体系审核方法--供应商现场审核的“六大关注点”及“四项基本原则”

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供应商现场审核技巧(精编课件).ppt

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B 按活动审核
是以活动为中心进行审核,一个活动往往涉及多个部 门,审核时要覆盖涉及的有关部门,但应以主要的业 务职能部门为主。
这种方式的优点是目标集中,易体现与审核的符合性, 但要求审核员注意掌控,主抓主要职能部门。
选择面谈的对象 选择合适的人--节省时间; 明确面谈的目的--找面谈对象; 找相对较为新的员工面谈--培训程度; 找老员工面谈--适应程度; 避免受部门的引导来确定面谈对象。
做呢?"
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3.3.8 复合型提问
很多问题集中在一起的提问 避免使用 例如:"哪些产品是返工的,检查的记录在哪里,
对于哪些通过检验的产品又怎么办呢?" "请解释一下这种资格的意义,并让我看一下这名
员工的培训记录,他的工作职责范围及能力要求 是什么。"
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3.3.9 哪些不该问
例如:"你有什么资格做这项工作?" 应说:"做这一项工作的人需要什么样的资格?“
--在质量手册中质量方针和程序之间存在着良好的关联关系。
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四、审核过程的控制
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4.1、审核进度的控制:
通常情况下,在审核之前应按审核成员组成的具 体情况进行审核分工,作好大致时间计划,在审 核过程中注意审核时间的合理安排和控制。
分组审核的好处: --扩大观察视野 --相互佐证 --调整状态 --时间提醒 --专业互补
"做这个工作之前你进行了哪些培训?" 应说:"你怎样学做这项工作的。“
"什么是质量方针?" 应说:"质量方针怎样影响你的工作。“
"为什么这台设备没有校正呢?" 应说:"这台设备用来做什么的?"

供应商管理和审核关键点

供应商管理和审核关键点

供应商管理和审核关键点有品质才有市场,有盈利才能生存。

花最少的资金生产出最多合格的产品,这就要求生产过程中尽可能的避免出现不良品。

当今制造业中,质量乃是企业的根本,影响质量的要素包括供应商质量保证、客户质量保证、生产制造质量保证、研发设计质量保证,供应商质量保证常常是我们质量最直观的表现形式。

1如何管理供应商?制造业的合理分工使得成本大大的降低,同时也因各个厂家生产条件的不同带来了其他的问题,生产的零部件品质也就有高有低,如何管理好这些不同层次的厂家就成为最终产品好坏的关键!1)数据的收集每次供应商送货时,要求附带该批部品出货检查报告书和原材料证明件,并做到按生产批次先后顺序送货送入我司首先安排检验人员对其抽样检验,抽样标准则按事先制定好的《要确认部品检验指导书》进行检验,对于来料检验发生不良,达到规定比例,此批部品将拒收,并联络供应商进行处理。

尽一切可能降低不良品流入公司的概率。

与此同时检验员做好相关数据统计《来料检验记录》。

对每日产线发生的部品不良数据进行原始数据的统计,填写《供应商不良统计表》。

另外根据之前经验,对于供应商合作的态度进行等级划分4个等级:非常配合,比较配合,基本配合,不配合。

对于不配合的企业我们将重点纳入管控范围:扩大抽检范围和抽检力度,用来增加后续谈判的筹码。

2)供应商的考核根据《来料检验记录》、《供应商不良统计表》、供应商对应速度、对应态度及不良再发概率进行评估,综合给出相应分数,即为供应商月度品质综合得分,将所有供应商最终成绩分成ABCDE五个等级。

对于连续3个月处于C级的我们将进行现场检查并约谈对方最高品质分负责人,对于连续3各个月处于D级的我们将约谈对方企业最高负责人并进行现场检查;对突然下滑两个等级的,针对具体原因约谈对方品质担当,并作出书面原因报告;对于处于E级的供应商直接进入黑名单。

3)供应商的稽核对供应商现场检查包括如下几个方面:人--新员工是否岗前培训,是否持证上岗;机--设备是否符合生产条件,查看日常点检记录;料--原材料是否有材料证明件,是否来料检验,不合格处理流程;法--各个岗位是否有作业指导书,发现不良如何处理;环--现场区域是否标示清楚,6S5T活动产线异常处理。

供应商审核技巧及注意事项

供应商审核技巧及注意事项
✓ 引导性问题:是/不是或其他简短的事 实回答。
✓ 沉默性问题:检查者保持沉默,或者 用“嗯,哦,啊”等回答,来给供应商更 多的时间,给出更深入或全面的回答。
✓ 避免情绪性提问,如:为什么不在这 份文件上盖“非受控”章呢?
✓ 避免主观性假设性提问,你们在换产 前要清洗消毒吗?
3.4 聆听技巧
聆听技巧:
审核活动的控制
样本策划要科学合理; 如:保证一定的数量、 分层抽烟、独立抽样 等; 辨识关键过程,如: 来料验收、半成品及 成品检验与放行、不 合格管控、客户投诉 处理、CCP等; 重视控制结果。
审核结束前回顾, 避免有漏项,尤 其是重要条款。
3.7 跟踪审核
编制审核报告
验证纠正措施
✓ 审核发现要基于事实;
3、熟悉审核流程,可独立工作,品格端正。
1. 涉及法规(基础法规+个性法规) 2. 原辅料技术/监控标准 3. 过往的供应商质量问题,用于追溯的原料批号(3~5个) 4. 过往供应商现场考察报告 5. 生产工艺流程图 考察计划及资料准备 6. 样品评估情况(新物料) 7. 包装信息表 8. 原料描述 9. 检测设备清单 10. 供应商审核计划/现场考察评价表/考察报告 11. 提供“资料审核清单“
2.5 跟踪审核
跟踪验 证纠正 措施
编制 报告
编制 报告
编制 报告
跟踪验 证纠正 措施
跟踪验 证纠正
措施
末次会议的结束仅意味着审核进行到审核发现阶段,并不代表审核的结束,还需要编制及发出审核报告,并持续跟踪 验证纠正措施,直至问题关闭,但随着下一次审核的开始,这次的审核又作为下次的输入,因此审核是一个PDCA持 续改进和循环的过程。
1.3 审核的目的

供应商现场审核的七大关键过程

供应商现场审核的七大关键过程

供应商现场审核的七大关键过程供应商现场审核不同于认证审核,供应商现场审核更加侧重于有效性,那么,作为客户或客户委托方对供应商现场审核,重点审核哪些过程?哪些部门呢?01销售过程销售部门作为与客户对接的窗口单位,客户订单执行是否准时、到位、正确起着决定性的作用,所以第一关就要审查销售部门,主要审核的要点:一.客户订单的管理,包括➤1.整理与汇总➤2.确认与评审➤3.转化与传达➤4.执行进度的跟进➤5.交付过程的跟踪➤6.交付后的跟踪二.客诉的管理,包括➤1.信息登记与分类➤2.采取的临时对策与实施证据➤3.原因调查分析与根本原因确定➤4.整改措施的制定与落实证据➤5.整改措施的效果验证➤6.整改措施的反馈三.客户合同的管理,包括➤1.合同的编号与存档➤2.合同的评审记录➤3.合同的履行证据四.客户有关产品标准的要求,包括➤1.与客户产品要求有关的质量标准整理与编号➤2.客户针对产品质量要求有关的内容登记与传达证据五.客户账务管理,包括➤1.定期的对账单据六.客户档案管理,除了包括上述内容之外,还包括➤1.客户的退货单据➤2.与客户有关的价格调整证据➤3.与客户有关的营销政策02研发过程作为供应商的研发部门,承担着根据客户的要求经过自己的构思策划、相关的法规标准等转化为生产工艺,所以,作为客户在审厂过程中,主要审查的内容包括:➤1.与客户有关的产品目录➤2.查看新产品的研发计划书➤3.查看新产品的研发输入记录➤4.查看新产品的物料清单(BOM)➤5.查看新产品的生产工艺标准(图纸)➤6.查看新产品的研发评审记录➤7.查看新产品验证记录➤8.查看新产品确认证据➤9.查看与新产品有关的更改证据➤10.查看与生产部门有关新产品的技术交底证据03采购过程作为供应商的采购部门,对供应商的选择、管理以及材料采购的管控直接影响着为客户加工的产品质量符合性与稳定性,所以,客户审厂一定会审查采购部门,主要看的内容包括:一.供应商的供应商管理过程1.合格供应商名录2.分类查看供应商的评审报告或记录,与《供应商管理规定》比对,确认相互的一致性3.查看供应商的有效合法资质证明4.查看供应商的产品评价证据5.查看供应商的准入与退出准则6.查看供应商的现场考评报告与准则7.现场查看物料包装上的供应商名字,确认是否在《合格供应商名录》范围二.材料的采购管理过程1.查看材料的采购计划或订单2.查看供应商的送货记录3.查看供应商的退货记录4.查看供应商异常情况的整改与确认证据04生产过程作为供应商的生产过程,是为客户加工产品的重要环节,生产过程的管理状况直接决定了为客户提供的产品质量符合性和稳定性,以及出现问题的可追溯性,通常需要查看的主要包括:1.文件记录方面➤1.与生产管理有关的管理制度流程➤2.产品的生产工艺流程、工艺技术标准➤3.各生产工序的生产作业基准书➤4.各生产工序的过程操作记录及每批产品的批记录➤5.关键过程(特殊过程)的确认记录➤6.关键过程(特殊过程)人员的上岗培训记录➤7.生产计划与生产报表➤9.过程返工记录、报废记录➤10.原辅材料领用记录、产成品入库记录2.生产现场人员➤1.现场人员的安排定位与岗位上岗规定的一致性➤2.现场人员的劳动防护➤3.现场人员的工作精神状态与工作行为➤4.现场抽样询问其岗位质量、安全、环保等相关方面的岗位知识3.生产现场设施➤1.现场设备的布局、安装是否合理科学➤2.现场设备的铭牌标识与操作规程➤3.设备实际操作人员与规定的操作人员是否一致,是否满足上岗要求➤4.现场设备的点检记录与定期查看记录,是否与实际情况相符➤5.现场设备显示的工艺参数与工艺技术标准的一致性➤6.现场设备外观的清洁卫生,尤其是与产品质量接触的部位➤7.现场设备的安全警示标识与安全防护措施➤8.现场设备的运行状态是否存在跑冒滴漏等异常情况➤9.现场各类工具设施的管理状态4.生产现场物料➤1.现场各种物品的标识、分类、隔离、存放、防护、清洁卫生➤2.不同质量状态的物料是否有醒目的区分标识➤3.现场物料实际状态与标识是否相互一致➤4.现场物料的有效期(保质期)➤5.现场物料的存放是否存在有相互交叉污染的现象➤6.现场的温度、湿度是否满足物料要求的温度、湿度➤7.现场化学品的管理及MSDS 的配备、应急处理设施的配备5.生产现场操作➤1.现场的实际操作与作业基准书之间的相互一致性➤2.设备的实际操作与操作规程的一致性➤3.作业基准书、操作规程版本状态的适宜性6.生产现场环境➤1.现场的环境清洁卫生情况➤2.现场的安全应急设施及消防设施、消防区域➤3.现场的消防逃生通道及指示➤4.现场的消防逃生示意图➤5.现场的温度、湿度是否满足工艺的要求和职业健康安全的要求➤6.现场各区域的规划与标识从流程、效率、安全等方面是否合理科学7.现场的产品检测➤1.查看产品的首件确认记录、过程的自查记录➤2.现场产品检测用仪器(设备)的状态与管理➤3.产品检测发现异常情况的处理记录05仓储过程供应商的仓储过程包括原辅材料的仓储和产成品的仓储,两个环节都影响到为客户持续提供符合且稳定的产品质量,所以,仓储过程也是客户审厂的一个重点场所,查看的主要内容包括:1.仓库的规划与标识➤1.仓库空间区域的规划与标识是否科学合理➤2.仓库空间区域平面分布图与实际情况的一致性2.仓库的账务➤1.仓库的进、出、存、盘账务凭证或电脑系统账目➤2.仓库的物料卡3.仓库的物品管理➤1.仓库储存物品的标识、摆放、防护、隔离、分类、外观清洁卫生、保护➤2.仓库物品堆放跺与跺的距离➤3.仓库通道的宽度➤4.物品摆放离地、离墙、离天花板、离柱子、离灯具、离窗户等的距离➤5.不同质量状态的物品区分标识➤6.异常物资的管理➤7.物品的有效期(保质期)4.仓库的环境➤1.仓库内的清洁卫生包括办公区域、物品存放区域、通道区域、墙壁、柱子等➤2.仓库内的照明、通风等5.仓库的安全管理➤1.仓库的防雨淋、防潮湿、防水、防晒、通风等➤2.仓库的消防设施状态、区域及管理➤3.仓库的防盗、防火情况➤4.仓库现场的消防逃生示意图➤5.仓库物品的堆放高度及重量是否合理科学,是否满足货架的承重要求➤6.货架是否有防撞保护设施➤7.仓库的日常防火检查06质量管理过程作为供应商的质量管理部门,其实就相当是客户的质量监督部门,承担着为客户产品质量监督与把关的作用,所以质量管理部门是客户审厂的重点审查部门之一,若质量管理部门工作到位,可以增强客户对供应商的信任度,甚至会为供应商在客户心目中提高好几个档次和增加分数。

供应商管理培训

供应商管理培训

供应商管理之过程审核
审核评分表实例
系统偏差的预防– 系统偏差列表和控制文件
工作现场管理和环境 – 包括质量告警机制
质量目标管理与改进机制 – 质量计划
可追溯性 – 与产品有关的部分,包括先进先出
标准化作业和员工作业资格
测量系统
风险管理/ 中断恢复 / 可持续性
供应商的来料品质管控
现场质量记录,改进措施记录
R
S
S
*
R
3. Customer Engineering Approval, if required. 工程认可文件(如果有)
R
R
S
*
R
4. Design FMEA 设计FMEA
R
R
S
*
R
5. Process Flow Diagrams 流程图
R
R
S
*
R
6. Process FMEA 流程FMEA
1次/年(建议一年覆盖所有过程)
经常性活动(建议一年覆盖典型产品)
审核员
体系推动小组成员
开发过程人员
对工艺和特性熟悉的人员
研究特性
质量管理体系要素
过程参数
产品特性,质量趋势
指标
不符合报告
符合率
产品特性指数 (QKZ)
*
供应商管理之产品审核
产品评审是对少量已生产完毕等待发运的产品进行检查,内容是评价零件是否与规定的技术规范、图样包装或器具、法规及顾客的其他规定符合。
作为对整个过程评定的补充,也可以另外对“生产”要素中的各分要素进行评定,来反映质量体系的情况 对于产品来说分要素为: Eu1(%) 人员/要素 Eu2(%) 生产设备/工装 Eu3(%) 运输/搬运/贮存/包装 Eu4(%) 缺陷分析/纠正措施/持续改进 对于服务来说分要素为: Eu1(%) 人员/要素 Eu2(%) 服务的实施 Eu3(%) 联络/标识/信息/数据交流 Eu4(%) 缺陷分析/纠正措施/持续改进

供应商审核--流程,要素及技巧

供应商审核--流程,要素及技巧

供应商审核--流程,要素及技巧供应商审核是对现有供应商进行表现考评及年度质量体系审核的重要内容。

它是在完成供应市场调研分析、对潜在的供应商已做初步筛选的基础上对可能发展的供应商进行的。

供应商质量体系审核则是供应商审核的一个重要方面。

供应商审核的目的是确认、筛选出最好的供应商,优化供应商结构,提高产品、企业及供应链的竞争优势。

审核人员在某种意义上说,就是企业的化身,他是企业和供应商的桥梁,他将企业的要求传达到供应商的管理层,并落实到生产现场上。

因而,审核的流程,要素和技巧是供应商管理人员必不可少的基本技能。

供应商审核的关注点包括审核的特点、审核目的、审核的对象、一方、二方及三方审核的各自关注点以及何时需要审核。

供应商的选择评估流程包括资源搜寻战略、寻找供应源、供应商评估的方法、建立评估基本标准、供应商评估的意义以及供应商评估体系建立。

供应商审核的流程包括理解审核的基本原则、定审核目标、范围和审核准则、组建审核团队、供应商审核的准备工作、进行文件评审、审核的实施、运用过程方法进行审核、编写审核计划及检查表、现场的发现、召开首末次会议、形成审核发现文件、编写不合格报告并对不合格项进行跟踪验证、合格供应商的有效性评价以及编写审核报告及建议改进建议。

供应商审核报告的内容包括供应商基本状况及组织机构、供应商财务状况、战略发展规划、技术人员、专业水平及劳动力水平、计划、产能、成本结构及产品价格分解、质量管理水平、安全生产水平、可持续性和合作意愿。

供应商审核的要素包括公司的战略要素、计划幅度、质量体系、测量、控制点、工程、设计和研发、NPI(新产品引入)、生产线、设备维护保养、库房管理、客户服务和市场、采购和外包管理、物流、不合格品控制和处理、特殊工艺和流程以及供应商SWOT分析。

对供应商考核评定包括对供应商考核的量化管理、供应商等级评定的定量分析指标和供应商等级评定的定性分析。

四、供应商等级评定目标供应商等级评定的目标是为了在众多供应商中筛选出最优秀的供应商,确保其能够满足企业的需求。

现场审核基本原则和方法

现场审核基本原则和方法

现场审核基本原则和方法1.现场审核的基本原则(1)坚持以“客观证据”为依据的原则这是最基本、最重要的原则。

没有客观证据而获取的任何信息都不能作为不符合项判断的依据。

客观证据不足或未经验证也不能作为判断不符合项的证据;客观证据必须以事实为基础,且可陈述、可验证,不应含有任何个人猜测、推理的成分。

(2)坚持“规范要求”与实际相核对的原则审核不能脱离《职业安全健康管理体系审核规范》这一准绳。

因为审核是一个抽样调查过程,并限定在某段时间、某个范围内进行,所以更需要紧扣审核主题,严格对照标准,确定审核项目、要点和抽样方案,寻找客观证据。

审核员在比较核对审核标准与观察结果后得出符合与否的结论。

凡标准与实际未核对过的项目,都不能判断为符合或不符合。

所谓的实际,应包括有没有、做没做、做的怎样等依次递进的三个方面。

(3)坚持独立、公正的原则审核判断时,应坚决排除其他干扰因素,包括来自审核组内部、受审核方及审核员感情上的影响判断结果的因素,自始至终维护、保持审核判断的独立性和公正性,不能因情面或畏惧而私自消化不符合项,也不能因假公济私、借机报复而夸大客观事实,乱开不符合项。

(4)坚持“三要三不要”原则即:要讲客观证据,不要凭感情、感觉、印象用事;要追溯到实际做得怎样,不要停留在文件、嘴巴(回答)上面;要按审核计划如期进行,不要不查出问题不罢休。

当按抽样方案审核后没有不符合项时,要采取“无罪推定”的原则,转到下一个审核题目上去。

2.现场审核的方法审核的基本方法是抽样,但在审核过程中如何抽取文件资料样本、设备型号、工具编号、查证记录、发现问题和获取客观证据,则需根据实际情况和所掌握的审核技术来选择适宜的方法 (实际上,这在编制审检表时就应考虑好) 。

下面介绍常用的审核方法。

(1)按操作流程自上而下或自下而上的审核方法按操作流程是指按生产流程的顺序依次进行审核的方法。

它包括自上而下即自原材料生产至最终产品产出,或自下而上即自最终产品产出逆向而上到原材料生产两种方法。

供应商审核方法

供应商审核方法

供应商审核供应商审核是对现有供应商进行表现考评及年度质量体系审核是供应商管理过程中的重要内容,它是在完成供应市场调研分析、对潜在的供应商已做初步筛选的基础上对可能发展的供应商进行。

供应商质量体系审核则是供应商审核的一个重要方面,由于质量管理在企业管理中占据着特殊的重要地位,因而一般的公司往往将供应商质量体系审核单独列出,当然也可视情况要求将它当成是供应商审核的一部分与供应商审核一起进行。

目录1审核目地2审核方法3审核内容4审核程序5 审核层次1审核目地根据不同物料供应商的不同成熟程度,供应商审核可以安排在供应商认证的前、中、后进行,目的是确认、筛选出最好的供应商,优化供应商结构,提高竞争优势。

2审核方法供应商审核的主要方法可以分为主观判断法和客观判断法。

所谓主观判断法是指依据个人的印象和经验对供应商进行的判断,这种评判缺乏科学标准,评判的依据十分笼统、模糊;客观判断法是指依据事先制定的标准或准则对供应商进行量化的考核和审定,包括调查法、现场打分评比法、供应商绩效考评、供应商综合审核、总体成本法等方法。

(1)调查法。

调查法是指事先准备一些标准格式的调查表格发给不同的供应商填写,收回后进行比较的方法,这种方法常用于招标、寻价及供应情况的初步了解等情况。

(2)现场打分评比法。

现场打分评比法是预先准备一些问题并格式化,然后组织不同部门的专业人员到供应商的现场进行检查确认的方法。

(3)供应商绩效考评。

供应商绩效考评是指对已经供货的现有供应商的供货、质量、价格等进行跟踪、考核和评比。

(4)供应商综合审核。

供应商综合审核是针对供应商公司层次而组织的包括质量、工程、企划、采购等专业人员参与的全面审核,它通常将问卷调查和现场审核结合起来。

(5)总体成本法。

总体成本法是一种为了降低供应商的总体成本而达到一个新的水平,从而降低采购价格为目的一种方法。

它需要供应商的通力合作,由采购商组织强有力的综合专家团队对供应商的财务及成本进行全面、细致的分析,找出可以降低成本的方法,并要求供应商付诸实施与改进,改进后的受益则由双方共享。

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体系审核方法--供应商现场审核的“六大关
注点”及“四项基本原则”
一、为何需要关注生产制造现场?
丰田的大野耐一将现场观察做到了极致,甚至在工厂休息日,他也会带管理人员到现场,让人站在车间安静地观察半个小时,然后指出需要改善之处。

企业运营是一个大系统,所有环节息息相关,互相影响。

对于生产型企业来说,通过现场的任何细节,均可知微见著。

任何大问题的产生,都可以从现场找到根源。

即便是在有限的时间里走马观花,只要抓住重点,也能充分掌握生产制造过程的关键信息。

二、关注点1:现场氛围
在现场首先可以直观地看到最真实的员工精神面貌,士气高昂的员工与邋遢、冷漠的员工会形成鲜明对比。

与现场工人交谈几句,从工人的面部表情和肢体语言也可以得到重要的第一印象,因为这些直接反映了工人的情绪及对工厂的满意度。

有一家工厂,大部分车间都播放着欢快的音乐,一眼看过去,工人们劳动热情很高,在这样轻松愉悦的环境中工作,效率相对更高,产品的质量也会让人更有信心。

在车间走动可以注意观察是否有忙闲不均的现象,例如机器
在自动加工的时候,工人长时间在旁边无所事事,或者是有的工位上的工人在长时间等待物料。

存在这种现象说明工厂缺乏精益管理,人员利用率低,闲散的员工也会影响其他人的工作氛围,整体工作效率低,成本必然更高。

另外,应该留意车间的光线是否充足,空气流通是否顺畅,现场是否有异味,噪音是否太大,车间是否整洁,因为这些也会直接影响工人的心情,进而影响生产效率和产品质量。

很难想像一个现场氛围懒散、低落、冷漠,员工或心怀怨气或无所事事的工厂能够做好产品、创造效益。

三、关注点2:空间利用与布局
很多工厂都好大喜功,生产车间越大越好,结果往往利用率很低,设备及工序布局很分散,除了浪费空间外,物料也在工厂中进行着大量无谓的搬运。

而日本的多数工厂看起来没那么壮观,甚至略显局促,但是空间利用率高,流转效率也很高。

生产车间大,物流线设计不合理,就会出现:生产制造过程同一批零件从A区搬到B区加工完后再搬回A区做后道加工,然后搬到C区处理,最后还要再搬回B区,造成了严重的物流浪费。

原则上当天使用的生产物料应沿生产线存放,而不是在几个库存区分隔存储。

工具和工装摆放应尽量靠近机器。

工厂布局应保证产品流动的顺畅性,尽量避免任何隔断。

如果在一个工厂中看到物料搬运距离长,搬运路线重复,或者搬运次数多,则说明布局不合理,空间利用存在问题。

四、关注点3:标准化管理
标准是最佳的状态和统一的执行参照。

没有标准就无从执行,就没有改进的着眼点。

生产现场应该有的标准很多,包括作业和品质标准,5S与安全标准、操作与维护标准,流程与返工标准、安全库存标准等等。

很多工厂现场都有SOP(标准化作业流程),我们可以观察这些标准是否有漏项、能否易于执行、中间是否有断点。

检查是否写的、说的、做的一致,质量控制点是否以醒目的标志或颜色加以突出。

通过观察同一个工序的不同员工具体操作过程,可以发现其中是否有差异,包括动作的顺序、操作力度、是否有遗漏等方面。

有差异说明员工缺乏标准化操作培训,则产品发生变异的可能性大大增加。

在供应商审核过程中,曾发现不同的工人紧固四个螺栓的顺序不同,也没有标准扭力参考,全凭感觉,有的工人会紧固两遍,有的工人只操作一遍,非常容易造成螺栓拧紧力矩不足而脱落,或者拧紧力矩过大而造成滑扣。

五、关注点4:质量控制
现场观察应着重留意车间对于不良品的处理方式。

好的工厂会将问题暴露出来,而不是将不良品和废品掩盖起来。

例如用灯光聚焦废料,或用红色标签将其醒目标出,这样可以立刻知道废料是否在增加,或者生产流程的某段是否正在生产不良品。

有些工厂的角落存放很多不良品,从上面的灰尘可见堆积了
相当长时间,但没有任何标志来说明不良的原因和问题所在。

询问现场工人,回答说那些东西都好几个月了,没人清楚是什么问题,也没人处理。

询问出现不良品如何处理,回答是有专人返工,也没人去深究出现不良的原因。

谁敢和品质管理如此混乱的工厂合作呢?
在制品、半成品的可追溯性也可以在现场很容易地看出来。

每个部件应有一张卡片或一份文件跟随流转,注明来源、经手加工的人员、所使用的设备等信息,在任何工序发现问题均可轻易追溯到源头,也便于改善。

现场可以通过工人对于零部件的防护程度,来判断品对品质管理的精细度。

有一家电机厂将转子随意摆放在水泥地面,没有任何防护措施,而定子竖着放在木质工作台上,工人在上部整形,下部的漆包铜线很容易因摩擦损坏绝缘漆,这样的成品电机质量可想而知。

通过观察不良品数量和比例,也可初步判断一个工厂的质量控制过程是否合格。

审核供应商时,发现存在大量不合格品。

经询问工人,这条流水线一天的产量平均在1000件,按此估算每天的不良品大约50件,成品不良率高达5%,这说明在前面各道工序有大量质量问题没有被发现,不良品一直流窜到最后,质量控制很弱,制造不良的成本一定很高。

六、关注点5:目视化管理
目视化管理是很多高级管理手段的基础,是一个生产企业管
理水平的直观传达。

在管理良好的工厂中,目视化工具随处可见。

包括工作场所的组织与标准化、结果性指标目视化、标准作业目视化、控制性指标目视化、自动防错与纠错目视化、警报机制等等。

审核时,应注意寻找各种目视化工具。

目视化的管理看板,可分为静态的和动态的管理看板。

静态的看板主要是传达组织长期的管理理念,动态的看板是管理者随时要把握的管理信息,更能反映一个工厂的管理水平和能力。

5S是现场组织与标准化的体现,是目视化的底层应用。

然而由于种种原因,现实中大多数的企业在5S管理方面都走进了误区。

在一家大型电机制造厂,生产车间一眼望过去几乎一尘不染,所有的地面都涂着漂亮的油漆,各种目视化的线条、标识等都做得很象样子,但唯独缺乏安全警示标志。

过于光滑的路面摩擦力不足,人走在上面不小心都会滑倒,手推车、叉车也可能会打滑。

这样的表面功夫做得很足,但还是有很多安全隐患。

七、关注点6:工具设备状态
在质量管控到位的生产制造过程,设备整洁而且保养良好,设备相关信息一目了然并且即时更新。

在一个铸造厂的机加工车间,虽然各种车床都不是很先进,甚至历史很长,但都在良好的状态下运转。

每台机器的侧面都醒目地贴着一张卡片,上面记录着该设备的型号、采购日期、价格、供应商、维修记录、保养记录等等。

此外,日常点检表也记录得很完整,有的点检表上清晰地记
录着操作工发现的隐患,以及设备部门的签字及处理方案。

这说明设备管理和保养形成了良性体系。

而一家工厂,自动化水平很高,但设备经常处于待修理状态,这些设备上没有任何维修保养记录。

虽然有每日点检表,但只有设备出现故障停止运行时才发现,说明点检不到位或者敷衍了事。

设备的故障本来可以很早就产生预警并做好相应的准备工作,避免造成长时间停机,严重影响产品交付。

在现场还可以向员工了解,操作人员和产品开发人员是否参与了设备的采购决策。

一线工人和参与产品开发和生产的人员最清楚新设备的优缺点,也最了解生产线的实际需求。

在很多工厂设备采购都是由高层或设备部决定,很少征求一线人员意见,导致大量后续的问题。

八、现场审核注意事项
供应商现场审核是发现问题的最直接的手段,绝大部分问题都会在现场表现出来,可快速对供应商现场做初步评估,由此追根溯源,也可以减少很多工作的盲目性。

本文探讨的仅仅是现场观察众多内容的一小部分,现场审核还有很多方式方法及,但基本原则和需要注意的事项是一致的:
1、不能带有色眼镜来看现场,不能怀揣着结论到现场找证据,这样往往会有失偏颇。

2、现场不能光看表面,需要核对说的、写的、做的是否一致,需要多问几个为什么。

3、应同时以宏观和微观的眼光来看,采用缩的方式聚焦细节,采用放的方式来看整体。

4、尽量不做笔记,这样会影响观察和思路的连续性,也会让现场人员感到紧张。

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