肝门部胆管癌诊断治疗指南-2013.08.19-55
当前肝门部胆管癌的外科治疗策略

·述评·379中国临床医生杂志 2021 年第49卷第4期当前肝门部胆管癌的外科治疗策略程石,张洪义*(首都医科大学附属北京天坛医院,北京 100070)关键词:胆道恶性肿瘤;肝门部胆管癌;术前减黄;肝脏评估;肝移植中图分类号:R735.8 文献标识码:A 文章编号:2095-8552(2021)04-0379-03doi:10.3969/j.issn.2095-8552.2021.04.001肝门部胆管癌(hilar cholangiocarcinoma,HC)是起源于胆管上皮的预后极差的恶性肿瘤,占所有胆管癌的50%~70%[1]。
其预后较差原因包括患者就诊时多为进展期,伴有黄疸和肝功能损害;肿瘤常侵犯肝脏(尾状叶)、肝动脉和门静脉,手术切除困难,根治性治疗比例低,围术期死亡率高,术后复发率高,对化疗和放疗不敏感,目前外科根治性切除仍是患者唯一可能获得治愈的手段,故肝门部胆管癌的外科治疗策略十分重要。
1 术前减黄策略由于HC确诊时往往出现进展期伴有严重的梗阻性黄疸,而黄疸会影响全身各系统功能,进而影响手术效果,所以术前减黄是胆道外科医生必须重视的问题。
目前对HC术前减黄仍有较大争议,具体在于术前减黄的指征、方法及持续时间。
多数学者认为:高龄、大范围肝切除、重度黄疸、有明显营养不良或低蛋白血症术前需要纠正等应行术前减黄。
其中总胆红素水平是决定术前减黄的一个重要参考指标,建议总胆红素>400μmol/L,且患者体弱不适宜早期手术患者,应行术前减黄[2]。
中华医学会外科学分会胆道学组HC诊断和治疗指南(2013版)[3] 指出:对于黄疸时间长或伴有胆管炎、营养不良、血清胆红素>200μmol/L且需要做大范围肝切除(切除肝叶大于全肝体积60%)的患者,应予术前减黄(证据质量Ⅳ级)。
日本名古屋大学几乎对所有术前患者均进行减黄[4]。
笔者认为:对术前手术规划仅行围肝门等小范围肝切除术、左半肝切除术患者,不必常规术前减黄。
肝门部胆管癌的手术治疗

二、影像学检查
1、B超:能发现肝内胆管扩张及其程度,大部分能显示肿 瘤大小及范围,肝内有无转移病灶,肝十二指肠韧带内 甚至腹膜后及其他部位淋巴结转移情况或侵犯情况。 2、CT:能显示肝内胆管扩张情况,肿瘤大小,侵犯范围, 肝内胆管受侵程度,肝实质受侵程度,肝叶萎缩情况, 肝内转移灶情况,肝十二指肠韧带内及胰头后方,腹腔 动脉周围等淋巴结转移情况。
四、术前准确评估
1、病人全身状况的评估,包括一般情况、年龄、基本素质、 心肺功能、肝肾功能、总胆红素水平、白蛋白水平、凝血 功能。 2、手术组医生手术技能的评估 肝门部胆管癌一般只有一次 手术机会,追求R0切除是最理想境界,R1切除或R2切除 亦能获得较长的生存期及较高的生存质量,除手术切除要 求主刀有较强的操作技能外,重建手术亦要求助手有较强 的操作技能予以配合,如R2切除亦难完成,则应建议患者 去高一级医院就治。 3、正确的临床手术分型分期 根据正确全面的影像学资料进 行的正确临床分型分期制订初步的手术方案。手术探查所 见可能与术前评估有一定差距(最高可高达36%),应于 探查后修订出切实可行的手术方案,并付之实际操作。
六、肝移植的地位
早期有学者提出,针对无法切除的肝门胆管癌,
可采用原位肝移植治疗,但临床结果显示,尽管术后早 期临床预后较好,但84%的病人术后2年内复发,近半 数的复发肿瘤位于移植肝内,复发后中位死亡时间为2 个月,1、3、5年生存率分别为72%、48%、23%。
近年来,越来越多的临床资料显示,肝门胆管癌
肝门部胆管癌的手术治疗
一、概况
1、发病率 占肝外胆管癌之58%-60%,而肝外胆管癌占 全部癌 症之1%左右,近年来有增加趋势。 2、手术切除率 文献:10%-85% 本组(N=55):42% R0切除: Nishio(N=400):56.6% Janagin(N=80):78.0% (改良T分期作者) Dinant(N=15):59.0% 本组(N=55)32.7%
肝门部胆管癌

肝门部胆管癌张继红中山大学附属第一医院东院肝胆外科(广州,510070)肝门部胆管癌又称高位胆管癌、Klastin瘤,是指发生于左右肝管及其汇合部的恶性肿瘤,是最常见的肝外胆管癌(占肝外胆管癌的58%~75%)。
由于其病变解剖部位特殊,进展快,容易侵犯肝动脉和门静脉,临床治疗困难,远期疗效不佳,是早年肝胆外科医生的拦路虎。
近年来,随着影像学技术和手术技术的进步与完善,肝门部胆管癌的诊断和治疗均取得了较大进展,临床检出率明显提高,手术切除率及术后生存率均有显著改善。
肝门部胆管癌的手术治疗是我科的技术强项之一,现简单介绍如下。
一、临床表现肝门部胆管癌早期无特殊临床表现,常见临床表现以无痛性梗阻性黄疸为主要表现,呈进行性加重,可伴有上腹隐痛、纳差、乏力等症状,同时可出现恶性梗阻性黄疸的相应症状如皮肤瘙痒、尿黄、大便呈白色或颜色变浅,晚期出现消瘦、衰竭等恶液质变现。
二、临床分型目前肝胆外科学界广泛采用是分型是Bismuth 分型:Ⅰ型肿瘤位于肝总管分叉处,左右肝管之间相通;Ⅱ型肿瘤占据左右肝管汇合部,两者之间无通道;Ⅲ型肿瘤侵犯一侧肝管,累及右肝管者为Ⅲa型,累及左肝管者为Ⅲb型;Ⅳ型肿瘤双侧肝管均受累。
三、转移途径肝门部胆管癌的转移途径有局部浸润、血管侵犯、淋巴转移、神经侵犯、腹膜腔种植5种形式。
其中神经侵犯和向周围纤维组织侵犯可以认为是胆管癌转移的重要特点,也是难以根治和高复发率的首要原因。
大多数病例肝门胆管癌早期临床表现隐匿,肿瘤多呈浸润性、跳跃性生长,常会累及神经束膜、侵犯血管及肝脏组织、发生淋巴结转移,预后甚不理想。
四、分期系统1、美国癌症联合会肝外胆管癌分期系统Tis原位癌T1:组织学上肿瘤局限在胆管;T2:肿瘤肿瘤侵犯超过胆管壁;T3:肿瘤侵犯肝脏、胆囊、胰腺或单侧门静脉分支或单侧肝动脉分支;T4:肿瘤侵犯下列任何部位:门静脉主干、肝总动脉或其它临近组织(结肠、胃、十二指肠、腹壁)。
N0:无区域淋巴结转移。
肝门部胆管癌的诊治体会

肝门部胆管癌的诊治体会标签:胆管癌;诊治肝门部胆管癌又称为Klatskin肿瘤,一般是指胆囊管开口水平以上至左右肝管的肝外部分,包括肝总管汇合部肝管,左右肝管的一级分支以及双侧尾状叶肝管开口的胆管癌[1]。
曾被认为是一种少见肿瘤,随着近年来对本病认识的提高以及影像学技术的进步,特别是MRCP的普及应用,其诊断率呈上升趋势。
我们总结我院将近4年的肝门部胆管癌患者资料总结如下:1临床资料1.1一般资料我科近4年来收治肝门部胆管癌22例,其中男性14例,女性8例,年龄在49-83岁之间,平均年龄66岁。
主要症状以无痛性黄疸为主(20例),2例有腹痛症状。
1.2术前检查入院后常规检查CA19-9和CEA明显升高11例,5例未做检测。
TB高于342 μmol/L者有14例。
DB均高于120 μmol/L。
腹部B超、CT以及MRCP均表现为肝内胆管扩张,肝门区软组织肿块,肝门部胆管不规则截断,有鸟嘴样,环状狭窄,或表现为胆管内充盈缺损等。
术前依据Bismuth-Corltte法分型:Ⅰ型7例,Ⅱ型6例,Ⅲ型9例。
1.3 治疗情况本组手术根治性切除14例,其中TB高于342 μmol/L的患者11例,先行经皮肝穿引流减黄6例,改善肝脏功能后行根治性切除,联合肝左叶切除2例,未先行减黄而切除5例。
行姑息性切除胆肠吻合4例,术后病理均为腺癌。
经皮肝穿胆道支架植入2例,外引流(“U”型管)2例。
2结果本组病例围手术期死亡3例,均未行术前先期减黄操作。
其中Bismuth-Corltte Ⅱ型2例,Ⅲb型1例(此例行联合肝左叶切除),均死于手术后肝功能衰竭,3例患者术前TB均高于342 μmol/L,先期引流减黄的病例无围手术期死亡,2组关系见表1。
全组病例1年以上生存15例,2年以上生存12例,3年生存7例。
经皮肝穿胆道支架植入2例生存期分别为8月和9月。
外引流(“U”型管)2例均生存1年以上。
3讨论3.1诊断肝门部胆管癌诊断主要依据阻塞性黄疸症状,结合腹部B超,CT以及MRCP 的检查。
肝门部胆管癌的诊断和外科治疗

肝门部胆管癌的诊断和外科治疗摘要:目的探讨肝门部胆管癌的诊断方法,提高外科治疗水平。
方法对2001年10月—2003年10月对76例肝门部胆管癌患者临床资料回顾性分析。
根治性切除术23例,姑息性切除20例,内引流22例,外引流11例。
结果核磁共振胰胆管成像(MRCP)对肝门部胆管的定位及定性诊断准确率达到98%。
手术切除率56.5%,其中根治性切除率30.3%,姑息性切除26.3%,内引流率28.9%,外引流14.5%。
手术病死率9.2%。
各组间差异无显著性。
术后生存时间:根治性切除43个月、姑息性切除19个月、内引流15个月、外引流4.1个月。
结论磁共振胰胆管成像对肝门部胆管癌的定位及定性诊断率较高。
根治性切除是影响肝门部胆管癌患者疗效的主要因素,对无法行根治性切除者以内引流为首选治疗方法,可明显提高术后生活质量,对胆道阻塞是一种有效可行的治疗方法。
关键词:胆管癌;诊断;外科治疗;预后肝门部胆管癌是一种起源于胆管上皮的恶性肿瘤,位于胆囊管开口以上的胆管,以侵犯肝动脉、门静脉早期诊断困难,故其手术切除率低,预后差,一直是外科治疗中亟待解决难题之一。
随着影像诊断技术的发展和手术技术的提高,本病在临床上有增多趋势,其预后较前有所改善,但仍是手术治疗上难题。
文献报道肝门部胆管癌切除率仅15%~64.1%[1,2],多数患者只能通过姑息性方法来解除胆道梗阻,近年来本院收治76例肝门部胆管癌患者,现对其外科诊断及治疗进行回顾性分析。
1 临床资料1.1 一般资料2001年10月—2003年10月,本院收治76例经病理证实为肝门部胆管癌患者,男48例,女28例,男女比例为1.7∶1,年龄45~73岁,平均61岁,60岁以上57例,占75%;病程2天~5个月,平均32天。
主要临床表现为黄疸,本组76例均有此症状,其中伴有右上腹疼痛50例(65.8%)、恶心呕吐13例、出现恶液质3例,上腹部包块2例。
1.2 辅助检查血清总胆红素(58.6~612.7μmol/L)和直接胆红素(41~595.1μmol/L)均有不同程度的升高。
肝门胆管癌的CT诊断

性 。病理结果 : 腺癌 l 例 , 3 鳞癌 1 例。
12 检查 方法 .
采用美 国 G E公 司 Pope I 旋 扫 描 机 , rS ed A 螺
数 的 4 % ~ 6 , 是 临床 上 引起 梗 阻性 黄 疸 的 0 7 %【 也 重要原 因 之一 , 因其解 剖结 构特殊 , 围毗邻 关 系复 周
【 关键词 】 肝 门区; 胆管癌 ; 体层摄影术 , 线计算机 x
中 图 分 类 号 :75 8 1 1 .2 1 3 . :844 1 1 文献标识码 : A 文 章 编 号 :06 0 12 1)2 15 3 10 —9 1 (00 0 —09 —0
Th ig o i fNlr c 0a1 c r I n a wi T e d a n s o a h ll s o a d l 1 t C 0 h
h c d s a ,d ly d e l c me t a e n i 4 e e .T e dlt g o t h p t i ayd c , xrh p t i ayd c ,a d t ik n n a e c n ea e  ̄ a e n W s e 1 a s h a n f nr e ai bl r u t e t e ai bl r u t n c e — dn s n s i i i a e l a c i h
q a t i l ea a d R s l : np i sa , h s n pae s o s e I S w h o e s i hp t i . ndn m ce — u la v y vl t . eut O l n cn te e o a e r a ft s I S k w d n@ n e a c l O y a i l i te u e s a li p s d st u I l i a ih a r l
肝门部胆管癌TNM分期(AJCC第8版)
M0
Ⅱ期
T2a-b
N0
M0
ⅢA期
T3
N0
M0
ⅢB期
T4
N0
M0
ⅢC期
任何T
N1
M0
ⅣA期
任何T
N2
M0
ⅣB期
任何T任Biblioteka NM1区域淋巴结(N)
NX
区域淋巴结无法评估
N0
无区域淋巴结转移
N1
1-3个区域淋巴结转移,包括沿胆囊管、胆总管、肝动脉、胰十二直肠后段、门静脉分布的淋巴结
N2
4个以上区域(N1中描述的)淋巴结转移
远处转移(M)
M0
无远处转移
M1
有远处转移
肝门部胆管癌TNM分期:
分期标准
分期
T
N
M
0期
Tis
N0
M0
Ⅰ期
T1
肝门部胆管癌TNM分期(AJCC第8版)
原发肿瘤(T)
TX
原发肿瘤无法评估
T0
无原发肿瘤的证据
Tis
原位癌/重度不典型增生
T1
肿瘤局限于胆管,可到达肌层或纤维组织
T2
T2a
肿瘤超出胆管壁到达周围脂肪组织
T2b
肿瘤侵犯邻近的肝脏实质
T3
肿瘤侵犯门静脉或肝动脉的一侧分支
T4
肿瘤侵犯门静脉主干或门静脉的两侧分支,或肝总动脉,或一侧的二级胆管和对侧的门静脉或肝动脉
肝内胆管癌诊疗指南要点解读
肝内胆管癌诊疗指南要点解读我呀,就跟你们唠唠这肝内胆管癌诊疗指南要点。
咱先得知道这肝内胆管癌是个啥玩意儿,就像藏在肝里头的一个捣蛋鬼,神不知鬼不觉的就开始搞破坏。
我每天在医院里晃悠,见着那些被这病折磨的患者,心里那叫一个不是滋味儿。
你看那些患者的脸,蜡黄蜡黄的,就像秋天里被霜打过的叶子,眼睛里透着那种无助和恐惧,看得我直揪心。
这诊疗指南要点啊,就像是给咱医生的一个寻宝图。
你要是不照着这个来,就跟在黑夜里瞎摸乱撞一样。
比如说诊断这一块,那得仔仔细细的,不能有一点儿马虎。
我就记得有一次,和一个年轻的小医生讨论病例,那小医生毛毛躁躁的,看了个大概就想下结论。
我当时就瞪着他,眼睛睁得老大,我说:“你小子,这能行?这肝内胆管癌的诊断哪是这么简单的事儿,就跟你找对象似的,能看一眼就定下来吗?”治疗那就更复杂喽。
这可不是吃个药打个针就完事的。
有时候得做手术,那手术台上,气氛紧张得就像要爆炸一样。
医生们的眼神都特别专注,每一个动作都小心翼翼的,就像在拆一个随时可能爆炸的炸弹。
指南里提到的各种治疗方法,就像武器库里的各种武器,咱得根据敌人的情况来挑选。
我和同行们交流的时候,大家也是各有各的看法。
有个老伙计,脸皱巴巴的像个核桃,说话还慢悠悠的,他就说:“咱得把这指南看透喽,可不能瞎搞。
”我就点头称是。
咱还得关注患者的生活习惯这些个事儿。
我遇到过一个患者,特爱喝酒,那酒就跟他命根子似的。
我就跟他说:“你再这么喝下去,这肝内胆管癌可不会放过你。
”他还一脸不在乎,我当时那个气呀,真想把他的酒瓶子都给摔喽。
这肝内胆管癌诊疗指南要点,咱得时刻放在心上,这关系到患者的命啊。
每一个要点就像一颗星星,咱们得把这些星星都串起来,给患者照亮希望的路。
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1 肝门部胆管癌诊断治疗指南(2013版)-08-19 肝门部胆管癌(Hilar Cholangiocarcinoma,HC)是指累及肝总管、左右肝管及其汇合部的胆管粘膜上皮癌,亦称高位胆管癌、近端胆管癌或Klatskin肿瘤,HC的发病例称逐渐增高的趋势,尸检资料显示胆管癌的发病率约为0.01%~0.2%,HC占其中的40%~60%(Abdel WM,2007)。HC被认为是肝胆外科领域最具挑战性的难题之一,由于缺乏符合国情的临床实践指南,在HC病情评估、治疗决策、手术方式及非手术治疗等方面普遍存在不规范问题,这一复杂难治疾病的总体治疗效果很不满意(黄志强,2007)。为此,中华外科学分会胆道外科学组、肝脏外科学组和全军肝胆外科专业委员会联合组织了国内相关领域的专家,基于循证医学的原则,通过深入学术研讨和论证制定了本指南,旨在为HC的规范化治疗提供指导意见。 在本指南中,证据的质量等级由高到低分为I 到VI级6个层次,诊断和治疗建议的推荐等级也相应分为A、B、C1、C2和D级等5级(Takada TM , 2008)。 1 HC的临床分型和分期 目前HC常用的分型和分期系统主要有以下四类:① Bismuth-Corlette分型;②MSKCC T分期系统;③AJCC分期系统;④国际胆管癌协会分期系统。 Bismuth-Corlette分型是经典的临床分型方法(Bismuth H , 1992)。该分型是以肿瘤累及胆管的解剖部位及范围为依据,对于手术方式的选择具有重要价值,但该分型没有表述对胆管癌切除和预后有影响的血管浸润、淋巴结转移和肝脏萎缩等因素。 MSKCC T分期系统(Memorial Sloan Kettering Cancer Center T分期系统)是根据肿瘤累及胆管范围、门静脉侵犯和合并肝叶萎缩三个因素将HC进行分期(Jarnagin WR 2001)。该分期系统在判断可切除性或是预后判断方面均优于Bismuth-Corlette分型,但未体现肝动脉侵犯、淋巴结转移和远处转移等病理要素。 美国抗癌协会AJCC的TNM 分期是基于病理指标的一种分期系统(Nishio H,2005),有助于患者预后的判断,但术前几乎得不到TNM分期所需的相关资料,因而其临床实用价值有限 。 国际胆管癌协会(the International Cholangiocarcinoma Group)于2011年提出了一种新的HC分期系统(Deoliveira ML , 2011),对胆管癌肿部位和形态,门静脉、肝动脉受累状况,预留肝脏体积、并存肝实质病变,淋巴结及远处转移等病理要素给予全面评估和表述,借助这一分期系统,可对HC的可切除性、术式选择及患者预后做出更准确的判断。 推荐1:采用Bismuth-Corlette分型可对癌肿累及胆管树的部位、范围及可切除性进行 2
初步评估;采用国际胆管癌协会分期系统可对癌肿累及胆管树及临近组织结构的状况、病情严重程度、可切除性、术式选择及患者预后进行较为全面的判断。(C1) 2 HC的病理类型与生物学特性 HC的组织病理类型以腺癌为多,占90%以上,少见类型尚有透明细胞癌、印戒细胞癌、鳞癌、腺鳞癌和未分化癌等。按大体形态可分为硬化型、结节型和乳头型三种。硬化型约占70%,多见于低-中分化腺癌。结节型约占20%。乳头型约占10%,多为高分化腺癌,其切除率高,预后好。 目前认为,HC具有多极化浸润转移的生物学特性,癌肿沿胆管树轴向近端和远端胆管浸润,同时可突破胆管树向侧方侵犯临近的门静脉、肝动脉和肝脏实质,且常发生区域性淋巴结和神经丛转移。位于肝门区的尾状叶容易受到肿瘤侵犯。 推荐2:癌肿组织病理类型、分化程度、区域淋巴结和神经丛转移是影响预后的重要因素。基于HC具有多极化浸润转移的生物学特性,应将切除受累肝实质、尾状叶以及廓清区域淋巴结和神经丛作为HC治愈性手术的基本内容(C1)。 3. 影像诊断 HC的诊断主要依靠临床表现和影像学检查。影像学诊断的两个基本依据是胆管梗阻和肿瘤占位。临床上常用的影像学诊断方法为:B超、MDCT、MRI(MPCP)、PTC、ERCP和PET-CT。 3.1 超声检查 超声检查显示肝内胆管扩张,且在肝门附近截断,扩张的胆管内可见肿瘤回声,与正常肝脏组织和胆管分界不清。多普勒超声能有效检出肝动脉、门静脉受累状况。作为一种简便易行的无创性检查方法,超声检查主要用于HC的临床筛查以及引导PTBD和PVE等。 3.2 多排CT(MDCT) MDCT图像空间分辨率高,利用增强MDCT图像进行冠状面或多平面重建后,能清晰地显示肿瘤病灶及相邻脉管结构间的关系,并据以测算肝内各区段的体积。CT造影可以取代有创血管造影显示门静脉和肝动脉系统的解剖变异和受累状况。MDCT可作为肿瘤定性、定位与分期评估、肝门区脉管解剖和肝实质病变评估、肿瘤可切除性判断和手术规划的主要依据。 3.3 MRI (MPCP) MRI可以对肿瘤及邻近结构进行多参数、多平面、多角度的扫描,对软组织的分辨率高。增强MRI可以像增强CT一样有效评估胆管肿瘤部位和范围、肝门区血管受累以及肝 3
实质病变状况。MRCP能无创显示肝内胆管树的全貌,肿瘤阻塞部位和范围,但其清晰度通常不如直接胆道造影。MRI(MRCP)也可作为HC分型和分期评估及可切除性判断的主要依据。 3.4 直接胆道造影 PTC能清晰显示梗阻部位、胆管受累范围以及梗阻部位上游胆管的形态。对于高位胆管梗阻所导致的肝内胆管相互隔离,常需要通过多支胆管PTC才能对癌肿在胆管树的浸润范围作出全面的评估。ERC对于HC造成不全性胆管阻塞者可以显示出整个胆道受累状况,若为胆管完全阻塞则仅能显示梗阻部位以下胆管的状况,故对HC的诊断及可切除性判断价值有限。由于PTC和ERC均系有创性检查,有导致出血和/或诱发胆道感染的风险,不推荐作为常规检查手段,而对MRC显示不清、不宜行MRC检查者,或拟行术前胆道引流(PTBD、 ENBD)的HC病例可实施同步胆道造影或二期经引流管胆道造影。 3.5 PET-CT 既可由PET功能显像反应肝门区占位的生化代谢信息,又可通过CT形态显像进行病灶及侵袭范围的精确定位,但其对HC局部病变的评估和可切除性判断的价值并不高于其他影像学检查。全身扫描可发现肿瘤的淋巴结转移、腹腔种植转移及远处转移。 推荐3:HC的复杂病情常需要个体化选择应用多种影像学方法作出综合分析评估。超声检查常作为筛查的手段,MDCT和(或)MRI(MRCP)是对HC作出定性定位诊断、肿瘤分型和分期、评估可切除性判断和手术规划的主要手段和依据。对于有选择的病例,MDCT与MRI联合应用以及将MDCT或MRI合成为三维图像,有助于更全面准确的病情评估。PTC、ERC和PET-CT不推荐作为HC的常规检查方法,可作为其他影像手段的补充(C1),PTC和ERC可替代MRCP显示癌肿在胆管树的浸润范围,PET-CT则用于判断区域淋巴结和神经丛转移、腹腔种植转移以及远处转移(C1)。 4 侵袭范围的评估 HC侵袭范围的评估应涵盖以下4个维度:①肿瘤沿胆管树轴向扩展范围;②肿瘤突破胆管壁向侧方扩展累及临近肝实质以及肝动脉、门静脉范围;③区域性淋巴转移和神经丛浸润;④ 腹腔种植和远处转移。 4.1 肿瘤沿胆管树轴向扩展范围的判断 肿瘤沿胆管树轴向扩展范围的评估主要依据胆管狭窄的范围来判断并确定相应的Bismuth分型。一般先参照MRCP或直接胆道造影显示的胆管树形态进行大体判断,进一步根据MDCT和(或)MRI断层图像显示的胆管壁增厚和强化征象精确分析判断肿瘤与正常 4
胆管组织的边界。 由于HC存在粘膜下浸润及粘膜层扩展,故依据影像学检查精确判断胆管轴向扩展范围常存在一定的困难。内镜下胆管上皮多点采样活检有助于提高对癌肿轴向扩展程度判断的准确性,但系侵袭性检查且肿瘤在上皮内扩展所导致的切缘阳性的临床价值尚未确立,可选择性使用(Nimura Y, 1993) ( level IV)。 4.2 肿瘤侧方扩展范围的判断 对肿瘤侧方扩展范围进行评估的重点是门静脉、肝动脉和肝实质等受累状况,主要依据MDCT和MRI断层图像及由此合成的血管成像。门静脉受累表现为软组织包绕、变形、管腔狭窄、肝脏动脉期灌注异常、超声检查显示门静脉湍流形成等。肝动脉受累征象有管腔狭窄、走行不规则和肝脏动脉期灌注不良(Watadani T, 2008) ( level IV)。根据多期影像中肝实质的密度和信号的异常容易判断肿瘤对肝实质的浸润范围。 4.3 肿瘤转移的评估 依据MDCT 或MRI影像显示出明显的肝内转移灶及肿大淋巴结则易于作出判断,但对腹腔种植、神经丛受累或淋巴结肿大不明显时则较难诊断,部分病例需依赖腹腔镜或开腹手术探查与活检(Masselli G 2008) ( level IV)。PET-CT 检查对腹腔淋巴结转移、腹膜种植或远处转移有诊断价值(Li J ,2008) ( level IV)。 4.4 肝脏3D评估 外科医生在术前必需将各种肝胆影像信息与自己的知识和经验融合后,在脑海中合成为肝胆系统的三维立体构象,据此进行手术相关因素的分析、可切除性判断和手术方案设计,对于HC这一涉及围肝门区众多脉管的复杂病变的大脑3D印象,常因不同医生的经验和知识的差异而产生不同程度的偏差。在术前采用计算机辅助手术规划系统,基于MDCT或MRI影像数据,对肝脏、肝内脉管结构、病灶进行三维重建,可客观、全面、立体地再现肝脏脉管解剖结构、癌肿浸润范围、癌肿与重要脉管结构几何关系,可避免医生仅凭2D图像在脑海中3D构建和评估的不确定性和误差,其在HC评估中的应用价值主要有两个方面:1.个体化评估围肝门区脉管的立体解剖构筑及其变异特征。2.系统化评估癌灶浸润范围及其与围肝门区脉管结构的立体几何关系。将癌灶浸润范围精确标定在真实再现的个体化肝脏3D构象中,对于准确判断肿瘤可切除性和精密手术规划具有重要价值。 推荐4:HC侵袭范围的术前评估需综合应用现有高精度影像检查方法准确判断癌肿在各个维度上的扩展状况,并进而在肝脏三维构象中把握肿瘤浸润范围的全面分布,及其与围肝门区脉管结构的立体几何关系(C1)。