对甲基苯乙酮的合成 -回复
Lewis酸离子液体催化合成对甲氧基苯乙酮
关 键 词 ：ｅ ｉ酸 离 子 液体 ； 化 反 应 ； 甲醚 ； 甲氧 基 苯 乙 酮 Ｌｗｓ 酰 苯 对
中图分类号 ： ２章编号 ：０ ５９ ５ （０ ０ ０ ４０４０ １０ － ４ ２ １ ） ３３４ － ９ ４
（ ｏｌ ｅｏ Ｃ ｅ ｉ ｌ ｎ ｈ ｒ ａｅ ｔ ａ Ｅ ｇｎｅ ｎ ， ｂ ｉ ｎｖｒ ｔ ｏ Ｃ ｌ ｇ ｆ ｈ ｍ ｃ ｄＰ ａｍ ｃｕｉ ｌ ｎｉｅｒ ｇ Ｈｅｅ Ｕ ｉ ｓ ｙ ｆ ｅ ａａ ｃ ｉ ｅ ｉ
Ｓ ｉ ｃ ｎ ｅｈ ｏ ｇ ，Ｓ ｉａｈ ａ ｇ０ ０ １ ，Ｈ ｂ ｉ ｒｖ ｃ ， ｈｎ ） ｃ ｎｅａｄＴ ｃ ｎｌ ｙ ｈ ｉ ｕ ｎ ５ ０ ８ ｅｅ Ｐｏｉ ｅ Ｃ ｉａ ｅ ｏ ｊｚ ｎ
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第３ ８卷 第 ３期
２１ ０ ０年 ３月
化 学 工 程 Ｃ Ｅ Ｃ ＬＥ Ｇ Ｎ Ｅ Ｉ Ｇ Ｃ Ｉ Ａ） Ｈ ＭＩＡ Ｎ Ｉ Ｅ Ｒ Ｎ （ Ｈ Ｎ
间三氟甲基苯乙酮的合成
间三氟甲基苯乙酮的合成嘿，朋友们！今天咱们来唠唠间三氟甲基苯乙酮这玩意儿的合成，那可就像一场奇妙的魔法之旅呢！首先呢，咱们得找对原材料，这就好比盖房子要找好砖头一样重要。
间三氟甲基苯胺和乙酰氯就是咱们的关键“小砖头”。
你想象一下啊，这就像是一场食材搭配的烹饪大赛。
间三氟甲基苯胺在那乖乖地等着和乙酰氯来一场激情碰撞。
然后呢，在合适的反应条件下，就像把这两种食材放在魔法锅里，在合适的温度和催化剂的作用下，它们就开始互相交流、融合啦。
这个反应条件就像是厨师控制火候一样关键，稍微差一点都不行。
要是温度太高了，就像是炒菜炒糊了，全完了；要是没有催化剂呢，那就像没有放盐的菜，寡淡无味，根本没法进行反应。
这个反应过程啊，就像是两个性格不同的人慢慢互相适应，最终结合在一起。
它们的分子在那里手拉手，形成了我们想要的间三氟甲基苯乙酮。
再说说这个合成的重要性吧，间三氟甲基苯乙酮就像一颗珍贵的魔法宝石，在很多领域都能大放异彩。
在医药领域，它可能就像一个神奇的小医生，能帮助制造出治疗各种疾病的药物；在化工领域呢，它就像是一个超级助手，能让很多产品变得更加出色。
我们在合成的时候，可不能粗心大意。
每一个步骤都得小心翼翼的，就像走钢丝一样，一个不小心就可能掉进失败的深渊。
而且啊，这个合成过程中，各种仪器设备就像是一群忠诚的小助手。
烧瓶就像一个个小士兵，坚守着自己的岗位，装着反应的溶液；温度计就像一个严肃的小监工，时刻监视着温度的变化，可不能让它乱来。
有时候，合成过程中出现了一些小意外，就像调皮的小精灵在捣乱。
可能会有副反应产生，这就像在做蛋糕的时候不小心把盐当成了糖，出来的东西完全不是你想要的。
但是呢，只要我们按照正确的方法，一步一步地来，就像沿着地图上的路线走，最终一定能成功合成出间三氟甲基苯乙酮。
它就像一个胜利的奖杯，在合成的终点等着我们去摘取呢！哈哈，这就是间三氟甲基苯乙酮的合成啦，是不是很有趣呢？。
苯亚甲基苯乙酮合成方法的改进
（ １ Ｃｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ａ ｎ ｄ Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ ，Ｓ ｏ ｕ ｔ ｈ—Ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｆ ｏ ｒ Ｎａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ｉ ｔ ｉ ｅ ｓ ，Ｈｕ ｂ ｅ ｉ Ｗｕ ｈ ａ ｎ ４ ３ ０ ０ ７ ４；
苯 亚 甲基 苯 乙 酮 ，又称 查 尔 酮 ，在 医 药 和 日用 化 学 品 领 域
有广泛的应用。苯亚甲基苯 乙酮 的传 统合成方法 是 以乙醇为反 应溶 剂 ，１ ０ ％ 的氢氧化钠水溶液催化苯 乙酮和苯 甲醛发生 羟醛 缩合 脱水而得。现行的有机化 学实验 教材 。 － ４ １ ～般都选用 这种 方法 合成苯亚甲基苯乙酮 ，其具 体方法 是 ：往苯 乙酮 、乙醇及 １ ０ ％氢氧化钠水溶液 的混合体 系中缓 慢滴加 苯 甲醛 ，控制 滴加 速度使 反应温度控 制在 ２ ５～ ３ ０℃ ，滴加 完后继 续搅 拌至 有 晶
体析 ｝ ｛ Ｉ ，一 般 需 １ ． ５～ ２ ｈ ，收率 ５ ７ ． ７ ％ 一８ ７ ． ３ ％。
文章 编号 ：１ ０ ０ １ — ９ ６ ７ ７ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３ — ０ ０ ５ ０ — ０ ２
Ａｎ Ｉ ｍｐ ｒ ｏ ｖ ｅ ｄ Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｆ ｏ ｒ Ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｃｈ ａ ｌ ｃ ｏ ｎ ｅ
ＨＵ Ｘｉ ａ ｏ—ｙ ｕ ｎ ，ＺＨＯＵ Ｚｈ ｏ ｎ ｇ ～ｑ ｉ ａ ｎ ｇ ，Ｓ ＨＡＮ Ｚｉ—ｘ ｉ ｎ ｇ
２ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｓ ｔ ｙ ｒ ａ ｎ ｄ Ｍ ｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ， Ｗｕ ｈ ａ ｎ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｈ ｕ ｂ ｅ ｉ Ｗｕ ｈ ａ ｎ ４ ３ ０ ０ ７ ２， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
4-氟-2-三氟甲基苯乙酮合成方法
4-氟-2-三氟甲基苯乙酮合成方法4-氟-2-三氟甲基苯乙酮是一种有机合成中常用的化合物，下面将介绍一个常用的合成方法。
合成4-氟-2-三氟甲基苯乙酮的方法主要是通过氰基取代反应来实现。
具体的合成路线如下：步骤一：氰基化反应首先，需要将苯乙烯通过氰化反应转化为对应的氰基化合物。
这里可以使用三氰胺钠（NaN3）作为氰化剂。
将苯乙烯和NaN3在高沸点溶剂（如二氯甲烷）中反应，得到苯乙腈。
步骤二：氟化反应将上一步得到的苯乙腈与氟化钠（NaF）反应，用高沸点溶剂（如四氢呋喃）使其溶解。
反应后，得到4-氟苯乙腈。
由于氟对化学反应活性产生一定的影响，可以选择合适的条件来控制反应的效果。
步骤三：酰化反应在此步骤中，我们需要将4-氟苯乙腈通过酰基化反应转化为酮。
酰基化反应是通过酰化试剂（如酸酐）与相应的底物反应得到。
在这个例子中，我们可以使用三氟乙酸酐作为酰化试剂。
将4-氟苯乙腈与三氟乙酸酐在存在酸性催化剂的条件下反应，得到4-氟-2-苯乙酮。
步骤四：三氟甲基化反应最后，需要将4-氟-2-苯乙酮通过三氟甲基化反应转化为4-氟-2-三氟甲基苯乙酮。
这个反应可以通过反应物和三氟甲基硫醇等三氟甲基化试剂在碱性条件下进行。
反应的机理为亲核取代反应。
将4-氟-2-苯乙酮与三氟甲基硫醇一起在碱性条件下反应，反应后得到目标产物4-氟-2-三氟甲基苯乙酮。
这就是合成4-氟-2-三氟甲基苯乙酮的主要方法。
需要注意的是，在实验过程中，应根据具体条件选择适当的溶剂、反应温度和反应时间，以获得较好的反应效果。
以上是关于4-氟-2-三氟甲基苯乙酮合成方法的简要介绍，希望对你有所帮助。
如需更加详细的信息，请参考相关文献。
对羟基苯乙酮的合成研究
条件 ， 并通过 熔点和红 外光谱 对产 品进 行 了表征 。
过滤， 干燥得到白色固 ８ ５ ， 体 ． 产率 ６％。 ８ｇ ５
１ 实 验 部分
１ 仪器 与试 剂 ． １
Ａ Ａ ＡＲ ３ Ｖ Ｔ ３ ０红外光 谱仪 ； 一 Ｘ ４型数 显熔 ， ＯＮ定 仪； 干燥 箱 。
中加 入 １．ｇ０１ ｍｏ） 甲醚 、６ （ ． ｍ １ 水 ０ （． ８ ０ １苯 １ ． ０１ ｏ） ０ｇ ２ 无
重排反应合成 。 但产率只有 １． ４ 本文以苯甲醚 ８ １ １ ％ｌ 。
和乙酰氯 为原 料 ，１１为催 化剂 ， ＡＣ， 通过 ＦｉｄｌＣａｓ ｒ ｅ ｒｆ ｅ — ｔ
酰基 化 和脱 甲基 化 两步 反应 合成 了对 羟 基 苯 乙酮 ， 考查 了各种 条件 对反应 的影 响 ，确定 了反 应 的最佳
药『、 早产 药Ｉ、 ２抗 ｊ ３ 哮喘抑 制剂 的原 料 和重要 中间体 。 】 通 常对羟基 苯 乙酮 以乙酸 苯酯为原 料通过 Ｆｉ ｒｓ ｅ
１ 合成步骤 ． ３
在 ２０ ５ ｍＬ装有温度计 、回流冷凝 管 （ 上装无水
Ｃ Ｃ ａ １干燥管 和尾气吸 收装置 ）滴液漏 斗 的三 口烧瓶 、
ＭＣ ５ ｍ １ ０ Ｌ甲苯 ， 和 搅拌， 冰浴冷却至 ０ 以下， ￣ Ｃ 缓慢 滴加 ７ （． ｍ １乙酰氯 ， ．ｇ ０ ０ ｏ ９ １ ） 滴加过程 中保持温度在
０ ５ ， 加完 毕 ， ０ ～℃ 滴 在 ℃反应 ３ ， 补加 １． （ ． 再 ｈ ６ ｇ ０１ ０ ２
ｍ １无水 ＡＣ ０） １１升温至 ７～ ０ ， ０ ８ ℃反应 ３ 。 ｈ反应结束后 ， 冷却 至室温 ，倒入 ６ ｏ－ 的冰 ＨＣ ２ ｍＬ中水解 ， ｏ ｔ ｌＬ １ ０
间三氟甲基苯乙酮的合成工艺研究
关 键 词 ： 间 三 氟 甲基 苯 胺 ； 间三 氟 甲基 苯 乙酮 ； 重 氮化 ； 乙醛 肟
文 章 编 号 ：１ ０ ０ ６ — ４ １ ８ ４ （ ２ ０ １ ３ ） １ １ — ０ ０ ０ ５ — ０ ３
间 三 氟 甲 基 苯 乙酮 （ ３ 一 Ｔ ｒ ｉ ｌ ｆ ｕ ｏ ｒ ｏ ｍｅ ｔ ｈ ｙ ｌ ａ ｃ ｅ —
控制反应 体系 ｐ Ｈ在 ４ － ４ ． ５ ， 通过冰盐 浴控制 反应
温 度 在 ０℃～５℃ 。 加 完 后 升 温 至 ２ ０℃并 搅 拌 ， Ｇ Ｃ跟 踪 分 析 ， 反应 完毕后静 置分层 ， 上 层 有 机 相
问 三 氟 甲基 苯 胺 重 氮 化 后 与 乙醛 肟 偶 合 生 成 间 三 氟 甲基 苯 乙酮 肟 ， 最 后 在 盐 酸 中水 解 ［ ４ １ 。其 中最 后 一种方法 所用原 料来源 广 、 涉 及 到 的 反 应 温 度
ｔ ｏ ｐ ｈ ｅ ｎ ｏ ｎ ｅ ） 简称 Ｔ Ｆ ＡＰ， 淡 黄 色 液体 ， 主 要 用 于 医 药、 农 药 和 染 料 等 领 域 。它 是 合 成 甲氧 基 丙 烯 酯 类 化 合 物肟 菌酯 （ Ｔ ｒ ｉ ｌ ｆ ｏ ｘ ｙ ｓ ｔ ｒ ｏ ｂ ｉ ｎ ， 商 品名 Ｆ ｌ ｉ ｎ ｔ ） 的 关 键 中 间体 ， 同时 也是 合成 医药 、 染 料 的 重 要 原 料 。 国 内外 报 道 的合 成 问 三 氟 甲基 苯 乙酮 的方 法 有： 间 三 氟 甲 基 苯 甲氰 与 碘 甲烷 的 格 氏反 应 后 再
作者简介 ： 健鸿 （ １ ９ ８ ５ － ） ， 女， 浙江 东阳人 ， 工程师 ， 学士 ， 从 事含氟 农药 中间体 的开发 及分 析 。 Ｅ － ｍ ａ ｉ ｌ ： ｓ ｈ ｕ ｉ ｃ ａ ｉ ｙ ｕ ｎ 一 ８ ５ ９ ８ ２ ５ ＠１ ２ ６ ． ｅ ｏ ｍ。
对甲基苯乙酮的相对分子质量
对甲基苯乙酮的相对分子质量
甲基苯乙酮是一种重要的有机化合物，其分子式为C10H12O，它也被称为1-苯基-1-丙酮。
它是一种无色到淡黄色的液体，密度为1.003 g/cm³。
甲基苯乙酮的熔点为-44℃，沸点为223℃。
它有着非常独特的芳香味道，因此被广泛应用于食品、香料和医药等领域。
甲基苯乙酮的相对分子质量为136.21 g/mol。
这个数字是通过将分子中每个原子的相对原子质量相加得到的。
它由碳、氢和氧三种元素组成，其中碳和氢的摩尔比例为10：12，氧的摩尔比例为1：1。
因此，该化合物的质量可以通过使用相对原子质量和化学计算公式
C10H12O计算出来。
甲基苯乙酮的相对分子质量对于理解这种物质的性质至关重要。
它的熔点和沸点等物
理性质可以通过分子质量和分子结构进行预测。
同时，与其他有机物分子相比，它的分子
量较小，容易挥发和溶解，从而增加其化学反应的速度和效率。
在实际应用中，甲基苯乙酮常常用于医药和化妆品工业中。
它可以作为防晒霜、香水
和化妆品等的成分，还可以被用作药物制剂和医疗用途。
此外，该化合物还被广泛用于香
料和食品加工中，用于增强口感和香气。
总的来说，甲基苯乙酮的相对分子质量是理解这个有机化合物的性质、应用和化学反
应的关键。
它的小分子量和独特的结构特征使得它在医药、化妆品和食品工业中具有广泛
的应用前景。
苯亚甲基苯乙酮的制备实验报告
苯亚甲基苯乙酮的制备实验报告苯亚甲基苯乙酮的制备实验报告引言：苯亚甲基苯乙酮，又称为P2P，是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药和染料等领域。
本实验旨在通过合成反应制备苯亚甲基苯乙酮，并对反应条件进行优化，以提高产率和纯度。
实验方法：1. 实验材料准备：a. 苯乙酮：用优质苯乙酮进行实验，确保原料的纯度。
b. 苯甲醛：选择高纯度的苯甲醛作为原料，以保证反应的可靠性。
c. 碱液：使用氢氧化钠（NaOH）溶液作为碱液，浓度为10%。
d. 氧化剂：选择过氧化氢（H2O2）作为氧化剂，浓度为30%。
e. 催化剂：采用氢氧化钠（NaOH）作为催化剂，在反应中起到加速反应速率的作用。
2. 实验步骤：a. 反应体系的配置：将苯乙酮、苯甲醛、碱液和催化剂按一定的摩尔比例加入反应瓶中，搅拌均匀。
b. 反应条件的控制：将反应瓶置于恒温槽中，控制反应温度在50℃左右，并在反应过程中不断搅拌。
c. 反应时间的控制：根据实验条件，控制反应时间为3小时，以确保反应充分进行。
d. 反应产物的提取：反应结束后，将反应混合物用醚进行提取，分离出有机相。
e. 产物的纯化：通过蒸馏或结晶等方法对有机相进行纯化，得到纯净的苯亚甲基苯乙酮。
实验结果与讨论：通过对反应条件的优化，我们得到了较高产率和纯度的苯亚甲基苯乙酮。
在本次实验中，我们选择了50℃的反应温度，这是由于在这个温度下，反应速率较快，同时产物的纯度也较高。
此外，我们还使用了10%的氢氧化钠溶液作为催化剂，其作用是加速反应速率，提高产物的收率。
实验中，我们还发现了一些问题。
首先，反应时间过长会导致产物的分解，从而降低产率。
因此，我们在实验中控制了反应时间为3小时，以确保反应的完全进行。
其次，苯乙酮和苯甲醛的摩尔比例也对产物的收率有一定影响。
在本次实验中，我们选择了适当的摩尔比例，以达到最佳的反应效果。
总结：通过本次实验，我们成功合成了苯亚甲基苯乙酮，并优化了反应条件，提高了产率和纯度。
间三氟甲基苯乙酮的合成新方法
间三氟甲基苯乙酮的合成新方法嘿，朋友们！今天来给你们分享一个超酷的间三氟甲基苯乙酮的合成新方法，就像是发现了魔法配方一样神奇。
咱先说说这个原料，就好比是做菜的食材。
我们选取合适的含三氟甲基的芳烃和乙酰化试剂，这就像挑选最鲜嫩的蔬菜和最独特的调料一样重要。
你可以把芳烃想象成魔法世界里的神奇草药，每个原子都有着特殊的魔力。
然后呢，反应条件就像是烹饪的火候。
我们要营造一个特殊的反应环境，这可不是随便就能搞定的。
这个环境得像一个超级精密的魔法阵，温度、压力、溶剂这些条件都得恰到好处，稍微差一点就像做蛋糕少放了糖，整个味道就不对了。
比如说温度，要是太高了，反应就像脱缰的野马，完全失控，生成一堆乱七八糟的东西；要是太低呢，就像蜗牛爬行，反应慢得让人着急。
接着是催化剂的选择。
催化剂就像是化学反应里的小精灵，虽然用量不多，但却起着关键的作用。
我们找到一种特殊的催化剂，它就像一个超级英雄，能够精准地引导反应朝着我们想要的方向进行。
这个催化剂要能让含三氟甲基的芳烃和乙酰化试剂顺利地“牵手”，就像丘比特之箭射中了它们一样。
反应过程中，分子们就像一群小舞者。
在催化剂这个指挥家的带领下，含三氟甲基的芳烃和乙酰化试剂开始翩翩起舞，原子之间的化学键就像它们之间的丝带，在合适的节奏下相互连接、重新组合，最后形成了我们想要的间三氟甲基苯乙酮。
这过程就像是一场盛大的舞会，每个分子都在尽情展现自己的魅力。
而且哦，在反应过程中，我们要像细心的保姆一样密切关注反应的进展。
时不时检测一下反应产物的生成情况，这就像给小婴儿量体温一样，要确保一切都在正常的轨道上。
要是发现有什么不对劲的地方，就得像消防员一样迅速采取措施，调整反应条件或者更换催化剂。
还有一个小秘诀，就是对溶剂的选择。
溶剂就像是分子们的游泳池，合适的溶剂能让分子们在里面自由地游动，愉快地进行反应。
如果溶剂选得不好，分子们就像被困在泥潭里的小动物，动都动不了，反应也就无法顺利进行。
对甲基苯乙酮 阿尔法键个数
对甲基苯乙酮 阿尔法键个数
甲基苯乙酮是一种化学物质，也被称为甲基苯乙酮。
要确定甲基苯乙酮中阿尔法键的个数，我们需要了解一些基本的有机化学知识。
甲基苯乙酮是一种有机化合物，其化学结构由苯环和乙酮基团组成。
在有机化学中，我们可以使用结构式来表示分子的化学结构。
甲基苯乙酮的结构式可以写为：CH3COC6H5。
阿尔法键是指连接有机分子中第一个碳原子与相邻碳原子的化学键。
在甲基苯乙酮分子中，乙酮基团连接在苯环的第一个碳原子上，这个碳原子被称为阿尔法碳。
根据甲基苯乙酮的结构式，我们可以看到苯环上的第一个碳原子与乙酮基团上的碳原子之间存在一个化学键。
因此，甲基苯乙酮中的阿尔法键个数为1。
这个答案只提供了对所询问化学物质中阿尔法键个数的回答，没有进行解释。
如需更详细的解释和相关知识，欢迎继续提问。
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对甲基苯乙酮的合成-回复
甲基苯乙酮（Methylphenylketone），又称为苯乙酮或乙苯酮，是一种重要的有机合成中间体化合物。
它广泛用于医药、香料、染料和农药等领域，并且也是许多有机合成反应的重要起始物。
甲基苯乙酮的化学结构中含有一个苯环和一个酮基。
它的分子式为
C9H10O，显示出一定的风险和危险性，因此，在化学实验室中合成甲基苯乙酮时，需要采取安全措施。
一般来说，合成甲基苯乙酮的方法有几种，但其中相对常用的方法是通过Friedel-Crafts酰基化反应来合成。
以下将详细介绍甲基苯乙酮的合成过程。
第一步：制备Friedel-Crafts酰氯试剂
首先，需要制备Friedel-Crafts酰氯试剂。
将干燥的无水铝氯化物（AlCl3）加入无水氯仿（CHCl3）中，然后在冷却的条件下滴加较慢的速度下，将干燥的酰氯加入反应体系中。
反应完成后，将反应混合物除去溶剂，得到Friedel-Crafts酰氯试剂。
第二步：反应物准备
在反应瓶中，将苯和丙酮以1：1的比例混合，制备苯和丙酮的混合物。
第三步：反应与生成甲基苯乙酮
将制备好的苯和丙酮的混合物加入反应瓶中，然后加入制备好的Friedel-Crafts酰氯试剂。
反应过程需要在室温下搅拌，同时需要控制反应的速度和温度。
将反应瓶密封，然后放置在反应帽罩下进行。
在反应进行的过程中，可以观察到反应物的颜色发生变化，从无色逐渐变为深黄色。
这个颜色的变化表明反应正在进行。
反应完成后，将反应瓶中的反应物用稀盐酸进行酸化处理，使生成的甲基苯乙酮从反应混合物中分离出来。
酸化后，可以通过水洗去除残余的无机盐。
最后，使用旋转蒸发仪将水洗的甲基苯乙酮溶液进行浓缩，得到纯净的甲基苯乙酮。
需要注意的是，在整个合成过程中，需要注意实验室安全，并采取必要的防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和实验服。
综上所述，通过Friedel-Crafts酰基化反应，我们可以合成甲基苯乙酮。
这是一种重要的有机合成中间体化合物，具有广泛的应用领域。
然而，在化学实验室中进行这个合成过程时，需要注意安全性，并且正确使用实验
室设备和试剂。