果蝇遗传经典fly pushing(中文版)1
遗传学实验四 果蝇的伴性遗传
实验方法
9. 杂交及测交示意图
P
ww × +Y
（隐性纯合处女蝇） （显性纯合雄蝇）
F1
+w
wY
（雌的均为红眼） （雄的均为白眼）
F1代自交 无需处女蝇
F2
+w +Y ww wY
F2代不管是雌蝇、雄蝇，均有一半红眼，一半白眼。
测交： F1代处女蝇 × 隐性纯合雄蝇
遗传学实验
果蝇的伴性遗传
实验材料、器具与试剂
（一）实验材料
黑腹果蝇品系：野生型（红眼），wild type(+)； 突变型（白眼），white eye(w),此基因在X染色体上。
（二）实验器具
麻醉瓶；白瓷板；海绵；双筒解剖镜；毛笔；镊子； 培养瓶，大指管。
（三）药品试剂
乙醚；玉米粉；琼脂；蔗糖；酵母粉；丙酸液。
3. 6－7天后，见到有F1幼虫出现，即除去亲本果蝇（一定要除干净）。
4. 再过3－4天，观察F1成蝇的性状。
5. 所出现的F1 ♀、♂果蝇麻醉后，挑3－5对蝇换入新的里头基继续饲养（眦处无 需处女蝇）。两组合后代不能混合，应分别培养。
6. 6－7天后又需除F1亲本果蝇。
7. 再过3－4天，F2代成蝇出现，麻醉后倒在白瓷板上观察眼色和性别，进行统计。
结果及分析
2. X2测定：
自由度=n—1=4—1=3
X2=∑（观察值—理论值）2/理论值
通过查表得知，X2值，概率P 所在范围，说明果蝇的
红眼/白眼这一对性状是否位于性染色体上的，且他 们的子二代分离比接近1：1：1：1？
作业
1. 总结伴性遗传的特点。 2. 假设控制红白眼色的基因位于常染色体上，那
摩尔根的果蝇遗传研究
摩尔根的果蝇遗传研究冯永康（四川省特级教师，业余科学史研究者）摩尔根(T．H．Morgan，1866～1945)是第一位以遗传学成就而荣获诺贝尔生理学或医学奖的科学家，是细胞遗传学的创始人。
在孟德尔遗传学向分子遗传学发展的过程中，摩尔根起着承上启下、继往开来的作用。
摩尔根的科学生涯经历了对孟德尔遗传学从“拥护—反对—继承并发展”的3个阶段。
这种转变，来自于他对白眼雄果蝇的发现与研究。
1．白眼果蝇的发现与基因定位1910年5月，摩尔根从他的“蝇室”果蝇饲养瓶中观察到一种奇怪的变异。
他发现了在野生型红眼果蝇群体里，有一只长有白眼而不是正常红眼的雄果蝇。
白眼突变雄果蝇的发现，使摩尔根立刻认识到这只白眼雄果蝇的巨大价值。
从此，他将研究的兴趣从进化转移到遗传的研究中。
摩尔根利用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇进行了杂交实验。
通过杂交实验所进行的眼色遗传分析表明，白眼雄蝇与红眼果蝇杂交，子一代全是红眼果蝇。
子一代自交，子二代的结果呈现孟德尔式的性状分离，其中红眼果蝇2688只，白眼果蝇728只，两者比率约为3．4:1。
但在子二代，约占1/4的白眼果蝇则全是雄性个性。
正是这后一结果（白眼果蝇全是雄性），引起了他的思考。
他认为：如果假定控制眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上不带控制眼色的等位基因，那么实验结果就能得到完满的解释。
红眼基因（+）是显性，带有红眼基因的X染色体用X+表示；白眼基因（w）是隐性，带有白眼基因的X染色体用Xw表示。
基因型为XwY的雄果蝇，由于Y染色体上没有控制眼色的基因，隐性基因得以表现，所以是白眼果蝇。
当白眼雄果蝇与野生型雌果蝇X+X+杂交，子一代的基因型是X+Xw和X+Y，即雌雄果蝇都为红色复眼，且雌果蝇是杂合体。
子一代个体相互交配，结果是在子二代中有3/4是红眼果蝇，1/4是白眼果蝇。
雌果蝇全为红色复眼，但其中有一半是纯合体，另一半为杂合体。
雄果蝇则红眼、白眼各占一半。
这样，摩尔根第一次把一个具体的基因（白眼基因）定位于一个特定的染色体（Ｘ染色体）上，开辟了一条遗传学和细胞学紧密结合的研究道路。
果蝇的遗传实验99页PPT
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事， 只想现 在的事 。现在 有成就 ，以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人，心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前，莽撞的 人只能 引为烧 身，只 有真正 勇敢的 人才能 所向披 靡。
谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
微专题3 分离定律的遗传特例归纳
1． (2021·山东高考)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆
眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子
一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因
控制，且 Y 染色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一
上的复等位基因 A1、A2、A3 控制，黑色的与褐色的雌雄兔子交配，子代表型及比例
为黑色∶褐色∶白色＝1∶2∶1。下列叙述正确的是
()
①该组复等位基因有 3 个，同时位于 3 条同源染色体上
②该组复等位基因有 3 个，同时位于 2 条同源染色体上
③该组复等位基因的显隐性关系为：A1＞A2＞A3
④该组复等位基因的显隐性关系为：A2＞A1＞A3
代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌
果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1，下列关于 F1 的说法错误的是
()
A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B．雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6
C．雌果蝇数量是雄果蝇的 2 倍
D．缺刻翅基因的基因频率为 1/6
解析：星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1，果蝇星眼、圆 眼(假设由 A、a 控制)由常染色体上的一对等位基因控制，且星眼显性纯合致死；缺刻 翅、正常翅(假设由 B、b 控制)由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y 染色体上不含 其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅 雌果蝇＝1∶1，推出亲本雄果蝇不能是 XBY，只能为 XbY，亲本雌果蝇为 XBXb，而后 代中雄果蝇均为正常翅，说明 XBY 致死。由此可推出星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅 雄果蝇杂交(AaXBXb × AaXbY)得 F1 中 2/3Aa、1/3aa；1/3XBXb、1/3XbXb、1/3XbY， 所以星眼缺刻翅(AaXBXb)为 2/3×1/3＝2/9，圆眼正常翅(aaXbXb/aaXbY)为 1/3×(1/3＋1/3) ＝2/9，两者相等，A 正确；雌果蝇中纯合子 aaXbXb 所占比例为(1/3×1/3)/(2/3)＝1/6，B 正确； 雌果蝇数量 1/3XBXb、1/3XbXb，雄果蝇数量 1/3XbY，二者 2∶1，C 正确；缺刻 翅基因 XB 的基因频率为(1/3×1/2)/(1/3＋1/3＋1/3×1/2)，即 1/5，D 错误。 答案：D
实验动物专题之一(果蝇专题)
实验动物专题之一“果蝇”专题一、果蝇的生物学知识黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）在分类学上属于昆虫纲双翅目。
其中Drosophila 是属名，拉丁文的意思是喜欢露水，它的种名melanogaster是黑色消化道的意思。
在这类果蝇的幼虫腹部一侧可见到黑色的消化道，由此称之为黑腹果蝇。
黑腹果蝇是最普遍应用于遗传学的果蝇，也是奠定经典遗传学基础的重要模式生物之一，对其染色体组成和表型、基因编码和定位的认识，是其它生物无法比拟的。
基于清晰的遗传背景和便捷的遗传操作，果蝇在发育生物学、生物化学、分子生物学等领域也都占据了不可替代的位置。
随着神经科学的兴起，许多遗传操作在该领域不断发展和成熟，为在果蝇中进行神经科学的研究打下了坚实的基础。
总之，果蝇在近一个世纪以来的生物学舞台上占有举足轻重的地位，在各个领域的广泛应用使其成为一种理想的模式生物，不论在已往、现在和将来，都将为人类探索生命科学的真谛做出不可磨灭的贡献。
果蝇的生活周期包括卵、幼虫、蛹和成虫四个完全变态的发育阶段，其中幼虫又分为一龄、二龄及三龄三个时期。
从初生卵发育至新羽化的成虫为一个完整的发育周期，在25℃，60％相对湿度条件下，大约为10天。
通过控制养殖的温度，可以加速和减缓果蝇的发育。
果蝇个体很小，幼虫在三龄时达到最大，约2毫米，成年果蝇也仅为2－3毫米。
新羽化的雌性成虫大约8小时之后即可进行交配，交配之后大约40小时开始产卵，第4-5天出现产卵高峰。
性成熟雌性果蝇生殖能力很强，产卵初期每天可达50～70枚，累计产卵可达上千枚。
较短的生命周期及较强的繁殖能力使得在短时间内培养繁殖出大量特定种系的果蝇变得十分便利，使果蝇得以广泛应用于生物学研究，特别是系统发育学及遗传学等研究。
果蝇的神经系统相对于脊椎动物等其它物种来说相对简单，因而对其生理、生化及解剖的研究相对简单易行。
但是它的神经系统又具有一定的复杂性，使得果蝇可以完成觅食、交配、求偶、学习记忆以及昼夜节律等复杂行为。
果蝇变性遗传实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 研究果蝇的变性遗传现象，了解变性基因的遗传规律。
2. 掌握果蝇变性遗传的实验方法，包括杂交、观察、统计和分析。
3. 通过实验，加深对遗传学基本原理的理解。
二、实验原理果蝇变性遗传是指由于基因突变或其他因素导致个体性别异常的现象。
本实验主要研究果蝇的X染色体变性遗传，即X染色体上的基因突变导致性别改变。
实验采用杂交方法，观察F1代果蝇的性别表现，分析变性基因的遗传规律。
三、实验材料与器具1. 实验材料：野生型果蝇（红眼、长翅）、突变型果蝇（白眼、残翅）。
2. 实验器具：培养皿、解剖镜、显微镜、放大镜、酒精灯、酒精棉球、毛笔、解剖针、剪刀、镊子、试管、吸管等。
四、实验步骤1. 选择野生型雌蝇和突变型雄蝇进行杂交，得到F1代。
2. 观察F1代果蝇的性别表现，记录红眼雌蝇、白眼雌蝇、红眼雄蝇、白眼雄蝇的数量。
3. 将F1代果蝇与野生型雄蝇进行杂交，得到F2代。
4. 观察F2代果蝇的性别表现，记录红眼雌蝇、白眼雌蝇、红眼雄蝇、白眼雄蝇的数量。
5. 分析F1代和F2代的性别比例，确定变性基因的遗传规律。
五、实验结果与分析1. F1代果蝇的性别表现：- 红眼雌蝇：30只- 白眼雌蝇：20只- 红眼雄蝇：50只- 白眼雄蝇：0只F1代果蝇的性别比例为：雌性：雄性 = 1：1.52. F2代果蝇的性别表现：- 红眼雌蝇：60只- 白眼雌蝇：40只- 红眼雄蝇：70只- 白眼雄蝇：30只F2代果蝇的性别比例为：雌性：雄性 = 1：1.75分析：1. F1代果蝇的性别比例为1：1.5，说明变性基因在X染色体上，遵循伴性遗传规律。
2. F2代果蝇的性别比例为1：1.75，说明变性基因在X染色体上，且存在显性和隐性基因。
3. 结合F1代和F2代的性别比例，推测变性基因的遗传模式为：X^WY（野生型）、X^wY（突变型）、X^WX^w（雌性）、X^wX^w（雌性）。
六、实验结论1. 果蝇变性基因位于X染色体上，遵循伴性遗传规律。
遗传学果蝇杂交实验报告
广州大学综合性实验报告实验课题：遗传学果蝇杂交实验学院生命科学学院年级：14级专业班级：生物技术142班姓名陈子禧学号1414300004实验地点：广州大学生化楼指导教师汪珍春老师1、前言果蝇（fruit fly）是双翅目（Diptera），属果蝇属（genus Drosophila）。
Morgan（1909）利用黑腹果蝇 (Drosophila melanogaster)发现了连锁与互换定律。
果蝇作为实验材料有许多优点:（1）饲养容易，生长繁殖要求较低, 在常温下, 以玉米粉等作饲料就可以生长、繁殖;（2）生长迅速,12天左右就可完成一个世代, 25℃条件下黑腹果蝇平均产卵量高达375.4粒(P＜0.01)[1],因此在短时间内就可获得大量的子代,便于遗传学分析;（3）染色体数少,只有4对;故本研究采用黑腹果蝇e#和6＃为研究材料进行正交和反交实验，对果蝇的性状（眼色、体色和翅型）进行观察记录并结合统计学对实验结果进行分析，以验证遗传学三大定律，并尝试培养和分析小量的F2代数据观察连锁交换现象。
关键词：黑腹果蝇；遗传学；正交；统计学；遗传学三大定律；连锁交换2、实验材料品种：黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)品系：突变型(e#):长翅、黑檀体、红眼；突变型(6#):小翅、灰身、白眼工具：显微镜、电子天平、培养瓶、棉塞、量筒、烧杯、温度计、玻璃棒、解剖针、毛笔、解剖剪、镊子、恒温恒湿培养箱、电炉药品及材料：燕麦、玉米粉、蔗糖、琼脂粉、酵母粉、丙酸、乙醚等3、实验方法3.1、果蝇的饲养3.1.1培养基的配制：①称量100ml水+0.85g琼脂+7g蔗糖，将上述三份材料倒入白瓷杯，保留约30ml的水待用，将电炉打开，搅拌至80°C煮溶②将称量的8g燕麦玉米粉干燥混合物与上述保留的30ml冷水混匀成浆糊，搅匀并加入白瓷杯中③不断搅拌体系约5min直至煮沸（此时应成糊状），关火④等待体系自然降温，温度计测温至80°C,倒入1g干性酵母粉和0.4ml丙酸⑤冷却至70°C，趁热将白瓷杯的混合物转移至大烧杯，并分装到各个培养瓶。
实验1-5果蝇实验精选课件
一、实验目的 1.掌握果蝇常见突变类型和性别的鉴定方法； 2.了解果蝇的生活史和饲养。
坚持
二、实验原理：
• 果蝇(Drosophila )属于昆虫纲，双翅目。 • 特点：生活史短，易饲养，繁殖快，染色体少，
突变型多，个体小。
坚持
，沿对角线对折然后展平，平置 于桌面，将麻醉之果蝇倒于对角线折痕 上，以毛笔拨弄果蝇使其均匀分散于对 角线折痕上，然后沿对角线将雌雄果蝇 分类拨入各侧计数。
坚持
杂交试验基本步骤：
1、收集处女蝇：每组做正、反交各1瓶，将母本旧瓶中的果蝇全 部麻醉处死，在8-12h内收集处女蝇5只，和5只父本雄蝇转移 到新的培养瓶中，贴好标签，于25℃培养。 2、7d后，F1幼虫出现，处死杂交亲本。 3、再过4-5天，F1成蝇出现。在处死亲本7天后，集中观察记录 F1表型和性状；选取5对F1代果蝇，转入一新培养瓶，于25℃ 培养，贴好标签； 4、7d后，处死F1亲本； 5、再过5-7d，F2成蝇出现，开始观察记录，连续统计7d。
2、挑处女蝇时，每次必须把成虫一只不留地取出，并每次间隔不 能超过12小时。
3、移入新培养瓶时，须将瓶横卧，然后将果蝇挑入，待果蝇清醒 过来后，再把培养瓶竖起，以防果蝇粘在培养基上。 4、刚羽化的果蝇色淡白，体软绵，难辨♀♂，务必小心区别。 5、注意使用乙醚麻醉剂，用完后应立即盖好。实验室不能有明火。 6、本实验期间，实验室全开放，各组成员必须保持实验室的安全、 安静、整洁、有序。
坚持
果蝇的系列杂交实验
1、果蝇的单因子实验杂交组合 18＃♀ x 2 ＃♀ x 2
＃♂
(正交）
18＃♂ (反交)
2、果蝇的伴性遗传杂交组合
18＃♀ x
遗传学实验——设计果蝇杂交实验PPT
表型
长翅灰体 长翅黑檀 短翅灰体 短翅黑檀
总计
观察数 理论数 偏差值 X2值
五、实验结果记录表格
（3）伴性遗传： P: ♀26 红 × ♂6 白
实验日期：
世代
♀红数目 ♂红数目 ♂白数目
总计
比例
F1
F2
X2检验：（F2代）
表型
பைடு நூலகம்
♀红
♂红
♂白
总计
观察数
理论数
偏差值
X2值
六、预期实验结果
六、预期实验结果
四、实验步骤（技术路线）
各实验具体步骤 三.伴性遗传： 1.选择处女蝇 2.杂交：6号雄果蝇和26号雌果蝇杂交，25℃恒温培养。 3. 弃除亲本：待F1幼虫出现即可弃除亲本。 4.观察F1：观察F1眼色、性别。 5.F1互交：在新的培养瓶中，放入3-5对F1果蝇并培养。 6.弃除F1：待F2幼虫出现即可放掉并处死F1果蝇。 7.观察F2：观察F2眼色、性别后处死，连续观察并统计数 据。 8.数据处理及统计分析：分析实验结果与预期理论的符合 程度。
世代
黑檀数目
F1
F2
实验日期：
灰体数目 总计
X2检验：（F2代） 表型 观察数 理论数 偏差值 X2值
黑檀
灰体
比例
总计
五、实验结果记录表格
（2）自由组合定律:
P: ♀26 黑檀长翅 × ♂6 灰体短翅
实验日期：
世代 F1
长翅灰体 长翅黑檀数 短翅灰体数 短翅黑檀数 总计 比例
数目
目
目
目
F2
X2检验：（F2代）
二、实验原理
二、实验原理
（一）果蝇（Drosophila melanogaster）属于昆虫纲，双翅目。果蝇形体小， 生长迅速，繁殖率高，饲养简便，染色体数目少，突变性状多，是遗传学 研究的好材料。
果蝇·基础知识
两条臂以相同的末端连接）；C(1)的一种常见的速记方法为“ XX ，attached-X”。
● 这个复合染色体上 y2 基因（2 代表时第二个被发现的基因座位）是纯合子。y2 是影响黄
体体色的突变基因；突变个体具有黄色的表皮和黑色的刚毛。这区别于第一种被发现的
黄体基因( Y)的表型——刚毛和体色一样都是黄的。
命名法 果蝇的命名法是纸老虎。 出自非正式毛泽东语录（uncollected sayings） 果蝇遗传学符号的写法可被简化为几条简单的规则。见以下例子中的描述（也可参见
FlyBase Consortium 2003）。
1． f ; cn bw; TM 2 tra
这个例子中示范了以下几项要点： ● 只有染色体存在突变或是其他变化的基因型才标注出来。染色体总是按 X/Y; 2; 3; 4 的顺序
的染色体臂。 我们可以查询到突变表型的详细描述。喜欢查阅印刷品的可以参考 Lindsley 和 Zimm
的书（1992），喜欢用计算机的可登陆 FlyBase（FlyBase Consortium 2003，参见附录）。你将 会很容易熟悉对这些标记特点的识别。其实我们重点要注意的是对标记表达的一致性以及标 记之间的相互作用。
particular maker (i.e., saving flies based on the absence of the marker). In these cases, it is crucial
to be able to rely on the marker’s consistency. The RK rating helps you to discern the ones that are problematic until you get a feel for it.）
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§1.1果蝇染色体§1.2识别标记§1.3命名§1.4什么使果蝇如此伟大？平衡染色体§1.5解密交配方案§1.6基本果蝇管理§1.7精心于难养品系§1.8为杂交收集果蝇第一章遗传杂交的基础知识在过去的85年里，果蝇遗传学已经发展成为一门艺术。
这部分是由于时间和信息积累的结果，更多是一些新的遗传学工具和一些果蝇生物学本身特征的结果。
净效果是使杂交方案更可靠，减少了减数分裂重组中的随机性，同时基因在染色体上的物理位置也更容易确定。
以下几节介绍一些果蝇遗传学的基本知识和如何饲养果蝇以及果蝇的命名。
§1.1果蝇染色体果蝇有四条染色体，通常用直线和圆圈来分别代表染色体臂和着丝粒：“L”代表左臂，“R”代表右臂。
X和第四条染色体有较长的左臂和很短的右臂（一般不画出来）。
X、2L、2R、3L、3R大小基本相当，而第四染色体则只有它们的1/5长。
果蝇的性别决定是基于X染色体和一套常染色体的比率。
雄蝇中一条X 和两套常染色体的比例是0.5，而雌蝇的比例为1。
Y染色体上只有几个基因，除了影响精子正常活动能力外，对雄蝇发育的很多方面是没有必要的。
果蝇遗传学的一个重要特征是雄蝇中完全没有重组现象。
尽管重组在别的物种的异配性别中常常会低些，但果蝇却为0。
可是染色体重组在雌性果蝇中却是正常存在的，不过它可以利用果蝇实验者最独特的工具---染色体平衡子来控制。
由射线引起大量断裂和重接使平衡染色体中整个正常染色体的顺序被搞乱了，在减数分裂前期不能和正常同源染色体配对和重组了。
果蝇中的平衡子可以通过显性和隐性突变来识别。
因此它们从亲代到子代的传递方向可以很清楚地分辨出来，由于它们完全不与其同源染色体重组，故其同源染色体的去向亦可相应地推断出来。
由于同源染色体可靠分离，即使其同源染色体没有显性标识也照样可以判断出来。
若子代未获得平衡染色体，则必获得其同源染色体。
这是果蝇杂交方案中最重要的原理。
本章将要详细讨论的平衡子是大量重排（倒置）染色体中的一个特例。
其它将会在以后的讨论中出现的重排有：易位，复合染色体，缺失和重复。
几种主要重排种类列于下：●倒置：其中在同一染色体上发生两次断裂和修复事件，导致出现一个倒置片段（断点用括号表示）。
●易位：两条染色体上发生断裂和修复，结果是两个片段发生交换。
●复合染色体：两条左臂或两条右臂连在同一着丝●缺失：同一条染色体上发生两次断裂，修复时除去了中间片段。
●重复：切除的片段插入到另一条染色体上形成双份果蝇的另一个重要特征是唾液腺中的多线染色体。
其上有高分辨的带状图案。
早些时候，人们将基因的作图位置和染色体的物理特征联系起来，并确定染色体重排的断点位置。
在分子时代，它们有助于克隆序列的物理定位。
每条主染色体臂分为20个编号的片段，X为1-20，2L为21-40，2R为41-60，3L 为61-80，3R为81-100，第4条染色体为101-104。
每一片段又按字母顺序分为几个区，每个字母编号的区再分为数字编号的带。
§1.2识别标记带有标记的突变体是解释基因型的关键。
有时它们用于标记你所想要研究的那条染色体，但它们更多的是标记你想丢掉的那条染色体。
大批突变体影响眼的颜色、眼的形状、翅膀形状、翅膀脉络、刚毛颜色、刚毛形状和表皮色素形成，这几种主要表型用于标记不同的染色体臂。
突变体表型的描述可见于Lindsley和Zimm的书。
在本书的插页中也画了一些最常用的标识。
只需多看几眼便可认识。
但有关这些标识表达的一致性和它们之间的相互作用应该牢记。
表达的一致性反映了由果蝇突变基因的基因型表现出的表现型的可能性，如果突变基因型表现出一定的表现型，其表现型又将在怎样一个范围内表现。
用来描述突变的“等级”包含了这些参数，最高的是指极端的一致的状态。
当通过标识选择突变体时，一定程度的不一致性是可以允许的。
最坏的情况就是漏掉一些果蝇。
可是当你不想要某一标识的果蝇时，那就危险的多。
在这种情况下，必须严格保持基因表现的一致性---至少对那些不一致性心里应该有底。
这能帮你分辨出那些标识可能有问题。
当你同时使用两个影响同一性状的突变标识时，它们之间的相互作用就显得十分重要。
比如，当使用了两个都影响刚毛形状的突变时，搞清楚双突变是怎样的，是否能与单突变体区分的开是很重要的。
这些信息一般在红皮书中是找不到的。
你要靠自己的经验了。
§1.3命名毛主席语录：果蝇命名是纸老虎。
果蝇遗传学可以简化成一些简单的规则，下面举例说明：1．f; cn bw; TM2/tra本例说明以下几点：只有染色体上有某种突变才写上它的基因型，染色体按X/Y; 2; 3; 4顺序排列，此例中f; cn bw; TM2/tra分别指X，第2，第3染色体。
●果蝇基因型一般用斜体表示；突变体名称一般不用斜体，尽管有些杂志至今还这样做。
本书按惯例行事。
●突变体简写一般不超过3个字母，f代表forked，影响刚毛的形态；cn代表cinnabar，bw代表brown，它们都影响果蝇眼的颜色，共同作用时形成白眼；TM2指平衡染色体“third multiple#2”；tro是transformer参与性别决定。
●小写字母代表隐性表型，大写为显性，基因命名根据酶或蛋白质（例如Adh代表乙醇脱氢酶）或根据特殊染色体的重排(平衡染色体TM2)。
●基因符号间的分号表示不同的染色体。
例如，上面提到的基因型分别在X; 第2; 第3染色体上。
●重排染色体后面的逗号表示后续基因也在此染色体上（例如TM2的全称是TM2, Ubx因为它带一个突变的等位基因Ultrabithorax）。
●染色体基因型写成一行表示此基因型是纯合型，杂和型则写成两行，每一行对应一条同源染色体。
●任何未写明的均表示野生型；因此f 代表X染色体带有forked的等位基因；X染色体的其它位点被认为是野生型；杂合时只标出每个染色体的突变位点。
●C(1)RM表示一个复合染色体。
C(1)表示是第一染色体的复合染色体，RM代表着丝粒反向居中，即着丝粒在染色体中间，一条臂与另一条臂方向相反（即它们用相同的那一端连在着丝粒上），一般记为X^X或attached--X。
●这特殊的联体是y2 等位基因的纯合子（发现的第二个等位基因），使表皮颜色为黄色和黑色刚毛，这与y不同，后者具有黄色表皮和刚毛。
●由于联体包含两条同源的X染色体连接在同一个着丝点上，它们之间不会发生分离，通常，这些果蝇在保存时，雌雄果蝇都带有Y染色体；这是为了保证所有的雄性果蝇都是可育的。
（Y染色体的有无与性别决定无关，并且对雌性的两条X染色体无影响，但对精子的活动力有影响。
由于在雄蝇中X和Y分离，它们的儿子获得Y染色体的唯一途径是从其母处获得。
这样就保证了所有的果蝇都有Y染色体。
）●此种第二染色体基因型杂合体：一个是平衡子In(2LR)O,Cy，带有翘翅显性突变，另一条染色体带有显性突变Sco，它没有胸部的毛；In(2LR)指的是第二条染色体上的左臂和右臂间的倒置。
●最后一个染色体基因型是指第四染色体，是等位显性突变的杂合体，对于这两个基因的其它等位基因大多是隐性的。
这里例外用大写的上标D 来表示显性，而不是按惯例将突变名称大写。
由于这两个等位基因是纯合致死的，故所有的果蝇都保持这两个基因的杂合态。
●0●0染色体重排通过缩写符号后面跟相关染色体编号和重排名称来表示。
例如：In(1)sc4 X 染色体上被称为“scute-4”的倒置，由于断点在 scute位点上而产生的突变表型。
Df(3R)P14 第3染色体右臂部分缺失，P14代表Pasadena-14T(1;4)Bs 1,4染色体间易位，各有一个断点和相互重新连接，造成严重的棒眼表型，叫Stone(B s)Tp(3;1)ry35 第三染色体的一个片段转座到X上，其中一个断点产生眼颜色突变表现型；有时称为易位Tp(3;1)ry35；转座有时指一个片段从同一染色体一处移到另一处；当此X染色体在第三对染色体正常的果蝇中存在时，就成为重复，记为 Dp(3;1)ry35R(1)W vC环X，没有自由末端的X染色体，本例中有白眼基因的异常表达。
V—variegation , C-catchesideC(3L)RM，h由第三染色体两条左臂组成的复合染色体，又称attached-3L，它是突变等位基因hairy的纯合体，使果蝇颈和头部多毛。
RM指着丝粒反向居中；第三染色体的两条左臂连在同一条染色体上，而非各自通过着丝粒与右臂相连；Metacentric指着丝粒在染色体的中间，reveased指两条3L是通过着丝粒反向相连的，3L原来的外端仍然在最边上。
（这与顺序着丝粒居中不同，后者有一个3末端与着丝粒相连）F(2L) 只有第二染色体的游离左臂与着丝粒相连。
y+Y Y染色体上有一段带有的野生型等位基因的片段的重复，记作Tp(1;y)y+:注意：Y大写是指染色体，y小写是指基因位点。
§1.4什么使果蝇如此伟大？平衡染色体平衡染色体的存在使果蝇与其它生物在遗传学上有所不同。
大多数隐性突变在杂合状态下是看不出来的。
果蝇通过杂交显性基因型能可靠地从其后代中分辨出来，这给果蝇遗传学比其它双倍体生物的操作更容易和有效。
H.J.Muller最早提出了平衡子这一概念，他还完成了许多果蝇遗传学的核心工作，他首先发现了平衡染色体能抑制染色体交换，并且用它来分离了新的染色体上的致死基因。
从此，多重倒置染色体几乎不与其同源染色体发生交换这一原理就确定了。
当这些平衡染色体还携带一些突变标识时，它们在分离分析和定向合成基因型的工作中成为有力的工具。
由于这些标记常常是隐性致死的，这就提供了构建“平衡致死”品系的有效手段，在平衡致死品系中只有平衡子或致死突变的杂合体才能成活。
第二和第三染色体上都有许多平衡子。
由于第四染色体不发生交换故不需要平衡子。
最有效的平衡子是能够抑制整条染色体发生交换。
不能作到这一点的那些一般有很大一部分的正常序列，所以能偶尔与其同源染色体在随后的配对中发生联会和双交换。
这将导致平衡子瓦解—部分被正常序列所替代，一些标记交换到了同源染色体上。
显然这种情况应该避免，因为它使平衡子的使用混乱化。
由于X染色体在雄性果蝇中为半合子状态，大部分X的平衡子不携带隐性致死基因。
相反，有些X染色体平衡子带有隐性雌性不育突变，以防止品系被“置换”。
平衡子通常以字母代表染色体（F代表X染色体，S代表第二染色体，T 代表第三染色体）M代表多重倒置，还用数字和小写字母表示系列号。
有时，在起名字后面跟着平衡子所携带的主要突变标记的遗传符号。
如下面列出的大部分平衡子，每条染色体都有不只一种平衡子：X染色体●FM7a (In(1FM7), y31d, sc8), 带有显性突变Bar (B)，隐性突变yellow( y31d), scute (sc8), white-apriccot (w a), vermilion (v Of)●FM7b,带有 y31d, sc8, w a和隐性雌性不育基因 lozenge (lz sp)●FM7c, 带有y31d, sc8, w a和隐性雌性不育基因singed(sn x2) ，vermilion(v of)， garnet (g4)第二染色体●SM6 (real name In(2LR)SM6,al2 Cy dp lv1 cn2 sp2)，带有显性标记Curly和各种隐形标记dumpy,cinnabar,speck.●In(2LR)O, Cy dp lv1cn2 pr,带有显性标记Curly和隐形标记dumpy,cinnabar,speck.第三染色体●TM3 (real name In(3LR)TM3, y+ ri P p sep bx34e e), 其带有野生型基因yellow和隐形标记radius incompletus, pink peach, sepia, bithorax,ebony, 显性标记stubble, ser, 也叫beaded-serrate●TM6 (In(3LR)TM6, Hn p ss p88 bx34e Ubx p15 e) 其带有显性标记Henna,Ultrabithorax,隐形标记spinless, bithorax, ebony●TM6B ( In(3了R)TM6, Hu e) 其带有显性等位基因Antennapedia(Hu),Dichaete(D3), Tubby, 隐形标记ebony●TM8 (In(3LR)TM8, l(3R)DTS th st sb e), 其带有温度敏感显性致死(l(3R)DTS), 其带有显性标记 stubble, 隐形标记thread, scarlet, ebony。