导临床合理用药,提高药物疗效和安全性
药物代谢动力学与药效学关系:二者相互影响,决定药物疗效和安全性
药物代谢动力学特点:不同药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程中具有各自特点
药代动力学:研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的规律
药效学基础:研究药物对机体的作用及作用机制
加强药品监管,保障公众用药安全
07
药学基础知识之医药伦理与法规
医药伦理的基本原则与应用
尊重原则:尊重患者的自主权和尊严,尊重患者的人身权利和隐私权。
不伤害原则:在医疗过程中,应尽可能减少对患者的伤害,包括身体和精神上的伤害。
公正原则:医疗资源的分配和利用应公正合理,符合患者的实际需求。
公益原则:医生应将公共利益放在首位,遵守社会公德,维护社会稳定。
02
药学基础知识之药物组成与制备
药物组成与制备的基本概念
药物组成:药物由有效成分和辅助成分组成
制备方法:合成、提取、分离、精制、干燥、包装等步骤
制备流程:原料的选择、预处理、提取、分离、精制、干燥、包装等
制备环境要求:洁净、无菌、无尘等要求
药物制备的方法与技术
原料药制备工艺
剂型制备工艺
药物质量控制
促进或抑制代谢:通过促进或抑制机体代谢过程
药物作用靶点与作用机制的关系
添加标题
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添加标题
添加标题
作用机制是指药物与靶点结合后所引起的生物学效应
药物作用靶点是指药物与机体细胞上的受体或酶等结合的部位
药物作用靶点与作用机制的关系是密不可分的
了解药物作用靶点与作用机制的关系对于新药研发具有重要意义
药品质量标准:制定标准的原则、依据和程序
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药品基础知识培训课件
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药品基础知识是每个从事医药行业的人都必须掌握的内容。

无论是医生、药师
还是药品销售人员,都需要了解药品的分类、功效、使用方法等基本知识。


这篇文章中,我们将介绍一些关于药品基础知识的内容,希望能够为大家提供
一些有用的信息。

一、药品分类
药品根据其来源、制剂形式和使用方式等不同特点,可以分为多个不同的分类。

常见的药品分类有西药和中药两大类。

西药是指以化学合成的方式制造出来的
药品,如抗生素、降压药等。

中药则是指以植物、动物和矿物等天然物质为原
料制成的药品,如中草药等。

此外,还有一些特殊的药品分类,如生物制品、
保健品等。

二、药品功效
药品的功效是指药品对人体所产生的治疗、预防或改善疾病的效果。

不同的药
品有不同的功效。

例如,抗生素可以抑制细菌的生长,从而治疗感染性疾病;
降压药可以降低血压,预防心血管疾病的发生。

了解药品的功效对于正确使用
药品非常重要,可以帮助医生合理开药,也可以帮助患者正确选择药品。

三、药品使用方法
不同的药品有不同的使用方法。

一般来说,药品可以通过口服、外用、注射等
方式使用。

口服是最常见的使用方式,即将药品通过口腔进入消化道,然后被
吸收到血液中。

外用是指将药品直接涂抹在皮肤表面,通过皮肤吸收起到治疗
作用。

注射是将药品通过皮下、肌肉或静脉注射进入体内,起到快速、直接的
治疗效果。

四、药品的副作用和禁忌
药品在治疗疾病的同时,也可能会产生一些副作用。

副作用是指药品在治疗过
程中对人体其他器官或系统产生的不良反应。

不同的药品有不同的副作用,有
些副作用轻微,有些副作用则较为严重。

在使用药品时,医生和患者都需要了
解药品的副作用,以便及时采取措施。

此外,一些药品还有禁忌,即某些人群
不适合使用该药品。

了解药品的禁忌对于避免不必要的风险非常重要。

五、药品的储存和保管
药品的储存和保管也是非常重要的。

不正确的储存和保管方式可能会导致药品
的变质和失效。

一般来说,药品应该存放在干燥、通风、阴凉的地方,避免阳
光直射和高温。

一些特殊的药品还需要冷藏保存。

此外,药品应该放在儿童无
法触及的地方,以免误食。

结语
药品基础知识是每个从事医药行业的人都应该了解的内容。

通过了解药品的分类、功效、使用方法等基本知识,我们可以更好地理解药品的作用和使用方式,从而更好地服务于患者。

希望本文对大家有所帮助,也希望大家能够继续学习
和探索药品基础知识,为医药事业做出更大的贡献。

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