2015年高考专题 物质结构与性质

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2015届高考化学一轮复习考点解析学案:专题13.2 分子结构与性质(解析版).pdf

2015届高考化学一轮复习考点解析学案:专题13.2 分子结构与性质(解析版).pdf

【2015高考考纲解读】 1.了解共价键的主要类型σ键和π键,能用键长、键能、键角等说明简单分子的某些性质。

2.了解简单配合物的成键情况。

3.了解化学键和分子间作用力的区别。

4.了解氢键的存在对物质性质的影响,能列举含氢键物质。

【2014高考在线】 1.(2014·山东卷)[化学—物质结构与性质]石墨烯[如图(a)所示]是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯[如图(b)所示]。

(a)石墨烯结构 (b)氧化石墨烯结构 (1)图(a)中,1号C与相邻C形成σ键的个数为________。

(2)图(b)中,1号C的杂化方式是________,该C与相邻C形成的键角________(填“>”“<”或“=”)图(a)中1号C与相邻C形成的键角。

(3)若将图(b)所示的氧化石墨烯分散在H2O中,则氧化石墨烯中可与H2O形成氢键的原子有________(填元素符号)。

(4)石墨烯可转化为富勒烯(C60),某金属M与C60可制备一种低温超导材料,晶胞如图所示,M原子位于晶胞的棱上与内部。

该晶胞中M原子的个数为________,该材料的化学式为________。

【答案】(1)3 (2)sp3 ”或“氢键>范德华力 影响 强度 的因 素 ①随着分子极性和相对分子质量的增大而增大 ②组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,分子间作用力越大 对于A-H…B,A、B的电负性越大,B原子的半径越小,作用力越大 成键原子半径越小,键长越短,键能越大,共价键越稳定 对物 质性 质的 影响 ①影响物质的熔沸点、溶解度等物理性质 ②组成和结构相似的物质,随相对分子质量的增大,物质的熔沸点升高,如F2<Cl2 <br2<I2,CF4<CCl4H2S,HF>HCl,NH3>PH3 ①影响分子的稳定性 ②共价键键能越大,分子稳定性越强 2.分子的极性 (1)分子的极性由共价键的极性和分子的空间构型两方面共同决定: (2)判断ABn型分子极性的经验规律 若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数,则为非极性分子,若不等则为极性分子。

2015年高考化学真题分项解析专题07《物质结构》

2015年高考化学真题分项解析专题07《物质结构》

专题07 物质结构1.【2015新课标Ⅰ卷理综化学】乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。

将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。

若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为()A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶1【答案】C【解析】该有机物的分子式为C6H12N6,根据元素守恒,则C元素来自甲醛,N元素来自氨,所以分子中的C与N原子的个数比即为甲醛与氨的物质的量之比为6∶4=3∶2,答案选C。

【考点定位】本题重点考查有机物分子的识别、质量守恒定律的应用;试题难度为较易等级。

【名师点晴】简单的信息给予题请不要太纠缠于信息,而要尽快回到问题本身。

本题中出现的乌洛托品中学化学未出现过,相关反应原理也不熟悉。

不过这些不影响解题,只需运用元素守恒原理即可得到答案。

部分考生的疑惑:“不知道甲醛和氨水的反应原理,不知别的生成物中是否有关键元素……”,我们运用解题逻辑:对解题有决定性影响的中学常规反应可以隐藏,但非常规反应必须明示或给出提示。

本题只有“原料完全反应生成乌洛托品”一句话,可以看出本题情景可以大胆运用元素守恒。

2.【2015新课标Ⅰ卷理综化学】W、X、Y、Z均为短周期主族元素,原子序数依次增加,且原子核外L电子层的电子数分别为0、5、8、8,它们的最外层电子数之和为18。

下列说法正确的是()A.单质的沸点:W>XB.阴离子的还原性:W>ZC.氧化物的水化物的酸性:Y<ZD.X与Y不能存在于同一离子化合物中【答案】B【解析】W的L层无电子,则W是H元素;X的L层有5个电子,则X是N元素,Y与Z的L 层都是8个电子,则二者都是第三周期元素。

由“最外层电子数之和为18”可知Y与Z 的最外层电子数之和为12。

又因为Z的原子序数大于Y且均为主族元素,所以Y是P,Z是Cl元素。

A、氢气与氮气都是分子晶体....,相对分子质量大的沸点高,沸点X>W。

2015年全国1卷高考化学(附解析)

2015年全国1卷高考化学(附解析)

2015年新课标I高考化学试卷一、选择题(共7小题,每小题6分,满分42分)7.(6分)我国清代《本草纲目拾遗》中记叙无机药物335种,其中“强水”条目下写道:“性最烈,能蚀五金…其水甚强,五金八石皆能穿第,惟玻璃可盛.”这里的“强水”是指()A .氨水B.硝酸C.醋D.卤水8.(6分)N A为阿伏伽德罗常数的值.下列说法正确的是()A.18gD2O和18gH2O中含有的质子数均为10N AB.2L0.5mol/L亚硫酸溶液中含有的H+个数为2N AC.过氧化钠与水反应时,生成0.1mol氧气转移的电子数为0.2N AD.密闭容器中2molNO与1molO2充分反应,产物的分子数为2N A9.(6分)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示.将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品.若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为()A .1:1 B.2:3 C.3:2 D.2:110.(6分)下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是()选项实验现象结论A.将稀硝酸加入过量铁粉中,充分反应后滴加KSCN溶液有气体生成,溶液呈血红色稀硝酸将Fe氧化为Fe3+B.将铜粉加1.0mol•L﹣1Fe2(SO4)3溶液中溶液变蓝、有黑色固体出现金属铁比铜活泼C.用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热熔化后的液态铝滴落下来金属铝的熔点较低D.将0.1mol•L﹣1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀产生,再滴加0.1mol•L﹣1CuSO4溶液先有白色沉淀生成后变为浅蓝色沉淀Cu(OH)2的溶度积比Mg(OH)2的小A .A B.B C.C D.D11.(6分)微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置,其工作原理如图所示.下列有关微生物电池的说法错误的是()A正极反应中有CO2生成.微生物促进了反应中电子的转移B.质子通过交换膜从负极区移向正极区C.D电池总反应为C6H12O6+6O2═6CO2+6H2O.12.(6分)W、X、Y、Z均为的短周期主族元素,原子序数依次增加,且原子核外L电子层的电子数分别为0、5、8、8,它们的最外层电子数之和为18.下列说法正确的是()单质的沸点:W>XA.B阴离子的还原性:W>Z.氧化物的水化物的酸性:Y<ZC.X与Y不能存在于同一离子化合物中D.13.(6分)浓度均为0.10mol/L、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lg的变化如图所示,下列叙述错误的是()MOH的碱性强于ROH的碱性A.B ROH的电离程度:b点大于a点.C若两溶液无限稀释,则它们的c(OH﹣)相等.D当lg=2时,若两溶液同时升高温度,则c(M+)/c(R+)增大.二、解答题(共3小题,满分43分)26.(14分)草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10﹣2,K2=5.4×10﹣5.草酸的钠盐和钾盐易溶于水,而其钙盐难溶于水.草酸晶体(H2C2O4•2H2O)无色,熔点为101℃,易溶于水,受热脱水、升华,170℃以上分解.回答下列问题:(1)甲组同学按照如图所示的装置,通过实验检验草酸晶体的分解产物,装置C中可观察到的现象是,由此可知草酸晶体分解的产物中有.装置B的主要作用是.(2)乙组同学认为草酸晶体分解的产物中含有CO,为进行验证,选用甲组实验中的装置A、B和如图所示的部分装置(可以重复选用)进行实验.①乙组同学的实验装置中,依次连接的合理顺序为A、B、.装置H反应管中盛有的物质是.②能证明草酸晶体分解产物中有CO的现象是.(3)①设计实验证明:①草酸的酸性比碳酸的强.②草酸为二元酸.27.(14分)硼及其化合物在工业上有许多用途.以铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5•H2O和Fe3O4,还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)为原料制备硼酸(H3BO3)的工艺流程如图所示:回答下列问题:(1)写出Mg2B2O5•H2O与硫酸反应的化学方程式.为提高浸出速率,除适当增加硫酸浓度外,还可采取的措施有(写出两条).(2)利用的磁性,可将其从“浸渣”中分离.“浸渣”中还剩余的物质是(化学式).(3)“净化除杂”需先加H2O2溶液,作用是.然后在调节溶液的pH约为5,目的是.(4)“粗硼酸”中的主要杂质是(填名称).(5)以硼酸为原料可制得硼氢化钠(NaBH4),它是有机合成中的重要还原剂,其电子式为.(6)单质硼可用于生成具有优良抗冲击性能硼钢.以硼酸和金属镁为原料可制备单质硼,用化学方程式表示制备过程.28.(15分)碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途.回答下列问题:(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2,该反应的还原产物为.(2)上述浓缩液中含有I﹣、Cl﹣等离子,取一定量的浓缩液,向其中滴加AgNO3溶液,当AgCl开始沉淀时,溶液中为:,已知K sp(AgCl)=1.8×10﹣10,K sp(AgI)=8.5×10﹣17.(3)已知反应2HI(g)═H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ•mol﹣1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436KJ、151KJ的能量,则1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为kJ.(4)Bodensteins研究了下列反应:2HI(g)⇌H2(g)+I2(g)在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如表:t/min 0 20 40 60 80 120X(HI) 1 0.91 0.85 0.815 0.795 0.784X(HI)0 0.60 0.73 0.773 0.780 0.784①根据上述实验结果,该反应的平衡常数K的计算式为:.②上述反应中,正反应速率为v正=k正x2(HI),逆反应速率为v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆为速率常数,则k逆为(以K和k正表示).若k正=0.0027min﹣1,在t=40min时,v正=min﹣1.③由上述实验数据计算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的关系可用如图表示.当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为(填字母).[化学--选修2:化学与技术]36.(15分)氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业.CuCl难溶于醇和水,可溶于氯离子浓度较大的体系,在潮湿空气中易水解氧化.以海绵铜(主要成分是Cu和少量CuO)为原料,采用硝酸铵氧化分解技术生产CuCl的工艺过程如下:回答下列问题:(1)步骤①中得到的氧化产物是,溶解温度应控制在60﹣70℃,原因是.(2)写出步骤③中主要反应的离子方程式.(3)步骤⑤包括用pH=2的酸洗、水洗两步操作,酸洗采用的酸是(写名称).(4)上述工艺中,步骤⑥不能省略,理由是.(5)步骤②、④、⑤、⑧都要进行固液分离.工业上常用的固液分离设备有(填字母)A、分馏塔B、离心机C、反应釜D、框式压滤机(6)准确称取所制备的氯化亚铜样品mg,将其置于过量的FeCl3溶液中,待样品完全溶解后,加入适量稀硫酸,用amol/L﹣1的K2Cr2O7溶液滴定到终点,消耗K2Cr2O7溶液bmL,反应中Cr2O72﹣被还原为Cr3+,样品中CuCl的质量分数为.[化学--选修3:物质结构与性质]37.碳及其化合物广泛存在于自然界中,回答下列问题:(1)处于一定空间运动状态的电子在原子核外出现的概率密度分布可用形象化描述.在基态14C原子中,核外存在对自旋相反的电子.(2)碳在形成化合物时,其键型以共价键为主,原因是.(3)CS2分子中,共价键的类型有,C原子的杂化轨道类型是,写出两个与CS2具有相同空间构型和键合形式的分子或离子.(4)CO能与金属Fe形成Fe(CO)5,该化合物熔点为253K,沸点为376K,其固体属于晶体.(5)碳有多种同素异形体,其中石墨烯与金刚石的晶体结构如图所示:①在石墨烯晶体中,每个C原子连接个六元环,每个六元环占有个C原子.②在金刚石晶体中,C原子所连接的最小环也为六元环,每个C原子连接个六元环,六元环中最多有个C原子在同一平面.[化学--选修5:有机化学基础]38.A(C2H2)是基本有机化工原料.由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:回答下列问题:(1)A的名称是,B含有的官能团是.(2)①的反应类型是,⑦的反应类型是.(3)C和D的结构简式分别为、.(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为.(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式).(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3﹣丁二烯的合成路线.2015年新课标I高考化学试卷参考答案与试题解析一、选择题(共7小题,每小题6分,满分42分)7.(6分)考点:真题集萃;化学科学的主要研究对象;硝酸的化学性质.分析:“强水”“性最烈,能蚀五金…其水甚强,五金八石皆能穿第,惟玻璃可盛.”说明“强水”腐蚀性很强,能腐蚀多数金属及岩石,但不能腐蚀玻璃,即和玻璃中成分不反应,据此分析解答.解答:解:A.氨水属于弱碱,和金属不反应,不符合条件,故A错误;B.硝酸具有强氧化性、强酸性,能腐蚀大多数金属,也能和岩石中的CaCO3发生反应,但不能和玻璃中成分硅酸盐反应,所以符合条件,故B正确;C.醋酸是弱电解质,能腐蚀较活泼金属,但不能腐蚀较不活泼金属,如Cu等金属,不符合条件,故C错误;D.卤水其主要成份为氯化镁、氯化钠和一些金属阳离子,和大多数金属不反应,不符合条件,故D错误;故选B.点评:本题考查元素化合物知识,为高频考点,明确物质的性质是解本题关键,知道硝酸的强氧化性,题目难度不大.8.(6分)考点:真题集萃;阿伏加德罗常数.专题:阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律.分析:A.一个D2O和H2O分子中质子数都是10,18g的D2O物质的量==0.9mol、18gH2O的物质的量==1mol,根据N=nN A知,其分子数之比等于物质的量之比=0.9mol:1mol=0.9:1,结合分子构成计算质子数;B.n(H2SO3)=0.5mol/L×2L=1mol,亚硫酸是弱电解质,在水溶液中部分电离,且第二步电离程度远远小于第一步电离程度;C.过氧化钠和水反应方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,每生成1mol氧气转移电子物质的量=1mol×2×[0﹣(﹣1)]=2mol,据此计算生成0.1mol氧气转移的电子数;C.NO和O2反应方程式为2NO+O2=2NO2,根据方程式知,2molNO与1molO2恰好完全反应生成2molNO2,但NO2和N2O4之间存在转化,方程式2NO2⇌N2O4.解答:解:A.一个D2O和H2O分子中质子数都是10,18g的D2O物质的量==0.9mol、18gH2O的物质的量==1mol,根据N=nN A知,其分子数之比等于物质的量之比=0.9mol:1mol=0.9:1,二者的分子数分别是0.9N A、N A,结合分子构成知,二者的质子数分别是9N A、10N A,故A错误;B.n(H2SO3)=0.5mol/L×2L=1mol,亚硫酸是弱电解质,在水溶液中部分电离,且第二步电离程度远远小于第一步电离程度,所以溶液中含有的H+个数远远小于2N A,故B错误;C.过氧化钠和水反应方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,Na2O2中O元素的化合价为﹣1价,每生成1mol氧气转移电子物质的量=1mol×2×[0﹣(﹣1)]=2mol,则生成0.1mol氧气转移的电子0.2mol,电子数为0.2N A,故C正确;C.NO和O2反应方程式为2NO+O2=2NO2,根据方程式知,2molNO与1molO2恰好完全反应生成2molNO2,但NO2和N2O4之间存在转化,方程式2NO2⇌N2O4,所以产物分子数小于2N A,故D错误;故选C.点评:本题考查阿伏伽德罗常数有关计算,涉及氧化还原反应、可逆反应、弱电解质的电离、同位素等知识点,明确物质的性质、物质结构、物质之间的转化即可解答,易错选项是AD,注意A中D2O的相对分子质量是20,注意D中存在转化关系2NO2⇌N2O4.9.(6分)考点:真题集萃;化学方程式的有关计算.分析:将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品,若原料完全反应生成乌洛托品,每个乌洛托品分子中含有6个C原子、4个N原子,根据C原子、N原子守恒判断甲醛和氨的物质的量之比.解答:解:将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品,若原料完全反应生成乌洛托品,每个乌洛托品分子中含有6个C原子、4个N原子,每个甲醛分子中含有1个C原子、每个氨气分子中含有1个N原子,根据C原子、N原子守恒知,要形成一个乌洛托品分子需要6个甲醛分子、4个氨气分子,则需要甲醛和氨气分子个数之比=6:4=3:2,根据N=nN A知,分子数之比等于物质的量之比,所以甲醛与氨的物质的量之比3:2,故选C.点评:本题考查物质的量的有关计算,为高频考点,明确物质的量的基本公式及物质的构成是解本题关键,注意结合原子守恒解答,题目难度不大.10.(6分)考点:真题集萃;化学实验方案的评价.专题:实验评价题.分析:A.过量铁粉,反应生成亚铁离子;B.Cu和Fe3+发生氧化还原反应生成Fe2+和Cu2+;C.三氧化二铝的熔点高于铝的熔点,所以铝箔在酒精灯上加热到熔化,熔化的铝并不滴落;D.溶度积大的物质向溶度积小的物质转化.解答:解:A.过量铁粉,反应生成亚铁离子,加入KSCN溶液、溶液不显红色,故A错误;B.Cu和Fe3+发生氧化还原反应,反应方程式为Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,所以没有黑色沉淀生成,溶液由黄色变为蓝色,故B错误;C.将铝箔用坩埚钳夹住放在酒精灯火焰上加热,铝和氧气反应生成了氧化铝,形成氧化膜,三氧化二铝的熔点高于铝的熔点,包住了熔化的铝,所以加热铝箔的时候铝熔化了但是不会滴落,故C错误;D.将0.1mol•L﹣1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀产生,说明NaOH完全反应,再滴加0.1mol•L﹣1CuSO4溶液,先有白色沉淀生成后变为浅蓝色沉淀,说明发生了沉淀的转化,溶度积大的物质向溶度积小的物质转化,所以Cu(OH)2的溶度积比Mg(OH)2的小,故D正确;故选D.点评:本题考查化学实验方案评价,为高频考点,涉及沉淀转化、铝及其氧化物的性质、氧化还原反应、硝酸的性质等知识点,侧重考查基本理论、元素化合物性质,注意把握实验原理及操作方法,题目难度中等.11.(6分)考点:真题集萃;原电池和电解池的工作原理.分析:A.根据图知,负极上C6H12O6失电子,正极上O2得电子和H+反应生成水,负极的电极反应式为C6H12O6+6H2O﹣24e﹣=6CO2+24H+,正极的电极反应式为O2+4e﹣+4H+═2H2O;B.葡萄糖在微生物的作用下将化学能转化为电能,形成原电池;C.原电池中,阳离子向正极移动,所以质子通过交换膜从负极区移向正极区;D.燃料电池反应式和燃料燃烧方程式相同.解答:解:A.根据图知,负极上C6H12O6失电子,正极上O2得电子和H+反应生成水,负极的电极反应式为C6H12O6+6H2O﹣24e﹣=6CO2+24H+,正极的电极反应式为O2+4e﹣+4H+═2H2O,因此CO2在负极产生,故A错误;B.葡萄糖在微生物的作用下将化学能转化为电能,形成原电池,有电流产生,所以微生物促进了反应中电子的转移,故B正确;C.通过原电池的电极反应可知,负极区产生了H+,根据原电池中阳离子向正极移动,可知质子(H+)通过交换膜从负极区移向正极区,故C正确;D.该反应属于燃料电池,燃料电池的电池反应式和燃烧反应式相同,则电池反应式为C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O,故D正确;故选A.点评:本题考查化学电源新型电池,为高频考点,正确判断电解质溶液酸碱性是解本题关键,所有原电池中都是负极上失电子发生氧化反应、正极上得电子发生还原反应,难点是电极反应式的书写.12.(6分)考点:真题集萃;原子结构与元素的性质.分析:W、X、Y、Z均为的短周期主族元素,原子序数依次增加,且原子核外L电子层的电子数分别为0、5、8、8,则则W是H元素,X是N元素,Y、Z为第三周期元素;它们的最外层电子数之和为18,W最外层电子数是1,X最外层电子数是5,Y、Z 最外层电子数之和是12,且二者都是主族元素,Y原子序数小于Z,则Y是P元素、Z是Cl元素,A.W、X单质都是分子晶体,分子晶体熔沸点与相对分子质量成正比;B.元素的非金属性越强,其简单阴离子的还原性越弱;C.元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强;D.X、Y分别是N、P元素,可能存在磷酸铵、磷酸一氢铵、磷酸二氢铵中.解答:解:W、X、Y、Z均为的短周期主族元素,原子序数依次增加,且原子核外L电子层的电子数分别为0、5、8、8,则则W是H元素,X是N元素,Y、Z为第三周期元素;它们的最外层电子数之和为18,W最外层电子数是1,X最外层电子数是5,Y、Z 最外层电子数之和是12,且二者都是主族元素,Y原子序数小于Z,则Y是P元素、Z是Cl元素,A.H、N元素单质都是分子晶体,分子晶体熔沸点与相对分子质量成正比,氮气相对分子质量大于氢气,所以单质的沸点:W<X,故A错误;B.元素的非金属性越强,其简单阴离子的还原性越弱,非金属性W<Z,所以阴离子的还原性:W>Z,故B正确;C.元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,非金属性P<Cl,最高价氧化物的水化物酸性H3PO4<HClO4,但氧化物的水化物的酸性不一定存在此规律,如磷酸酸性大于次氯酸,故C错误;D.X、Y分别是N、P元素,可能存在磷酸铵、磷酸一氢铵、磷酸二氢铵中,磷酸铵、磷酸一氢铵、磷酸二氢铵都是铵盐,属于离子化合物,故D错误;故选B.点评:本题考查原子结构和元素性质,为高频考点,涉及离子化合物判断、酸性强弱判断、物质熔沸点高低判断、元素周期律等知识点,正确判断元素是解本题关键,结合物质的结构性质解答,易错选项是C.13.(6分)考点:真题集萃;弱电解质在水溶液中的电离平衡.分析:A.相同浓度的一元碱,碱的pH越大其碱性越强;B.弱电解质在水溶液中随着浓度的减小其电离程度增大;C.若两种溶液无限稀释,最终其溶液中c(OH﹣)接近于纯水中c(OH﹣);D.MOH的碱性强于ROH的碱性,当lg=2时,若两溶液同时升高温度,促进弱电解质电离.解答:解:A.相同浓度的一元碱,碱的pH越大其碱性越强,根据图知,未加水时,相同浓度条件下,MOH的pH大于ROH的pH,说明MOH的电离程度大于ROH,则MOH的碱性强于ROH的碱性,故A正确;B.由图示可以看出ROH为弱碱,弱电解质在水溶液中随着浓度的减小其电离程度增大,b点溶液体积大于a点,所以b点浓度小于a点,则ROH电离程度:b>a,故B正确;C.若两种溶液无限稀释,最终其溶液中c(OH﹣)接近于纯水中c(OH﹣),所以它们的c(OH﹣)相等,故C正确;D.根据A知,碱性MOH>ROH,当lg=2时,由于ROH是弱电解质,升高温度能促进ROH的电离,所以c(M+)/c(R+)减小,故D错误;故选D.点评:本题考查弱电解质在水溶液中电离平衡,为高频考点,明确弱电解质电离特点、弱电解质电离程度与溶液浓度关系等知识点是解本题关键,易错选项是C,注意:碱无论任何稀释都不能变为中性溶液或酸性溶液,接近中性时要考虑水的电离,为易错点.二、解答题(共3小题,满分43分)26.(14分)考点:真题集萃;性质实验方案的设计.专题:实验设计题.分析:(1)草酸晶体(H2C2O4•2H2O)无色,熔点为101℃,易溶于水,受热脱水、升华,170℃以上分解,如果草酸受热分解,分解时会产生二氧化碳而使澄清石灰水变浑浊;草酸的钠盐和钾盐易溶于水,而其钙盐难溶于水,B装置温度较低,有冷凝作用,防止干扰实验;(2)①要检验生成CO,在甲组实验后,用浓氢氧化钠除去二氧化碳,用澄清石灰水检验二氧化碳,用碱石灰干燥CO,利用CO的还原性将CO氧化,再利用澄清石灰水检验生成的二氧化碳,用排水法收集CO;H装置中盛放的物质应该具有氧化性,且和CO反应有明显现象发生;②CO具有还原性,其氧化产物是二氧化碳,二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊;(3)①要证明草酸酸性大于碳酸,可以利用强酸制取弱酸;②利用酸碱中和滴定酸碱物质的量比确定草酸是二元酸.解答:解:(1)草酸晶体(H2C2O4•2H2O)无色,熔点为101℃,易溶于水,受热脱水、升华,170℃以上分解,如果草酸受热分解,分解时会产生二氧化碳,二氧化碳和氢氧化钙反应生成难溶性的碳酸钙沉淀而使澄清石灰水变浑浊,所以C中观察到的现象是:有气泡冒出且澄清石灰水变浑浊,说明有二氧化碳生成;草酸的钠盐和钾盐易溶于水,而其钙盐难溶于水,草酸易挥发,导致生成的气体中含有草酸,草酸和氢氧化钙反应生成难溶性的草酸钙而干扰二氧化碳的检验,B装置温度较低,有冷凝作用,防止干扰二氧化碳的检验,故答案为:有气泡冒出,澄清石灰水变浑浊;CO2;冷凝(水蒸气和草酸),防止草酸进入装置C反应生成沉淀而干扰CO2的检验;(2)①要检验生成CO,在甲组实验后,用浓氢氧化钠除去二氧化碳,用澄清石灰水检验二氧化碳,用碱石灰干燥CO,利用CO和CuO发生还原反应生成CO2,再利用澄清石灰水检验生成的二氧化碳,用排水法收集CO避免环境污染,所以其连接顺序是F、D、G、H、D、I;H装置中盛放的物质应该具有氧化性,且和CO反应有明显现象发生,CuO能被CO还原且反应过程中黑色固体变为红色,现象明显,所以H中盛放的物质是CuO,故答案为:F、D、G、H、D、I;CuO;②CO具有还原性,其氧化产物是二氧化碳,二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊,且CO将黑色的CuO还原为红色的Cu,只要H中黑色固体转化为红色且其后的D装置溶液变浑浊就说明含有CO,故答案为:H中黑色粉末变为红色,其后的D中澄清石灰水变浑浊;(3)①要证明草酸酸性大于碳酸,可以利用强酸制取弱酸,向盛有少量NaHCO3的试管里滴加草酸溶液,有气泡产生就说明草酸酸性大于碳酸,故答案为:向盛有少量NaHCO3的试管里滴加草酸溶液,有气泡产生就说明草酸酸性大于碳酸;②草酸和NaOH发生中和反应时,如果草酸是二元酸,则参加反应的草酸物质的量应该是NaOH的一半,所以用NaOH标准溶液滴定草酸溶液,消耗NaOH的物质的量是草酸的2倍就说明草酸是二元酸,故答案为:用NaOH标准溶液滴定草酸溶液,消耗NaOH的物质的量是草酸的2倍.点评:本题考查性质实验方案设计,侧重考查学生知识综合应用、实验基本操作能力及实验方案设计能力,综合性较强,难点是排列实验先后顺序,根据实验目的及物质的性质进行排列顺序,注意要排除其它因素干扰,难度较大.27.(14分)考点:真题集萃;物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.分析:以铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5•H2O和Fe3O4,还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)为原料制备硼酸(H3BO3),由流程可知,加硫酸溶解只有SiO2不溶,CaO转化为不溶于水的CaSO4,“净化除杂”需先加H2O2溶液,将亚铁离子转化为铁离子,调节溶液的pH约为5,使铁离子、铝离子均转化为沉淀,则滤渣为氢氧化铝、氢氧化铁,然后蒸发浓缩、冷却结晶、过滤分离出H3BO3,以此来解答.解答:解:以铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5•H2O和Fe3O4,还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)为原料制备硼酸(H3BO3),由流程可知,加硫酸溶解只有SiO2不溶,CaO转化为不溶于水的CaSO4,“净化除杂”需先加H2O2溶液,将亚铁离子转化为铁离子,调节溶液的pH约为5,使铁离子、铝离子均转化为沉淀,则滤渣为氢氧化铝、氢氧化铁,然后蒸发浓缩、冷却结晶、过滤分离出H3BO3,(1)Mg2B2O5•H2O与硫酸反应的化学方程式Mg2B2O5•H2O+2H2SO42H3BO3+2MgSO4,为提高浸出速率,除适当增加硫酸浓度浓度外,还可采取的措施有提高反应温度或减小铁硼矿粉粒径等,故答案为:Mg2B2O5•H2O+2H2SO42H3BO3+2MgSO4;提高反应温度或减小铁硼矿粉粒径;(2)利用Fe3O4的磁性,可将其从“浸渣”中分离.“浸渣”中还剩余的物质是SiO2、CaSO4,故答案为:Fe3O4;SiO2、CaSO4;(3)“净化除杂”需先加H2O2溶液,作用是将亚铁离子氧化为铁离子.然后在调节溶液的pH约为5,目的是使铁离子、铝离子形成氢氧化物沉淀而除去,故答案为:将亚铁离子氧化为铁离子;使铁离子、铝离子形成氢氧化物沉淀而除去;(4)最后浓缩结晶时硫酸镁易结合水以晶体析出,则“粗硼酸”中的主要杂质是七水硫酸镁,故答案为:七水硫酸镁;(5)NaBH4为离子化合物,含离子键、共价键,其电子式为,故答案为:;(6)以硼酸和金属镁为原料可制备单质硼的化学方程式为2H3BO3B2O3+3H2O、B2O3+3Mg2B+3MgO,故答案为:2H3BO3B2O3+3H2O、B2O3+3Mg2B+3MgO.点评:本题考查混合物分离提纯的综合应用,为高频考点,为2015年高考真题,把握实验流程及发生的反应、混合物分离提纯方法为解答的关键,侧重分析与实验能力的综合考查,题目难度中等.28.(15分)考点:真题集萃;化学平衡的影响因素;化学平衡的计算;难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质.分析:(1)海藻中的氮元素以碘化物形式存在,反应中I元素发生氧化反应,Mn元素被还原,还原产物应为硫酸锰;(2)当AgCl开始沉淀时,说明溶液中的c(I﹣)和c(Cl﹣)均已达到饱和状态,因此可以根据溶度积表达式进行计算,溶液中=;(3)正反应为吸热反应,化学键断裂时需吸收的能量﹣化学键生成时需放出的能量=反应吸收的热量;(4)①表中第一列,由HI分解建立平衡,表中第二列向逆反应进行建立平衡,由第一列数据可知,平衡时HI物质的量分数为0.784,则氢气、碘蒸汽总物质的量分数为1﹣0.784=0.216,而氢气、与碘蒸汽物质的量分数相等均为0.108,反应前后气体体积不变,用物质的量分数代替浓度代入平衡常数表达式K=计算;②到达平衡时,正、逆反应速率相等,结合平衡常数表达式,可知k逆的表达式;在t=40min时,x(HI)=0.85,代入正反应速率表达式v正=k正x2(HI)计算;③升高温度,正、逆反应速率均加快,正反应为吸热反应,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,正反应建立平衡,平衡时HI的物质的量分数减小,逆反应建立平衡,平衡时H2的物质的量分数增大.解答:解:(1)海藻中的氮元素以碘化物形式存在,反应中I元素发生氧化反应,Mn元素被还原,还原产物应为硫酸锰,故答案为:MnSO4;(2)当AgCl开始沉淀时,说明溶液中的c(I﹣)和c(Cl﹣)均已达到饱和状态,因此可以根据溶度积表达式进行计算,溶液中===4.7×10﹣7,故答案为:4.7×10﹣7;(3)设1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为x kJ,则:2x kJ﹣436kJ ﹣151kJ=11kJ,解得x=299,故答案为:299kJ;(4)①表中第一列,由HI分解建立平衡,表中第二列向逆反应进行建立平衡,由第一列数据可知,平衡时HI物质的量分数为0.784,则氢气、碘蒸汽总物质的量分数为1﹣0.784=0.216,而氢气、与碘蒸汽物质的量分数相等均为0.108,反应前后气体体积不变,用物质的量分数代替浓度计算平衡常数,则平衡常数K==,故答案为:;②到达平衡时,正、逆反应速率相等,则k正x2(HI)=k逆x(H2)x(I2),则k逆。

2015年高考化学真题分类汇编:专题08 物质结构与推断.pdf

2015年高考化学真题分类汇编:专题08 物质结构与推断.pdf

专题08:物质结构与推断 1.2015浙江理综化学】右下表为元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W为短周期元素,W元素的核电荷数为X元素的2倍。

下列说法正确的是() A.X、W、Z元素的原子半径及它们的气态氢化物的热稳定性均依次递增 B.Y、Z、W元素在自然界中均不能以游离态存在,它们的最高价氧化物的水化物的酸性依次递增 C.YX2晶体熔化、液态WX3气化均需克服分子间作用力 D.根据元素周期律,可以推测T元素的单质具有半导体特性,T2X3具有氧化性和还原性 【答案】D 结构元素周期 【名师点晴】高考要求学生熟练掌握同一周期、同一主族的原子结构和元素性质的递变规律,了解元素原子结构、在周期表中的位置、性质及其它们之间的关系。

高考命题中常将将元素周期表、元素周期律、与元素性质结合进行考察,有时还会结合相应物质的性质和制备进行考查,该种题型是高考经典和必考题型。

通过元素周期表考查元素性质(主要包含元素主要化合价、元素金属性非金属性、原子或离子半径等),充分体现了化学周期表中位置反映结构、结构决定性质这一基本原理,更突显了化学学科规律的特色。

2.【2015广东理综化学】甲~庚等元素在周期表中的相对位置如下表,己的最高氧化物对应水化物有强脱水性,甲和丁在同一周期,甲原子最外层与最内层具有相同电子数。

下列判断正确的是 ) A.丙与戊的原子序数相差28 B.气态氢化物的稳定性:庚<己”或“<”填空: 原子半径电负性熔点沸点Al_____SiN____O金刚石_____晶体硅CH4____SiH4(4)常温下,将除去表面氧化膜的Al、Cu片插入浓HNO3中组成原电池(图1),测得原电池的电流强度(I)随时间(t)的变化如图2所示,反应过程中有红棕色气体产生。

0-t1时,原电池的负极是Al片,此时,正极的电极反应式是_____,溶液中的H+向___极移动,t1时,原电池中电子流动方向发生改变,其原因是______。

2015年高考化学(安徽专用)二轮专题复习讲义:专题六物质结构和元素周期律培训资料.doc

2015年高考化学(安徽专用)二轮专题复习讲义:专题六物质结构和元素周期律培训资料.doc

[考纲要求] 1.了解元素、核素和同位素的含义。

2.了解原子构成;了解原子序数、核电荷数、质量数、质子数、中子数、核外电子数以及它们之间的相互关系。

3.掌握元素周期律的实质;了解元素周期表(长式)的结构(周期、族)及其应用。

4.以第三周期为例,掌握同一周期内元素性质的递变规律与原子结构的关系。

5.以ⅠA和ⅦA族为例,掌握同一主族内元素性质的递变规律与原子结构的关系。

6.了解金属、非金属在元素周期表中的位置及其性质递变的规律。

7.了解化学键的定义;了解离子键、共价键的形成。

8.原子结构与元素的性质:(1)了解原子核外电子的能级分布,能用电子排布式表示常见元素(1~36号)原子核外电子的排布,了解原子核外电子的运动状态;(2)了解电离能的含义,了解同一周期、同一主族中元素电离能变化规律;(3)了解电负性的概念,知道元素的性质与电负性的关系。

9.化学键、分子间作用力与物质的性质:(1)了解共价键的主要类型(σ键和π键),能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质;(2)了解极性键和非极性键;(3)了解氢键的存在对物质物理性质的影响;(4)了解分子晶体与原子晶体、离子晶体、金属晶体的结构微粒及微粒间作用力的区别。

考点一微粒结构及相互作用力原子结构、离子结构是物质结构的核心内容,同样也是高考的重要考点。

复习时,注意掌握常用规律,提高解题能力;重视知识迁移、规范化学用语。

根据考纲,应从以下六个方面掌握。

1.突破原子或离子微粒组成的“数量关系”中性原子:核电荷数=核内质子数=核外电子数=原子序数阴离子:核外电子数=质子数+所带的电荷数阳离子:核外电子数=质子数-所带的电荷数2.正确把握一个信息丰富的符号如过氧根离子3.辨析“四同”概念同位素 同素异形体 同分异构体 同系物 概念质子数相同,中子数不同的同一种元素的原子之间互为同位素同种元素组成的结构不同的单质之间互为同素异形体分子式相同,结构不同的化合物互为同分异构体 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质互称同系物 对象 原子之间 单质之间 一般为有机化合物之间 有机化合物化学性质几乎完全相同 相似,一定条件下可以相互转变 可能相似也可能不同 相似 实例 11H 、21H 、31H 金刚石、石墨、C 60;红磷、白磷;O 2与O 3CH 3COOH 与HCOOCH 3如甲烷、乙烷、丙烷;乙烯、丙烯;甲酸、乙酸4.注意易混淆的问题(1)同种元素,可以有若干种不同的核素,即核素种类远大于元素种类。

重庆市2015高考化学二轮专题复习课件:专题五 物质结构和元素周期律(共184张PPT)

重庆市2015高考化学二轮专题复习课件:专题五 物质结构和元素周期律(共184张PPT)

考点突破
审题答题
(6)最外层电子数是次外层电子数4倍的元素:Ne;
(1)理解离子键的形成,能根据离子化合物的结构特征解释其
物理性质。(2)了解共价键,能用键能、键长、键角等说明简 单分子的某些性质。(3)了解配位键的概念及简单配合物。(4) 了解原子晶体的特征,能描述金刚石、二氧化硅等原子晶体 的结构与性质的关系。(5)理解金属键的含义,能用金属键理
论解释金属的一些物理性质。(6)了解简单分子如 CH4,H2O,
应用。(5)以第3周期为例,掌握同一周期内元素性质的递变规 律与原子结构的关系。(6)以ⅠA族和ⅦA族为例,掌握同一主 族内元素性质递变规律与原子结构的关系。 (7) 了解金属、非 金属在元素周期表中的位置及其性质递变的规律。 (8) 了解化
学键的定义;了解离子键、共价键的形成。
考点突破 审题答题
2.化学键与物质的性质
专题五
物质结构和元素周期律
考点突破
审题答题Βιβλιοθήκη [最新考纲]1.原子结构与元素周期律 (1) 了解元素、核素和同位素的含义。 (2) 了解原子的构成;了 解原子序数、核电荷数、质子数、中子数、核外电子数以及它 们之间的相互关系。 (3) 了解原子核外电子排布。 (4) 掌握元素
周期律的实质;了解元素周期表 ( 长式)的结构 ( 周期、族 ) 及其
解析
具有相同电子层结构的微粒,核电荷数越大其离子半
径越小。选项 A, Al3+ 具有第二周期稀有气体电子层结构; 选项 B ,磷离子半径大于负二价硫离子的半径;选项 C , Ar 为稀有气体元素,不能形成离子;选项D,K+具有与钙离子 相同的电子层结构,且半径小于负二价硫离子。
答案
D
考点突破

2015-2020年高考全国卷III物质结构与性质部分考查分析及备考建议

析及备考建议近年来,高考物理科目的内容越发趋向多样化,物质结构与性质部分成为考试中的重点考查内容。

本文将分析2015-2020年间高考全国卷III中物质结构与性质部分的考查情况,并给出备考建议。

2015年高考全国卷III的物质结构与性质部分共涉及了离子晶体、同种原子分子和多种原子分子三个方面的内容。

其中,离子晶体的电解性质和晶体的特点是重点考察内容。

建议考生理解离子晶体的电解性质,掌握离子晶体的结构特点,并通过刷题巩固对概念的理解。

2016年高考全国卷III的物质结构与性质部分主要考查了电子的波粒二象性及其在光电效应中的应用、电子的量子态与能级分布等内容。

其中,电子的波粒二象性和光电效应是重点考察内容。

备考时,建议考生掌握电子的波粒二象性的基本概念,了解电子在光电效应中的应用,并结合历年真题进行练习。

2017年高考全国卷III的物质结构与性质部分主要考查了原子核的结构、放射现象及其应用等内容。

重点考察了原子核的结构和放射性的应用。

备考时,建议考生牢记原子核的结构和放射性的性质、应用,并注重相关题型的训练。

2018年高考全国卷III的物质结构与性质部分主要考查了光的干涉、衍射和光的全反射等内容。

备考时,建议考生理解光的干涉、衍射和光的全反射的现象,并掌握相应的计算方法。

同时,通过反复练习,加深对概念的理解和记忆。

了电磁波的特点、吸收和散射等内容。

备考时,建议考生掌握电磁波的特点,理解电磁波的吸收和散射的规律,并通过题目做题巩固对知识点的掌握。

2020年高考全国卷III的物质结构与性质部分主要考查了材料的导热性、特定热容等内容。

建议考生掌握材料的导热性、特定热容的定义和计算方法,并通过实例进行练习。

综合上述年份的考查情况,备考该部分所需的基础知识包括离子晶体的电解性质、电子的波粒二象性、原子核的结构和放射性、光的干涉、衍射和全反射、电磁波的特点以及材料的导热性和特定热容等。

备考时,建议考生从正确理解概念入手,通过刷题和做错题的总结来提高解题能力。

专题24 物质结构与性质(选修)-三年高考(2015-2017)化学试题分项版解析 含解析

1.【2017新课标1卷】(15分)钾和碘的相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。

回答下列问题:(1)元素K 的焰色反应呈紫红色,其中紫色对应的辐射波长为_______nm (填标号)。

A .404.4B .553.5C .589.2D .670.8E .766.5(2)基态K 原子中,核外电子占据最高能层的符号是_________,占据该能层电子的电子云轮廓图形状为___________。

K 和Cr 属于同一周期,且核外最外层电子构型相同,但金属K 的熔点、沸点等都比金属Cr 低,原因是___________________________。

(3)X 射线衍射测定等发现,I 3AsF 6中存在+3I 离子。

+3I 离子的几何构型为_____________,中心原子的杂化形式为________________。

(4)KIO 3晶体是一种性能良好的非线性光学材料,具有钙钛矿型的立方结构,边长为a =0.446 nm ,晶胞中K 、I 、O 分别处于顶角、体心、面心位置,如图所示。

K 与O 间的最短距离为______nm ,与K 紧邻的O 个数为__________。

(5)在KIO 3晶胞结构的另一种表示中,I 处于各顶角位置,则K 处于______位置,O 处于______位置。

【参考答案】(1)A (2)N 球形 K 的原子半径较大且价电子数较少,金属键较弱(3)V 形 sp 3 (4)0.315 12 (5)体心 棱心OF 2属于V 形,因此+3I 几何构型为V 形,其中心原子的杂化类型为sp 3;(4)根据晶胞结构,K 与O 间的最短距离是面对角线的一半,即为0.4462⨯nm =0.315nm ,根据晶胞的结构,距离K 最近的O 的个数为12个;(5)根据KIO 3的化学式,以及晶胞结构,可知K 处于体心,O 处于棱心。

【名师点睛】本题考查化学选修3《物质结构与性质》的相关知识,以填空或简答方式考查,常涉及如下高频考点:原子结构与元素的性质(基态微粒的电子排布式、电离能及电负性的比较)、元素周期律;分子结构与性质(化学键类型、原子的杂化方式、分子空间构型的分析与判断);晶体结构与性质(晶体类型、性质及与粒子间作用的关系、以晶胞为单位的密度、微粒间距与微粒质量的关系计算及化学式分析等)。

2015年高考化学考纲解读热点考点难点专题04物质结构与元素周期律

专题4 物质结构与元素周期律【2015年高考考纲解读】1.了解元素、核素和同位素的含义。

2.了解原子的构成;了解原子序数、核电荷数、质子数、中子数、核外电子数以及它们之间的相互关系。

3.了解原子核外电子排布。

4.掌握元素周期律的实质;了解元素周期表(长式)的结构(周期、族)及其应用。

5.以第3周期为例,掌握同一周期内元素性质的递变规律与原子结构的关系。

6.以ⅠA族和ⅦA族为例,掌握同一主族内元素性质递变规律与原子结构的关系。

7.了解金属、非金属在元素周期表中的位置及其性质递变规律。

8.了解化学键的定义;了解离子键、共价键的形成。

【重点、难点剖析】一、原子结构及其组成微粒间的关系1.粒子之间的关系粒子种类符号[来源学科网]粒子之间的关系[来源学科网][来源学科网ZXXK][来源:][来源:Z§xx§]电性关系质量关系中性原子AZ X原子序数=核电荷数=核内质子数=核外电子数质量数=质子数+中子数阳离子A Z X m+原子序数=核电荷数=核内质子数=核外电子数+m 阴离子A Z X n-原子序数=核电荷数=核内质子数=核外电子数-n 2.1~20号元素原子的电子层结构特征:(1)最外层有1个电子的元素:H、Li、Na、K;(2)最外层电子数等于次外层电子数的元素:Be、Ar;(3)最外层电子数是次外层电子数2倍的元素:C;(4)最外层电子数是次外层电子数3倍的元素:O;(5)最外层电子数是内层电子数总数一半的元素:Li、P;(6)最外层电子数是次外层电子数4倍的元素:Ne;(7)次外层电子数是最外层电子数2倍的元素:Li、Si;(8)次外层电子数是其他各层电子总数2倍的元素:Li、Mg;(9)次外层电子数与其他各层电子总数相等的元素Be、S;(10)电子层数与最外层电子数相等的元素:H、Be、Al。

3.元素、同位素、核素之间的联系和区别图解二、元素周期表中“位、构、性”的关系及应用1.“位、构、性”之间的三角关系2.性质与位置互推问题是解题的关键熟悉元素周期表中同周期、同主族元素性质的递变规律,主要包括:(1)元素的金属性、非金属性。

2015年全国高考化学试题汇编专题一物质的组成、性质、分类和计量(B卷)(含解析)

专题一 物质的组成、性质、分类和计量(B 卷)一、选择题(每题5分,共50分)1.(2015·金华十校4月联考·10)下列说法正确的是( )A .CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3的名称为2-甲基-4-乙基戊烷B .CH 3—Si —CH 3和CH 3—Si —Cl 互为同分异构体C .糖类、油脂、蛋白质的水解产物都是非电解质D .用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果2.(2015·广州7校联合体第三次测试题·9) 以N A 表示阿佛加德罗常数,下列说法中正确的是( )A. 标准状况下,22.4L 苯含有N A 个苯分子B.0.2 mol·L -1 FeCl 3溶液中含有Cl -总数为0.6N AC.在标准状况下,含4molHCl 的浓盐酸与足量的MnO 2反应可生成22.4L 氯气D. 4g 氦气所含分子数为N A3.(2015·苏锡常镇四市高三教学调研二·2)下列有关化学用语表示正确的是A .BeCl 2分子的电子式:B .质子数为116,中子数为177的鉝(Lv )原子:293116LvC .氯离子的结构示意图:D .苯甲醇的结构简式:CH 3OH4.(2015·苏锡常镇四市高三教学调研二·6)设N A 为阿伏加德罗常数的值。

下列说法正确的是A .14g 聚丙烯中含C -H 键总数目为2N AB .1molFe 与足量的稀硝酸反应转移电子总数目为2N AC .标准状况下,44.8L 乙醛中含乙醛分子总数目为2N AD .常温常压下,200g 质量分数为17%H 2O 2溶液中含氧原子总数目为2N A5.(2015届·南京三模·6)设N A 为阿伏加德罗常数的值。

下列说法正确的是 Cl CH 3CH 3 C 2H 5A.0.1 mol·L-1 MgCl2溶液中含有的Mg2+数目一定小于0.1 N AB.标准状况下,11.2 L CCl4中含有的分子数目为0.5 N AC.28 g聚乙烯中含有的碳原子数目为2 N AD.1 mol CH5+中含有的电子数目为11 N A6.(2015·通扬泰淮四市三模·5)设N A是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.常温常压下,6.4g O2和O3的混合气体中含有的分子数为0.4 N AB.标准状况下,2.24 L CCl4分子中共价键的数目为0.4N AC.25℃时,pH=13的Ba(OH)2溶液中含有氢氧根离子数为0.1 N AD.高温下,16.8 g Fe与足量水蒸气完全反应失去0.8N A个电子7.(2015·徐州、宿迁、连云港三市三模·6)设N A为阿伏加德罗常数的值。

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专题一 物质结构与性质 ●知识梳理 一、原子结构 重点掌握电子排布式的书写 Al:____ Cr:________ Mn:_________ Fe2+:__________ Cu:__________ 二、原子结构和元素的性质 1.原子结构与元素周期表 (1)元素周期表的结构: ____个短周期(第___、___、___周期) ____个横行,即____个周期 ____个长周期(第___、___、___、___周期) _____个主族,ⅠA~ⅦA 共_____个纵行(列),共_____族 _____个副族,IB~ⅦB 第Ⅷ族(包括_______3个纵行) ____个零族(稀有气体元素) (2)外围电子与价电子 周期表上所列元素的电子排布称为“外围电子排布”,简称为“价电子层”。 【思考】 指出下列元素的外围电子排布及它们的最高正价:16S、24Mn、26Fe、29Cu、33As (3)元素周期表的分区 按电子排布,可把周期表里的元素划分成5个区,除ds区外,区的名称来自按构造原理最后填入电子的能级的符号。

2、元素周期律 (1)元素的金属性和非金属性 ①通常用__________________、_________________、__________________等来判断元素金属性的强弱。 ②通常用________________、_____________、_____________、等来判断元素非金属性的强弱。 (2)原子半径 ①先看能层数②再看核电荷数③最后看最外层电子数 如:O___S, P___S___Cl, S___S2-, O2-___F—____ Na+__Al3+ 3.元素第一电离能. 随着原子序数的递增,元素的第一电离能呈周期性变化: (1)同周期从左到右,第一电离能有逐渐 _____的趋势,稀有气体的第一电离能最大,碱金属的第一电离能最小. (2)同主族从上到下,第一电离能有逐渐______的趋势. (3)说明: ① 同周期元素,从左往右第一电离能呈增大趋势。电子亚层结构为全满、半满时较相邻元素要大即第 ⅡA、ⅢA 族、第 ⅤA 、ⅥA相反。 ② 元素第一电离能的运用: a.电离能是原子核外电子分层排布的实验验证. b.用来比较元素的金属性的强弱.

周期表 s d ds

p

f 4.元素电负性. 元素的电负性:元素的原子在分子中吸引电子对的能力叫做该元素的电负性。 随着原子序数的递增,元素的电负性呈周期性变化:同周期从左到右,主族元素电负性逐渐_____;同一主族从上到下,元素电负性呈现_____的趋势. 三.共价键 1.按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键。 2.按共用电子对是否偏移分为极性键、非极性键。 3.按原子轨道的重叠方式分为σ键和π键,前者的电子云具有轴对称性,后者的电子云具有镜像对称性。 四.分子的立体构型 1.分子构型与杂化轨道理论 当原子成键时,原子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空间形状不同。

[练习]指出下列微粒中心原子的杂化类型及空间构型 CO2:__________________ 、________________ ; SO2:_____________ 、__________________; SO3:__________________、_________________; NH3:______________ 、__________________; CO32-:_________________、_________________; ClO4-:_____________、__________________。 2.配位化合物 (1)配位键与极性键、非极性键的比较 (2)配位化合物 ①定义:金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物。 ②组成:如[Ag(NH3)2]OH,中心离子为Ag+,配体为NH3,配位数为2(离子中形成配位键的数目)。 [练习]氨水逐滴滴如到CuSO4溶液中,显现为___________________________________________, 发生反应的离子方程式为:_________________________________________________________; ___________________________________________, 用化学键表示出配离子的结构:______________________________________________。 五.分子的性质 1.分子间作用力的比较 范德华力 氢键 共价键 概念 物质分子之间普遍存在的一种相互作用的力,又称分子间作用力 由已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子与另一个分子中电负性很强的原子之间的作用力 原子间通过共用电子对所形成的相互作用

作用粒子 分子或原子(稀有气体) 氢原子,氟、氮、氧原子(分子内、分子间) 原子 特征 无方向性、无饱和性 有方向性、有饱和性 有方向性、有饱和性 强度比较 共价键>氢键>范德华力 影响强度的因素 ①随着分子极性和相对分子质量的增大而增大 ②组成和结构相似的物对于A—H……B—,A、B的电负性越大,B原子的半径越小,氢键键能越成键原子半径越小,键长越短,键能越大,共价键越稳定

分子 构型 杂化 轨道 理论

杂化类型 杂化轨道数目 杂化轨道间夹角 空间构型 实例 sp 2 180° 直线形 BeCl2 sp2 3 120° 平面三角形 BF3 sp3 4 109°28′ 正四面体形 CH4 质,相对分子质量越大,分子间作用力越大 大 对物质性质的影响 ①影响物质的熔沸点、溶解度等物理性质 ②组成和结构相似的物质,随相对分子质量的增大,物质的熔沸点升高, 分子间氢键的存在,使物质的熔沸点升高,在水中的溶解度增大,如熔沸点:H2O>H2S,HF>HCl, ①影响分子的稳定性 ②共价键键能越大,分子稳定性越强

2.分子的极性 3.溶解性 4.无机含氧酸分子的酸性 六.四类晶体的比较

晶体类型 原子晶体 分子晶体 金属晶体 离子晶体 粒子间作用 共价键 分子间作用力 复杂的静电作用 离子键 熔沸点 很高 很低 一般较高,少部分低 较高 物质种类 某些非金属单质、某些非金属化合物、某些氧化物 常温下为气态、液态(Hg除外),易升华的固态及绝大多数有机物的晶体 金属单质 (固态) 强碱、活泼金属氧化物、绝大多数盐等

熔化时键的变化 断键 不断键 减弱 断开离子键 实例 金刚石、水晶、碳化硅等 干冰、冰、纯硫酸、H2(S) Na、Mg、Al等 NaCl、CaCO3 NaOH等 1.熔、沸点的比较 不同类型:一般:原子晶体>离子晶体>分子晶体 金属晶体(除少数外)>分子晶体 同种类型:原子晶体:原子晶体→共价键强弱→成键原子半径 原子半径越小,共价键越强,熔沸越高。 离子晶体:离子晶体→晶格能→离子键强弱→离子半径、离子电荷 离子所带电荷数越多,离子半径越小,离子键越强、熔沸点越高 金属晶体:金属晶体→金属键强弱→金属阳离子半径、所带电荷数 金属阳离子电荷数越多,离子半径越小,金属键越强、熔沸点越高 分子晶体:①组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔沸点越高 ②式量相同,分子极性越大,熔沸点越高 ③分子中存在氢键的比不存在氢键的熔沸点高 2.几种典型的晶体模型 晶体 晶体结构示意图 晶体中粒子分布详解 氯化铯晶体 1.每个Cs+周围紧邻的Cl有几个?每个Cl周围紧邻的Cs+有几个?空间构型是什么? 2.每个Cs+周围紧邻的Cs+有几个?每个Cl周围紧邻的Cl有几个? 3.该晶胞中有几个Cs+?有几个Cl? 氯化钠晶体 1.每个Na+周围紧邻的Cl有几个?每个Cl周围紧邻的Na+有几个?空间构型是什么? 2.每个Na+周围紧邻的Na+有几个?每个Cl周围紧邻的Cl有几个? 3.该晶胞中有几个Na+?有几个Cl?

二氧化碳晶体(I2

等)

1.每个CO2周围等距离且最近的CO2有几个?

2.该晶胞中有多少个CO2分子?

金刚石晶体 1.空间构型?C的杂化类型?键角? 2.最小环是几元环? 3.C原子数与C—C键数之比是多少? 4.每个金刚石晶胞中有多少个C原子?

二氧化硅晶体 1.空间构型?C的杂化类型?键角? 2.最小环是几元环? 3.Si原子数与O原子数之比是多少?

石墨晶体 1.层内、层间存在什么作用力? 2.C的杂化方式? 3.C原子个数与C-C键数之比是多少?

[练习]如下图表示一些晶体中的某些结构,它们分别是NaCl、CsCl、干冰、金刚石、石墨结构中的某一种的某一部分。 (1)其中代表金刚石的是(填编号字母,下同)________,其中每个碳原子与________个碳原子最接近且距离相等。金刚石属于________晶体。 (2)其中代表石墨的是________,其中每个正六边形占有碳原子数平均为________个。 (3)其中代表NaCl的是________,每个Na+周围与它最接近且距离相等的Na+有________个。 (4)(4)代表CsCl的是________,它属于________晶体,每个Cs+与________个Cl-紧邻。 (5)代表干冰的是________,它属于________晶体,每个CO2分子与________个CO2分子紧邻。

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