2 烷烃(习题解答)
人教版初中高中化学选修三第二章《烃》经典练习题(含答案解析)(3)
一、选择题1．已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解，可得到醛和酮。
如：32(1)O (2)Zn/H O −−−−→R 〞CHO+现有化学式为714C H 的某烯烃，它与2H 加成后生成2，3－二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为A ．B ．C ．D ．答案：C【分析】该烯烃为单烯烃，与氢气的加成产物2，3－二甲基戊烷的结构简式为；该烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，说明该烯烃中含有R |3CH CH C R '-=-结构，进行分析；解析：A ．该有机物与氢气发生加成反应，得到产物是，名称为2，4－二甲基戊烷，故A 不符合题意；B ．该有机物与氢气加成的产物是，名称为3－甲基己烷，故B 不符合题意；C ．该有机物与氢气加成后的产物是，名称为2，3－二甲基戊烷，根据题中所给信息，经臭氧氧化，然后在Zn 作用下生成的产物是CH 3CHO 和，故C 符合题意；D．该有机物与氢气发生加成反应，得到，名称为2，3－二甲基戊烷，根据题中信息，经臭氧氧化，再在Zn的作用下得到和，不符合题中所说的乙醛和一种酮，故D不符合题意；答案为C。
2．1，3－丁二烯与溴水发生加成反应，下列生成物不正确的是A．CH2BrCH=CHCH2Br B．CH2BrCHBrCH=CH2C．CH3CHBrCHBrCH3D．CH2BrCHBrCHBrCH2Br答案：C解析：A．1，3－丁二烯与溴水发生1，4－加成反应生成CH2BrCH=CHCH2Br，A不选；B．1，3－丁二烯与溴水发生1，2－加成反应生成CH2BrCHBrCH=CH2，B不选；C．1，3－丁二烯含有2个碳碳双键，与溴水反应不可能生成CH3CHBrCHBrCH3，C选；D．1，3－丁二烯含有2个碳碳双键，与溴水发生加成反应可生成CH2BrCHBrCHBrCH2Br，D不选；答案选C。
高中化学选择性必修3第二章第一节烷烃同步练习题含答案
高中化学选择性必修3第二章第一节烷烃同步练习题学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列关于CH4、CH3CH3和的叙述正确的是（）A．均能用通式C n H2n＋2来表示B．与所有烷烃互为同素异形体C．它们都是烷烃，结构中都既有极性共价键又有非极性共价键D．它们的性质完全相同2．甲烷是结构最简单的碳氢化合物。
广泛存在于天然气、沼气、煤矿坑井气之中，是优质气体燃料，也是制造合成气和许多化工产品的重要原料。
通常情况下，甲烷比较稳定，与高锰酸钾等强氧化剂不反应，与强酸、强碱也不反应。
但是在特定条件下，甲烷也会发生某些反应。
液化石油气中含有丙烷，且丙烷中碳原子成键特点与CH4中碳原子相似，故丙烷与甲烷的性质相似。
下列有关丙烷的叙述中，正确的是（）A．分子中碳原子在一条直线上B．光照下能够与Cl2发生化合反应C．丙烷与甲烷互为同系物D．丙烷能使酸性KMnO4溶液褪色3．液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是（）A．丙烷是链状烷烃，但分子中碳原子不在同一直线上B．在光照条件下能够与Cl2发生取代反应C．丙烷比其同分异构体丁烷易液化D．1 m o l丙烷完全燃烧消耗5 m o l O24．某有机物的结构简式为，与其互为同分异构体的是（）A．B．C．D．5．下列有机物的系统命名正确的是（）A．：3，3，5-三甲基己烷B ．：3-甲基-3-乙基-1-丁炔C ．：2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D ．：3-乙烯基-1-戊烯6．下列说法正确的是（ ）A ．甘油醛()和葡萄糖均属于单糖，互为同系物B ．可命名为2，3，5，5-四甲基-3，3-二乙基己烷C ．高聚物和 均是加聚产物，它们有共同的单体 D ．酚醛树脂是一种人工合成的高分子材料7．下列物质对应的化学式正确的是（ ）A ．白磷：2PB ．2-甲基丁烷：()3232CH CHCH CHC ．胆矾：42FeSO 7H O ⋅D ．硬脂酸：1531C H COOH8．下列叙述正确的是（ ）A ．C 3H 8和C 4H 10是同系物B ．相对分子质量相同，但空间结构不同的分子互为同分异构体C ．沸点：正戊烷＜异戊烷＜新戊烷D ．正丁烷分子中四个碳原子在一条直线上 9．某烷烃分子的键线式为，用系统命名法命名，其名称为（ ） A ．2，3-二甲基-3-乙基丁烷B ．2，3-二甲基-2-乙基丁烷C ．3，3，4-三甲基戊烷D ．2，3，3-三甲基戊烷10．下列说法中不正确的是（ ）A ．红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析B ．HCHO 中含有的官能团是羟基C ．中含有酯基D ．2，5—二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三个峰11．下列各组烃的混合物，只要总质量一定，按任意比例混合，完全燃烧后生成的2CO 和2H O 的物质的量均恒定的是（ ）A ．22C H 、24C HB ．24C H 、46C H C ．26C H 、36C HD ．66C H 、22C H二、填空题12．按要求回答下列问题： (1)的系统命名为___。
有机化学(第二版)_ 课后答案
第二章 烷烃作业参考答案1、 共有九种：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH 32CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 33CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3-CH-CH 2-CH-CH 33CH 3CH 3-C-CH 2-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2CH 2-CH 3CH 3-C3CH 3CH-CH 3CH 32、（1）3-甲基戊烷 （2）2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷（3）2，2，3，4-四甲基戊烷 （4）2-甲基-5-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-环丁基丁烷（6）顺-1-甲基-3-乙基环戊烷（7）反-1-甲基-4-乙基环己烷 （8）1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环己烷 3、（1） （2）CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 33CH 3-C-CH 2CH 3CH 3CH 3（3） （4）CH 3-CH-CH-CH-CH-CH 3CH 33CH 2CH 32CH 33)34、（1） （2）CH 3CH 2-C CH 3CH-CH 3CH 3CH 3-C-CH-CH-CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3-CH-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH3CH 3-C-CH 2-CH-CH 3CH 3CH 3CH 35、（1）错。
改为：2，2-二甲基丁烷（2）错。
改为：2，2，5-三甲基-4-乙基己烷 （3）正确 （4）错。
改为：2，2-二甲基丁烷6、（1）改为：H H 3CC 2H 5CH 3H HCH 3CH 2CHCH 2CH 3C H 33-甲基戊烷（2）CH(CH 3)2H 3CClCH 3H HCH 3-CH 2-C-CH(CH)2CH 3Cl2，3-二甲基2-氯丁烷7、C 1-C 2旋转：2H 52H 525优势构象 C 2-C 3旋转：333优势构象 8、（1） （2） （3）CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2OHCH 2CH 3H 3C9、（1）>（2）>（3）>（4）10、A:B:CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3C:CH 3-CH-CH 2-CH 3CH 3CH 3-C-CH 3CH 3CH 311、 (4) > (3) > (1) >（2） 12、CH 3CH 2CH 3CH 3褪色：不褪色：CH 3CH 3CH 2CH 314（1） HICH 3-CH-CH 2CH 3IC H 3（2）C 2H 5C H 3H 2SO 4CH 3-CH 2-C C H 2CH 2C H 3C H 3OSO 3HCH 3-CH 2-CH 2C H 2CH 3C H 3OHH 2O第三章 烯烃 炔烃 二烯烃习题参考答案1、（1）2-甲基-4-乙基-3-己烯 （2）（Z ）-3-甲基-2-戊烯 （3）4-甲基-2-丙基-1-戊烯 （4）（Z ）-4-甲基-3-庚烯 （5）2，2-二甲基-5-乙基-3-庚炔 （6）（E ）-3-甲基-2-溴-2-戊烯 （7）（2Z ，4Z ）-3，5-二甲基-2，4-庚二烯 （8）3E-2，4-二甲基-1，3-己二烯2、（1） （2） （3） （4）(CH 3)2C=C CH 2CH 3CH 3C=CCl 3H H 3C CH 2=C-CH=CH 2CH 3 CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2（5） （6）C=CH 3C CH 3HCH 2CH 2CH 3C=CH 3C C=C HHH CH 3H3、 (1)CH 3C=C CH 32CH 3C-CH CH 3Br 4CH 3CH 3(2)CH 3-C=CH-CH 3CH 322CH 3-C C H 3C H -C H 3OH +Br CH 3-C C H 3C H -C H 3Br Br(3)CH 3-C=CH-CH 33CH 3-C CH-CH 3CH 3Cl(4)CH 3-C=CH-CH 3CH 3HBr / 过氧化物CH 3-C CH-CH 3CH 3Br(5)CH 3-C=CH-CH 3CH 324CH 3-C CH 2-CH 3CH 3OSO 3HH 2OCH 3-C CH 2-CH 3CH 3OH(6)CH 3-C=CH-CH 3CH 34+CH 3-C=OCH 3+CH 3COOH(7)CH 3-C=CH-CH 33O 3C H 3CH 3CO CHCH 3H 2O / Zn CH 3-C=OCH 3+CH 3CHO4、（1）CH 3CH 2C=CHHBr(2mol)3CH 2C CH 3BrCH 3CH 2C OCH 3CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O3CH 2C=CH 2CN（2）H 3C+HBrH 3C（3）CH 3-C=CH-CH 3CH 32+HBr CH 3-C CH 2-CH 3CH 3CH 3-C CH-CH 3CH 3Cl ++CH 3-C CH 2-CH 3CH 3OH（4） CH 3-CH=CH 2CH 2-CH=CH 2C l22C H 2C l（5）CH 2=CH-CH=CH 3-CH=CH-CH 2Cl CO 2+H 2OC=O H H+O=C-C=O H H CHO5(1)CH 3-CH 2-CH 3CH 2=CH-CH 3CH=C-CH 3abc3)2+（2）CH 3-CH 2-aCH 2=CH-CH 2-CH 2CH 3b C=C-CH 2-CH 2CH 3cCH 2=CH-CH=CH-CH 3d 褪色不褪色aKMnO 4/HAg(NH 3)2无白cb,d顺丁烯二酸酐S 无d b CH HC CH HCCHCH C C O OO CH 36、（1）CH 3C CH 3CH 3+>CH 3-CH-CH 2-CH 3+>CH 3-CH-CH 2CH 3+（2）CH 2=CHCH 2+>CH 3CHCH 3+>CH 3CH 2CH 2+>CH 3+（3）CH 2+H 3CCH 2+CH 2+O 2N>>7、用浓H 2SO 4 8、（1） （2） （3）C=CH-CH 3H 3C H 3CCH 3CHCH 2CH=CH 2CH 2CH 3CH 39、 （3）、（4）具有—共轭体系；（2）具有缺电子的p —共轭体系； （3）具有多电子的p —共轭体系；（1）、（4）具有—共轭体系；10、(A)C H 3(B)CH 3-CH 2-CH-CH 3C H 3(C)CH 3CH 2CH=CH 2(C)CH 3CH 2CH=CH 2(A)CH 3HBr(B)CH 3-CH 2-CH-CH 311、(A)CH 3CH=CHCH(CH 3)2(B)CH 3CH 2CH=C(CH 3)2(C)CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)212、CH 3CH-CH 2C=CHA:B:CH 3-C=CH 2-CH=CH 2C H 3CH 313、2Cl22CH 2Br BrCl (1)CH 2=CH —CH 3CH 2=CH —CH 2Cl 2Cl222CH 22BrCl (2)CH 2=CH —CH 3CH 2=CH —CH 2(3)CH 3C=CH +H 2OH 2S O 4, HgS O 4CH 3-C-CH 3O14、属于单环单萜（1（22属于倍半萜（3属于二萜4）属于倍半萜15、 CH 3C=CHH 3CCH 2CH 2C=CHCH 3CH 3第四章 芳香烃作业参考答案1、（1）邻硝基甲苯 （2）3-羟基苯磺酸 （3）3-甲基-4-氯苯甲酸 （4）1，4-二甲基萘 （5）4-甲基-3-苯基-1-戊烯 （6）6-氯-2-萘酚 2、（1） （2） （3） （4） （5）COOH NO2CH=CH2ClSO3HCH3ClNO2CH3CH(CH3)2CH2CH3（6）H3COClCOOH3、（1）C OOHCl2C OOHC l （2）CH3Cl HNO3H2SO4CH3ClCH3ClO2NNO2+（3）CH(CH3)2C(CH3)2Cl （4）OCH3+(CH3CO)2O无水3OCH3C-CH3OOCH3+C-CH3O（5）C(CH3)3CH2CH2CH3KMNO4H+C(CH3)3COOH（6）CH2CH=CH2CH2CH3KMNO4H+COOHCOOH（7）CH3CH2CH2CH2Cl+无水3CH-CH2CH3CH3（8）CH 2CH 3HNO 3H 2SO 4CH 2CH 3NO 2KMNO 4H +COOHNO 22FeCOOHNO 2Br4、 （1）OH>C H 3>>C l>N O 2（2）CH 3>CH 3CH 3>COOH>CH 3COOH>COOHCOOH5、 （1）a b c褪色:ba,cCH 3CH 3ab褪色:c不褪色：a（2）a b c褪色:b,caCH 2CH 3CH=CH2C=CHab c：C 无沉淀：b6、（1） （2） （3） （4） （5）323H（6）（7）（8）（9）3227、（1）无水3+CH3CH3KMNO4H+COOHHNO24COOHNO2（2）无水3+CH3CH3Cl（3）+(CH3CO)2O无水3C-C H3OBr2FeC-C H3OBr(4)3CH32CH2Cl23(5)3C H33Br2FeC H3BrO2(6)3CH333CH3CH3322 8、有芳香性的是：（2），（4），（5），（8）9、CH 3CH 2CH 310、C=CHCH 3AH 2CH 2CH 3CH 3B-H 2OCC O OO CD第五章旋光异构作业参考答案2、对：（6）（7）。
烷烃的系统命名、有机物的分类练习题（附答案）
烷烃的系统命名、有机物的分类练习题（附答案）烷烃的系统命名、有机物的分类练习题⼀、单选题1.有机物的天然提取和⼈⼯合成往往得到的是混合物,假设给你⼀种这样的有机混合物让你研究,⼀般要采取的⼏个步骤是( )A.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式B.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯2.从分类上讲,属于( )①脂肪酸②芳⾹酸③⼀元酸④多元酸A.①②B.②③C.②④D.①③3.主链含5个碳原⼦,有甲基、⼄基2个⽀链的烷烃有( )A.2种B.3种C.4种D.5种4.有机物的正确命名为( )A.2-⼄基-3,3-⼆甲基戊烷B.3,3-⼆甲基-4-⼄基戊烷C.3,3,4-三甲基⼰烷D.2,3,3-三甲基⼰烷5.已知氯仿(CHCl3)通常是⽆⾊液体,不溶于⽔,密度约为⽔的1.5倍,沸点为61.2℃。
要从⽔与氯仿的混合物中分离出氯仿,下列⽅法最合适的是( )A.蒸馏B.分液C.重结晶D.蒸发6.下列各组物质中,属于同分异构体的是( )A.和B.C.和D.和7.某有机物的结构为:。
下列说法中,正确的是( )A.该有机化合物的分⼦式为C17H29O2B.分⼦中有苯环C.能够使酸性KMnO4溶液褪⾊D.有三个饱和碳原⼦C H的烷烃中,含有3个甲基的同分异构体的数⽬为( )8.分⼦式为716A.2个B.3个C.4个D.5个9.化合物是⼀种除草剂,它含有的官能团为( )A.2种B.3种C.4种D.5种10.某有机物的C3H6O2的核磁共振氢谱中有两个共振峰,⾯积⽐为1:1,该有机物的结构简式是( )A.B.C.D.11.下列有机物中,所有的碳原⼦不可能都共⾯的是( )A. B. C. D.12.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-⼄基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-⼄基苯13.⼆甲醚与⼄醇是同分异构体,其鉴别可采⽤化学⽅法及物理⽅法,下列⽅法中不能对⼆者进⾏鉴别的是( )A.利⽤⾦属钠或者⾦属钾B.利⽤质谱法C.利⽤红外光谱法D.利⽤核磁共振氢谱14.某烃与氢⽓加成后得到2,2-⼆甲基丁烷,则该烃的名称可能是( )A.2,3-⼆甲基-1-丁烯B.2,2-⼆甲基-2-丁烯C.2,2-⼆甲基-1-丁烯D.3,3-⼆甲基-1-丁炔15.下列化学⽤语书写正确的是( )A.甲烷的电⼦式:B.丙烯的键线式:C.⼄烯的结构简式:CH2CH2D.⼄醇的结构式:⼆、填空题16.具有复合官能团的复杂有机物,其官能团具有各⾃的独⽴性,在不同条件下所发⽣的化学性质可分别从各官能团讨论。
烷烃的系统命名、同分异构体判断综合练习题(附答案)
解析：丁基有4种:-CH2CH2CH2CH3、 、 、 ;-C2H3Cl2可看作-CH2CH3中的2个-CH2CH3中的H原子被Cl原子取代,2个Cl在同一个碳原子上有-CCl2CH3和-CH2CHCl22种结构,2个氯原子在不同碳原子上只有-CHClCH2Cl1种结构,共有3种结构;所以满足条件的同分异构体组合有3×4=12种。故A正确。
A.①②③④B.②④C.②④⑤D.①③⑤
11.最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是( )
A.辛烯和3-甲基-1-丁烯B.苯和乙烯
C.1-氯丙院和2-氯丙院D.甲基环己烷和乙烯
12.下列有关化学用语表示不正确的是( )
A.羟基的电子式: B.乙酸的实验式:
C.丙烯的比例模型: D.乙烯的结构简式:
20.下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）
A.酚类-OHB. 醚类
C. 醛类-CHOD. 羧酸类-CHO
21.下列说法正确的是()
A.按系统命名法, 的名称为2,4,5-三甲基己烷
B.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯取代产物有6种
C.化合物是 苯的同系物
D. 分子中6个碳原子共面
22.关于分子式为C5H10的烯烃的下列说法正确的是( )
13.答案：D
解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的为主链，将其编号如下: ,选择第2条为主碳链，并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号，则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷，故D正确。
14.答案：B
解析：该有机物 中含有官能团碳碳三键,碳碳三键所在最长的碳链含有5个C原子,主链为戊炔,从距离碳碳三键最近的一端开始编号,官能团碳碳三键在1号碳,表示为“1-戊炔”,取代基甲基在3、4、4号碳上,共有三个甲基,称为“3,4,4-三甲基”,该炔烃的正确命名为3,4,4-三甲基-1-戊炔,故B正确。
《有机化学·烷烃》复习题
《有机化学·烷烃》复习题一．烷烃的结构：⒈几个概念：①烃：。
②烷烃（饱和烃）：。
⒉烃的分类：根据分子中的碳架，可以把烃分为①、②、③。
开链烃又称，可分为烃和烃。
⒊饱和烃的通式是。
⒋同系列（同系物）：。
①下列分子中，属烷烃的是（）A . C2H4 B. C2H6 C. C7H14 D. C15H32②下列各组化合物中,属同系物的是( )A. C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H14③同系物具有相的化学性质，其物理性质随着而有规律的变化。
⒌甲烷的结构:①甲烷分子是一个结构,碳原子位于的中心,氢原子位于的顶点,C原子和四个H形成四个。
②高级烷烃分子中的碳链并不排布在一条直线上，而是形的。
③甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是（）A．CH3Cl不存在同分异构体B．CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体D．CH4是非极性分子⒍根据与碳原子直接相连的碳原子数目可以把碳原子分为三种类型：、、，可以表示为：、、。
氢原子可分为：、可以表示：。
二．烷烃的系统命名法命名：⒈系统命名法的步骤：①选主连②编号③写出全称⒉在烷烃的系统命名法中,各步应当遵循哪些原则?Ⅰ选主连: ①碳连最长;②取代基最多.Ⅱ编号: ①支链最近;②最低系列;③取代基最小原则.Ⅲ写出全称: ①取代基在前,主链在后;②取代基由小到大原则⒊练习一：用系统命名法命名下列烯烃分子①(CH3)3CH ②(CH3)3C-CH(CH3)2③CH3CH2CH2CH(CH3)2④CH3CH2CH2CH2C(C2H5)2CH3⑤⑥⑦CH3CH2CH(C2H5)CH3⑧(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2⑨CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)2 ⑩(CH3)2CH(CH2)3C(CH3)3练习二：写出下列烷基的构造式：⑴甲基⑵乙基⑶丙基⑷异丙基⑸丁基⑹异丁基⑺仲丁基⑻叔丁基三．烷烃的同分异构体：⒈种类：只具有碳链异构体⒉同分异构体之间化学性质和物理性质都是的。
有机化学课件-第二章烷烃
第 二 章 烷 烃
1.烷烃的概念和分类
烷烃的分类：按照碳链骨架可分为链烷烃和环烷烃； 链状烷烃的结构通式：
H H C H H H
H C H H C H H H
H C H H C H H C H
H H
H
H
C
H
甲烷 CH4
• •
乙烷 C2H5
丙烷 C3H8
n
CnH2n+2
含有n个碳原子的直链烷烃
卤代反应的机理： 链引发： 自由基锁链反应
Cl
H
Cl
Cl
hv
2Cl
CH3
CH3
H
Cl
链增长：
CH3
Cl Cl H3C Cl
Cl
Cl
CH3
H3C
Cl
链终止：
CH3 Cl
CH3 Cl
CH3CH3 Cl2
练习题 2.14（1）
第 二 章 烷 烃
6.烷烃的化学性质
反应过程中能量的变化： 反应物 过渡态
第 二 章 烷 烃
6.烷烃的化学性质
热裂解反应 烷烃在隔绝空气和高温条件下反应，分子中碳碳键断裂，生 成小分子的烷烃，也可转变为烯烃和氢气等复杂混合物。
600℃
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
H2C C CH3 H H2C CH2
CH3CH2CH2CH3
丁烷加热至600℃反应，得甲烷、乙烷、乙烯、丙烯等
第 二 章 烷 烃
6.烷烃的化学性质
烷基自由基的相对稳定性：
H3C H3C CH H3C CH2 H3C CH H3C C CH3 CH3
CH3
高中化学 重难点讲义+巩固练习题- 烷烃(50)
烷烃1． 【易】关于烷烃性质的叙述中，不．正确的是( ) A ．烷烃同系物随着相对分子质量增大，熔点、沸点逐渐升高；常温下的状态由气态递变到液态，相对分子质量大的则为固态B ．烷烃同系物的密度随着相对分子质量增大逐渐增大C ．烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应，它们燃烧时生成二氧化碳和水D ．烷烃同系物都能使溴水、 KMnO 4溶液褪色 【答案】D【解析】烷烃的性质与甲烷的性质相似，不能与溴水、KMnO 4溶液反应，依据甲烷的性质即可推得该题答案。
2． 【易】互为同分异构体的物质不．可能具有( ) A ．相同的相对分子质量 B ．相同的结构 C ．相同的分子式 D ．相同的通式 【答案】B【解析】同分异构体是指分子式相同而结构不同的化合物，B 项错误，C 项正确；分子式相同，则一定具有相同的相对分子质量和相同的通式，A 、D 项正确。
3． 【易】(2011·茂名高一检测)有机物分子里的原子(或原子团)被其他原子(或原子团)所替代的反应叫做取代反应，下列反应中属于取代反应的是( ) A ．AgNO 3＋HCl===AgCl↓＋HNO 3 B ．CH 4＋2O 2――→点燃CO 2＋2H 2O C ．CH 2Br 2＋Cl 2―→CHClBr 2＋HCl D ．CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O 【答案】C【解析】A 反应不是有机反应，不是取代反应；B 反应为CH 4的燃烧，是氧化反应，而D 反应中没有原子或原子团被替代，故B 、D 也不是取代反应。
4． 【易】下列说法正确的是( )A ．有机物种类繁多的主要原因是有机物分子结构十分复杂B ．烃类分子中的碳原子与氢原子是通过极性键结合的C ．同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的惟一原因D ．烷烃的结构特点是碳原子之间通过单键连接成链状，剩余价键均与氢原子结合 【答案】BD【解析】有机物种类繁多的主要原因是碳原子能与其他原子形成四个共价键，且碳原子之间也能互相成键，A 项只是其中的一个原因，并不是主要原因，故A 项错。
烷烃命名练习题
烷烃命名练习题烷烃是有机化合物中最简单的一类，其分子由碳和氢原子组成。
烷烃的命名是有一定规则的，下面我们通过几个练习来巩固和加深对烷烃命名规则的理解。
练习一：命名直链烷烃1. CH4根据烷烃命名规则，该化合物只含有一个碳原子，因此它是甲烷。
2. C2H6该化合物有两个碳原子，形成直链结构，根据规则，我们可以将它命名为：乙烷。
3. C4H10该化合物有四个碳原子，形成直链结构，根据规则，我们可以将它命名为：丁烷。
练习二：命名支链烷烃1. CH3-CH(CH3)-CH3该分子中，有一个分支的结构。
我们需要找到主链，也就是最长的碳链，然后标记分支的位置。
从左至右，最长的碳链有三个碳原子。
因此，根据规则，该化合物可以命名为：2-甲基丙烷。
2. CH3-CH(CH3)-CH2-CH3该分子中，同样有一个分支的结构。
同样，我们需要找到最长的碳链，然后标记分支的位置。
从左至右，最长的碳链有四个碳原子。
因此，根据规则，该化合物可以命名为：2-甲基丁烷。
练习三：命名环烷烃1. 六元环烷烃对于六元环烷烃，我们可以使用一个特定的前缀来表示其类型。
如下所示：六个碳原子的环烷烃：己环烷。
2. 七元环烷烃对于七元环烷烃，同样可以使用特定的前缀来表示其类型。
如下所示：七个碳原子的环烷烃：庚环烷。
练习四：多个分支的烷烃命名1. CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3该分子中，出现了两个分支。
我们需要找到最长的碳链，然后标记分支的位置。
从左至右，最长的碳链有五个碳原子。
因此，根据规则，该化合物可以命名为：3,4-二甲基戊烷。
通过练习，我们巩固了烷烃的命名规则。
需要注意的是，为了准确地命名烷烃，必须了解规则并正确标记分子中的主链和分支位置。
总结：烷烃是有机化合物中最简单的一类，其命名规则是由碳原子数和分子结构确定的。
直链烷烃的命名相对简单，只需确定碳原子数并添加适当的前缀。
对于支链烷烃和环烷烃，则需找出最长的碳链并标记分支或环的位置。
(完整word版)有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾 （主编 ）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院 罗尧晶 编写第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClClHHCH 3ClClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClCl ClClCl FFF H HHH H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClClClClClClClCl ClClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
（六）题解答：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）所代表的都是相同的化合物（2，3-二甲基-2-氯丁烷），只是构象表示式之不同，而（6）代表的则为2，2-二甲基-3-氯丁烷，是不同于（1）～（5）的另一个化合物。