无环醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
高中化学奥赛有机化学教案16--杂环化合物
⾼中化学奥赛有机化学教案16--杂环化合物16--杂环化合物§1. 杂环化合物的分类和命名⼀、杂环⼤体可分为：单杂环和稠杂环两类：1. 分类：稠杂环是由苯环与单杂环或有两个以上单杂环稠并⽽成。
⼆、命名：杂环的命名常⽤⾳译法，是按外⽂名称的⾳译，并加⼝字旁，表⽰为环状化合物。
如杂环上有取代基时，取代基的位次从杂原⼦算起⽤1，2，3，4，5……（或可将杂原⼦旁的碳原⼦依次编为α ,β, γ, δ …）来编号。
如杂环上不⽌⼀个杂原⼦时，则从O,S,N 顺序依次编号，编号时杂原⼦的位次数字之和应最⼩：五元杂环中含有两个杂原⼦的体系叫唑（azole）§2. 呋喃，噻吩，吡咯含有⼀个杂原⼦的五元杂环单环体系:呋喃，噻吩，吡咯。
⼀、呋喃，噻吩，吡咯的电⼦结构和光谱性质电⼦结构：这三个杂环化合物中，碳原⼦和杂原⼦均以sp2杂化轨道互相连接成σ健，并且在⼀个平⾯上，每个碳原⼦及杂原⼦上均有⼀个p轨道互相平⾏，在碳原⼦的p轨道中有⼀个p电⼦，在杂原⼦的p轨道中有两个p电⼦，形成⼀个环形的封闭的π电⼦的共轭体系。
这与休克尔的4n+2规则相符，因此这些杂环或多或少的具有与苯类似的性质，故称之为芳⾹杂环化合物。
芳⾹性⼤⼩,试验结果表明:光谱性质：IR: νc-H = 3077~3003cm-1,νN-H = 3500~3200 cm-1(在⾮极性溶剂的稀溶液中，在3495 cm-1，有⼀尖峰。
在浓溶液中则于3400 cm-1,有⼀尖峰。
在浓和淡的中间浓度时，两种谱带都有),杂环C＝C伸缩振动:1600~1300 cm-1（有⼆⾄四个谱带）。
NMR：这些杂环化合物形成封闭的芳⾹封闭体系，与苯环类似，在核磁共振谱上，由于外磁场的作⽤⽽诱导出⼀个绕环转的环电流，此环电流可产⽣⼀个和外界磁场⽅向相反的感应磁场，在环外的质⼦，处在感应磁场回来的磁⼒线上，和外界磁场⽅向⼀致，在去屏蔽区域，故环上氢吸收峰移向低场。
石油化工技术《情境4 2,4-二硝基苯酚的合成教案(3)》
扬州工业职业技术学院教案下结构：纯硝酸中有96％以上呈HNO3分子状态，仅约％的硝酸经分子间质子转移离解成硝酰正离子：HNO3十HNO3H2NO3十NO3－生成的H2NO3进一步离解成硝酰正离子：H2NO3H2O十NO2根据酸碱质子理论，硝酸具有两性的特征，它既是酸〔能给出H〕，又是碱〔能接受H〕。
硝酸对强质子酸和硫酸等起碱的作用，对水、乙酸那么起酸的作用。
当硝酸起碱的作用时，硝化能力就增强；反之，如果起酸的作用时，硝化能力就减弱。
但在稀硝酸硝化过程中，亲电质点是亚硝基正离子NO。
NO是由硝酸中存在的微量亚硝酸离解产生的。
亚硝酸硝化的反响式如下：Ar-H ＋HNO2Ar-NO ＋H2OAr-NO ＋HNO3Ar-NO2＋NO＋H2O和NO2相比，NO的亲电性要弱得多，所以稀硝酸只适用于反响活性较高的芳香族化合物〔即芳环上带强供电子基〕的硝化。
〔2〕硝酸与乙酸酐〔俗称醋酐〕的混合硝化剂这是仅次于硝酸和混酸常用的重要硝化剂，因硝酸带入的水及硝化反响生成的水与乙酸酐反响生成乙酸，使硝酸保持较高的浓度，增大了硝酸离解为NO2的程度，因此硝化能力较强；同时由于硝酸没有被稀释，因此能有效防止氧化副反响〔稀硝酸比浓硝酸氧化性强〕；另外由于没有采用浓硫酸作溶剂，因此既减少甚至消除了废酸的产生，又能防止磺化副反响。
硝酸与乙酸酐的混合硝化剂适用于易被氧化和易被浓硫酸磺化的硝化反响。
它广泛地用于芳烃、杂环化合物、不饱和烃化合物、胺、醇以及肟等的硝化。
硝酸在乙酸酐中可以任意比例混溶，常用的是含硝酸10％～30％的乙酸酐溶液，其配制应在使用前进行，以防止放置过久产生四硝基甲烷而导致爆炸。
由表可见，硝酸乙酯的硝化能力最弱，硝酰硼氟酸的硝化能力最强。
一般说来，易于硝化的物质可选用活性较低的硝化剂，以防止过度硝化和抑制副反响的发生，例如对于酚、芳胺一类的物质宜选用弱硝化剂进行硝化；而难于硝化的物质就需选用具有较高活性的硝化剂，例如对于颇难硝化的苯甲酯，只有选用含硝基阳离子的结晶盐如NO2BF4、NO2PF6强硝化剂，才能得到高收率的硝化产物。
第三章磺化反应
氯磺酸（ClSO3H）可以看作是SO3•HCl的络合物，是一 种油状腐蚀性液体，在空气中发烟。
氯磺酸作磺化剂反应活性高，主要用于制取芳磺酰氯、醇的硫酸
化及N-磺化反应。
生成的副产物氯化氢有利于产物的分离，但氯磺酸价格较高 ，且分子量大，反应中产生的氯化氢具有强腐蚀性。
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➢其它(qítā)磺化剂
氨基磺酸（H2NSO3H）作为磺化剂主要用 于醇的硫酸化，是一种稳定的不吸湿的固体。一 般(yībān)在高温无水介质中使用。
二氧化硫加氯气或加臭氧的混合物可用作烷烃的磺 化，在紫外光下进行磺氯化或磺氧化。
亚硫酸氢盐可以用于与某些烯烃化合物发生加 成磺化。
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但是，浓硫酸作磺化剂反应温和。副反应少，易于控制，加 入的过量硫酸可降低物料的粘度并帮助传热，所以工业上的 应用(yìngyòng)仍很普遍。
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3．1 磺化反应(fǎnyìng)的基 本原理
三氧化硫作磺化剂时，不生成水，反应速度快， 反应活性高，常为瞬间完成的快速反应，而且反 应进行得完全，无废酸生成，产物含盐量很低、 设备小、投资少，优点十分突出。近年来三氧化 硫磺化法越来越受到重视，应用范围不断扩大。
②磺化还可赋予有机(yǒujī)化合物水溶性和酸性。在工业 上常用以改进染料、指示剂等的溶解度和提高酸性。如
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概述(ɡài shù)
药物(yàowù)中引入磺酸基后易被人体吸收．并可提高 水溶性．配制成针剂或口服液，其生理药理作用改变 不大，因此医药工业也常用到磺化反应。如
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概述(ɡài shù)
3．2 磺化方法(fāngfǎ)
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3．2 磺化方法(fāngfǎ)
精细有机合成化学与工艺学_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
精细有机合成化学与工艺学_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.含有有两个或两个以上强吸电基的芳胺属于碱性很弱的芳胺，重氮化时一般需要使用浓硫酸作为无机酸参考答案:正确2.在气-固相临氢接触催化胺化氢化中，主要使用铜-鎳催化剂，其中铜主要是催化醇的脱氢生成醛或酮，镍主要是催化烯亚胺的加氢生成胺参考答案:正确3.气固相催化氧化需要被氧化物和产物都要有足够的热稳定性参考答案:正确4.芳香族亲电取代反应的历程是经过σ络合物中间产物的两步历程，但是σ络合物的生成并不是控制步骤参考答案:错误5.氧酰化反应又叫做酯化反应参考答案:正确6.烯烃的硫酸酯化是亲电加成反应历程参考答案:正确7.使用三聚氯氰进行N-酰化反应，三个氯均可被取代，且反应速率类似，不易控制反应条件得到一酰化产物参考答案:错误8.使用羧酸与酸酐进行的N-酰化反应类似，都是可逆反应参考答案:错误9.间异丙基甲苯在进行空气液相氧化时，反应可以选择性的发生在异丙基生成叔碳过氧化氢物参考答案:正确10.还原反应也可以指在有机分子中增加氢或减少氧的反应，或者兼而有之的反应参考答案:正确11.在使用硫化碱还原间二硝基苯时，可以得到部分还原产物即间硝基苯胺，而铁粉则容易使间二硝基苯发生完全还原，而不易得到间硝基苯胺参考答案:正确12.苯酚是精细化工的基本原料参考答案:错误13.芳烃用溴素作为溴化剂进行溴化时，常常向反应液中加入氧化剂，目的是将产生的HBr氧化成Br2而充分利用参考答案:正确14.芳环上发生亲电取代反应时，所有第一类取代基都使芳环上电子云密度增大，使芳环活化参考答案:错误15.芳烃用稀硝酸硝化时，反应质点是参考答案:NO正离子16.芳烃氯化生产中要控制原料中的水的含量小于参考答案:0.04 %17.芳烃磺化反应，为了抑制磺化生成砜副反应时,常常加入的添加剂是参考答案:NaSO4_NaHSO418.空气液相氧化时自由基的反应历程，其包括三个阶段为参考答案:链的引发_链的传递_链的终止19.芳胺用亚硫酸氢钠的水解也叫Bucherer反应参考答案:正确20.铁粉还原时，向在水介质中的被还原物与铁粉混合物加入酸的目的是为了清洁铁粉参考答案:错误21.芳烃用氯磺酸磺化时，芳烃与氯磺酸的摩尔比是1:5时，生产的产物是参考答案:芳磺酰氯22.芳环不易直接进行取代氟化，常采用的方法是置换氟化参考答案:正确23.苯酚氯化制备高纯度的2,6-二氯苯酚时，常采用的方法是将反应产物进行多次精馏分离提纯参考答案:错误24.甲苯侧链氯化制备氯化苄时要控制后处理无水操作，否则产物容易水解参考答案:正确25.芳磺酸盐碱熔的特点包括参考答案:三废治理负担大_工艺落后，劳动强度大，工作环境差_不易连续化生产_方法简单，工艺成熟，对设备要求不高26.芳环上的C-烷化反应是连串的不可逆反应参考答案:错误27.甲苯高温磺化，生成邻对位磺化产物，因为甲基是第一位定位基参考答案:错误28.使用卤代烃的芳环上的C-烷化反应是酸催化的付氏烷基化反应，该反应的特点包括参考答案:烷基化反应的质点会发生异构化_易生成待支链的烷基取代基_连串_可逆29.芳烃的亲电取代反应，难易程度为：蒽醌＞萘＞苯参考答案:错误30.所有溶液中，溶剂和溶质之间的相互作用力均存在氢键缔合作用的专一性力参考答案:错误31.叔卤代烃水解成醇的反应，按照Houghes-Ingold规则，极性溶剂对反应有利参考答案:正确32.芳烃上引入-SO3H不仅可增加水溶性，还可以辅助定位或提高反应活性参考答案:正确33.α-烯烃用SO3 的取代磺化是游离基反应历程参考答案:错误34.某些有机物在室温下在空气中不适用催化剂也能发生缓慢氧化参考答案:正确35.精细有机合成的原料资源是煤、石油、天然气和动植物参考答案:正确36.芳磺酸在酸性条件下的水解反应机理是（）参考答案:亲电取代反应37.氯苯是精细化工基本原料参考答案:错误38.醇的氨解的主要工业方法有参考答案:气-固相临氢接触催化胺化氢化法_气-固相接触催化脱水氨解法_高压液相氨解法39.一般钾盐都比钠盐贵，然而四氢硼钾比四氢硼钠的价格更便宜参考答案:正确40.下列芳胺碱性最强的的是参考答案:对甲氧基苯胺41.分子内环合从反应机理上分类包括参考答案:亲核反应_亲电反应_自由基反应42.重氮化时无机酸的用量需要过量，其作用是为了参考答案:产生亚硝酸_溶解芳胺_抑制副反应如重氮氨基化合物的生成43.酚类的氨解方法一般有三种方法包括参考答案:气相氨解法_萘系布赫勒(Bucherer)反应，_液相氨解法44.常用的酰化剂包括参考答案:酰氯_羧酸酯_酸酐_羧酸45.用羧酸的酯化反应是可逆反应，提高酯的收率的方法包括参考答案:从反应混合物中蒸出酯_从反应混合物中蒸出水_用过量的低级醇46.将醇和酚制成钠盐或钾盐，可提高与卤代烃的反应活性参考答案:正确47.环合反应既能形成新的碳环也能形成含杂原子的环参考答案:正确48.在使用稀盐酸和亚硝酸钠进行重氮化时，加入少量的溴化钠或溴化钾能够提高重氮化反映的速率参考答案:正确49.在进行重氮化时，使用不同无机酸会形成不同的活泼质点，最活泼的活性质点是使用浓硫酸时生成的亚硝基正离子参考答案:正确50.重氮基水解反应用于制备苯酚时，不能使用重氮盐酸盐作为原料参考答案:正确51.醇羟基非常活泼,所以醇的氨解能够在较温和的室温下进行参考答案:错误52.环氧烷类的加成胺化的反应速率随着环氧烷类碳原子数的增加而降低,即环氧乙烷 >环氧丙烷>环氧丁烷参考答案:正确53.芳磺酸既可在酸性条件下水解，也可以在碱性条件下水解，水解产物相同参考答案:错误54.带有供电取代基的芳磺酸盐碱熔一般采取熔融碱的常压高温碱熔法参考答案:正确55.用卤代烷作烷化剂的N-烷化反应不可逆，是连串反应参考答案:正确56.以酰氯为酰化剂，使用三氯化铝为催化剂的C-酰化反应，催化剂只需要使用催化的量即原料摩尔量的5%-10%即可参考答案:错误57.用环氧乙烷作烷化剂的N-烷化反应是连串反应，反应不容易控制在一烷基化产品阶段参考答案:正确58.芳香族伯胺与亚硝酸作用生成重氮盐，而脂肪族的伯胺与亚硝酸不反应参考答案:错误59.氨解反应底物易发生水解副反应时可以使用液氨作氨解剂参考答案:正确60.过渡性N-酰化时需考虑的因素包括参考答案:酰化剂价格低廉_酰氨基对下一步反应具有良好的效果_酰化反应容易进行，收率高，质量好_酰氨基易水解61.一般来说芳磺酸盐的碱熔方法包括参考答案:熔融碱的常压高温碱熔法_碱溶液的中温碱熔法62.芳环上氨基的水解包括参考答案:酸性条件水解_亚硫酸氢盐水溶液的水解_碱性水解63.芳香族卤化物使用氨水做氨解剂时一般使用过量氨解剂，其作用是参考答案:降低反应生成的氯化铵在高温时对不锈钢材料的腐蚀作用_改善反应物的流动性_抑制生成二芳基仲胺和酚的副反应64.气-固相临氢接触催化胺化氢化反应的步骤包括参考答案:醇的脱氢生成醛(或酮)_羟基胺的脱水_醛(或酮)的加成胺化_烯亚胺的加氢65.影响重氮化反应的速率的因素包括参考答案:无机酸浓度_无机酸性质_芳胺碱性66.从基本原料出发合成精细化学品，路线越短成本一定越低、路线越合理。
中国医科大学2016年6月考试药物分析考查课试题答案
中国医科大学2016年6月考试《药物分析》考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。
）1. 苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是:() DA.硝化反应B.磺化反应C.碘化反应D.甲醛-硫酸反应E.硫酸-亚硝酸钠反应满分：1 分2. 用溴酸钾法测定异烟肼含量时,1摩尔溴酸钾相当于几摩尔异烟肼？() CA. 1/6B. 1/3C. 3/2D. 1/2E. 2/1满分：1 分3. 四氮唑比色法测定皮质激素时，下列哪一个药物反应最快?() BA. 地塞米松磷酸钠B. 可的松C.氢化可的松D.醋酸氢化可的松E.醋酸泼尼松龙满分：1 分4. 63．8351修约后要求小数点后保留两位：() CA. 63．80B. 63．83C. 63．84D. 63．82E. 63．81满分：1 分5. 盐酸硫胺可采用的鉴别方法为:() AA.硫色素反应B.三氯化锑反应C.与硝酸银反应D. 水解后重氮化-偶合反应E. 麦芽酚反应满分：1 分6. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，λmax为:() DA. 316nmB. 340nmC. 360nmD. 328nmE. 382nm满分：1 分7. 阿司匹林中应检查的杂质是:() EA.苯甲酸B.对氨基酚C.间氨基酚D.水杨酸钠E.水杨酸满分：1 分8. 在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是:() DA.在对照品溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查B.在供试品溶液加入氧化剂，使有色物褪色后，依法检查C. 在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查D. 取等量的供试品溶液，加硝酸银试液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照品溶液，依法检查E. 取等量的供试品溶液，加入规定量的标准氯化钠溶液后，作为对照品溶液，依法检查满分：1 分9. 癸氟奋乃静可采用的鉴别反应为:() EA.戊烯二醛反应B.绿奎宁反应C.水解后呈重氮化-偶合反应D.三氯化铁反应E.钯离子络合显色反应满分：1 分10. 具有共轭多烯侧链的药物为:() DA.司可巴比妥B.阿司匹林C.苯佐卡因D.维生素AE.维生素E满分：1 分11. 在弱酸性(pH=2．0～6．0)溶液中会发生差向异构的药物是:() DA. 阿莫西林B. 头孢氨苄C. 庆大霉素D. 四环素E.苯巴比妥满分：1 分12. 《中国药典》收载的测定黏度的方法有几种？() CA. 1种B. 2种C. 3种D. 4种E. 5种满分：1 分13. 测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价？() CA. 0B. 9C. 8D. 5E. 3满分：1 分14. 《中国药典》(2000年版)古蔡氏检砷法中，使用醋酸铅棉花的目的是:() AA. 除去硫化氢B. 除去砷化氢C. 除去锑化氢D.除去二氧化碳E.除去三氧化硫满分：1 分15. 维生素A可采用的含量测定方法为：() AA.三点校正紫外分光光度法B. GC法C.非水溶液滴定D.异烟肼比色法E. Kober反应比色法满分：1 分16. 碘量法测定维生素C含量时，维生素C与碘的物质的量之比为:() CA. 1∶0．5B. 1∶1C. 1∶2D. 1∶3E. 1∶4满分：1 分17. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于:() DA. 是有疗效的物质B. 它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以反映药物的生产工艺和质量管理问题检查方法比较方便满分：1 分18. 定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比为多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定？() AA. 10∶1B. 8∶1C. 5∶1D. 3∶1E. 2∶1满分：1 分19. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为:() EA.水B.环己烷C.甲醇D.丙醇E. 异丙醇满分：1 分20. 可用异烟肼比色法测定的药物是：() AA. 醋酸地塞米松B.雌二醇C.庆大霉素D.炔雌醇满分：1 分二、简答题（共 6 道试题，共 60 分。
华东理工619考研真题
华东理工大学硕士研究生入学考试《619药学基础综合》考试大纲一、考试要求药学是建立在化学和生物学基础上的交叉学科，因此《619药学基础综合》考试科目旨在考察学生对相关化学和生物学基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程及开展初步的药物发现相关研究打下基础。
本考试大纲要求考生不仅能较为全面系统地掌握有机化学、物理化学或者生物化学的基本知识，而且具备较强的分析问题与解决问题能力。
二、考试内容《619药学基础综合》总分300分，含有机化学、物理化学、生物化学3部分，各为150分。
考生可任选其中两部分作答。
总的答题时间为3小时。
各部分的考试内容如下：（一）有机化学：考生需要掌握有机化学中基本理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性质、制备方法；研究有机化学的方法，实验手段。
1、有机化学与有机化合物（1）有机化合物的特性，分类，官能团，同分异构体和各种同分异构现象；有机化合物构造式的表示方式。
（2）有机化合物中的化学键，化学键杂化理论，键的性质，包括键长、键角、键能、键解离能，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。
（3）有机化合物的酸碱理论；电子效应、立体效应和溶剂效应。
2、烷烃和环烷烃（1）烷烃的命名——系统命名法。
（2）同系列和构造异构、碳架异构；烷烃的结构，甲烷的结构；构象，乙烷、正丁烷的构象；构象的表示方法：锯架式、透视式、Newman投影式。
（3）烷烃的物理、化学性质；自由基卤代反应历程，反应中能量的变化、反应热、活化能；异构化反应、裂化反应和裂解反应；烷烃的制法：烯烃的氢化，Corey-House反应，Wurtz反应，Grignard试剂法，卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。
（4）环烷烃的通式和命名（包括桥环和螺环化合物）；顺、反异构。
（5）环烷烃的物理和化学性质；环烷烃的制备方法：卡宾和烯烃的加成，Diels-Alder二烯合成法。
（6）环烷烃的结构及其稳定性；环己烷的构象：船式及椅式，直立键（a键）及平伏键（e）键、一元、二元取代环己烷的构象式。
芳环上的磺化取代[终稿]
芳环上的取代磺化一、磺化反应的历程及动力学磺化反应：一种向有机分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO3Cl)的反应过程，磺化是磺基（或磺酰卤基）中的硫原子与有机分子中的碳原子相连接形成C-S键的反应，生成的产物是磺酸（Ｒ—ＳＯ３Ｈ，Ｒ表示烃基）、磺酸盐（Ｒ—ＳＯ３Ｍ；Ｍ表示ＮＨ４或金属离子）或磺酰氯（Ｒ—ＳＯ２Ｃｌ）。
在这儿着重介绍芳环上的取代磺化。
磺化是亲电取代反应，因此芳环上有供电基使磺化反应速率变快，有吸电基使磺化反应速率变慢。
磺化也是连串反应，但是与氯化不同，磺酸基对芳环有较强的钝化作用，一磺酸比相应的被磺化物难于磺化，而二磺酸又比相应的一磺酸难于磺化。
因此，苯系和萘系化合物在磺化时，只要选择合适的反应条件，例如磺化剂的浓度和用量、反应的温度和时间，在一磺化时可以使被磺化物基本上完全一磺化，只副产很少量的二磺酸；在二磺化时只副产很少量的三磺酸。
例如，在苯的共沸去水一磺化时，磺化液中约含有８８％～９１％苯磺酸、小于 1５％苯、小于０.５％苯二磺酸和２.０％～４％硫酸（均为质量分数，下同）。
芳香化合物进行磺化反应时，分两步进行。
首先，亲电质点向芳环进行亲电进攻，生成σ-配合物，后在碱作用下脱去质子得到芳环酸。
反应历程如下：研究证明，用浓硫酸磺化时，脱质子较慢，第二步是整个反应速率的控制步骤。
用稀酸磺化时，生成σ-配合物较慢，第一步限制了整个反应速率。
采用发烟硫酸或硫酸磺化芳烃时，其反应动力学可如下表示。
当磺化质点为ＳＯ3 时:ｖ＝ｋso3［ＡｒＨ］［ＳＯ3］＝ｋ′ＳＯ3［ＡｒＨ］［Ｈ2Ｏ］２－当磺化质点为Ｈ２Ｓ２Ｏ７时：ｖ＝ｋＳＡ［ＡｒＨ］［Ｈ２Ｓ２Ｏ７］＝ｋ′Ｈ２Ｓ２Ｏ７［ＡｒＨ］［Ｈ２Ｏ］２－当磺化质点为Ｈ3ＳＯ4＋时：ｖ＝ｋＨ3ＳＯ4 ＋［ＡｒＨ］［Ｈ3ＳＯ4＋］＝ｋ′Ｈ3ＳＯ4 ＋［ＡｒＨ］［Ｈ2Ｏ］－由以上三式可以看出，磺化反应速率与磺化剂中的含水量有关。
当以浓硫酸为磺化剂，水很少时，磺化反应速率与水浓度的平方成反比，即生成的水量越多，反应速率下降越快。
有机合成技能鉴定复习题
有机合成复习题一、名词解释1．卤化：在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳一键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应2．磺化：向有机分子中引入磺酸集团的反应3。
硝化:在硝酸等消化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基取代的反应4 烷基化:是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称5 酰化:在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反应6. 磺化的π值：；当硫酸的浓度降至一定程度时，反应几乎停止，此时的剩余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含SO3的质量分数表示，称为磺化的“π值"磺化易,π值小；7．硫酸的D。
V.S：硫酸的脱水值是指硝化结束时,废酸中硫酸和水的计算质量之比8．还原：在还原剂的作用下,能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应9．氯化深度：氮与甲苯的物质的量比10．废酸的F.N.A：是指混酸硝化结束时废酸中硫酸的计算浓度11．相比:混酸与被硝化物的质量比12．硝酸比: 硝酸与被硝化物的摩尔比二、选择题1。
磺化能力最强的是（ A )A.三氧化硫B。
氯磺酸C。
硫酸D。
二氧化硫2. 不属于硝化反应加料方法的是（ D )A.并加法B。
反加法 C.正加法D。
过量法3. 比较下列物质的反应活性（B )A。
酰氯＞酸酐＞羧酸 B.羧酸＞酰氯＞酸酐 C.酸酐＞酰氯＞羧D。
酰氯＞羧酸＞酸酐4。
卤烷烷化能力最强的是（ A ）A.R I B。
RBr C。
RCl D RF5。
甲烷和氯气在光照的条件下发生的反应属于（ A )A自由基取代B亲核取代C亲电取代 D 亲核加成6。
烘焙磺化法适合于下列何种物质的磺化（ A ）A 苯胺B 苯C 甲苯D 硝基苯7. 下列不是O—烷化的常用试剂（ D ）A 卤烷B 硫酸酯C 环氧乙烷D 烯烃8。
苯环上具有吸电子基团时，芳环上的电子云密度降低，这类取代基如（ A ）；从而使取代卤化反应比较困难，需要加入催化剂并且在较高温度下进行。
税则税目调整表
皮革或再生 皮革制的衣 服及衣着附
件：
42.03
皮革或再生皮革制的衣服及衣着附件：
42033000
-腰带及子 弹带
-腰带及子弹带：
42033010
---腰带
增列子目
42033020
---子弹带
42.05
皮革或再生 皮革的其他 制品：
42.05
皮革或再生皮革的其他制品：
42050000
-皮革或再 生皮革的其 他制品：
增列子目
07129090
---其他
07129090
---其他
12.12
鲜、冷、冻 或干的刺槐 豆、海草及 其他藻类、 甜菜及甘 蔗、不论是 否碾磨；主
12.12
鲜、冷、冻或干的刺槐豆、海草及其他藻 类、甜菜及甘蔗、不论是否碾磨；主要供 人食用的其他税号未列名的果核、果仁及 植物产品（包括未焙制的菊苣根）；
增列子目
27131190
---其它
27131200
--已煅烧
--已煅烧：
27131210
---硫的重量百分比小于0.8%的
增列子目
27131290
---其他
29.09
醚、醚醇、 醚酚、醚醇 酚、过氧化 醇、过氧化 醚、过氧化 酮（不论是 否已有化学 定义）及其 卤化、磺化、 硝化或亚硝 化衍生物：
29.09
----CTP版（计算机直接制版的热敏版材）
增列子目
37013029
----其他
37013029
----其他
39.08
初级形状的 聚酰胺：
39.08
初级形状的聚酰胺：
-聚酰胺-6、
-11、-12、-6，6、-6,9、-6，10或-6,12：
精细化工课后习题及答案
精细化工课后习题及答案化工0951、以下化工原料主要来自哪些资源：（1）甲烷（2）一氧化碳（3）乙炔（4）乙烯（5）苯（6）萘答：（1）天然气（2）煤的气化（3）煤制电石（4）石油烃类热裂解（5）石油馏分催化重整（6）煤的高温干馏2、相似相溶原则：溶质易溶于化学结构相似的溶剂，而不易溶于化学结构完全不同的溶剂。
极性溶质易溶于性溶剂，非极性溶质易溶于非极性溶剂。
1什么是精细化工，精细化工的特点是什么？2什么是精细化学品，请列举五类主要的精细化学品。
3精细化学品的原料来源主要有哪些？4精细有机合成的主要单元反应有哪些？1.芳香族亲电取代的反应历程绝大多数是按照经过σ络合物中间体的两步历程进行的。
第一步是亲电试剂E+进攻芳环,先生成π络合物，接着E+与芳环上某一个碳原子形成σ键，生成σ络合物中间体。
第二步是σ络合物中间体脱落一个H+,生成取代产物。
2.取代基的电子效应包括哪些内容?诱导效应、共轭效应、超共轭效应统称取代基的电子效应。
3、萘环的α位比β位的亲电取代反应活性高的原因是什么？α-取代和β-取代中间体正离子含有一个苯环的较稳定的共振结构式：α-取代时，含有一个苯环的较稳定的共振结构式有两个，而β-取代时只有一个；同时α-取代的中间体正离子的的一个共振结构式中非苯环部分有一个烯丙基型正碳离子直接和苯环相连，使电子离宇范围较大，因而取代需要的能量更低。
上述两个原因使萘的一元亲电取代在α位比β位更容易发生。
4、苯发生亲电取代反应时，亲电试剂的活泼性越高，亲电取代反应速度越快，反应的选择性越低。
亲电试剂的活泼性越低，亲电取代反应速度越低，反应的选择性越高。
第三章1 芳环上亲电取代卤化时，有哪些重要影响因素？2 卤化反应用到的催化剂主要有哪些？3 丙酮用氯气进行氯化制一氯丙酮时，如何减少二氯化副产物？4 对叔丁基甲苯在四氯化碳中，光照下进行一氯化，生成什么产物？5 简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程(1)邻氯三氟甲苯(2)间氯三氟甲苯6 写出本章所遇到的各种亲电卤化反应、亲核卤化反应和自由基卤化反应的名称。
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无环醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
无环醇是指分子中不含有环状结构的醇化合物。
它们可以通过卤化、磺化、硝化或亚硝化反应引入不同官能团来产生衍生物。
1. 卤化衍生物：通过在无环醇分子中引入卤素（氯、溴或碘）来得到卤化衍生物。
这可以通过与卤代试剂（如氯化亚砜、氯化亚磷等）反应或与卤代烷反应来实现。
2. 磺化衍生物：通过在无环醇分子中引入磺酸基团来得到磺化衍生物。
这可以通过与磺酰氯反应或与磺酸反应来实现。
3. 硝化衍生物：通过在无环醇分子中引入亲电亚硝基团来得到硝化衍生物。
这可以通过与硝酸反应或与亚硝酸反应来实现。
4. 亚硝化衍生物：通过在无环醇分子中引入亲核亚硝基团来得到亚硝化衍生物。
这可以通过与亚硝酸反应或与亚硝酸钠反应来实现。
这些衍生物的引入可以改变无环醇的性质和用途。
例如，卤化衍生物常用于有机合成中的取代反应，磺化衍生物常用于药物合成中的保护基团，硝化和亚硝化衍生物常用于炸药和染料的合成等。