重要的有机化合物
三甲胺-硼烷络合物 核磁共振氢谱
【文章标题】深度解析三甲胺-硼烷络合物的核磁共振氢谱在化学领域中，三甲胺-硼烷络合物作为一种重要的有机化合物，在许多领域都有着重要应用。
其中，核磁共振氢谱是一种非常重要的鉴定手段，可以帮助我们深入了解这种化合物的结构特征、性质和反应机理。
本文将对三甲胺-硼烷络合物的核磁共振氢谱进行深度解析，并探讨其在化学研究中的重要意义。
一、三甲胺-硼烷络合物的概述三甲胺-硼烷络合物是一类有机硼化合物，由三甲胺和硼烷通过共价键结合而成。
它具有较强的配位性和还原性，可以作为催化剂、还原剂和有机合成中的重要原料。
在有机化学合成中，三甲胺-硼烷络合物的应用非常广泛，如在Suzuki反应、Stille反应等中均有重要作用。
二、核磁共振氢谱在三甲胺-硼烷络合物中的应用核磁共振氢谱是通过核磁共振技术获取的一种十分重要的结构分析手段。
在三甲胺-硼烷络合物中，通过核磁共振氢谱可以得到大量的结构信息，包括化合物中氢原子的数量、化学位移、耦合常数等。
这些信息对于确定化合物的结构、判断其纯度和研究其性质都具有非常重要的意义。
1. 化合物中氢原子的数量在核磁共振氢谱中，每个峰代表了一个化学环境中的氢原子。
通过积分峰面积可以得到不同化学环境下的氢原子数量之比，从而帮助确定化合物的结构和纯度。
2. 化学位移化学位移是指核磁共振信号在磁场中的位置，它受化学环境的影响。
对于三甲胺-硼烷络合物而言，不同化学环境下的氢原子会导致不同的化学位移，通过分析化学位移可以推断化合物中不同原子的化学环境和相互作用。
3. 耦合常数耦合常数是指磁场相互作用导致的信号分裂现象，通过分析耦合常数可以确定化合物中化学键的构型、键长和键角等信息。
三、对三甲胺-硼烷络合物核磁共振氢谱的个人理解通过对三甲胺-硼烷络合物核磁共振氢谱的研究，我深切认识到核磁共振技术在化学研究中的重要作用。
在探索化合物结构、性质和反应机理时，核磁共振氢谱可以为我们提供丰富的信息，对于深入理解化合物的特性和应用具有不可替代的意义。
有机化学基础知识点整理芳香胺的结构与性质
有机化学基础知识点整理芳香胺的结构与性质芳香胺是有机化学中的一类重要化合物，具有特殊的结构和性质。
本文将对芳香胺的结构与性质进行整理和讨论。
一、芳香胺的结构芳香胺是一类含有芳环和氨基基团的有机化合物。
其一般分子式为C6H5-NH2，其中芳环部分可以是苯环或其他芳香环。
芳香胺的分子结构中，芳环部分和氨基基团通过共用电子对形成共价键。
二、芳香胺的命名芳香胺的命名通常是根据芳香环的命名和氨基基团的命名来进行。
在芳香环的命名中，若只有一个氨基基团连接在芳环上，则可使用“苯胺”作为命名的前缀。
若有多个氨基基团连接在芳环上，则需要使用数字来表示它们的相对位置。
例如，苯环上有两个氨基基团连接，则可命名为“1,2-二氨基苯”。
三、芳香胺的性质1. 物理性质：芳香胺通常是无色或微黄色的液体，具有特殊的氨味。
由于芳香胺中含有氨基基团，因此它们可以和酸反应生成盐类，具有亲酸性。
2. 化学性质：芳香胺具有很强的亲电性，可以进行亲电取代反应。
在取代反应中，芳香胺的氨基基团易被氢原子取代，形成新的化合物。
此外，芳香胺还可以发生偶氮偶联反应，生成偶氮染料。
3. 氧化性：芳香胺在氧化条件下容易发生氧化反应，生成对应的酮类化合物。
这是由于芳香胺中的氨基基团具有容易被氧气氧化的性质。
4. 生物活性：芳香胺在生物体内具有广泛的生物活性和作用。
其中一些芳香胺具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等药物活性，被广泛应用于医药领域。
四、芳香胺的应用芳香胺在工业生产和科学研究中有着广泛的应用。
其主要应用领域包括：1. 医药领域：一些芳香胺化合物被用作药物，具有抗生物活性和治疗疾病的功能。
2. 染料工业：芳香胺可以通过偶氮偶联反应生成偶氮染料，被用于织物染色和颜料制备等领域。
3. 高分子材料：芳香胺化合物在高分子材料的合成和改性中发挥重要作用，如聚酰胺、聚酰亚胺等的合成。
4. 农药与化肥：一些芳香胺化合物用于农药和化肥的生产，具有杀菌、除草、促进植物生长的功能。
有机化学基础知识点整理羧酸的性质与反应
有机化学基础知识点整理羧酸的性质与反应羧酸是一类重要的有机化合物，在有机化学领域中起着至关重要的作用。
本文将对羧酸的性质及其常见的反应进行整理，并探讨其在化学反应中的应用。
1. 羧酸的性质羧酸是由羰基和羟基或氨基组成的一类化合物。
羰基的存在赋予了羧酸许多特殊的化学性质。
（1）酸性：羧酸具有较强的酸性，可以和碱反应生成相应的盐和水。
羧酸的酸性来源于羧基上的羟基或氨基，它们可以与碱中的氢离子发生酸碱中和反应。
（2）溶解性：羧酸可以溶于许多极性溶剂中，如水、醇和酮等。
但在非极性溶剂中溶解度较低。
（3）氢键：由于羧基上的氢原子和含氧的孤对电子形成氢键，羧酸分子之间存在较强的相互作用力。
这种氢键能增加羧酸的熔点和沸点，并影响其化学性质。
2. 羧酸的反应（1）酸碱反应：羧酸可以与碱发生酸碱反应，生成相应的盐和水。
反应的例子如下：RCOOH + NaOH → RCOONa + H2O（2）酯化反应：羧酸与醇反应可以生成相应的酯。
这是一种重要的羧酸衍生物合成方法。
反应的示例如下：RCOOH + R'OH → RCOOR' + H2O（3）酰氯化反应：羧酸可以和无水氯化物反应，生成相应的酰氯。
酰氯是一种活泼的羧酸衍生物，可进一步参与其他反应。
反应的表达式如下：RCOOH + SOCl2 → RCOCl + SO2 + HCl（4）酰亚胺化反应：羧酸与胺反应可以生成相应的酰亚胺。
这种反应在有机化学合成中非常常见。
反应的示例如下：RCOOH + NH2R' → RCONHR' + H2O（5）还原反应：羧酸可以在适当条件下被还原为醛或醇。
具体的还原剂取决于羧酸的结构及反应条件。
（6）烷化反应：羧酸可以与碳亲核试剂（如Grignard试剂）反应，生成相应的烷化产物。
反应的示例如下：RCOOH + RMgX → RCH2OH + MgXOR3. 羧酸的应用羧酸广泛应用于有机合成和材料科学等领域。
有机化学中的脂类与脂类的反应
有机化学中的脂类与脂类的反应脂类是一类重要的有机化合物，广泛存在于大自然和人体中。
它们是由甘油与脂肪酸通过酯键结合而形成的化合物。
脂类在生物体中具有多种功能，包括能量的储存、结构的维持以及信号转导等。
脂类还可以通过一系列的反应，进行结构和功能的调节。
本文将介绍有机化学中的脂类以及脂类的常见反应。
一、脂类的分类脂类是一大类有机化合物，其根据分子结构和功能可以进一步分为三类：甘油脂类、磷脂类和类固醇。
1. 甘油脂类：甘油脂类是最常见的脂类，包括甘油三酯和磷脂。
甘油三酯是由三个脂肪酸通过酯键连接到甘油骨架上而形成的，它们是存储能量的主要形式，广泛存在于动植物的脂肪组织中。
磷脂是甘油脂类的一种，与甘油三酯不同的是，磷脂还含有一个磷酸基和一种亲水性的官能团，使其在细胞膜结构和信号传导中起到重要作用。
2. 磷脂类：磷脂类是一类含有磷酸基的甘油脂类化合物，包括磷脂酰胆碱、磷脂酯醇胆碱等。
磷脂可以通过酶促反应发生磷酸化作用，生成磷脂酸，进而在细胞信号转导中扮演重要的角色。
3. 类固醇：类固醇是一类含有苯环的大分子化合物，常见的有胆固醇、麦角固醇等。
它们在细胞膜组成、激素合成等方面发挥重要的生物学功能。
二、脂类的反应脂类在有机化学中参与了许多重要的反应，这些反应的发生可以改变其结构和功能。
以下将介绍脂类的一些典型反应。
1. 酯化反应：酯化反应是脂类中最常见的反应之一，它是通过酸催化下的酯交换反应实现的。
脂肪酸与醇在酸催化下发生酯键的形成。
例如，甘油与三酸甘油脂酸通过酸催化反应形成甘油三酯。
2. 水解反应：水解反应是将脂类分解成甘油和脂肪酸的反应。
酶催化下的水解反应广泛存在于生物体中，用于将脂肪酸从甘油骨架上释放出来。
此外，碱催化下的水解反应也可以用于将脂类分解为甘油和相应的盐。
3. 氧化反应：脂类在氧化条件下可以发生氧化反应。
例如，甘油三酯经过氧化反应可以生成脂肪酸和水的产物。
氧化反应可以通过酶、过氧化氢等多种条件实现。
氨基相关的反应
氨基相关的反应
氨基是一种重要的有机化合物，它可以参与多种反应，其中最重要的是氨基反应。
氨基反应是指氨基与其他物质发生反应，从而产生新的化合物的反应。
氨基反应可以分为氨基加成反应、氨基氧化反应、氨基缩合反应和氨基水解反应等。
氨基加成反应是指氨基与另一种物质发生加成反应，从而产生新的化合物的反应。
例如，氨基与烯烃发生加成反应，可以产生烯醇。
氨基氧化反应是指氨基与氧化剂发生反应，从而产生新的化合物的反应。
例如，氨基与过氧化氢发生反应，可以产生氨酸。
氨基缩合反应是指氨基与另一种物质发生缩合反应，从而产生新的化合物的反应。
例如，氨基与羧酸发生缩合反应，可以产生氨基酸。
氨基水解反应是指氨基与水发生水解反应，从而产生新的化合物的反应。
例如，氨基与水发生水解反应，可以产生氢氧化钠和氨水。
氨基反应是一种重要的有机反应，它可以用来合成多种有机化合物，如烯醇、氨酸、氨基酸和氢氧化钠等。
它在有机合成中起着重要的作用，因此，研究和开发氨基反应是有机化学研究的重要内容。
有机化学基础知识点整理酯的命名与性质
有机化学基础知识点整理酯的命名与性质酯是一类有机化合物，由酸与醇经脱水反应生成。
它们具有广泛的应用领域，包括食品香料、溶剂、润滑剂等。
在有机化学中，了解酯的命名规则和性质对于理解和应用酯化反应非常重要。
本文将对酯的命名和性质进行整理。
一、酯的命名酯的命名通过酸名和醇名进行组合，其中酸名通常有机酸以“-酸”结尾，醇名以“-醇”结尾。
1. 一般酯的命名方式为“醇名+酸名”，如甲酸甲酯、丙醇乙酸酯等。
2. 当酯中含有官能团时，酯的命名中会使用酰基作为前缀来表示。
常见的酰基有甲酰基（-COCH3）、乙酰基（-COCH2CH3）、苯甲酰基（-COPh）等。
3. 对于含有多个酯基的化合物，可以使用取代基前缀表示。
例如，对于乙酸乙酯和甲酸甲酯的混合物，可以命名为乙酸乙酯混合物。
二、酯的性质酯具有一些独特的性质，这些性质在有机合成和应用中起着重要的作用。
1. 酯的物理性质酯通常是无色或淡黄色液体，具有较低的沸点和比重。
它们通常具有良好的溶解性，可溶于有机溶剂如醇和醚，但不溶于水。
这种溶解性使得酯广泛应用于涂料、染料和清洗剂等领域。
2. 酯的化学性质酯可以通过加热和酸性条件下的水解反应分解成相应的醇和酸。
此外，酯还可以进行酯化反应，即在酸性条件下与醇进行反应生成酯。
酯化反应是一种常用的有机合成方法，广泛应用于制备具有特定功能的有机化合物。
3. 酯的香味许多酯具有独特的香味，常用于食品香料的添加。
例如，乙酸乙酯具有香蕉的香味，乙酸异戊酯具有苹果的香味等。
这些香味的酯广泛应用于食品和香水等领域。
4. 酯的应用酯具有广泛的应用领域。
除了用作食品香料和溶剂外，酯还用作润滑剂、塑料、染料和医药中间体等。
酯是一类重要的有机化合物，对于人们的日常生活和工业生产起着重要作用。
总结：本文对酯的命名规则和性质进行了整理。
酯作为一类重要的有机化合物，在有机合成和应用中具有广泛的应用领域。
通过了解酯的命名规则和性质，我们能够更好地理解和应用酯化反应，进一步推动有机化学的发展。
甾体化合物,坎利酮以及螺内酯的合成工艺
甾体化合物,坎利酮以及螺内酯的合成工艺甾体化合物、坎利酮和螺内酯是一类重要的有机化合物，在药物合成和生物活性研究中具有广泛的应用。
它们的合成工艺涉及有机合成和立体化学等领域，具有一定的挑战性和重要性。
甾体化合物是一类含有四环结构的天然产物，具有重要的药理活性和生物学功能。
其中，胆固醇是一种典型的甾体化合物，是人体细胞膜的重要组成成分，同时也是合成某些激素和维生素的前体。
甾体化合物的合成主要涉及环烯烃的合成、环化反应和环骨架的构建等步骤。
坎利酮是一种重要的萜类化合物，具有广泛的药理活性和应用价值。
它主要由萜类天然产物合成和环化反应制备而成。
坎利酮的合成工艺包括选择合适的底物，进行适当的官能团保护和去保护操作，以及高效的环化反应等步骤。
目前，已经有一些有效的合成路线可以用于坎利酮的生产。
螺内酯是一类含有螺环结构的重要有机化合物，具有丰富的生物活性和潜在的药物研究价值。
螺内酯的合成主要包括环烯烃的环化反
应、立体选择性反应和环骨架的构建等关键步骤。
通过精心设计有效的反应条件和合成路线，可以实现对螺内酯的高产率合成。
总的来说，甾体化合物、坎利酮和螺内酯的合成工艺具有一定的相似性和差异性，需要结合具体的化合物结构和性质来选择合适的合成方法。
未来，随着有机合成和立体化学领域的不断发展，我们相信对这类重要化合物的合成工艺会越来越完善，为药物研究和开发提供更多的有益信息。
饱和化学生物有机物的定义介绍
饱和化学生物有机物的定义介绍在化学领域中，有机物是指由碳元素形成骨架结构，并且常与氢、氧、氮等元素发生化学反应的化合物。
而生物有机物则特指在生物学过程中所涉及的有机物。
饱和化学生物有机物是其中的一类重要有机化合物，本文将对其进行详细介绍。
一、饱和化学生物有机物的定义饱和化学生物有机物是一类分子中所有碳-碳（C-C）和碳-氢（C-H）键均为单键的有机化合物。
这种化合物的分子结构中不存在不饱和键，即没有双键或三键。
由于其分子内部的键是单键，这些化合物一般不具备活性位点，并且比较稳定。
饱和化学生物有机物通常包括脂肪酸、烷烃和环烷烃等。
二、饱和化学生物有机物的特性1. 碳-碳和碳-氢键都是单键：饱和化学生物有机物的特点之一是其分子内部只存在单键，这使得它们相对稳定。
由于没有双键或三键的存在，这些化合物的反应活性较低，不容易发生化学反应，因此在生物系统中具有较高的稳定性。
2. 高熔点和沸点：饱和化学生物有机物通常具有高熔点和沸点。
由于其分子内部结构的稳定性，需要较高的能量才能克服分子间的吸引力，使其升华或沸腾。
3. 与饱和脂肪酸有关：饱和化学生物有机物中的一类重要化合物是饱和脂肪酸。
饱和脂肪酸是一种常见的生物有机物，它们是由长链碳原子构成的，结构中每个碳原子上都与氢原子相连，且没有双键。
饱和脂肪酸是生物体内重要的能量来源，也是构建细胞膜的重要组分。
4. 存在于天然产物中：饱和化学生物有机物广泛存在于天然产物中，如动物脂肪、植物油脂、蜂蜡等。
它们在生物体内具有重要的生理功能，包括提供能量、构成细胞膜、调节细胞功能等。
5. 对人体健康的影响：饱和化学生物有机物的摄入与人体的健康密切相关。
过高的饱和脂肪酸摄入与心血管疾病的发生风险增加有关。
因此，在饮食中适量控制饱和脂肪酸的摄入，选择更健康的脂肪来源具有重要意义。
三、饱和化学生物有机物的应用1. 能源领域：饱和化学生物有机物在能源领域具有广泛的应用。
例如，烷烃类化合物在石油工业中被用作燃料，如石油汽油和柴油。
β-内酰胺结构化合物
β-内酰胺结构化合物β-内酰胺是一类重要的有机化合物，具有特殊的结构和广泛的应用。
本文将从β-内酰胺的定义、性质、合成方法、应用领域等方面进行介绍。
一、β-内酰胺的定义β-内酰胺是指分子中含有β位酰胺基的化合物。
它由β-酮酸或其酯与氨或胺类反应生成。
β-内酰胺的分子结构中，β位酰胺基与β位羰基之间相隔一个碳原子。
β-内酰胺的通式为R-CO-NH-R'，其中R和R'代表取代基。
二、β-内酰胺的性质β-内酰胺具有许多特殊的性质。
首先，β-内酰胺分子中的β位酰胺基具有较高的反应活性，容易发生各种化学反应。
其次，β-内酰胺分子中的β位酰胺基可以通过构象转变转变为α位酰胺基，从而提供了合成新化合物的可能性。
此外，β-内酰胺分子中的β位酰胺基还可以参与氢键和范德华力等相互作用，对分子的稳定性和性质起到重要影响。
三、β-内酰胺的合成方法β-内酰胺的合成方法多种多样。
其中，常用的方法包括酰胺基的缩合反应、酰胺的氧化还原反应、酰胺的胺解反应等。
在有机合成中，常用的合成方法包括氧化还原法、酸催化法、酶催化法等。
此外，也可以利用β-酮酸与氨或胺类化合物反应生成β-内酰胺。
四、β-内酰胺的应用领域β-内酰胺具有广泛的应用领域。
首先，β-内酰胺可以作为有机合成中的重要中间体，用于合成各种有机化合物，如药物、农药、染料、高分子材料等。
其次，β-内酰胺可作为生物活性物质的结构骨架，具有抗菌、抗肿瘤、抗病毒等活性。
此外，β-内酰胺还可以作为配体参与金属离子的配位反应，形成稳定的金属配合物，应用于催化反应等领域。
总结：本文通过对β-内酰胺的定义、性质、合成方法和应用领域进行了介绍。
β-内酰胺作为一类重要的有机化合物，具有特殊的结构和广泛的应用。
了解和掌握β-内酰胺的性质和合成方法，对于有机合成和药物研发等领域具有重要意义。
希望本文能够对读者对β-内酰胺有一个初步了解，并对相关领域的研究和应用提供一定的参考价值。
有机化学基础知识点整理酮的结构与性质
有机化学基础知识点整理酮的结构与性质酮的结构与性质酮是一类有机化合物，它具有独特的结构和性质。
在有机化学中，酮是碳氧化合物的一种重要类别，其分子中存在一个碳氧双键和两个碳氢单键。
酮的结构与性质对于理解有机化学的基础知识非常重要。
本文将从酮的结构、命名、性质和应用等方面进行整理和解析。
一、酮的结构酮分子的结构特点是在碳链上存在一个碳氧双键，且该碳原子与其他两个碳原子相连。
酮的一般结构可用通式R1-C(=O)-R2表示，其中R1和R2可以是氢原子、碳链或其他官能团。
酮的结构中，氧原子与碳原子通过共价键相连，形成了具有高稳定性的碳氧双键。
酮的结构中还存在两个碳氢单键，这些键使得酮分子具有一定的三维空间结构。
二、酮的命名酮的命名遵循一定的规则，通常以酮基团的名称为前缀，加上碳链的名称和数字表示酮基团的位置。
首先确定酮基团的位置，以数一数碳链中双键碳原子之后的第一个碳原子为一号碳原子。
其次，在酮基团名称的前面加上碳链的名称，并用连字号“-”连接。
如果碳链中出现多个相同的酮基团，还需要用数字表示其位置。
最后，在整个酮分子的名字后面加上“酮”字，表示该化合物是一个酮。
三、酮的性质1. 物理性质：许多酮是无色液体或结晶固体，具有较高的沸点和熔点。
酮通常具有较好的溶解性，可溶于许多有机溶剂，如醇类、醚类和酮类。
一些低分子量的酮具有特殊的气味，如丙酮的味道较为刺激。
2. 化学性质：酮具有较高的活性，容易参与多种化学反应。
一般来说，酮的碳氧双键具有较好的亲电性，容易被亲核试剂攻击，发生加成反应。
酮分子中的酮基团还可以发生质子化和羧基化反应，从而生成醛和羧酸。
3. 氧化还原性：酮是一类较难氧化的化合物。
由于酮中碳原子与氧原子形成的碳氧双键更稳定，酮不容易被氧化剂氧化。
但是，酮可以被还原剂还原为醇。
四、酮的应用由于酮具有独特的结构和性质，使得它在有机合成、医药、香料等领域广泛应用。
1. 有机合成：酮是一种重要的化学合成中间体，可通过多种反应得到。
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[重要的有机化合物] (满分100分 时间90分钟)
一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分) 1．下列关于有机物的说法正确的是( ) A．“西气东输”中的“气”主要成分是甲烷 B．乙烯的结构简式为CH2CH2 C．分子式为C6H6的物质一定是苯 D．乙烯使溴水退色说明乙烯与溴发生了取代反应 解析：B项应为CH2===CH2，C项不一定是苯，也可能是其他烃，D项发生加成反应。 答案：A 2．将下列各种物质分别与溴水混合并振荡，不能发生反应，静置后溶液分层，且溴水层几乎无色的是( ) A．乙酸 B．己烯 C．苯 D．酒精 解析：乙酸、酒精与溴水互溶不分层，己烯与溴单质发生加成反应，苯能萃取溴水中的溴单质。 答案：C 3．(2011·新课标高考)分子式为C5H11Cl 的同分异构体共有(不考虑立体异构)( ) A．6种 B．7种 C．8种 D．9种 解析：本题考查同分异构体的书写，意在考查考生的分析能力。戊烷的一氯取代物有8种，方式如下：
。 答案：C 4．下列关于有机物说法正确的是( ) A．甲烷、乙烯和苯的分子中原子都在同一平面上 B．苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液退色 C．甲烷、乙烯、乙醇都能发生氧化反应 D．植物油属于高分子化合物 解析：A项中甲烷分子为正四面体；B项中苯不能使溴的四氯化碳溶液退色；D项中植物油不属于高分子化合物。 答案：C 5．[双选题]下列关于化学反应的叙述正确的是( ) A．取代反应就是有机化学中的置换反应 B．乙烯易发生加成反应，苯能发生取代反应 C．化合反应包括加成反应，它们之间的关系是包含关系 D．通过加成反应可以形成高分子化合物 解析：A中取代反应中的生成物都是化合物，不符合置换反应的定义，取代反应不属于置换反应。C中加成反应的反应物可以是一种，而化合反应的反应物是两种或两种以上，不存在包含关系。 答案：BD 6．在试管中加入10%的氢氧化钠溶液1 mL，然后滴入2%的硫酸铜溶液2～3滴，稍加振荡，加入某病人的尿液，在酒精灯火焰上加热至沸腾，出现砖红色沉淀。该实验现象证明了该人尿液中含有的物质是( ) A．乙酸 B．蛋白质 C．葡萄糖 D．淀粉 解析：葡萄糖在加热条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀。 答案：C 7．下列反应中，属于取代反应的是( ) ①CH3CH===CH2＋Br2――→CCl4CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OH――→浓H2SO4△CH2===CH2＋H2O ③CH3COOH＋CH3CH2OH――→浓H2SO4△ CH3COOCH2CH3＋H2O ④C6H6＋HNO3――→浓H2SO4△C6H5NO2＋H2O A．①② B．③④ C．①③ D．②④ 解析：根据取代反应定义可知，生成物和反应物均至少有两种，故①②错误。 答案：B 8．[双选题]如图是常见四种有机物的填充模型示意图。下列说法正确的是( ) A．甲能使酸性高锰酸钾溶液退色 B．乙可与溴水发生加成反应使溴水退色 C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应 解析：由四种有机物的填充模型可知，甲为甲烷，乙为乙烯，丙为苯，丁为乙醇，甲烷不能使酸性KMnO4溶液退色；乙醇与乙酸的酯化(取代)反应常用浓H2SO4做催化剂和吸水剂，故A、D项错误。 答案：BC 9．只用一种试剂就可以鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液、淀粉溶液，这种试剂是( ) A．NaOH溶液 B．新制Cu(OH)2悬浊液 C．碘水 D．Na2CO3溶液 解析：乙酸使Cu(OH)2悬浊液变澄清；葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀；淀粉溶液与Cu(OH)2不反应。 答案：B 10.下列有关有机化合物的性质和用途的说法正确的是( ) A．乙烯分子与苯分子中碳碳键不同 B．乙烷、乙烯分子结构中都含有不饱和碳原子 C．乙醇既可以做燃料，也可以在日常生活中使用，如无水乙醇可用于杀菌、消毒 D．淀粉、油脂、蛋白质都属于高分子化合物 解析：乙烯分子中的碳碳键为双键，苯分子中的碳碳键是介于单键、双键之间的独特的键，A项正确；B项中乙烷中不含不饱和碳原子，C项中75%的乙醇可用于杀菌消毒，D项中油脂不属于高分子化合物，B、C、D项错误。 答案：A 11．下列关于有机化合物的认识不．正确的是( ) A．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳 B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体 C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H＋ D．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应 解析：本题考查与日常生活关系密切的几种有机物的性质与组成。油脂只含C、H、O三种元素，A项正确；蔗糖、麦芽糖组成相同但结构不同，B项正确；乙酸电离时，—COOH上的氢原子发生电离，C项错误；苯中氢原子被硝基取代生成硝基苯，D项正确。 答案：C 12．下列实验事实可以用同一反应原理解释的是( ) A．活性炭、氯气都能使品红溶液退色 B．苯、乙烯均能使溴水退色 C．乙烯、氯乙烯都能使溴水退色 D．淀粉、蛋白质都能发生显色(或颜色)反应 解析：活性炭由于吸附作用而使品红溶液退色，Cl2与水反应生成的HClO有强氧化性，可使品红溶液退色，乙烯与溴发生加成使其退色，苯可以萃取溴使其退色；乙烯、氯乙烯都
含“”，故使溴水退色的原理相同；淀粉遇I2变蓝，蛋白质遇HNO3变黄，二者原理不同。 答案：C 13．下列关于常见有机物的说法不．正确的是( ) A．乙烯和苯都能与溴水反应 B．乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应 C．糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质 D．乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别 解析：A项，苯与溴水不反应；B项，乙酸与NaOH发生中和反应，油脂发生水解反应；C项，糖类、油脂、蛋白质都是人体重要的营养物质；D项，乙烯可被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液退色，而CH4不与KMnO4反应。 答案：A 14．下列关于有机物的说法错误的是( ) A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B．石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D．苯不能使KMnO4溶液退色，因此苯不能发生氧化反应 解析：A项，CH4与Cl2发生取代反应可得CCl4，CCl4不溶于水，可以萃取碘水中的碘单质；B项，石油和天然气的主要成分为烃；C项，Na2CO3溶液加入乙醇、乙酸、乙酸乙酯中的现象分别为：互溶不分层、产生气泡、分层；D项，苯的燃烧也属于氧化反应。 答案：D 15．下列除去杂质的方法正确的是( ) ①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离； ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏； ③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗气瓶； ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。 A．①② B．②④ C．③④ D．②③ 解析：乙烷中混有少量乙烯应用溴水进行洗气。若按题目叙述在光照条件下通入Cl2，不仅会引入新的杂质，而且会反应掉主要的物质乙烷，因此①是错误的。因乙酸能与饱和碳酸钠溶液反应而乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小，因此②是正确的。因为CO2
会与碳酸钠溶液反应CO2＋H2O＋Na2CO3===2NaHCO3，从而使主要物质CO2消耗，因此③是错误的。若乙醇中混有少量的乙酸，加入生石灰后，生石灰会与杂质乙酸和新生成的水反应，再利用蒸馏可以得到纯净的乙醇，所以④是正确的。 答案：B 16．(2012·福建高考)下列关于有机物的叙述正确的是( ) A．乙醇不能发生取代反应 B．C4H10有三种同分异构体 C．氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别 解析：选项A，乙醇能和乙酸发生取代反应，A错误；选项B，C4H10有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，B错误；选项C，氨基酸不是高分子化合物，C错误。 答案：D 二、非选择题(本题包括6小题，共52分) 17．(6分)某烃A不能使溴水退色，0.5 mol A完全燃烧时，得到1.5 mol水和67.2 L二氧化碳(标准状况)。 (1)通过计算确定A的结构简式为________； (2)写出有关反应的化学方程式： ①A燃烧： ________________________________________________________________________。 ②A与浓硝酸和浓硫酸的混合酸在加热的条件下反应生成C：__________________。 解析：0.5 mol A中，
n(CO2)＝67.2 L22.4 L·mol－1＝3 mol，
A的分子中，N(C)＝nCO2n烃＝3 mol0.5 mol＝6， N(H)＝2nH2On烃＝2×1.5 mol0.5 mol＝6， 即A的分子式为C6H6。 又因A不能使溴水退色，因此A为苯。
答案：(1) (2)①2C6H6＋15O2――→点燃12CO2↑＋6H2O
②＋HNO3――→浓硫酸△NO2＋H2O 18．(6分)感光性高分子也称为“光敏性高分子”，是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料。其结构简式为：
试回答下列问题： (1)已知它是由两种物质经酯化后聚合而成的，试推断这两种物质的结构简式： __________、__________。 (2)写出这两种物质生成聚合物的化学方程式：___________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)对此聚合物的性质判断不．正确的是________。 A．在酸性条件下可以发生水解 B．此聚合物不能使溴的四氯化碳溶液退色 C．此聚合物可以使酸性KMnO4溶液退色 D．此聚合物可与溴发生取代反应 E．此聚合物水解后可得到另外一种聚合物