大鼠(GDNF)ELISA试剂盒说明书

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大鼠胰高血糖素样肽1Glp-1酶联免疫分析ELISA

大鼠胰高血糖素样肽1Glp-1酶联免疫分析ELISA

大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用大鼠血清,血浆及相关液体样本中胰高血糖素样肽1(Glp-1)的含量。

试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。

2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围:请来电咨询保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6个月注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。

一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。

如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)水平。

用纯化的大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胰高血糖素样肽1(Glp-1),再与HRP标记的胰高血糖素样肽1(Glp-1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的胰高血糖素样肽1(Glp-1)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)浓度。

大鼠TyzeELISA试剂盒使用说明书

大鼠TyzeELISA试剂盒使用说明书

大鼠Tyzze ELISA试剂盒使用说明书南京森贝伽现货供应,质量保证,价格优惠,试剂盒首选森贝伽。

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于检测大鼠血清,血浆及相关液体样本中大鼠Tyzze水平。

实验原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中大鼠Tyzze。

用纯化的大鼠Tyzze 抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中Tyzze相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的Tyzze抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中大鼠Tyzze的存在与否。

样本处理及要求:1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。

离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清。

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。

通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。

离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清。

保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。

加入一定量的PBS,PH7.4。

用液氮迅速冷冻保存备用。

标本融化后仍然保持2-8℃的温度。

大鼠S100蛋白(S100B)酶联免疫分析试剂盒 说明书

大鼠S100蛋白(S100B)酶联免疫分析试剂盒 说明书

大鼠S100B蛋白(S100B)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围:312pg/ml-20000pg/ml最低检测限:78pg/ml特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的大鼠S100B,且与其他相关蛋白无交叉反应。

有效期:6个月预期应用:ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中S100B 含量。

说明1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。

2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。

3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。

4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。

实验原理用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗S100B抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗S100B抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。

TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的S100B呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制1.酶联板(Assay plate):一块(96孔)。

2.标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3.样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4.生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液(HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6.生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)7.辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)8.底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

大鼠汉坦病毒(HV)ELISA试剂盒操作说明

大鼠汉坦病毒(HV)ELISA试剂盒操作说明

大鼠汉坦病毒(HV)ELISA试剂盒操作说明大鼠汉坦病毒(HV)ELISA试剂盒操作说明大鼠汉坦病毒(HV)ELISA试剂盒实验原理大鼠汉坦病毒(HV)ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。

往预先包被大鼠汉坦病毒(HV)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻di洗涤。

用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的大鼠汉坦病毒(HV)呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

样本处理及要求1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。

将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。

推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。

为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。

最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。

4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

需要而未提供的试剂盒器材1.酶标仪(450nm)2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱4.蒸馏水或去离子水1、标准品浓度依次为:详见说明书;2、经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。

大鼠促黄体激素(LH)elisa试剂盒使用说明书

大鼠促黄体激素(LH)elisa试剂盒使用说明书

大鼠促黄体激素(LH)elisa试剂盒使用说明书检测范围:48T1.5 ng/L - 40 ng/L使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中促黄体激素(LH)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促黄体激素(LH)水平。

用纯化的大鼠促黄体激素(LH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入促黄体激素(LH),再与HRP标记的促黄体激素(LH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的促黄体激素(LH)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠促黄体激素(LH)浓度。

试剂盒组成1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。

加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

大鼠α颗粒膜蛋白GMP-140ELISA试剂盒使用方法

大鼠α颗粒膜蛋白GMP-140ELISA试剂盒使用方法

大鼠α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒使用方法检测范围:48T0.5μg/L -20μg/L使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本α颗粒膜蛋白(GMP-140)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠α颗粒膜蛋白(GMP-140)水平。

用纯化的大鼠α颗粒膜蛋白(GMP-140)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入α颗粒膜蛋白(GMP-140),再与HRP标记的α颗粒膜蛋白(GMP-140)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的α颗粒膜蛋白(GMP-140)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠α颗粒膜蛋白(GMP-140)浓度。

试剂盒组成1 20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7 终止液3ml×1瓶2 酶标试剂3ml×1瓶8 标准品(40μg/L)0.5ml×1瓶3 酶标包被板12孔×4条9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶4 样品稀释液3ml×1瓶10 说明书1份5 显色剂A液3ml×1瓶11 封板膜2张6 显色剂B液3ml×1/瓶12 密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

20μg/L 5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液10μg/L 4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液5μg/L 3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2.5μg/L 2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.25μg/L 1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。

大鼠抗心肌抗体AMAelisa试剂盒使用说明书

大鼠抗心肌抗体AMAelisa试剂盒使用说明书

大鼠抗心肌抗体(AMA)elisa试剂盒使用说明书Elisa kit规格:48孔配置/96孔配置标准品稀释液:1.5ml×1瓶酶标试剂:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)【大鼠抗心肌抗体(AMA)试剂盒】本试剂仅供研究使用计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

试剂盒组成:封板膜:2片(48)/2片(96)说明书:1份密封袋:1个标准品:2700ng/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠抗心肌抗体(AMA)水平。

用纯化的大鼠抗心肌抗体(AMA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入抗心肌抗体(AMA),再与HRP标记的抗心肌抗体(AMA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的抗心肌抗体(AMA)呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠抗心肌抗体(AMA)浓度。

大鼠 IgM 酶(IgM)ELISA 试剂盒说明书

大鼠 IgM 酶(IgM)ELISA 试剂盒说明书

大鼠IgM酶(IgM)ELISA试剂盒使用说明书产品编号:E0543r各试剂在使用前平衡至室温。

1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。

除空白孔外,余孔分别加标准溶液或待测样品100ul,轻轻混匀,37℃,120分钟。

2.弃去液体,甩干,不用洗涤。

3.每孔加检测溶液A工作液100ul,37℃,60分钟。

洗板3次,350ul/每孔,甩干。

4.每孔加检测溶液B工作液100ul,37℃,60分钟,洗板5次,甩干。

5.依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光显色30分钟。

6.依序每孔加终止溶液50ul,终止反应。

用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。

注:1.每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及2NH2SO4。

测量时先用此孔调OD值至零。

2.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。

洗板方法手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。

自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

特异性本试剂盒可同时检测重组或天然的大鼠IgM,且与其它相关蛋白无交叉反应。

计算以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

注意事项1.洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。

2.一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

3.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。

4.如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。

5.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。

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大鼠(GDNF)ELISA试剂盒说明书
96T/48T
大鼠(GDNF)ELISA试剂盒说明书
大鼠(GDNF)ELISA试剂盒说明书Preparation of reagents
Standard products: series of dilution of the standard product should be prepared in the experiment, can not be stored. Before dilution, the standard product is mixed evenly.
2 washing buffer solution (50 *) dilution: distilled water 50 times dilution.
Operation steps
1 before use, all reagents fully mixed. Do not allow liquid to produce a large number of bubbles, so as to avoid adding a large number of bubbles, resulting in the addition of the error.
2 according to the number of samples to be measured and the number of standard products to determine the number of required. Each standard and blank hole is recommended to do the hole. Each sample can be made according to its own quantity, and can be used as a hole in the hole.
3 to join the dilution of the standard 50ul in the reaction hole, to add the sample to be measured in the reaction hole 50ul. The biotin labeled antibody was immediately added to the 50ul. Cover the membrane plate, gently oscillating mixing, 37 degrees Celsius incubation 1 hours.
4 left hole liquid, each hole filled with washing liquid, oscillating 30 seconds off the washing liquid, pat dry with absorbent paper. Repeat this operation 3 times. If the washing machine with washing, washing times increased once.
5 each hole to join 80ul affinity chain enzyme -HRP, gently oscillating mixing, 37 degrees Celsius incubation 30 minutes.
6 left hole liquid, each hole filled with washing liquid, oscillating 30 seconds off the washing liquid, pat dry with absorbent paper. Repeat this operation 3 times. If the washing machine with washing, washing times increased once.
7 each hole to join the substrate A, B each 50ul, gently oscillating mixing, 37 degrees Celsius incubation 10 minutes. Avoid light.
8 remove the enzyme labeled plate, quickly join the 50ul terminator, add the end of the liquid should be measured immediately after the results.
9 OD value at the wavelength of 450nm was measured by hole.
limit
The result of the above 6 standard is nonlinear, and the result can not be obtained accurately according to the standard curve.
本试剂仅供研究使用标本:全血
试验原理:
HLA- B27试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知HLA-B27浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。

大鼠(GDNF)ELISA试剂盒说明书先将HLA- B27和生物素标记的抗体同时温育。

洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。

再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。

产生颜色。

颜色的深浅和样品中HLA-B27的浓度呈比例关系。

试剂盒组成:
大鼠(GDNF)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法
1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。

使用不含热原和内毒素的试管。

收集血液后,1000×g 离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。

1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。

尽可能的不要使用溶血或高血脂血。

如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。

不要在124℃或更高的温度加热解冻。

应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

Sample collection, processing and storage method
1, serum - the operation of the process to avoid any cell stimulation. Pyrogen and endotoxin free tube. After collecting blood, 1000 * g centrifugation for 10 minutes, the serum and red blood cells were separated rapidly and carefully.
2, plasma -----EDTA, citrate, heparin plasma can be used to detect. 1000 * g centrifugal 30 minutes to remove particles.
3, cell supernatant ---1000 * g centrifugation 10 minutes to remove particles and polymers.
4, save - if the sample is not immediately used, it should be divided into a small part of -70 degrees C to avoid repeated freezing. As far as possible, do not use the blood of hemolysis or high blood fat. If a large number of particles in the serum, before the detection of centrifugal or filtration. Do not heat the thaw at 124 or higher. Should be thawed at room temperature and to ensure that the samples are uniformly charged and frozen.
大鼠(GDNF)ELISA试剂盒说明书Kit composition
130 times concentrated washing liquid 20ml * 1 bottles; 2 enzyme labeled reagent 6ml * 1 bottle
3 enzyme labeled plate 8 hole * * 12;
4 sample dilution 6ml * 1 bottle
5 color reagent A liquid 6ml * 1 bottle;
6 color agent B liquid 6ml * 1/ bottle
7 termination solution 6ml * 1 bottle;
8 standard product (48ng/ml) 0.5ml * 1 bottle
9 standard 1.5ml * 1 bottle;
10 Manual 1 copies
11 plate film 2; 12 sealing bag 1
供应商:上海乔羽生物有限公司。

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