免疫组化临床意义

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临床免疫组化意义

临床免疫组化意义

临床免疫组化意义(2010-05-07 21:46:36)转载▼标签:分类:免疫组化杂谈1、恶性肿瘤免疫组化耐药预后标志,全套4项:P-gP,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67。

2、乳癌免疫组化耐药预后标志,全套7项:P-gp,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67,ER,PR,C-erbB-2。

3、意义:标志物--作用--阳性部位--临床意义多药耐药基因蛋白(P-Gp)--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。

谷光甘肽S转移酶(GSTπ)--解毒作用--胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。

拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)--靶点作用--胞核--阳性率越高,对下列药物越无效:蒽环类抗生素和鬼臼毒素类,如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。

阳性率高者对VP16尤其无效。

雌激素受体(ER)--性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌医治越无效,预后越好。

孕激素受体(PR) --性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌医治越无效,预后越好。

C-erbB-2--癌基因产物--胞浆--阳性率越高,肿瘤恶性水平越高。

ER、PE阳性而C-erbB-2也阳性者,用三苯氧胺医治效果不好。

Ki-67--细胞增殖标志--胞核--阳性率越高,肿瘤增殖越快,恶性水平越高。

Ki-67为细胞增值的一种标志,在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达,G0期缺如,其和许多肿瘤分化水平、浸润、转移、预后亲密相关。

PCNA(增埴细胞核抗原)。

CEA 少数腺癌表达CEARb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因,调理细胞周期。

P53在免疫组化中均为渐变型,阳性率越高,预后约差。

野生型半衰期很短Nm23是转移抑制基因,其阳性表达和肿瘤转移呈负相关。

荧光原位杂交与免疫组化法检测乳腺癌HER-2表达的临床意义

荧光原位杂交与免疫组化法检测乳腺癌HER-2表达的临床意义

荧光原位杂交与免疫组化法检测乳腺癌HER-2表达的临床意

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,HER-2在乳腺癌中的
表达程度与疾病的预后密切相关。

荧光原位杂交(FISH)与
免疫组化(IHC)是目前最常用的检测HER-2表达的方法之一。

免疫组化法通过检测HER-2蛋白在乳腺癌细胞膜上的表达水
平来确定HER-2的状态。

它是判断HER-2高表达的最常见方法,通常可以在乳腺癌组织切片中快速检测,检测结果可定量化。

但是,免疫组化法不能直接测量HER-2基因水平,由于
存在不能确定的判断标准,结果可能存在误差。

FISH法是测量HER-2基因扩增的直接方法。

对于免疫组化测
试结果不确定的患者,FISH测试需要进一步检测HER-2基因
是否扩增。

如果FISH检测结果显示HER-2基因扩增,则患者很可能需要接受更为积极的治疗。

通过比较FISH和免疫组化方法的结果,可以更好地确定个体
患者HER-2的表达情况,并作出更为准确和有效的治疗决策。

例如,HER-2扩增和免疫组化高表达的患者可能受益于靶向HER-2的治疗,如赫赛汀。

此外,HER-2基因扩增可能是预
后不良的风险因素,需要密切监测治疗反应和疾病复发。

因此,FISH和免疫组化是乳腺癌HER-2表达检测的重要手段。

这些方法的准确性和精度已经得到了明显的提高,可以作为指导乳腺癌个体化治疗的重要依据。

免疫组化指标意义

免疫组化指标意义

常用免疫组化指标得意义临床病理中,常用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”,但就是许多报告单只写阳性结果,不写临床意义,其结果导致许多病人及其拿到一张不知所云得报告单,以为她们不懂得这些结果得意义,有时候医生也解释不清楚,因此收集了大部分“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”得意义,以供参考。

格式为:标记物--作用--阳性部位--临床意义。

多药耐药基因蛋白(P-Gp)--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。

谷光甘肽S转移酶(GST π)--解毒作用--胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。

拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)--靶点作用--胞核--阳性率越高,对下列药物越有效:蒽环类抗生素与鬼臼毒素类,如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。

阳性率高者对VP16尤其有效。

雌激素受体(ER)--性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。

孕激素受体(PR)--性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。

C-erbB-2--癌基因产物--胞浆--阳性率越高,肿瘤恶性程度越高。

ER、PE 阳性而C-erbB-2也阳性者,用三苯氧胺治疗效果不好。

Ki-67--细胞增殖标志--胞核--阳性率越高,肿瘤增殖越快,恶性程度越高。

Ki-67为细胞增值得一种标记,在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达,G0期缺如,其与许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相关。

PCNA(增埴细胞核抗原)。

CEA 多数腺癌表达CEARb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因就是肿瘤抑制基因,调节细胞周期。

P53在免疫组化中均为突变型,阳性率越高,预后约差。

野生型半衰期很短Nm23--就是转移抑制基因,其阳性表达与肿瘤转移呈负相关。

Vimentin和Ki67免疫组化指标在胶质瘤分级中的表达及临床意义的开题报告

Vimentin和Ki67免疫组化指标在胶质瘤分级中的表达及临床意义的开题报告

Vimentin和Ki67免疫组化指标在胶质瘤分级中的表达及临床意义的开题报告背景和研究意义:胶质瘤是中央神经系统最常见的原发性恶性肿瘤,分为WHO分级I-IV级。

WHO分级是指根据肿瘤细胞特征和组织结构分为四个等级,IV级是最严重的一种,预后不佳。

然而,WHO分级中存在一定的不稳定性和主观性,有时可能需要结合其他指标进行辅助鉴别、诊断和判断预后。

因此,寻找与胶质瘤分级相关的生物标志物具有十分重要的临床意义。

Vimentin和Ki67是胶质瘤中常用的免疫组化指标,分别代表细胞的间充质成分和细胞增殖指标,与胶质瘤的临床表现和预后密切相关。

因此,本研究将探讨Vimentin和Ki67在胶质瘤分级中的表达及其临床意义。

研究内容和方法:本研究将招募50例首诊为胶质瘤的患者,采用组织学、免疫组化等方法进行病理学和分子学检测,并对其分别进行Vimentin和Ki67的免疫组化染色。

其中,根据WHO分级将患者分为四组,分别为I-IV级,然后对其Vimentin和Ki67的表达情况进行比较和分析。

同时,根据患者临床资料进行统计学分析,包括患者年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤大小、治疗方法和预后等指标。

预期结果和意义:本研究预期将得到以下结论:1. 胶质瘤患者中Vimentin和Ki67的表达情况与其WHO分级密切相关。

2. 高级别胶质瘤患者中Vimentin和Ki67的表达明显高于低级别胶质瘤患者。

3. 在WHO分级相同的胶质瘤中,Vimentin和Ki67表达的强弱可能预示其预后情况。

4. Vimentin和Ki67可作为胶质瘤分级的辅助标志物,提高胶质瘤的诊断和预测准确性。

通过本研究,可以为胶质瘤的临床治疗提供更为准确、个性化的指导,进一步提高患者的生存质量和治疗效果。

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【热门推荐】乳腺癌免疫组化,乳腺癌免疫组化指标有什么临床意义?乳腺癌免疫组化指标有什么临床意义?乳腺癌免疫组化有着多种的指标,并且每种指标临床代表的意义也各不相同,有些指标能够让医生评估患者的病情,有些能够指导患者选择适合的治疗方案。

下面小编就为大家具体的介绍一下乳腺癌免疫组化指标有什么临床意义?乳...乳腺癌免疫组化指标有什么临床意义?乳腺癌免疫组化有着多种的指标,并且每种指标临床代表的意义也各不相同,有些指标能够让医生评估患者的病情,有些能够指导患者选择适合的治疗方案。

下面小编就为大家具体的介绍一下乳腺癌免疫组化指标有什么临床意义?乳腺癌免疫组化指标有什么临床意义?1、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)临床上可以通过对雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的检测,得出肿瘤细胞内激素受体含量的水平,从而提示乳腺癌的预后信息和指导内分泌治疗。

据报道高分化肿瘤或临床分期较低的肿瘤ER、PR更可能阳性;乳腺癌ER阳性率约为50%~80%,PR阳性率约为50%。

ER及PR阳性肿瘤对内分泌治疗反应性高,有效率达55%~60%,受体阴性者有效率5%~8%。

ER和(或)PR阳性患者较ER和(或)PR阴性患者有较好的预后。

2、雌激素调节蛋白PS2雌激素调节蛋白PS2是由激素依赖细胞分泌的,可以通过自分泌和旁分泌起作用,是预测乳腺癌预后和内分泌治疗疗效的另一项重要指标。

通常ER阳性乳腺癌细胞,PS2也呈现高水平表达。

PS2在乳腺癌表达的阳性率在43%~58%之间。

PS2与ER表达的正相关性,在绝经前的妇女(50岁以下)表现更为明显。

PS2(+)ER(+)病例大约占83%,很少ER(-)和PR(-),而PS2(+)(约4%)。

作为乳腺癌抗雌激素治疗预测指标,PS2可能优于ER、PR,若三者结合则可达到满意的预测效果。

3、预后指标PS2PS2作为预后指标,对无淋巴结转移者的意义尤为重要。

No(无淋巴结转移)的乳腺癌患者,在采取单纯手术治疗的情况下,约20%~30%的患者会复发。

免疫组化指标意义

免疫组化指标意义

常用免疫组化指标的意义临床病理中,常用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”,但是许多报告单只写阳性结果,不写临床意义,其结果导致许多病人及其拿到一张不知所云的报告单,以为她们不懂得这些结果的意义,有时候医生也解释不清楚,因此收集了大部分“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”的意义,以供参考。

格式为:标记物--作用--阳性部位--临床意义。

多药耐药基因蛋白(P-Gp)--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。

谷光甘肽S转移酶(GST π)--解毒作用--胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。

拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)--靶点作用--胞核--阳性率越高,对下列药物越有效:蒽环类抗生素和鬼臼毒素类,如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。

阳性率高者对VP16尤其有效。

雌激素受体(ER)--性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。

孕激素受体(PR) --性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。

C-erbB-2--癌基因产物--胞浆--阳性率越高,肿瘤恶性程度越高。

ER、PE 阳性而C-erbB-2也阳性者,用三苯氧胺治疗效果不好。

Ki-67--细胞增殖标志--胞核--阳性率越高,肿瘤增殖越快,恶性程度越高。

Ki-67为细胞增值的一种标记,在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达,G0期缺如,其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相关。

PCNA(增埴细胞核抗原)。

CEA 多数腺癌表达CEARb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因,调节细胞周期。

P53在免疫组化中均为突变型,阳性率越高,预后约差。

野生型半衰期很短Nm23--是转移抑制基因,其阳性表达和肿瘤转移呈负相关。

乳腺癌免疫组化相关的基因蛋白

乳腺癌免疫组化相关的基因蛋白一、乳腺癌免疫组化的背景乳腺癌,咱们听到这个名字,心里总是打鼓。

它是女性最常见的癌症之一,也可能是最让人头疼的疾病。

大家都知道,癌症离我们并不遥远,但乳腺癌不就是偏偏出现在你我身边?这个病的“暗箭”实在是太狡猾了。

你说,身体没有预兆,甚至体检时也不一定能发现,真的就像藏在暗处的“卧底”一样。

幸好,随着医学技术的进步,科学家们可没有闲着,一直在努力找出一种能帮助我们早早识别癌症的方法。

免疫组化这项技术就派上了大用场。

它就像是给我们身体装了一副“放大镜”,帮助医生看看乳腺癌细胞的“身世”。

免疫组化能够通过检测体内一些特定的蛋白质,来判断癌细胞是否恶性。

就拿乳腺癌来说,里面有一堆特定的基因和蛋白质,它们像是癌症的小“标志”,能让医生更好地做出诊断并判断治疗方式。

1、什么是免疫组化?免疫组化其实就是用抗体去“找人”。

在我们的身体里,有一些蛋白质,它们的表达情况可以告诉医生是不是癌症的“嫌疑人”。

免疫组化的过程就是医生用抗体去捕捉这些特定蛋白质的“踪迹”,就像侦探用放大镜找线索一样。

如果这些蛋白质的量很高,那就可能是癌细胞在作怪。

更有意思的是,免疫组化还能通过颜色变化来告诉医生这些蛋白质的分布位置——一看就知道哪个地方出问题了。

简直就是给医生提供了一条隐形的“血脉”!2、乳腺癌相关基因蛋白乳腺癌的免疫组化中,几种常见的基因蛋白就像是忠实的小助手,帮助医生锁定癌症的迹象。

比如说,ER(雌激素受体)和PR(孕激素受体)就像两个站岗的士兵,它们在乳腺癌细胞中常常出现,如果这些受体阳性,医生就知道患者的乳腺癌可能对激素治疗敏感。

然后还有HER2,这个名字一听就让人觉得有点“高大上”是不是?它可是乳腺癌中一种重要的生物标志物。

如果它在细胞里表达得特别多,那乳腺癌可能就比较凶猛,得特别小心。

还有Ki67,它是用来判断肿瘤细胞分裂速度的标记物,简单来说就是看肿瘤长得快不快,分裂的速度快,癌细胞的恶性也可能更高。

胃肠道间质瘤的临床病理免疫组化分析

胃肠道间质瘤的临床病理免疫组化分析胃肠道间质瘤(GIST)是一种起源于胃肠道的恶性肿瘤,主要发生在胃肠道的间质细胞中。

本文将就GIST的临床病理及免疫组化方面进行详细分析,并探讨其在诊断和治疗中的重要意义。

一、临床病理表现GIST的临床病理表现多种多样,常见的临床症状包括腹痛、腹胀、消化道出血等。

在组织学检查中,GIST可出现不同类型的细胞形态,如上皮样、梭形细胞、纤维母细胞等。

此外,核分裂象是GIST判定恶性程度的重要指标,一般来说,核分裂象越多代表肿瘤的恶性程度越高。

二、分子生物学特征GIST主要是由于KIT基因或PDGFRA基因的突变引起的。

这两种基因是编码酪氨酸激酶受体的基因,它们的突变会导致信号通路的异常激活,促进细胞的不受控制增殖。

因此,在GIST的临床病理检查中,对KIT和PDGFRA的免疫组化检测是非常重要的。

如果检测到这些基因的突变,可以选择靶向治疗以提高患者的生存率。

三、免疫组化检测免疫组化检测是一种通过标记特定抗原来检测组织切片中蛋白质表达情况的方法。

在GIST的免疫组化检测中,主要是针对KIT和PDGFRA进行检测。

免疫组化染色会将目标抗原标记为不同颜色,并通过显微镜观察染色结果。

正常情况下,KIT和PDGFRA在胃肠道的间质细胞中表达正常,而在GIST中则会出现阳性染色反应。

免疫组化检测不仅对GIST的诊断有重要的帮助,还能为治疗选择提供依据。

在免疫组化检测中,如果发现GIST中KIT和PDGFRA的表达水平高,那么可以选择使用相关的靶向药物治疗。

例如,Imatinib是一种靶向KIT和PDGFRA的药物,对于表达高水平的患者可以有效抑制肿瘤的生长。

四、临床意义和未来展望胃肠道间质瘤的临床病理免疫组化分析具有重要的临床意义。

通过对GIST的病理形态特征、分子生物学特征和免疫组化检测的综合分析,可以准确定位肿瘤的类型、恶性程度和预后情况,为患者的治疗方案提供准确的依据。

未来,随着分子生物学和免疫学的进一步发展,对GIST的病理分析还有更深入的研究空间。

免疫组化指标意义

免疫组化指标意义常见免疫组化指标的意义是临床病理学中常用的“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标志物”。

然而,许多报告只写积极的结果,没有写临床意义。

结果,许多病人和他们的病人得到了一份难以理解的报告,他们认为自己不理解这些结果的意义,有时医生也无法解释清楚。

因此,收集大多数“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标志物”的意义以供参考。

的格式为:标记-作用-阳性位点-临床意义多药耐药基因蛋白(p-gp)-药物泵作用-细胞膜/细胞质-的阳性率越高,对以下药物的耐药性越强:阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春碱、长春新碱、齐比诺和泰索帝谷胱甘肽S-转移酶(GST π) -解毒-细胞质-阳性率越高,对下列药物的耐药性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、钉螺拓扑异构酶II(TOPO II)-靶作用-核-的阳性率越高,对下列药物越有效:蒽环类和鬼臼毒素,如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26高阳性率对VP16尤其有效雌激素受体(ER) -性激素作用-细胞核的阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。

孕酮受体(PR) -性激素作用-细胞核的阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗的效果越好,预后越好。

c-erb B- 2-癌基因产物-细胞质-阳性率越高,肿瘤的恶性程度越高。

如果雌激素受体和雌激素受体阳性,而C-erbB-2也阳性,他莫昔芬的治疗效果不好。

ki-67-细胞增殖标志物-细胞核-阳性率越高,肿瘤增殖越快,恶性程度越高Ki-67是细胞增殖的标志。

它在细胞周期的G1、S、G2和M 期表达,在G0期不表达。

它与许多肿瘤的分化程度、侵袭、转移和预后密切相关。

PCNA(证大核抗原)癌胚抗原大多数腺癌表达癌胚抗原Rb(视网膜母细胞瘤)基因,该基因是一种肿瘤抑制基因并调节细胞周期P53免疫组化突变,阳性率越高,预后越差。

野生型半衰期很短 nm23-是一种转移抑制基因,其阳性表达与肿瘤转移呈负相关。

免疫组化指标意义

常用免疫组化指标的意义临床病理中,常用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记” ,但是许多报告单只写阳性结果,不写临床意义,其结果导致许多病人及其拿到一张不知所云的报告单,以为她们不懂得这些结果的意义,有时候医生也解释不清楚,因此收集了大部分“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”的意义,以供格式为:标记物-- 作用-- 阳性部位-- 临床意义多药耐药基因蛋白(P-Gp)-- 药泵作用-- 胞膜/ 胞浆-- 阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。

谷光甘肽S转移酶(GST n)--解毒作用--胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。

拓扑异构酶TOPC H)--靶点作用--胞核--阳性率越高,对下列药物越有效:蒽环类抗生素和鬼臼毒素类,如VP16替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26阳性率高者对VP16尤其有效。

雌激素受体(ER)-- 性激素作用-- 胞核-- 阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。

孕激素受体(PR) -- 性激素作用-- 胞核-- 阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。

C-erbB-2 -- 癌基因产物-- 胞浆-- 阳性率越高,肿瘤恶性程度越高。

ER、PE 阳性而C-erbB-2 也阳性者,用三苯氧胺治疗效果不好。

Ki-67 -- 细胞增殖标志-- 胞核-- 阳性率越高,肿瘤增殖越快,恶性程度越高。

Ki-67为细胞增值的一种标记,在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达,GO 期缺如,其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相关。

PCNA增埴细胞核抗原)。

CEA 多数腺癌表达CEARb (retinoblastoma 视网膜母细胞瘤)基因是肿瘤抑制基因,调节细胞周期。

P53 在免疫组化中均为突变型,阳性率越高,预后约差。

野生型半衰期很短Nm23--是转移抑制基因,其阳性表达和肿瘤转移呈负相关。

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临床免疫组化意义 1、恶性肿瘤免疫组化耐药预后标志全套4项:P-gP,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67。 2、乳腺癌免疫组化耐药预后标志全套7项:P-gp,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67,ER,PR,C-erbB-2。 3、意义:标志物作用阳性部位临床意义 (1)、多药耐药基因蛋白(P-Gp)药泵作用胞膜/胞浆,阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。 (2)、谷光甘肽S转移酶(GSTπ)解毒作用胞浆,阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。 (3)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)靶点作用胞核,阳性率越高,对下列药物越无效:蒽环类抗生素和鬼臼毒素类,如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。阳性率高者对VP16尤其无效。 (4)、雌激素受体(ER)性激素作用胞核,阳性率越高,肿瘤对内分泌医治越无效,预后越好。 (5)、孕激素受体(PR) 性激素作用胞核,阳性率越高,肿瘤对内分泌医治越无效,预后越好。 (6)、C-erbB-2癌基因产物,胞浆阳性率越高,肿瘤恶性水平越高。ER、PR阳性而C-erbB-2也阳性者,用三苯氧胺医治效果不好。 (7)、Ki-67细胞增殖标志,胞核阳性率越高肿瘤增殖越快,恶性水平越高。 Ki-67为细胞增值的一种标志,在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达,G0期缺如,其和许多肿瘤分化水平、浸润、转移、预后亲密相关。PCNA(增埴细胞核抗原)。 (8)、CEA 少数腺癌表达CEA (9)、Rb (retinoblastoma 视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因,调理细胞周期。 (10)、P53在免疫组化中均为渐变型,阳性率越高,预后约差。野生型半衰期很短 (11)、Nm23是转移抑制基因,其阳性表达和肿瘤转移呈负相关。目前已被普遍使用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、喉癌等多种恶性肿瘤的检测。简直一切的研讨都标明,nm23蛋白高表达患者淋巴结转移率绝对较低,存活期绝对较长。 (12)、E-Ca,E钙粘附蛋白,介导细胞间粘轮作用的跨膜糖蛋白,其功用丧失惹起细胞之间衔接的毁坏,次要用于肿瘤侵袭和转移方面的研讨。 (13)、PS2(雌激素调理蛋白),其表达和ER表达有关,可作为内分泌医治和预后判别的目标之一。 (14)、CK18 低分子量角蛋白,主要标志各种单层上皮包括腺上皮,而复层鳞状上皮常阴性,主要用于腺癌诊断。 (15)、CK19 散布于单层上皮和间皮,常用于腺癌诊断,肝细胞不表达,而胆管为阳性反应。 (16)、Hep par 1,肝细胞抗原,正常肝细胞和高分化肝细胞癌阳性,低分化肝细胞癌多弱阳性或阴性。 (17)、CK20,用于胃肠道腺癌、卵巢黏液性肿瘤、皮肤Merkel细胞癌诊断。鳞癌、乳腺癌、肺癌、子宫内膜和卵巢非黏液性肿瘤常阴性。 (18)、CK7 卵巢、肺和乳腺上皮常阳性,结肠、前列腺、胃肠道上皮阴性。 (19)、Villin绒毛蛋白,正常组织中,villin通常只表达于有刷状缘的细胞上,如胃肠道上皮细胞、胰腺和胆管上皮细胞以及肾本质的上皮细胞中(特别是近曲小管)。Villin在胃肠道癌、胰腺癌、胆囊癌和胆管癌组织中有很高的表达率,具有分明腺样构造的肿瘤上没有villin表达,则这个肿瘤为胃肠道、胰腺、胆囊或胆管来源的能够性极低。乳腺癌也常常成为女性患者未知原发部位转移癌要鉴别扫除的一种疾病。由于在转移癌组织上察看到分明的villin免疫组化阳性染色,则这个肿瘤就极不能够为乳腺来源。其他villin免疫组化染色通常为阴性表达的肿瘤还有:如卵巢浆液性癌、尿道移行细胞癌和前列腺癌。间皮瘤也常常为villin阴性表达,因而在一些状况下Villin还可以作为鉴别间皮瘤和腺癌运用抗体的一种。 但是也有一些非胃肠道来源的肿瘤可表达villin,如子宫内膜样腺癌、卵巢粘液性癌、肾细胞癌和小局部肺癌。也有一些专家报道Villin在局部宫颈内膜腺癌病例中表达。 肝癌的诊断 Villin免疫组化染色可以显示出毛细胆管构造,因而它也能够在表达局部肝癌的管状构造上很有用。多克隆CEA是用于此目的的第一种试剂,而且CD10(CALLA)在表达肝癌的该构造上也十分有用。多克隆CEA、villin和CD10(CALLA)在肝癌病例上的表达,互相之间并没有任何的抵触,因而假如疑心肝癌的能够性,建议将这三种抗体共同运用以协助疑问病例的诊断。 Villin在神经内分泌肿瘤上的使用 Villin在神经内分泌肿瘤的研讨上也很有协助。众所周知,类癌和胰腺的胰岛细胞肿瘤具有相类似的形状学特征,仅在形状学上区分这两种肿瘤简直是不能够的。Villin在这种状况下特别有用,由于据文献报道在85%的胃肠道类癌病例中有villin的表达,但在胰岛细胞肿瘤上未见阳性表达报道。Villin在类癌上的表达通常为胞膜阳性。另外,有一些证据标明villin在胃和下消化道的小细胞癌上的表达率比在其他部位的小细胞癌上要高。如:肺、食道、膀胱或前列腺等。据文献报道,大约有40%的肺类癌病例villin阳性,在其他一些神经内分泌肿瘤上,如甲状腺髓样癌和多数的美克尔细胞瘤上也有villin的表达。 MRP1多药耐药相关蛋白1,影响化疗敏理性,和预后相关。 MDR 多药耐药基因 TS胸苷分解酶,是5-FU重要作用靶点,假如其高表达,阳性反映++以上,提示肿瘤细胞对5FU耐药。 Syn 突触素 神经组织标志 S-100神经组织标志,存在于神经组织,垂体、颈动脉体,肾上腺髓质、唾液腺、多数间叶组织,常用于神经鞘瘤、恶黑、脂肪肉瘤、软骨肿瘤诊断。 NSE主要用于神经内分泌肿瘤诊断 Chr,嗜铬素,肾上腺髓质含量很高,鉴别肾上腺髓质和皮质,用于神经内分泌肿瘤诊断。 CKH 高分子角蛋白,主要标志鳞状细胞肿瘤 CKL 低分之角蛋白,主要标志单层上皮、腺上皮 EMA 上皮膜抗原,糖蛋白,普遍散布各种上皮及其肿瘤 Vim 波形蛋白,间叶组织标志 P504 甲酰基辅酶A消旋酶检测诊断前列腺癌的敏理性为97%,特异性为100%。 AMACR的优点在于它是癌症特异性,只存在于癌症组织。Rubin称,AMACR亦可用作其他癌症的诊断标志物。对各种癌症细胞停止反省后发现,结肠直肠癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都过度表达AMACR,以结肠直肠癌和前列腺癌表达最高。 CD117 胃肠间质瘤 CD10作为共同急性淋巴母细胞型白血病抗原,次要表达于未成熟淋巴细胞,在Burkitt淋巴癌,慢性髓性白血病等造血零碎疾病的诊断中具有使用价值。近几年来发现该抗原在造血零碎外的某些肿瘤中有表达,如子宫内膜间质肉瘤、恶性黑色素瘤等。抗体在对肾细胞癌停止诊断和鉴别时有一定的参考价值。 CD15是一种细胞粘附分子,因其对霍奇金淋巴瘤(HD)中的R-S细胞具有良好的标志作用,被以为是HD的重要标志物。除HD的鉴别诊断外,对胃癌、结直肠癌、甲状腺癌、乳腺癌等肿瘤CD15的表达研讨发现,CD15表达随癌细胞分化水平下降、淋巴结转移和临床分期增高而分明增高。以为CDl5的表达是判别肿瘤的开展、预测淋巴结转移和预后的良好目标。免疫电镜察看显示,CD15抗原次要散布于大肠癌细胞浆的界膜、内质网、高尔基体及近细胞核膜处,CD15能够是经过对所结合的铺基构型改动影响和参与肿瘤的构成和转移进程。 SMA 平滑肌肌动蛋白,标志平滑肌 CD56为神经细胞黏附分子,次要散布于大少数神经外胚层来源细胞,常用于星型细胞瘤、神经母细胞瘤、神经内分泌肿瘤诊断,也是NK细胞瘤的重要标志,也标志小细胞肺癌 Des 结蛋白,普遍散布于平滑肌、心肌、骨骼肌细胞和肌上皮细胞,高分化高表达、低分化低表达。 MSA 肌特异性肌动蛋白,普遍散布于简直一切肌型细胞中 CD68 存在于骨髓和各神经组织的巨噬细胞 用于粒细胞白血病、各种单核细胞来源肿瘤、包括恶性纤维组织细胞瘤诊断(首选)。 CD34表达于晚期淋巴造血干细胞、祖细胞、内皮细胞、胚胎纤维母细胞和某些神经组织细胞,多用于标志血管内皮细胞,血管源性肿瘤的诊断,GIST80-90%.CD31也标志血管内皮。 CD44是一种散布普遍的跨膜糖蛋白分子,分CD44s和CD44v两大类。CD44s次要作为通明质酸受体,结合通明质酸后影响肿瘤的生长和转移。而CD44v则次要表达于转 移的肿瘤细胞。李道明等用免疫组化LSAB法检测了42例食管鳞癌CD44v4/5的表达,后果发现,淋巴结转移组的阳性表达率为76.19%(16/21),而非转移组的阳性率为42.86%(9/12),两组间有明显性差别。癌巢周边的癌细胞、肌间浸润的癌细胞、有核分裂的癌细胞和癌栓中的癌细胞及浸润脉管壁的癌细胞均呈强阳性表达。张成武等检测了20例正常胃粘膜上皮、43例异型增生和85例胃癌组织CD44v6的表达,后果正常胃粘膜无表达,而异型增生和胃癌组织阳性率辨别为30.2%和74.1%,其表达强度与胃癌浸润深度、淋巴结转移、肿瘤生长方式、静脉和淋巴管侵袭及远处转移亲密相关。以上后果均标明,CD44v的高表达构成了肿瘤细胞的侵袭性与易转移性。 NESTIN,神经干细胞中极为丰厚 Ost 成骨素,为骨化细胞分泌。 AAT 抗胰蛋白酶 纤维组织细胞来源肿瘤 ACT抗糜蛋白酶 GFAP 胶质纤维酸性蛋白 神经组织标志,多用于星形胶质瘤诊断 Tg 甲状腺球蛋白,甲状腺癌TG阳性。 CT 降钙素 甲状腺髓样癌阳性。 PH 甲状旁腺素 甲状旁腺肿瘤阳性 N-myc表达加强的小细胞肺癌和神经母细胞瘤对化疗缺乏反响并停顿疾速; bcl-2:耐药机理为抗凋亡作用,高表达者对少数抗癌药物/放射医治耐受。 肿瘤相关抗原72 (TGA72)多种恶性上皮性肿瘤表达TGA72,尤其是乳腺癌、卵巢癌和结肠癌。正常上皮细胞、肉瘤、淋巴造血零碎肿瘤通常TGA72阴性。TGA72抗体用于乳腺癌的研讨较多,其高表达通常与肿瘤体积大、淋巴结转移瘤细胞分化差及高增殖活性有关。 肿瘤相关抗原(GA733)编码上皮糖蛋白40,是一种上皮细胞黏附分子(EP-CAM),对上皮细胞的生长与分化起着重要作用。多种肿瘤可有GA733表达,尤其是乳腺癌、结肠癌及肺癌等。Kubuschok等采用GA733对非小细胞肺癌手术切除淋巴结中藏匿性微转移灶停止检测,发现藏匿灶的检出是判别总生活率的独立预后因子。结肠癌GA733表达方式与肿瘤预后有关,细胞膜及细胞浆的表达预后较基膜侧的表达为差。 TTF-1甲状腺转录因子-1,TTF-1表达于甲状腺腺上皮和肺的上皮细胞中。在肺肿瘤研讨中发现,大少数肺的小细胞癌、原发性和转移性肺腺癌、少局部大细胞未分化肺癌、大少数非典型神经内分泌肿瘤免疫组化后果显示TTF-1阳性,而肺鳞癌及绝大少数典型类癌TTF-1阴性。在甲状腺乳头状腺癌中TTF-1亦阳性,而TTF在其它组织表达阴性。据此以为TTF-1可用来鉴别肺腺癌与鳞癌,并有助于与肺转移性腺癌的鉴别。 TTF-1在甲状腺及其肿瘤中的表达

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