荧光漂白恢复技术PPT
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项目6纸浆的漂白制浆技术PPT课件
D/CEOD、C/DEODEO以及高温H漂。
二、低污染和无污染漂白技术
1、ECF：DEODD、OZEOD
2、TCF：OZP、OZEP、OZEZP等
其中O、Z、P是根本单元。
三、其它漂白新技术
1、置换漂白：动态漂白，后段漂液注入，前段的漂 液抽出，像是置换。每段的时间短，每段抽出的滤 液小部分排大部分循环利用。
工程6 纸浆的漂白
<制浆技术>
知识目1 各种单元漂白的原理及 其漂白的基本特性
2 各种单元漂白的工艺 条件
3 常用的多段漂白组合 4 低或无污染的多段漂
白系统
1 能制定一个低污染多段漂 白方案
2 实施HP的漂白操作 3 进行漂后测定及分析 4 推广使用漂白新技术
1 敬岗爱业 2 清洁生产
三、H的漂白工艺 1、用氯量：视硬度和终点白度要求，4~10％。 2、pH值：开场﹥12，终点﹥8.5，否那么损伤重。 3、温度：普通小于40℃。 4、浆浓度：有低、中、高浓，高浓时要留意混合和反
响的均匀。
5、终点：时间断定、pH值断定、残氯断定。 四、漂白设备：漂白机、漂白塔。
五、根本性能：漂液自制，本钱低，操作简单，白度增 值有限制，漂损大，污染。
意识 3 吃苦耐劳 4 技改能力 5 再学习和创
新思维
工程6 纸浆的漂白
<制浆技术>
学习义务
义务1 化学浆漂白工艺 义务2 机械浆漂白工艺
工程6 漂白
●有哪些漂白方法
学
什
么
●各种漂白方法的根本特性
●如何制定一个低污染的多段漂白方案
义务1 化学浆漂白工艺
单元一 概述 一、目的：到达特定的白度要求
浆强度大，属不含元素氯的漂白。但酸性且漂液制 备稍复杂。
二、低污染和无污染漂白技术
1、ECF：DEODD、OZEOD
2、TCF：OZP、OZEP、OZEZP等
其中O、Z、P是根本单元。
三、其它漂白新技术
1、置换漂白：动态漂白，后段漂液注入，前段的漂 液抽出，像是置换。每段的时间短，每段抽出的滤 液小部分排大部分循环利用。
工程6 纸浆的漂白
<制浆技术>
知识目1 各种单元漂白的原理及 其漂白的基本特性
2 各种单元漂白的工艺 条件
3 常用的多段漂白组合 4 低或无污染的多段漂
白系统
1 能制定一个低污染多段漂 白方案
2 实施HP的漂白操作 3 进行漂后测定及分析 4 推广使用漂白新技术
1 敬岗爱业 2 清洁生产
三、H的漂白工艺 1、用氯量：视硬度和终点白度要求，4~10％。 2、pH值：开场﹥12，终点﹥8.5，否那么损伤重。 3、温度：普通小于40℃。 4、浆浓度：有低、中、高浓，高浓时要留意混合和反
响的均匀。
5、终点：时间断定、pH值断定、残氯断定。 四、漂白设备：漂白机、漂白塔。
五、根本性能：漂液自制，本钱低，操作简单，白度增 值有限制，漂损大，污染。
意识 3 吃苦耐劳 4 技改能力 5 再学习和创
新思维
工程6 纸浆的漂白
<制浆技术>
学习义务
义务1 化学浆漂白工艺 义务2 机械浆漂白工艺
工程6 漂白
●有哪些漂白方法
学
什
么
●各种漂白方法的根本特性
●如何制定一个低污染的多段漂白方案
义务1 化学浆漂白工艺
单元一 概述 一、目的：到达特定的白度要求
浆强度大，属不含元素氯的漂白。但酸性且漂液制 备稍复杂。
《免疫荧光技术》课件
03 荧光物质选择
在选择荧光物质时，需要考虑其荧光光谱、稳定 性、溶解度、毒性等因素，以确保实验结果的准 确性和可靠性。
荧光标记
荧光标记
荧光标记是指将荧光物质与抗体、核酸、蛋白质等生物分 子结合，使其具有荧光特性，以便于在实验中检测和观察 。
荧光标记方法
荧光标记的方法主要有直接标记和间接标记两种，直接标 记是将荧光物质直接与生物分子结合，而间接标记则是通 过连接物将荧光物质与生物分子连接。
技术改进与优化
自动化与智能化
提高免疫荧光技术的自动化和智能化水平，减少 人工操作，提高检测速度和准确性。
灵敏度与特异性
进一步优化免疫荧光技术的抗体选择和标记技术 ，提高检测的灵敏度和特异性。
检测通量
开发高通量的免疫荧光技术平台，满足大规模临 床样本检测的需求。
应用领域的拓展
临床诊断
01
将免疫荧光技术应用于更多疾病种类的诊断，提高临床诊断的
《免疫荧光技术》 PPT课件
目录
• 引言 • 免疫荧光技术的原理 • 免疫荧光技术的操作流程 • 免疫荧光技术的应用实例 • 免疫荧光技术的优缺点 • 未来展望
01
引言
什么是免疫荧光技术
免疫荧光技术是一种基于抗原-抗体反应的荧光标记技 术，通过将荧光物质与抗体结合，对细胞或组织中的抗 原进行定位和定性分析。
准确性和可靠性。
药物研发
02
利用免疫荧光技术监测药物对细胞的作用和影响，为新药研发
提供有力支持。
生物科学研究
03
拓展免疫荧光技术在生物科学研究中的应用，如细胞信号转导
、蛋白质相互作用等领域的探究。
THANKS
感谢观看
1980年代至今
在选择荧光物质时，需要考虑其荧光光谱、稳定 性、溶解度、毒性等因素，以确保实验结果的准 确性和可靠性。
荧光标记
荧光标记
荧光标记是指将荧光物质与抗体、核酸、蛋白质等生物分 子结合，使其具有荧光特性，以便于在实验中检测和观察 。
荧光标记方法
荧光标记的方法主要有直接标记和间接标记两种，直接标 记是将荧光物质直接与生物分子结合，而间接标记则是通 过连接物将荧光物质与生物分子连接。
技术改进与优化
自动化与智能化
提高免疫荧光技术的自动化和智能化水平，减少 人工操作，提高检测速度和准确性。
灵敏度与特异性
进一步优化免疫荧光技术的抗体选择和标记技术 ，提高检测的灵敏度和特异性。
检测通量
开发高通量的免疫荧光技术平台，满足大规模临 床样本检测的需求。
应用领域的拓展
临床诊断
01
将免疫荧光技术应用于更多疾病种类的诊断，提高临床诊断的
《免疫荧光技术》 PPT课件
目录
• 引言 • 免疫荧光技术的原理 • 免疫荧光技术的操作流程 • 免疫荧光技术的应用实例 • 免疫荧光技术的优缺点 • 未来展望
01
引言
什么是免疫荧光技术
免疫荧光技术是一种基于抗原-抗体反应的荧光标记技 术，通过将荧光物质与抗体结合，对细胞或组织中的抗 原进行定位和定性分析。
准确性和可靠性。
药物研发
02
利用免疫荧光技术监测药物对细胞的作用和影响，为新药研发
提供有力支持。
生物科学研究
03
拓展免疫荧光技术在生物科学研究中的应用，如细胞信号转导
、蛋白质相互作用等领域的探究。
THANKS
感谢观看
1980年代至今
免疫荧光技术课件概要ppt
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
3. 四乙基罗达明（tetraethyl rhodamineB200，RB200) RB200是褐红 色粉末状，溶于乙醇和丙酮，不溶于水。 最大吸收光谱为570nm，最大发射光谱为 596～600nm，呈橙红色荧光。因为 RB200比较低廉，广泛用于染色和双标 记示踪或染色。RB200不能直接和蛋白 质结合，要先经五氯化磷（PCI5）作用 下转变成黄酰氯（S02C1），在碱性条件 下易与赖氨酸s氨基反应而结合在蛋白分 子上。其分子质量为580u。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
在一定的条件下，电子可吸收能量 （如光能，热能，电能，机械能等）跃 迁到较高能量级（即激发态），这个过 程叫激发。处于激发态的电子是不稳定 的，它总是要跃迁回到基态，并将多余 的能量释放出来。跃迁方式可能是辐射 跃迁，也可能是非辐射跃迁。以非辐射 跃迁时，能量大多转化为热能，而以辐 射方式跃迁时，能量转化成相应波长的 光，这个过程叫发射。
一、标记方法：
采用FITC标记抗体的方法
常用Marsshall（1958）法标记荧光抗 体，也可以根据条件用Chadwick等 （1960）标记法或Clark等（1963）的透 析标记法。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
第三章荧光增白剂
N
Cl
N
SO2NH2
它在我国的商品名称为荧光增白剂 DCB，被大量用于腈纶纤维 的增白。
26
香豆素类
香豆素本身就具有非常强烈的荧光，在它的4位，7位 上引入各种取代基团就可使其成为具有实用价值的荧光增 白剂。但早期研制的各项牢度性能都不好，代替它们的是 在4，7位上引入一些较复杂的取代基团，特别是引入杂 环类型的基团，生成的品种具有白度更高、耐日晒牢度更 高的特点。典型的品种有Uvitex WGS(C.I.荧光增白剂 52)：
27
萘二甲酰亚胺类
1，8-萘二甲酰亚胺以及它们的N衍生物就具有较强烈的绿光黄色荧光， 一直被用作荧光染料，例如：C.I.溶 O 剂黄44，将氨基酰化，则这类化合 物的最大荧光波长向蓝移动，适合作 为荧光增白剂使用。目前使用的萘二 甲酰亚胺类荧光增白剂主要是4，5 位上有一个或两个烷氧基取代的衍生 物，典型的品种有：Mikawhite AT(C.I.荧光增白剂162)，它在我国 也未见有生产。
1,3-二苯基-吡唑啉类荧光增白剂的结构通式如下：
25
1,3-二苯基-吡唑啉类
（六）1,3-二苯基-吡唑啉类
11,3,3--二二苯苯基基--吡吡唑唑啉啉类类化荧合光物增具白有剂强典烈型的的蓝色品荧种光是，其结构通式 B如la下n：kophor DCB(C.I.荧光增白剂121)：
N
R
N
R
典型的品种有：Blankophor DCB，
5
1、跃迁类型（ π-π*荧光比较强，即有双键 的物质荧光强） 2、共轭效应（共轭体系是π电子更容易被激 发，荧光强） 3、刚性平面结构（有这种结构的分子可以减 小分子的振动，碰撞失活可能性小，荧光强 ） 4、取代基效应（给电子基团，荧光增强；吸 电子基团，荧光减弱甚至猝灭）
荧光漂白恢复_荧光共振能量转移和荧光相关光谱检测的技术特点
ZHONGGUO YIXUEZHUANGBEI于 淼① 高 建①[文章编号] 1672-8270(2009)06-0008-02 [中图分类号] R 197 [文献标识码] BCharacteristics of application and technology on FRAP , FRET and FCS/Yu Miao , Gao Jian//China Medical Equipment,2009,6(6):8-9.[Abstract] Fluorescence recovery after photobleaching (FRAP), fluorescence resonance energy transfer (FRET) and fluorescence correlation spectroscopy (FCS) are three experimental techniques based on the fluorescence analysis that are commonly used to study molecular interaction. In this article, we will discuss and compare the application and technical specifications for FRAP , FRET and FCS.[Key words] FRAP; FRET; FCS; Fluorescence Analysis[First-author's address] Laboratory Center, China Medical University, Shenyang 110001, China.荧光漂白恢复、荧光共振能量转移和荧光相关光谱检测的技术特点[摘要] 荧光漂白恢复(FRAP)、荧光共振能量转移(FRET)和荧光相关光谱(FCS)是三种以荧光为基础的检测技术，常用来研究分子间相互作用。
叶绿素荧光分析技术与应用优秀ppt
叶绿素荧光诱导动力学
叶绿素荧光诱导动力学是指经过暗适应的绿色植物材料当转到 光下时，其体内叶绿素荧光强度会有规律的随时间变化。根据 现在国际上的统一命名，可把荧光诱导曲线(图1)划分为： O(原点)→I(偏转) →D(小坑)或pl(台阶) →P(最高峰) →S(半稳 态) →M(次峰) →T(终点)这几个相(phase)。有时在O和I之间还 可辨认出一个扔点称为J相。其中O→P相为荧光快速上升阶段 (1－2s)，从P→T为荧光慢速下降(猝灭)阶段(4－5s），在此阶 段，往往出现复杂的情况，有时没有M峰，有时出现几个渐次 降低的峰，因叶片的生理状态不同而异。一般而言，遭受环境 胁迫的叶片M峰消失，而生理状态良好的叶片往往在P峰之后 有几个峰出现。这可能反映了同化力形成和使用之间从不平衡 到平衡的一个快速的调节过程。
TechnicalSpecifications
Items supplied: Control unit, remote sending unit,10 dark adaption leaf clips, 4 AA batteries, carryingcase, serialcable, downloading software and instruction manual.
amplifier. Sampling rate: Auto switching from 10 to 1,000 points per second
depending on test phase. Test duration: A djustable from 2 seconds to 45 minutes. Storage capacity: Up to 2,500 data sets and 6 traces totaling 45 minutes of