壳聚糖与尿素热解
聚氨酯包膜控释尿素制备工艺与养分释放特性研究

聚氨酯包膜控释尿素制备工艺与养分释放特性研究
陈杰;程锐;曲均峰;田少勇
【期刊名称】《化肥工业》
【年(卷),期】2014(41)2
【摘要】4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)与植物油多元醇均匀喷涂在流化状态
的尿素颗粒表面并发生化学反应,形成聚氨酯膜层.以侧喷流化床包膜工艺为基础,通过研究包膜量、反应温度、反应物比例等不同工艺条件下包膜尿素的养分释放性能,获得的生产聚氨酯包膜尿素的最佳工艺条件为反应温度75℃、MDI与植物油质量比1.0∶1.0、反应时间20 min、催化剂用量0.40%(质量分数)、包膜比率为4.0%(质量分数),此包膜控释尿素的养分释放周期可达70 d.
【总页数】5页(P11-15)
【作者】陈杰;程锐;曲均峰;田少勇
【作者单位】海洋石油富岛有限公司海南东方572600;海洋石油富岛有限公司海南东方572600;海洋石油富岛有限公司海南东方572600;海南富岛复合肥有限公
司海南东方572600
【正文语种】中文
【相关文献】
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211275368_基于壳聚糖的水凝胶用于伤口敷料的研究进展

第22卷第3期2023年5月杭州师范大学学报(自然科学版)JournalofHangzhouNormalUniversity(NaturalScienceEdition)Vol.22No.3May2023收稿日期:2022 07 15 修回日期:2022 10 26基金项目:杭州高层次留学回国人员(团队)在杭创业创新项目(202011108);杭州师范大学“本科生创新能力提升工程”项目(cx20221058);杭州师范大学“星光计划”学生创新创业项目(2022026).通信作者:梁媛媛(1980—),女,副教授,博士,主要从事功能高分子材料研究.E mail:liangyy@hznu.edu.cn犱狅犻:10.19926/j.cnki.issn.1674 232X.2023.03.002基于壳聚糖的水凝胶用于伤口敷料的研究进展黄雨欣,王 伟,杨 涛,孙 俊,吴彦彤,梁媛媛(杭州师范大学材料与化学化工学院,浙江杭州311121)摘 要:伤口敷料具有促进创面愈合和保护创面不受感染的特点,广泛应用于临床治疗.以天然多糖壳聚糖为原料构筑的水凝胶材料具有独特的三维网络结构和促进伤口愈合能力,在伤口敷料的应用方面受到关注.文章从水凝胶伤口敷料的性能要求如生物相容性、抗菌性能、黏合性和强度、止血性能及抗氧化性等出发,对近年来基于壳聚糖的水凝胶伤口敷料的设计和制备研究进行了总结与概括,并对该类水凝胶伤口敷料的未来发展和应用前景进行了展望.关键词:壳聚糖;水凝胶;伤口敷料中图分类号:R318.08 文献标志码:A文章编号:1674 232X(2023)03 0233 07伤口敷料是一类用于创伤、烧伤、溃疡等伤口覆盖的医用材料,其主要作用是吸收渗出液防止渗液感染.常见的传统敷料如医用脱脂棉、无菌纱布等,只能起到简单的物理屏蔽作用,容易与伤口黏合而在换药时造成二次伤害,且其透气性不佳,易引发细菌滋生及伤口感染[1].目前临床上创口不及时处理带来的后果主要有3类[2],即外伤细菌炎症、血液循环障碍、免疫攻击组织损坏.外伤细菌炎症一般是指外伤后的伤口发炎,往往因异物或其他因素导致的局部细菌感染而引起.血液循环障碍是指外伤后创口局部组织血管内血液含量增多,发生水肿、充血、出血,以及血栓形成、栓塞、梗死.而当细菌或病原体进入人体后,诱发机体产生免疫应答,在杀伤、清除病原体的同时损害宿主的组织细胞,称为免疫攻击组织损坏.壳聚糖(chitosan,CS)是天然存在的唯一碱性多糖,具有生物相容性良好、价格低廉易得等优势.有研究表明,CS具有促进组织再生的能力,在伤口愈合过程中可降低炎症反应,促进新生血管形成,减少瘢痕产生,遏制血液循环[3].以CS为原料构筑的水凝胶材料可以为伤口愈合过程提供相对湿润的环境,避免二次感染,有效降低免疫系统对本体的伤害,并能有效吸收渗出的组织液,使得伤口快速愈合;同时CS水凝胶可以作为载体实现生物活性物质(如药物、抗原、抗体、生长因子、干细胞等)的控制释放.因此,CS基伤口敷料有着良好的应用前景.本文将从CS基水凝胶敷料的性能如生物相容性、抗菌性能、黏合性和强度、止血性能及抗氧化性等出发,对近年基于CS的水凝胶伤口敷料的设计和制备研究进行概括与总结.Copyright ©博看网. All Rights Reserved.1 壳聚糖基水凝胶的制备图1 甲壳素和壳聚糖的分子结构式犉犻犵.1 犛狋狉狌犮狋狌狉犪犾犳狅狉犿狌犾犪狊狅犳犮犺犻狋犻狀犪狀犱犮犺犻狋狅狊犪狀 CS是甲壳素的脱乙酰化产物,而甲壳素是从虾、蟹等甲壳类动物的外壳及菌类、藻类植物的细胞壁中提取出的天然高分子.一般将脱乙酰度为55%的甲壳素称为CS,其结构式如图1所示.由于CS上有丰富的基团,如氨基、羟基等,通常可使用物理交联、化学交联和酶交联等方法来制备水凝胶.1.1 物理交联物理交联主要通过非化学作用(即非共价键作用,包括氢键作用、静电作用、配位作用等)交联形成网络结构.由于非共价作用较弱,故物理交联状态下的水凝胶一般不稳定,力学性能较差,可通过构建多重物理交联网络改善其力学性能.且物理交联能大大减少有毒化学交联剂的使用,符合绿色化学的理念,形成的水凝胶往往具有一定的自修复能力,拥有较宽的使用范围.CS分子链中含有羟基、氨基,可与其他聚合物通过氢键作用形成水凝胶网络,如通过循环冻融法制备聚乙烯醇(polyvinylalcohol,PVA)/CS共混水凝胶(PVA/CS)[4].该工作利用冷冻过程中水的结冰排出作用,使PVA分子链发生富集而形成晶区结构,通过多次循环冻融,PVA晶区的结晶度不断提高,从而形成以晶区为物理交联点的PVA网络,而PVA又可与CS分子链段通过氢键作用形成PVA CS物理交联网络,因此获得的PVA/CS水凝胶具有双层网络结构,有良好的抗溶胀性能和力学性能.此外,CS作为天然碱性多糖,可以通过其质子化氨基与阴离子聚电解质之间的强静电作用构筑聚电解质复合水凝胶.鲁程程等[5]通过两步法制备出完全物理交联的CS Al3+/聚丙烯酸(poly(acrylicacid),PAA)双网络凝胶,其中PAA与CS通过静电作用形成第一交联网络,PAA与Al3+通过配位作用形成第二交联网络.为进一步提高凝胶的机械性能,采用饱和NaCl溶液诱导CS分子链发生亲水—疏水转变,通过形成CS链缠结微区来提高凝胶的交联密度,再加上物理交联网络具有重新缔合和自恢复能力,该复合水凝胶具有良好的机械稳定性.1.2 化学交联CS分子链段中含有—OH和—NH2,通常采用甲醛、戊二醛、京尼平、甘油醛等为交联剂构筑凝胶网络(图2),如利用醛类交联剂上的醛基与CS链上的氨基发生席夫碱反应获得三维水凝胶,这类化学交联过程不可逆,形成的水凝胶性质稳定.动态交联的水凝胶是通过动态共价键或非共价键交联形成的,在剪切力的作用下可屈服流动,外力撤销后,又能自修复损伤结构,故可用于注射型凝胶伤口敷料的构筑.常见的动态交联相互作用包括席夫碱键[6]、酰腙键[7]、可逆氢键[8]、硼酸酯键[9]、金属配位[10]、主体 客体[11]、阴阳离子[12]和疏水相互作用[13]等.Xu等[14]采用N 羧乙基壳聚糖(N carboxyethylchitosan,CEC)、双键壳聚糖改性聚吡咯(chitosan modifiedpolypyrrole,DCP)和双醛端基聚氨酯(aldehyde terminateddifunctionalpolyurethane,DFPU)制备了CEC/DCP/DFPU(CDD)水凝胶,该水凝胶分子结构中除了存在席夫碱键,还存在离子和氢键相互作用,其中离子相互作用在交联和自愈过程中发挥着重要作用,增强了凝胶自愈性和可注射性.研究表明,CDD水凝胶表现出优异的剪切稀释行为,在高剪切作用下可发生凝胶—溶胶的转变,所以能够通过内径80μm的针头实现皮下注射,是细胞和药物微创递送的合适载体.432杭州师范大学学报(自然科学版)2023年 Copyright ©博看网. All Rights Reserved.图2 壳聚糖常见化学交联反应犉犻犵.2 犆狅犿犿狅狀犮犺犲犿犻犮犪犾犮狉狅狊狊 犾犻狀犽犻狀犵狉犲犪犮狋犻狅狀狊狅犳犮犺犻狋狅狊犪狀光诱导的化学交联反应具有操作简单、反应速率快的优点,且光具有非侵入性,副产物有限,交联反应程度在二维和三维空间中均可控.CS分子本身不具光敏性,将光敏性基团接枝于CS分子中,可以赋予CS光敏特性,还可破坏CS自身分子间的氢键作用,改善其水溶性[15].如丁海昌[16]在壳聚糖C6羟基引入烯丙基,光引发剂经过UV辐照后产生自由基,自由基进攻CS链上的烯丙基双键产生卡宾(carbenes)结构,卡宾相互碰撞后发生偶联,自由基进行转移后继续进攻双键,如此循环往复形成具有交联结构的水凝胶.1.3 酶交联反应酶通常可以有效地催化生化反应,酶法催化交联采用生物相容性优异的酶催化交联,因此得到的水凝胶材料也具有优异的生物相容性.辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)在H2O2存在下,可催化羟基酚,产生苯氧自由基,这些自由基通过氧化自偶联作用促进酚类化合物的聚合.利用该反应,Ha等[17]使用HRP催化羟苯基丙酸修饰的CS与4 羟基苯乙胺修饰的聚乙二醇之间的交联聚合反应,获得了具有良好生物相容性的CS基水凝胶.微生物谷氨酰胺转氨酶(microbialtransglutaminase,MTG)能催化蛋白质分子内或蛋白质分子间的交联,Hu等[18]在羧甲基壳聚糖分子链中通过化学接枝反应引入胶原蛋白多肽(collagenpolypeptide,CP),通过MTG催化CP支链发生交联反应,实现了羧甲基壳聚糖分子的交联.Chen等[19]利用葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化反应,制备了一种超分子级联反应器用于糖尿病性慢性伤口的治疗.该反应器由CS、磺基丁基 β 环糊精(SBE β CD)、铁离子(Fe2+)和葡萄糖氧化酶(glucoseoxidase,GOX)通过离子作用和配位作用获得.GOX催化糖尿病人伤口处的葡萄糖产生Fe2+介导Fenton反应所需的H2O2,最终产生羟基自由基(·OH).而·OH对体外耐药细菌具有较高抑制作用,并能引发聚乙二醇二丙烯酸酯的自由基聚合反应,在伤口表面原位形成交联的水凝胶网络结构,水凝胶的形成和·OH的抗菌作用可协同促进糖尿病患者慢性伤口愈合.2 壳聚糖水凝胶伤口敷料的性能要求2.1 生物相容性由于水凝胶敷料直接与组织和细胞相互接触以促进伤口愈合,其生物相容性是首要因素,因此其制备原料不应引起机体的不良免疫或异物反应等.CS作为天然来源的多糖,虽然自身具有良好的生物相容性,但其分子内的氢键作用力较强,导致CS不溶于水、醇等许多典型的溶剂,只有在偏酸性的条件下溶解性较好[20],故而在构筑凝胶过程中常使用有机溶剂,这对凝胶敷料的生物相容性造成负面影响.另外,CS分532 第3期黄雨欣,等:基于壳聚糖的水凝胶用于伤口敷料的研究进展Copyright©博看网. All Rights Reserved.子结构中含有丰富的氨基基团,可以与醛类物质生成席夫碱而形成三维网状结构,在化学交联中常常使用小分子二醛作交联剂,而凝胶中小分子醛类交联剂残余往往会引起严重的炎症反应.因此,需采用长时间透析等方式彻底去除有机溶剂及未反应的交联剂等,但长时间的透析不仅耗时,还会导致凝胶网络过度溶胀,凝胶敷料的内部结构被破坏.为克服上述问题,目前主要采用以下2种策略来实现水凝胶生物相容性的改善:一是选择低毒的天然来源的交联剂,如京尼平是植物杜仲中提取的栀子苷经过β葡萄糖苷酶水解的产物,但使用京尼平交联的CS凝胶呈蓝色,凝胶的透明度会受到一定程度的影响[21].二是对CS进行化学改性,改善其水溶性的同时引入其他官能团实现壳聚糖的交联,从而避免醛类小分子交联剂的使用.如陈凯等[22]采用水溶性良好的羧甲基化壳聚糖与PVA、海藻酸钠复合,通过组分间的氢键、席夫碱相互作用而获得的复合水凝胶对细胞生长无副作用,有良好的生物相容性;童泽鑫等[23]利用羧丁酰壳聚糖接枝小分子胶原蛋白肽,以氧化普鲁兰多糖为交联剂,通过席夫碱反应制备得到羧丁酰壳聚糖/氧化普鲁兰复合水凝胶,体外细胞实验结果表明该水凝胶具有良好的生物相容性.2.2 抗菌性伤口愈合过程中的主要障碍是细菌感染,受损的组织失去屏障的保护后极易受到金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等的侵袭.因此,水凝胶中往往会加入抗生素等抗菌性物质,但抗生素容易使细菌产生耐药性.以CS为原料构筑的水凝胶具有良好的抗菌性,依据相互作用理论模型,CS分子中含有游离的氨基,易被H+质子化,质子化的氨基带有正电荷,会与菌体细胞壁表面带负电荷的蛋白质、磷脂等产生静电吸引,继而破坏细菌的细胞膜导致细胞内成分泄漏,或者通过改变细菌外膜的渗透性,阻碍细菌对营养物质的吸收,使细菌缺乏营养而死亡[24].但也有研究者提出了不同的观点,认为CS中自由氨基(非质子化氨基)含量越高,抑菌能力越强.如Lu等[25]将CS溶解于LiOH/KOH/尿素碱性溶液中,以含有醛基端基的四臂聚乙二醇为交联剂,通过席夫碱反应制备CS水凝胶,同时加入含有端氨基的四臂聚乙二醇,对交联网络结构进行调节.抑菌实验结果表明,相比用酸溶解,采用LiOH/KOH/尿素碱性溶液溶解的CS,由于溶解主要通过破坏CS分子间的氢键作用实现,而非因酸性下的氨基质子化实现,因此CS结构中自由氨基得以保留,在含端氨基的四臂聚乙二醇的协同作用下,该凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率接近100%.李明等[26]以羧甲基壳聚糖、氧化淀粉和单宁酸为原料,利用席夫碱反应制备羧甲基壳聚糖复合水凝胶,证明羧甲基壳聚糖上的自由氨基可以与细菌结合,破坏细菌细胞壁的完整性,抑菌活性高.此外,Xue等[27]将CS分子改性成为壳聚糖季铵盐,同时提高了CS的水溶性和抗菌能力.一般认为,壳聚糖季铵盐中季铵阳离子可与细菌细胞壁表面的酸性高分子相互作用,进一步改变细胞膜通透性,从而阻止营养物质透过细胞壁,使细菌不能进行新陈代谢,达到抗菌的目的[28].2.3 黏合性和强度水凝胶作为伤口敷料需要与伤口组织直接接触,其黏合性是评价水凝胶伤口敷料性能的标准之一.水凝胶良好的黏合性不仅可以减少传统敷料缠绕四肢给患者带来的束缚感,还可以促进凝胶内部负载的活性物质如生长因子等与伤口之间的相互作用.Yang等[29]发现黏合缝合拓扑可进一步加强水凝胶与皮肤之间的黏合强度.他们在丙烯酸弹性体(VHB)表面加入CS酸性溶液,CS与VHB表面可形成亚胺键和离子键,随后利用NH2与OH官能之间的氢键作用,CS链段可进入水凝胶内部与聚丙烯酰胺原位形成网络拓扑结构,由于这种拓扑结构强度与皮肤强度相当,该水凝胶对皮肤表现出较高的黏合强度.此外,在水凝胶的黏合性设计上也需考虑不同的使用场景,如对大量出血或者存在大量体液的伤口,需考虑水凝胶在湿态下的黏合强度.Du等[30]将疏水改性壳聚糖乳酸酯与咖啡酸改性的壳聚糖整合,制备了组织黏合性水凝胶.疏水改性可以排除血液和体液对黏结的干扰,促进咖啡酸修饰的壳聚糖中邻醌基团与组织表面胺或硫醇基团生成共价键,实现对湿性伤口的黏合.对于脚踝、膝盖、腕部等关节部位的伤口敷料,还需要考虑关节频繁运动和弯曲对凝胶强度的要求,一般可以通过调整交联密度或交联方式来控制水凝胶的机械性能.而双网络结构(double network)由于具有双层交联的网络结构,可以有效改善凝胶的强度和韧性,常用于凝胶敷料的构筑.如Wang等[31]在儿茶酚改性的甲基丙烯酰壳聚糖和甲基丙烯酰壳聚糖形成的共价632杭州师范大学学报(自然科学版)2023年 Copyright ©博看网. All Rights Reserved.交联网络基础上,利用儿茶酚基团与Fe3+之间的鳌合作用,构筑了双网络结构,提高了水凝胶的机械强度,并且由于儿茶酚基团与组织表面基团(氨基、巯基和咪唑基团等)存在共价相互作用,水凝胶对组织有较好的黏合能力,其搭接剪切强度可达到18kPa,为商品化的胶原蛋白胶的6倍.2.4 止血性能CS与血液接触时,CS上的游离氨基可以和血浆蛋白或血细胞上的酸性基团相互作用引起血栓,该过程通常被理解为血浆蛋白在CS上吸附,促进了血小板的黏附和激活,导致血栓形成从而达到凝血效果[32].在实际应用中凝胶敷料要达到止血效果,需要与创口表面紧密黏附.从分子结构上看,CS是甲壳素N 脱乙酰基的产物,与组织间的静电作用较弱,因此依赖氨基阳离子实现组织黏附的CS水凝胶止血能力有限,研究者们主要通过在凝胶中引入可与组织发生共价作用的基团或电荷来改善其止血效果.Sundaram等[33]将纳米生物玻璃(nano bioglass,nBG)和CS溶液混合,通过溶胶 凝胶法制备了CS/nBG复合水凝胶.该水凝胶具有优秀的止血性能,这源于CS的质子化氨基基团与nBG释放的Si、Ca、P等元素成分(以离子或离子基团形式)发生协同作用,激活了不同类型的凝血因子从而达到快速止血的效果.张冬英[34]制备的儿茶酚功能化壳聚糖/牡蛎肽温敏水凝胶能够明显缩短体外凝血时间达到高效止血作用,其中儿茶酚功能化壳聚糖组分可以提高组织中蛋白质的合成效率,促进血管、肉芽组织生成,为创伤愈合提供合适环境.2.5 抗氧化性长时间的炎症反应会使机体产生大量的活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS),当细胞无法抵抗高浓度的ROS时就会出现阻碍伤口愈合的情况,所以伤口修复时还需注意伤口微环境中的ROS浓度.因此功能性伤口敷料需要具有一定的抗氧化性及降低炎症作用的效果.李航婷等[35]以鳗鱼鱼鳔胶原蛋白、CS和海藻酸钠为原料与Ca2+交联制得水凝胶.该水凝胶材料含有鳗鱼鱼鳔胶原蛋白,具有较好的抗氧化活性,与对照组相比,实验小鼠血清内的炎症因子(白介素 6、白介素 1β、肿瘤坏死因子)含量均减少,表明该CS基水凝胶可以抑制炎症反应的发生,有效促进伤口的愈合.Bergonzi等[36]将α 生育酚(维生素E,VitE)与CS溶液反应制得含有VitE的CS基油墨,通过3D打印获得具有抗氧化活性的支架,以帮助慢性伤口愈合.该支架在具有优良机械特性的同时,能缓慢释放VitE,从而具有优良的自由基清除能力,为组织的再生创造了良好的环境.Hao等[37]以硼酸盐保护的二氮二醇酯修饰的壳聚糖(chitosanmodifiedbyboronate protecteddiazeniumdiolat,CS B NO)为原料制备了一种可注射的水凝胶,CS B NO可以响应ROS刺激而释放NO,从而调节缺血/再灌注(ischemia/reperfusioninjury,I/R)损伤后的ROS/NO失衡.结果表明,在小鼠心肌I/R损伤模型中,CS B NO与传统释放NO的水凝胶相比,能更有效地减轻心脏损伤,促进心脏修复并改善心脏功能.调节ROS/NO可激活抗氧化防御系统,从而调节Nrf2 Keap1通路来防止I/R损伤诱导的氧化应激,抑制NF κB信号转导通路的过度激活来减少炎症.2.6 活性物质负载在临床中,药物缓释系统是一类用于人体内部的可以定点、定向控制药物释放的技术.利用水凝胶通过物理包埋固定化技术携带药物后,可以在特定的时间和环境下,使药物在体内通过扩散缓慢释放,同时水凝胶的降解也会进一步释放药物,使药物利用率和功效大大提高.CS在生物组织工程中对细胞的生长和增殖具有良好的效果,将生长因子、抗生素、疫苗等包埋在CS水凝胶中,不仅可以实现负载药物释放和输送,还可以发挥CS本身的优良作用.韩佳岐等[38]制备了一种邻苯二酚改性的壳聚糖水凝胶用于血管内皮生长因子的负载,具有良好的药物释放能力和抗菌性.Tan等[39]将CS与羧甲基化西米纸浆(carboxymethylsagopulp,CMSP)通过电子束辐交联获得水凝胶,该水凝胶具有pH敏感性:在酸性介质中,CMSP中的羧酸基团和CS中的氨基基团被质子化,水凝胶不发生溶胀,可限制负载药物的释放;当pH为6.8时,CMSP的羧基基团和CS的氨基去质子化,凝胶发生溶胀,药物开始释放且缓释时间可达32h.3 结论与展望综上所述,水凝胶伤口敷料在应用中不仅需要满足止血、抗菌等基础性能要求,还需要满足促进皮肤再732 第3期黄雨欣,等:基于壳聚糖的水凝胶用于伤口敷料的研究进展Copyright ©博看网. All Rights Reserved.生、防止产生瘢痕等更加复杂的应用要求,如根据伤口愈合不同阶段(炎症、增生、成熟)的特点,有效结合伤口微环境变化,发展具有皮肤生理结构和生理微环境的CS基敷料.这对水凝胶敷料的生物相容性、机械强度、湿性环境的黏合性能等提出了更高的要求.目前,基于CS的伤口敷料研究大多停留在实验室阶段,鲜有研究涉及CS衍生物或CS基凝胶与伤口接触后的代谢物对伤口愈合过程的影响及潜在风险.探索绿色环保、安全性高、成本低廉、适应人体多种需求的CS基水凝胶敷料的设计及制备方法,并且逐渐实现从外敷向人体内部组织的应用,这是以CS为代表的天然抗菌性多糖基水凝胶材料研究的重要内容和长远目标.参考文献:[1]YONETANIY,KUROKAWAM,AMANOH,etal.Thewounddressinginfluencedeffectivenessofcryotherapyafteranteriorcruciateligamentreconstruction:case controlstudycomparinggauzeversusfilmdressing[J].Arthroscopy,SportsMedicine,andRehabilitation,2022,4(3):e965 e968.[2]GAOBB,GUOMZ,LYUK,etal.Microneedledressing:intelligentsilkfibroinbasedmicroneedledressing(i SMD)[J].AdvancedFunctionalMaterials,2021,31(3):2170018.[3]CHENWH,CHENQW,CHENQ,etal.Biomedicalpolymers:synthesis,properties,andapplications[J].ScienceChinaChemistry,2022,65(6):1010 1075.[4]KALANTARIK,MOSTAFAVIE,SALEHB,etal.Chitosan/PVAhydrogelsincorporatedwithgreensynthesizedceriumoxidenanoparticlesforwoundhealingapplications[J].EuropeanPolymerJournal,2020,134:109853.[5]鲁程程,于振坤,杨园园,等.聚丙烯酸 Al3+/壳聚糖复合双网络水凝胶的制备与性能[J].复合材料学报,2022,39(12):5912 5922.[6]YANGC,GAOLL,LIUXY,etal.InjectableSchiffbasepolysaccharidehydrogelsforintraoculardrugloadingandrelease[J].JournalofBiomedicalMaterialsResearch,2019,107(9):1909 1916.[7]HYUNAJ,SEUNGHYUNS.Programmablelivingmaterialsconstructedwiththedynamiccovalentinterfacebetweensyntheticpolymersandengineered犅.狊狌犫狋犻犾犻狊[J].ACSAppliedMaterials&Interfaces,2022,14(18):20729 20738.[8]WANGXY,SONGRJ,JOHNSONM,etal.Aninjectablechitosan basedself healablehydrogelsystemasanantibacterialwounddressing[J].Materials,2021,14(20):5956.[9]童艳萍,肖艳.双重动态化学键交联水凝胶的制备及性能[J].功能高分子学报,2020,33(3):305 312.[10]ZHANGJH,CAOLM,CHENYK.Mechanicallyrobust,self healingandconductiverubberwithdualdynamicinteractionsofhydrogenbondsandborateesterbonds[J].EuropeanPolymerJournal,2022,168:111103.[11]CAITT,HUOSJ,WANGT,etal.Self healabletoughsupramolecularhydrogelscrosslinkedbypoly cyclodextrinthroughhost guestinteraction[J].CarbohydratePolymers,2018,193:54 61.[12]HUANGG,TANGZF,PENGSW,etal.Modificationofhydrophobichydrogelsintoastronglyadhesiveandtoughhydrogelbyelectrostaticinteraction[J].Macromolecules,2022,55(1):156 165.[13]DINGCC,TIANMD,FENGR,etal.Novelself healinghydrogelwithinjectable,pH responsive,strain sensitive,promotingwound healing,andhemostaticpropertiesbasedoncollagenandchitosan[J].ACSBiomaterialsScience&Engineering,2020,6(7):3855 3867.[14]XUJP,WONGCW,HSUSH.Aninjectable,electroconductivehydrogel/scaffoldforneuralrepairandmotionsensing[J].ChemistryofMaterials,2020,32(24):10407 10422.[15]ABDUL MONEMMM,KAMOUNEA,AHMEDDM,etal.Light curedhyaluronicacidcompositehydrogelsusingriboflavinasaphotoinitiatorforboneregenerationapplications[J].JournalofTaibahUniversityMedicalSciences,2021,16(4):529 539.[16]丁海昌.UV交联壳聚糖水凝胶的可控合成与pH/温度响应性溶胀行为[D].哈尔滨:哈尔滨工业大学,2020.[17]HAYJ,PHUONGLT,KYUNG HEEH,etal.Tunableandhightissueadhesivepropertiesofinjectablechitosanbasedhydrogelsthroughpolymerarchitecturemodulation[J].CarbohydratePolymers,2021,261:117810.[18]HUWQ,LIUM,YANGXS,etal.Modificationofchitosangraftedwithcollagenpeptidebyenzymecrosslinking[J].CarbohydratePolymers,2019,206:468 475.[19]CHENL,CHENY,ZHANGR,etal.Glucose activatednanoconfinementsupramolecularcascadereaction犻狀狊犻狋狌fordiabeticwoundhealing[J].ACSNano,2022,16(6):9929 9937.[20]BOZUYUKU,DOGANNO,KIZILELS.DeepinsightintoPEGylationofbioadhesivechitosannanoparticles:sensitivitystudyforthekeyparametersthroughartificialneuralnetworkmodel[J].ACSAppliedMaterials&Interfaces,2018,10(40):33945 33955.[21]NERI NUMAIA,PESSOAMG,PAULINOBN,etal.Genipin:anaturalbluepigmentforfoodandhealthpurposes[J].TrendsinFoodScience&Technology,2017,67:271 279.832杭州师范大学学报(自然科学版)2023年 Copyright ©博看网. 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壳聚糖翻译

氯化1,3-二甲基咪唑翁和氯化1-H-3-甲基咪唑翁二元离子溶剂对壳聚糖的溶解摘要:制备了一种新型,低粘度高效离子液(IL)氯化1,3-二甲基咪唑翁(DMImCl)。
这种离子液(IL)和另一种离子液氯化1-H-3-甲基咪唑翁(HMImCl)被研究用于壳聚糖的溶解和再生过程,可用于壳聚糖和纤维素的混纺膜。
用宽角XRD衍射,红外(FTIR)和热重分析(TAG)表征了壳聚糖的溶解和再生过程。
在壳聚糖的溶解过程中几乎没有铵盐形成。
相应地,通过SEM和拉伸试验,混合材料的形态特点和医学特性被用于评价混合的高效性。
结果表明壳聚糖和纤维素的混纺膜不仅表现出结构紧凑,而且具有良好的医学特性。
1绪论目前,报道的只有有限的溶剂能够溶解纤维素和chitan包括LiCl/N,N-二甲基咪唑体系(Terbojevich, Cosani, Conio, Ciferri, & Bianchi, 1985; Uragami, Ohsumi, & Sugihara, 1981)NaOH/chio 尿素溶液(Cai & Zhang, 2005; Hirano & Midorikawa, 1998; Zhang, Guo, & Du, 2002),一些强酸象MSA(Nishi, Noguchi, Tokura, & Shiota, 1979)一些含氟溶剂象六氟-2-异丙醇(HFIP) (Min et al., 2004)。
壳聚糖是可以溶解于稀水溶性有机溶剂和无机酸中(Austin, 1978; Einbu, Naess, Elgsaeter, & Varum, 2004),但是溶解之后再经过碱处理是必要的。
(Fuji Spinning Co. Ltd., 1984; Mitsubishi Rayon Co. Ltd., 1981)。
甚至,聚合物电解质溶液限制了过渡金属材料(Weltrowski, Martel, & Morcellet, 1996)和药物载体(Nah & Jang, 2002)的应用。
[精彩]甲壳素功效和应用
![[精彩]甲壳素功效和应用](https://img.taocdn.com/s3/m/7cddb94b55270722182ef730.png)
[精彩]甲壳素功效和应用甲壳素又名甲壳质、蟹壳素、壳多糖和几丁质等是一类广泛存在于甲壳动物和节肢动物以及细菌细胞壁中的多糖类化合物也是地球上仅次于纤维素的、数量最丰富的有机化合物之一作为性能优良的天然高分子材料甲壳素资源的开发与应用的研究受到了国内外学者的广泛重视仅近10年来公开发表的论文就在千篇以上其应用范围涉及工业、农业、医药卫生、食品保健、日用化工、环保、印染、金属的提取与回收以及功能膜材料等诸多领域。
医药方面的应用近年来的研究发现甲壳素和壳聚糖不仅无毒、可被生物降解而且具有显著抑制真菌繁殖等多种医学功能和药理作用作为一类无毒而有效的生物药剂应用在医药和卫生保健领域。
2.1 医药制剂将壳聚糖溶于1%乙酸溶液配成1%浓度 w/v 的壳聚糖溶液可用来治疗烂脚牙和被螨虫损害而发生皮炎的部位“脚气病” 也是一种真菌感染疾患如果用1%.壳聚糖乙酸溶液涂抹连续五六天就能止痒并治愈。
同样“灰指甲”也是霉菌感染非常顽固连灰黄霉素都很难见效但将“灰指甲”在1%壳聚糖乙酸溶液中浸泡几分钟坚持半个月以后会逐渐好转最后长出正常的新生指甲。
2.2 医用纤维和膜壳聚糖纤维制成的缝合线在预定时间内有很强的抗张强度在血清、尿、胆汁、胰液中能保持良好的强度在体内有良好的适应性尤其是经过一定时间壳聚糖缝合线能被溶菌酶所酶解而被人体自行吸收。
因此当伤口愈合后不必再拆线。
目前外科手术常用纸代替砂布贴于人体组织表面但用植物纤维或合成纤维纸易引起炎症。
研究发现利用甲壳素良的消炎、抗感染作用用其制造的纸既柔软又消炎是理想医用外科手术材料。
同样还可以将多肽溶液与甲壳素溶液混合均匀后涂在平板玻璃上凝固制成薄膜用作医用材料这种薄膜均匀、透明、手感柔软具有良好的弹性和强度。
人工肾是由高分子材料制成的渗透膜装在一定的容器中制成一个透析器其透析膜必须具有很高机械强度和对血液的稳定性。
目前用作透析膜的高分子材料有铜氨法制造的铜珞玢纤维素、骨胶原蛋白、聚砜、聚硫橡胶等。
壳聚糖安全性研究报告

壳聚糖安全性研究报告甲壳素和壳聚糖有没有毒性,在二十年前还有些不同的意见,有人认为有低毒性,那时国外也很少进行毒理学方面的研究,国内更没有进行研究,仅凭一次简单的实验就下结论有低毒性是武断的。
现在,国内外已经进行了大量的毒理学研究,证明甲壳素和壳聚糖是无毒的。
急性毒性实验吴睛斋等[1]将粉末状甲壳素用蒸馏水配成浓度分别为5%、10%的悬混液,其中各加了0.8%的羧甲基纤维素,按国家卫生部规定的标准试验方法对小鼠和大鼠进行了急性毒性实验,灌胃的甲壳素剂量分别为40ml/kg即相当于2000mg/kg体重、80ml/kg即相当于8000mg/kg体重和腹腔注射的剂量15ml/kg即相当于2250mg/kg体重,分别相当于推荐临床试用剂量的500~1000倍、2000~4000倍、562.5~1125倍,在7d的观察期内未见小鼠和大鼠死亡,小鼠和大鼠的食量没有改变,活动和其他行为如常,毛色光亮贴身,体重继续增加,结果表明剂量在2000~8000mg/kg体重、相当于推荐临床使用剂量的500~4000倍,在7d内未见急性毒性反应。
壳聚糖具有自由氨基,在体内的作用会比甲壳素更复杂一些,石玲等【2】用脱乙酰度为90%以上、相对分子质量为10万~30万的壳聚糖配成浓度为83mg/ml的悬混夜,分3次给20只小鼠灌胃,24h灌胃总药量达1.2ml,相当于4980mg/kg体重,即相当于成年人临床给药剂量的124.5倍,结果连续观察10d,无一死亡,外观、饮食、活动全部正常。
用同样的药液对20只小鼠进行腹腔注射,每只为0.4ml,相当于1660mg/kg体重,连续观察10d,结果也是无一死亡,一切正常。
长期毒性实验吴晴斋等[3]研究了粉状甲壳素悬混夜给大鼠灌胃的长期毒性,日剂量为40mg/kg体重和400mg/kg体重,分别相当于推荐临床用量的10~20倍、100~200倍,在90天的给药过程中,粪便、行为活动、体毛、体重增长、食量消耗等未见异常,10项血象指标包括红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞圧积(Hct)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均蛋白(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(Plat)、白细胞(WBC)、白细胞分类(DC)、凝血时间(CT)经测定,全部正常;11项血液生化指标包括碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(SGPT)、谷草转氨酶(SGOT)、总胆红素(Tbili)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、葡萄糖(Glu)、总胆固醇(TCh)、甘油三酯(TG)经测定,全部正常;病理检查26个组织或器官也未见明显变化。
壳聚糖酶

壳聚糖酶制剂制备工艺及其在壳寡糖生产中的应用摘要:利用紫外诱变产壳聚糖酶菌种,选择高产菌株进行发酵培养,同时改变发酵条件对产酶条件进行优化。
结果表明:紫外照射5分钟诱变致死率为87.29%,这是最佳诱变剂量。
最适发酵条件为:氮源为(NH4)2SO4,碳源为可溶性淀粉,发酵装液量为容器的35%,发酵最适温度为36摄氏度。
关键词:壳聚糖酶;壳寡糖;紫外诱变;优化Chitosanase Preparation Method and Its Application in The Production of ChitooligosaccharidesAbstract:Use of the UV mutagenesis production chitosanase strains, and select high-yielding strains for the fermentation, while changing the fermentation conditions to optimize the conditions for enzyme production. The results show that: the UV irradiated for 5 minutes mutagenesis lethality rate of 87.29%, which is the preferred mutagenesis dose. The optimal fermentation conditions were: nitrogen source (NH4)2SO4carbon source for soluble starch fermentation medium volume to 35% of the container, fermentation optimum temperature of 32 degrees Celsius.Key words: chitosanase; chitooligosaccharides; ultraviolet mutagenesis; optimization壳聚糖(chitosanase)是由D-氨基葡萄糖通过β-1,4糖苷键连接起来的生物多糖,可在酸性溶液中溶解,反应活性比甲壳素和纤维素都高[1]。
甲壳素和壳聚糖应用研究新动向

第1 期
董学畅
杨燕兵 : 甲壳素和壳聚糖应用研 究新 动向
常规 揭除时流 血 多及 病 人 的痛 苦 , 对治 疗 高热创 伤 特别 有效 . 目前在 日本 和我 国都 已分别 有 了壳 聚 糖 人 造皮肤 临床应 用 的报道 . 14 药 物载体 . Hm  ̄等发现 , iw 分子量 低 于 20 化合 物 可 透 90的
【 中图分 类号]66 o 3
【 文献标识码 】 A
【 文章编 号】 0- 7 8 ̄ 20 一 56 0 1 5-1 ( 0 )1 O6 — 5 0 - 8
甲壳素, 又名 甲壳质、 蟹壳素、 壳多糖和几 丁质 等 , 一类广 泛存在 于 甲壳 动物 和节肢 动 物 以及 细 是
菌细胞 壁 中的多糖 类 化合 物 , 是 地球 上 仅 次 于纤 也 维素 的 、 数量 最丰 富的有机 化合 物之一 . 为性 能优 作 良的天 然高分 子材 料 , 甲壳素 资 源 的开 发 与应 用 的 研究受 到 了国内外学 者 的广 泛重 视 , 仅近 1 0年来 公 开 发表 的论 文就在千篇 以上 , 其应 用范 围涉及 工业 、
12 医用纤 维和 膜 . 壳 聚糖 纤维 制成 的 缝合 线 , 预 定 时 间 内有 很 在 强 的抗 张强 度 , 血清 、 、 汁 、 液 中能保持 良好 在 尿 胆 胰 的强 度 . 在体 内有 良好 的适 应性 . 尤其 是经过一定 时 间 , 聚糖缝 合线 能被溶菌 酶所酶解 , 壳 而被人体 自行 吸收 . 因此 , 当伤 口愈 合 后 . 不必 再拆 线 . 目前 , 外科 手术常用 纸代替 砂 布贴 于人 体组 织 表 面 . 但用 植 物
收稿 日期 } 0 —0 0 2 1 5— 9 0
低聚壳聚糖对断奶仔猪生产性能和血液生化指标的影响

异 ( > .5 。断 奶 仔猪 的腹 泻 率 指标 中处理 组 3 P0 ) 0 ( 聚糖 添加 量 3 0 /g 壳 0 mg )显 著低 于 其他 各 处理 k
组 ( < . ) 对 照组 的 腹泻 率 虽 然 与 其他 各 处 理 P O0 , 5
饲养 试 验结 束 后 , 一试 验 组 ( 括重 复 组 ) 每 包
7 2头 2 8日龄 断 奶仔 猪按 配 对分 组 方法 分成
6个 处理 组 . 每个 处 理设 3个 重 复 . 每个 重 复 4头 断奶 仔猪 . 分养 在 相邻 的 1 8个栏 内 , 栏 舍 饲养 各 环 境 基 本相 同 . 处 理断 奶 仔猪 平 均体 重 差 异 不 各
显 著 (> . ) 尸 00 。 5
毒 杀对 栏 舍进 行 彻 底 消毒 . 验期 断 奶 仔 猪 自由 试
采食 , 自由饮 水 . 内地 面保 持干 燥 , 常规 免 疫 舍 按 程序 免疫 . 好 环境卫 生 。2日龄 将仔 猪 去势 。 搞 3 其
他管 理 同规模 化 养殖 场
4 树广 2l 年第1 期 , 1 o1 8
对 照 组 分 别 选 取 健 康 的断 奶 仔 猪 4头 ( 母 各 公
半 ) 颈 静 脉采 血 ,7 , 3 ℃水 浴 静 置 , 出血 清 后 , 析 吸
取 血 清 于离 心. 中 , 0 r n离 心 l m n 取 上 管 3O 0/ mi O i,
清液 作 为血 清样 品 ,2 ℃保 存 , 定 血 清 中碱 性 一O 测 磷 酸 酶 、 蛋 白、 总 白蛋 白和血 清尿素 氮 的含量 。采
从 表2中可 以看 出 .处 理组 3和 处理 组 4的
日增 重 显 著 于其 他 组 ( < .5 , 理 组 1和处 理 P O0 ) 处
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壳聚糖与尿素热解
壳聚糖是一种重要的天然生物聚合物,其分子主要由葡萄糖胺和
乙酸葡萄糖组成。尿素是一种常用的化学物质,通常用于肥料和合成
化学品的生产。壳聚糖和尿素能够通过热解反应相互作用,产生一系
列有用的产物,具有重要的应用价值。
以下是壳聚糖与尿素热解的主要步骤:
第一步,预处理
在进行热解反应之前,需要将壳聚糖和尿素进行预处理,以去除
其中的杂质和水分。通常可以使用醇类或有机溶剂进行提纯和干燥处
理。
第二步,混合
将预处理后的壳聚糖和尿素按一定的比例混合,通常以壳聚糖和
尿素的质量比为10:1或6:1。混合后的物料应该均匀、干燥和无杂质。
第三步,热解反应
将混合后的壳聚糖和尿素放置在加热设备中,进行热解反应。通
常使用恒温炉或者热压釜进行热解处理。当温度达到300-400摄氏度
时,开始发生热解反应。
第四步,产物收集和分离
随着热解反应的进行,产生多种化学物质,如氨气、甲醛、醛酸
等。其中最重要的产物是壳聚糖-尿素复合肥料。需要将产物进行收集
和分离,通常使用化学提取法进行提纯和分离。
第五步,应用
壳聚糖-尿素复合肥料可广泛应用于酸性土壤和缺氮、缺磷、缺
钾的土地上。此外,还可以被用来制备各种生物材料和生物医用材料,
如止血海绵、脊柱成形支架等。
总之,壳聚糖与尿素的热解反应不仅是一种重要的化学反应,同
时也具有广泛的应用价值。我们在生产和科研中可以利用这种反应产
生优质化学品,对环境和人类的福利都具有积极的贡献。