采集和处理病毒样本方法
新冠病毒pcr的检测方法和流程
新冠病毒的PCR (聚合酶链反应) 检测方法是一种灵敏的、特异性的检测方法，用于确定新冠病毒是否在样本中存在。
流程大致如下:
1 样本采集: 通过痰液、鼻咽拭子或深喉拭子等方式采集样本。
2 样本处理: 将采集的样本进行病毒RNA提取，通常使用专用的提
取试剂盒。
3 PCR反应: 将提取出的病毒RNA与特异性引物和逆转录酶进行
反应，以合成cDNA。
然后将cDNA与特异性引物进行反应，使用PCR扩增病毒特异性基因。
4 检测: 扩增出的特异性基因可以通过荧光定量PCR(qPCR)或逆
转录-荧光定量PCR(RT-qPCR)等方式检测。
5结果判断: 根据扩增倍数的大小判断样本是否感染了新冠病毒。
6 对照组: 在进行PCR反应时，通常会使用一种叫做对照组的基因
来作为参考。
这可以帮助确定样本中病毒RNA的存在或缺
失。
7 阴性对照: 在确定样本中是否存在病毒RNA时，通常会使用阴性
对照样本来验证检测结果的准确性。
8 数据分析: 在获徖检测结果后，需要对数据进行分析，以确定样
本是否感染了新冠病毒。
9 报告结果: 检测结果会在经过分析和验证后发布，以便为临床医
生和公共卫生工作者提供指导。
注意：新冠病毒PCR检测结果仅是提供一个样本中是否存在新冠病毒RNA的信息，并不能直接诊断感染新冠病毒或病情的严重性。
如何正确采集新冠病样本新冠病样本采集的步骤及注意事项
如何正确采集新冠病样本新冠病样本采集的步骤及注意事项如何正确采集新冠病毒样本——新冠病毒样本采集的步骤及注意事项新冠病毒（COVID-19）的爆发使得全球范围内的病原体采集工作变得异常重要。
正确采集新冠病毒样本对于准确诊断疾病、制定有效防控策略以及保护采样者的健康都至关重要。
本文将介绍新冠病毒样本采集的步骤及注意事项，以确保采集工作的准确性和安全性。
一、新冠病毒样本采集的步骤1. 选择合适的采集工具：标准的新冠病毒样本采集工具是一根长约15-20厘米的棉签或尼龙拭子，其尖端含有纤维质的头部。
2. 佩戴个人防护装备：在进行采集工作之前，采样者需佩戴个人防护装备，包括口罩、帽子、防护眼镜、手套和防护服等，以保护自己免受样本污染和病毒感染的风险。
3. 注重手卫生：在进行采样过程中，采样者应该经常进行手卫生，使用洗手液或含酒精成分的洗手液彻底清洁双手。
4. 采样部位选择：一般情况下，新冠病毒样本的采集可以选择鼻咽或口咽部位。
对于鼻咽部位的采集，采样者将棉签或拭子插入鼻孔并收集样本；对于口咽部位的采集，采样者将棉签或拭子插入咽喉并拭动数次，确保充分采集。
5. 规范采集操作：在进行采样时，采样者应在不接触其他物体的情况下，将采样工具插入相应部位，并旋转数次以确保充分采集样本。
采集结束后，将采样工具放入样本盒中。
6. 做好标记和记录：在采集完样本后，采样者需要在样本盒上进行标记，并如实记录有关采样的信息，包括采样者的姓名、时间、采样部位等，以确保样本的可追溯性。
二、新冠病毒样本采集的注意事项1. 防护措施：采样者在采集新冠病毒样本之前必须佩戴个人防护装备，确保自身安全。
同时，对于有关环境也应采取相应的防护措施，减少样本的交叉污染。
2. 严格按照操作规范：采样者需要严格按照操作规范进行新冠病毒样本采集，避免操作不当导致样本质量下降或交叉感染的情况发生。
3. 避免频繁采集：一般情况下，对于新冠病毒样本的采集建议在患者出现症状后3-5天进行，以增加采集潜伏期内的阳性检出率。
传染病样品采集方法
传染病样品采集方法1. 喉拭子（Throat Swab）：将专用的喉拭子插入病患的口腔咽喉部位，轻轻向后刮拭。
采样时应避免与舌头和颊粘膜接触。
采样完成后，将喉拭子放入含有保护液的试管中。
2. 鼻拭子（Nasal Swab）：将专用的鼻拭子插入病患的鼻孔中，沿着鼻腔壁轻轻刮拭，收集分泌物。
采样完成后，将鼻拭子放入含有保护液的试管中。
3. 喉咽部分泌物（Pharyngeal Secretions）：采集方法类似于喉拭子，但是不使用喉拭子，直接让病患咽唾液入口后咳嗽，将咳嗽时产生的咽喉部分泌物收集入试管中。
4. 鼻咽分泌物（Nasopharyngeal Secretions）：要求病患保持直立，将吸管插入鼻孔中，直至吸管底部与鼻咽交界处，用手指夹住吸管底部并吸取分泌物，然后将吸管放入采样容器中。
注意采样时要避免伤害鼻腔粘膜。
5. 痰液（Sputum）：要求病患深呼吸几次，然后在舌头顶部用力咳嗽，尽量将咳嗽时产生的痰液吐出。
收集上午的第一次痰液，用无菌容器收集，并尽量避免采集唾液。
6. 血液（Blood）：采用无菌技术，穿刺或放血管提取适量的血液，注意采样时要保持无菌环境。
除了上述方法，还有其他一些特殊的传染病样品采集方法，如：7. 粪便（Stool）：要求病患将大便排出到无菌容器中，搅拌均匀后采集适量样本。
8. 尿液（Urine）：要求病患采集早上的第一次尿液，尽量用无菌容器收集样本。
9. 脑脊液（Cerebrospinal Fluid）：采用腰椎穿刺技术，将针头插入脊椎，以获得脑脊液。
10. 眼结膜炎患者眼结膜分泌物（Conjunctival Secretions）：将无菌棉签轻轻刮拭患者眼结膜分泌物，收集到无菌容器中。
在进行样品采集时，需要注意以下几点：1.采集前进行必要的准备工作，如戴好手套、准备好相应的采样容器和试剂。
2.采集时遵循无菌原则，避免污染。
3.根据不同传染病的病原体特点和临床表现，选择合适的样品采集方法。
流行性腮腺炎病例样本采集SOP
疑似腮腺炎病例病原学标本采集和保存方法一、病原学标本采集和保存原则腮腺炎病毒可从腮腺导管，唾液腺导管，咽喉部，尿液和脑脊液（CSF）标本中检测到。
当患者出现腮腺炎临床症状时，腮腺导管拭子是最优选的腮腺炎病毒学采样标本。
建议在采样时，对腮腺导管区域进行约30秒按摩后再使用无菌的棉签拭子置于颊粘膜/腮腺导管部位反复擦拭10-15秒进行采样，以便保证棉签拭子中含有来自腮腺或其他唾液导管腺体的分泌物。
咽拭子和口腔含漱液标本也可用于腮腺炎病原学检测。
尿液样本不作为腮腺炎病例优选的病原学标本。
因为与上述标本相比，尿液中病毒滴度较低，不足以用于病毒分离培养或病毒核酸检测。
但当腮腺炎患者出现睾丸炎并发症时，尿液标本也可用于腮腺炎病原学诊断。
对于出现腮腺炎脑膜炎或脑炎并发症的病例，可同时采集患者脑脊液标本进行检测。
上述病原学标本应在患者出现腮腺炎或腮腺炎并发症后尽快采集，采样时间建议在腮腺炎发病后3天内采集，原则上采集时间不超过8天。
采集的病原学标本，应置于2～8℃冰箱暂存，并于48小时内送至实验室进行检测。
如不能及时检测，标本应放置-80℃保存，避免反复冻融。
二、腮腺导管病原学标本采集腮腺导管分泌液是腮腺炎病原学主要采集标本。
采集部位为腮腺导管口，其位于平对上颌第二磨牙牙冠的颊粘膜上，呈乳头状突起。
人体解剖位置如下图：具体采集方法：1.采集病例腮腺肿大的腮腺导管分泌液，建议在腮腺炎发病后3天内采集。
2.使用无菌的特制棉拭子（主要是前部的脱脂棉缠绕得比较多），将棉签头放在患者腮腺肿大一侧的上排第二磨牙上（没有长出第二磨牙的儿童，放在第一磨牙上），让患者咬住棉签头一侧的约1/3部分，另约2/3的部分留在牙齿与脸颊之间。
手掌放在脸颊外侧，适度按压肿大的腮腺约0.5～1分钟，取出棉拭子；如果患者应疼痛难忍，也可采用让其将棉拭子放在肿大侧的磨牙上反复咀嚼0.5～1分钟的方法采集。
要求每个病例采集2根棉拭子，放入同一管病毒采样管，棉签头应浸入至少含2 mL病毒采样运输液中。
环境采样检测新冠操作规程
环境采样检测新冠操作规程
《环境采样检测新冠操作规程》
为了有效防控新冠病毒的传播，环境采样检测工作显得尤为重要。
以下是环境采样检测新冠的操作规程：
1.穿戴防护装备：进行环境采样检测前，所有操作人员需要穿戴符合标准的防护装备，包括口罩、手套、护目镜等。
2.选择采样点：要选择新冠病毒可能存在的地方进行采样，如医院隔离病房、公共交通工具、人员密集场所等。
3.采样方式：可以通过棉签、拭子等采样工具采集可能沾染病毒的表面样本，包括物体表面、空气中的颗粒物等。
4.采样流程：严格按照采样流程进行操作，避免交叉污染和样本损坏。
5.标本保存：采集完样本后，要将样本放入密封袋中，并在外面标明采样时间、地点等信息，确保标本不受污染。
6.消毒处理：在进行采样后，要对采样工具和个人防护装备进行严格的消毒处理，避免传播病毒。
7.实验室检测：将采集到的样本送往专业实验室进行检测，确保检测结果的准确性。
8.信息上传：完成采样检测后，要及时将检测结果上传至相关部门，为疫情防控提供数据支持。
以上就是关于环境采样检测新冠的操作规程，希望能够帮助广大工作者严格按照规程进行操作，确保疫情防控工作的顺利进行。
新冠病毒的特异性核酸检测与样本采集
新冠病毒的特异性核酸检测与样本采集新冠病毒（COVID-19）是一种高度传染性的病毒，其在全球范围内引发了大流行。
在控制疫情的过程中，特异性核酸检测和样本采集成为了一项非常重要的工作。
本文将探讨新冠病毒的特异性核酸检测方法以及样本的采集方式。
特异性核酸检测是目前诊断COVID-19的主要方法之一。
这种检测方法通过检测病毒的RNA（核糖核酸）来确认病例。
特异性核酸检测方法主要包括两种技术：逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）和基于免疫荧光原位杂交（FISH）的检测。
RT-PCR是目前最常用的特异性核酸检测技术。
它使用特定的引物和探针来扩增和检测病毒的RNA。
该方法需要将从患者体内采集到的样本中提取出病毒RNA，并将其转录成DNA。
随后，通过一系列的PCR扩增反应，可以快速而准确地检测出新冠病毒的存在。
此外，RT-PCR还可以利用定量PCR技术来确定病毒的数量，从而评估感染的程度。
另一种特异性核酸检测方法是FISH。
这种方法利用荧光标记的探针与病毒RNA互相结合，并在显微镜下观察荧光信号的强度，从而确认病毒的存在。
FISH技术可以提供更直接的结果，而且不需要进行PCR反应，因此可以更快速地进行检测。
除了核酸检测，样本采集也是确诊COVID-19的关键步骤。
常用的样本包括鼻咽拭子、咽拭子、口咽拭子、痰液和咳嗽样本。
这些样本对于核酸检测都能提供准确的结果。
鼻咽拭子是最常用的样本采集方式之一。
在采集过程中，医务人员会使用一根长棉签插入患者的鼻腔，直至达到鼻咽部位，并进行旋转，使其与黏膜接触，以收集潜在存在的病毒。
相似地，咽拭子是通过在喉咙后部刮取黏膜表面的细胞进行采样。
另一种采样方法是口咽拭子，它与咽拭子类似，但采集点位较低，位于舌根或扁桃体后。
这种采集方式可以减少不舒适感，并提供高质量的样本，用于病毒的检测。
痰液样本是通过患者深呼吸后咳嗽出的痰液进行采集的。
由于痰液中潜在的病毒含量较高，痰液样本通常对于感染程度的评估非常有价值。
新冠标本采集的方法
新冠标本采集的方法新冠病毒（COVID-19）是一种高度传染性病毒，可以通过直接接触、飞沫传播和空气传播等多种途径传播。
目前，确诊新冠病例的最可靠方法是通过检测呼吸道中的病毒。
因此，正确的标本采集方法对于确诊新冠病例非常重要。
本文将介绍新冠标本采集的方法。
一、收集咽部样本1.准备好相应的收样器具。
常用的咽拭子应该是无菌的，并且应该有足够的长度以达到需要采集的区域。
另外，收集咽部样本的人员需要正确佩戴口罩、手套和其他个体防护设备。
2.要求被采集样本的个体坐直或向后仰头，将头向后仰。
将咽拭子从嘴腔中央到口腔右侧的扁桃体位置，并在该区域轻轻旋转咽拭子约10次。
3.保证采集到的物质充分，将咽拭子取下并放入试管中。
尽量减少对咽部的激动或引起呕吐的情况发生。
1.准备好相应的收样器具。
常用的是鼻咽拭子。
它可能是单次使用的一次性拭子，也可能是细长柔软的颈椎拭子。
同样需要使用无菌的拭子。
2.被采集的样本的个体应该坐直或仰头，将头向后仰。
然后将拭子从鼻腔中央进入，以水平方向松散介入，当拭子到达输尿管开口附近时，固定，稍稍用力后，拧几下，确保能采集到足够样本。
每侧鼻孔放置同一拭子。
3.用相应的牢固容器保存采集到的标本。
1.准备一个深口唾液收集容器，被采集者不能饮水或进食至少30分钟。
2.问询受试者：从口腔内部，除咽喉唾液（稠厚, 能黏着咽拭子）外, 尝试分泌大量的唾液，然后吐入唾液收集容器内。
将容器盖上后移送至相应的实验室。
1.准备一个干净、无菌的容器。
如果被采集的个体已经在医院或类似机构进行治疗，可以直接进行痰液样本采集。
2.被采集的个体应该坐直或向前倾斜，以便呼吸道中的痰液能够更容易地咳出。
然后要求他们深呼吸，然后缓慢咳嗽，以从肺部咳出尽可能多的痰液。
3.将采集的痰液样本放入容器中，在实验室进行检测。
总结新冠病毒的检测依赖于正确的样本采集和实验室检测，正确的标本采集方法对确诊新冠病例非常重要。
咽拭子、鼻咽拭子、唾液和痰液都是收集标本的有效方法。
不明原因肺炎和人禽流感病例调查处理及标本采集(修改)
添加牛血清、抗菌素
• 尸体解剖样本：大块的样品储存器材
• 其它特殊类样品（环境标本）
咽拭子标本
血清标本
2、标本采集对象--Who
临床诊断或疑似病例
密切接触者
与病因相关的环境样本
3、标本采集要求—When/What/How
合理及时 尽早,药物使用前，发病时间，标本种类 信息完整—样本送检单 编号、姓名、性别、年龄、发病时间、采样时间、检 验项目、检材种类、保存条件、临床诊断、联系人等 等
到现场调查需要准备的物品
• 宣传教育资料 – 有关禽流感（H5N1）的小册子或张贴画 – 信息简单，容易阅读 – 密切接触者、家庭成员、卫生工作者的指南 • 个人保护设备 (PPE) – 人工呼吸装置、手套、防护服、护目镜、帽子 • 消毒物品 – 家庭和医院消毒需要的消毒液
（二）调查中：明确调查内容和方法
环境标本：
5、采集方法
⑴咽拭子：
最好发病72小时内，晨起后 方法：用沾生理盐水的棉签适度用力擦 拭咽侧壁(扁桃体)及咽后壁部位，将拭子 放入含采样液的采样管，将尾部弃去，拧 紧盖子。
不能用采样液 湿润采样棉签
咽拭子采集
例子
正确 错误
鼻咽拭子: 插入干的拭子到鼻孔
伸入鼻咽部，停留片刻， 缓慢旋转退出，另一个 鼻孔使用另一个棉签， 将尾部弃去，拧紧盖子。
• 2、发现和追踪病、死禽类及人禽流感病例的密切 接触者。 • 3、发现人传人的线索，并寻找其证据，为及时做 好流感大流行应对准备提供依据。
病例调查
• 二、何时开始调查?
• 卫生行政部门或疾病预防控制机构通过监测系统报告、群 众反映、媒体报道、疫情通报等途径获知本辖区内出现下 列情况时，应及时开展流行病学调查： • (1)发生经省级及以上农业部门证实的禽流感疫情。 (2)发现人禽流感预警病例。 (3)发现人禽流感疑似、确诊病例。 (4)发现其他需要排除人禽流感的病例或需要开展调查的相 关情况。
甲型肝炎的样本采集与分析技术
甲型肝炎的样本采集与分析技术甲型肝炎是一种由甲型肝炎病毒（HAV）引起的急性传染病，主要通过食物或水源传播。
甲型肝炎在全球范围内广泛存在，尤其是在发展中国家。
样本采集与分析技术在甲型肝炎的诊断、监测和研究中起着重要的作用。
本文将介绍甲型肝炎样本采集与分析技术的相关内容。
一、样本采集技术1. 血清样本采集甲型肝炎的诊断主要依靠血清标志物的检测，因此血清样本采集是至关重要的。
常用的血清样本采集方法包括静脉采血和指尖采血。
静脉采血适用于大规模流行病学调查和实验室研究，而指尖采血则适用于现场快速筛查和个体诊断。
2. 粪便样本采集甲型肝炎病毒存在于感染者的粪便中，因此粪便样本采集对于研究病毒的传播和流行病学特征具有重要意义。
常用的粪便样本采集方法包括直接采集和粪便培养。
二、样本分析技术1. 血清标志物检测甲型肝炎的血清标志物检测是诊断和监测甲型肝炎的主要手段。
常用的血清标志物包括甲型肝炎病毒抗体（IgM和IgG）、甲型肝炎病毒核心抗原（HAVcAg）和甲型肝炎病毒RNA。
这些标志物的检测可以通过酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫分析（RIA）和核酸检测等技术实现。
2. 病毒分离与培养甲型肝炎病毒的分离与培养是研究病毒的生物学特性和病毒学机制的重要手段。
常用的病毒分离与培养方法包括细胞培养、小鼠传代和原代培养。
这些方法可以为病毒的生物学特性、抗原性和基因组结构等方面的研究提供基础。
3. 分子生物学技术分子生物学技术在甲型肝炎的研究中起着重要作用。
常用的分子生物学技术包括聚合酶链反应（PCR）、反转录聚合酶链反应（RT-PCR）、基因测序和基因表达分析等。
这些技术可以用于病毒的基因组分析、变异检测和感染机制的研究。
总结起来，甲型肝炎的样本采集与分析技术对于疾病的诊断、监测和研究具有重要意义。
血清样本采集和血清标志物检测是甲型肝炎的主要手段，而粪便样本采集和病毒分离与培养则能够提供病毒的传播特征和生物学特性方面的信息。
疑似非洲猪瘟病料的采集保存和送检
疑似非洲猪瘟病料的采集保存和送检【摘要】本文介绍了疑似非洲猪瘟病料的采集、保存和送检的流程。
采集疑似疫情地区的猪只样本需要注意隔离、防护，采集样本时避免受污染。
正确的保存方法包括冷冻、干燥等，确保样本的完整性和稳定性。
送检的流程要按照规定的程序进行，填写相关表格并及时送交实验室进行检测。
检测方法主要包括PCR等技术，可以准确快速地检测出疑似非洲猪瘟病料。
对检测结果的解读需要由专业人员进行，及时采取相应的措施。
严格按照正规流程采集、保存和送检疑似非洲猪瘟病料是确保检测准确性的关键。
有效的管理和控制措施能够降低疫情传播的风险，保障养猪业的健康发展。
【关键词】非洲猪瘟病料、采集、保存、送检、流程、检测方法、结果解读、准确性、正规流程1. 引言1.1 疑似非洲猪瘟病料的采集保存和送检疑似非洲猪瘟病料是指可能受到非洲猪瘟感染的疑似样本或物质。
对于这类病料的采集、保存和送检工作非常重要，因为这直接关系到疫情的控制和病情的诊断。
在处理疑似非洲猪瘟病料时，必须严格按照规定的流程和要求进行操作，以确保样本的准确性和可靠性。
采集疑似非洲猪瘟病料时，应该注意以下几点要求：首先要选择合适的样本部位，如猪体内任何组织、血液、粪便等；其次要使用无菌器具采集样本，避免污染；同时要避免交叉污染，确保每个样本单独包装，避免混合；最后要将样本妥善保存，防止变质。
保存疑似非洲猪瘟病料的正确方法包括选择合适的包装材料和保存温度，避免样本受到污染或变质。
送检流程应该严格按照规定的程序进行，包括填写送检单、选择合适的送检单位等。
疑似非洲猪瘟病料的检测方法主要包括PCR技术和病毒分离法等。
对检测结果进行准确解读，及时采取相应的控制措施。
严格按照正规流程采集、保存和送检疑似非洲猪瘟病料是确保检测准确性的关键。
2. 正文2.1 采集疑似非洲猪瘟病料的要求1. 确保采集的样本来源可靠，只有在疑似病例中采集。
避免混淆其他疾病或健康猪的样本。
2. 采集时应戴好口罩、手套等防护用具，避免交叉污染。
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推荐 ） ”和 “ 隐藏 已知 文件 统 ” 计算机感染病毒后 的症状分 显性 和隐 操作系统文件 （ 文件 ） 这在文件夹选项 被病 毒强制篡 ，
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对 高校来 说 ，选 择主 流的 杀毒 软件 ， 滤 日志 以及 网 络 抓包 方 法 等 等 ）分 析 症 状 其效果一般都差不 多 ，中山大学去年底进 可 初 步 确 定 哪 台 计 算 机 感 染 了 病 毒 。
行的一项针对防病毒软件的调查结果表明 ，
当定 位 到 “ ” 后 ，就 可 以在 该 机 上 机
国作者单位为中山大学信息与网络中心中山大学通过vir惦t0tai检测41个病毒样本检测结果显示主流防病毒软件检测率基本接近去年底中山大学信息与网络中心将2007年9月一10月发生的各种重大安全事件中提取的病毒样提交vinlstotalfwrvim8totalcom进行了分析
维普资讯
慢， 自动弹出某些错误 窗 口、 广告窗 口， 安 和 文件 夹 ” ，如 冈 １ 。 全 软件 运行 不起 来等 。隐性 的诸如 在系统 并且在资源管理器 ，要点选查看菜单
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详细信息” ，使之能看到每个文件的名 文 件 。 中添加 一些 带隐藏和系统属性 的文件 ，添 的 “
图 ２
其他机器受 到同一 问题影响 。
文 件 属 性 ：经 常 伪 装 成 “ 系统 ”和 “ 隐
藏” 属 性 。
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采样方法
首先我们应 了解病毒 的各种 特征和属 性 ，这样有利于更准确更快捷地 找到真正 的病毒样本 。
在 第三次校 园网管理 与安全技术论坛 中，如何采 集和处理病毒样本成 为众多与会老师关心的问 题 ，中山大学将他们的经验分享 出来 。
采 集 和 处 理 病 毒 样 本 方 法
—＿ 王海源 商尔从 文／
ＡＲ Ｐ防火墙 日志 ，二 层交换 机 端 口转发
ＭＡ Ｃ地 址 表 ，三 层 交 换 机 Ａ Ｐ ，流 量 过 Ｒ 表
主流软件 的杀毒效果几乎相 当。
进行病毒采样 了：残 留在计算机 系统 （ 这
每 种 防病 毒软 件 各有 特 点 ，各 有 缺 里仅针对 Ｗｉｄｗ 系统 ）的病毒文件具有 ｎｏ ｓ
点 ，如果不停地更换杀 毒软件以取得 良好 以 下几 个 特 ： 效果并不是一种好 的对 策。因此 ，高校一
理 的就应该提交给安全厂商 ，促使其更新 ｍｎ ｎ ＳｔｎｓＡｌ ｓ ｓ 『 始 Ｊ 菜单 ｅｔ ａ ｅｔｇ＼ ｌＵｅ ＼ 开 ｓ ｄ ｉ ｒ 病毒定 义 ；进行 风险评估 ，找到其感染传 程序 ＼启 动 ，等 等路 径 下 。
播途径后就应该 根据风险等级分别进行 网 络 隔离 、事件批露 、提供清除方法以及事
１ 国 育 络２ ７ Ｏ中 教 网 蚴
维普资讯
显示 的 文件 列 表 写 入一 个 文 本 文件 。
＞ｘｏ ｙｓ ｕｃ ｄ ｓ ｎ ｔ ｎ ／ ｄｎ — ｅ ｐ ｏ ｒｅ【ｅｔ ａｉ ］ｈ，： ｄ Ｙ ｉ ｏ
们 提交 到ｗ ｗｖｒｓ ｔ ． ｎ 供 ３ 款 防 ｗ ． ｕｔ ａｅ ｌ ２ ｉ ｏ １ｏ 病毒产 品免费 的检测 ，由它返回的检
位 置：通 常在 各 分 区根 目录 ， ｗｎｒ ％ ｉｉ ｄ％，
方面应 当选择好 的杀毒 软件 ，依靠厂商更 ％ｗｎｉ ｓｓｅ ３ ％ｗｎｉ ｓｓｅ ２ ｄ＃ ｒ． ｉｒ ｄ％＼ ｙｔｍ ２， ｉ ｒ ｙｔｍ３ ＼ ｒ ｅ ｄ％＼ ｖｓ 新病毒库与最新的技术 ，另外一 方面 ，高 ％ ｉ ｉ ｓｓｅ ３ ＼ ｏ ，％ ｓ ｐ ｆ ％＼ 『 ｗｎ ｒ ｙ ｔ ２ Ｃ ｒ ｄ ％＼ ｍ ｎ ｕｅ ｒ ｉ ｒ ｏｌ ｅ 开 校完全可 以与厂商进行协作 ，在 校园网内 始 ｊ 菜 单 ＼程 序 ＼启 动 ，％ｕ ｒｏｉ后 ，适 当地采 集疑似 病毒样 本 ，
Ｓ ｔ ｉ ｇ ＼丁ｅ ｅ ｔｎ ｓ ｍｐ， ％ｕ ｅ Ｐ ０ ｉｅ ＼ Ｌ ａ ｆｆ％ ０ ｊ ｓｒ ｒ Ｃ
图 １
后单 击此列 ，文件 列表 就可以以创建 日期
并对之分析 ，防病毒软件暂不能识 别和处 Ｓｔ ｇ ＼ ｅ ｐｒｒ ｎｅｎｔ Ｆｌ 及 ＼ ｏｕ 排 序 了 ，如 罔 ２ ｅ ｓ 丁 ｍ ｏａｙ Ｉ ｒｅ ｉｓ以 ｔ ｅ Ｄ ｃ－ 。
我 们采 样 时把 以上 几个特 征 结合 起来 就 ＷｉＲ Ｒ是一个普通 的压缩 解压软件 ，一 ｎＡ
可以缩小查找的范周。具体操作方法如下 ：
般计算机上都安 装了这个软件 。它可 以像 “ 资源管理器 ”那样进行文件显示 、 拷贝等
直接在病毒 宿主系统上采 集
１通 过资源管理器提取样本文件 ，前 操 作 ，所不同 的是 它不 用经过任何设置就 ．
类 型 ：ｅ ｅ ｂｔｃｒ，ｉ，ａ ，ｌ￥ｓ ￣ ，ａ ，ｏ ｐｆｄｔ ｄ ，ｙ 。 ｎ ｌ
时 间 ：最 近 创 建 日期 ，最早 创 建 日期
后总结以便更有效地对付未来可能出现的 、 （ 能 早 于 系统 安 装 日 ） 可 期 。 新型 的未知威胁 ，避 免大规模 地 、更多的
大 小 ：一 般 在 】 Ｍ以 下 。