化疗药物说明书大全

【药品名称】商品名：艾恒通用名：注射用奥沙利铂【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或无定形固体或粉末。

【化学成分】本品主要成份为奥沙利铂。

其化学名称为：（1R-反式）-（1，2-环己二胺-N，N’）[草酸（Z-）-O，O’]合铂。

【药理作用】本品属于新的铂类衍生物，其中央铂原子被一草酸和1.2-二氨环己烷包围，呈反式构象，是一个立体异构体。

象其他铂类衍生物一样，奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。

奥沙利铂与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。

在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞内的加合物，可显示其存在。

复制过程中的DNA 合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制。

某些对顺铂耐药的细胞系，奥沙利铂治疗均有效。

【适应症】用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。

【用法用量】在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml 5％葡萄糖溶液中输注2-6小时。

没有主要毒性出现时，每3周(21天)给药1次。

调整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据【不良反应】1.血液学方面的不良反应主要是：贫血，白细胞减少，粒细胞减少及血小板减少。

2.非血液学方面的不良反应主要是：恶心、呕吐、腹泻。

3.神经系统：以末梢神经炎为主要表现，有时可有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍【贮藏方法】密闭，在25℃以下保存。

【注意事项】1.奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。

特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。

2.应给予预防性和/或治疗性的止吐用药；3.当出现血液毒性时(白细胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，应推迟下周期用药，直到恢复。

4.在每一疗程治疗之前应进行血液计数和分类，在治疗开始之前应进行神经学检查，之后应定期进行。

5.患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或/和功能障碍时，本品用量应减少25%，调整剂量后若症状仍存在或加重，应停药。

6.不要与碱性的药物或介质、氯化合物、碱性制剂等一起使用，也不要用含铝的静脉注射器具。

通用名称：亚叶酸钙1.用于高剂量甲氨蝶呤治疗的后续治疗以减少毒性（亚叶酸钙解救）。

也用于治疗因疏忽造成的甲氨蝶呤过量及甲氨蝶呤排泄受损的患者。

与氟尿嘧啶合用，可提高氟尿嘧啶的疗效，临床上常用于结直肠癌与胃癌的治疗。

2.也用于口炎性腹泻、营养不良、妊娠期或婴儿期引起的巨幼细胞性贫血，当口服叶酸疗效不佳时，对维生1作为甲氨蝶呤的“解救”疗法，一般采用的剂量为5-15mg，口服每6-8 小时一次，连续2日。

根据血药浓度测定结果控制甲氨蝶呤血药浓度在 5×10-8mol/L 以下。

2 作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒，每日口服剂量5-15mg，视中毒情况而定。

3 用于巨幼细胞贫血，每日口服15mg。

4 与氟尿嘧啶合用时，口服20-30mg/m2体表面积，在氟尿嘧啶用药半小时后口服。

2【不良反应】很少见，偶见皮疹、荨麻疹或哮喘等过敏反应。

【禁忌】禁用于恶性贫血或维生素B12缺乏所引起的巨幼细胞贫血。

【注意事项】1.初次使用本品，应在有经验医师指导下用药。

2.本品不宜与叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤)同时使用，以免影响后者的治疗作用。

应于大剂量使用甲氨蝶呤24-48小时后应用本品。

3.当患者有下列情况者，本品应慎用于甲氨蝶呤的&ldquo；解毒&rdquo；治疗；酸性尿(pH<；7)、腹水、失水、胃肠道梗阻、胸腔渗液或肾功能障碍。

有上述情况时，甲氨蝶呤毒性较显著，且不易从体内排出；病情急需者，本品剂量要加大。

4.接受大剂量甲氨蝶呤而用本品&ldquo；解救&rdquo；者应进行下列各种实验室监测：⑴治疗前测肌酐清除率；⑵应用甲氨蝶呤大剂量后每12-24小时测定血浆通用名称：氟尿嘧啶注射液宣肺化痰，止咳平喘。

用于风寒咳嗽、痰喘引起的咳嗽气喘、胸闷、痰多；急、慢氟尿嘧啶作静脉注射或静脉滴注所用剂量相差甚大。

单药静脉注射剂量一般为按体重一日10～20mg/kg,连用5～10日，每疗程5～7克（甚至10克）。

若为静脉滴注，通常按体表面积一日300～500mg/m2，连用3～5天，每次静脉滴注时间不得少于6～8小时；静脉滴注时可用输液泵连续给药维持24小时。

用于原发性或转移性肝癌，多采用动脉插管注药。

腹腔内注射按体表面积一次500～600mg/m2。

每周1次，2～1.恶心、食欲减退或呕吐。

一般剂量多不严重。

偶见口腔黏膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。

周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。

极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。

2.长期应用可导致神经系统毒性。

3.偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者，并可能对胎儿产生远期影响。

故在妇女妊娠初期三个月内禁用本药。

由于本品潜在的致突、致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应，因此在应用本品期间不允许哺乳。

当伴1．本品在动物实验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂为小。

2．除单用本品较小剂量作放射增敏剂外，一般不宜和放射治疗同用。

3．当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。

其它有下列情况者慎用本品；(1）肝功能明显异常；（2）周围血白细胞计数低于3500/mm3、血小板低于5万/mm3者；（3）感染、出血（包括皮下和胃肠道）或发热超过38℃者；（4）明显胃肠道梗阻；（5）脱水或（和）酸碱、电解质平衡失调者。

4．开始治疗前及疗程中应定期检查周围血象。

5．老年患者慎用氟尿嘧啶，年龄在70岁以上及女性患者，曾报告对氟尿嘧啶为基础的化疗有个别的严重毒性危险因素。

密切监测和保护脏器功能是必要的。

6．用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物，以减少消化道出血的可能。

7.儿童注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。

妊娠与哺乳期注意事项：人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者，并可能对胎儿产生远期影响。

妇女妊娠初期三个月内禁用本药。

由于本品潜在的致突、致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应，因此在应用本品期间不允许哺乳。

老人注意事项：老年患者慎用氟尿吡啶，年龄在70岁以上及女性患者，曾报告对氟尿吡啶为基础的曾报告多种药物可在生物化学上影响氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性，常见的药物包括甲氨喋呤、甲硝唑及四氢叶酸。

与甲氨喋呤合用，应先给甲氨喋呤4～6小时后再给予氟尿嘧啶，否则会减效。

先给予四氢叶酸，再用氟尿嘧啶可增加其疗效。

本品能生成神经毒性代谢产物－氟代柠檬酸而致脑瘫，故不能作鞘内注射。

别嘌呤醇可以本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。

此外，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA，达到抑制RNA合成的作用。

本品为细胞周【药品名称】通用名称：注射用重组人干扰素a2a汉语拼音：zhusheyongzhongzurenganraosua2a【商品类型】处方药（RX）【批准文号】国药准字S1*******【成份】重组人干扰素α2a【性状】本品为白色或微黄色疏松体，无融化迹象；重溶后为澄明液体，不含肉眼可见的不溶物。

【适应症】1.病毒性疾病：伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代偿失调（Child分类A）的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。

2.肿瘤：毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等。

【规格】100万单位【用法用量】1.毛状细胞白血病起始剂量：每日300万国际单位，皮下或肌内注射，16到24周。

如耐受性差，则应将每日剂量减少到150万国际单位，或将用药次数改为每周3次，也可以同时减少剂量和用药次数。

维持剂量：每次300万国际单位，每周3次皮下或肌内注射。

如耐受性差，则将每日剂量减少到150万国际单位，每周3次。

疗程：应用该药大约6个月以后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。

注：对血小板减少症病人（血小板计数少于50×109/L）或有出血危险的病人，建议以皮下注射重组人干扰素α2a。

2. 多发性骨髓瘤应用重组人干扰素α2a300万国际单位，每周3次皮下或肌内注射。

根据不同病人的耐受性，可将剂量逐周增加至最大耐受量（900万国际单位）每周3次。

除病情迅速发展或耐受性极差外，这一剂量可持续使用。

3.低度恶性非何杰金氏淋巴瘤重组人干扰素α2a作为化疗的辅助治疗(伴随或不伴随放疗)，可以延长低度恶性非何杰金氏淋巴瘤病人的无病生存期和无恶化生存期。

推荐剂量：在常规化疗结束后（伴随或不伴随放疗），每周3次，每次300万国际单位，皮下注射重组人干扰素α2a，至少维持治疗12周。

重组人干扰素α2a的治疗应该在病人从化—放疗反应中一恢复立即开始，一般时间为化—放疗后4～6周。

重组人干扰素α2a治疗也可伴随常规的化疗方案（如结合环磷酰胺、强的松、长春新碱和阿霉素）一起进行。

以28天为一周期。

在第22～26天，皮下或肌内注射重组人干扰素α2a 600万国际单位/m2体表面积。

重组人干扰素α2a结合化疗进行治疗时，重组人干扰素α2a的使用应该和化疗同时进行。

4.慢性髓性白血病重组人干扰素α2a适用于慢性髓性白血病病人。

60%处于慢性期的慢性髓性白血病病人，不管是否接受其他治疗，接受重组人干扰素α2a治疗后可达到血液学缓解。

三分之二这类病人在开始接受治疗最近18个月后取得完全的血液学缓解。

与细胞毒性化疗不同，重组人干扰素α2a能持续维持细胞遗传学缓解达40个月以上。

推荐剂量：建议对年满18岁或以上的病人作重组人干扰素α2a皮下或肌内注射8～12周，推荐逐渐增加剂量的方案如下：第1～3天每日300万国际单位；第4～6天每日600万国际单位；第7～84天每日900万国际单位。

疗程：病人必须接受治疗至少8周，要取得更好的疗效至少需要治疗12周，然后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或对血液学参数未见任何改善者终止用药。