第七版药剂学习题及答案 (1)
一、填空题（每空1分，共20分）
1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）
（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。微粒分散型
4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（）与吐温-80（）混合后的HLB值是（）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（ 7—9 ）。
值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I
2+KI→KI
3
可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（ 85％）。以g/g表示应为％
13.单糖浆的浓度为（ 85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（ 45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润
湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（ HLB ）值和油水两相的（量比）。
20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。
21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有( 分层 )( 絮凝)。
22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）。
我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。
23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（）ml。
24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。
25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）（惰性气体）。
26.注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，
其中环境质量要求最高的是（控制区）。
27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。
28.工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数目。
29.最细粉是指其中能通过（七）号筛的细粉含量不少于95%。
30.细粉是指其中能通过（六）号筛的细粉的含量不少于95%。
31.眼用散剂的粉末细度应达到（ 200 ）目。
32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（等量递加法）的方法。
33.药物粉末混合的方法有（研磨混合）（过筛混合）（搅拌混合）。
34.制备颗粒时首先加入（物料、黏合剂、润湿剂）进行制软材。
35.硬胶囊壳按其大小一般有（ 8 ）种规格。
36.空胶囊规格有（ 8）种，其中2号胶囊体积比0号胶囊（小）。
37.片剂处方中四大辅料是指（填充剂）（润湿剂与黏合剂）
（崩解剂）（润滑剂）。
38.在干燥物料的过程中，温度应（逐渐或徐徐）升高。
39.包糖衣的工序分为（隔离层）（粉衣层）（糖衣层）
（色糖衣层）（打光）。
40.眼膏剂的材料粉末细度应过（ 200 ）目筛。
41.凡士林属于软膏剂的（油脂）类型基质
42.软膏剂基质分为（油脂性基质）（水溶性基质）（乳剂型基质）三类。
的全称是（二甲基亚砜），软膏剂中起（透皮吸收促进剂）的作用。
44.乳膏剂分为（W/O型）（O/W型）两类。
45.栓剂基质分为（油脂性基质）和（水溶性基质）两类。
47.浸出制剂制备常用的浸出方法有（渗漉法）（回流法）（循环回流浸出法）、、（煎煮法）（浸渍法）。索氏提取法
48.浸出方法中属于动态浸出的是（循环回流浸出法）。
49.浸出制剂的浸出过程分为（浸润）（溶解）
（扩散）（置换）。
50.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（ 1g ）。
二、单选题（每题 1 分，共 10 分）
1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ D）
A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C．药物剂型必须与给药途径相适应D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
3. 不能增加药物溶解度的方法是（ C ）
A．加入助溶剂B．加入增溶剂C．加入润湿剂D．使用适宜的潜溶剂
4. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ D ）
A．延缓水解B．防腐作用C．增溶作用D．助溶作用
5.表面活性剂性质不包括（ D ）
A．亲水亲油平衡值B．克氏点和昙点C．胶团D．适宜的粘稠度
、B两种表面活性剂（HLB
A =12，HLB
B
=4），按W
A
:W
B
=3:1混合使用，所得混合液的HLB值为
（ C ）.8
和B两种表面活性剂混合使用，其中HLB
A =15，HLB
B
=4，欲制备HLB＝10的混合
乳化剂100g，需B( B ) B.45.5g C.34.5g D.65.5g
8.下列溶剂中属于半极性的是( D )。
A.蒸馏水
B.植物油
C.甘油
D.乙醇
9.对液体药剂的质量要求错误的是（ D ）
A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力
C．含量应准确 D．常用的溶剂为蒸馏水
10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（ C ）
A．润湿性B．稳定性C．溶解速度D．溶解度
11.溶液剂的附加剂不包括（B）
A．助溶剂 B．润湿剂 C．抗氧剂 D．增溶剂
12.碘酊属于哪一种剂型的液体制剂( D )
A．胶体溶液型B．混悬液型C．乳浊液型D．溶液型
13.下列哪个不属于矫味剂( A )
A．润湿剂 B．甜味剂 C．胶浆剂 D．泡腾剂
14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做（ C ）
A．固化B．溶胶C．胶凝D．沉降
15.混悬剂的附加剂不包括（ A ）
A．增溶剂 B．助悬剂C．防腐剂D．絮凝剂
16.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（C）
A 增溶剂 B润湿剂 C.助悬剂 D絮凝剂
17.下列公式, 用于评价混悬剂中助悬剂效果的是（ C ）
A．ζ=4πηV/eE B. f= W/G-(M-W) C．β=F/F
∞
18.混悬剂中加入助悬剂是为了( A )
A．增加溶液的黏度 B．改变溶液的pH值 C．降低溶液的黏度 D．增加药物溶解度
19.在混悬液中加入适当电解质，使微粒形成疏松的絮状体，此现象称为( B )。
A.乳化
B.絮凝
C.沉降
D.润湿
20.乳剂的类型主要取决于（ C ）
A 乳化剂的HLB值
B 乳化剂的量
C 乳化剂的HLB值和两相的量比
D 制备工艺
21.乳剂的附加剂中不包括（ B ）
A．增溶剂 B．抗氧剂 C．乳化剂D．防腐剂
O型的乳化剂是（ C ）
A．硬脂酸钠 B．阿拉伯胶 C．硬脂酸钙D．十二烷基硫酸钠
23.对乳剂的叙述正确的是（ D ）
A．乳剂的基本组成是水相与油相B．司盘类是O/W型乳化剂
C．W/O型乳剂能与水混合均匀 D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型24.不属于均相液体制剂的是（ D ）
A．溶液剂 B．溶液型注射剂 C．芳香水剂D．溶胶剂
25在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（ C ）
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠 D.硫代硫酸钠
26.无抗氧活性的物质是（ B ）
A．Vc B. NaHSO
4 C. NaHSO
3
D. Na
2
SO
3
27.水针灌封后常用哪种方法灭菌（ A ）
A.流通蒸汽灭菌法
B.热压灭菌法
C.煮沸法
D.火焰法
28.注射剂的灌封车间属于( C )
A. 生产区
B. 控制区
C.洁净区
D. 无要求
29.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( B )
A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或亚硫酸钠
30.注射剂灭菌后应立即检查( D )
A．热原 B．pH C．澄明度 D．漏气
31.药典筛中孔最细的是( C )。
A.一号筛目筛 C.九号筛目筛
32.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（ A ）
A．每1英寸长度上的筛孔数目B．每1平方英寸面积上的筛孔数目
C．每1市寸长度上的筛孔数目D．每1平方寸面积上的筛孔数目
33.关于混合的叙述不正确的是（ D ）
A．混和的目的是使含量均匀 B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合 D．为使混合均匀，混合时间越长越好
34.散剂的质量检查项目不包括（ D ）
A．均匀度 B．粒度 C．水分D．崩解度
35.一步制粒法指的是（ B ）
A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．高速搅拌制粒 D．大片法制粒
36.一步制粒机完成的工序是（ C ）
A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥
C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒
37.最宜制成胶囊剂的药物是（ B ）
A．药物的水溶液 B．有不良嗅味的药物 C．易溶性的刺激性药物 D．吸湿性强的药物38.下列药物一般不宜制成硬胶囊剂的是（ C ）
A．小剂量刺激性药物 B．难溶于水的药物 C．吸湿性强的药物 D．光敏药物39. 同一药物化学稳定性最差的剂型是（ A ）
A．溶液剂 B．颗粒剂 C．胶囊剂 D．散剂
40.制颗粒的目的不包括（B）
A．增加物料的流动性 B．避免粉尘飞扬
C．减少物料与模孔间的摩擦力 D．增加物料的可压性
41.现制备某片剂1000片，得到305.5kg干颗粒，加入滑石粉3kg，则每片片重应为( B0.3085g C.0.3355g
42.下列辅料既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的是（ D ）
A.糊精 B．甲基纤维素 C．滑石粉 D．微晶纤维素
43.不属于湿法制粒的方法是（ B ）
A．过筛制粒 B．滚压式制粒 C．流化沸腾制粒 D．喷雾干燥制粒
44.可作为肠溶衣的高分子材料是（ B ）
A．丙烯酸树脂Ⅳ号 B．丙烯酸树脂Ⅱ号 C．丙烯酸树脂E 型
D．羟丙基甲基纤维素（HPMC）
45.不属于软膏剂的质量要求是（B）
A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格
C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格
46.以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（ A ）
A．研和法 B．熔和法 C．乳化法 D．热熔法
47.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是( A )
A．羊毛脂 B．硅酮 C．石蜡 D．植物油
48.软膏剂中加入能增加药物透皮吸收的成分称为( A )。
A.促透剂
B.润湿剂
C.基质
D.附加剂
49.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是( B )
A．粉碎度 B．浓度梯度 C．pH D．表面活性剂
50.药材始终与空白溶剂接触，保持最大的浓度差的浸出方法是( D )。
A.煎煮法
B.浸渍法
C.回流法
D.渗漉法
51.浸膏剂的浓度标准为1g药材相当于原药材( D )。
A.10g
B.20g
C.1g ～5g
52.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（ A ）A．1g相当于原药材的2-5g B．1ml相当于原药材的1g
C．1g相当于原药材的5g D．1ml相当于原药材的2-5g
三、多选题（每题 2 分，共 20 分）
1．关于剂型分类的叙述正确的是（ ABCD ）
A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型
B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征
C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的
D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂都属于均相系统的剂型
E．按形态分类，仅包括固体、气体和液体三类剂型
2.剂型按形态分为（ ABDE ）
A.液体制剂
B.半固体制剂
C. 浸出制剂
D.气体制剂
E. 固体制剂
3. 药物剂型分类可以（ ABD ）
A.按形态分类
B.按给药途径分类
C.按中西药命名分类
D.按分散系统分
E.按药物颜色分
4.药物剂型的重要性有（ ABCD ）
A．可以改变药物的作用性质B．可以调节药物的作用速度C．可使药物产生靶向作用D．可降低药物的毒副作用 E．方便患者使用
5．表面活性剂在药剂学中的作用（ ACDE ）
A．增溶B．助溶C．润湿D．去污E．杀菌
6.吐温的全称为（ B ）作用为（ E ），司盘的全称为（ A ），作用为（ F ）。
A.脱水山梨醇脂肪酸酯
B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯
C.山梨醇脂肪酸酯
D.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯
W型乳化剂 O型乳化剂
7．可在口服液体制剂中选用的防腐剂有（ABD）
A．羟苯酯类B．苯甲酸C．新洁而灭D．薄荷油E．胡萝卜素
8.肥皂类的表面活性剂按结构分包括（ AD ）
A.高级脂肪酸盐
B.硫酸酯盐
C.低级脂肪酸盐
D.季胺盐
E. 磺酸盐
9.属于表面活性剂类的附加剂有（ ABC ）
A．增溶剂B．乳化剂 C．润湿剂D．絮凝剂E．抗氧剂
10.用于表示表面活性剂特性的有（ BCDE ）
A．RH B．CMC C．HLB值 D．克拉费特点 E．昙点
11．属于液体药剂的有（ABCDE）
A．磷酸可待因糖浆B．盐酸麻黄碱滴鼻剂C．碘酊
D．复方硼酸钠溶液E．克霉唑乳膏
12可考虑制成混悬剂的有（ ACE ）
A．难溶性药物 B．剧毒药 C．为了使药效缓慢、持久
D．剂量小的药物 E.药物的剂量超过了溶解度
13.根据Stokes定律，影响微粒沉降速度的有（ ABCDE ）
A．微粒的半径B．微粒的密度C．分散介质的黏度
D．重力加速度E．分散介质的密度
14.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有（ AC ）
A．降低药物粒度 B．增加药物的溶解度C．增加分散介质的粘度D．增加分散相与分散介质的密度差 E．增加药物的表面积
16..混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是（ CD ）A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂 E．分散剂
17. 可作为乳化剂使用的物质有（ ABC ）
A. 表面活性剂
B. 明胶
C. 固体粉末
D. 氮酮
E.蒸馏水
18. 可用于偏碱性的注射剂中的抗氧剂有（ DE ）
μ m 微孔滤膜微孔滤膜号垂熔玻璃滤器
号垂熔玻璃滤器号垂熔玻璃滤器
20.可作为抗氧剂的物质是（ CE ）
C
4
21下列哪些可常选择热压灭菌（BDE）
A.注射用油
B.右旋糖酐注射液
C.无菌室空气
D.葡萄糖输液
E.氯霉素注射剂
22.不适合填充软胶囊的物料有（ CD ）
A．油类液体药物 B．药物的油溶液 C．药物的水溶液
D．药物的乙醇溶液 E．药物的PEG400混悬液
23.湿法制粒包括（ ABCD ）
A．软材挤压过筛制粒 B．一步制粒 C．喷雾干燥制粒
D．高速搅拌制粒 E．大片法制粒
26.可做片剂崩解剂的是（）
A．淀粉浆 B．干淀粉 C．羧甲基淀粉钠 D．硬脂酸镁 E．羧甲基纤维素钠27.片剂包衣的目的是（ ABC ）
A．掩盖药物的不良气味 B．增加药物的稳定性 C．控制药物释放速度D．避免药物的首过效应 E．提高药物的生物利用度
28.下列有关片剂制备的叙述中，正确的是（ BD ）
A. 颗粒硬度小，压片后崩解快
B. 颗粒过干会造成裂片
C. 粒中细粉过多会造成粘冲
D. 随压力增大，片剂的崩解时间会延长
E. 可压性强的物料压成的片剂，崩解慢
29.引起片重差异超限的原因是（ ACDE ）
A．颗粒中细粉过多 B．压力不恰当 C．颗粒的流动性不好D．冲头与模孔吻合性不好 E．加料内物料的重量波动
30.片剂制备时产生松片的原因（ BCD ）
A．黏合剂黏性太差 B．压力不够 C．物料受压的时间不够
D．黏合剂用量不够 E．润滑剂用量不够
31.在压片过程中压力过大会出现（ AD ）
A.裂片
B.松片
C.粘冲
D.崩解迟缓
E.色斑
32.可作为肠溶衣的高分子材料是（ AC ）
A．丙烯酸树脂Ⅱ号 B．丙烯酸树脂Ⅳ号
C．丙烯酸树脂L型 D．羟丙基甲基纤维素（HPMC）
E. 型羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）
33.可用做肠溶衣材料的辅料有（ BC ）
A.淀粉 C.丙稀酸树脂S型 D.丙稀酸树脂E型 E.聚乙二醇类
34.关于乳剂基质的特点正确的有（ ABCD ）
A．由水相、油相、乳化剂三部分组成 B．分为W/O 、O/W二类
C．W/O乳剂基质被称为“冷霜” D．O/W乳剂基质被称为“雪花膏”E．湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质
36.需加入保湿剂的基质有（ ABCD ）
A.甘油明胶
B.甲基纤维素
C.卡波姆
D.雪花膏
E.凡士林
38.制备栓剂时，选用润滑剂的原则错误的有（ ABCD ）
A.任何基质都可采用水溶性润滑剂
B.水溶性基质采用水溶性润滑剂
C.油脂性基质采用油溶性润滑剂
D.无需用润滑剂
E.水溶性基质采用油脂性润滑剂
39.可增加透皮吸收性的物质有（ DE ）
A.月桂醇硫酸钠
B.尿素
C.山梨醇
D.氮酮类
E.二甲基亚砜
40.中药材常用的浸出方法有（ ABCDE ）
A. 煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.回流法
E.索氏提取
42.下列哪种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程（ CD ）
四、处方分析题（每空 1 分，共 20 分）
1.鱼肝油乳剂
鱼肝油500ml（主药）
阿拉伯胶125g（乳化剂）
西黄蓍胶7g（辅助乳化剂）
杏仁油1ml（芳香剂）
糖精钠（甜味剂）
三氯甲烷2ml（防腐剂）
蒸馏水加至1000ml（溶剂）
2. 炉甘石洗剂（混悬剂）：
炉甘石150g（主药）
氧化锌50g（辅药）羧甲基纤维素钠（助悬剂）甘油50ml（润湿剂）蒸馏水加至1000ml（溶剂）3. 氯霉素注射液：
氯霉素125g（主药）
丙二醇800ml（替溶剂）焦亚硫酸钠 g（抗氧剂）
EDTA-2Na0.05 g（金属螯合物）注射用水加至1000ml（溶剂）
4. 右旋糖酐注射液：
右旋糖酐60g（主药）
（等渗调节
氯化钠9g
剂）
注射用水加至1000 ml（溶剂）
5.盐酸普鲁卡因注射剂：
盐酸普鲁卡因5g（主药）
氯化钠8g（等渗调节剂）
L 盐酸适量（ pH调节剂）
注射用水加至1000ml（溶剂）
6.复方细胞色素C注射液：
细胞色素 C7.65g（主药）
双甘氨肽（主药）
亚硫酸钠（抗氧剂）
亚硫酸氢钠（ pH调节剂）
注射用水加至1000ml（溶剂）7.醋酸可的松注射剂：
醋酸可的松25g（主药）
盐酸利多卡因5g（局麻剂）
海藻酸钠5g（助悬剂）
吐温 802g（增溶剂）
注射用水加至1000ml（溶剂）
8.盐酸肾上腺素注射液：
盐酸肾上腺素10g（主药）
36%盐酸（ pH调节剂）
氯化钠88g（等渗调节剂）
焦亚硫酸钠2g（抗氧剂）
（金属螯合
EDTA-2Na2g
物）
注射用水加至10000 ml（溶剂）
片：
9.维生素B
2
核黄素5g（主药）
淀粉26g（填充剂和崩解剂）
药剂学在线作业标准答案.
您的本次作业分数为：96分单选题 1.下列关于药典作用的表述中，正确的是( )。 A 药典作为药品生产、检验、供应的依据 B 药典作为药品检验、供应与使用的依据 C 药典作为药品生产、供应与使用的依据 D 药典作为药品生产、检验与使用的依据 E 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据 正确答案:E 2.下列关于乳剂的表述中，错误的是（）。 A 乳剂属于胶体制剂 B 乳剂属于非均相液体制剂 C 乳剂属于热力学不稳定体系 D 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂 E 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高 正确答案:A 3.根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）。 A 方剂 B 调剂 C 中药 D 制剂 E 剂型 正确答案:D 4.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）。 A 增加混悬剂的离子强度 B 使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定 C 调节制剂的渗透压 D 使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定 E 增加介质的极性，降低药物的溶解度 正确答案:D 5.冷冻干燥的工艺流程正确的为（）。 A 预冻→升华→干燥→测共熔点 B 测共熔点→预冻→升华→干燥→升华 C 预冻→测共熔点→升华→干燥 D 预冻→测共熔点→干燥→升华 E 测共熔点→预冻→干燥 正确答案:B 6.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（）。 A 可供内服或外用 B 有保湿作用 C 能与水、乙醇混合使用
D 甘油毒性较大 E 30%以上的甘油溶液有防腐作用 正确答案:D 7.以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（）。 A 作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B 聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C 聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质 D 聚乙二醇可用作软膏基质 E 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 正确答案:A 8.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。 A 加助溶剂 B 加助悬剂 C 成盐 D 改变溶剂 E 加增溶剂正确答案:B 9.下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是（）。 A 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12h B 稀配法适用于质量较差的原料药的配液 C 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D 输液剂灭菌条件为121℃、45min E 药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用 正确答案:E 10.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。 A 蒸馏水 B PEG C 乙醇 D 丙二醇 E 植物油 正确答案:A 11.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）。 A 100级 B 300,000级 C 10,000级 D 100,000级 E B、C均可正确答案:A 12.下列关于药物溶解度的正确表述为（）。 A 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量 B 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
《药剂学》第1、2阶段作业答案
药剂学第一次作业 一、名词解释（每个3分，共30分） 1、药剂学：指是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等 内容的综合性应用技术科学. 2、剂型：指适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药 形式，就叫做药物剂型,简称剂型。 3、制剂：指各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的 并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂. 4、新药：指我国未生产过的药品及已生产的药品中：（1）增加新的适应症（2）改变给药 途径（3）改变剂型。 5、GMP：指药品生产质量管理规范。 6、临界胶束浓度：指表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度. 7、HLB值：指表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。 8、昙点：指因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙,此时的温 度称为昙点或浊点。（对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊的现象叫起昙，此时的温度称为浊点或昙点） 9、絮凝度：指表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数，是比较混悬剂絮凝程度的重要 参数。 10、热原：指是微生物产生的内毒素，由磷酯、脂多糖、蛋白质组成的复合物，脂多糖具有强热原活性。 二、填空题（每个3分，共30分） 1、溶解法制备糖浆剂可分为热溶法法和冷溶法。 2、制备高分子溶液要经过的两个过程是有限溶胀和无限溶胀。 3、混悬剂的质量评价内容包括粒子大小的测定、絮凝度的测定、流变学测定和 重新分散试验。4、乳剂的热力学不稳定性表现有分层、絮凝、转相、和合并与破坏、酸败。 5、影响湿热灭菌的主要因素有微生物的种类与数量、蒸汽的性质、液体制剂的介质性质和 灭菌温度时间。 6、注射剂常用的附加剂包括抗氧剂、抑菌剂、局麻剂
药剂学课后习题答案
第1章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、 GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第9章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂
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药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
浙大药剂学在线作业答案
您的本次作业分数为：88分单选题 1.去污剂的HLB最适范围（）。 A 3～8 B 7～9 C 8～16 D 13～16 E 15～18 正确答案:D 单选题 2.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。 A 山梨醇 B 羟苯酯类 C 鲸蜡醇 D 聚乙二醇4000 E 液体石蜡 正确答案:A 单选题 3.下列原因可以造成片剂的弹性复原及压力分布不均匀（）。 A 裂片 B 粘冲 C 崩解迟缓 D 片重差异过大 E 色斑 正确答案:A 单选题 4.下列有关注射剂的制备，正确的是（）。 A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行 B 配制、精滤、灌封在洁净区进行
C 灌封、灭菌在洁净区进行 D 配制、灌封、灭菌在洁净区进行 E 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行 正确答案:E 单选题 5.以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。 A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 B 眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h C 眼膏剂较滴眼剂作用持久 D 应在无菌条件下制备眼膏剂 E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物 正确答案:E 单选题 6.复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方: 磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 、三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g 、淀粉40g 、10%淀粉浆24g、干淀粉23g（4%左右）、硬脂酸镁3g （0.5%左右），制成1000片（每片含SMZ 0.4g）。干淀粉的作用为（）。 A 崩解剂 B 稀释剂 C 粘合剂 D 吸收剂 E 润滑剂 正确答案:A 单选题 7.以下有关栓剂置换价的正确表述为（）。 A 同体积不同基质的重量比值 B 同体积不同主药的重量比值 C 主药重量与基质重量比值 D 药物体积与同体积栓剂基质重量比值
15秋西交《药剂学》在线作业满分答案[001]
15秋西交《药剂学》在线作业满分答案 一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。） 1.下列是软膏烃类基质的是（）、 A.硅酮 B.蜂蜡 C.羊毛脂 D.聚乙二醇 E.固体石蜡 正确答案 ：E 中药药剂学试题及答案 2. HPMCP可做片剂的何种材料（）、 A.肠溶衣 B.糖衣 C.胃溶衣 D.崩解剂 E.润滑剂 正确答案 ：A 3. 下述那种方法不能增加药物的溶解度（）、 A.加入助溶剂 B.加入非离子表面活性剂 C.制成盐类 D.应用潜溶剂 E.加入助悬剂 正确答案 ：E 4. 热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）、 A.过热蒸汽 B.饱和蒸汽 C.不饱和蒸汽 D.湿饱和蒸汽 E.流通蒸汽 正确答案 ：B 5. 常用于过敏性试验的注射条件是（）、 A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射 正确答案 ：D 6. 下列是软膏水性凝胶基质是（）、 A.植物油 B.卡波姆
C.泊洛沙姆 D.凡士林 E.硬脂酸钠 正确答案 ：B 7. 作为注射液抗氧剂的是、 A.亚硫酸钠 B.硫代硫酸钠 C.乙醇 D.苯甲酸钠 E.枸橼酸钠 正确答案 ：A 8. 经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为（）、 A. 2-5 B. 1-4 C. 1-5 D. 2-6 F.3-7 正确答案 ：B 9. 无菌室空气采用的灭菌方法是（）、 A.流通蒸汽灭菌 B.干热空气灭菌 C.火焰灭菌法 D.紫外线灭菌 E.热压灭菌 正确答案 ：D 10. 普通片剂的崩解时限要求是（）、 A. 15min B. 30min C. 45min D. 60min F.120min 正确答案 ：A 11. 加入改善凡士林吸水性的物料是（）、 A.植物油 B.鲸蜡 C.液体石蜡 D.羊毛脂 E.聚乙二醇 正确答案 ：D 12. 具有特别强的热原活性的是（）、A. 核糖核酸 F.胆固醇 G.脂多糖 H.蛋白质 I.磷脂 正确答案 ：C 13. 膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（ A.明胶
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
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药剂学作业1答案（药剂学第1 —3章） 1 ?结合工作经验简述药剂学的任务。 解：见书3,药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型，以保证用质量优良、安全、有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要，药剂学的主要任务及发展趋势如下：① 研究药剂学的基本理论与生产技术；② 开发新剂型和新制剂；③积极研究和开发药用新辅料；④ 整理与开发中药剂型；⑤ 研究和开发制剂的新机械和新设备。（同学们请根据自己的工作情况加以阐述。） 2. GMP和GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？ 解：见书15,①GMP药品生产质量管理规范，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则，是医药工业新建和改造的依据。② GLP:药品安全试验规范，指试验条件下，进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。 3?请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。每种剂型的定义是什么？它们的质量要求是什么？ 解：①溶液剂：复方碘溶液。溶胶剂：碘化钾溶胶。高分子溶液剂：胃蛋白酶合剂。混悬剂：复方硫磺洗剂。乳剂：鱼肝油乳剂。②质量要求：⑴液体制剂要 求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定的防腐能力。⑵制剂所需溶剂应首 选水作溶剂。⑶均相液体制剂应均匀澄明；非均相液体制剂应粒径小且均匀，并伴有良好的再分散性。⑷ 液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。 4?表面活性剂的特性有哪些？请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的应用。 解：⑴ 表面活性剂的特性：① 物理化学性质：1、形成胶束：临界胶束浓度cmc 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。2、亲水亲油平衡值HLB表面活性 分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。HLB3-6: W/0型hlb8-18 : O/W 型HLB7-9:润湿剂HLB13-18:增溶剂。3、增溶作用增溶：表面活性剂在水中达到cmc后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成 透明胶体溶液，这种现象称增溶。离子型表面活性剂特征值krafft点：离子型 表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称krafft点。非离子型表面活性剂（聚氧乙烯型）：当温度上升到一定程度，聚氧乙烯链发生脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂析出，溶液混浊，这一现象称起昙。这一温度称浊点或昙点。吐温类有，泊洛沙姆观察不到。②表面活性剂的生物学性质：1、表面活性剂对药物吸收的影响：增加或减少。2、表面活性剂与蛋白质的相互作用：使蛋白质变性。3、表面 活性剂的毒性：阳>阴>非吐温20>60>40>80 4、表面活性剂的刺激性：十二烷基硫酸钠产生损害，5、吐温类小。⑵表面活性剂在药剂学中的应用：①作增溶剂：例如甲酚在水中的溶解度为2% 但在钠肥皂溶液中却增大到50% ② 作润湿剂：例如喷洒农药杀灭害虫时，如果农药水溶液对植物的茎叶表面润湿不够，药液易滚落下来不仅造成浪费，而且洒在植物上的药液也不能良好的展开，待水 分蒸发后，叶面上只能形成断续的斑点，杀虫效果不好。若在药液中加入少量表面活性剂，使药液易在叶面展开，待水分蒸发后，形成均匀的药物薄层，大大提咼了农药的利用率和杀虫效果。 5?举例说明增加难溶性药物溶解度的方法。
《药剂学》试题库完整
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药剂学在线作业浙大远程答案
浙大远程《药剂学》在线作业（浙大远程答案） 1.去污剂的HLB最适范围（）。 ? A 3～8 ? B 7～9 ? C 8～16 ? D 13～16 ? E 15～18 正确答案:D 2.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。 ? A 结晶压片法 ? B 干法制粒法 ? C 粉末直接压片 ? D 湿法制粒压片 ? E 空白颗粒法 正确答案:D 3.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。 ? A 山梨醇 ? B 羟苯酯类 ? C 鲸蜡醇 ? D 聚乙二醇4000 ? E 液体石蜡 正确答案:A 4.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围（）。 ? A 3～8 ? B 7～9 ? C 8～16 ? D 13～16
? E 15～18 正确答案:B 5.在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是（）。 ? A 山梨醇 ? B 羟苯酯类 ? C 鲸蜡醇 ? D 聚乙二醇4000 ? E 液体石蜡 正确答案:E 6.采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷出的制剂是（）。 ? A 吸入气雾剂 ? B 粉雾剂 ? C 喷雾剂 ? D 外用气雾剂 正确答案:B 7.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂（）。 ? A 聚维酮 ? B 乳糖 ? C 交联聚维酮 ? D 水 ? E 硬脂酸镁 正确答案:E 8.用于皮肤和粘膜及空间消毒的气雾剂是（）。 ? A 吸入气雾剂 ? B 粉雾剂 ? C 喷雾剂 ? D 外用气雾剂 正确答案:D
9.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的填充剂（）。 ? A 聚维酮 ? B 乳糖 ? C 交联聚维酮 ? D 水 ? E 硬脂酸镁 正确答案:B 10.物料颗粒大小不匀，流动性不好会造成（）。 ? A 裂片 ? B 粘冲 ? C 崩解迟缓 ? D 片重差异过大 ? E 色斑 正确答案:D 11.W/O型乳化剂的HLB最适范围（）。 ? A 3～8 ? B 7～9 ? C 8～16 ? D 13～16 ? E 15～18 正确答案:A 12.供肺部吸入的气雾剂是（）。 ? A 吸入气雾剂 ? B 粉雾剂 ? C 喷雾剂 ? D 外用气雾剂 正确答案:A 13.在软膏剂中,作乳剂型软膏剂的防腐剂是（）。
药剂学作业1答案
药剂学作业1答案 (药剂学第1—3章) 1．结合工作经验简述药剂学的任务。 解：见书3，药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型，以保证用质量优良、安全、有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要，药剂学的主要任务及发展趋势如下：①研究药剂学的基本理论与生产技术；②开发新剂型和新制剂； ③积极研究和开发药用新辅料；④整理与开发中药剂型；⑤研究和开发制剂的新机械和新设备。（同学们请根据自己的工作情况加以阐述。） 2．GMP和GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？ 解：见书15，①GMP：药品生产质量管理规范，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则，是医药工业新建和改造的依据。②GLP：药品安全试验规范，指试验条件下，进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。 3．请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。每种剂型的定义是什么？它们的质量要求是什么？ 解：①溶液剂：复方碘溶液。溶胶剂：碘化钾溶胶。高分子溶液剂：胃蛋白酶合剂。混悬剂：复方硫磺洗剂。乳剂：鱼肝油乳剂。②质量要求：⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定的防腐能力。⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂。⑶均相液体制剂应均匀澄明；非均相液体制剂应粒径小且均匀，并伴有良好的再分散性。⑷液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。
4．表面活性剂的特性有哪些？请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的应用。 解：⑴表面活性剂的特性：①物理化学性质：1、形成胶束：临界胶束浓度cmc：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。2、亲水亲油平衡值HLB：表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。HLB3-6：W/O型hlb8-18：O/W 型HLB7-9：润湿剂HLB13-18：增溶剂。3、增溶作用增溶：表面活性剂在水中达到cmc后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种现象称增溶。离子型表面活性剂特征值krafft点：离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称krafft点。非离子型表面活性剂（聚氧乙烯型）：当温度上升到一定程度，聚氧乙烯链发生脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂析出，溶液混浊，这一现象称起昙。这一温度称浊点或昙点。吐温类有，泊洛沙姆观察不到。②表面活性剂的生物学性质：1、表面活性剂对药物吸收的影响：增加或减少。2、表面活性剂与蛋白质的相互作用：使蛋白质变性。3、表面活性剂的毒性：阳>阴>非吐温20>60>40>80。4、表面活性剂的刺激性：十二烷基硫酸钠产生损害，5、吐温类小。⑵表面活性剂在药剂学中的应用：①作增溶剂：例如甲酚在水中的溶解度为2%，但在钠肥皂溶液中却增大到50%，②作润湿剂：例如喷洒农药杀灭害虫时，如果农药水溶液对植物的茎叶表面润湿不够，药液易滚落下来不仅造成浪费，而且洒在植物上的药液也不能良好的展开，待水分蒸发后，叶面上只能形成断续的斑点，杀虫效果不好。若在药液中加入少量表面活性剂，使药液易在叶面展开，待水分蒸发后，形成均匀的药物薄层，大大提高了农药的利用率和杀虫效果。
固体制剂习题答案
第8章散剂 一、A型题（单选题） 1．关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是 A．当液体组分较大时可加入稀释剂吸收 B．一般可利用处方中其他固体组分吸收 C．当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D．不宜蒸发除去液体 E．可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法 2．散剂中所含的水分不得超过 A．9.0% B．5.0% C．3.0% D．8.0% E．6.0% 3．下列口服固体剂型吸收最快的是 A．胶囊剂 B．片剂 C．水丸 D．散剂 E．包衣片剂 4．当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为 A．增溶现象 B．絮凝现象 C．润湿现象 D．低共溶现象 E．液化现象 5．关于倍散的叙述，错误的是 A．药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散 B．取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散 C．药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散 D．取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散 E．倍散可保证药物的含量准确 6．九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A．研磨法 B．过筛混合法 C．等量递增法 D．分散法 E．打底套色法 7．按药物组成分类的散剂是 A．内服散剂 B．含液体成分散剂 C．含低共溶组分散剂 D．复方散剂
E．非分剂量散剂 8．在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A．外用散 B．调敷散 C．撒布散 D．煮散 E．倍散 9．以下关于散剂特点的叙述，错误的是 A．易吸湿变质的药物不宜制成散剂 B．对疮面有一定的机械性保护作用 C．比表面较大、奏效较快 D．刺激性强的药物不宜制成散剂 E．含挥发性成分较多的处方宜制成散剂 10.散剂制备工艺中关键环节是 A、粉碎 B、过筛 C、混合 D、分剂量 E、质量检查 二、B型题（配伍选择题） [1~4] A．8号筛 B．6号筛 C．9号筛 D．4号筛 E．7号筛 1．用于消化道溃疡病散剂应通过 2．儿科和外用散剂应通过 3．眼用散剂应通过 4．一般内服散剂应通过 [5~9] A．制备低共熔组分 B．蒸发去除水分 C．套研 D．无菌操作 E．制成倍散 5．益元散制备时，朱砂与滑石粉应 6．硫酸阿托品散应 7．痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应 8．蛇胆川贝散制备时应 9．眼用散制备时应 三、X型题（多选题） 1．中药散剂具备下列哪些特点 A．制备简单，剂量可随意增减，适于医院制剂
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《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
药剂学在线作业
窗体顶端 您的本次作业分数为：88分单选题 1.要求进行澄明度检查（）。 A 合剂 B 栓剂 C 注射剂 D 片剂 E 软膏剂 正确答案:C 单选题 2.下列关于药物溶解度的正确表述为（）。 A 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量 B 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 C 在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 D 药物在生理盐水中所溶解的最大量 E 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量 正确答案:C 单选题 3.重力作用可造成乳剂（）。 A 分层 B 转相 C 絮凝 D 破裂 E 酸败 正确答案:A 单选题 4.醋酸可的松注射剂属于（）。 A 混悬型注射剂
B 电解质输液 C 胶体输液 D 营养输液 E 粉针 正确答案:A 单选题 5.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（）。 A 结晶压片法 B 干法制粒法 C 粉末直接压片 D 湿法制粒压片 E 空白颗粒法 正确答案:A 单选题 6.乳化剂类型改变，最终可导致（）。 A 分层 B 转相 C 絮凝 D 破裂 E 酸败 正确答案:B 单选题 7.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。 A 蒸馏水 B PEG C 乙醇 D 丙二醇
E 植物油 正确答案:A 单选题 8.处方中的渗透压调节剂是（）。 A 醋酸可的松微晶25g B 氯化钠3g C 聚山梨酯801.5g D 羧甲基纤维素钠5g E 硫柳汞0.01g/制成1000ml 正确答案:B 单选题 9.不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是（）。 A 吸入气雾剂 B 粉雾剂 C 喷雾剂 D 外用气雾剂 正确答案:C 单选题 10.粉针剂原料药的精制、烘干在（）。 A 100级洁净厂房中进行 B 1万级洁净厂房中进行 C 10万级洁净厂房中进行 D 一般生产区中进行 E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行 正确答案:A 单选题 11.在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是（）。 A 山梨醇
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⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
《药剂学》单项选择题习题及答案
《药剂学》单项选择题习题及答案 题目:药剂学概念正确的表述是 答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 正确答案:b 题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。 答案a 筛号是以每一英寸筛目表示 答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小 答案c 最大筛孔为十号筛 答案d 二号筛相当于工业200目筛 正解答案:b 题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。 答案a 粒子的大小及分布 答案b 含湿量 答案c 加入其他成分 答案d 润湿剂 正确答案:d 题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。 答案a 堆密度 答案b 真密度 答案c 粒密度 答案d 高压密度 正确答案:b 题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。 答案a 吸收好,生物利用度高 答案b 可提高药物的稳定性 答案c 可避免肝的首过效应 答案d 可掩盖药物的不良嗅味 正确答案:c 题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。 答案a 过筛法 答案b 振摇法 答案c 搅拌法 答案d 等量递增法 正确答案:d 题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。 答案a.1:10倍散 答案b.1:100倍散 答案c.1:5倍散 答案d.1:1000倍散 正确答案:a
题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。 答案a 牡荆油 答案b 芸香油乳剂 答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚 正确答案:b 题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。 答案a 微晶纤维素 答案b 乙基纤维素 答案c 乳糖 答案d 硬脂酸镁 正确答案:b 题目:下列哪项是常用防腐剂( )? 答案a 氯化钠 答案b 苯甲酸钠 答案c 氢氧化钠 答案d 亚硫酸钠 正确答案:b 题目:溶液剂制备工艺过程为( )。 答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 正确答案:b 题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )? 答案a 85% 答案b 67% 答案c 64.7% 答案d 100% 正确答案:a 题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。 答案a 手工法 答案b 干胶法 答案c 湿胶法 答案d 直接混合法 正确答案:b 题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )? 答案a 西黄蓍胶 答案b 海藻酸钠 答案c 硬脂酸钠 答案d 羧甲基纤维素 正确答案:c 题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径
药剂学试题库
三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？
中国医科大学《药剂学》在线作业满分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业 试卷总分：１００测试时间：-－试卷得分:100 一、单选题（共 50 道试题，共 100 分.) 得分：100 1、口服剂吸收速度快慢顺序错误得就是A Ａ、溶液剂＞混悬剂〉颗粒剂〉片剂 B、溶液剂＞散剂〉颗粒剂>丸剂 C、散剂〉颗粒剂〉胶囊剂>片剂 D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂>颗粒剂>丸剂 满分:2 分得分:2 2、栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度得原因就是B Ａ、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其她固体制剂,释放药物快而完 全 B、药物通过直肠中、下静脉与肛管静脉，进入下腔静脉,进入体循环，避免肝脏得 首过代谢作用 C、药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏得首过代谢作用 D、药物在直肠粘膜得吸收好 E、药物对胃肠道有刺激作用 满分：2 分得分：2 3、片剂处方中加入适量(１%）得微粉硅胶其作用为Ｂ A、崩解剂 B、润滑剂 C、抗氧剂 D、助流剂 满分:2 分得分：2 4、压片时出现裂片得主要原因之一就是 C A、颗粒含水量过大 B、润滑剂不足 C、粘合剂不足 D、颗粒得硬度过大 满分：2 分得分：2 ５、下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂得药物释放曲线得就是B A、零级速率方程 B、一级速率方程 C、Ｈiｇuｃhi方程 D、米氏方程 满分：2 分得分：2 ６、下列叙述不就是包衣目得得就是D A、改善外观 Ｂ、防止药物配伍变化 Ｃ、控制药物释放速度 D、药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度 Ｅ、增加药物稳定性 F、控制药物在胃肠道得释放部位 满分:2 分得分：2 7、牛顿流动得特点就是B A、剪切力增大,粘度减小 B、剪切力增大,粘度不变 C、剪切力增大,粘度增大 D、剪切力增大到一定程度后，剪切力与剪切速度呈直线关系 满分:2 分得分：２ 8、以下关于药物稳定性得酸碱催化叙述中，错误得就是A