我国医药产业的发展和政府规制研究
江苏医药产业政策研究

■ 顾 莉 莉 顾 立 花
摘要 : 文章分析 了江苏医药产业现状 、 区分布和发展特征 , 地 总结研 究 了现行 区域 医药产业政策, 在此基础上 , 针对其缺 陷和未来的
政策走向, 出了若干建议 。 提 关键词: 医药产业; 产业政 策; 究 研
医药产业 是 江苏 省最 具活 力 的产
不 可 忽 视 的 力量 。
目前.江苏已形成 4个 比较明显 的 医药集群 , 即泰州 医药 城 、 锡常 医药 苏
产 业 群 、 京 药 谷 和 连 云 港 新 医 药 产 业 南
基地 。从 这 4个产业集群看 , 区特色 地 明显 : 泰州 以扬子 江 、 山 、 I 苏 中 江 济川 、 等大型 国有企业 为主 ; 苏锡常 以跨 国制 药企 业为 主 , 葛兰 素史克 、 礼莱 、 材 、 卫
业 为 对 象 所 实 施 的 能 够 影 响 产 业 发 展 进 程 的一 整 套 政 策 的 总 称 , 包 括 产 业 它
是 由江苏省政府制定执行 , 二
是 政 策 仅 作 用 在 江 苏 省 区 域 内 。 因 此 本 文 所 指 的 产 业 政 策, 主要 是 指 除 宏 观 层 次 上 国 家 医 药 产业 发 展 的 战 略选 择 、
131 4. 5亿元 ,分别 比上年增长 2 .6 3 %、 5 2 .5 21%和 2 .2 全省医药产业 主要经 8 %; 4
本 文 的研究 内容 是江 苏省 医药 产
业 政 策 ,这里 有 两 个 限制 , 一
医药 产业 政策 是指 国家 或地 区政 府为 了实现一定 的经济 目的 , 以医药产
业 之 一 , 各 级 政 府 的 支 持 下 , 苏 医 在 江
药品行业scp分析与政府管制

(4)在我国的药品市场上,生产企业都不是 以降低价格来获得市场份额,更多的是采 取非价格竞争。 例如精心设计商标和包装、广告宣传、改 进不必要的辅料等。这些非价格竞争的成 本最后还是由患者来支付。
• 2、政府规制措施建议 (1)完善政府定价制度 a.利用药物经济学来指导定价,摒弃成本加 成的定价方式。 澳大利亚在对药品定价的时候充分考虑到 药品的成本-效益分析,根据相同的效益制 定相同的价格,参考所提交的资料来建议 治疗的等效量和最初的价格。 这样的定价方式需要药学、医学和经济学 的专家来共同参与定价。
四、我国医药制造业的市场绩效
• 我国的药品市场的经营效率高于全国工业 平均水平。 • 2004年,我国医药制造业共实现工业总产 值3387.39亿元,同比增长18%。实现工业 增加值1388.39亿元,约占全国工业增加值 的2%。 • 但与发达国家相比,还处于落后阶段。
五、我国对药品市场的管制
• 药品价格近20年来一直是社会的焦点问题 之一。它的价格不能简单的通过市场的供 求关系来决定,国家要对药品的价格进行 规制和监管。
二、我国药品市场的市场结构
• 市场集中度 • 产品差异化 • 进入退出壁垒
• 我国医药制造业生产企业众多,规模小,集 中度低。 • 我国的医药制造企业有6000余家,美国和日 本只有20家和150家。 • 中国制药工业产品销售额排前10位的企业产 品销售收入总额占中国制药工业产品销售收 入的比重为10.0%。 • 全球前10位制药企业占全球药品销售收入比 重为42.28%。 • 全球前10位的市场集中度几乎是中国前10位 制药企业市场集中度的4倍。
• 药品价格规制的最终目的既要保证人民生 命质量又要促进医药企业健康发展,达到 医疗资源合理配置。
中国医药产业的创新与发展

中国医药产业的创新与发展
一、中国医药产业的创新发展
1、医药产业
新的措施对中国医药产业进行了重大的变革。
实施了药品价格,实现了药品市场的激烈竞争;推行了政府导向的医疗服务体系,保障了医疗服务的公平性;加强了药品研发投入,为药品的研发建立了良好的环境;加强了药品管理,实现了药品质量的提高。
2、推动创新发展
政府在加强科技创新的同时,推行了以政府导向、市场运行、技术创新为核心的新型创新体系,实施了科技支持性政策,发展“十三五”期间的科技创新,有力地推动了医药产业的创新发展。
同时,政府也重视企业的创新发展,鼓励医药企业在研发技术和生产工艺方面进行投入,以提高产品的质量和效率,推动创新发展。
3、建立完善的生态环境
政府采取了各种措施,改善了医药产业的生态环境。
政府加大了资金投入,加强了研发投入;政府推行了行业支持性政策,提高了行业的竞争力;政府建立了完善的行业监管体系,着力打击医药市场的违法行为。
二、结论。
2023医药行业政策概览

2023医药行业政策概览一、行业发展规划2023年,医药行业将进一步发展壮大,以高质量发展为主题,以供给侧结构性改革为主线,以创新驱动发展为引领,加快产业结构调整和转型升级,推动医药行业实现高质量发展。
二、创新驱动发展加强医药科技创新,提升产业核心竞争力。
加大对医药科技创新的投入力度,支持企业加强研发中心建设,推动医药科技成果转化和产业化。
鼓励企业加强与高校、科研机构的合作,推动产学研一体化发展。
三、产业结构调整优化医药产业结构,推动产业转型升级。
加大对高端医疗器械、生物制品、医用材料等领域的支持力度,培育一批具有国际竞争力的龙头企业。
鼓励企业加强产业链上下游合作,推动产业集聚和协同发展。
四、药品监管改革加强药品监管体系建设,确保药品安全和有效性。
加强对药品研制、生产、流通、使用等各环节的监管,推动药品监管信息化和标准化建设。
加强药品不良反应监测和风险评估,及时处置药品安全事件。
五、中医药发展支持中医药事业发展,促进中医药传承创新。
加强中医药人才培养和队伍建设,推动中医药科技创新和成果转化。
加强中医药在防治重大疾病中的作用,提高中医药在国际上的影响力。
六、行业监管加强医药行业监管,维护市场秩序和公平竞争。
加强对药品价格、广告、流通等环节的监管,打击违法违规行为。
加强对医疗机构采购和使用药品的监管,防止不合理用药和浪费资源现象。
七、医疗卫生体制改革深化医疗卫生体制改革,推动公立医院综合改革和高质量发展。
加强基层医疗卫生服务体系建设,提高基层医疗卫生服务水平和质量。
鼓励社会办医,支持民营医院发展。
推进医疗卫生信息化建设,提高医疗卫生服务效率和质量。
八、医保政策改革深化医保政策改革,提高医保保障能力和水平。
完善医保支付方式,推动医保支付方式改革。
加强医保基金监管,防止医保基金不合理使用和浪费。
推进医保跨省异地就医直接结算,方便人民群众就医和报销。
九、医药价格改革深化医药价格改革,建立以市场为主导的药品价格形成机制。
医药行业的监管问题研究

医药行业的监管问题研究一、背景介绍医药行业是与人类健康密切相关的重要产业,随着社会经济的不断发展和人民生活水平的提高,医疗保健需求不断增加,医药行业也获得了长足的发展。
但是,医药行业的监管问题也因此日益凸显,为了保障公众健康和利益,医药行业的监管问题亟待深入研究。
二、医药行业监管的现状和问题按照监管对象,医药行业的监管可以分为药品监管和医疗器械监管;按照监管内容,可以分为市场准入、生产质量管控、流通监管、广告监管、不良反应监测等各个方面。
然而,医药行业监管存在以下问题:1.监管法律法规的不完善。
中国的医药行业监管体系虽然日益完善,但法律法规方面仍然存在缺陷。
部分监管法律法规的内容和细则不够全面,或者与实际情况不相符,导致监管存在盲区。
2.监管机构职能没有形成明确分工,导致监管权责分散。
监管机构职能分散、部门分散,导致监管的整体效果受到影响。
3.资源配置不合理。
医药行业涉及多个领域的监管,资源的分配不合理会导致某个方面得不到应有的监管,从而影响行业的安全和健康发展。
4.监管手段不完备。
目前医药行业的监管手段基本囿于传统的检查、执法等方式,缺乏更加科学、先进、高效的监管手段。
三、医药行业监管应对之策为了解决医药行业监管的问题,我们需要从多个方面入手,采取有效措施。
1.加强立法。
针对监管法律法规不完善的问题,要进一步完善医药行业的监管法规,制定对于医药行业的全面监管条例及相关细则。
2.建立监管机制。
建立更加统一、科学、有效的监管机制,形成明确的主管机构和分工,减少监管权责分散的情况。
3.合理分配资源。
针对资源配置不合理的问题,对监管机构和各地方政府进行调整和优化,均衡分配监管资源,确保各个方面都得到充分的监管。
4.引入先进监管手段。
在保证传统监管方式的前提下,推动有效运用信息化技术、大数据、AI等先进科技手段,打造数字化监管平台,进一步提高监管效能。
四、总结医药行业是一项涉及到公众健康的重要产业,其监管问题直接关系到人民群众的身体健康和生命安全。
医药行业政策分析

医药行业政策分析医药行业作为一个关系到人民群众健康的重要行业,其发展始终受到政府的关注和影响。
政府制定的医药行业政策对于行业的发展方向、规模和结构有重要的指导作用。
本文将从政府支持医疗改革、鼓励创新药研发、加大监管力度和推进药品供应保障四个方面对医药行业政策进行分析。
首先,政府支持医疗改革是当前医药行业政策的重要方向之一。
随着人们健康意识的提高和医疗需求的增加,医药行业正面临着巨大的挑战。
政府通过推进医疗改革来解决医疗资源不平衡、就医难、看病贵等问题。
以推进分级诊疗制度为例,政府通过建立健全的医疗体系,使患者可以在基层医疗机构就医,减轻大医院的负担,提高基层医疗机构的服务能力。
这一政策的实施有利于提高医疗资源利用效率,促进医药行业的健康发展。
其次,鼓励创新药研发是医药行业政策的另一个重要方面。
随着新技术和新知识的不断涌现,新药的研发日益呈现出高风险和高投入的特点。
政府通过加大对创新药研发的支持力度,鼓励企业增加研发投入,加快新药的研发进度。
政府采取了一系列措施,如加强知识产权保护,提供专项资金支持,加快药品审批速度等,为创新药研发提供有力支持。
这一政策的实施有利于提高我国的药品研发水平,推动医药行业向高端、创新方向发展。
第三,加大监管力度是医药行业政策的重要内容之一。
医药行业涉及到人民群众的生命安全和身体健康,因此需要政府对其进行严格的监管。
政府通过完善药品注册和审批制度、加强药品质量监管和追责,打击假冒伪劣药品等行为,保障人民群众的用药安全。
这一政策的实施有利于提高我国的药品质量,维护人民群众的合法权益,促进医药行业的健康发展。
最后,推进药品供应保障是医药行业政策的重要内容之一。
随着医疗需求的增加,就医药品供应变得尤为重要。
政府通过加强药品采购、提高供应链效率等措施,保证药品的供应充足、价格合理。
另外,政府还通过加强基层药房建设和改进配送体系等措施,提高农村地区的药品供应。
这一政策的实施有利于满足人民群众的就医需求,促进医药行业的可持续发展。
医药市场的监管政策研究及其对医药企业的影响

医药市场的监管政策研究及其对医药企业的影响医药市场一直是一个备受关注的领域。
近年来,随着医药产业的蓬勃发展,监管政策显得格外重要。
只有加强监管,才能保证市场的公正和企业的良性发展。
本文就医药市场的监管政策进行深入研究,并探讨其对医药企业的影响。
一、医药市场监管政策的发展历程1. 20世纪90年代初期,中国开始实施“药典制度”,规范了药品的质量标准。
2. 1999年,实施了《药品管理法》,明确了国家对药品市场的监管职责。
3. 2009年,颁布了《中华人民共和国药品管理法》,其中规定了“四统一”原则,即:统一颁发药品生产许可证、药品经营许可证、药品GSP认证、药品GMP认证。
4. 2018年,国家药品监督管理局成立,对药品市场的监管更加严格和规范。
二、医药市场监管政策的措施1. 严格的许可证制度。
企业必须获得药品生产许可证、药品经营许可证以及GMP证书等,方可在市场销售。
2. 关注临床试验质量,提高药品研发水平,遏制“三无”产品的流通。
3. 实行“双随机、一公开”抽查制度,对销售的药品进行随机检查,保证其质量。
4. 强化对仿制药的管理,规范仿制药市场的秩序。
5. 对药品价格进行监管,遏制价格垄断和哄抬价格的现象。
三、监管政策对医药企业的影响1. 规范了市场竞争环境,让优质企业脱颖而出。
只有遵守监管政策,才能在市场竞争中获得胜利。
2. 加强了企业的研发和生产,鼓励企业加强安全性和有效性的验证,提高药品的质量和安全性。
3. 降低了市场竞争风险,减少了企业的损失。
政策对于企业的规范,降低药品价格垄断、欺诈等行为,使企业有保障。
4. 增加了企业的管理成本,但同时也提升了企业的社会责任感。
加强了企业的社会责任感和知名度,提高了企业的社会形象和品牌影响力。
综上所述,严格的监管政策是保障医药市场公正和企业良性发展的重要措施。
监管政策的出台和实施,对医药市场的发展和参与者的行为起到了积极的推动作用。
医药企业应当加强自身管理,遵守市场规则和监管政策,深入挖掘潜力,推动产业智能化、规范化、高质量发展。
解读医药行业的法规政策与监管环境

解读医药行业的法规政策与监管环境医药行业是一个重要的社会领域,涉及到人们的生命安全和健康问题。
为了保障公众的权益和安全,各国都制定了一系列的法规政策和监管措施来规范医药行业的运作。
本文将对医药行业的法规政策与监管环境进行解读。
一、医药行业的法律法规体系医药行业的法律法规体系主要由相关的法律法规、行政法规和行业标准构成。
其中,医药法是最基础的法律,它规定了医药行业的基本原则和管理制度。
此外,医药行业还受到广告法、合同法、药品管理法等相关法律的约束。
这些法律法规的制定旨在保护消费者的合法权益,维护医药市场的公平竞争。
二、医药行业的政策导向政策导向是制定法规的基本依据,也是医药行业发展的指导方针。
在医药行业中,政府制定的政策主要包括产业政策、创新政策和药品价格政策等。
产业政策旨在促进医药产业的发展,鼓励企业进行科技创新和技术进步。
创新政策则鼓励医药企业进行研发和创新,推动医药技术的进步。
药品价格政策是为了控制医药市场的价格,保障药品的合理利用和人民群众的用药需求。
三、医药行业的监管机构为了保障医药行业的正常运作,各国设立了相关的监管机构。
例如,在中国,国家药品监督管理局是最高药品监督管理机构,负责制定和执行医药行业的法规政策;食品药品监管总局则负责对食品和药品进行监管;药品监督管理部门负责对医药企业的生产和销售进行监管。
这些监管机构承担着监督、管理和执法的职责,确保医药行业的合法性和安全性。
四、医药行业的监管措施为了保障医药行业的健康发展,各国采取了一系列的监管措施。
首先是药品注册和审批制度,对药品的研发、注册和上市销售进行严格的监管。
其次是药品生产和质量管理制度,包括药品生产工艺、质量控制和质量标准等方面的监管。
此外,医药行业还受到价格监管、广告监管、临床试验监管等方面的制约和约束。
五、医药行业的挑战与前景医药行业的发展始终面临着挑战和机遇。
一方面,医药行业的法规政策和监管环境不断变化,对企业的经营和创新提出了更高的要求。
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薯 垦= 1 ~…・产业经济・
我国医药产业的发展和政府规割琦琵 口段奇芳兰州交通大学 摘 要:近年来,我国医药产业发展迅速,已成为国民经济的重要组成部分,但在快速发展的同时,长期积累的医药产业结构不合 理,药品创新能力弱,研发投入不足以及药品定价不合理,厂商合谋等问题,推动了我国药品价格的虚高。采取药品降价的政策措施只 能“治标”,如果要“治本”,需要发挥政府的规制作用,全面调整产业政策,通过促进医药产业的升级及良性发展,加强研发投入,完善 价格管理措施,从根本上解决目前“看病难、看病贵”的问题。 关键词:医药产业;药价虚高;政策建议
一、
我国医药产业发展的现状
(一)医药产业经济效益得到提高,对国民经济贡献有所提升 改革开放以来,我国医药产业一直保持较快的增长速度,经 济运行质量与效益不断提高,已经跻身世界医药大国之列。目前, 我国已经形成了生产、科研、教育、设计、商业流通一整套完整的 医药制造体系,医药经济已经成为国民经济的重要组成部分。 近年来,我国医药制造产业工业总产值逐年上升,从2005 年的4250.45亿元提高到2010年的1 1741.31亿元。2006--2010 年同比分别增长18.08%,26.76%,23.78%,19.91%,24_33%。利润 总额也在不断增长,20o5年行业利润338.20亿元,到201O年达 到了1331.09亿元的新高,2006--2010年同比分别增长10. 16%,56.O3%,36.41%,25.36%,33.92%,反映了医药制造行业经 济效益的提高。 我国医药制造产业总产值占全国工业总产值和GDP的比 重也得到了一定提高。占全国工业总产值的比重由2005年的5. 504%上升到2010年的7.299%;占GDP的比重由2005年的2. 298%上升到2010年的2.927%,医药产业对国民经济的贡献有 所提升。 (二)我国医药产业发展中存在的问题 在快速发展的同时,医药产业长期积累的结构性不合理、创 新能力弱、环保治理不善、资源浪费严重等问题也日益突出,这 些问题推动了我国药品价格的虚高。国内外医药制造业发展实 践与相关的研究表明,我国药品价格虚高是医药产业发展问题 的综合表现,采取药品降价的政策措施只能治标,如果要治本, 则需全面调整产业政策,通过促进医药制造产业的升级及良性 发展。 二、药品价格过高的原因 (一)医药产业结构不合理,药品流通费用高 1.医药产业结构不舍理,企业恶性竞争 从企业的数量来看,2004年我国医药制造企业4397家,而 同年世界最大的药品市场国一美国还不到2000家,我国医药制 造企业的数量近几年还在呈不断上升趋势,到2010年有7039 家。如此众多的医药生产企业,药品生产严重供大于求,并且多 数企业规模小,研发新药的能力差,多以生产仿制药品为主,产 品呈现高度的同质性。 面对激烈的竞争,厂商们只能选择通过高额的回扣来吸引 医药和药品批发商以实现销售。因此,药品市场上本应该是产品 质量与技术的竞争演变为了给予回扣多少的恶性竞争,而这些 回扣,又以虚列成本、虚高定价的方式最终为患者所承担。另外, 我国医药业缺乏高技术含量产品,原药出口附加值低,制剂进口 附加值高,整个制药业处于国际分工的低端,药品价格主要受发 达国家药价的牵动。 2.流通环节臃肿,药品流通费用高 我国现行药品流通按照药品生产商、代理商、批发商、零售 商或医疗机构再到消费者的渠道进行,繁杂流通环节的成本加 价是造成药品高价的重要原因之一。截至2009年底,我国共有 药品批发企业1-3万多家,药品零售连锁企业2149家,下辖门店 l3.5万多家,零售单体药店25_3万多家,零售药店门店总数达 38.8万多家,呈现出多、小、散、乱的竞争态势。另外,由于流通企 业市场集中度不高、规模化集约化程度低,物流技术落后,流通 效率也较低。因此,每一环节都会产生较多的流通费用,再加上 各个环节的利润空间,药品层层加价,造成药品价格虚高。 (二)研发投入不足,推动药价攀高 图一 2005-2010年我国医药制造业R&D经费支出(亿元)
上图表明,近年来,我国的医药制造业的R&D经费支出不 断提高,2009年达到了134.5亿元。但早在2005年,美国药品研 发与制造商协会(PHIq.MA)的成员产业中的企业投入的研发资金 就高达394.3亿美金。从R&D强度上来讲,我国医药制造业研 发经费支出占工业总产值之比从2005年的不足1%逐渐上升, 到2009年上升到1-42%以上,我国制药产业中的企业对新药研 发的重视程度正在不断提高。而美国在上个世纪70年代,R&D 强度已经达到了9%,而后的30年间,其比率不断上升,近年来
一直维持在l5%以上。 无论从绝对金额上还是强度上,我国与发达国家相比较还 是有巨大的差距。研发投入的不足,导致我国研发实力不强,高 技术药品过于依赖进口,或者通过购买专利来生产药品,增加了 我国医药生产的成本,难以抑制药价高攀。 (三)药品定价不合理导致药品价格过高 药品定价要求较高,要有专业的药物知识和经济、管理知 识,但我国现有的定价机构缺乏这种专业性,相关人员对药品价 格的调查审核能力有限,而且品种繁多,定价范围很难确定。另 外药品定价和审批的不是同一个部门,缺乏有效沟通,增加了定 价难度。医药企业通过改变剂量、换新包装等,将旧药改成“新 药”,避开降价。定价程序也没有规范化和公开化,许多企业与定 经济. 尘 堑 囫 价人员拉关系,存在“人情价”、“关系价”。 (四)厂商的纵向合谋,使得药品价格居高不下 药品是生产者和消费者信息严重不对称的商品,造成了生 产厂商进行产销纵向合谋的可能性。药品消费有很强的专业性, 在医药消费中,医生处于信息优势地位,而患者处于劣势地位。 由于患者依赖于医生的建议,医生掌握了用药的自由权,而且病 情的复杂性和身体条件等因素,医生在同一种病上能选择不同 的药物,这样,医生可以主导患者的用药。为了收取回扣等,医生 可能诱导患者使用高价药,提高医药价格。 三、我国目前的医药产业政策及存在的问题 (一)医药产业结构和布局政策 我国通过GMP(药品生产质量管理规范)、GSP(药品经营质 量管理规范)、GAP(中药材生产质量管理规范)等认证,淘汰了 一些落后的企业,优化了医药产业结构,提高了医药产业的市场 集中度。但是,目前医药产业结构的不合理现状,说明我国GMP 等认证标准与国际还有一定差距。而关于医药产业布局,我国没 有形成统一的规划,导致全国医药产业的重复建设,不利于医药 产业增长极的培养和我国医药产业的整体发展。 同时,我国医药产业政策法制化程度低。美国与欧洲都将成 熟的政策上升为法律,比如:美国制订的《生物技术未来投资和 扩展法案》、欧盟制订的(98/44/EC指令》、波兰制订的《医药工业 法》等,都极大地促进了医药产业的发展。我国可以借鉴国际经 验,制定医药产业政策法,加大对医药企业的监管力度,为医药 产业发展营造一个健康的市场环境。 (二)医药产业科技政策 《医药科学技术政策(2002--2010年)》认为我国医药科学技 术的重点任务和发展方向是,努力提高化学药、医疗器械和制药 装备的创新能力和研制水平。但是,我国目前医药产业研发的主 体是科研院所及学校,而美国等发达国家医药产业研发的主体 是企业。有关学者对地理溢出、大学研究对产业部门的影响进行 空间计量检验发现,大学研究对医药产业创新不能产生促动作 用。因此,我国应该大力支持医药企业研发,提高我国医药产业 在国际上的分工地位。 (三)医药价格管理政策 我国医药价格管理政策表现的最明显的是近十年来政府主 导的23次药品降价。但是,老百姓“看病难、看病贵”的情况没有 得到解决,而且还引发了其他影响医药产业健康发展的问题。 首先,药品降价严重影响了医药企业的创新能力。有研究表 明,药品价格下降40一_50%,将导致医药研发投入减少3O一 60%。而对于医药产业这样的高技术的产业而言,研发投入是其 持续存在和发展的生命线。我国一味的降低药价导致部分医药 企业进入了困境。企业为了寻求发展,便以高价销售成分和功效 与降价药一样的替代药,这是导致目前药品价格逐年走低,患者 的药品费用负担却逐年走高的直接原因。另外,药品降价影响了 我国医药企业的做强做大。因此,在调控药价时,应该综合采用 医药产业政策,培育有利于医药产业发展的环境,使药品以市场 为导向形成一个合理的价格水平。 四、政策建议 (一)优化医药产业结构,完善医药产业政策 鼓励医药生产和流通企业通过合并、兼并、收购、联合、租赁 和股份制改造等形式,发展跨部门、跨地区、跨国界的企业集团, 发挥大企业的龙头作用与技术溢出效应。同时,注重对中小企业 的培育,努力形成“专、精、特、新”的中小优势企业。通过培育大 企业集团和中小优势企业,形成共生的市场体系,从而解决我国 医药产业结构不合理的问题。 制定合理的医药产业政策,将产业政策法制化。目前,我国 医药产业政策应更倾向于获得规模经济的企业重组兼并政策和 产业布局的非均衡性,培养产业增长极。我国有关药品管制的法 律法规虽在逐渐增多,但法律级次不高,配套法规不够完备,因 此,要完善我国医药业的法律法规体系,将一些基本的、重要的 医药产业政策上升到法律高度。 (二)加大医药研发投入,以企业为研发主体 充分发挥产学研的优势,提高企业的研发能力,调整产业政 策,转换政府职能,为企业的发展提供便利条件。新药品研发、临 床检验、市场推广都需要大量的资本投入,而药品创新风险较 大,银行不愿意提供资本支持,制药企业的自有资金有限且多投 资于收益相对稳定的经营领域,创新资金短缺已成为制约我们 医药产品创新的主要瓶颈之一。政府投资则成为医药产业技术 创新得以实现的重要条件。通过资本分工,使企业专注于投资新 药品的商业化研究和生产工艺改进,政府参与分担创新资金,投 资于新药品研发机构与研发基地建设,降低企业前期新产品研 发的投入资金成本。 药品创新的主体是企业,但政府作为药品创新的启动者和 推进者,可以通过公共采购政策的安排,在保证药品疗效的前提 下,增加企业技术创新的市场需求,产生技术创新的“市场拉动” 效应,使创新药品在市场开拓期有比较稳定的市场保护,同时降 低企业技术创新过程中与市场有关的风险。 此外,财政资金在医药新技术、新产品研发基地建设和对医 药科研项目资助上向急需的创新药品、高附加值药品倾斜。同 时,辅之以税收优惠政策降低医药创新的成本与风险。 (三)完善医药价格的管理 政府要采取更加科学的手段,对药品进行合理的价格管理。 首先,成立专门的价格管理机构,集中审批、监督药品的职能和 定价的职能,把监督和定价结合起来。增加有药物知识、经济知 识的专业人才,有效地对药品进行核查。其次,要有合理的定价 方式。在核定药品价格时,要综合考虑技术创新、品牌等因素,给 销售企业合理的利润空间。定期对药品价格进行复查,及时纠正 药品价格存在的问题。第三,规范定价程序。在定价时,采用听证 会的手段,代表来自医院、企业、医药行业和消费者,对药品进行 公开定价,得出合理的价格,及时公开药品价格政策,让社会监 督。第四,定价范围要有所控制,主要对常见病的常用药进行管 理。而对其他药品则是指导定价或交由市场定价,让药品回归市 场,在竞争中形成价格,满足不同收入阶层的需求。 参考文献: 【1】陈园,曹易.我国药品价格虚高的原因及应对之策UJ.科技 创业,2010,(8). [2]周俊华.论医药价格过高问题中的政府管理D】.消费导刊, 2008,(8). 【3J刘清华,徐炎.论医药产业政策及药价管制.Ⅲ.商业经济, 2010,(9). [4J李镭,刘五星.法国、荷兰医药流通体制考察报告o】.医药经 济,1999,(4). [5】曹军伟.中国医药产业的SCP分析U].中国药业,2005,(12). 『6]徐伟.中国制药产业的SCP分析Ⅱ】.全国商情:经济理论研 究,2009,(22). (编辑:YY)