高中化学有机推断题集锦
备战高考化学有机化合物推断题综合题汇编含详细答案
备战高考化学有机化合物推断题综合题汇编含详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。
.（2）乙醇所含的官能团为_____。
（3）写出下列反应的化学方程式.。
反应②：______，反应④：______。
（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O ；CH 3CH 2OH +CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ；反应④为乙酸和乙醇在浓硫 酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH 3COOCH 2CH 3不溶于水，密度比水小，所以试管B 中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。
高中化学有机推断题（经典）
高中化学有机推断题（经典）姓名：班级：1．尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。
完成下列填空：（1）写出反应类型：反应②__________________反应③___________________（2）写出化合物D的结构简式：____________________________________（3）写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：________________________________________________________________ ___（4）写出反应①的化学方程式：________________________________________________________________ ___（5）下列化合物中能与E发生化学反应的是_________。
a． b． c． d．（6）用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：________________________________________________________________ ___2．A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。
试回答：（1）A转化为B、C时，涉及到的有机反应类型有__________________；（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能跟金属钠反应放出氢气，而Q不能。
Q、R的结构简式分别为：Q_________、R_________________。
（3）气体X的化学式为_______________，D的结构简式为________________；（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为________________________________________________________________ _3. 分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。
全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题汇总附详细答案
全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题汇总附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．有机物种类繁多，结构复杂。
（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。
（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是___。
（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。
（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。
如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH 3CH(CH 3)CH 3和CH 3CH 2CH 2CH 3，a 为CH 3CH(CH 3)CH 3，则其同分异构体为：CH 3CH 2CH 2CH 3；④c 为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH 2=CH 2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH 3-CH 2-CH(CH 3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH 2。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。
H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分子式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。
(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应，除G外另一产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式：____________________。
①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原子）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3︰2︰1，E能发生水解反应，则F的结构简式为______________。
高考化学有机化合物推断题综合题汇编附详细答案
高考化学有机化合物推断题综合题汇编附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。
请回答下列问题：(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。
①使溴水褪色的反应不一定是加成反应②使溴水褪色的反应就是加成反应③使溴水褪色的物质不一定是乙烯④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是________________。
在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用________。
(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是_____________________________________________________________________________。
【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可) 若乙烯与2Br 发生取代反应，必定生成HBr ，溶液的酸性会明显增强，若乙烯与2Br 发生加成反应，则生成22CH BrCH Br ，溶液的酸性变化不大，故可用pH 试纸予以验证【解析】【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓，据此分析解答。
高中有机化学推断题集
高中有机化学推断题集有机推断题集1．A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。
根据以下框图，回答问题：( l ) B和C均为有支链的有机化合物，B 的结构简式为______________________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D , D的结构简式为：________________________________________________；（2）G能发生银镜反应，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为_____________________________________________；（3）⑤的化学方程式是__________________________________________________；⑨的化学方程式是___________________________________________________；（4）①的反应类型是___________________，④的反应类型是______________________，⑦的反应类型是__________________；（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________ _________。
2.（9分）某些高分子催化剂可用于有机合成。
下面是一种高分子催化剂（Ⅶ）合成路线的一部分（Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反应均在一定条件下进行；化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环）：回答下列问题：（1）写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式（不要求标出反应条件）。
（2）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是（填字母）。
A．化合物Ⅰ可以发生氧化反应B．化合物Ⅰ与金属钠反应不生成．．．氢气C．化合物Ⅱ可以发生水解反应D．化合物Ⅲ不可以．．．使溴的四氯化碳深液褪色E．化合物Ⅲ属于烯烃类化合物（3）化合物Ⅵ是（填字母）类化合物。
高考化学复习有机化合物专项推断题综合练附详细答案
高考化学复习有机化合物专项推断题综合练附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH 2CH 2C1的名称是____________。
（2）E 中不含氧的官能团的名称为____________。
（3）C 的分子式为__________，B→C 的反应类型是____________。
（4）筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示： 组别 加料温度 反应溶剂AlCl 3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③ -20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl 1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。
此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。
（5）M 为A 的同分异构体，写出满足下列条件的M 的结构简式：__________________。
①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。
（6）结合上述合成路线，写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。
(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。
____________________________________________________________________________________________。
【答案】1，2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH I ClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】【分析】A 发生取代反应生成B ，B 发生还原反应生成C ，C 发生取代反应生成D ，D 发生取代反应生成E ，E 发生取代反应生成W ；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上；(2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B 分子去掉氧原子生成C ；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响；(5)M 为A 的同分异构体，M 符合下列条件：①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③l mol M 只能与1 molNaOH 反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键；(6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成，可由和SOCl 2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH 3I 发生取代反应得到。
(2021年整理)高中化学有机推断题集锦
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高考有机化学推断题集锦2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示：已知:E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2）n（俗名“乳胶”的主要成分)，G的分子式为（C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：（1）写出结构简式:E_______________,F___________________。
(2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。
（3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下:则：（1）反应②中生成的无机物化学式为 .（2)反应③中生成的无机物化学式为 .(3）反应⑤的化学方程式是。
（4）菲那西汀水解的化学方程式为。
3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题:（1)写出有机物F的两种结构简式,；(2）指出①②的反应类型：①；② ;（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出发生下列转化的化学方程式：C→D，D→E.4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
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高中化学有机推断题集锦高考有机化学推断题集锦2.以石油产品乙烯为起始原料，合成高分子化合物F和G，其合成路线如下图所示：已知E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊）。
反应方程式为：2CH2=CH2+2CH3COOH+O2+2H2O→2C4H6O2（醋酸乙烯酯）。
问题：1）写出结构简式：E：CH3COOCH=CH2，F：(CH3COOCH=CH2)n。
2）反应①、②的反应类型分别为加成反应和缩合反应。
3）A→B的化学方程式为：2CH3COOCH=CH2+H2O→XXX；B→C的化学方程式为：2C4H6O2+H2O2→(C4H6O2)n+2H2O。
1.有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下图所示：问题：1）反应②中生成的无机物化学式为NaCl，反应③中生成的无机物化学式为CaSO4.2）反应⑤的化学方程式为：C10H15NO+H2O2+HCl→C10H14ClNO2+H2O。
3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：问题：1）有机物F的两种结构简式为：F1：C6H5CH=CHCH3，F2：C6H5CH2CH=CH2.2）指出①②的反应类型：①为加成反应，②为消除反应。
3）与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式为C和D。
4）发生下列转化的化学方程式为：C→D：C6H5CH=CHCH3+HBr→C6H5CHBrCH3，D→E：C6H5CHBrCH3+NaOH→C6H5CH=CH2+NaBr+H2O。
4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4.问题：1）A的结构简式为：CH3CH2CH2Br，C的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，D的结构简式为：HOOCCH2CH2COOH，E的结构简式为：XXX。
2）在①～⑦的反应中，属于加成反应的是③和⑤。
3）下列反应的化学方程式为：①CH3CH2CH2Br+2NaOH→CH3CH2CH2OH+NaBr；②CH3CH2CH2OH+H2SO4→CH3CH2CH2OSO2OH；③CH3CH2CH2OSO2OH+HNO3→XXX→CH3CH2CH2OH+Na NO2；XXX→CH3CH2CH2OOCCH(NO2)CHCOOH+H2O；⑦CH3CH2CH2OOCCH(NO2)CHCOOH+2NaOH→C6H8O4+2H2O+2NaNO2.5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，这是一种常用的化妆品防霉剂。
其生产过程如下图所示：（反应条件未全部注明）1）有机物A的结构简式为：2）反应物的化学方程式为：（要注明反应条件）3）反应②的类型属于加成反应，反应④属于酯化反应。
4）反应③的方程式为：（反应条件不要写，要配平）5）在合成路线中，设计第③步反应的目的是制备中间体B。
6.据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：已知：Ⅰ）RNH2 + RCH2Cl/RNHCH2R + HCl（R和R代表烃基）Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题：1）C的结构简式是：2）D+E→F的化学方程式为：3）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式。
4）反应①~⑤中，属于取代反应的是第一步反应。
7.某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与氯乙烯、聚丙稀等树脂具有良好相溶性，是塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成：已知：合成路线：其中F与浓溴水混合时，不产生白色沉淀。
1）指出反应类型：反应②和反应③。
2）写出结构简式：Y是C6H5NH2，F是C6H5NHBr。
3）写出B+F→J的化学方程式。
8.已知：从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B和C按1：2反应生成Z，F和E按1：2反应生成W，W和Z互为同分异构体。
回答下列问题：1）写出反应类型：反应①是取代反应，反应②是加成反应。
2）写出化学反应方程式：反应③：2B + C → Z，反应④：2F + E → W。
3）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为：1,2-二甲基苯酚、1,2-二氯苯、1,2-二溴苯、1,2-二碘苯。
4）A的结构简式可能为2-甲基-1,3-丁二烯。
9.有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：现以2-甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。
试在方框内填写合适的有机物的结构简式，在（）内填写有关反应的类型。
A的结构简式为：CH3CH=C(CH3)COOCH3B的结构简式为：CH3CH(OH)CH2COOH（加成反应）C的结构简式为：CH3CH(OH)CH2COOCH3（酯化反应）X反应属于加成反应。
Y反应属于酯化反应。
Z反应属于聚合反应。
10.已知在磷的催化作用下，羧酸可以和卤素反应生成α-卤代物。
如图30-5所示，有机物A在一定条件下最终转化成I，由二分子G合成。
回答下列问题：1）写出有机物的结构简式：A：___________________________E：___________________________H：___________________________2）上述各步反应中，属于取代反应的有（填编号）：___________3）写出有关反应方程式：B→C：___________________________C→D：___________________________H→I：___________________________11.下面是一个合成反应的流程图。
A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明，有的未注明。
根据图填空：1）写出D的分子式，G的结构简式。
D的分子式：___________________________G的结构简式：___________________________2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型：反应②：___________________________（加成反应）反应⑤：___________________________（酯化反应）反应⑥：___________________________（消除反应）3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类）：______________________________________________________4）试计算该流程中，每生产1.00吨高分子化合物，理论上消耗NaOH固体吨数。
5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。
就该流程中大量消耗的NaOH，谈一谈你的建议或设想：12.以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。
请按要求填空：⑴写出下列反应的反应类型：1）乙烯和1,3-丁二烯反应生成H：___________________________2）H的加成反应：___________________________3）H的消除反应：___________________________13.卤代烃R-Cl可以在一定条件下发生反应，制备有机物W（A、B、C、D均为烃的衍生物）。
反应①使用H2SO3（或SO2+H2O）和Na2SO3、H2O，反应②使用乙烯和CH3COOCH=CH2，生成物W的分子式为C8H14O4，W的结构简式为未给出。
反应③和④中有一反应是与HCl加成，该反应是第⑦步反应，设计这一步反应的目的是生成物质C，物质C的结构简式是未给出。
反应⑤使用NaOH和H2O2，因为酚羟基容易被氧化，所以在反应③中先将-OH转化为-OCH3，第④步反应完成后再将-OCH3重新变成-OH。
在反应⑤的第④步中，生成物质E的分子式为C5H10O3，甲为Cl2，乙为HCl。
若甲、乙均为Cl2，则按下列要求写出C+E→W的化学方程式：①W为最小环状分子，未给出；②W为高分子，未给出。
符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有未给出种（包括C）。
8.化学反应分类化学反应可以分为加成反应、取代反应和水解反应等多种类型。
其中，加成反应指两个或多个物质结合成一个新的物质，如反应③中的2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O；取代反应则是指原有分子中的一个官能团被另一个官能团所取代，如反应④中的XXX→CH3COOCH3+H2O；水解反应则是指一种物质被水分子分解成两个或更多的物质，如反应②中的CH3CH2Cl+H2O→XXX。
9.化学反应分类X反应属于消去反应，即将分子中的一部分原子或官能团去除，如醇醚化反应；Y反应属于酯化反应或取代反应，即酸和醇反应生成酯或醚，如反应④；Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应，即两个或多个单体结合成一个高分子化合物，如聚乙烯的制备。
10.化学反应化合物CH2=CH2和XXX在反应③中结合生成CH3CHO 和H2O。
化合物CH3CH2Cl在反应②、⑤、⑥、⑦中分别与H2O、NaOH、CH3CH2OH和H2SO4反应生成不同的产物。
其中，反应②是水解反应，反应⑤是取代反应。
11.化学反应反应⑤中，BrCH2CH2Br和NaOH反应生成HOCH2CH2OH和NaBr。
可附设氯碱工艺，将产生的NaCl溶液进行电解，得到NaOH和Cl2.Cl2可以与Br2置换，循环用于有机合成，而H2可以收集后作为商品出售。
12.化学反应分类化学反应可以分为加成反应、消去反应和取代反应等多种类型。
其中，反应⑴中的加成反应和反应⑵中的消去反应都是常见的类型。
反应⑶和反应③中的取代反应则是指分子中的一个官能团被另一个官能团所取代。
在保护A分子中C=C不被氧化的过程中，可以采用反应③中的取代反应。
13.化合物命名和化学反应化合物C2H5OOC-CH2CH2COOC2H5的命名为乙酸乙酯二甲基己二酸酯。
反应⑥中，HCl和Cl2分别与化合物反应生成不同的产物。