工业用氢氧化钠(液碱)测定
液体氢氧化钠中氯化钠含量测定方法探究
液体氢氧化钠中氯化钠含量测定方法探究摘要：液体工业氢氧化钠中氯化钠含量的测定，国家标准中采用分光光度法进行测定。
由于所用试剂硫氰酸汞属有毒类物质，且对环境污染严重。
采用离子色谱法及目视比色法，经试验与分光光度法进行对比，准确度及精密度都符合分析要求。
目视比色法操作简便，分析速度快，所用仪器设备价格低廉，分析成本低，适合离子膜法生产的液体工业氢氧化钠中氯化钠含量测定，更适合工厂现场直接分析。
关键词：氢氧化钠氯化钠含量分光光度法离子色谱法目视比色法引言：我公司采用液体氢氧化钠作为化学制水阴树脂的再生液。
液体氢氧化钠中氯化钠的含量非常关键。
其氯化钠含量高使树脂再生度低，进而缩短运行周期及制水质量。
运行周期短，再生操作费用高，再生用碱量、自用水量、废水排放量均增加。
树脂磨损严重，使用寿命缩短。
制水质量差，将导致热力系统腐蚀加剧，结垢速度加快。
因此，准确测定氯化钠含量，对生产具有重要的指导意义。
一实验部分离子色谱法测定液体工业氢氧化钠中氯化钠含量1.1仪器设备及试剂ISC-1500离子色谱、AS11柱、10mL移液管、1000mL容量瓶、100mL烧杯1.2仪器操作条件1.2.1 电源要求：要求使用稳压电源（220V/50Hz）。
1.2.2 气体要求：要求使用高纯氮气作为淋洗液的保护气，供气压力为0.2MPa。
1.2.3淋洗液为30mmoL/L氢氧化钾，为自动电解产生（RFC），淋洗液流速为1.2mL/min,抑制器电流为90 mA。
1.2.4自动进样量：25uL。
1.3标准曲线的绘制1.3.1氯化钠标准液称取基准NaCl1.0000g，溶于去离子水中，定容于1000mL 容量瓶中作储备标准溶液，浓度1.0g/L。
准确移取10mL氯化钠标准（1.0g/L）于1000mL容量瓶中，配制成10mg/L氯化钠标准溶液。
试验标准溶液：0.1mg/L至10mg/L。
按相应稀释倍数将氯化钠标准溶液稀释成0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、5.0mg/L标准溶液，并逐个进样，绘制氯化钠含量测定标准曲线。
液碱含量的测定原理
液碱含量的测定原理 The manuscript was revised on the evening of 2021
液碱含量的测定原理
1原理
氢氧化钠含量的测定原理
试样溶液中先加入抓化钡，将碳酸钠转化为碳酸钡沉淀，然后以酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶
液滴定至终点。
反应如下:
碳酸钠含量的测定原理
试样溶液以溟甲酚绿一甲基红混合指示剂为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点，测得氢氧化
钠和碳酸钠总和，再减去氢氧化钠含量，则可测得碳酸钠含量。
2 试剂和材料
本方法所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6 682中规定的三级水(不
含二氧化碳)。
试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有其他规定时.均按GB/T6 01,GB/T 603之规定制备。
盐酸标准滴定溶液:c(HCI)= 0mol/L.
氯化钡溶液:100 g/L。
使用前，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液调至微红色。
酚酞指示剂:10 g/L
澳甲酚绿一甲基红混合指示剂:将三份。
L澳甲酚绿的乙醇溶液和一份。
L甲基红的乙醇溶液混合。
3 仪器、设备
一般实验室仪器和磁力搅拌器。
4 分析步骤
试样溶液的制备
氢氧化钠含量的测定
氢氧化钠和碳酸钠含量的测定
7 分析结果的表述
以质量百分数表示的氢氧化钠(NaOH)含量X,按式(1)计算:。
氢氧化钠含量的测定
氢氧化钠含量的测定1.试剂的准备1.1 BaCl2（10g/L）称取2.5g BaCl2，溶于去离子水，用去离子水稀释至250ml刻度线。
使用前，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液调至为微红色。
1.2 酚酞（10g/L）称取0.5g 酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至50ml刻度线。
1.3溴甲酚绿-甲基红指示剂三体积的溴甲酚绿乙醇溶液（1g/L）与一体积的甲基红乙醇溶液（2g/L）混合。
溴甲酚绿乙醇溶液（1g/L）：称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml刻度线。
甲基红乙醇溶液（2g/L）：称取0.1g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至50ml刻度线。
1.4 盐酸标准液（0.1mol/L）移取9ml浓盐酸，用去离子水稀释，再定溶于1000ml的容量瓶。
1.5 Na2CO3（基准试剂）在300℃下灼烧2h，并在干燥器中冷却至室温。
2.盐酸标准溶液的配制及标定2.1盐酸标准溶液的配制移取9ml（ρ=1.19g / ml）浓盐酸，用去离子水稀释，并于1000ml容量瓶中定容，摇匀。
2.2标定准确称取0.13g~0.14g（精确至0.0001g）预先在300℃灼烧2h并于干燥器中冷却至室温的碳酸钠基准试剂，置于250ml锥形瓶中，加入25ml去离子水溶解，再滴加 10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变成酒红色，加热煮沸去除二氧化碳，冷却至室温后，继续滴定至酒红色即为终点。
平行实验5次，随同标定做空白实验。
平行试验测定的盐酸浓度极差不超过0.0004mol/L。
3.氢氧化钠测定3.1试样溶液的制备用差量法，准确迅速称取固体氢氧化钠2.5g（精准至0.0001g）置于干燥的烧杯中，迅速溶解并转移到250ml容量瓶中，冷却至室温后稀释至刻度，摇匀。
3.2氢氧化钠含量的测定量取50ml去离子水，注入250ml具塞锥形瓶中，加入5ml氯化钡溶液(10g/L)。
准确移取10.0ml试样溶液注入到该锥形瓶中，滴2~3滴酚酞指示剂（10g/L）,塞上橡皮塞，在磁力搅拌器搅拌下，用盐酸标准溶液[c（HCl）=0.1mol/L]密闭滴定至溶液呈微红色即为终点。
液碱浓度测定法
1.试验步骤用天平称取0.5000g(m)液碱于洁净的三角烧瓶中，加蒸馏水50mL稀释，加酚酞指示剂1~2滴，用0.5moL/L盐酸标准溶液滴定到红色消失为终点，记下消耗盐酸的体积V。
2.计算÷1000) ÷m]×100%液碱%=[( C×V×ENaOH式中：m-液碱质量,gC：盐酸的物质的量的浓度，mol/L。
V：消耗盐酸的体积数，mL。
E：NaOH的摩尔质量，g/mol。
NaOH3.报告取两次重复测定结果的算数平均值作为试验结果。
Q/ZLH11.011 适用范围本方法适用于常压汽油碱洗的碱水浓度的测定。
2 方法概要本方法是基于酸碱中和原理，用标准溶液滴定碱水以测得碱水浓度并以重量百分数表示。
NaOH+HCl=NaCl+HO23 仪器与试剂3.1移液管：2mL。
3.2量筒：50mL。
3.3三角烧瓶：250mL。
3.4盐酸：0.5000mol/L。
3.5酚酞：1%的乙醇溶液。
4 试验步骤用移液管准确的吸取碱水或循环碱水2mL于洁净的三角烧瓶中，加蒸馏水50mL，加酚酞指示剂1~2滴，然后用盐酸标准溶液滴定到红色消失为终点，记下消耗盐酸的体积。
5 计算NaOH%=[( C×V×E÷1000) ÷G]×100%NaOH式中：G=碱水体积×碱水比重因碱水的浓度较小，所以碱水的比重近似于1故G=10×1=10C：盐酸的物质的量的浓度，mol/L。
V：消耗盐酸的体积数，mL。
：NaOH的摩尔质量，g/mol。
ENaOH6精确度两次平行测定结果的差数不超过0.006。
7报告取两次重复测定结果的算数平均值作为试验结果。
工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定
工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定1范围本标准规定了工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定方法。
2引用标准下列标准中所含的条文，通过本标准的引用而构成本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/G601-1988 化学试剂测定分析（容量分析）用标准溶液的制备。
GB/G603-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备。
GB/G6882-1992 分析实验室用水规格和试验方法。
3原理3.1氢氧化钠含量的测定原理试样溶液中先加入氯化钡，将碳酸钠转化为碳酸钡沉淀，然后以酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点。
反应如下：Na2CO3＋BaCl2=Ba CO3＋2Na ClNaOH＋HCl=Na Cl＋H2O3.2碳酸钠含量的测定原理试样溶液以溴甲酚绿-甲基红混合指示剂为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点，测得氢氧化钠和碳酸钠总和，再减去氢氧化钠含量，则可测得碳酸钠含量。
4试剂和材料本方法所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水（不含二氧化碳）。
试验中所需标准溶液、试剂及制品，在没有其他要求时，均按GB/T601、GB/T603之规定制备。
4.1 盐酸标准滴定溶液：c（HCl）=1.000mol/L。
4.2 氯化钡溶液：100g/L。
使用前，以酚酞为指示剂，用标准氢氧化钠溶液调至微红色。
4.3 酚酞指示剂：10g/L。
4.4 溴甲酚绿-甲基红混合指示剂：将三份0.1的溴甲酚绿乙醇溶液和一份0.2的甲基红乙醇溶液混合。
5 仪器设备一般实验室仪器和磁力搅拌器。
6 分析步骤6.1 试样溶液的制备用已知质量的干燥、洁净的称量瓶，迅速从样品瓶中移取固体氢氧化钠36g ±1g 或液体氢氧化钠50g ±1g(精确至0.01g)。
将已称取的样品置于已盛有300mL 水的1000mL 容量瓶中，冲洗称量瓶，将洗液并入称量瓶中，冷却至室温后加水稀释至刻度，摇匀。
液碱浓度测定法
液碱浓度测定法1.试验步骤用天平称取0.5000g(m)液碱于洁净的三角烧瓶中，加蒸馏水50mL稀释，加酚酞指示剂1~2滴，用0.5moL/L盐酸标准溶液滴定到红色消失为终点，记下消耗盐酸的体积V。
2.计算÷1000) ÷m]×100%液碱%=[( C×V×ENaOH式中：m-液碱质量,gC：盐酸的物质的量的浓度，mol/L。
V：消耗盐酸的体积数，mL。
E：NaOH的摩尔质量，g/mol。
NaOH3.报告取两次重复测定结果的算数平均值作为试验结果。
碱水浓度测定法Q/ZLH11.011 适用范围本方法适用于常压汽油碱洗的碱水浓度的测定。
2 方法概要本方法是基于酸碱中和原理，用标准溶液滴定碱水以测得碱水浓度并以重量百分数表示。
NaOH+HCl=NaCl+H2O3 仪器与试剂3.1移液管：2mL。
3.2量筒：50mL。
3.3三角烧瓶：250mL。
3.4盐酸：0.5000mol/L。
3.5酚酞：1%的乙醇溶液。
4 试验步骤用移液管准确的吸取碱水或循环碱水2mL于洁净的三角烧瓶中，加蒸馏水50mL，加酚酞指示剂1~2滴，然后用盐酸标准溶液滴定到红色消失为终点，记下消耗盐酸的体积。
5 计算÷1000) ÷G]×100%NaOH%=[( C×V×ENaOH式中：G=碱水体积×碱水比重因碱水的浓度较小，所以碱水的比重近似于1故G=10×1=10C：盐酸的物质的量的浓度，mol/L。
V：消耗盐酸的体积数，mL。
：NaOH的摩尔质量，g/mol。
ENaOH6精确度两次平行测定结果的差数不超过0.006。
7报告取两次重复测定结果的算数平均值作为试验结果。
液碱中氢氧化钠测定不确定度评定报告
液碱中氢氧化钠测定不确定度评定报告
液碱中氢氧化钠测定不确定度评定报告
本报告旨在评估液碱中氢氧化钠的不确定度。
液碱是一种重要的化学原料，其中氢氧化钠的含量对产品质量有着重要的影响。
因此，对液碱中氢氧化钠的测定不确定度的评估是非常重要的。
本报告采用的测定方法是采用碱度计测定液碱中氢氧化钠的含量。
首先，将液碱样品稀释至0.1mol/L，然后用碱度计测定其pH值，根据pH值计算出氢氧化钠的含量。
为了评估液碱中氢氧化钠的不确定度，我们采用了标准差法和系统误差法。
首先，我们采用标准差法，对液碱中氢氧化钠的测定结果进行统计分析，得出样品的标准差，从而得出液碱中氢氧化钠的不确定度。
其次，我们采用系统误差法，对液碱中氢氧化钠的测定结果进行统计分析，得出样品的系统误差，从而得出液碱中氢氧化钠的不确定度。
经过上述分析，我们得出液碱中氢氧化钠的不确定度为0.02%，该结果符合国家规定的不确定度要求。
因此，我们可以认为，采用碱度计测定液碱中氢氧化钠的含量是可靠的。
综上所述，本报告评估了液碱中氢氧化钠的不确定度，结果表明，采用碱度计测定液碱中氢氧化钠的含量是可靠的，符合国家规定的不确定度要求。
液碱浓度的操作规程(3篇)
第1篇一、总则为了确保液碱浓度操作的安全、准确和高效，特制定本规程。
本规程适用于液碱生产、储存、使用和废弃等环节的液碱浓度操作。
二、液碱基础知识1. 液碱的化学名称为氢氧化钠，分子式为NaOH，分子量为40.01，CAS号为1310-73-2。
2. 液碱为无色透明液体，具有强腐蚀性，能与酸发生中和反应并放热。
3. 液碱的密度约为1.5g/cm³，浓度为30%-50%。
三、操作规程1. 准备工作（1）穿戴好个人防护用品，如防酸碱手套、防酸碱服、防酸碱眼镜等。
（2）检查设备是否正常运行，如计量泵、流量计、搅拌器等。
（3）确认操作区域通风良好，无火源、热源。
2. 液碱浓度测定（1）使用液碱浓度计或折光仪等仪器进行测定。
（2）将仪器清洗干净，确保测量准确。
（3）按照仪器操作说明书进行操作，读取液碱浓度值。
3. 液碱浓度调整（1）根据生产需求，确定所需液碱浓度。
（2）若液碱浓度过高，可稀释液碱溶液；若浓度过低，可添加液碱溶液。
（3）在调整浓度过程中，应缓慢进行，避免产生大量热量。
（4）调整浓度后，再次使用液碱浓度计或折光仪进行测定，确保浓度符合要求。
4. 液碱储存（1）将调整好浓度的液碱储存于阴凉、干燥、通风良好的储存容器中。
（2）储存容器应密封良好，避免液碱挥发。
（3）储存容器应远离火源、热源，避免发生意外。
5. 液碱废弃（1）废弃液碱应按照国家相关规定进行处理。
（2）废弃液碱应倒入指定的废弃物容器中，不得随意倾倒。
四、注意事项1. 操作过程中，如发生皮肤、眼睛等部位接触液碱，应立即用大量清水冲洗，并寻求医生帮助。
2. 操作人员应熟悉液碱的性质、危害及应急处理措施。
3. 操作过程中，严禁饮酒、吸烟，确保操作安全。
4. 定期对液碱浓度进行检测，确保浓度符合要求。
5. 操作结束后，清理现场，确保无安全隐患。
五、附则1. 本规程由生产部门负责解释。
2. 本规程自发布之日起实施。
3. 本规程如与国家相关法律法规相抵触，以国家相关法律法规为准。
工业氢氧化钠的标定
次数 项目 的体积mL 消耗HCl的体积 试 样 试 验 滴定管校正值（ ） 滴定管校正值（mL） 溶液温度补正值 （mL/L） ） 的体积mL 消耗HCl的体积 1 （小数点后2位） 小数点后 位 （小数点后2位） 小数点后 位 2 3
的体积mL 消耗HCl的体积 空用 白三 试水 验样 滴定管校正值（ ） 滴定管校正值（mL） 溶液温度补正值 （mL/L） ） 实际滴定消耗HCl溶 液的体积（ ） 液的体积（mL）
5.2NaOH滴定原始记录表
称取样品质量 次数 项目 （小数点后4位） 小数点后 位 1
消耗HCl的体积 的体积mL 消耗 的体积
（小数点后2位） 小数点后 位
试 样 试 验
滴定管校正值（ ） 滴定管校正值（mL）
溶液温度补正值（ 溶液温度补正值（mL/L） ）
实际消耗HCl的体积 的体积mL 实际消耗 的体积
5分析结果的表述 分析结果的表述
5.1以质 量百分数表示的氢氧化钠(NaoH)含量X,按式(1)计算:w=c*v1*0.04000/(m*50/100)*100 式中:。c— 盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L, V— 测定氢氧化钠所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，ml m— 试样的质量+g: 0.0400 0— 与1.00 m L盐酸标准滴定溶液(c(H CI)=1.000mol/L )相当的以克表示的氢氧化钠 (N ao H) 的 质 量 。
NaOH的百分数%
（保留4位有效数字 保留 位有效数字 ） 保留4位有效数字 （保留 位有效数字 ） 保留2位有效数字 保留 位有效数字
平均NaOH的百分数%
相对平均偏差％ 相对平均偏差％ ≤0.1%
5.3以质量百分数表示的碳酸钠 以质量百分数表示的碳酸钠(Na2CO,)含量 按式 计算 含量X:按式 以质量百分数表示的碳酸钠 含量 按式(2)计算 W=c(v2-v1)*0.05299/(m*50/100) 盐酸标准滴定溶液的实际浓度， 式中 : c— 盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L : v1— 测 定 氢 氧化钠所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，ml 氧化钠所消耗盐酸标准滴定溶液的体积， v2 - 测 定 氢 氧化钠和碳酸钠所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，ml 氧化钠和碳酸钠所消耗盐酸标准滴定溶液的体积， m— 试 样 的 质量，g 质量， 0.05 29 9— 与1.00 m L盐酸标准滴定溶液〔c(HCI)=1.00 0mol/L〕相当的以 表示的碳酸钠 盐酸标准滴定溶液〔 盐酸标准滴定溶液 〕相当的以g表示的碳酸钠 (N a2CO3, )的 质 量 。 的
工业氢氧化钠测定汞
工业氢氧化钠—汞含量的测定(双硫腙光度法)∙【摘要】∙本方法规定了水银法生产的工业用氢氧化钠中汞含量的测定方法，适用于水银法生产的工业用氢氧化钠中汞含量大于0.000005％的测定。
(一)方法概述在硫酸存在的介质中，甩高锰酸钾将试样里的汞氧化成二价汞离子，用盐酸羟胺还原过量的氧化剂。
加入盐酸羟胺和乙二胺四乙酸二钠消除铜、铁和镊的干扰，在pH为0～2的范围内，用双硫腙三氯甲烷溶液萃取。
在波长为490nm处，有过量双硫腙存在下测定吸光度。
(二)仪器和试剂(1)分光光度计。
(2)凡未曾用于汞含量测定的仪器，包括盛试剂、试样的器皿，均先用l.42g/ml硝酸溶液洗涤，再用硫酸溶液(100g/L)与高锰酸钾溶液(40g/L)混合溶液(按4：1体积比配制)洗涤。
(3)三氯甲烷(GB 682)。
(4)盐酸(GB 622)。
(5)硫酸(GB 625)，490g/L溶液取280ml硫酸在搅拌下徐徐注入水中，稀释至1000ml，摇匀。
(6)硫酸(GB 625)，100g/L溶液取60ml硫酸在搅拌下徐徐注入500ml水中，稀释至1000ml，摇匀。
(7)乙酸(GB 676)，360g/L溶液取360ml乙酸，用水稀释至l000ml，摇匀。
(8)乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)(GB l401)，7.45g/L溶液称7.45g EDTA二钠置于烧杯中，加200ml水溶解，全部移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
(9)高锰酸钾(GB 643)，40g/L溶液称取40g高锰酸钾，用水溶解，稀释至1000ml。
(10)盐酸羟胺(HG 3-976)，100g/L溶液称取l0g盐酸羟胺，用水溶解，稀释至1000ml。
(11)双硫腙，l50mg/L三氯甲烷溶液称取75mg双硫腙，置于500ml容量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。
贮存于棕色瓶中，该溶液在25℃下，2周内有效。
(12)双硫腙，l.5mg/L溶液取5ml双硫腙溶液(150mg/L三氯甲烷溶液)，置于500ml容量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。
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工业用氢氧化钠测定
一、试剂
1 、盐酸标准滴定溶液:c(HCl)=0.5000mol/L.
2 、氯化钡溶液:100 g/l。
使用前，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液调至微红色。
3 、酚酞指示剂:10 g/L
二、测定
1、用已知质量干燥、洁净的塑料烧杯，迅速从样品瓶中移取液体氢
氧化钠25g 士1.0g (精确至0.001g )。将已称取的样品置于已盛有约
200m L水的500m L容量瓶中，冲洗称量瓶，将洗液加入容量瓶中。冷
却至室温后稀释到刻度，摇匀。
量取25.0 mL试祥溶液，注人250mL三角
2、 氢氧化钠含量的测定
瓶中，加人10mL氯化钡溶液，加入2-3滴酚酞指示剂，用盐酸标准滴
定溶液密闭滴定至微红色为终点.记下滴定所消耗标准滴定溶液的体
积为V
三、计算
氢氧化钠(NaOH)含量==(N×V×40×0.001×100)/(M×0.05)
==80NV/M
N--- HCl的浓度
M---氢氧化钠的称样量
祝总：
好！
我急需一个控制柜，材质：碳钢喷塑
控制要求：
为两台计量泵（220VAC，0.5Kw）配电，控制柜上做启停控制，两个
液位开关输入（常闭，低液位断开），分别对应两个药桶液位低点，
在药桶低液位时候控制柜上面有指示灯显示药桶1、药桶2低液位，分
别对应1号泵和2号泵，在低液位的时候断开计量泵的电源。
1#计量泵和2#计量泵分别有4个端子进入控制柜（远程启停信号和频
率控制信号），控制柜内不参与控制。
另外有两台搅拌器（对应两个药桶），380VAC0.75KW，分别作手动启
停和运行指示。
这个柜子帮我尽快做出来，另外以前做的柜子费用告诉我，我这边安
排付款给你。如有问题随时联系我！