药业公司仓库物料管理制度,货物验收、储存与五防规定 - 医药仓储
医药公司仓库管理制度范本
第一章总则第一条为加强医药公司仓库管理，确保药品、医疗器械等产品的储存安全，提高工作效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有仓库，包括原药库、成品库、辅料库等。
第三条仓库管理应遵循以下原则：1. 安全第一，预防为主；2. 规范操作，确保质量；3. 严格检查，定期盘点；4. 节能降耗，提高效率。
第二章仓库安全管理第四条仓库内应设置明显的安全警示标志，并配备必要的消防设施和器材。
第五条仓库内禁止吸烟、使用明火，禁止存放易燃易爆物品。
第六条仓库内不得存放与储存物品无关的物品，保持仓库整洁有序。
第七条仓库管理人员应定期检查仓库设施，确保其完好无损。
第八条仓库内应设置安全通道，保持通道畅通无阻。
第三章仓库作业管理第九条仓库作业人员应持证上岗，严格遵守操作规程。
第十条仓库入库、出库、盘点等作业应按照规定程序进行，确保作业准确无误。
第十一条入库作业：1. 仓库管理人员应核对进货单据，确认货物品种、规格、数量、批号等信息；2. 检查货物包装是否完好，是否存在破损、污染等情况；3. 将货物按品种、规格、批号等进行分类存放。
第十二条出库作业：1. 仓库管理人员应核对出库单据，确认货物品种、规格、数量、批号等信息；2. 检查货物包装是否完好，是否存在破损、污染等情况；3. 根据出库单据，将货物发放给相关岗位。
第十三条盘点作业：1. 仓库管理人员应定期进行盘点，确保库存数量与账面数量相符；2. 发现盘点差异，应及时查明原因，进行处理；3. 盘点结束后，应将盘点结果报相关部门。
第四章仓库质量管理第十四条仓库管理人员应定期检查储存物品的质量，确保其符合国家标准和公司要求。
第十五条发现不合格物品，应立即隔离存放，并按规定程序进行处理。
第十六条仓库管理人员应加强对储存物品的温湿度控制，确保其在适宜的条件下储存。
第五章仓库人员管理第十七条仓库管理人员应定期接受培训，提高业务水平和工作能力。
第十八条仓库管理人员应严格遵守劳动纪律，按时上下班，不得迟到、早退。
医药仓库管理规定(5篇)
医药仓库管理规定第一章总则第一条医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。
其基本任务是：在保证安全的前提下，做到储存多，进出快、保管好、费用省、损耗少，为促进医药生产和流通的发展服务。
为加强仓库管理、保管养护好医药商品和物资，特制订本规则。
第二条本规则适用于医药工商企业所属的各种仓库(以下简称仓库)。
第三条各级医药主管部门和工商企业，必须加强对仓库的领导，健全仓库机构，搞好仓库建设，加强仓库职工思想政治工作，组织业务技术培训，关心职工生活。
仓库要配有一定数量的专业技术人员，并保持相对稳定。
新招收的职工，必须先培训后上岗。
第四条仓库要坚持四项基本原则，坚持改革、开放的方针，执行国家政策和法令。
要依照客观经济规律，积极实行经营责任制。
第五条仓库要实行主任负责制，建立健全严格的岗位责任制度。
仓库主任对本库的工作和财产负责；货区小组负责人对本区的工作和财产负责；保管员对所管区域的商品、物资和财产负责；警卫、消防、验收、养护、堆码、分装等各个环节的工作人员都要按照各自的岗位责任对本职工作负责。
第六条仓库要积极开展社会主义劳动竞赛。
县(或相当县)以上仓库要开展创“四好仓库”竞赛活动。
第七条仓库要大力推进技术进步。
组织并鼓励职工开展技术革新和科学实验活动。
逐步实现仓库管理现代化，养护科学化。
仓库作业机械化、半机械化。
第八条仓库职工要树立主人翁思想，工作责任感和良好的职业道德，遵纪守法，努力学习。
提高政治、文化和业务技术素质，做好本职工作。
第二章商品、物资入库、出库第九条仓库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全商品、物资出入库的验收复核制度、作业程序和工作质量标准。
大、中型仓库要设置验收组，小型仓库设专(兼)职验收员。
要严格验收复核。
假药、劣药或质量有严重问题的商品、物资不得入库、出库，严防流入市场或进入生产厂，车间。
第十条仓库要根据业务部门提报的月、季、年度商品、物资进出库计划，编制储存计划。
大宗商品、物资进出库。
制药企业仓库管理制度
一、总则为规范制药企业仓库管理，确保药品及原材料的质量安全，提高仓库管理效率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本企业所有仓库，包括原料库、辅料库、包装材料库、成品库、退货库等。
三、仓库管理职责1. 仓库管理员：负责仓库日常管理，包括药品及原材料的收发、储存、盘点、维护等工作。
2. 质量保证部：负责对仓库管理的药品及原材料进行质量监控，确保产品质量符合国家标准。
3. 物资采购部：负责药品及原材料的采购、验收、入库等工作。
4. 生产部门：负责根据生产需求向仓库提出采购申请，并监督药品及原材料的消耗情况。
四、仓库管理内容1. 仓库分类（1）原料库：存放原药材、中间体、辅料等。
（2）辅料库：存放包装材料、辅料等。
（3）包装材料库：存放标签、说明书、包装盒等。
（4）成品库：存放成品药品。
（5）退货库：存放退回的药品及原材料。
2. 物料标识（1）所有药品及原材料应进行标识，标识内容包括品名、规格、批号、有效期、生产厂家、入库日期等。
（2）标识应清晰、醒目，便于识别。
3. 储存条件（1）仓库应保持通风、干燥、清洁，温度和湿度符合药品及原材料的储存要求。
（2）特殊药品及原材料应按要求存放，如冷藏、冷冻等。
4. 收发管理（1）收货时，仓库管理员应核对货物的品名、规格、数量、批号等信息，确保无误。
（2）发货时，仓库管理员应根据领料单核对货物信息，确保准确无误。
5. 盘点管理（1）每月进行一次全面盘点，确保库存数量准确。
（2）发现盘点差异，及时查明原因，并采取措施纠正。
6. 质量监控（1）质量保证部定期对仓库管理的药品及原材料进行质量抽检，确保产品质量符合国家标准。
（2）发现质量问题，立即采取措施，如退货、报废等。
五、奖惩措施1. 对在仓库管理工作中表现优秀的个人和部门给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成药品及原材料质量问题的个人和部门，予以通报批评，并追究相关责任。
六、附则本制度自发布之日起实施，由企业质量保证部负责解释。
医药连锁公司仓库管理制度
第一章总则第一条为确保医药连锁公司仓库的规范管理，保障药品质量，提高仓储效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有仓库的药品、医疗器械等物品的收发、储存、保管和出库等管理工作。
第三条仓库管理人员应严格执行国家相关法律法规，遵守公司规章制度，确保仓库安全、高效、有序运行。
第二章仓库管理职责第四条仓库经理负责仓库全面管理工作，包括人员管理、物品管理、安全管理等。
第五条仓库保管员负责具体实施药品、医疗器械等物品的收发、储存、保管和出库等工作。
第三章收货管理第六条严格按照采购合同、发票、入库单等单据办理入库手续。
第七条入库前，核对药品、医疗器械等物品的品名、规格、数量、批号、效期等信息，确保无误。
第八条入库时，按照规定将药品、医疗器械等物品分区、分类存放，标识清晰。
第九条入库后，及时做好入库登记，做到账目清晰、准确。
第四章储存管理第十条药品、医疗器械等物品储存应按照规定的储存条件进行，如温湿度、光照、通风等。
第十一条不同性质、不同规格的药品、医疗器械应分开存放，避免混淆。
第十二条定期检查药品、医疗器械等物品的储存条件，确保储存环境符合规定。
第五章出库管理第十三条出库时，严格按照出库单据办理手续，核对出库物品的品名、规格、数量、批号、效期等信息。
第十四条出库物品应按照先进先出的原则进行，确保药品、医疗器械等物品的质量。
第十五条出库后，及时做好出库登记，做到账目清晰、准确。
第六章安全管理第十六条仓库内严禁烟火，禁止使用明火照明或进行明火作业。
第十七条仓库内应配备有效的消防器材，并定期检查、维护。
第十八条仓库管理人员应定期进行安全检查，发现问题及时上报并整改。
第十九条仓库钥匙由专人保管，不得随意转借他人。
第七章盘点管理第二十条定期进行仓库盘点，确保账实相符。
第二十一条盘点时，严格按照盘点清单进行，确保盘点数据的准确性。
第二十二条发现盘点差异，应及时查明原因，并按规定进行处理。
第八章奖惩第二十三条对认真履行职责、表现突出的仓库管理人员给予表彰和奖励。
医药仓库管理制度
医药仓库管理制度1. 引言为了规范企业医药仓库的运作，提高管理效率，减少错误和损失，特订立本医药仓库管理制度。
2. 适用范围本制度适用于企业内部全部医药仓库的管理工作。
3. 仓库管理岗位职责3.1 仓库管理员负责医药仓库日常管理工作，包含验收、入库、出库、库存盘点等。
3.2 仓库管理员需严格执行本制度，确保医药仓库内物品安全，防止偷窃和损坏。
3.3 仓库管理员负责与供应商和其他部门的联络工作，保持信息畅通。
4. 医药仓库物品管理4.1 入库管理 4.1.1 严格依照采购合同的要求进行验收，确保医药产品的品质和数量无误。
4.1.2 对入库的医药产品进行分类存放，并使用专用的标识标记，以方便管理和查阅。
4.1.3 对不符合质量要求的医药产品，向供应商提出退货或换货要求，并记录相关信息。
4.2 出库管理 4.2.1 出库前需要进行认真核对，确保产品品质和数量与出库单全都。
4.2.2 出库前对医药产品的有效期进行检查，确保不发生过期出库的情况。
4.2.3 出库时需填写相应的出库记录，并记录领用人员和领用日期。
4.3 库存管理 4.3.1 定期进行库存盘点，确保实际库存与系统库存数据的全都性。
盘点周期依据实际情况确定，一般不超出一个月。
4.3.2 发现库存异常情况，需要及时进行调查处理并上报上级主管部门。
4.3.3 对近效期和过期产品进行特地的管理和处理，确保产品不被滞留并及时下架。
4.4 质量管理 4.4.1 仓库管理员必需了解医药产品的质量要求，并遵守相关的操作规程。
4.4.2 仓库管理员需定期参加质量培训和学习，提升自身的专业知识和技能。
4.4.3 对质量问题要及时报告，并搭配相关部门进行品诘责题的调查和处理。
5. 仓库安全管理5.1 仓库进出口设置严格的安全管控措施，确保只有授权人员进入仓库，并严格依照规定程序进行出入库操作。
5.2 仓库内部设置监控设备，定期检查设备的运行情形，并保管监控录像，以备查阅。
医药仓储管理制度仓库医药保管、储存、摆放、盘点规范
仓储管理制度目的：建立仓储管理制度，使仓储物资妥当保管，防止差错，变质等问题的发生。
二、适用范围：适用于各类仓储物资的保管。
三、责任者：供应部经理、仓库管理员、质量监督员。
四、仓储管理制度：1、仓储管理一般要求：1.1 依据公司实际状况，设西药原辅料库、包装材料库、成品库、危急品库、退货药品和不合格品存放间、精神药品存放处、阴凉物料存放间。
1.2 全部物品均按物资类别分类（见《物料编码规程》（编码：MS0560500）及分类仓库存放。
危急品、易燃易爆品一律存放在危急品库，不得存放在其他仓库内或临时存放。
1.3 对储存条件有特殊要求的物料，存放于阴凉物料存放间。
1.4 各仓徊货位均由仓库管理员分别统一编组货位，货位号共由四位数组成，第一、二位为编组号，第三、四位为货位号。
格式为№××××。
如№0101，即该货物在第一组第一号货位上，再如№1102，该货物在第11组第2号货位上；1.5 西药原辅料库，包装材料库及成品库均要划分“待检区”、“合格区”。
不合格品存放在不合格品库，并分别挂上状态标志牌；a.待检区——黄色牌，四周用黄色绳围栏；b.合格区——绿色牌，四周用绿色绳围栏；c.不合格品存放间——红色牌，四周用红色绳围栏。
1.6 仓库内应有足够的垫板或货架，使全部货物均放置在垫板或货架上；1.7 仓库内应有防潮、防鼠、防虫的设施；1.8 仓库内装有温湿度计并分别于每日10时、15时各记录一次，见《仓库温湿度记录》（编码：D0600500）。
1.9 仓库内均设有肯定数量的消防栓，或来2火器等消防设施（按消防有关规定执行）；1.10 不论哪一类仓库，均不得放在废弃物和其他杂物；1.11 精神药品设专用库存放，并有保险柜存放，双人双锁保管；易燃易爆危急品均存放在危急品库，有降温通风措施，专人加锁保管；1.12 标签、说明书、合格证、封口签印有方案的内包装材料及中、小盒等仓储管理均应分别放置在存放专用柜或专用库内落锁保管，不得乱放，做到发放有记录，销毁有记录（详见《标签、说明书、合格证、中小盒等管理规章》（编码：MS0561500）。
药企公司仓库管理制度
第一章总则第一条为加强公司药品仓库的管理，确保药品储存安全，保障药品质量，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有药品仓库，包括原药库、中间体库、成品库、辅料库等。
第二章仓库管理职责第三条仓库管理员负责药品的收、发、存、调、销等日常管理工作，确保药品质量。
第四条仓库管理员应熟悉药品的性质、储存条件、有效期等相关知识，严格执行药品管理制度。
第五条仓库管理员应定期对仓库进行巡查，确保仓库环境整洁、通风良好、温湿度适宜。
第三章药品入库管理第六条药品入库前，需进行严格的质量检验，确保药品符合国家相关标准。
第七条药品入库时，需核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息，并填写入库单。
第八条药品入库后，需按照药品性质进行分类存放，并做好标识。
第四章药品储存管理第九条药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防尘、防鼠、防虫。
第十条不同性质的药品应分开存放，易燃、易爆、有毒、有害药品需按照国家相关规定存放。
第十一条药品储存期间，需定期检查药品的温湿度、有效期等，确保药品质量。
第五章药品出库管理第十二条药品出库需凭有效出库凭证，核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。
第十三条药品出库时，需按照药品性质进行分类包装，确保药品在运输过程中不受损坏。
第十四条药品出库后，需及时填写出库单，并做好登记。
第六章仓库安全管理第十五条仓库内严禁烟火，非管理人员不得随意进入。
第十六条仓库内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材。
第十七条仓库管理员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。
第七章监督检查第十八条公司质量管理部门负责对仓库管理制度执行情况进行监督检查。
第十九条对违反本制度的行为，将按照公司相关规定进行处罚。
第八章附则第二十条本制度由公司质量管理部门负责解释。
第二十一条本制度自发布之日起施行。
本制度旨在规范药企公司仓库管理，提高药品储存质量，确保患者用药安全。
请各部门、各岗位人员认真执行，共同维护公司利益。
医药仓储管理制度仓库医药保管储存摆放盘点规范
医药仓储管理制度仓库医药保管储存摆放盘点规范一、仓库管理制度1.仓库管理人员必须具备相应的医药知识和管理经验。
2.仓库管理人员要定期接受医药品知识培训和管理能力提升。
3.仓库管理人员应熟悉医药品保质期和特殊储存要求，以确保产品的质量和安全。
4.仓库管理人员要严格遵守相关法律法规，保证医药品的合法性和安全性。
5.仓库要实施严格的防火、防潮、防虫等措施，确保库房环境符合医药品储存要求。
6.仓库应定期检查库房设施设备，保持设备的完好和安全。
二、医药保管规范1.医药品必须按照相应的规则进行入库、出库、保管和记录。
2.入库时，仓库管理人员要仔细检查产品的包装和标识，确保产品的真伪和合法性。
3.入库时，仓库管理人员要对产品进行验收，检查产品的数量和质量，并在系统中记录相关信息。
4.入库时，医药品应按照规定的分类和编码进行储存，以便于查询和管理。
5.入库时，医药品要与其他品种、批次进行隔离存放，防止混淆和交叉感染。
6.保管期间，仓库管理人员要定期检查医药品的质量和有效性，确保产品的合格性。
7.保管期间，仓库管理人员要定期检查医药品的包装和标识，保证产品的完好和合法性。
8.保管期间，仓库管理人员要按照产品的特殊要求，进行相应的温度、湿度等控制。
9.保管期间，仓库管理人员要确保医药品的防火、防盗和安全，定期检查库房的安全设施。
三、储存规范1.储存医药品的库房应干燥、通风、光线适中，避免阳光直射和潮气侵入。
2.储存医药品的库房应有明确的货架和货位，便于区分和存放各类产品。
3.储存医药品的货位应保持清洁，避免积尘和污染。
4.储存医药品的货位应有明确的标识，标明产品的名称、批号和有效期。
5.储存医药品的货位应定期清点和整理，确保库存的准确性和及时性。
6.储存医药品的库房应按照温度要求进行分区，确保产品的质量和安全。
7.储存医药品的库房应配置相应的储存设备，如冷藏柜、干燥箱等。
8.储存医药品的库房应定期检查温湿度、防火设施和库房安全，确保产品的质量和安全。
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××复旦复华药业有限公司
仓库物料治理制度（暂行)
项目组(20xx-xx)号；版本号：X
1.仓库五防治理制度
1.1.1防虫：库房里不许用毒饵和各种化学物品灭虫。
1.1.2 库房窗户必须安装纱窗，库房门户在夏季安装纱门或门帘，防
止蚊蝇进入。
1.2 原辅料、包装材料库房内安装光电蚊蝇杀灭器，每年从5月1
日起到11月20日止，每日上、下午打开光电蚊蝇杀灭器40分钟，诱杀蚊蝇。
1.3 每年夏季，根据实际情况，对库房外环境5米内每周喷洒杀虫剂
一次。
1.4对易虫蛀的物料应常常检查货垛四面有无虫丝、蛀粉，尤其是雨
季和高温季节，若发现虫丝、蛀粉、应立即通知QA取样，QA根据QC的检验结果采取处理措施。
1.2防鼠:
库房里不许用毒饵和各种化学物品灭鼠。
库房门户入口安装高40厘米防鼠门槛，防止老鼠等啮齿动物进入。
1.3 防火
1.3.1 库房内配备必要的消防器材，要妥当保管，使之处于良好状态，
每年请消防部门保养检查一次，凡失效的应及时更换。
1.3.2 保持库房外环境的清洁，每周一次清扫库房外的枯草、树叶及
其他废弃物。
1.3.3 库内严禁吸烟，注重安全用电。
1.3.4 库外做到常常检查，防止火源隐患。
1.4 防潮
1.4.1 保持库内水管、阀门的良好状态，防止跑水现象发生。
1.4.2 库内要常常开窗通风，保持通风良好，夏季每日上午开启除湿
机30分钟。
1.4.3 对易发霉的原辅料应重点检查其外包装是否受潮，要着重检查
下层及接近墙壁易受潮部位。
易风化、潮解的物料，应注重检
查包装是否潮湿，有无析出粉末或有无板结现象。
1.5 防污染
1.5.1 库内不准存放与生产用物料无关的物品。
1.5.2 物料的存放不答应直接接触地面,必须衬垫隔板,防止受潮导
致物料霉烂变质。
1.5.3 各种物料的摆放要间隔一定的空间，以保持良好的通风。
1.5.4 固体物料和液体物料分开存放。
1.5.5 易挥发的物料包装要无破损、密闭，防止对其他物料的污染。
2．物料验收治理制度
2.1进厂的物料按一定的程序进行验收并及时记录，程序为：
初验—清洁—编号—请验—取样检验—入库
2.2保管员对物料进行接收和初验工作。
2.2.1检查物料外包装标记系统与货物相符，印字清楚。
应注明品名、
规格、数量、生产厂家名称、批号、出厂日期。
2.2.2检查物料的外包装，应牢固完好，无破损、无受潮、无污染、
无混杂、虫蛀鼠咬。
2.2.3包装材料进厂后，仓库保管员应先目检外观、尺寸、式样、是
否符合规定要求；直接接触药品和食品添加剂的包装材料、容
器要检查是否采用洁净的双层包装。
2.2.4标签、使用说明书要有专人按标准样本检查外观、尺寸、颜色、
文字内容。
2.3经过上述检查后，若发现物料外包装有破损、污染、物料数量、
质量不符等问题，要及时通知采购人员与有关单位联系，查明
原因，并及时解决，不合要求的标签、使用说明书应计数封存，及时处理，以防外流。
2.4验收合格后，保管员在收料记录上签字，填写物料验收记录，一
式两份，一份随请验单交QA。
2.5编制物料进厂编号，并在物料的外包上标记，进厂编号原则按照
《物料代码、进厂编号、供给商代码治理规程》编制。
2.6物料进库后，保管员将物料放入待验区，并填写物料请验单，通
知质量部（质监处）QA抽样检验；
2.7 QA人员依据物料请验单对物料进行抽样后填写取样证，一份随
样品交检验室，一份标识在被取样的物料外包装上，以便保管
员统计件数。
2.8物料检验后，由质量检验部门填写检验报告单，QA人员依据检验
结果对物料进行审核，并由质量部（质监处）负责人在合格的
检验报告单和放行单上签名、放行。
检验报告单和放行审核单
一式两份，一份存档，一份给仓库保管员。
2.9.仓库保管员根据质量部门签发交仓库主管，仓库主管依据入库申
请单及合格的检验报告和放行单批准入库办理入库单。
对不合
格的物料及时移入不合格品库，按有关规定处理。
2.10对需作检验的物料，QA人员应按照取样操作规程在与物料使用
区域的洁净级别相同的区域内取样。
3．产品储存制度
3.1各库房地面要保持清洁，无杂物、无积水，无废弃包装物等。
3.2门窗玻璃和墙壁要按时清理，保持整洁，防止积聚灰尘和蜘蛛网
等。
3.3成品在贮存时要起高加垫，离地不低于10cm，离墙20cm，垛与
垛间隔50cm，以便通风和货物进出。
3.4巡回检查，保持仓储产品的整洁卫生，发现房顶渗漏、墙皮脱落
等问题时要上报物资处及时解决。
3.5成品的贮存应保持干燥、洁净、避开日晒、雨淋及受热、受潮等。