儿童先天性心脏病4个病种临床路径
法洛四联症

法洛四联症(tetralogyofFallot,TOF)是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病,约占青紫型先天性心脏病的70%,占所有先天性心脏病的10%~15%。
1888年,法国医生Eti—enneFallot详细描述了该病的病理改变及临床表现,故而得名。
一、病理与病理生理法洛四联症的病理改变由以下四个畸形组成:①肺动脉狭窄:以漏斗部狭窄最多见。
②室间隔缺损:多为膜周部缺损。
③主动脉骑跨:主动脉不是从左心室出来而是不正常的从左心室右心室之间出来。
④右心室肥厚:为肺动脉狭窄引起的右心室负荷增加所致。
血流动力学改变:法洛四联症的血流动力学改变主要取决于肺动脉狭窄的程度。
严重的肺动脉狭窄,右心室血液进入肺循环受阻,右心室收缩期负荷增加,压力增高。
当右心室压力与左心室压力相似时,右心室血液可以通过骑跨的主动脉进行体循环。
若右心室压力高于左心室时,部分血液也可通过室间隔缺损处进入左心室后再通过主动脉进人体循环,出现持续性青紫。
此外,由于肺动脉狭窄进入肺部进行气体交换的血流量减少,也进一步加重了青紫二、临床表现1.症状皮肤黏膜青紫是其主要表现.大多在生后2~3个月出现,以肢体末梢、口唇、鼻尖、耳垂以及指(趾)端明显。
由于缺氧患儿常有活动后呼吸困难、头晕、头痛或胸闷不适,严重患儿因右心室流出道肌肉痉挛,肺血流量突然减少导致脑缺氧.出现意识障碍、抽搐,甚至死亡。
幼儿常于行走或活动时常常主动下蹲片刻,其原因主要是蹲踞后下肢血管动脉阻力增大,左心室压力升高,使脑供血增多,同时也减少了右向左分流,使肺循环血量有所增加,达到缓解缺氧的目的。
不会行走的婴儿常常喜欢大人抱起,双下肢呈屈曲状。
2.体征患儿体格发育落后,严重者智能发育也可能落后于正常儿童。
心前区隆起,胸骨左缘第2~4肋间可闻及粗糙收缩期喷射性杂音,此为肺动脉狭窄所致,一般无收缩期震颤。
肺动脉瓣区第二音减弱。
四肢出现杵状指(趾),系长期缺氧(持续6个月以上)局部毛细血管扩张、结缔组织增生所致。
小儿内科9个病种临床路径

矮小症临床路径(2010年版)一、矮小症临床路径标准住院流程(一)适用对象。
第一诊断为矮小症(旧称侏儒症)(ICD-10︰E34.3)。
(二)诊断依据。
根据《儿科学》(王卫平主编,高等教育出版社,2004版)、《中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组矮身材儿童诊治指南》(中华儿科杂志,2008年,46:428-430)、《P edia tric End ocin olog y》(Mark A.Sperling主编,Saunders Elsev ier出版社,2007年)、《诸福棠实用儿科学(第七版)》(人民卫生出版社)、《小儿内分泌学》(颜纯、王慕逖主编,人民卫生出版社,2006年)。
身高处于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第3百分位数以下,或低于两个标准差者(身高标准参照2005年九省/市儿童体格发育调查数据研究制定的中国2-18岁儿童身高、体重标准差)。
(三)治疗方案的选择。
根据《儿科学》(王卫平主编,高等教育出版社,2004版)、《中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组矮身材儿童诊治指南》(中华儿科杂志,2008年,46:428-430)、《P ediatric En docinology》(Mark A.S perlin g主编,Saunders Elsevier出版社,2007年)等。
1.孤立性生长激素缺乏症药物治疗:生长激素替代治疗。
2.甲状腺素功能减低症:甲状腺素替代疗法。
3.先天性卵巢发育不全症:一般骨龄12岁前生长激素替代治疗,12岁后联合或单独雌、孕激素治疗。
4.联合垂体激素缺乏症:相应缺乏激素替代治疗。
5.其他:对因、对症治疗。
6.辅助治疗:运动、营养治疗。
(四)标准住院日≤3天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10︰E34.3矮小症(旧称侏儒症)疾病编码。
2.没有明确的矮小病因。
3.达到住院标准:符合矮小症诊断标准,并经内分泌专科或儿内科临床医师判断需要住院检查治疗。
先天性心脏病

(3)体循环减少:生长发育落后。
(4)听诊:(杂音由室缺缺损处产生)
①LSB3-4可闻3~4/6级粗糙全收缩期吹风样杂音,向周围广泛传导,可伴震颤。
②合并主动脉瓣关闭不全时可闻舒张期杂音。
③右向左分流时,两侧压差减少,杂音减轻,P2亢进。
3.并发症:支气管肺炎,充血性心衰,肺水肿,感染性心内膜炎(赘生物在室间隔右侧面,压差低处)。
长期高压使肺小动脉中层、内膜层病理性增厚,导致梗阻型肺动脉高压,此时左向右分流量显著减少,最后引起双向或反向分流出现青紫。
当显著肺动脉高压时,右向左分流,导致艾森门格综合征。
室间隔缺损血液循环示意图
2.临床表现
(1)一般情况下无青紫,并发肺动脉高压时可出现青紫,有时扩张的肺动脉压迫喉返神经引起声嘶。
法洛四联症血液循环示意图
2.临床表现:
(1)紫绀:这在动脉导管关闭前不明显。(PDA关闭前存在从主动脉向肺动脉的血液分流)
(2)蹲踞:减少回心血量,增加体循环阻力,减轻右向左分流。缺氧症状暂时缓解,流向上部血流增加,缓解中枢神经系统缺氧。
(3)杵状指趾:长期缺氧,指趾端毛细血管扩张增生,指趾端膨大如鼓棰状(见图)。
(2)右向左分流型(青紫型):因心脏结构异常右室血不全氧合直接进入左心室出现紫绀。见于法洛四联症、大动脉转位。
(3)无分流型(无青紫型):心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路,如肺动脉狭窄、主动脉缩窄。
(四)室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭血流动力学及临床表现
室间隔缺损(Ventricular septal defect ,VSD)
(1)经导管堵闭术。
(2)PDA堵闭术弹簧圈堵闭,蘑菇伞堵闭。
(3)ASD闭合术蘑菇伞堵闭。
《先天性心脏病》PPT课件

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先天性心脏病的分类
左向右分流型(潜伏紫坩型):包括 室间隔缺损(VSD) 房间膈缺损(ASD) 动脉导管未闭(PDA) 左心发育不良综合征 主动脉缩窄
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先天性心脏病的分类
右向左分流型(紫坩型):包括 法洛氏四联症 完全性大动脉错位
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据缺损部位分为 卵圆孔未闭→不引起分流 第一孔未闭→较大,伴有二尖瓣关闭不全 第二孔未闭→临床最常见
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常见的几种先心
房间膈缺损的病理生理
出生的头几个月,由于两侧心室厚度相同,心室 充盈压相近→通过缺损的量少
年龄增大→肺血管阻力及右心室压力降低→从左 心房到右心房和右心室血量增加→右心室负荷 加重→右心室肥大→肺循环量增加→肺动脉高 压
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先天性心脏病的分类
无分流型(无紫坩型): 肺动脉狭窄等
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常见的几种先心
室间隔缺损(VSD) 根据缺损部位不同分为三种类型 干下型缺损 室间隔膜部缺损 室间隔肌部缺损
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常见的几种先心
室间隔缺损病理生理 左、右心室之间有一异常交通 →血液从左向右
脉导管对前列腺素的舒张放应越强,影响动脉导管的 正常收缩
②早产儿特别是患有呼吸窘迫综合症者常因动脉导管开 放而发生充血性心衰和肺水肿
③出现肺动脉压﹥主动脉压时→右向左分流→脚趾青紫 (差异性青紫)
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常见的几种先心
动脉导管未闭的临床表现 分流量小者无症状,分流量大者有气促、多汗、 喂养困难、消瘦、心率加快、易患呼吸道感染 导致左心衰 注意:患有呼吸窘迫综合症的早产儿在肺部疾 患改善后仍有洋地黄治疗难以奏效的左心衰时 必须警惕动脉导管的持续开放
法洛四联症【8页】

病理生理
其次
由于主动脉骑跨于两心室之上,主动脉除接受 左心室的血液外,还直接接受一部分来自右心 室的静脉血,输送到全身各部,因而出现青紫; 同时因肺动脉狭窄,肺循环进行气体交换的血 流减少,更加重了青紫的程度。此外,由于进 入肺动脉的血流减少,增粗的支气管动脉与肺 血管之间形成侧支循环。
Байду номын сангаас最后
在动脉导管关闭前,肺循环血流量减少程度较轻, 青紫可不明显,随着动脉导管的关闭和漏斗部狭 窄的逐渐加重,青紫日益明显,并出现杵状指 (趾)。由于缺氧,刺激骨髓代偿性产生过多的红 细胞,血液粘稠度高,血流缓慢,可引起脑血栓, 若为细菌性血栓,则易形成脑脓肿。
法洛四联症
定义
法洛四联症是婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病,约占所有先天性心脏病的10%。1888年法 国医生EtienneFallot详细描述了该病的病理改变及临床表现,故而得名。
四种畸形
法洛四联症由四种畸形组成:
1、右室流出道梗阻:狭窄范围可自右室漏斗部人口至左、右肺动脉分支。 可为漏斗部狭窄、动脉瓣狭窄或两者同时存在。
临床表现
青紫:为其主要表现,其程度和出现的早晚与肺动脉狭 窄程度有关。多见于毛细血管丰富的浅表部位,如唇、 指(趾)甲床、球结合膜等。因血氧含量下降,活动耐力 差,稍一活动如啼哭、情绪激动、体力劳动、寒冷等, 即可出现气急及青紫加重。
杵状指(趾):患儿长期处于缺氧环境中,可使 指、趾端毛细血管扩张增生,局部软组织和骨 组织也增生肥大,表现为指(趾)端膨大如鼓槌 状。
• 常见的并发症为脑血栓
脑脓肿
感染性心内膜炎。
实验室检查
6 5 4 3 2 1
心血管造影 心导管检查 超声心动图 心电图 X线检查 血液检查
法洛四联症

临床表现
症状
紫绀(Cyanosis) 出现时间 常生后6-12月 重者新生儿 轻者年长儿 部位 毛细血管丰富的浅表部位 如唇、鼻、指(趾)甲床等
临床表现 症 状
缺氧发作(Cyanotic spells) 主要表现 气促、呼吸困难、发绀加重、 哭声弱、晕厥、肌张力低、神志 不清等,偶有死亡 持续时间 数分钟或数小时 诱发因素 哭闹、感染、贫血、酸中毒等 多发年龄 婴儿期(25%),2岁下多见
思考
1.法乐四联症容易发生心衰吗?为什么?
2.肺动脉狭窄合并室间隔缺损可以称为法洛四 联症吗?为什么?
重庆医科大学儿童医院心血管内科
地址:重庆市渝中区中山二路136号
法洛四联症缺氧发作
临床表现 症状
蹲踞( Squatting):TOF的突出特点 动脉血氧降低,活动耐量下降 婴幼儿喜膝胸卧位 年长儿喜蹲踞(80%)
膝胸卧位
临床表现 体 征
一般体征:
生长发育低下 低氧
紫绀 杵状指、趾 1岁后渐明显
骨及软组织增生肥大
紫绀和杵状 指(趾)
临床表现 体 征
心脏检查: 心脏大小正常或稍增大 L2-4闻及II-III/VI粗糙喷射性收缩期杂音, 一般无震颤(右室流出道狭窄程度决定) P2减弱或消失
病理解剖
典型法洛四联症包含以下四方面畸形:
1.肺动脉狭窄 (最重要) 2.室间隔缺损 3.主动脉骑跨
圆锥间 隔左上 前移位
4.右心室肥厚
病 理 Pathology
正常血液循环
病理生理 Pathophysiology
病理生理 Pathophysiology
主要取决于右室流出道狭窄的程度 1.心室水平双向分流 2.体循环混合血 3.肺循环少血 4.右心室肥厚 5.代偿性红细胞和血红蛋白增加,易发生血栓 6.肺内侧支循环形成
先天性心脏病
PDA病理分型
管型 漏斗型 窗型
第6版
PDA病理生理
左向右分流的大小取决于
导管的大小 主肺动脉压差
差异性紫绀(differ-ential cyanosis)
肺动脉压力超过主动脉时, 右向左分流所致; 下半身青紫,左上肢轻度 青紫,右上肢正常;
PDA血液循环途径
肺静脉回流增多 左心房扩大 左心室扩大 主动脉 体循环缺血 脉压差增宽 PDA分流 上下腔静脉 右心房
法洛四联症
法洛四联症(tetrology of Fallot ,TOF)
约占先天性心脏病的10%
婴儿期后最常见的青紫型先天 性心脏病
包括四种畸形
TOF的四种畸形
右室流出道梗阻
漏斗部狭窄多见,也可为 肺动脉瓣狭窄
室间隔缺损 主动脉骑跨 右心室肥厚:继发性改变
①
② ③
④
TOF常合并的畸形
右位主动脉弓(25%) 左上腔静脉残留 房间隔缺损 动脉导管未闭 冠状动脉异常 三尖瓣异常 肺动脉及分支异常
发病率为1/1500个活产婴儿 成人最常见的先天性心脏病 女性多见,男女比例1:2
ASD分类
原发孔型
约占15%,也称部分性 心内膜垫型
主动脉
继发孔型
最常见,约占75%,也 称中央型
上腔静 脉
静脉窦型
约占5%
静脉窦 型缺损
原发孔 型缺损
冠状静脉窦型
约占2%
继发孔型缺 损 下腔静脉 冠状静脉窦型
上腔静脉
第6版
舒张压降低,脉压差增大
水冲脉
第6版
周围大动脉枪击声 毛细血管搏动征
PDA心电图
左心室或双心室肥大,偶有左心房肥大
小儿内科19个病种临床路径
精心整理矮小症临床路径(2010年版)一、矮小症临床路径标准住院流程 (一)适用对象。
第一诊断为矮小症(旧称侏儒症)(ICD -10︰E34.3)。
(二)诊断依据。
诊治指南》(《Pedia tric 》(人民卫生出2005年九省/诊治指南》lsevier 出版社,1.2.3.4.5.6.1.2.没有明确的矮小病因。
3.达到住院标准:符合矮小症诊断标准,并经内分泌专科或儿内科临床医师判断需要住院检查治疗。
4.当患者同时具有其他疾病诊断,如在住院期间不需特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)住院期间检查项目。
1.必需的检查项目:(1)血常规、尿常规、大便常规;(2)甲状腺功能(T3、T4、TSH 、FT3、FT4)、乙肝两对半;(3)肝肾功能、血脂、电解质、血糖;(4)骨龄、垂体MRI(怀疑肿瘤时需强化);(5)生长激素激发试验(包括精氨酸激发试验、胰岛素激发试验、可乐定激发试验、左旋多巴,必选2项,其中前两项必选一项)。
2.根据患者病情可选择的检查项目:(1)皮质醇、促肾上腺激素释放激素、胰岛素样生长因子1(IGF1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3);(2)骨密度;(3)25羟维生素D3;(4(5(6(7(8(9(101.2.(1(2(31.2.生长激素激发试验过程顺利,无不良反应。
3.没有需要住院处理的并发症和(或)合并症。
(九)变异及原因分析。
检查发现存在较严重的内科系统性疾病如肾功能不全、先天性心脏病等,需进行积极对症处理,完善相关检查,向家属解释并告知病情、导致住院时间延长,增加住院费用的原因等,并按相应路径或指南进行救治,退出本路径。
二、矮小症临床路径表单适用对象:第一诊断为矮小症(ICD-10:E34.3)患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:≤3天病毒性心肌炎临床路径(2010年版)一、病毒性心肌炎临床路径标准住院流程(一)适用对象。
先天性心脏病--法洛四联症
法四伴肺动脉瓣缺如
右室流出道切面显示肺动脉明显扩张,肺动脉环 狭窄,无肺动脉瓣显示,漏斗部增宽
CDFI:示肺动脉收缩期湍流
三、法四伴动脉导管缺如
3、单纯膜周部室缺较大者,在非标准切面显示室缺时,可见主动脉似 有骑跨征象,在标准左室长轴切面可排除,并对右室漏斗部、肺动脉瓣 及肺动脉有无狭窄进行鉴别;
4、三血管-气管切面对法四的诊断与鉴别有帮助。法四时三血管-气管切 面显示肺动脉明显窄于主动脉,彩色血流显像肺动脉血流经动脉导管进 入降主动脉可与室间隔缺损型肺动脉闭锁鉴别(注:若合并动脉导管缺 如,声像图显示肺动脉与降主动脉间无连接);
2.右室流出道切面及三血管-气管切面:显示肺动脉明显窄于主动 脉,右室漏斗部狭窄是法四的典型特征,漏斗部弥漫性缩窄时, 漏斗部呈狭窄的细管状,若为漏斗口狭窄时,在漏斗口与肺动脉 瓣之间可见明显的漏斗腔(又称第三心室)
左室长轴切面
主动脉增宽前移,其前壁 与室间隔连续性中断,右室
前壁及室间隔增厚,
胎儿超声心动图诊断
其他畸形
法氏四联症常合并的畸形有右位主动脉弓、房间隔缺损、永存左 上腔、右室双出口、出生后动脉导管未闭
胎儿超声心动图诊断: (一)胎儿法氏四联症超声诊断注意事项
1、法四是常见的发绀的先心病,预后差,产前检出法四有利于优生选 择;
2、法四室间隔缺损95%以上位于嵴下膜周部,其缺损位于室间隔膜部 之前,该缺损在左室流出道切面可清晰显示,在四腔心切面不易显示;
先天性心脏病--法洛四联症
法洛四联症是以包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右 心室肥厚病理改变为特征的先天性心脏病,其中法洛四联症病理 生理变化主要取决于室间隔缺损与右室流出道的梗阻,主动脉骑 跨与右室壁肥厚则为继发形成。
法洛四联症(精品)PPT课件
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四、辅助检查 1、X线胸片:肺血减少,肺动脉段
凹陷,心尖上翘,右 心室肥厚。外形似“靴 形” 25%右位主动脉 弓 2、心 电 图:电轴右偏,右心室肥 厚,右室收缩期负荷 加重
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心电图
法洛四联症 (tetralogy of fallot)
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胸片
法洛四联症 (tetralogy of fallot)
法洛四联症(Tetralogy of
Fallot, TOF) 是一种最常见的发绀型先天性心脏 病。 基本病变(4种):肺动脉狭窄; 室间隔缺损;主动脉骑跨;右心室 肥大。
杨跃
心外自主学习
1
临床表现:
发绀、喜蹲踞和缺氧发作是法洛四联症 的主要临床症状。
肺动脉狭窄严重,新生儿即可出现发绀 ,哭闹时明显,随年龄增长加重。
6
3、超声心动图:右心室肥厚,右室流出道 狭窄,主动脉骑跨于室间隔之上。多普 勒血流显示右室血液注入主动脉
4、心导管造影:左右心室压力相等;动脉 血氧饱和度降低;左右心室造影显示解 剖畸形和肺动脉狭窄和肺动脉分枝发育 情况
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治疗:
手术治疗: 1.姑息性手术:体-肺分流 (1)锁骨下动脉-肺动脉分流 (2)中心分流术:升主-肺动脉 (3)右心室流出道补片扩大术 2.矫治手术: 并发症:低心排量综合征
蹲踞状态可增加躯体上部血流量和体循 环阻力,提高肺循环血流量,已改善中 枢神经系统缺氧症状。
漏斗部中毒狭窄病人易发生缺氧性昏厥 、抽搐,甚至昏迷死亡。
2
临床表现:
体格检查:口唇、眼结膜和指(趾)端 发绀,呈杵状(趾);胸骨左缘2~4 肋间可闻Ⅱ~Ⅳ级喷射性收缩期杂音 ,肺动脉第二音减弱或消失。
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儿童先天性心脏病4个病种临床路径 儿童房间隔缺损临床路径
(2010年版)
一、房间隔缺损临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为房间隔缺损(继发孔型)(ICD-10: Q21.102)行房间隔缺损直视 修补术(ICD-9-CM-335.51/35.61/ 35)71年龄在18岁以下的患者。 (二)诊断依据。 根据《临床诊疗指南-心血管外科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版 社) 1 .病史:可有心脏杂音,活动后心悸、气促等。 2 .体征:可以出现胸骨左缘2-3肋间收缩期柔和杂音,第二心音固定分裂等。 3 .辅助检查:心电图、胸部乂线平片、超声心动图等。 (三)治疗方案的选择。 根据《临床技术操作规范-心血管外科学分册》(中华医学会编著,人民军医 出版社) 房间隔缺损(继发孔型)直视修补术(ICD-9-CM-3: 35.51/35.61/35.71)。 (四)标准住院日一般不超过15天。 (五)进入路径标准。 1 .第一诊断必须符合ICD-10: Q21.102房间隔缺损(继发孔型)疾病编码。 2 .有适应证,无禁忌证。 3 .不合并中度以上肺动脉高压的患者。 4 .当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第 一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。 (六)术前准备(术前评估)不超过3天。 1 .必需的检查项目: (1)血常规、尿常规;
1 (2)肝肾功能、电解质、血型、凝血功能、感染性疾病筛查(乙肝、丙
肝、 梅毒、艾滋病等);
(3)心电图、胸部乂线平片、超声心动图。 2 .根据情况可选择的检查项目:如大便常规、心肌酶、24小时动态心电图、 肺功能检查、血气分析、心脏增强CT等。 (七)预防性抗菌药物选择与使用时机。 抗菌药物使用:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285 号)执行,并根据患者的病情决定抗菌药物的选择与使用时间。可使用二代头抱 类抗菌素,如头抱呋辛钠,术前0.5-1小时静脉注射。 (八)手术日一般在入院7天内。 1 .麻醉方式:全身麻醉。 2 .体外循环辅助。 3 .手术植入物:缺损补片材料、胸骨固定钢丝等。 4 .术中用药:麻醉和体外循环常规用药。 5 .输血及血液制品:视术中情况而定。 (九)术后住院恢复3-8天。 1 .术后转监护病房,持续监测治疗。 2 .病情平稳后转回普通病房。 3 .必须复查的检查项目:血常规、血电解质,心电图、胸部乂线平片。必要 时查超声心动图、肝肾功能等。 4 .抗菌药物使用:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285 号)执行,并根据患者的病情决定抗菌药物的选择与使用时间。可使用二代头抱 类抗菌素,如头抱呋辛钠,儿童平均一日剂量为60mg/kg,严重感染可用到100 mg/kg,分3-4次给予。肾功能不全患者按照肌酐清除率制订给药方案:肌酐清 除率>20ml/min者,每日3次,每次0.75-1.5g;肌酐清除率10-20ml/min患者, 每次0.75g,一日2次;肌酐清除率<10ml/min患者,每次0.75g,一日1次。 如出现术后感染,可结合药敏结果选择抗菌药物。 (十)出院标准。 1 .病人一般情况良好,体温正常,完成复查项目。 2 .引流管拔除,切口愈合无感染。
2 3 .没有需要住院处理的并发症。
(十一)变异及原因分析。 1 .围手术期并发症等可造成住院日延长或费用超出参考费用标准。 2 .手术耗材的选择:由于病情不同,使用不同的内植物和耗材,导致住院费 用存在差异。 3 .医师认可的变异原因分析。 4 .其他患者方面的原因等。 (十二)参考费用标准2.5万元。
二、房间隔缺损临床路径表单 适用对象:第一诊断为房间隔缺损继发孔型(ICD-10: Q21.102)行房间隔 缺损直视修补术(ICD-9-CM-3: 35.51/35.61/35.71) 患者姓名:性别:—年龄:―门诊号:住院号:_ 住院日期:—年—月_日出院日期:—年—月—日 标准住院日:<15
时间 住院第1-2天 住院第2-3天 住院第3-4天(手术日)
主要诊疗工作
□ 病史询问,体格检 查 □ 完成入院病历书 写 □ 安排相关检查 □ 上级医师查房
□ 汇总检查结果 □ 完成术前准备与术前评估 □ 术前讨论,确定手术方案 □ 完成术前小结、上级医师查 房记录等病历书写 □ 向患者及家属交代病情及 围手术期注意事项 □ 签署手术知情同意书、自费 用品协议书、输血同意书 □ 气管插管,建立深 静脉通路 □ 手术 □ 术后转入监护病房 □ 术者完成手术记录 □ 完成术后病程记录 □ 向患者家属交代手 术情况及术后注意 事项 重 点 医 嘱
长期医嘱: □ 先心病护理常规 □ 二级护理 □ 饮食 □ 患者既往基础用 药 临时医嘱: □ 血常规、尿常规 □ 血型、凝血功能、 电解质、肝肾功 能、感染性疾病筛 查 □ 胸片、心电图、超 声心动图 长期医嘱: □ 强心、利尿、补钾治疗 临时医嘱: □ 拟于明日在全麻体外循环 下行房间隔缺损修补术 □ 备皮 □ 备血 □ 血型 □ 木前晚灌肠 □ 术前禁食水 □ 术前镇静药(酌情) □ 其他特殊医嘱 长期医嘱: □ 心脏体外循环直视 术后护理 □ 禁食 □ 持续血压、心电及 血氧饱和度监测 □ 呼吸机辅助呼吸 □ 预防用抗菌药物 临时医嘱: □ 床旁胸片 □ 其他特殊医嘱 主要 护理 工作
□入院宣教(环境、 设施、人员等) □入院护理评估(营 养状况、性格变化 等)
□术前准备(备皮等) □术前宣教(提醒患者按时禁 水等)
□观察患者病情变化 □定期记录重要监测 指标
病情 变异 记录
□无口有,原因: 1. 2. □无口有,原因: 1. 2. □无口有,原因: 1. 2. 护士 签名 医师 签名
时间 住院第4-5日 (术后第1天) 住院第5-10日 (术后第
2-6天) 住院第11—15日
(术后第7 — 11天)
主要诊疗工作
□ 医师查房 □ 观察切口有无血肿, 渗血 □ 拔除胸管(根据引流 量) □ 拔除尿管 □ 医师查房 □ 安排相关复查并分析 检查结果 □ 观察切口情况
□ 检查切口愈合情况并 拆线 □ 确定患者可以出院 □ 向患者交代出院注意 事项复查日期 □ 通知出院处 □ 开出院诊断书 □ 完成出院记录
重 点 医 嘱
长期医嘱: □ 一级护理 □ 半流饮食 □ 氧气吸入 □ 心电、无创血压及血 氧饱和度监测 □ 预防用抗菌药物 □ 强心、利尿、补钾治 疗 临时医嘱: □ 心电图 □ 大换药 □ 复查血常规及相关指 标 □ 其他特殊医嘱
长期医嘱: □ 二级护理(酌情) □ 饮食 □ 停监测(酌情) □ 停抗菌药物(酌情) 临时医嘱: □ 拔除深静脉置管并行 留置针穿刺(酌情) □ 复查胸片、心电图、 超声心动图以及血常 规,血生化全套 □ 大换药 临时医嘱: □ 通知出院 □ 出院带药 □ 拆线换药
主要 护理 工作 □ 观察患者情况 □ 记录生命体征 □ 记录24小时出入量 □ 术后康复指导 □ 病人一般状况及切口 情况 □ 鼓励患者下床活动, 利于恢复 □ 术后康复指导
□帮助办理出院手续 □康复宣教
病情 变异 记录
□无口有,原因: 1. 2. □无口有,原因: 1. 2. □无口有,原因: 1. 2. 护士 签名 4 医师 签名
三、儿童房间隔缺损手术基本操作规范 (一)适应证。 房间隔缺损诊断明确,辅助检查提示右心容量负荷增加,肺血增多,或心导 管检查Qp/Qs>1.5的患者需要手术治疗。 血流动力学没有明显改变者,是否手术尚有争议。 (二)禁忌证。 临床表现为发绀的艾森曼格综合征者。 (三)术前准备。 1 .完成术前常规化验检查。血、尿常规,生化全套,凝血功能,感染性疾病筛 查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等)。 2 .所有患者应测量四肢血压,除外可能合并的主动脉畸形,如主动脉弓中断 和主动脉缩窄。 3 .重度肺动脉高压患者,术前给予间断吸氧治疗和应用血管扩张药,有利于 降低全肺阻力,为手术治疗创造条件。 4 .有充血性心力衰竭者,首先考虑强心利尿治疗以改善心脏功能。 5 .病情严重的婴幼儿应当注意术前的营养支持治疗。 (四)麻醉、体外循环方法。 静脉吸入复合麻醉。升主动脉,上、下腔静脉插管建立体外循环。激活全 血凝固时间(ACT)保持在400秒以上,使用抑肽酶者保持在750秒以上。 (五)手术方法。 1 .体位及皮肤切口:多为仰卧位胸前正中切口下完成。为了美容的效果,可 以选择左侧卧位右侧胸部切口。 2 .心内直视闭合术:切开心包后,注意从心表面观察:①如并存部分肺静脉 畸形引流,多为右上肺静脉位置异常,一般位于房间沟前方;②如合并肺动脉瓣 狭窄,则肺动脉主干有狭窄后扩张及肺动脉主干上有喷射性收缩期震颤;③如合 并室间隔缺损,则右心室流出道有收缩期震颤,并注意是否合并左上腔静脉畸形 以及左心发育不良等。 (1)中央型房间隔缺损闭合术:用心房拉钩显露心房腔,直视下进一步验 证病变是否与术前诊断符合,如确为边缘组织较厚的小缺损,可直接缝合。4-0 无