有机化学课件立体化学基础

有机化学基础总复习PPT教学课件

浓硫酸稀硫酸 NaOH/水 NaOH/醇 H2、催化剂 O2/Cu、△ Br2/FeBr3 Cl2、光照
四、有机合成与推断
烃和烃的衍生物之间的相互转化关系官能团的引入官能团的消除
1、根据某物质的组成和结构推断同分异构体的结构；
2、根据相互转变关系和性质推断物质结构； 3、根据反应规律推断化学的反应方程式； 4、根据物质性质和转化关系推断反应的条件和类型；
在森林生物群落中，高大的乔木总是处于群落最高层，它下面有灌木层、草本植物层，还有地下生物。动物则鹰、松鼠等处于顶层，麻雀、雉等处于中层，鼠和兔等在地面，蚯蚓、蝼蛄等在地下。
1、垂直结构:在垂直方向上的明显的分层现
象——即不同生物占据不同高度。
森林中植物的分层结构与对光的利用有关:群落下面各层要比上层的光照弱,不同植物适于在不同的光照强度下生长.
受水制约，芦苇、泽泻等水生植物只能长在浅水或水边；红树、柳树等只能长在水源附近；松、杉、柏树等能长在比较干旱处，仙人掌、沙棘等可长在极干旱的沙漠。鸭子、青蛙只可在水中或水源附近活动，而鹰、黄羊、沙鼠等可在干旱的陆地自由活动。
根系发达、茎杆粗壮的木本和草本植物在阳光充足的区域生长；某些喜阴的植物只能生长于它们的阴蔽之下；而极喜阴的苔藓等则只能生长于小草下形成地
【例】某含氧有机化合物气态时的密度为2.68 g/L(标况)，准确取0.90 g样品充分燃烧后，产生的气体通过碱石灰，增重1.32 g，再通过氯化钙固体，增重0.54 g，求该化合物的分子式。
【例】某饱和一元醇3.2g跟足量的钠反应, 放出的氢气在标况状况下的体积为1120mL, 求这饱和一元醇的相对分子质量？
如果用坐标系来表示两种生物的竞争关系，则可表示为

高中化学有机化学PPT课件

金属还原法
利用金属（如铁、锌等）在酸性条件下还原硝基化合物为胺类。此方法操作简便，但需注意防止过度还原和副反应的发生。
硫化物还原法
在碱性条件下，用硫化物（如硫化钠、硫氢化钠等）还原硝基化合物为胺类。此方法适用于对酸敏感的硝基化合物的还原。
06
杂环化合物及生物活性物质简介
杂环化合物分类及命名
分类
的发展和进步。
谢谢您的聆听
THANKS
化学性质
相对稳定，主要发生自由基取代反应，如卤代反应。
烯烃结构和性质
结构特点
含有一个或多个碳碳双键。
物理性质
随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，但密度比相应烷烃小。
化学性质
较为活泼，可发生加成、氧化、聚合等反应。
炔烃结构和性质
01
02
03
结构特点
含有一个或多个碳碳三键。
物理性质
与烯烃相似，但更为活泼。
可能包含各种元素。
结构特点
有机物分子结构复杂，具有同分异构现象；无机物
分子结构相对简单。
性质特征
有机物大多具有可燃性、难溶于水、反应速率较慢等性质；无机物性质各异，有些具有与有机物相似的
性质。
有机化学发展简史
萌芽时期
古代人们对天然动植物和矿物的
研究，为有机化学的萌芽奠定了
基础。
01
创立时期
高中化学有机化学PPT课件
CONTENTS
• 有机化学基本概念 • 烃类化合物性质与反应 • 烃衍生物性质与反应 • 羰基化合物性质与反应 • 含氮化合物性质与反应 • 杂环化合物及生物活性物质简
介 • 有机合成路线设计策略探讨
01
有机化学基本概念

南开大学高等有机化学课件-第二章立体化学原理

立体异构(Stereoisomer)是指具有相同构造而仅在某些
原子或基团的空间排列上不同的几种结构。它属于拓扑学
范畴，分析其相互关系时很重要。如果两个立体异构之间的关系是一个物体与其不能重
叠的镜像之间的关系时，那么这两个结构就是对映异构体
(Enantiomer)，并且每一个结构都称为手征性的（Chiral)。不是对映体的立体异构体是非对映异构体
光学纯度与对映体过量(Enantiomeric Excess, e.e.)数值相等
ee =
[R] - [S] [R] + [S]
X 100%
测定旋光度随波长的变化，比在单一波长上测定旋光度
可提供更多的信息，对确定分子的手性非常重要，这种技
术叫旋光色散(Optical Rotatory Dispersion, ORD) 。所得到的旋光度随波长的变化曲线被称为旋光色散曲线 (ORD Curve), 该曲线取决于分子的构型其吸收光谱，可用于判别其构型与已知的相似分子构型的关系。
(Enantiomerically Pure or Homochiral)化合物。
而当某一种对映体的含量超过其另一种时成为富对映体(Enantiomerically Enriched),它将有净的偏振光的偏离值并称为旋光活性(Optically Active)的。
除了构造和构型以外，还有第三个重要的结构层次即
顺序规则
原子大小排序, 递降时序位排列顺时针为RR-(rectus) 右, 顺 S-(sinister) 左, 逆
Fisher投影式
CH3 Ph H CH3 H H Ph CH3
锯架式
H CH3 H Br Ph
Newman投影式

第九章(2)有机化学基础课件课件

命题角度一有机物的结构【典型例题】
【针对训练】
命题角度二同系物与同分异构体【典型例题】
【总重要的有机反应类型【典型例题】
【总结提升】
【针对训练】
第二节烃和卤代烃
高考导航
1、以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。
【总结提升】
【针对训练】
命题角度二羧酸酯【典型例题】
【针对训练】
命题角度三烃的衍生物之间的转化关系【典型例题】
【针对训练】
第四节生命中的基础有机化学物质有机合成
高考导航
1、了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖类在食品加工和生物能源开发上的应用。
2、了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质；了解氨基酸与人体健康的关系。
2、了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。 3、了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们
与其他有机物的相互联系。 4、了解加成反应、取代反应和消去反应。 5、举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作
用。
命题角度一脂肪烃和芳香烃【例1】
【例2】
命题角度二卤代烃在有机合成中的应用【典型例题】
第九章有机化学基础
【考情分析】
有机化学知识在高考中占21或15分左右，占理科综合化学内容的19.4%或13.9%，所占比例较大，在高考复习中有机化学的复习尤为重要。
【复习建议】
近几年高考试题中有机化学板块部分题型稳、新、活，给中学化学教学中如何培养能力、提高素质提出了较高的要求。跳出“题海”，培养能力，提高素质，是有机化学复习过程中的核心。同时加强基础知识的落实，侧重能力的培养，做到“以考纲为指导，课本为基础，能力为核心”。

《高等有机化学基础》课件

1 2
官能团
决定有机化合物性质的原子或原子团。
系统命名法
按照一定的规则给有机化合物命名的方法。
3
俗名
根据有机化合物的来源或性质得来的名称。
04
有机化学反应机理
取代反应
总结词
取代反应是有机化学中常见的一种反应类型，其中一个原子或基团被另一个原子或基团所取代。
详细描述
在取代反应中，一个原子或基团被另一个原子或基团所取代，生成新的化合物。这种反应通常涉及电子的转移和重排。
有机化学在材料科学中的应用
01
高分子材料
有机化学在高分子材料的合成、改性和加工中发挥重要作用，包括合成
功能性高分子材料、研究高分子链的构象和运动等。
02 03
纳米材料
有机化学在纳米材料的合成和修饰中具有广泛应用，如制备碳纳米管、纳米颗粒和纳米纤维等，并研究它们在能源、催化、生物医学等领域的应用。
06
有机化学的应用
有机化学在医药领域的应用
药物合成
有机化学在药物合成中发挥着重要作用，通过设计合成路线和优化反应条件，制备出具有生物活性的药物分子。
药物代谢
有机化学研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等环节，有助于理解药物作用机制和优化药物设计。
药物筛选
有机化学在药物筛选中发挥关键作用，通过高通量筛选和虚拟筛选等方法，发现具有潜在生物活性的小分子化合物，为新药研发提供候选药物。
详细描述
我们日常生活中的许多物品，如衣物、食品、建筑材料和交通工具等，都与有机化合物密切相关。例如，衣物中的纤维和染料、食品中的添加剂和防腐剂、建筑材料中的塑料和油漆等，都是有机化合物。此外，许多医疗药物也是有机化合物，对人类的健康和疾病治疗具有重要作用。

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件第1章第1节第1课时有机化学的发展有机化合物的分类

探究二同系物的判断
问题探究
1.(1)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质一定是同系物吗? (2)官能团相同的物质一定是同系物吗?
提示 (1)不一定。例如,C6H5OH、C6H5CH2OH分子组成上相差一个CH2原子团, 但它们的结构不相似,前者苯环与羟基直接相连,属于酚类,后者苯环与羟基不直
2.同系物必须符合同一通式吗?符合同一通式的一定是同系物吗?
提示同系物一定符合同一通式,但符合同一通式的不一定是同系物。如乙烯(C2H4)与环丙烷(C3H6)均符合通式CnH2n,但乙烯和环丙烷结构不相似,不互为同系物。
深化拓展 1.同系物的判断
2.同系物具有相同的通式如烷烃的组成通式为CnH2n+2(n≥1),烯烃(只含一个碳碳双键)的组成通式为CnH2n(n≥2)等。
物,
、CH2 CH2 和 CH3C≡CH 分子中不含环状结构,都属
于链状有机化合物,而物。
分子中含有苯环,属于环状有机化合
视角2脂环化合物和芳香族化合物的辨识 2.下列有机化合物按碳骨架分类,结果正确的是( D )
A.乙烯(CH2 CH2)、苯(
)、环己烷(
)都属于脂肪烃
B.苯(
)、环戊烷( )、环己烷(
1-己烯
环己烯
甲苯
提示可用树状分类法分类如下:
戊烷烷烃癸烷链烃
己烷烃
烯烃:1 己烯环烃脂环烃:环己烷、环己烯
芳香烃:甲苯
深化拓展
1.有机化合物的分类分类依据组成元素
分子中碳骨架形状
类别名称烃、烃的衍生物链状有机化合物、环状有机化合物
分类依据类别名称烯烃( (
官能团酮[
(2)

有机化学ppt课件完整版

重排反应通常发生在含有不稳定结构或官能团的化合物中，需要加热或加入催化剂。在重排过程中，分子的骨架结构可能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以用于合成具有特定结构或官能团的有机化合物。同时，重排反应也是研究有机化合物结构和性质的重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以用于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上，需要一定的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中失去一个小分子（如水、卤化氢
等），形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、热消除等。
反应。此外，醇还可以与酸反应生成酯，是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点酚类化合物的分子中含有苯环和羟基（-OH）官能团，通式为Ar-OH，其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体，具有特殊的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高，易溶于有机溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应，如与氢气加成生成醇，被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基，无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应，如与氢气加成生成醇，被还原剂还原成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点

有机化学(第四版)全套课件(新)

酚的命名、结构和性质
命名
01
酚的命名与醇相似，通常以羟基所连的芳环作为母体，再加上
羟基的位置和数目来命名，如苯酚、甲酚等。
结构
02
酚的分子结构中含有羟基直接连在芳环上的结构。根据羟基的
数目和位置，可分为一元酚、二元酚等。
性质
03
酚具有弱酸性，能与碱反应生成盐。此外，酚还能发生氧化、
取代、缩合等反应。
• 溶剂效应：溶剂对亲核取代反应也有影响。极性溶剂有利于SN2反应的进行，而非极性溶剂有利于SN1反应的进行。此外，溶剂的粘度、极性等性质也会影响反应的速率和选择性。
• 温度和催化剂：温度对亲核取代反应的速率也有影响。一般来说，升高温度有利于反应的进行。有些卤代烃的亲核取代反应需要催化剂的参与，如路易斯酸等，它们可以降低反应的活化能，从而加快反应速率。
芳香烃存在同分异构现象，即分子式相同但结构不同的化合物。例如，二甲苯有三种同分异构体：邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯。
芳香烃的性质
芳香烃的物理性质与其结构密切相关，如熔点、沸点、溶解度等
。
芳香烃的化学性质主要表现为亲电取代反应，如硝化、磺化、卤化等。此外，还可以发生加成反
应和氧化反应等。
不同结构的芳香烃具有不同的化学性质。例如，苯环上带有给电子基团的芳香烃更容易发生亲电
苯分子中的碳原子采取sp2杂化，形成一个平面六边形结构，每个碳原子与相邻的两个碳原子和一个氢原子形成σ键。
苯具有一些特殊的化学性质，如亲电取代反应、加成反应和氧化反应等。
芳香烃的命名和同分异构现象
芳香烃的命名通常以苯环为母体，侧链作为取代基进行命名。
当苯环上有多个取代基时，需要遵循一定的命名原则，如编号最小原则、优先顺序原则等。

基础有机化学：静态立体化学

五、静态立体化学1 1,3−二直立键相互作用：在甲基占直键的甲基环己烷中，甲基的范德华半径较大，甲基与C −3，C −5的直键氢有相互作用力（排斥力）。

这种作用称为1,3−二直立键的相互作用，也是非键连的互相作用。

2分子比旋光度：有的文献采用分子比旋光度[]tm λ来表示物质的旋光性质。

分子比旋光度与比旋光度的换算公式如下：3不对称合成法：当原料分子是一个手性分子时，试剂进攻分子就会有立体选择性，反应的结果是一种光活异构体超过另一种光活异构体，因此产物不是外消旋体。

这样的合成称为不对称合成法。

不对称合成也可以在其他手性条件（如：手性溶剂、手性催化剂、手性试剂等）下完成。

4手性：一种物质不能与其镜像重合的特征称为手性或手征性。

5手性分子：具有手征性的分子称为手性分子，手性分子都具有旋光性。

6手性中心：如果分子中的手性是由于原子和原子团围绕某一点的非对称排列而产生的，这个点就是手性中心。

7手性碳原子：将与四个不同基团相连的碳原子称为不对称碳原子或手性碳原子，常用*标记。

手性碳原子就是一个手性中心。

8内消旋化合物：分子内含有平面对称因素的没有旋光性的立体异构体称为内消旋化合物。

9比旋光度：比旋光度用[]tλα表示，它是指某纯净液态物质在管长l 为1dm （=10cm ），密度ρ为31g cm -⋅，温度为t ，波长为λ时的旋光度t λα。

[]t tl λλααρ=⨯ 10对交叉型构象；两个大基团处于对位的构象称为对交叉型构象，一般情况下，对交叉型构象能量最低，11立体专一性：具有100%高度立体选择性的反应称为立体专一性反应。

立体专一性反应显然是立体选择性反应，而立体选择性反应不一定是立体专一性反应。

12立体化学：立体化学是研究分子的立体结构和反应的立体性及其相关规律及应用的科学。

分子的立体结构是指分子内原子所处的空间位置及这种结构的立体形象，研究分子的立体结构及这种结构和分子物理性质之间的关系属于静态立体化学的范畴。

中科大有机化学课件

氢的价键
氢原子容易与其他原子或基团发生反应，形成新的化合物。
氢的反应性
氢原子具有还原性，可以还原其他化合物。
氢的还原性
氢的化学性质
氧的化学性质
氧的价键
氧原子最外层有6个电子，可以形成2个共价键。
氧的反应性
氧原子容易与其他原子或基团发生反应，形成新的化合物。
氧的氧化性
氧原子具有氧化性，可以氧化其他化合物。
硫原子具有氧化性，可以氧化其他化合物。
硫的化学性质
03
CHAPTER
有机化合物的分类与命名
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
烃类化合物
01
02
03
04
由单键连接的碳原子构成，饱和烃，如甲烷、乙烷。
有一个双键的碳氢化合物，如乙烯。
有一个三键的碳氢化合物，如乙炔。
具有芳香性的碳氢化合物，如苯、甲苯。
烃的衍生物
烃分子中的一个或多个氢原子被羟基取代，如乙醇、甲醇。
烷烃的取代反应是烷烃在光照或加热条件下与卤素单质发生的一种化学反应，其中氢原子被卤素原子取代。
链增长阶段是自由基与烷烃分子中的氢原子发生反应，生成新的自由基和卤代烷。
链终止阶段是自由基之间相互结合，形成稳定分子，完成反应。
输入标题
02
01
04
03
烯烃的加成反应机理
烯烃的加成反应是烯烃分子与卤素、氢气等物质发生的一种化学反应，其中双键上的一个键与卤素或氢气中的原子或基团结合，形成新的键。
THANKS
感谢您的观看。
羰基化合物的加成反应机理
01
羰基化合物的加成反应是羰基化合物分子与氢气、卤素等物质发生的一种化学反应，其中羰基上的碳氧双键与氢原子或卤素原子结合，形成新的键。