鞍区肿瘤的鉴别与影像学

鞍区肿瘤的鉴别与影像学
鞍区肿瘤的鉴别与影像学
1)颅咽管瘤：
颅咽管瘤常与垂体腺瘤相混，多发生在鞍内，常向第三脑室内、鞍后或鞍旁发展。

典型颅咽管瘤不难鉴别，多发生在儿童或青春前期，表现为垂体内分泌功能低下，发育停滞，50％呈侏儒型或矮小症。

约1／3病人患有尿崩症。

蝶鞍可正常或扩大，有时后床突破坏，附近骨质侵蚀，70 %的病人鞍上或／和鞍内呈现钙化斑块，肿瘤多呈囊性，有时囊壁钙化呈特有的蛋壳形。

CT扫描为鞍上低密度囊性区。

边界清楚、圆形、卵圆形或分叶状，实体肿瘤CT扫描表现为均匀的密度增高区，囊壁呈壳样钙化是颅咽管瘤的特点，有助于诊断和鉴别诊断。

注射造影剂，实体肿瘤为均匀增强；囊性肿瘤为环形囊壁增强。

MRI显示鞍上、鞍内的囊性肿物，可为长T1、T2，也可为短T1、T2信号。

手术时见肿瘤内为绿色液体，有时囊液稠如机油，内含胆固醇结晶。

在成人，颅咽管瘤多为实质性，可有视力视野障碍，内分泌功能减退等，难与垂体腺瘤鉴别，有时取下瘤组织作病理检查，才能确定诊断。

2)脑膜瘤：
颅底脑膜瘤有时发生在鞍结节、鞍旁、海绵窦、蝶嵴或视交叉鞍膈处，多见于成年。

可有双眼或单眼颞侧偏盲，视神经乳头原发性萎缩，肿瘤多呈不规则形状，也可有其他颅神经的损害，蝶鞍一般正常，但鞍结节部位可出现骨质增生。

内分泌症状多不明显，垂体内分泌素测定正常，如病程较久常致一眼或双眼失明。

CT扫描多为实性呈均匀高密度影像，很少有囊性。

MRI显示T1像呈较为均匀的信号，稍稍低于脑组织，但长T2的肿瘤内常因有低信号区(斑块样的)并不均匀，这是该处血液丰富的结果。

3)异位松果体瘤：
异位松果体瘤可长在鞍上、垂体柄或下丘脑处，多发生于儿童及青春期，表现为垂体前叶及后叶功能障碍，特别是后叶症状比较突出，尿崩症常为首发及长期的唯一症状。

青春期前病人可致发育停滞，多
出现颞侧偏盲及视神经原发性萎缩。

蝶鞍多正常。

垂体内分泌激素测定正常或低下。

CT扫描可见鞍区类圆形高密度区，边界清楚，内有散在钙化点，注射造影剂后高密度区明显均匀增强。

MRI 显示为长T1和长T2信号。

有时手术前与垂体腺瘤很难鉴别，需要手术探查和病理组织切片检查才能证实诊断。

4)脊索瘤：
脊索瘤系先天性肿瘤，少见，多发生在成年人。

常位于颅底中央部，如斜坡，向鞍区侵犯，有多发颅神经麻痹症状，头痛，视力减退，双颞侧偏盲，视神经原发萎缩。

没有内分泌素分泌过多症状，X线颅底相可见骨质破坏，垂体内分泌素测定多为正常或低下。

5)视神经或视交叉胶质瘤：
少见，多发于儿童，视神经胶质瘤病人的主要症状为病侧眼球突出，视力障碍，视野缩小及视神经乳头水肿。

来自视交叉的主要症状为头痛、内分泌障碍症状、视力减退、偏盲、视乳头水肿或原发性视神经萎缩等。

有不同程度的视力丧失，视神经孔扩大，蝶鞍多正常，垂体内分泌测定多为正常。

6)上皮样囊肿：
为非炎症性胆脂瘤，多生长在颅底或鞍旁，可有不同程度的第Ⅲ、第Ⅳ、第Ⅵ颅神经或第V颅神经受侵犯的症状，垂体内分泌测定多为正常，X线颅底相偶可见颅底有骨质破坏，CT扫描呈低密度影像。

7)神经鞘瘤：
神经鞘瘤大多数发生在感觉神经，运动神经发生者很少。

侵及鞍区以三叉神经鞘瘤最多。

有三叉神经鞘瘤的初发症状，疼痛，感觉麻木，迟钝，灼热感等。

8）鞍区胆脂瘤
颅内胆脂是由胚胎时期残余的外胚层皮肤组织发展起来的。

鞍区为好发部位之一，位于鞍上的胆脂瘤压迫视觉纤维，发生视力减退和视野的缺损，视神经呈原发性萎缩。

X 线平片示蝶鞍扩大，眶上裂、视神经孔、前床突处有骨质吸收。

位于鞍旁的胆脂瘤有时累及三叉神经，出现三叉神经痛的症状。

在镜下胆脂瘤外层为结缔组织，内壁为
复层鳞状上皮及脱落的角化物并成层排列，以与颅咽管相鉴别。

治疗：
主要以手术为主，大部经翼点或联合额下入路显微手术切除，部分辅助以放化疗。