苏南地区表层土壤中多氯萘的浓度及来源
展览会用地土壤环境质量评价标准暂行-北京环境保护监测中心
本电子版为发布稿。
请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。
ICS 国 家 环 境 保 护 总 局 国家质量监督检验检疫总局HJ发布目 次目次 (I)前言 (II)1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 土地利用类型 (1)5 标准分级 (2)6 标准值 (2)7 监测 (5)8 标准的实施与监督 (6)附录A（规范性附录）土壤中锑、砷、铍、镉、铬、铜、铅、镍、硒、银、铊、锌的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 (11)附录B（规范性附录）土壤中氰化物（CN-）的测定 异烟酸-吡唑啉酮比色法 (16)附录C（规范性附录）土壤中挥发性有机化合物(VOC)的测定 吹扫捕集-气相色谱-质谱法 (GC-MS) (19)附录D（规范性附录）土壤中半挥发性有机物的测定 气相色谱－质谱法（毛细管柱技术） (28)附录E（规范性附录）土壤中总石油烃（TPH）的测定 气相色谱－质谱法（毛细管柱技术） (53)附录F（规范性附录）土壤中多氯联苯（PCB）的测定 气相色谱法 (58)附录G（规范性附录）土壤中有机氯农药的测定 气相色谱法 (86)I前 言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，防治土壤污染，保护土壤资源和土壤环境，保障人体健康，维护良好的生态系统，确保展览会建设用地的环境安全性，制定本标准。
本标准规定了不同土地利用类型中土壤污染物的评价标准限值。
本标准选择的污染物共92项，其中无机污染物14项，挥发性有机物24项，半挥发性有机物47项，其他污染物7项。
本标准为暂行标准，待国家有关土壤环境保护标准实施后，按有关标准的规定执行。
本标准由上海市环境保护局和国家环保总局科技司提出。
本标准起草单位：上海市环境科学研究院。
本标准国家环境保护总局2007年6月15日批准。
本标准自2007年8月1日起实施。
本标准由国家环境保护总局解释。
II展览会用地土壤环境质量评价标准（暂行）1 适用范围1.1 本标准按照不同的土地利用类型，规定了展览会用地土壤环境质量评价的项目、限值、监测方法和实施监督。
船用涂层中有害物质限量
船⽤涂层中有害物质限量船⽤涂层中有害物质限量2013-07-03 23:53来源:国家涂料质量监督检验中⼼作者:苏春海0 引⾔近年来中国造船业的飞速发展极⼤地促进了船舶涂料⼯业的发展，船舶涂料年⽣产总量已超50万t。
但是，船舶在制造、营运、维修、拆解等过程中直接或间接把⼀些物质或能量引⼊海洋环境，产⽣了⼀系列诸如损害⽣物资源，妨碍包括渔业在内的各种海洋活动，破坏海⽔⽔质等环境问题。
近年来随着我国涂料技术的不断发展，国民在关注涂料产品性能的同时，也越来越关注其对环境和⼈类健康的影响，为此，国家已相继制定了⼀些标准和法规来限制涂料产品中有毒有害物质的使⽤和排放。
1 船舶涂料中主要污染和有害物质对环境的危害1.1 挥发性有机化合物(VOC)船舶涂料中的挥发性有机化合物(VOC) 包括碳氢化合物、有机卤化物、有机硫化物、羰基化合物、有机酸和有机过氧化物等。
在阳光作⽤下，这些物质可与⼤⽓中氮氧化物、硫化物发⽣光化学反应，⽣成毒性更⼤的⼆次污染物，形成光化学烟雾。
此外有些挥发到⼤⽓中的卤代烃能破坏臭氧层，从⽽导致太阳的⾼能紫外线过量到达地球表⾯，对⼈体健康构成威胁。
挥发性有机化合物对⼈体的直接影响包括⽓味和感官刺激、中枢神经系统受到抑制，很多挥发性有机化合物(如苯、四氯⼄烯、三氯⼄烷、三氯⼄烯等)被证明是致癌物或可疑致癌物。
1.2 重⾦属及其元素船舶涂料中的重⾦属⽬前最受关注的是铅、镉、铬、汞等元素。
重⾦属随废⽔排出时，即使浓度很⼩，也可能造成危害。
⽔体中的某些重⾦属可在微⽣物作⽤下转化为毒性更强的⾦属化合物，如汞的甲基化作⽤就是典型例⼦。
⽣物从环境中摄取重⾦属可以经过⾷物链的⽣物放⼤作⽤，在较⾼级⽣物体内成千万倍地富集起来，然后通过⾷物进⼊⼈体，在⼈体的某些器官中积蓄起来造成慢性中毒，危害⼈体健康。
铅(Pb)在涂料中主要以原⾼铅酸铅(Pb3O4)、⼀氧化铅、铬酸铅、硫酸铅等形态存在。
对于铅的污染和铅对⼈体的危害，⼈们的认识较为深⼊。
典型污染物在环境各圈层中的转归与效应概述
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中国多氯联苯（PCBs）焚烧处置技术
• 国家环境保护局于1992年下达“八·五”国 家攻关专题[85-909-04-03]，要求研制一套 工业性焚烧多氯联苯（PCBs）的设备。
倍以上。
❖土壤中PCBs的损失
– 生物降解和可逆吸附都不能造成PCBs的明显减少， – 挥发过程是引起PCBs损失的主要途径。
• PCBs的挥发速率随着温度的升高而升高，但随着土壤中粘土 含量和联苯氯化程度的增加而降低。
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③PCBs在水体中的迁移
❖水体中PCBs的来源
– 主要通过大气沉降和随工业、城市废水向河、 湖、沿岸水体的排放等方式进入水体。
– Poster等人研究表明: 雨水中只有9% 的PCBs 处于真正溶解状态，80%是束缚在亚微粒上的 吸附态。
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① PCBs在大气中的迁移
❖大气中PCBs的损失途径
– 直接光解和与OH、NO3 等自由基及O3 作用。
• 全世界每年约有0.6%的PCBs由于OH 基反应而消失。
– 雨水冲洗和干、湿沉降。
的一小部分，颗粒吸附的PCBs大部分参与到 再循环过程中。
❖底泥中PCBs象化学定时炸弹一样，在一定
条件下会释放出来造成不可估量的污染
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空气
土壤
水
人类
植物
水生生物
动物 肉蛋奶等
PCBs在环境中的转移路线 20
④ PCBs在环境中的转化
❖PCBs在环境中的转化降解非常缓慢 ❖光化学分解
荧光法测定土壤中总的多环芳烃含量
收稿日期:2007-02-12 基金项目:四川省科技厅应用基础重点项目(2006J13-058);四川省教育厅重点项目(2005A108)。
作者简介:史兵方(1974-),硕士研究生,主要从事环境污染物监测及控制研究。
荧光法测定土壤中总的多环芳烃含量史兵方,杨秀培,唐 婧,蔡铎昌(西华师范大学化学化工学院,四川 南充 637002)摘 要:用常规荧光法分析了土壤中多环芳烃总体特征光谱,同时以多环芳烃蒽作参比,定量估测了多环芳烃在土壤中的含量。
蒽的线性范围0～210μg/mL,相关系数019996,检测限0161ng/mL;测得土壤中的多环芳烃的测量浓度均>1101μg/g 。
关键词:荧光法;土壤;多环芳烃;蒽;测定中图分类号:X83 文献标识码:A 文章编号:1673-9655(2007)04-0091-03 多环芳烃(P AH s )是指两个或两个以上的苯环以稠环和非稠环形式相连接的、具有强烈的毒性—致癌、致畸变和致突变性的化合物。
人类活动和化石燃料的燃烧是环境中多环芳烃的主要来源;石油开采、石化产品的生产过程和运输中的泄漏是环境中多环芳烃的另一来源[1]。
被大气颗粒物吸附的多环芳烃也可通过沉降、吸附和沉积作用进入土壤的不同部位,通过生物链进入生态系统,从而危害着人类健康和整个生态系统的安全。
美国环保局(USEP A )于20世纪80年代就将16种未带分支的多环芳烃列入了环境优先污染物的黑名单。
早在16世纪人们就观察到了荧光现象。
20世纪以来,特别是近几十年,荧光现象在理论和实际应用方面都取得了很大进展,并建立了荧光分析方法。
荧光分析法是通过测量样品的荧光强度,用于定量测定许多无机物和有机物,而又具有灵敏度高、选择性强、试样的量少和方法简单等特点的一种很有用的分析手段。
直接荧光测定法是利用物质自身发射的荧光进行定量测定。
分子自身产生荧光必须具备两个条件:一是该物质必须具有与所照射光线相同频率的吸收结构,二是吸收了与其本身特征频率相同的能量之后,必须具有一定的荧光量子产率。
《土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法》编制说明
附件三：《固体废物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法》（征求意见稿）编制说明《固体废物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法》标准编制组二○一○年十月项目名称：固体废物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法项目统一编号：1083承担单位：鞍山市环境监测中心站编制组主要成员：田靖、孙华、杨洪彪、丁岚、王伟、钟岩、于亮、赵哲、沙维奇标准所技术管理负责人：黄翠芳标准处项目负责人：何俊目 次1 项目背景 (1)1.1 任务来源 (1)1.2 工作过程 (1)2 标准制订的必要性分析 (2)2.1 挥发性有机物的环境危害 (2)2.2 相关环保标准和环保工作的需要 (3)3 国内外相关分析方法研究 (5)3.1 主要国家、地区及国际组织相关分析方法研究 (5)3.2国内相关分析方法研究 (7)4 标准制订的基本原则和技术路线 (9)4.1 标准制订的基本原则 (9)4.2 标准制订的技术路线 (9)5 方法研究报告 (10)5.1 方法研究报告的目标 (10)5.2 方法适用范围 (11)5.3 规范性引用文件 (11)5.4 术语和定义 (11)5.5 方法原理 (11)5.6 试剂和材料 (11)5.7 仪器和设备 (12)5.8 样品 (12)5.9 分析步骤 (12)5.10 结果计算与表示 (15)5.11 精密度和准确度 (15)5.12 检出限和测定下限 (16)5.13 质量保证和质量控制 (23)6 方法验证 (23)6.1 方法验证方案 (23)6.2 方法验证过程 (24)6.3 方法验证数据取舍 (24)7 与开题报告的差异性说明 (24)8 标准的实施建议 (24)9 参考文献 (24)附一：方法验证报告 (26)《固体废物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法》编制说明1 项目背景1.1 任务来源《固体废物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法》标准制订项目列入环境保护部计划的年度为2007年，下达计划的文件号为环办函[2007] 544号。
典型污染物在环境各圈层中的迁移转化-PPT
环境污染领域中重金属元素一般是指对生 物有显著毒性的元素。如Hg、Cd、Pb、 Cr、Zn、Cu、Co、Ni、Sn、Ba、Ti
As、Be、Li、Se、B、Al 问题：水俣病、骨痛病分别是由什么引起 的？
重金属的污染特点
(Pollution Characteristic)：
1、形态多变； （有机态与无机态、不同 价态、溶解态、沉淀…… 2、金属有机态的毒性大于金属无机态； 3、价态不同毒性不同； 4、金属羰基化合物常常剧毒； 5、迁移转化形式多；
～40mg/kg (污染土壤可达550mg/kg) 海水0.001 ～0.008mg/kg 淡水：
人为源
农药：
砷酸铅、乙酰亚砷酸铜、亚砷酸钠、砷酸钙和 有机砷酸盐；甲胂酸、二次甲胂酸
砷的开采与冶炼： 矿山废水、工厂废水
化石燃料燃烧：
2、砷在环境中的迁移与转化
砷的存在形态：
五价砷：砷酸与砷酸盐 H3AsO4 H2AsO4— HAsO42—AsO43— 三价砷：亚砷酸及其盐 H3AsO3 H2AsO3— HAsO32— AsO33—
CH3HgCl为主。
烷基汞中，甲基汞、乙基汞、丙基汞为水 俣病的致病性物质。它们的主要存在形态 为氯化物，其次是溴化物、碘化物 ；四 个碳以上的烷基汞没有发现具在致病性。 厌氧和好氧条件下都可以产生甲基汞，但 在厌氧条件下，甲基汞进一步转化为二甲 基汞。 问题2、CH3HgCl与Hg(CH3)2比较哪个水 溶性强，哪个挥发性强，哪个更容易被生 物吸收？
2e 2e 2e
CH 3
CH 3 2 As(OH ) CH 3 3 AsO
CH 3
CH 3 3 As
3、砷的毒性与生物效应 三价无机砷毒性高于五价砷、溶解砷比不 溶性砷毒性高、能是因为前者较易吸收。 可 据报道，摄入As2O3剂量为70~180 mg时， 可使人 致死。 无机砷可抑制酶的活性，三价无机砷还可 与蛋白质的巯基反应。三价砷对 线粒体呼 吸作用有明显的抑制作用，已经证明，亚 砷酸盐可减弱线粒体氧化磷酸 化反应，或 使之不能偶联。
土壤环境监测有机项目
• 二氯甲烷 • 丙酮/二氯甲烷（11:1, v/v）
• 丙酮/二氯甲烷/三氟乙酸溶液（250:125:1, v/v/v） • 三氟乙酸溶液应当配制成1%的乙腈溶液，并 且每批萃取之前配制新鲜溶液
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–优点
•在相对低的温度下溶解分析物，有利于减少样品由
于加热引起的分解，萃取时间短。
–缺点
•仪器昂贵 •有选择性
…………………………………
3
• VOCs分析 • SVOCs分析
样品前处理
• 有机物提取 • 样品净化
• 定性分析 • 定量分析
样品制备
仪器分析
4
样品预处理耗时的统计
分析测试 (6%) 样品采集 (6%) 数据处理 (27%)
样品预处理 (61%)
土壤组成的复杂性； 土壤本身的特殊性； 土壤与土壤之间的特异性； 仪器分析的苛刻要求 前处理工作本身核心作用决定
溶剂用大，操作繁琐
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各类有机物适用的净化技术
目标化合物 有机氯农药 净化方法 氟罗里硅土、凝胶渗透色谱、硫净化 分析方法 GC/GC-MS
多氯联苯
多环芳烃 有机磷农药 半挥发性有机物 邻苯二甲酸酯
氟罗里硅土、硅胶、酸-碱分配净化
GC/GC-MS
氟罗里硅土、氧化铝、硅胶、凝胶渗透净化 HPLC/GC-MS 氟罗里硅土净化 凝胶渗透、酸-碱分配、硫净化 氧化铝、氟罗里硅土、凝胶渗透色谱净化 GC GC-MS GC/GC-MS
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有机氯 农药 其他 SVOCs
多氯联苯 有机磷 农药 有机氯 杀虫剂
• 丙酮/正己烷（1:1, v/v） • 丙酮/二氯甲烷（1:1,v/v）混合溶剂
• 丙酮/二氯甲烷（1:1,v/v） • 丙酮/正己烷（1:1, v/v）混合溶剂
水泥中碱含量来源-危害以及控制碱含量途径
浅谈水泥中碱含量的来源\危害以及控制碱含量的途径摘要：生产水泥的许多原材料中都含有钾、钠的盐类。
经过配料混和后，生料入窑煅烧，在煅烧过程中，除一部分在高温下挥发以外．剩下的氧化钾，氧化钠主要存在于熟料的玻璃相中。
如果含量较高时，还可能形成含碱矿物，或与so42-形成k2s04或na2s04。
关键词：碱含量；水泥；混凝土引言：总的来讲钾、钠在水泥中是一种有害成份，在水泥熟料煅烧方面，钾、钠与s02生成k2s04或na2so4,该两种盐粘性极大，在旋窑的预热和窑尾堆积，极易将预热器堵往，下料不畅，造成停窑或者在窑的烧成带和预分解带过渡部位易形成“大蛋”或窑内“结圈”，使生产被迫停止，影响水泥熟料的生产，所以对于带有旋风预热器的窑的厂家特别注意原材料中关于钾、钠的含量的控制。
1、在任何工程建筑中存在碱骨料反应碱骨料反应现象最是十九世纪由美国斯坦顿提出的。
他在观察加里福利亚州混凝土建筑结构物时，发现某些建筑物的混凝土有严重的因膨胀而破坏的现象。
而同一种水泥用另一种骨料混凝土结构物却完好无损。
把这两种骨料做安定性检验结果完好。
用上述发现破坏的骨料用另一种水泥做的混凝土也无破坏作用。
这样就发现水泥中的某些成分现骨料中的某些组分一定量时发生膨胀，这就是碱骨料反应。
为此，各国科学家就骨料、水泥成分、在不同的试验条件下，做了大量的研究工作。
我们国内的科研单位和高等院校，在六十年代，因新安江水电站大坝问题，就碱骨料反应开展了系列研究工作。
在八十年代之前物国水泥品种主要是矿渣水泥、火山灰水泥等掺加大量混合材料的32．5和42．5强度等级水泥，碱含量低，近年来大量采用混合材掺量较少的硅酸盐水泥，碱含量高，碱骨料反应在个别工程上开始有所发现。
碱骨料反应给混凝土建筑物带来的危害是大的。
很多试验表明，水泥中的碱是引起碱骨料反应的一个要素。
水泥中的碱含量与膨胀的大小成正比例关系。
同样，混凝土中的碱也是一样。
如果骨料是没有活性的，混凝土中碱含量多或少都不会产生膨胀作用。
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中国环境科学 2017,37(2)：646~653 China Environmental Science 苏南地区表层土壤中多氯萘的浓度及来源 薛令楠1,2,张琳利1,2,张利飞2*,史双昕2,董 亮2,李晓秀1* (1.首都师范大学资源环境与旅游学院,北京
100048；2.国家环境分析测试中心,国家环境保护二污染控制重点实验室,北京 100029)
摘要：采用气相色谱-三重四极杆质谱联用技术对苏南地区34个表层土壤中的多氯萘(PCNs)进行了分析测定,并对其组成特征及污染来源进行了研究.结果表明,苏南地区土壤中ΣPCNs的浓度水平在0.263~2.48ng/g dw之间,除16号采样点PCNs浓度(2.48ng/g dw)显著偏高外,其余各点平均值为0.464ng/g dw,毒性当量(TEQs)的变化范围在0.045~0.157pg/g dw之间,整体处于较低水平.所有样品中PCNs均以一氯代萘和二氯代萘为主,所占比例为39.3%~91.4%. CN-66/67、CN-69和CN-73对该区域PCNs的TEQs值贡献最大,分别为25.6%, 29.1%和28.7%. ΣPCNCom/ΣPCNs 比值表明,高温燃烧过程对整个苏南地区PCNs的污染影响较大.相关性分析与主成分分析研究表明,老电气设备的使用及交通排放过程也是造成该区域PCNs污染的可能来源.但该地区PCNs污染来源较复杂,各点位PCNs的来源需深入研究. 关键词：多氯萘；表层土壤；苏南地区；来源 中图分类号：X53 文献标识码：A 文章编号：1000-6923(2017)02-0646-08
Concentration and source of polychlorinated naphthalenes in surface soils from the South of Jiangsu. XUE Ling-nan1,2, ZHANG Lin-li1,2, ZHANG Li-fei2*, SHI Shuang-xin2, DONG Liang2, LI Xiao-xiu1* (1.College of Resource Environment and Tourism, Capital Normal University, Beijing 100048, China；2.State Environmental Protection Key Laboratory of Dioxin Pollution Control, National Research Center for Environmental Analysis and Measurement, Beijing 100029, China). China Environmental Science, 2017,37(2)：646~653 Abstract：The concentrations, profiles and source apportionment of polychlorinated naphthalenes (PCNs) in 34surface soil samples from the South of Jiangsu were analyzed by gas chromatograph coupled with a triple quadrupole mass spectrometer. Total concentrations of PCNs in all samples ranged from 0.263 to 2.48ng/g dw with an average of 0.464ng/g dw except sampling point 16, which had the highest concentration of 2.48ng/g dw, the TEQs of PCNs ranged from 0.045 to 0.157pg/g dw, indicating a low concentration level. MonoCNs and DiCNs were the most predominant homologues in all the samples, accounting for 39.3%~91.4%. The congeners CN-66/67, CN-69 and CN-73 were the predominant contributors to the TEQs, accounting for 25.6%, 29.1% and 28.7%, respectively. The ratio of ΣPCNCom/ΣPCNs could
indicate that the high temperature combustion process made great influence to the PCNs pollution in the South of Jiangsu. Correlation analysis and principal component analysis showed that the use of old electrical equipment and traffic emissions might be also the possible sources to the PCNs pollution in this study area. However, the sources of PCNs pollution are more complex, which need a further study to determine the source of PCNs in surface soil samples from the South of Jiangsu accurately. Key words：polychlorinated naphthalenes；surface soil；the South of Jiangsu；source
多氯萘(PCNs)是全球环境中普遍存在的一类持久性有机污染物(POPs).根据萘环上氯原子取代的数目和位置(1~8位)不同,PCNs共有75个同类物[1].PCNs具有类似二类(PCDD/Fs)的
毒性、生物富集性、持久性和远距离迁移性[2],
因此PCNs已于2015年列入斯德哥尔摩公约.PCNs在20世纪80年代以前广泛应用于电容器和变压器的绝缘油中,还应用于润滑油、电缆
绝缘体、阻燃剂和增塑剂等材料中.除历史上工业生产的PCNs外,在垃圾焚烧、金属冶炼和化工生产等过程中还会无意产生PCNs[3-5].研究表
收稿日期：2016-06-06 基金项目：环保公益性行业科研专项(201309030);国家重大科学仪器设备开发专项(2011YQ060084) * 责任作者, 张利飞, 副研究员, lfzhang@cneac.com; *李晓秀, 副教授, lxiaoxiu0548@sina.com 2期 薛令楠等：苏南地区表层土壤中多氯萘的浓度及来源 647 明:在一些城市垃圾焚烧区域[6],PCNs的毒性贡
献甚至比PCDD/Fs和多氯联苯(PCBs)还要高.由于其对全球环境和人类健康存在的潜在危害,对PCNs的研究开始引起广泛关注. 在对环境样品中POPs研究时,土壤样品往往是研究的重点,因为土壤是各类污染物的汇集地,能够更好地反映环境污染物的变化趋势.各国研究者对于土壤中PCNs也开展了广泛研究,英国学者[7]早在2001年就研究了PCNs浓度水
平随时间的变化趋势并探讨了其污染来源.波兰某地区土壤中的高PCNs浓度可能与工业PCNs商品的使用有关[8].而在偏远地方,如青藏高原卧
龙山地区[9],长距离传输与大气沉降是造成
PCNs污染的主要原因.Xu等[10]研究中国26处
森林土壤时,发现PCNs浓度较高的地区多靠近人口聚集区或工业区;Tian等[11]发现垃圾焚烧过程也是产生PCNs污染的重要原因,说明人类活动会对土壤中PCNs浓度产生很大影响.苏南地区作为江苏省南部的重要工业中心,是中国经济发达的地区之一,拥有众多工业园区,主要包括化工、电子、机械生产、医药、纺织等行业.同时,该地区人口众多,交通发达,研究该区域PCNs的污染状况对进一步掌握PCNs在我国的污染现状具有重要意义.本文研究了苏南地区多个城市34个采样点表层土壤中PCNs的浓度水平,分析了PCNs同系物的分布特征,最后探讨了其污染来源.
1 材料与方法 1.1 样品的采集与预处理 2012年8月采集了苏南地区34个采样点的土壤样品,采样区域如图1所示.采集的样品均为表层土壤样品(0~5cm),所有的采样点都被选在远离潜在PCNs污染源的地方,以确保所采集样品不受人为活动的直接影响.土壤样品采集的工具为不锈钢铲,为保证样品的代表性,每个样品都是由方圆10m内的5个样品点(每个样品点采集土壤量约200g)采集混合而成.样品混合后用铝箔包裹,用聚乙烯袋密封,并存放在便携式冰箱里,然后运到实验室待进一步处理.
南通市 苏州市
121°0'0"E 120°0'0"E
32°0'0"N
31°0'0"N 图1 采样区域概况 Fig.1 Sampling area map
1.2 标准物质与材料 丙酮、二氯甲烷、正己烷等有机试剂均为农残级,购自美国J.T.Baker公司.无水硫酸钠为优质纯,400℃烘烤4h后干燥存放备用.硅胶(80~100目)为分析纯,购自加拿大SiliCycle Inc.公司.硅藻土为分析纯,购自国药集团化学试剂有限公司. ASE300型加速溶剂萃取仪,购自美国戴安公司;R-215型旋转蒸发浓缩仪,购自瑞士Buchi公司;N-EVAP112型氮吹仪,购自美国Organomation Associates公司;7890-7000B型气相色谱串联三重四极杆质谱,购自美国Agilent公司. 实验所用PCNs标准品信息:PCN-MXA和PCN-MXC均购自Wellington Laboratories公司; ECN-2664(1,2,3,5,6,8-HexaCN-68,100μg/mL)和ECN-5260 (13C-1,2,3,4,5,7-HexaCN-64, 10.0μg/
mL)均购自Cambridge Isotope Laboratories公司;Halowax1014 (10.0μg/mL,环己烷)购自Dr. Ehrenstorfer GmbH公司. 1.3 样品前处理 土壤样品在实验室经风干处理,研磨粉碎后过100目网筛.准确称取10.00g过筛后的土壤样品,加入10.00g硅藻土和5.00g铜粉并混合均匀.将混合物用加速溶剂萃取仪萃取,使用二氯甲烷和正己烷(体积比1:1)混合溶液进行提取,萃取液