鉴定实验
实验目的
了解生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的存在
初步掌握鉴定生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定方法
实验原理
某些化学试剂能够使生物组织中的有关有机化合物，产生特定的颜色反应。如还原糖与
试剂发生反应生成。含有大量油滴的植物细胞用试剂染色后，在下可看到细胞内的颗粒。若用染色，则呈色。蛋白质分子中含有，因而能与发生反应，生成。因此可用、、分别来鉴定生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的存在。
知识点观察与思考归纳与结论
（一）还原糖的鉴定1、选材：甘蔗茎、甜菜根含糖量高，
韭菜叶片光合作用合成大量葡萄糖，是
否可用来进行还原糖的鉴定？
1、应选、的组
织，以、最
好。
2、步骤：制备
↓
取样
↓
注入
↓
观察
1斐林试剂的组成
是、，实质
是，使用方法
2、在鉴定过程中颜色的具体变化
是
。
（二）脂肪的
鉴定步骤：制作
↓
用试剂
↓
去掉用溶液
↓
制作
↓
用观察
1、鉴定脂肪常用的材料
是。
2、用酒精洗去浮色的原因
是
。
3、观察时先用再用
观察。
（四）蛋白质的鉴定步骤：制备
↓
注入组织样液
↓
注入试剂
↓
注入试剂→观察颜色变化
1、蛋白质鉴定常用的材料是植物材
料，动物材料
2、双缩脲试剂的组成
是、，实质
是，使用方
法。
知识发散拓展
1、斐林试剂与双缩脲试剂都由NａOH和CｕSO4组成，但二者有如下3点不同：
（1）溶液浓度不同。斐林试剂中CｕSO4的浓度为0.05g/mL，双缩脲试剂中CｕSO4的浓度为0.01 g/mL。
（2）使用原理不同。斐林试剂实质是新配制的Cu(OH)2溶液，双缩脲试剂实质是碱
性条件下的Cu2＋。
（3）使用方法不同。斐林试剂使用时，先把Na0H溶液和CｕSO4溶液混合，而后立即使用。双缩脲试剂使用时，先加入Na0H溶液，然后再加入CｕSO4溶液。
2、本实验虽然是验证性实验，但也要注意对照。鉴定还原糖和蛋白质时要作为对照。
3、脂肪的鉴定实验中，把化学反应和显微镜观察结合起来，这种方法称为显微化学鉴定。
4、班氏试剂是斐林试剂的改良，它利用柠檬酸作为Cu2＋的络合剂，使之稳定溶解，灵敏度高且可以长期使用，实验更为简便。
应用创新设计
人体尿液中葡萄糖的检测
实验原理
尿液中的葡萄糖可用班氏试剂或斐林试剂检测
材料器具
人体新鲜尿液，试管，酒精灯，试管夹，火柴，滴管，班氏试剂。
步骤
（1）试管中加入1 mL班氏试剂，加热到沸腾，如不变色，则可使用。
(2)再在试管中滴入2滴新鲜的尿液，摇匀。
(3)加热上述混合液到沸腾，并持续2－3分钟。
(4)观察试管内混合液的颜色是否发生变化，是否有沉淀物产生，并按下表提示作出判断记录。混合液现象记录符合含糖量
混合液呈蓝色或蓝灰色－0.02ｇ/100mL
出现浅黄绿色沉淀＋0.1－0.5ｇ/100mL
出现黄绿色沉淀＋＋0.5－1.4ｇ/100mL
出现黄色沉淀＋＋＋ 1.4ｇ－2.0ｇ/100mL
出现桔黄色沉淀＋＋＋＋ 2.0ｇ/100mL
结果分析
正常人的尿中只含有微量葡萄糖（小于0.02ｇ/100mL）一般定性检验不能检出。一旦出现尿糖阳性现象，叫做糖尿。出现糖尿应及时请医生检查原因，并进行治疗。
注意事项
（1）班氏试剂和尿液混合液的全程比例应为10：1
（2）如果是糖尿病人，检验前两天最好停止服药
[反馈训练]
一选择题
1、下列关于鉴定还原糖、脂肪和蛋白质所用的试剂及出现的颜色正确的是（）
A、斐林试剂（砖红色）、双缩脲试剂（紫色）、苏丹Ⅲ染液（红色）
B、斐林试剂（砖红色）、苏丹Ⅲ染液（紫色）、双缩脲试剂（红色）
C、苏丹Ⅲ染液（砖红色）、双缩脲试剂（紫色）、斐林试剂（砖红色）
D、斐林试剂（砖红色）、苏丹Ⅲ染液（桔黄色）、双缩脲试剂（紫色）
D
2、下列糖中能与斐林试剂产生砖红色沉淀的是（）
A、淀粉
B、果糖
C、蔗糖
D、纤维素
B
3、还原糖的鉴定中，制备生物组织样液时加入石英砂，其目的是（）
A、防止糖被破坏
B、研磨充分
C、防止反应
D、无作用
B
4、对斐林试剂和双缩脲试剂的配方，叙述不正确的是（）
A、都含有NaOH溶液和CuSO4溶液
B、斐林试剂的配制是将4－5滴0.05 g/mL的CuSO4溶液滴入2mL0.1 g/mL的NaOH溶液中即成
C、双缩脲试剂是将3－4滴0.01 g/mL的CuSO4溶液滴入2mL0.1 g/mL的NaOH溶液中混合而成
D、双缩脲试剂含有两种试剂：质量浓度为0.1 g/mL的NaOH溶液和质量浓度为0.01 g/mL 的CuSO4溶液
C
5、用斐林试剂鉴定还原糖时，溶液颜色的变化过程为（）
A、无色→砖红色（沉淀）
B、浅蓝色→砖红色（沉淀）
C、浅蓝色→蓝色→砖红色（沉淀）
D、浅蓝色→棕色→砖红色（沉淀）
D
6、下列哪组试剂在使用过程中，必须经过加热（）
A、斐林试剂鉴定糖的过程中
B、苏丹Ⅲ和苏丹Ⅳ染液在鉴定动物组织中的脂肪时
C、双缩脲试剂鉴定蛋白质时
D、碘化钾溶液鉴定淀粉时
A
7、用于还原糖鉴定的实验材料中，经试验比较，颜色反应的明显程度，依次是（）
A、苹果>梨>白色甘蓝叶>白萝卜
B、苹果>白萝卜>白色甘蓝叶>梨
C、梨>苹果>白萝卜>白色甘蓝叶
D、苹果>白萝卜>梨>白色甘蓝叶
A
8、将面团包在纱布中在清水中搓洗，鉴定黏留在纱布上的黏稠物质和洗出的白浆用的试剂分别是（）
A、碘液、苏丹Ⅲ溶液
B、双缩脲试剂、碘液
C、亚甲基蓝溶液、苏丹Ⅲ溶液
D、碘液、斐林试剂
B
9、将某样液分装在甲、乙两个试管，向甲试管中加入斐林试剂，无颜色反应，向乙试管加双缩脲试剂后呈紫色，则该样液的成分是（）
A、脂肪
B、淀粉
C、葡萄糖
D、蛋白质
D
10、与CuSO4溶液在碱性环境中反应，生成紫色物质的是（）
A、淀粉
B、脂肪
C、蛋白质
D、核酸
C
11、鉴定蛋白质样品时加双缩脲试剂的正确做法是（）
A、先加A液，混合后再加B液摇匀观察
B、先加B液，混合后再加A液摇匀观察
C、A、B液混合后加入，摇匀后观察
D、A、B液同时加入样液，摇匀后观察
A
12、蛋白质的鉴定时，事先留出一些黄豆组织样液的目的是（）
A、与反应后混合液的颜色做对比
B、失败后重做一遍
C、鉴定还原糖用
D、留下次实验用
A
13、在生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定实验中，对实验材料的选择叙述中，错误的是（）
A、甘蔗的薄壁组织、甜菜的块根等，都含有较多的糖且近于白色，因此可以用于进行还原糖的鉴定
B、花生种子含脂肪多且子叶肥厚，是用于脂肪鉴定的理想材料
C、大豆种子蛋白质含量高，是进行蛋白质鉴定的理想植物组织材料
D、鸡蛋清含蛋白质多，时进行蛋白质鉴定的动物材料
A
14、蛋白质稀释液中加入双缩脲试剂后，颜色是（）
A、浅蓝色
B、砖红色
C、绿色
D、紫色
D
二非选择题
15、某些单子叶植物，如韭菜、鸢尾的叶子中含有大量的还原糖，但这些单子叶植物的叶子不宜作实验材料，原因是
答案：颜色较深，对还原糖与斐林试剂的颜色反应起遮蔽作用
16、在蛋白质的鉴定实验中，必须先加入双缩脲试剂A，然后再加双缩脲试剂B，这样实验才能成功，原因是
答案：蛋白质只有在碱性条件下才能与CuSO4溶液发生紫色反应，否则紫色反应会被
Cｕ（ｏH）2遮蔽
17、在用苏丹Ⅲ溶液染色时，要用酒精冲洗浮色，是因为。答案：苏丹Ⅲ溶液易溶于酒精
18、在做还原糖的鉴定中需涉及下列问题，请回答：
（1）所用斐林试剂甲液的质量浓度为g/mL，乙液的质量浓度为g/mL，如何用这两种溶液配制斐林试剂（简要步骤）。
（2）斐林试剂甲液与乙液混合产生色沉淀，它与葡萄糖在加热条件下发生化学反应，产生色沉淀。
（3）请解释为什么斐林试剂要现配现用，不能放置太久的原因
。
（4）做此实验时，试管直接用酒精灯加热易破，其原因是，若要避免此现象产生应改用。
答案：（1）0.1 0.05 将4－5滴乙液滴入2 mL甲液（2）蓝砖红色（3）斐林试剂很不稳定，易变化（4）底部受热不均匀试管夹夹住试管，放入热水中加热时不触及烧杯底部
实验室鉴定流程范文
实验室鉴定流程范文 IGI是国际珠宝鉴定实验室中唯一一家为镶嵌首饰出具鉴定报告 的机构，其首饰鉴定报告一向是市场上镶嵌珠宝的通行证，并得到消费者的认可和信任。有了这份报告，已经镶嵌好的首饰也可以像各种宝石裸石一样，获得极为清晰的数据和信息，但是相应的，在实验室中这件首饰会经过更加复杂的层层检验。 首饰也同样需要经过裸石该经过的一切鉴定步骤。但是众所周知，宝石在经过镶嵌后会为鉴定设置困难，宝石的重量会变得难以确定，一些颜色净度级别鉴定也会受到影响。那么IGI作为国际实验室是如何做到准确的出具宝石证书的呢? 首先是宝石的真实性和天然性，实验室同样会使用测钻笔和液氮 等工具来测试宝石的真实性，然后，当镶嵌使宝石留出的表面太小，实验室就不得不征取物主的同意，将宝石取下，以保证测试的进行。而当镶嵌方法将宝石底部完全封住时，实验室为了确定其是否是拼合石，则必须将其取下确定，否则无法出具证书。 经过镶嵌之后的宝石，其重量就无法精确获得了，实验室通常通 过尺寸测量，进行宝石重量的估算。由于宝石的切割方法千差万别，这项计算十分复杂。IGI实验室曾经遇见过宝石的估算重量与实际重量完全不同，取下宝石后才发现，原来宝石的背面居然是被挖成凹形的! 镶嵌宝石的颜色永远是实验室探究的话题。贴箔、拼合、金属颜 色影响等等都是颜色评定的重重陷阱。但是贴箔和拼合而产生的颜色，
往往与宝石的自然颜色有细微差别，IGI有经验的宝石学家发现后，便马上要求取下宝石，这样，作假的手段就无所遁形。 宝石镶嵌后的净度评定是难以确定的一项。因为无法从各个角度观察宝石，鉴定者只能够尽量从本身的经验判定宝石净度的范围。但是实验室也有镶嵌珠宝专用的显微镜，可以尽可能确定宝石的净度。 宝石的切工等级也是如此，IGI仍然会使用电脑扫描进行数据分析，但是当宝石的部分被金属遮盖而无法得出数据时，则只能依靠专家根据光学反射效果和自身的经验评定。 如果首饰镶嵌了不止一颗宝石，那么每一颗宝石都会进行编号，与其数据资料相对应。 最后，实验室会为珠宝拍摄下准确的照片甚至细节照片，附在珠宝鉴定报告上，这样有助于珠宝的细节展现，也有助于证书与珠宝的对应。 【扩展阅读篇】 1.[ment]∶评论的话 2.[expositorynotes]∶含有说明、解释或评论的话;作说明或讲解用的话偶尔有对正文的讲解和带解释性的注,但无评语 3 对某人的看法与对这人的感觉详细解释评 论的话。清唐鉴《廪贡生王府君墓志铭》：“昔年官京师，阅倭艮峯日记，见其上方评语，有曰‘子涵子洁’者，问之，则其河南同志王检心、王涤心也。”《二十年目睹之怪现状》第一回：“就将这本册子的记载，改做了小说体裁，剖作若干回，加了些评语。”赵树理《三里湾·决心》：“玉生一时想不出适当的评语来，只笼统地说：
系统辨识实验1实验报告
实验报告 --实验1.基于matlab的4阶系统辨识实验 课程：系统辨识 题目：基于matlab的4阶系统辨识实验 作者： 专业：自动化 学号：11351014 目录 实验报告 (1) 1.引言 (2) 2.实验方法和步骤 (2) 3.实验数据和结果 (2) 4.实验分析 (4)
1、 引言 系统辨识是研究如何确定系统的数学模型及其参数的理论。而模型化是进行系统分析、仿真、设计、预测、控制和决策的前提和基础。 本次实验利用matlab 工具对一个简单的4阶系统进行辨识，以此熟悉系统辨识的基本步骤，和matlab 里的一些系统辨识常用工具箱和函数。 这次实验所采取的基本方法是对系统输入两个特定的激励信号，分别反映系统的动态特性和稳态特性。通过对输入和输出两个系统信号的比较，来验证系统的正确性。 2、 实验方法和步骤 2.1 实验方法 利用matlab 对一个系统进行辨识，选取的输入信号必须能够反映系统的动态和稳态两个方面的特性，才能更好地确定系统的参数。本次实验采取了两种输入信号，为反映动态特性，第一个选的是正弦扫频信号，由下面公式产生： 选定频率范围 ，w(t)是时间t 的线性函数，具有扫频性质，可以反映系统的动态特性。 为反映稳态特性，选的输入信号是阶跃信号。以上的到两组数据，利用matlab 的merge()函数，对两组数据融合，然后用matlab 系统辨识工具箱中的基于子空间方法的状态空间模型辨识函数n4sid()来对系统进行辨识 2.2 实验步骤 (1)建立一个4阶的线性系统，作为被辨识的系统，传递函数为 3243211548765 ()125410865 s s s G s s s s s -+-+=++++ (2)产生扫频信号u1和阶跃信号u2 (3)u1、u2作为输入对系统进行激励，分别产生输出y1和y2 (4)画出稳态测试输入信号u1-t 的曲线，和y1-t 的曲线 画出动态测试输入信号u2-t 的曲线，和y2-t 的曲线 (5)使用merge()函数对u1-y1数据和u2-y2数据进行融合，并使用n4sid()函数对系统进行辨识。 (6)画出原系统和辨识出的系统的零极点图，画出原系统和辨识出的系统的阶跃响应特性曲线，通过对比，验证辨识出的系统的准确性。 3、 实验数据和结果 （1） 分别以扫频正弦函数、阶跃函数作为系统的激励，得到的输出：
各类鉴定试验
各类鉴定试验 糖发酵产酸试验 微生物具有不同的利用各种碳源的能力，其原理在于不同微生物具有不同的酶系。绝大多数细菌都能利用糖类作为碳源，但是它们在分解糖类物质的能力上有很大差异。有些细菌能分解某种糖产生有机酸（如乳酸、醋酸、丙酸等）和气体（如H2、CH4、CO2等），有些细菌只产酸不产气。 溴甲酚紫是一种酸碱指示剂，在中性时为紫色，碱性时为深红色，而在酸性时呈现黄色。微生物在进行碳源代谢时可以产生不同的代谢产物，有些产物为酸性物质。酸性物质的积累有时会超出培养基的缓冲范围，导致pH下降，溴甲酚紫的颜色由紫色转为黄色。在产酸过程中有时会伴随气体的产生，这可以在杜氏管中的气泡反映出来。若碳源代谢的终产物为中性化合物，既无颜色变化也无气体产生，表明此时的代谢较为复杂。 不同细菌分解糖类的能力和代谢产物不同。例如大肠埃希菌能发酵葡萄糖和乳糖；而伤寒沙门菌可发酵葡萄糖，但不能发酵乳糖。即使两种细菌均可发酵同一糖类，其结果也不尽相同，如大肠埃希菌有甲酸脱氢酶，能将葡萄糖发酵生成的甲酸进一步分解为CO2和H2，故产酸并产气；而伤寒沙门菌缺乏该酶，发酵葡萄糖仅产酸不产气。 过氧化氢酶试验 试剂：3%过氧化氢溶液：临用时配制。 试验方法：挑取固体培养基上菌落一接种环，置于洁净试管内，滴加3%过氧化氢溶液2mL，观察结果。结果于半分钟内发生气泡者为阳性，不发生气泡者为阴性。 硝酸盐还原试验 有些细菌具有还原硝酸盐的能力，可将硝酸盐还原为亚硝酸盐、氨或氮气等。亚硝酸盐的存在可用硝酸试剂检验。 试验方法：临试前将试剂的A（磺胺酸冰醋酸溶液）和B（α-萘胺乙醇溶液）试液各0.2ml 等量混合、取混合试剂约0.1ml、加于液体培养物或琼脂斜面培养物表面，立即或于10min 内呈现红色即为试验阳性，若无红色出现则为阴性。用α-萘胺进行试验时，阳性红色消退很快、故加入后应立即判定结果。进行试验时必须有未接种的培养基管作为阴性对照。α-萘胺具有致癌性、故使用时应加注意。 产生吲哚试验 有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚（靛基质），经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，是为吲哚试验阳性。
中药鉴定学实验报告
中药鉴定学实验报告 学号：20182632**** 姓名：*** 实习时间：2020.6.29-2020.7.26 实习地点：***中药饮片有限公司 指导老师：*** 实习科目：中药鉴定学 实验内容：芦荟、金银花的鉴定 一、实验目的： 1.掌握芦荟、金银花的药材性状特征鉴别 2.掌握芦荟、金银花的理化鉴别特征 二、实验仪器、试剂和药材 1．仪器：显微镜、紫外光灯、量杯、滴管 2．试剂：三氯化铁、稀盐酸、四氯化碳、甲醇等 3．药材：芦荟、金银花 三、实验内容 （一）芦荟 1.性状鉴别：库拉索芦荟，呈不规则块状，常破裂为多角形，大小不一。表面暗红褐色或深褐色，无光泽。体轻，质硬，不易破碎，断面粗糙或显麻纹，富吸湿性。有特殊臭气，味极苦，
好望角芦荟，表面呈暗褐色，略显绿色，有光泽。体轻，质松，易碎，断面玻璃样而有层纹。以色黑绿或棕黑、质脆、有光泽、气味浓者为佳。 2.显微鉴定：粉末，用乳酸酚装片，老芦荟团块表面有细小针状结晶聚集成团，放置24小时稍有溶解，团块上的结晶依然清晰。新芦荟团块棕色多角形，表面无结晶附着，放置24小时，全部溶解。 3.成分：老芦荟含芦荟总苷约25%，以芦荟苷为主；还含异芦荟苷，芦荟大黄素。含树脂约12%，为芦荟树脂鞣酚与桂皮酸结合的酯。另含多糖混合物以及芦荟多糖等。新芦荟含芦荟苷（约9%），异芦荟苷，好望角芦荟苷A、B，好望角芦荟苷元。尚含芦荟树脂A、B、C、D，其中B即芦荟苦素。 4.理化鉴别： ①取本品粉末0.5g，加水50ml，振摇，滤过，取滤液5ml，加硼砂0.2g，加热使溶解，取溶液数滴，加水30ml，摇匀，显绿色荧光，置紫外光灯（365nm）下观察，显亮黄色荧光；再取滤液2ml，加硝酸2ml，摇匀，库拉索芦荟显棕红色，好望角芦荟显黄绿色；再取滤液2ml，加等量饱和溴水，生成黄色沉淀。 ②取本品粉末0.1g，加三氯化铁试液5ml与稀盐酸5ml，振摇，置水浴中加热5分钟，放冷，加四氢化碳10ml，缓缓振摇1分钟，分取四氯化碳层6ml，加氨试液3ml，振摇，氨液层显玫瑰红色至樱红色。 ③取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，置水浴上加热至沸，振摇数分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取芦荟苷对照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，
系统辨识实验报告30288
一、相关分析法 (1)实验原理 图1 实验原理图 本实验的原理图如图1。过程传递函数()G s 中12120,8.3, 6.2K T Sec T Sec ===；输入变量()u k ，输出变量()z k ，噪声服从2(0,)v N σ，0()g k 为过程的脉冲响应理论 值，?()g k 为过程脉冲响应估计值，()g k 为过程脉冲响应估计误差。 过程输入()u k 采用M 序列，其输出数据加白噪声()v k 得到输出数据()z k 。利 用相关分析法估计出过程的脉冲响应值?()g k ，并与过程脉冲响应理论值0()g k 比较，得到过程脉冲响应估计误差值()g k 。 M 序列阶次选择说明：首先粗略估计系统的过渡过程时间T S (通过简单阶跃响应)、截止频率f M (给系统施加不同周期的正弦信号或方波信号，观察输出)。本次为验证试验，已知系统模型，经计算Hz T T f M 14.01 2 1≈= ，s T S 30≈。根据式M f t 3 .0≤ ?及式S T t N ≥?-)1(，则t ?取值为1，此时31≥N ，由于t ?与N 选择时要求完全覆盖，则选择六阶M 移位寄存器，即N =63。
(2)编程说明 图2 程序流程图 (3)分步说明 ① 生成M 序列： M 序列的循环周期63126=-=N ，时钟节拍1t Sec ?=，幅度1a =，移位寄存器中第5、6位的内容按“模二相加”，反馈到第一位作为输入。其中初始数据设为{1,0,1,0,0,0}。程序如下：
② 生成白噪声序列： 程序如下： ③ 过程仿真得到输出数据： 如图2所示的过程传递函数串联，可以写成形如1212 11 ()1/1/K G s TT s T s T = ++， 其中112 K K TT = 。 图2 过程仿真方框图 程序如下： ④ 计算脉冲响应估计值：
中药鉴定学实验部分教案
实验十五动物类中药的鉴定 一、实验目的 1、掌握下列药材的性状鉴定特征：水蛭、全蝎、蟾酥、石决明、海马、蛤蚧、蕲蛇、乌梢蛇、斑蝥、麝香、鹿茸、牛黄、羚羊角、穿山甲。 2、掌握蟾酥、麝香的显微鉴定特征。 3、掌握蟾酥、牛黄、鹿茸、麝香的理化鉴定方法。 二、实验仪器、试剂及材料 1、仪器：显微镜、试管、小漏斗、烧杯、蒸发皿、水浴锅、回流装置、量瓶、电吹风、薄层色谱用具、紫外分光光度计、紫外光灯、酒精灯、吸管、电动离心机、超声波震荡器。 2、试剂：50%甘油水溶液、硫酸、碘试液、甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、醋酐、环己烷、对二甲氨基苯甲醛、10%硫酸乙醇溶液、脂蟾毒配基、华蟾蜍次素、甘油醋酸、水合氯醛、浓过氧化氢（30%）、盐酸、氢氧化钡、胆酸、去氧胆酸、异辛烷、醋酸乙酯、冰醋酸、茚三酮试液、10%氢氧化钠、0.5%硫酸铜溶液、70%乙醇、甘氨酸、正丁醇、2%茚三酮丙酮溶液、硅胶G、羧甲基纤维素钠。 3、材料：实验目的项下列出的中药材；蟾酥粉末、麝香仁粉末、鹿茸粉末、牛黄粉末、鹿茸对照药材粉末。 三、实验内容 1、药材性状鉴定主要特征 （1）水蛭Hirudo：
蚂蝗：扁平纺锤形，有多数环节，长4～10cm，宽0.5～2cm。背部黑褐色或黑棕色，用水浸后，可见黑色斑点排成5条纵线；腹面棕黑色，两侧棕黄色。前端略尖，吸盘不显著，后端钝圆，吸盘较大。质脆，易折断，断面胶质状。 水蛭：扁长圆柱形，体多弯曲扭转，长2～5cm，宽0.2～0.3cm。 柳叶蚂蝗：狭长而扁，长5～2cm，宽0.1～0.5m。 （2）全蝎Scorpio：头胸部和前腹部呈扁平长椭圆形，后腹部呈尾状，皱缩弯曲，完整者体长约6cm。头胸部呈绿褐色，前面有一对短小的螯肢及一对较长大的钳状脚须，形似蟹螯，背覆有梯形背甲，腹面有足4对；前腹部由7节组成，背面绿褐色，有5条隆脊线；后腹部6节，棕黄色，末节有锐钩状毒刺。 （3）蟾酥Venenum Bufonis：呈扁圆形团块状或片状。棕褐色或红棕色。团块状者质坚，不易折断，断面棕褐色，角质状，微有光泽；片状者质脆，易碎，断面红棕色，半透明。、气微腥，味初甜而后有持久的麻辣感，粉末嗅之作嚏。断面沾水，即呈乳白色隆起。粉末少许置于锡箔纸上，加热即熔成油状。 （4）石决明Concha Haliotidis： 杂色鲍：呈长卵圆形，内面观略呈耳形，长7～9cm，宽5～6cm，高约2cm。表面暗红色，有多数螺肋和细密生长线，螺旋部小，体螺部大，从螺旋部顶处开始向右排列有20余个疣状突起，末端6～9个开孔，孔口与壳面平。内面光滑，具珍珠样彩色光泽。壳较厚。质坚硬，不易破碎。
中药鉴定实验报告
中药鉴定实验报告 实习时间：2017.9.3－2017.9.28 实习科目：中药鉴定学 实习地点：药剂科中药房 实习内容：鉴别中药材的真伪与品种，掌握常用中药饮片的鉴别方法。 实习目的：1、学会鉴别较常用的150—200种中药材的真伪与品种。 2、熟练掌握常用中药饮片的鉴别方法。 3、了解了目前中药材市场状况及中药材的栽培、采集、加工、保 管、供销等知识。 通过4周的中药鉴定学实习工作后，我进一步提高以下几方面的专业理论知识和专业操作能力。 一、200多种中药材的真伪与品种。中药的真、伪、优、劣，即指中药品种的真假和质量的好坏。“真”，即正品。凡是国家药品标准所收载的中药均为正品；“伪”，即伪品，凡是不符合国家药品标准规定中药的品种以及以非药品冒充中药或以它种药品冒充正品的均为伪品。“优”，即质量优良，是指符合国家药品标准质量规定的各项指标的中药；“劣”，即劣药，是指不符合国家药品标准质量规定的中药。中药品种不真或质量低劣，会造成科研成果、药品生产和临床疗效的失败，轻则造成经济损失，重则误病害人，对此，李时珍早就有“一物有谬，便性命及之”的名言。 二、在实习过程中，我熟练地掌握了中药材及中药饮片的鉴别方法，常用的有来源鉴别法，性状、显微和理化鉴别法，还有经验鉴别法比较简便易行(眼看、手模、鼻闻、品尝和水试、火试) 以中药性状鉴别方法为例：如何鉴别茎木类中药：包括药用木本植物的茎或仅用其木材部分，以及少数草本植物的茎藤。其中，茎类中药药用部位为木本植物茎藤的，如川木通、鸡血藤等；药用为本草植物茎藤的，如天仙藤；药作为茎枝的，如鬼见羽；药用为茎髓部的，如灯山草、
通草等。木类中药药用部位木本植物茎形成层以内各部分，如苏木、沉香、树脂、挥发油等。鉴别根茎的横断面是区分双叶植物根茎和单子叶植物根茎的重点。双子叶植物根茎外表常有木栓层，维管束环状排列，木部有明显的放射状纹理中央有明显的髓部，如苍术、白术等。单子叶植物根茎外表无木栓层或仅具较薄的栓化组织，通常可见内皮层环纹，皮层及中柱均有维管束小点散布，无髓部，如黄精、玉竹等。另外，还有皮类中药、叶类中药、花类中药、果实及种子中药、全草类中药、藻菌地衣类中药、树脂类中药和矿物、动物类中药的性状鉴别。 三、中药作为中华民族的传统瑰宝，一直受到我国民众的青睐。中药材专业市场是中药材从产地流通到使用者的重要中转站。近年来中药材专业市场经营秩序出现混乱现象，监督管理欠规范，药品质量问题出现回潮反弹，这也是现阶段中药材专业市场监管的难点和热点。 当前中药材存在质量问题的主要原因在于现在的中药材生产管理模式与对其质量的要求不相适应。要确保中药材的质量,可从改变中药材的生产管理模式入手,来解决所存在的质量问题。主要内容为:中药材生产正品化、中药材生产道地化、中药材栽培规范化、野生药材栽培化、中药材初加工的许可管理、中药材的保质期设定、中药材信息可追溯等的生产管理模式。中药材质量受种源、产地、栽培管理、采收、加工、保管等多因素影响,中药材的质量是生产出来的,质量检验只是对结果的一种判定。因此,保证中药材质量的工作重点,在于对中药材生产过程的各个环节进行有效管控。将生产过程控制和质量检验相结合,才能确保中药材质量。
系统辨识实验报告
南京理工大学 电加热炉动态特性辨识实验报告 作者: 张志鹏（94）学号：813001010014 实验时间2013年11月24日 组员: 刘心刚（63）李昊（88）倪镭（90） 任课老师：郭毓教授 2013 年 11 月
1.熟悉对实际控制系统的辨识与参数估计，并利用所得模型进行控制仿真，进而控制实际系统。 2.掌握实际工程中常用的辨识方法，如LS，RLS，RLES等。 二、实验平台: 嵌入式温度控制系统主要由嵌入式温度控制器、立式RGL-9076A 型温箱、NETGEAR 无线路由器和24V 开关电源等组成。系统电气连接如图1 所示。系 统采用CS（客户端—服务器）模式实现了一对一的服务器、客户端的数据通信。 嵌入式控制系统软软硬件运行平台. 硬件：PC 机、嵌入式温度控制器、NETGEAR 无线路由器等。 软件：Windows XP、Microsoft Visual C++ 6.0、Matlab 2007a 等。 图1 实验硬件平台
1.设置硬件。根据实验手册上的连接方式，确认硬件连接是否正确。根据使用手册进行IP设置、系统参数设置，直至软件可以实时显示温度曲线。 2.达到稳态。我们首先采用81V的加热电压加热使系统尽快到达某一较稳定温度。使用3S的采样周期进行采样温度信号。当温箱实际温度达到135度左右时，温度变化曲线几乎持平，我们认定此时温箱系统处于稳态。 3.加入辨识信号。这里选选取M序列进行辨识，在试验阶段我们组做了一组数据：选取M序列幅值为+20，-20，，辨识信号的采样周期为40s。加入辨识信号后继续进行数据采集。 4.数据处理、辨识系统模型。 5.分析辨识结果得出结论。 四、辨识算法及过程 经过分析研究，确定使用计算残差平方和的RELS方法验证模型的阶次及延时并辨识系统模型参数。 1、确定系统的延迟d
血型实验报告
abo血型鉴定实验报告 生命科学院张茜 111070094 一、实验目的 1、学习辨别血型的方法 2、观察红细胞凝集现象,掌握abo血型鉴定的原理 3、通过实验认识血型鉴定在输血 中的重要性二、实验原理 人类的abo血型遗传是由基因决定的。很多時间，一个基因只包含两个等位基因。但是， 控制血型的基因i则有三个不同等位基因。即同一时间内，一个位点可以有其中任何两个等 位基因出现。 等位基因a使红血球产生抗原a；等位基因b使红血球产生抗原b；等位基因o使红 血球不产生抗原； 等位基因a和b为等显性，o对a和b均为隐性。ａｂｏ血型鉴定的原理是根据红细 胞上有或无ａ抗原和ｂ抗原或ab抗原，将血型分为ａ型、ｂ型、ａｂ型及ｏ型四种。 血型 a b ab o 可能基因型 iaia或iaio ibib或ibio iaib ioio 本实验采用红细胞凝集试验，用已知抗ａ和抗ｂ分型血清来测定红细胞上有无相应的ａ 抗原或ｂ抗原或ab抗原来确定abo血型。三、实验材料 消毒采血针；载玻片；消毒棉签；抗a、抗b血型定型试剂；75%乙醇；受检者血液四、 实验步骤 1、取干净载玻片，滴加定型剂 2、用70－75％的酒精消毒取血部位 3、用针扎一下消毒部位，使血冒出，立即滴一滴血液在抗a或b上。 4、再次消毒后取 血滴在抗b或a上 5、观察有无凝聚。实验结果如下图：左边为抗b型定型试剂，呈淡红色，未发生凝聚； 右边为抗a型定型试剂，血液在试剂中凝结，试剂较清亮。 6、记录结果：受测血液为a型血。五、注意事项 1.实验用具严格消毒，消毒采血针应一人一针。 2.取血切勿过多，以防止在血清中形成团块，影响判断结果。 3.分清牙签，不要用一牙 签一端同时在抗a血清和抗b血清中搅拌。 4.注意区别凝集现象与红细胞叠连。发生红细胞 凝集时，肉眼观察呈朱红色颗粒，且液体变得清亮。六、关于abo血型与性格的思考 这次测定自己血型的实验让我们对血型与性格之间的关系升起了好奇。于是我对血型性 格学说做了一番了解，并将了解和思考到的相关内容归纳了一下。 从血型本质原理来讲，abo抗原是糖类，其前体是h抗原。a基因编码一种叫n-乙酰半 乳糖转移酶的蛋白质（a 酶），能把h抗原转化成a抗原，b基因编码一种叫半乳糖转移酶的 蛋白质（b酶），能把h抗原转化成b抗原。o基因不能编码有活性的酶，而只有h 抗原。这些抗原在唾液等其他体液中也能检测到，但是在脊髓液(人体神经的必经之地) 中不存在。由于脑和血管之间有一道脑血屏障，血液不能流进脑组织,因此血型抗原不可能与 中枢神经接触，也就不可能对性格发生影响。 但同时我们又注意到一些问题： 为何a型为主的国家人口增长普遍停滞，甚至出现了负数，如北欧、德国、中国的上海 市？ o型为主的广东人号称什么都敢吃，大胆、冒险、高犯罪率与血型性格有关吗？ 湖南儿女多招风耳与a型民族的祖先生存的森林环境有关吗？中国a南b北方与a南b 北朝鲜在性格和由此导致的经济状况有着惊人的相似吗？ 为何世界乒乓球高手绝大多数出自b型为主的中国和a型为主的欧洲、尤其是瑞典？
mxt-七类物质鉴定和提取类实验
整合一归纳七类物质鉴定与提取，全取教材五大基础实验 1.教材规定实验中的“染色剂”归纳 试剂被染成分呈现颜色 斐林试剂还原糖砖红色沉淀 苏丹Ⅲ(或苏丹Ⅳ)染液脂肪橘黄色(或红色) 双缩脲试剂蛋白质紫色 甲基绿染液DNA 绿色 吡罗红染液RNA 红色 健那绿染液线粒体蓝绿色 龙胆紫溶液 染色体紫色 醋酸洋红溶液红色 改良苯酚品红染液红色 2.七类物质鉴定和提取类实验总结 实验名称试剂颜色生物材料备注淀粉的鉴定碘液蓝色脱色的叶片 还原糖的鉴定斐林试剂砖红色沉淀苹果或梨匀浆等现配现用、水浴加热 脂肪的鉴定苏丹Ⅲ(或苏 丹Ⅳ)染液 橘黄(或红)色花生种子切片 需用高倍镜观 察 蛋白质的鉴定双缩脲试剂紫色豆浆、稀蛋清等先加A液，后
加B液 绿叶中色素的提取和分离提取液：无 水乙醇； 分离液：层 析液 ①胡萝卜素： 橙黄色 ②叶黄素：黄 色 ③叶绿素a： 蓝绿色 ④叶绿素b： 黄绿色 新鲜的绿叶(如 菠菜叶) 加入二氧化硅 是为了研磨得 更充分；加入 碳酸钙可防止 在研磨中色素 被破坏 酒精的鉴定重铬酸钾溶 液 灰绿色 无氧环境中的酵 母菌 酸性条件 鉴定CO2Ca(OH)2(或 溴麝香草酚 蓝水溶液) 变浑浊(或由 蓝变绿再变 黄) 有氧或无氧环境 中的酵母菌 【高考例证】 (2014·广东理综，5)油菜种子成熟过程中部分有机物的变化如图所示，将不同成熟阶段的种子匀浆后检测，结果正确的是() 选项取样时间检测试剂检测结果 A 第10天斐林试剂不显色 B 第20天双缩脲试剂不显色 C 第30天苏丹Ⅲ试剂橘黄色 D 第40天碘液蓝色 解析分析曲线可知，油菜种子在成熟过程中，可溶性糖和淀粉不断转化为脂肪
实验室实习自我鉴定
实验室实习自我鉴定 【篇一：实验室实习报告.doc】 实习报告 实习时间： 实习地点： 实习目的：通过实习给自己一个明确的定位，增强专业技能，锻炼 综合运用所学的基础理论去独立分析和解决实际问题的能力，把理 论和实际运用结合起来提高动手能力，为以后走上社会打下了一定 基础。 实习内容：（1）、宁夏灵武长枣果胶酶产生菌的筛选； （2）、宁夏灵武长枣果胶含量的测定； （3）、为低年级学生做预试验； （4）、系特色试验项目：鲜啤的酿造； （5）、自酿鲜啤甲醇含量的测定。 在不知不觉中，为期几个月的实习结束了，这段时间带给了我太多 的回忆与反思，我很庆幸能够在在实验室实习。这次实习让我收获 颇多，在这几个月里，始终尽我最大的努力认真做好每一件事，虽 然仍然是以一个学生的角色在实习，但是我以一个上班族的工作态 度要求自己，将自己的很多优点放大化付诸于实验。进一步巩固了 我的专业理论知识，培养了独立从事工作的能力，挑战自我及与人 为善的品质，坚定了为梦想而奋斗的决心。在这两个月的时间里， 我学到了很多东西，不仅有学习方面的，更学到了很多做人的道理，对我来说受益匪浅。在张老师和师兄师姐的帮助下，以及刘陆同学 的团结合作下，我很快学习了各个实验方法、巩固了专业知识，这 对于我今后进入社会是非常有益的。 “书到用时方恨少。”虽然做实验也是与专业相关的实验，但是在初 入实验室的时候，就让我感觉到了自己的不足太多太多，平时学到 的知识都仿佛记得却又很模糊，只是一个大的框架，还需要很多内 容来充实，也充分说明了自己在平时的学习过程中没有很好的理解 知识的体系及内容，这就导致每一次的新的实验，都是给我自己一 次新的洗礼。重新翻书、在网络上查阅相关资料 “三人行必有我师焉。”在实验过程中，我有幸与刘陆同学结伴而行，两位同学各有春秋，刘的踏实，陆的丰富都让我有所收获。开始进 入实验室的时候，对于实验室的的一切似乎有点似曾相识却无从下
系统辨识报告
系统辨识实验报告
实验一 最小二乘法 1 最小二乘算法 1.1 基本原理 系统模型 )()()()()(11k n k u z B k z z A +=-- a a n n z a z a z a z A ----++++= 221111)( b b n n z b z b z b z B ----+++= 22111)( 最小二乘格式 )()()(k n k h k z T +=θ [][] ?????=------=T n n T b a b a b b a a n k u k u n k z k z k h 11)()1()()1()(θ 对于L k ,,2,1 =，构成线性方程组 L L L n H z +=θ 式中， []T L L z z z z )()2()1( = []T L L n n n n )()2()1( = ? ????? ???? ??--------------= ??????????????=)()1()()1()2()1()2()1()1() 0() 1()0()()2()1(b a b a b a T T T L n L u L u n L z L z n u u n z z n u u n z z L h h h H 参数估计值为 ()L T L L T L LS z H H H 1 ?-=θ 1.2 Matlab 编程 % 基本最小二乘法LS clear;clc A=ones(5,1);B=ones(4,1);%A 为首1多项式，B 中体现时滞（d=1） na=length(A)-1;nb=length(B); load dryer2
中药鉴定实验报告
中药鉴定实验报告 实习时间：2018年4月2日至2018年4月27日 实习地点：北京医保全新大药房有限责任公司 指导老师：陈芳 实习科目：中药鉴定 实习主要内容：黄连、甘草、黄芩的鉴别 黄连 一、实验目的 1．掌握黄连（三种）的药材性状特征鉴别点； 2．比较三种黄连的显微鉴别特征； 3．掌握黄连的化学成分和理化鉴别特征； 二、实验内容 1．原植物的鉴定注意点 味连： Rhizama Captiidis为毛茛科植物黄连 Copits Chinese Franch的干燥根茎，多年生草本，叶均基生，卵状三角，3全裂，中央裂片稍呈羽状深裂，边缘有锐锯齿。二歧或多歧聚伞花序，萼片5，窄卵形，花 瓣线形，雄蕊多数，与花瓣等长，心皮8－12，离生，蓇葖具柄。 三角叶黄连（雅连）： Copits de ltoio lea C. Y .Cheng et Hsiao叶片中央裂片三角状卵形，一回裂片彼此邻接，花瓣线形，雄蕊长约为花瓣之半。 云南黄连（云连）：Coptis Teeta Wall 叶片中央裂片卵状菱形，羽状深裂，彼此疏离，花瓣匙形至卵形，先端钝。 2．药材性状鉴定注意点 黄连：圆柱形，具结节状突起，部分节间较长而光滑，习称“过桥”，有时可见残存的须根或膜质鳞叶， 断而木部部金黄色，髓部、皮部红棕色，味极苦。 味连：根茎多分枝积聚成，形如鸡爪。 雅连：根茎多单枝，较粗状，“过桥”较长。 云连：根茎多单枝，细小，略弯曲。 注意点：主产四川石柱等，湖北来凤，甘肃武都，出ロ以四川、湖北为主，过去有北岸味连，南岸味连两种。 北是长江以北的川东鄂西地区。南岸是川东鄂西，长江以南。雅连主产于四川西部娥眉、洪雅一带。为栽培品。云连主产于云南西北德钦，维西为野生，主要化学成分为小檗碱（ berberine，又称黄连素） 3、显微鉴定 （1）组织切片 味连：最外为木栓层（有时可见未脱落的表皮或鳞叶）→皮层（有黄色石细胞单个或成群散在）→韧皮部（外侧纤维束木化并且有石细胞）→维管束（无限外韧型排列成环）→髓部无石细胞 雅连：髓部由多数石细胞群 云连：皮层及髓部均无石细胞 （2）粉末 黄连：①石细胞类方形或园形25－105μm壁孔明显。 ②中柱鞘纤维纺锤形或成梭形，135－185μm，直径27－3μm，壁较厚，有孔沟；
最优控制实验报告
实验报告 课程名称：现代控制工程与理论实验课题：最优控制 学号：12014001070 姓名：陈龙 授课老师：施心陵
最优控制 一、最优控制理论中心问题： 给定一个控制系统（已建立的被控对象的数学模型），选择一个容许的控制律，使被控对象按预定要求运行，并使给定的某一性能指标达到极小值（或极大值） 二、最优控制动态规划法 对离散型控制系统更为有效，而且得出的是综合控制函数。这种方法来源于多决策过程，并由贝尔曼首先提出，故称贝尔曼动态规划。 最优性原理：在一个多级决策问题中的最优决策具有这样的性质，不管初始级、初始状态和初始决策是什么，当把其中任何一级和状态做为初始级和初始状态时，余下的决策对此仍是最优决策 三、线性二次型性能指标的最优控制 用最大值原理求最优控制，求出的最优控制通常是时间的函数，这样的控制为开环控制当用开环控制时，在控制过程中不允许有任何干扰，这样才能使系统以最优状态运行。在实际问题中，干扰不可能没有，因此工程上总希望应用闭环控制，即控制函数表示成时间和状态的函数。 求解这样的问题一般来说是很困难的。但对一类线性的且指标是
二次型的动态系统，却得了完全的解决。不但理论比较完善，数学处理简单，而且在工际中又容易实现，因而在工程中有着广泛的应用。 一．实验目的 1.熟悉Matlab的仿真及运行环境； 2.掌握系统最优控制的设计方法； 3.验证最优控制的效果。 二．实验原理 对于一个给定的系统，实现系统的稳定有很多途径，所以我们需要一个评价的指标，使系统在该指标下达到最优。如果给定指标为线性二次型，那么我们就可以利用MATLAB快速的计算卡尔曼增益。 三．实验器材 PC机一台，Matlab仿真平台。 四．实验步骤 例题1 （P269）考虑液压激振系统简化后的传递函数方框图如下，其中K a为系统前馈增益，K f为系统反馈增益，w h为阻尼固有频率。（如图5-5所示） 将系统传递函数变为状态方程的形式如下： ,
生化鉴定类实验
生化鉴定类实验 此类实验是利用物质的一些特性来鉴定该物质，因此物质的特性及常用的鉴定方法必须牢牢掌握。高巾生物学教材中相关的实验有：①生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定；②叶绿体中色素的提取和分离；③DNA的粗提取与鉴定。 中学阶段，最常用的提取、分离方法是利用各种物质溶解度的差异进行盐析或层析；最常用的鉴别（定）方法是利用各种物质特定的显色反应，此法应严格控制样品的量，和排除其他有关物质的干扰，最常用的定量方法是滴定法和比色法。 －、实验：生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定 1．实验原理：某些化学试剂能够使生物组织中的有关化合物，产生特定的颜色反应。 还原糖＋斐林试剂→砖红色沉淀 脂肪＋苏丹Ⅲ染液→橘黄色 显色反应脂肪＋苏丹Ⅳ染液→红色 蛋白质十双缩脲试剂→紫色反应 2．方法步骤： 还原糖的鉴定：选材→制备组织样液→鉴定样液。 脂肪的鉴定：选材→切片制作→染色→镜检鉴定。 蛋白质的鉴定：选材→制备样液→鉴定样液。 3．注意事项： （1）本实验成功与否的关键在于实验材料的选择，为提高实验效果，应根据当地实际情况，精心选择含糖量较高，富含脂肪、蛋白质的生物组织或器官作为实验材料。选好实验材料，实验则成功了一半。 （2）用于鉴定还原糖的生物组织，最好选含糖量较高，而组织颜色较浅，或近于白色的，如苹果和梨的果实。经试验比较，颜色反应的明显程度，依次为苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜。 （3）用于鉴定脂肪的实验材料最好选择富含脂肪的种子，如花生种子取其子叶，供实验用的花生种子必须提前浸泡3～4h（以宜于制作临时装片为准）。浸泡时间短了不容易成切片；浸泡时间过长，则组织太软，切下的薄片不易成形。 （4）用于鉴定蛋白质的植物材料，应提前浸泡1～2d，便于研磨。 （5）斐林试剂极不稳定，其甲液和乙液需分别配制、储存，使用时再临时混合均匀用于实验。 （6）双缩脲试剂的使用，应先加试剂A，造成碱性环境，再加试剂B。 （7）在可溶性糖的鉴定中，对试管中的溶液加热时，试管底部不要触及烧杯底部；试管口不要朝向实验者，以免溶液沸腾时冲出试管造成烫伤。 （8）蛋白质的鉴定如果是用稀释液，浓度不能太大，以免实验后粘住试管壁，不易洗净。【例1】下列关于实验操作步骤的叙述中，正确的是 A．用于鉴定可溶性还原糖的斐林试剂甲液和乙液，可直接用于蛋白质的鉴定 B．脂肪的鉴定需要用显微镜才能看到被染成橘黄色的脂肪滴 C．鉴定可溶性还原糖，要加入斐林试剂甲液摇匀后，再加入乙液
2015(12级中药学)中药鉴定学实验讲义讲解
中药鉴定学实验讲义
实验一组织制片技术与显微测量 一、实验目的与要求 1.掌握徒手制片、粉末制片技术。 2.掌握中药的显微测量法。 3.掌握大黄的显微鉴别特征。 4.熟悉永久制片、整体封固制片、表面制片的制片方法。 5.识别所列中药标本。 二、实内容验 1.徒手制片：（橘皮的徒手切片）动作要快，切片薄而完整。 2.粉末制片：用木签取大黄粉末少许，放于一个载玻片上（中央），滴加水合氯醛2-3滴，用木签搅匀，在酒精灯上先均匀受热，然后把粉末置于酒精灯的外焰处加热，水合氯醛刚沸就马上移开，添加水合氯醛防止蒸干。加热至粉末组织变为透明即可。待玻片稍冷再滴加稀甘油一滴，盖上盖玻片，用吸水纸纸擦干净盖玻片周围。于显微镜下观察。 3.大黄粉末特征观察：（1）草酸钙簇晶（众多，棱角大多短钝）；（2）淀粉粒（大多圆球形，脐点常呈星状和十字状）；（3）网纹和具缘纹孔导管（具缘纹孔椭圆形或斜方形）。 4.显微测量 定标：摄测微尺图片（拍摄时注意尽量保持测微尺水平）——图片保存——打开保存的测微尺图片，点击工具栏上的图标——点击添加按钮——画线，计算实际距离（多次测量）——保存入库 完成不同放大倍数下显微标尺的定标 数据测量及标注：打开图片文件——设定倍数（单击工具箱中的定标）——选择定标号（当前倍率改为“是”）——测量 测定大黄粉末中簇晶和淀粉粒的直径： 选最大、最小和常见的中等大小的簇晶和淀粉粒各五粒，进行测量。最后取平均值作为淀粉粒和簇晶的直径最大、最小和最常见值。 5. 观察所列中药标本 三、实验报告要求 1.绘大黄粉末组织的显微特征图。 2.记录定标过程，记录大黄簇晶、淀粉粒的直径测定结果
中药鉴定_毕业实验报告1
《中药鉴定》实验报告 姓名：颜文孟学号：201225821006 专业：中药学 实习时间：2014.8.10-2014.9.6 实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司 指导老师：魏蓬木 实习课目：《中药鉴定》 实习主要内容：山麦冬、甘草、黄芩的鉴别 山麦冬 一.实验目的 1.掌握山麦冬（两种）的药材性状特征鉴别点； 2.比较两种山麦冬的显微鉴别特征； 3.掌握山麦冬的化学成分和理化鉴别特征； 二.实验内容 1.原植物的鉴定注意点 湖北麦冬：Liriope spicata (Thunb.) Lour. var. prolifera Y. T. Ma多年生草本，植株有时丛生；根稍粗，近末端处常膨大成矩圆形、纺锤形小块根；根状茎短，具地下走茎。叶基生，禾叶状，长20～45cm，宽4～6mm；先端急尖或钝，具5条脉，边缘具细锯齿。花葶通常长于或近等长于叶，长20～50；总状花序在花后于苞片腋内长出叶簇或小苗；苞片小，披针形；花梗长约4mm；花被片矩圆状披针形，紫色；花丝长约2mm；花药长约2mm；子房近球形，花柱长约2mm；柱头不明显；种子近球形。花期5～7月，果期8～10月。。 短葶山麦冬：Lirlope muscari (Decne.) Baily 多年生草本。根状茎粗短，生有许多长而细的须根，其中部膨大成连珠状或纺锤形的肉质小块根。叶丛生；叶柄有膜质鞘；叶片革质，条形，长15-30cm，宽4-7mm。花茎直立，高15-30cm，总状花序顶生，长达12cm，有花多数，常l-4朵聚生于苞腋，花被淡紫色或浅蓝色，长圆形或被针形；花梗长约3-4mm子房上位。浆果球形，熟时蓝黑色。花期5-7月，果期8-10月。 2．药材性状鉴定注意点 湖北麦冬：呈纺锤形，两端略尖，长1.2～3cm，直径0.4～0.7cm。表面淡黄色至棕黄色，具不规则纵皱纹。质柔韧，干后质硬脆，易折断，断面淡黄色至棕黄色，角质样，中柱细小。气微，味甜，嚼之发黏。 短葶山麦冬：稍扁，长2～5cm，直径0.3～0.8cm，具粗纵纹。味甘、微苦。 3、显微鉴定 组织切片 湖北麦冬：最外为表皮（1列薄壁细胞）→皮层（薄壁细胞含草酸钙针晶束，针晶长27～60μm）→韧皮部（韧皮部束7～15个，各位于木质部束的星角间）→木质部（内侧的木化细胞连结成环层）→髓小，薄壁细胞类圆形 短葶山麦冬：根被为3～6列木化细胞。针晶束长25～46μm。内皮层外侧为1列石细胞。韧
司法鉴定专业实验室评定办法
全国公安机关重点司法鉴定机构和重点 司法鉴定专业实验室评定办法 第一章总则 第一条为规范全国公安机关重点司法鉴定机构（以下简称重点鉴定机构）和重点司法鉴定专业实验室（以下简称重点实验室）的评定工作，特制定本办法。 第二条重点鉴定机构、重点实验室的评定条件、受理申报、审查考核、综合评定、授牌发布等评定工作适用本办法。 第三条通过开展评定活动，建设一批“整体能力强、鉴定水平高、示范作用大、社会公信力好”的重点鉴定机构和重点实验室，保障诉讼活动的顺利进行，维护执法司法公正。 第四条公安机关建设和评定重点鉴定机构、重点实验室，应当立足现实需求，着眼未来发展，做到科学规划、总量控制、突出重点、资源共享。 第五条重点鉴定机构、重点实验室的评定工作，应当遵循“公平公正、科学规范、坚持标准、突出重点、动态管理”的原则，实行专家评估与职能部门决策相结合的评定机制。 第六条重点鉴定机构、重点实验室的申报、评定工作，每年组织一次。 第二章职责划分 第七条公安部刑侦局是全国公安机关重点鉴定机构、重点实验室评定工作的主管部门，履行下列职责： （一）编制重点鉴定机构、重点实验室整体发展建设规划； （二）组建评定专家委员会，组织评定工作； （三）决定重点鉴定机构、重点实验室的设立、延续和撤销； （四）组织定期评估审核，进行动态化管理； （五）组织重点鉴定机构、重点实验室的技术交流与合作； （六）其他与重点鉴定机构、重点实验室评定有关的工作。 第八条申报重点鉴定机构、重点实验室的公安机关履行下列职责： （一）制定所属鉴定机构和专业实验室发展建设规划； （二）合理配置鉴定资源，按需保障鉴定工作正常运行；
matlab实验报告
专业仿真课程设计题目： 学院： 专业班级： 学号： 学生姓名： 指导教师： 设计时间：
专业仿真课程设计题目 主要研究内容: 从所拍摄的多个目标物中检测三角形物，给出三角形物几何中心、三个边长以及边长的方向、面积。 设计要求： （1）提交能够实现题目要求、并通过演示验收的可执行文件。 （2）提交课程设计报告（包括程序清单）。 （3）通过答辩，答辩成绩满分20分，其中个人设计部分10分，非个人设计部分10分。 （4）软件设计要求：有一个人机交互界面，模块化设计，在模块之间通过BMP文件或者文本文件传送数据，可以查看中间结果。 （5）5个人一组，组长协调分工，每个组员一定要有具体任务，以便考核。预期达到的目标： 1、能够通过相关文献查阅、文献综述和总结，给出问题求解的多种可行方案。 2、能够综合运用测控技术与仪器专业理论和技术手段，设计实验方案、分析实验结果，得出有效的结论。 3、能够借助MATLAB仿真软件，进一步掌握高等数学、复变函数与积分变换等相关数学和自然科学知识以及测控技术与仪器专业的基本理论知识，能够结合本专业“自动控制原理”、“数字信号处理”、“误差理论”等相关课程，采用MATLAB软件对复杂工程问题建立模型并进行预测与模拟； 4、能够与团队中其他学科成员合作开展工作，能够与其他队员很好地沟通和交流意见，能够通过口头或书面方式表达自己的设计思路，具有一定的表达能力和人际交往能力。
目录 第一章课程设计相关知识综述 1.1 MATLAB相关知识叙述 1.1.1 MATLAB基本知识介绍 1.1.2 MATLAB的优势特点 1.1.3 MATLAB的发展历程 1.2 MATLAB工具箱与函数 1.2.1 MATLAB图像处理工具箱 1.2.2 课程设计所用图像处理函数介绍第二章课程设计内容和要求 2.1 课程设计主要研究内容 2.2 课程设计要求 2.3 课程设计预期目标 第三章设计过程 3.1 设计方案 3.2 设计步骤及流程图 3.3 程序清单及相关注释 3.4 实验结果分析 3.5 结论 第四章团队情况 第五章总结 第六章参考文献
分子构建转化鉴定(分子生物学实验)
DNA Molecule Recombination and Transformation Lin ChengyuBio 04 2010030007; Cooperator: Yuan Xiaowen 1Introduction 1.1Background Information DNA Molecule Recombination refers to the process that the target DNA is put into the vector using biochemical methods. Then recombinant DNA is transferred into the organism such as E.coli in order to get the product. Identification is needed to prevent false positive clone. 1.2Objectives (1)Learn the method of DNA purification by ethanol precipitation; (2)Learn the method of DNA subcloning; (3)Learn the CaCl2 method of E.coli competent cells preparation; (4)Learn the methods of transformation and clone selection; 1.3Major Principles 1.3.1Ethanol precipitation DNA molecule recombination needs purified DNA in order to get high success ratio. In the experiment we use ethanol precipitation, because big DNA molecule is insoluble in high ethanol concentration solution. And small fragment of DNA can be eluted using this property, while the target DNA will be in the pellet. 1.3.2Ligation Connect the 5’ end and 3’ end from two different DNA fragments using DNA ligase. The process is shown in Figure 1. Figure 1 DNA ligation 1.3.3 E.coli competent cells preparation Naturally, bacterial cells are not easy to allow foreign DNA to pass their cell