药剂学考试题库及答案(1)

药剂学考试题库及答案第一章绪论1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。

⑴药剂学:Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

⑵药物剂型:dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。

⑶药物制剂:Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。

2、药剂学研究的主要内容。

⑴基本任务:将药物制成适合临床应用的的剂型,并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。

⑵具体任务:1、制剂学基本理论;2、新剂型研究与开发;3、新技术;4、中药新剂型/生物制药剂型;5、设备研究与开发3、药剂学有哪些分支学科?物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。

4、我国的第一部药典是什么时候出版发行?19535、GMP:《药品生产质量管理规范》,good manufacturing practiceGLP:《药物非临床研究质量管理规范》,good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》,good clinical practiceOTC:可在柜台上买到的药物,over the counter6、处方:系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。

.处方药:必须凭执业(或助理)医师的处方调配、购买,并在医生指导下使用的药品。

非处方药:可在柜台上买到的药物—over the counter第九章液体制剂1、液体制剂的特点和质量要求:①特点:(1)药物以分子或微粒分散在介质中,吸收快药效快。

(2)给药途径多,如口服、注射、黏膜、腔道。

(3)易于分剂量。

老少患者皆宜。

(4)可减少某些药物的刺激性。

②不足:(1)携带不便,(2)有的稳定性差。

③质量要求:⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液;⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀;⑶口服的液体制剂应外观良好,口感适宜;⑷外用的液体制剂应刺激性;⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变;⑹包装容器适宜,方便患者携带和使用。

2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征:3、液体制剂常用溶剂有哪些?1)极性溶剂:水、甘油(glycerin)、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)2)半极性溶剂:乙醇(alcohol)、丙二醇(propylene glycol)、聚乙二醇3)非极性溶剂:脂肪油(ftty oil)、液体石蜡(liquie paraffin)、乙酸乙酯、豆蔻酸乙丙酯(isopropyl myristate)4、液体制剂常用的附加剂种类和各类主要代表有哪些?1.溶解助剂:增溶剂---表面活性剂;助溶剂---碘+ 碘化钾;潜溶剂---复合溶剂最大值2.防腐剂:对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸(钠)、山梨酸及盐、本扎溴按3.矫味剂:(1)甜味剂(sweeting agent):甜橘柑、阿斯帕坦(aspartame)、二肽类。

(2)芳香剂(spices flavers):分人工合成和天然芳香剂,如:薄荷油等4.着色剂:天然色素---人工合成色素5、常用的防腐措施和防腐剂防腐措施:⑴、减少或防止环境污染;⑵严格控制辅料的质量;⑶添加防腐剂;防腐剂:对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、苯扎溴铵、醋酸氯已定6、高分子溶液的性质与制备方法.。

⑴性质:荷电性、渗透性、粘度与分子量、凝聚现象、胶凝性⑵制备方法:一般为水溶性高分子,经过:有限溶胀--- 无限溶胀7、哪些药物适合制成混悬剂?⑴将难溶性药物制成液体制剂时;⑵药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;⑶两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;⑷为了使药物产生缓释作用。

8、混悬剂物理稳定性的主要内容:⑴混悬粒子的沉降速度;⑵微粒的荷电与水化;⑶絮凝与反絮凝;⑷结晶微粒的长大;⑸分散相的浓度和温度。

9、混悬剂的质量要求和质量评价的方法。

质量评定的方法:①粒度测定:显微镜;库尔特记数仪。

②沉降容积或高度比:F = V/V0 =H/H0 ,F越大,混悬液越稳定。

③重新分散实验;④ξ---电位测定;⑤流变学测定10、乳剂的基本组成、分类和特定⑴基本组成:水相、油相、乳化剂⑵分类:根据粒度分:普通乳、亚微乳、纳米乳。

⑶特点:分散度大、药效(吸)快、计量准。

把油性变成水溶性,有利于生物利用度提高。

11、常用乳化剂和乳化剂的选择条件。

①常用乳化剂:1)表面活性剂:RCOOM型,硬脂酸钠(钾、铵),季氨盐。

十二烷基硫酸(磺酸)盐,椰子油酸二乙醇酰胺等。

2)天然乳化剂:阿拉伯胶、明胶、海藻酸盐、卵磷脂3)固体微粒乳化剂:SiO2—白碳黑,Mg(OH)2 、AI(OH)2----4)辅助乳化剂:鲸蜡醇、硬脂酸(酯)(醇)、甲基纤维素、海藻酸盐②乳化剂的选择条件:⑴根据乳剂的类型选择:确定乳剂的类型,如W/O或O/W,再分别选择所需的W/O型乳化剂或O/W型乳化剂。

⑵根据乳剂给药途径选择:口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂;外用乳化剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂。

⑶根据乳化剂性能选择:选择乳化剂性能强、性质稳定、受外界因素的影响小、无毒、无刺激性的乳化剂。

⑷混合乳化剂的选择:①改变HLB值,以改变乳化剂的亲油亲水性;②增加乳化膜的牢固性;③非离子型乳化剂可以混合使用;④非离子型乳化剂可与离子型乳化剂可以混合使用。

12、乳剂形成理论和形象乳剂类型的因素。

形成理论:⑴降低表面张力;⑵形成乳化膜因素:⑴乳化剂的性质和乳化剂的HLB值;⑵形成乳化膜的牢固性、相容积比、温度、制备方法等。

13、乳剂稳定性的主要内容。

⑴分层:是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的。

⑵絮凝:乳剂中的电解质和离子型乳化剂是产生絮凝的主要原因。

⑶转相:是由于乳化剂的性质改变而引起的。

⑷合并与破裂:单一或混合使用的乳化剂形成的乳化膜愈牢固,就愈能防止乳滴的合并和破裂。

⑸酸败:油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象。

14、乳剂的制备方法和乳剂的质量评价内容。

制备方法:油中乳化法---水中乳化法---机械法---纳米法---复乳法质量评价内容:⑴乳剂的粒径大小;⑵分层现象;⑶乳滴合并速度;⑷稳定常熟的测定:K=(A0-A)/A×100%,K越小越稳定。

第十章灭菌制剂与无菌制剂1、注射剂的定义和特点。

⑴定义:指药物制成的供注入人体的灭菌溶液、乳液和混悬液及临床用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。

⑵特点:1)药效迅速,作用可靠,避免首过效应;2)使用于不宜口服的药物。

----青霉素(原)、胰岛素、酶类等;3)可局部定位作用------麻醉;4)不能口服给药的病人;5)可产生长效作用;6)较其他液体制剂耐贮存。

⑶缺点:1)注射疼痛;2)制造复杂、成本高。

2、注射剂的质量要求有哪些?⑴无菌:不含有任何活的微生物;⑵无热原;⑶澄明度:不得有肉眼可见的混浊或异物;⑷安全性:不能引起对组织刺激或发生毒性反应;⑸PH值:要求与血液相等或接近,注射剂一般控制在4--9的范围内。

⑹渗透性:与血浆的渗透压相等或接近。

⑺稳定性:具有必要的物理稳定性和化学稳定性。

3、纯化水、注射用水、灭菌注射用水有哪些区别?⑴纯化水:为蒸馏法、离子交换法、反渗法或其他适宜的方法制得供药用的,不含任何附加剂的水。

⑵注射用水:为纯化水经蒸馏所得的水。

⑶灭菌注射用水:为注射用水照注射剂生产工艺制备所得的水。

4、热原的定义和性质。

⑴定义:注射后能引起人体特殊致热反应的物质。

如:注射后半小时,发冷、寒战、体温生高、身痛、发汗、恶心呕吐。

体温可达40℃,危机生命。

⑵性质:1)耐热性:60 ℃不受影响,180 ℃3~4h,杀灭。

250 ℃30~40min、650 ℃1min灭。

2)过滤性:d = 1nm,正常不易过滤。

3)水溶性:溶于水4)不挥发可蒸馏性:随蒸馏水蒸出。

5)其它:酸碱、氧化剂、超声波等可使其破坏。

5、简述污染热原的途径有哪些?⑴注射用水:操作不合理、注射用水贮藏时间过长等。

⑵原辅料:包装破损⑶生产过程:室内卫生条件差、操作时间长等。

⑷容器、用具、管道和装置等⑸注射器具:输液瓶、乳胶管、针头与针筒等。

6、微粒产生的原因及解决方法。

⑴原辅料质量:常用于渗透压调节剂的葡萄糖有时含有少量蛋白质、水解不完全糊精、钙盐等杂质。

⑵输液容器与附件质量:输液中发现的小白点主要来自橡胶塞和玻璃输液容器。

⑶生产工艺以及操作:车间洁净度差、容器及附件洗涤不净等。

解决方法:加强工艺过程管理、采用层流净化空气、微孔薄膜过滤等措施。

⑷医院输液操作及静脉滴注装置的问题:无菌操作不严、静脉滴注装置不净等。

解决方法:安置终端过滤器。

7、影响湿热灭菌的因素有哪些?⑴微生物的种类和数量;⑵蒸汽性质;⑶灭菌温度和时间;⑷液体制剂的介质性质;8、无菌保证水平和F0的含义是什么?⑴无菌保证水平:是对无菌保证进行数学性评估。

⑵F0:相当于121度热压灭菌时杀灭全部微生物所需的时间。

第十一章固体制剂1、固体制剂的共性。

⑴物理、化学稳定性比液体制剂好,生产制造成本较低,服用与携带方便;⑵药物在体内首先溶解后才能透过生理膜,被吸收入血。

2、倍散的混合方法。

倍散是指小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合制成的散剂。

制备散剂时,必须采用等量递加混合法:即先称取小剂量的药粉,然后加入等体积的其他成分混匀,依次倍量增加,直至全部混匀,再过筛混合即可。

3、片剂的各种制备方法及其优缺点。

⑴湿法制粒压片法:优点:⑴表面改质好,使颗粒具有良好的压缩成形性;⑵粒度均匀,流动性好;⑶耐磨性较强。

缺点:不适宜用于热敏性、湿敏性、极易溶性物料的制粒。

⑵干法制粒压片法:适用于遇水不稳定的药物⑶粉末直接压片法:优点:工序少、工艺简单、省时节能,适用于对湿热不稳定的药物。

缺点:流动性差、片重差异大、容易造成裂片。

⑷半干式颗粒压片法:适用于对湿热敏感,且压缩成形性差的药物。

4、片剂的制备中常出现的问题及防止措施。

⑴裂片:原因①物料中细粉太多,压缩时空气不能几时排出而结合力弱;②物料的塑性差,结合力弱;③单冲比旋转压片机易出现裂片;④快速压片比慢速易裂片;一次压缩比二次易裂片。

措施:①选用弹性小、塑性好的辅料;②适宜的制粒方法;③适宜的压片机和操作参数。

⑵松片:硬度不够,黏性差,压缩压力不足⑶粘冲:颗粒不够干燥、物料易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字;⑷片重差异超限:流动性差、细粉太多或粒度大小相差悬殊、料斗内物料时多时少、刮粉器与膜孔吻合性差⑸崩解迟缓:①压缩力过大,片剂内部的空隙小;②可溶性成分溶解,堵住毛细孔;③强塑性物料或粘合剂使结合力过强;④崩解剂的吸水膨胀能力差或结合力的瓦解能力差。

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药剂学试题库(含答案)

药剂学试题库(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.主要用于片剂黏合剂的是A、药用碳酸钙B、山梨醇C、糊精D、淀粉E、聚乙二醇正确答案:E2.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A、酊剂B、乳剂C、溶液剂D、溶胶剂E、胶浆剂正确答案:D3.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者,采用等量递加混合法B、含低共熔组分时,应避免共熔C、含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药,应制成倍散正确答案:D4.某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是A、从原料中带入B、从输液器带入C、制备过程中污染D、从容器、管道中带入E、从溶剂中带入正确答案:B5.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、远离直肠下静脉B、应距肛门口2cm处C、接近直肠上、中、下静脉D、接近肛门括约肌E、接近直肠上静脉正确答案:B6.以下是浸出制剂的特点的是A、毒性较大B、不具有多成分的综合疗效C、不能提高有效成分的浓度D、适用于不明成分的药材制备E、药效缓和持久正确答案:E7.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层正确答案:C8.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照给药途径分类B、按照制备方法分类C、按照分散系统分类D、按照物态分类E、按照性状分类正确答案:C9.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、硬度C、溶出度D、装量差异E、崩解度正确答案:B10.酚类药物主要通过何种途径降解A、水解B、聚合C、脱羧D、光学异构化E、氧化正确答案:E11.属于栓剂的制备基本方法的是A、喷雾干燥法B、研和法C、干法制粒D、挤压成形法与模制成形法E、乳化法正确答案:D12.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型B、改善病人的顺应性,不必频繁给药C、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内D、使用方便,可随时给药或中断给药E、能避免胃肠道及肝的首过作用正确答案:A13.最常用的注射剂极性溶剂的是A、丙二醇B、二甲基亚砜C、聚乙二醇D、水E、乙醇正确答案:D14.使微粒双电层的ξ电位降低的电解质A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案:C15.属于均相液体制剂的是A、炉甘石洗剂B、鱼肝油乳剂C、石灰搽剂D、复方硼酸溶液E、复方硫磺洗剂正确答案:D16.按结构常用压片机可分为A、圆形压片机和旋转压片机B、双层压片机和有芯片压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、单冲压片机和旋转压片机正确答案:E17.滑石粉A、崩解剂B、主药C、助流剂D、润湿剂E、黏合剂正确答案:C18.红霉素宜制成A、粉针B、舌下片C、肠溶衣片D、植入片E、糖衣片正确答案:C19.乳剂特点的表述错误的是A、乳剂中药物吸收快B、乳剂的生物利用度高C、乳剂液滴的分散度大D、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性E、一般W/O型乳剂专供静脉注射用正确答案:E20.属于非均相液体药剂的是A、溶液剂B、芳香水剂C、混悬剂D、糖浆剂E、甘油剂正确答案:C21.油性基质A、聚乙二醇B、十二烷基硫酸钠C、对羟基苯甲酸乙酯D、凡士林E、甘油正确答案:D22.使用灭菌柜时应注意的事项,不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热,再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度正确答案:E23.软膏剂油脂性基质为A、吐温61B、半合成脂肪酸甘油酯C、月桂硫酸钠D、泊洛沙姆E、凡士林正确答案:E24.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时,溶液会产生沉淀而浑浊,此温度称为A、凝点B、冰点C、熔点D、闪点E、昙点正确答案:E25.注射用油的灭菌方法及温度是A、干热150℃B、流通蒸汽C、湿热121℃D、湿热115℃E、干热250℃正确答案:A26.经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer正确答案:C27.关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠排空时间影响B、临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用C、释药速度主要受剂型控制D、释药速度主要受胃肠蠕动影响E、释药速度主要受胃肠pH影响正确答案:C28.流能磨的粉碎原理是A、圆球的撞击与研磨作用B、悬垂高速旋转的撞击作用C、不锈钢齿的撞击与研磨作用D、机械面的相互挤压作用E、压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎正确答案:E29.硫酸镁口服剂型可用作A、平喘B、降血糖C、镇痛D、抗惊厥E、导泻正确答案:E30.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、水溶性基质释药快,无刺激性B、硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳剂基质中C、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D、O/W型乳剂基质外相含多量水,常需加防腐剂,而不需加保湿剂E、液状石蜡主要用于调节软膏稠度正确答案:D31.关于微型胶囊的特点,叙述错误的是A、制成微囊能提高药物的稳定性B、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存C、微囊可提高药物溶出速率D、微囊能掩盖药物的不良气味及口味E、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性正确答案:C32.乳剂形成的必要条件包括A、很高的温度B、提高两相液体的表面张力C、有时可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、加入适量的乳化剂正确答案:E33.加料斗中颗粒过多或过少A、黏冲B、裂片C、崩解超限D、片重差异超限E、含量均匀度不合格正确答案:D34.下述制剂中不属于速释制剂的有A、静脉滴注给药B、舌下片C、鼻黏膜给药D、经皮吸收制剂E、气雾剂正确答案:D35.对于气雾剂的特点的叙述正确的是A、药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、不可以用定量阀门准确控制剂量C、虽然容器不透光、不透水,但不能增加药物的稳定性D、抛射剂渗漏不影响气雾剂的药效E、具有速效和定位作用正确答案:E36.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、脱羧B、聚合C、氧化D、水解E、光学异构化正确答案:D37.能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A、助悬剂B、增溶剂C、絮凝剂D、乳化剂E、润湿剂正确答案:A38.关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、是患者可以自行购买,但医师不得开具的药品正确答案:B39.常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、硅橡胶B、蜡类C、HPMCD、氯乙烯E、脂肪类正确答案:C40.注入低渗溶液可导致A、红细胞死亡B、溶血C、红细胞皱缩D、血浆蛋白沉淀E、红细胞聚集正确答案:B41.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、酯键水解B、金属离子络合反应C、酚羟基氧化D、芳伯氨基氧化E、内酯开环正确答案:D42.关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小,水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材正确答案:E43.关于浊点的叙述正确的是A、普朗尼克F-68有明显浊点B、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值C、是离子型表面活性剂的特征值D、温度达浊点时,表面活性剂的溶解度急剧增加E、浊点又称Krafft点正确答案:B44.具有起昙现象的表面活性剂是A、卵磷脂B、肥皂C、吐温80D、司盘80E、泊洛沙姆188正确答案:C45.最宜制成胶囊剂的药物为A、药物的水溶液B、吸湿性药物C、具苦味及臭味药物D、易溶性的刺激性药物E、风化性药物正确答案:C46.下列不属于药剂学任务的是A、制剂新机械和新设备的研究与开发B、药剂学基本理论的研究C、新剂型的研究与开发D、新原料药的研究与开发E、新辅料的研究与开发正确答案:D47.可作为增溶剂的是A、苯甲酸钠B、聚乙二醇4000C、三氯叔丁醇D、吐温80E、液体石蜡正确答案:D48.应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、微丸C、胶囊剂D、散剂E、膜剂正确答案:A49.关于软膏基质的表述,正确的是A、凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度B、液体石蜡主要用于改变软膏的类型C、水溶性基质中含有大量水分,不需加保湿剂D、水溶性基质释药快,能与渗出液混合E、水溶性软膏基质加防腐剂,不加保湿剂正确答案:D50.不属于膜剂特点的是A、配伍变化少B、可控速释药C、生产过程中无粉尘飞扬D、稳定性好E、载药量大正确答案:E51.以下不是影响浸出的因素的是A、浸出溶剂B、药材粒度C、药材成分D、浸出压力E、浸出温度、时间正确答案:C52.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂A、方剂B、制剂C、剂型D、调剂学E、药典正确答案:A53.在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、改善流动性B、增加稳定性C、润湿剂D、崩解剂E、使崩解更完全正确答案:B54.O/W型基质的乳化剂A、单硬脂酸甘油酯B、对羟基苯甲酸乙酯C、凡士林D、甘油E、十二烷基硫酸钠正确答案:E55.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案:E56.属于非极性溶剂的是A、水B、液状石蜡C、甘油D、二甲基亚砜E、丙二醇正确答案:B57.冻干粉末的制备工艺流程为A、预冻-减压-升华-干燥B、减压-预冻-升华-干燥C、预冻-升华-减压-干燥D、升华-预冻-减压-干燥E、干燥-预冻-减压-升华正确答案:A58.下列关于絮凝度的表述中,正确的是A、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性B、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果C、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用β表示D、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数E、絮凝度越小,絮凝效果越好正确答案:C59.下列关于散剂特点的叙述,错误的是A、分散度大,奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定正确答案:D60.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、抛射剂B、橡胶封圈C、药物D、附加剂E、耐压容器正确答案:B61.可避免肝脏首过作用的剂型是A、糖浆剂B、胶囊剂C、经皮吸收制剂D、内服片剂E、颗粒剂正确答案:C62.全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone,其作用是A、防腐剂B、硬化剂C、乳化剂D、吸收促进剂E、抗氧剂正确答案:D63.片剂中作润滑剂A、月桂氮(艹卓)酮B、硬脂酸镁C、氢氟烷烃D、可可豆脂E、硝酸苯汞正确答案:B64.片剂中的助流剂A、凡士林B、羟丙基甲基纤维素C、微粉硅胶D、山梨酸E、聚乙二醇400正确答案:C65.被动靶向制剂A、微丸B、免疫纳米球C、热敏靶向制剂D、微球E、固体分散体正确答案:D66.极不耐热药液采用何种灭菌法A、微波灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、低温间歇灭菌法D、过滤除菌法E、紫外线灭菌法正确答案:D67.以上不属于物理灭菌法的是A、过滤灭菌法B、干热空气灭菌法C、湿热灭菌法D、紫外线灭菌法E、过氧乙酸蒸汽灭菌法正确答案:E68.骨架聚合物A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、卡波姆C、聚丙烯D、聚异丁烯E、聚硅氧烷正确答案:A69.作防黏材料A、聚丙烯B、卡波姆C、聚硅氧烷D、聚异丁烯E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案:A70.中和剂A、氢氧化钠B、尼泊金甲酯C、丙二醇D、卡波普940E、纯化水正确答案:A71.包衣过程应选择的肠溶衣材料是A、川蜡B、羧甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟丙基甲基纤维素E、滑石粉正确答案:C72.可作为助溶剂的是A、聚乙二醇4000B、苯甲酸钠C、液体石蜡D、三氯叔丁醇E、吐温80正确答案:B73.关于微粒ζ电位,错误的是A、从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B、加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位C、微粒ζ电位越高,越容易絮凝D、相同条件下微粒越小,ζ电位越高E、某些电解质既可能降低ζ电位,也可升高ζ电位正确答案:C74.属于电解质输液的是A、脂肪乳输液B、右旋糖酐输液C、甲硝唑输液D、氯化钠注射液E、氧氟沙星输液正确答案:D75.流化床制粒机可完成的工序是A、粉碎-混合-制粒-干燥B、过筛-制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、制粒-混合-干燥E、过筛-制粒-混合正确答案:C76.可以避免肝脏首过效应的制剂是A、胃内滞留片B、口服分散片C、植入片D、口服泡腾片E、咀嚼片正确答案:C77.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A、HLB值为15~18B、HLB值为7~9C、HLB值为1.5~3D、HLB值为3~6E、HLB值为13~15正确答案:B78.以下有关剂型的含义,正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用性质B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式D、不同剂型不改变药物的毒副作用E、不同剂型不改变药物的作用速度正确答案:C79.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、碱性B、弱碱性C、中性D、酸性E、弱酸性正确答案:E80.具有“微粉机”之称A、研钵B、转盘式粉碎机C、冲击式粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案:E81.影响药物制剂降解的外界因素是A、赋形剂或附加剂B、溶剂C、pH值D、离子强度E、光线正确答案:E82.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A、转盘式粉碎机B、球磨机C、流能磨D、研钵E、冲击式粉碎机正确答案:B83.下列是天然高分子成膜材料的是A、明胶、壳聚糖、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、聚乙烯醇、淀粉、明胶E、明胶、虫胶、聚乙烯醇正确答案:A84.既可作填充剂,又可作崩解剂和粉末直接压片的“干粘合剂”使用的是A、微晶纤维素B、硬脂酸镁C、淀粉D、糊精E、羧甲基淀粉钠正确答案:A85.透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性正确答案:B86.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠正确答案:D87.下列栓剂基质中,属于亲水性基质的是A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、甘油明胶D、半合成棕榈油酯E、半合成山苍子油酯正确答案:C88.可提高药物溶出速度的方法是A、降低搅拌速度B、降低温度C、通过制粒增大粒径D、制成固体分散物E、增加扩散层的厚度正确答案:D89.黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成A、崩解迟缓B、松片C、黏冲D、裂片E、片重差异大正确答案:A90.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块C、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度D、液体药物也能制成胶囊剂E、可发挥缓释或肠溶作用正确答案:B91.合成的高分子材料包括A、淀粉、聚乙烯醇、琼脂B、羧甲基纤维素、阿拉伯胶C、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、明胶、虫胶、阿拉伯胶E、聚乙烯醇、阿拉伯胶正确答案:C92.必须测溶出度的片剂是A、难溶性药物B、刺激性药物C、水溶性药物D、风化性药物E、吸湿性药物正确答案:A93.混悬型药物剂型,其分类方法是A、按分散系统分类B、按药物种类分类C、按给药途径分类D、按制法分类E、按形态分类正确答案:A94.属于溶蚀性骨架材料的是A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、单硬脂酸甘油酯D、大豆磷脂E、微晶纤维素正确答案:C95.用于口腔、喉部清洗的液体制剂A、滴眼剂B、涂膜剂C、洗剂D、搽剂E、含漱剂正确答案:E96.于体温不熔化,但易吸潮,对黏膜有一定刺激性基质是A、甘油明胶B、聚乙二醇C、吐温60D、半合成山苍子油酯E、香果脂正确答案:B97.普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案:A98.脂质体的膜材主要为A、吐温80,胆固醇B、司盘80,胆固醇C、磷脂,胆固醇D、司盘80,磷脂E、磷脂,吐温80正确答案:C99.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A、增加介质的极性,降低药物的溶解度B、使微粒的ξ电位降低,有利于稳定C、调节制剂的渗透压D、使微粒的ξ电位增加,有利于稳定E、增加混悬剂的离子强度正确答案:B100.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂B、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体,将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂C、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统D、靶向制剂又叫自然靶向制剂E、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型正确答案:C。

药剂学考试试题及答案

药剂学考试试题及答案

药剂学考试试题及答案一、选择题1. 以下哪种剂型属于固体剂型?A. 溶液剂B. 乳剂C. 片剂D. 气雾剂答案:C2. 以下哪个药物属于抗生素类?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 吗啡D. 氯化钠答案:B3. 以下哪个过程属于药物的生物转化?A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:C4. 以下哪个参数可以用来表示药物在体内的消除速率?A. 生物半衰期B. 表观分布容积C. 清除率D. 生物利用度答案:A二、填空题5. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为________。

答案:药物代谢动力学6. 药物在体内达到稳定状态时,药物的摄入量和消除量达到________。

答案:平衡7. 用来表示药物在体内分布情况的参数是________。

答案:表观分布容积三、简答题8. 简述药物缓释制剂的作用原理及优点。

答案:药物缓释制剂的作用原理是通过控制药物释放速度,延长药物在体内的作用时间。

优点包括:减少给药次数,提高患者依从性;降低药物峰谷浓度,减少毒副作用;提高药物生物利用度等。

9. 简述药物生物利用度的概念及其意义。

答案:药物生物利用度是指药物进入血液循环的速度和程度。

意义在于:反映药物吸收的快慢和多少,是评价药物制剂质量和临床疗效的重要指标。

四、论述题10. 论述药物制剂的设计原则。

答案:药物制剂的设计原则包括:安全性:确保药物在制备、储存和使用过程中不对人体造成伤害。

有效性和稳定性:保证药物在体内达到预期的疗效,并在储存过程中保持稳定。

顺应性:药物制剂应易于制备、储存和使用,满足患者需求。

经济性:在保证药物制剂质量的前提下,降低成本,提高经济效益。

药剂学试题及答案(1)

药剂学试题及答案(1)

药剂学试题及答案第七章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂一、单项选择题1.下列关于气雾剂特点的错误表述为 ( )A.具有速效和定位作用B.药物密闭于容器内,避光,稳定性好C.无局部用药刺激性D.具有长效作用E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用2.关于溶液型气雾剂的错误表述为 ( )A.药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂),常配制成溶液型气雾剂B.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂C.抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾D.常用抛射剂为CO2气体E.根据药物的性质选择适宜的附加剂3.混悬型气雾剂的组成中不包括 ( )A.抛射剂B.润湿剂C.助溶剂D.分散剂E.助悬剂4.乳剂型气雾剂的组成不包括 ( )A.抛射剂B.药物水溶液C.潜溶剂D.稳定剂E.乳化剂5.气雾剂的优点不包括 ( )A.药效迅速B.药物不易被污染C.可避免肝脏的受过效应D.使用方便,可减少对创面的刺激性E.制备简单,成本低6.气雾剂的叙述错误的是 ( )A.属于速效制剂B.是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂C.使用方便,可避免对胃肠道的刺激D.不易被污染E.可用定量阀门准确控制剂量7.对气雾剂的叙述错误的是 ( )A.气雾剂至少为两相系统B.混悬型气雾剂含水量极低,主要为防止颗粒聚集C.乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出D.抛射剂可混合使用以调节适合的蒸气压E.吸入气雾剂必须为两相系统8.对抛射剂的要求错误的是 ( )A.在常压下沸点低于室温B.在常温下蒸气压低于大气压C.兼有溶剂的作用D.无毒、无致敏性、无刺激性E.不破坏环境9.混悬型气雾剂的叙述错误的是 ( )A.药物应微粉化,粒度不超过10μmB.含水量应在0.03%以下C.选用的抛射剂对药物的溶解度应较大D.应调节抛射剂的密度,使其尽量与药物密度相等E.可加入适量的助悬剂10.乳剂型气雾剂的叙述错误的是 ( )A.灌封在耐压容器中的是乳剂B.乳剂中的油相是抛射剂,水相是药物的水溶液C.抛射剂为分散相时,可喷出稳定的泡沫D.乳剂型气雾剂常用于阴道起局部作用E.以吐温类作乳化剂制成的气雾剂喷出的泡沫易破坏成液流11.关于气雾剂的表述错误的是()A.气雾剂可在呼吸道,皮肤或其他腔道起局部作用,但不如全身作用B.气雾剂有速效和定位作用C.药物密闭于气雾剂容器内,能保持药物清洁无菌D.可避免肝首过作用和胃肠道的破坏作用E.吸入气雾剂的微粒粒径0.5-5um最适宜12.吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在()μm范围内最适宜A.0.01~0.1 B.0.5~5 C.1~10 D.0.2~2 E.0.3~313.鼻用粉雾剂中的药物微粒,大多数应控制在什么范围A 30-150μmB 50-150μmC 30-100μmD 50-100μm E30-50μm14.下列关于气雾的表述错误的( )A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者,常以细微粉粒分散手抛射剂中 C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.气雾剂都应进行漏气检查E.气雾剂都应进行喷射速度检查15.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是( )A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂16.关于气雾剂正确的表述是( )A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜17.溶液型气雾剂的组成部分不包括( )A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂18.二相气雾剂为( )A、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂19.乳剂型气雾剂为( )A、单相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、双相气雾剂 E、吸入粉雾剂20.气雾剂的抛射剂是( )A、FreonB、AzoneC、CarbomerD、Poloxamer E、EudragitL21.气雾剂的质量评定不包括( )A、喷雾剂量B、喷次检查C、粒度D、泄露率检查E、抛射剂用量检查二、配伍选择题[1-5]分析盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方A.药物 B.抛射剂 C.潜溶剂 D.抗氧剂 E.芳香剂1.盐酸异丙肾上腺素 2.5g( )2.乙醇 296.5g( )3.维生素C 1.0g( )4.柠檬油适量( )5.F12 共制成1000g( )[6-10]A.溶液型气雾剂 B.乳剂型 C.混悬型 D.喷雾型E.吸入剂6.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水()7.盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂()8.抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂()9.沙丁胺醇、有酸、氟里昂()10.微粉化药物和载体(或无)()[11-15]A丙二醇B甘油C二者均可D二者均不可11. 气雾剂中的潜溶剂( )12.保湿剂( )13. 溶剂( )14. 片剂薄膜包衣中的增塑剂( )15. 透皮吸收促进剂( )[16-20]A.氟利昂 B.可可豆脂 C.Azone D.司盘85 E.硬脂酸镁16.气雾中作抛射剂( )17.气雾剂中作稳定剂( )18.软膏剂中作透皮促进剂( )19.片剂中作润滑剂( )20.栓剂中作基质( )[21-23]A、气雾剂中的抛射剂B、空胶囊的主要成型材料C、膜剂常用的膜材D、气雾剂中的潜溶剂E、防腐剂21.Freon( )22.聚乙烯醇( )23.聚乙二醇400( )[24—27]A、溶液型气雾剂B、乳剂型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂24.二相气雾剂( )25.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂( )26.采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂( )27.泡沫型气雾剂( )三.多项选择题1.溶液型气雾剂的处方组成包括( )A.抛射剂 B.潜溶剂 C.乳化剂 D.助悬剂 E.润湿剂2.不含抛射剂的剂型是( )A.吸入气雾剂 B.吸入粉雾剂 C.喷雾剂 D.气压剂 E.皮肤用气雾剂3.对吸入气雾剂药物吸收的叙述正确的是( )A.药物的吸收部位是肺部B.油/水分配系数大的药物吸收速度快C.药物微粒越细越有利于吸收D.较粗的微粒大部分沉降在呼吸道中,吸收少E.药物的吸湿性强,吸收会增加4.对于混悬型气雾剂的处方要求有()A.药物先微粉化,粒度控制在5μm以下,一般不超过10μm B.水分含量<0.03%C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等D.增加适量的助悬剂E.选用的抛射剂对药物的溶解度小5.下列关于混悬剂型气雾剂叙述正确的是()A.为了防止药物聚集,处方中有时需加固体润湿剂,如滑石粉、胶体二氧化碳B.加入适量惰性附加剂细粉可以调整主药的相对密度C.处方中加入三油酸山梨坦,油脂月桂醇等可以起稳定剂作用D.水分含量极低,应在0.03%以下,避免药物微粒遇水聚结E.药物粒度小于5μm,不得超过10μm6.下列关于喷雾剂的叙述正确的是()A.喷雾剂中不含有抛射剂B.喷雾剂借助手动泵的压力将内容物以雾状形态释放出C.喷雾剂不适于肺部吸入D.喷雾剂应在避菌环境下配制E.以上说法均不正确7.有关气雾剂的正确表述是( )A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B.气雾剂按分散系统可分为溶液型,混悬型及乳剂型C.目前使用的抛射剂为压缩气体D.气雾剂只能吸入给药E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小8.吸入气雾剂起效快的理由是( )A.吸收面积大 B.给药剂量大c.吸收部位血流丰富 D.吸收屏障弱E.药物以亚稳态及无定形态分散在介质中9.下列关于气雾剂叙述正确的是( )A、气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂B、气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂10.下列关于气雾剂的特点正确的是( )A、具有速效和定位作用B、可以用定量阀门准确控制剂量C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D、生产设备简单,生产成本低E、由于起效快,适合心脏病患者使用11.关于气雾剂的表述错误的是( )A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在0.5~5μm范围为宜12.溶液型气雾剂的组成部分包括( )A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂13.关于气雾剂的正确表述是( )A、吸入气雾剂吸收速度快,不亚于静脉注射B、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用C、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D、按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E、按相组成分类,可分为二相气雾剂和三相气雾剂14.下列关于气雾剂的叙述中错误的为( )A、脂/水分配系数小的药物,吸收速度也快B、气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好E、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快15.气雾剂的组成由哪些组成的( )A、抛射剂B、药物与附加剂C、囊材D、耐压容器E、阀门系统本章答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第八章浸出制剂与中药制剂一、单项选择题1、下列哪一项措施不利于提高浸出效率 ( )A.恰当地升高温度 B.加大浓度差C.选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉2.下列有关浸出方法的叙述,哪条是错误的 ( )A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一3、为提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的 ( )A 选择适宜的溶剂B 恰当地升高温度C 加大浓度差D 将药材粉碎得越细越好E 加表面活性剂二、多项选择题4、浸出过程浓度梯度大,置换作用强,扩散效果好,免于分离浸液和药渣的浸出方法或浸出工艺是 ( )A 煎煮法B 多极浸出工艺C 连续逆流浸出工艺D 渗漉法E 浸渍法5、浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是( )A药材标准 B药材洗涤原则 C制法规范 D药材的粉碎规范E质量标准三、填空:1、浸出过程分为,,,2、影响蒸发效率的两个主要因素为和3、蒸发方式可分为和答案及注解一、单项选择题二、多项选择题三、填空:1、浸润、渗透过程、解吸溶解过程、扩散过程、置换过程2、传热温度差、传热系数自然蒸发、沸腾蒸发第九章药物溶液的形成理论一、单项选择题1.下列关于介电常数的描述正确的是( )A. 溶剂介电常数越大,极性越大;B. 溶剂介电常数越大,极性越小;C.溶剂介电常数对其极性无影响;D. 溶剂介电常数对药物的溶解无影响。

药剂学习题库(含参考答案)

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药剂学习题库(含参考答案)一、单选题(共99题,每题1分,共99分)1.可作为片剂润滑剂的软膏基质A、液状石蜡B、麻油C、羊毛脂D、羧甲基纤维素钠E、聚乙二醇正确答案:E2.除药效外,还具有机械引流、结扎作用的外用制剂是A、栓剂B、线剂C、钉剂D、条剂E、棒剂正确答案:B3.由石油分馏得到的软膏基质是指A、类脂类B、卡波沫C、油脂类D、烃类E、硅酮正确答案:D4.下面给出的粉末的临界相对湿度(CRH),哪一种粉末最易吸湿A、45%B、48%C、53%D、0%E、56%正确答案:A5.工业筛孔数目即目数习惯上指A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方英寸面积上筛孔数目C、每平方厘米面积上筛孔数目D、每平方面积上筛孔数目E、每英寸长度上筛孔数目正确答案:E6.起昙( )A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度B、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象C、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象D、表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力正确答案:B7.过筛的特点A、粗细粉末分离、粉末与空气分离B、粉碎与混合同时进行,效率高C、增加药物表面积,极细粉末与液体分离D、减小物料内聚力而使易于碎裂E、粗细粉末分离、混合正确答案:E8.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A、研制中药新剂型、新制剂B、吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法C、寻找中药药剂的新辅料D、完善中药药剂学基本理论E、合成新的药品正确答案:E9.处方有效期最长不得超过A、2年B、3年C、1年D、4年E、3天正确答案:E10.属于乳化剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案:D11.在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是A、水丸B、蜜丸C、浓缩丸D、糊丸E、滴丸正确答案:E12.下列叙述滤过除菌不正确的是A、加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全B、滤材孔径在0.2μm以下,才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C、本法同时除去一些微粒杂质D、本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌E、本法适用于多数药物溶液,但不适于生化制剂正确答案:E13.下列属于含糖浸出剂型的是A、流浸膏剂B、酒剂C、浸膏剂D、合剂E、煎膏剂正确答案:E14.下列不属于W/O型乳化剂的是A、胆固醇B、硬脂醇C、蜂蜡D、司盘-80E、吐温-80正确答案:E15.胶囊壳中加入二氧化钛的量是A、2%~3%B、3%~4%C、0.5%~2%D、1%~2%E、1%~3%正确答案:A16.不可作为阿胶原料的是A、夏季宰杀剥取的驴皮B、病死后剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、冬季宰杀剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案:B17.溶液不稳定的药物可制成A、粉针剂B、注射用片剂C、乳浊型注射剂D、混悬型注射剂E、水溶性注射剂正确答案:A18.将胶片用纸包好,置于盛有石灰的干燥箱中目的是A、利于内部水分向外扩散B、适当缩短干燥时间C、防止发霉D、促进胶片内部的蛋白质水解E、除去胶剂的腥味正确答案:B19.不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为A、包衣B、制成微型胶囊C、胃内滞留型D、制成植入剂E、制成药树脂正确答案:C20.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为( )A、皮内注射B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、椎管注射正确答案:B21.注射剂中常用于调整渗透压的附加剂应为A、氯化钠B、卵磷脂C、聚维酮D、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠E、1%~2%苯甲醇正确答案:A22.薄荷水属于A、真溶液B、混悬剂C、胶浆剂D、微粒体系E、合剂正确答案:A23.《药品临床试验质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP正确答案:C24.常用于调节油脂性基质的稠度( )A、冷霜B、固体石蜡C、硅酮D、凡士林E、卡波普正确答案:B25.下列有关水溶性基质的叙述,不正确的是A、保湿作用好B、对皮肤黏膜无刺激性C、可用水清洗D、常需加入防腐剂E、可被水软化正确答案:A26.下列关于散剂的说法正确的是A、适合于刺激性强的药物B、由于没经过提取,所以分散速度慢C、易吸潮、剂量大D、小儿不易给药E、含挥发性药物也可制成散剂正确答案:C27.制备脂质体的材料( )A、月桂氮卓酮B、胆固醇C、新洁而灭D、可可豆脂E、Eudragit L正确答案:B28.单剂量散剂剂量为0.1g~0.5g时,装量差异限度为A、±7%B、±8%C、±10%D、±15%E、±5%正确答案:C29.下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A、氯仿B、油醚C、丙酮D、醋酸乙酯E、苯正确答案:C30.属于化学灭菌法的是A、60Co-γ射线灭菌法B、环氧乙烷灭菌法C、用C6垂熔玻璃滤器D、低温间歇灭菌法E、高速热风灭菌法正确答案:B31.下列不影响中药制剂稳定性的因素是A、湿度B、空气C、温度D、包装风格E、制剂工艺正确答案:D32.一般包括通经祛瘀、行气破滞及药性辛热的,应根据孕妇病情,酌情使用的中药为A、妊娠忌用药B、产科忌用药C、妇科禁用药D、妊娠禁用药E、妊娠慎用药正确答案:E33.在民间流行,有一定疗效的简单处方称A、古方B、单方C、秘方D、时方E、验方(偏方)正确答案:E34.马钱子的成人一日常用量是A、0.1~0.3gB、0.06~0.09gC、0.03~0.06gD、0.3~0.6gE、0.01~0.03g正确答案:D35.以下各制剂定义中错误的是A、糕剂系指药材细粉与米粉、蔗糖蒸制而成的块状制剂B、茶剂是指含茶叶的药材提取物用沸水其泡服或煎服的制剂C、锭剂系指将药材细粉加适宜粘合剂制成不同形状的固体制D、钉剂系指药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材,按要求分剂量后,搓成细长而两端尖锐(或锥形)的外用固体制剂E、灸剂系指艾叶捣碾成绒状,加入药材或不加入药材,制成专供熏灼穴位或体表患处的外用固体制剂正确答案:B36.用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A、煮散B、倍散C、单散D、外用散E、内服散正确答案:A37.下列属于临界胶束浓度的缩写是A、WTOB、GMPC、CMCD、CMC-NaE、CM正确答案:C38.鹿角胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类正确答案:D39.以松香等为基质与药物混合而制成的膏剂称为A、松香膏药B、橡胶膏剂C、贴膏剂D、软膏剂E、黑膏药正确答案:A40.现行药典规定浓缩水蜜丸含水量不得超过A、16.0%B、9.0%C、12.0%D、10.0%E、15.0%正确答案:C41.用于阴道的栓剂,最常见的形状是A、鱼雷形B、鸭嘴形C、圆锥形D、球形E、圆柱形正确答案:B42.油包水型乳剂A、HLB值B、CMCC、W/O型乳剂D、O/W型乳浊液E、HLBab正确答案:C43.一种标示重量为10g的黑膏药,其重量差异限度为A、±7%B、±9%C、±8%D、±6%E、±5%正确答案:A44.树脂检查A、浓硫酸B、30%磺基水杨酸试液C、3%氯化钙试液D、1%鸡蛋清的生理盐水E、浓盐酸正确答案:E45.下列属于茶剂赋形剂的是A、面糊B、蜂蜡C、虫白蜡D、蜂蜜E、石蜡正确答案:A46.用具表面和空气灭菌应采用A、干热空气灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、滤过除菌法D、热压灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案:E47.下列有关水包油型(O/W)乳剂基质的叙述,不正确的是A、妨碍皮肤的正常功能B、外观形态似雪花膏样C、易发生霉变D、外相是水性E、易清洗,不污染衣物正确答案:A48.标示粒重为2g的栓剂,其重量差异限度为A、±4.5%B、±6.5%C、±8.5%D、±7.5%E、±5.5%正确答案:D49.处方中药品名称不应使用A、《中国药品通用名称》收载的名称B、经国家批准的专利药品名称C、《中华人民共和国药典》收载的名称D、俗名E、通用名或商品名正确答案:D50.药物细粉以适宜粘合剂混合制成的丸块,经制丸机制成的丸剂A、压制丸B、塑制丸C、浓缩丸D、滴制丸E、泛制丸正确答案:B51.用水醇法制备中药注射剂时,为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖,应将含有醇量调整为A、65%B、55%C、75%D、45%E、85%正确答案:C52.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、混悬性颗粒剂B、泡腾性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、水溶性颗粒剂正确答案:E53.制备龟甲胶的原料是A、鹿角B、牛肉C、龟甲D、驴皮E、猪皮正确答案:C54.物料中所含有的水分为A、自由水分B、自由水分和平衡水分之和[C、平衡水分D、非结合水E、结合水正确答案:B55.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为A、±9%B、±8%C、±5%D、±6%E、±7%正确答案:E56.增加药物溶解度的方法不包括A、制成可溶性盐B、加入助溶剂C、使用潜溶剂D、升高温度E、加入增溶剂正确答案:D57.一般眼用制剂卫生标准A、霉菌数≤100个/g(ml)B、霉菌数≤500个/g(ml)C、霉菌数≤10个/g(ml)D、霉菌数≤1000个/g(ml)E、霉菌数0个/g(ml)正确答案:E58.属于类脂类软膏基质A、麻油B、羊毛脂C、羧甲基纤维素钠D、液状石蜡E、聚乙二醇正确答案:B59.颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为A、±8%B、±9%C、±7%D、±5%E、±6%正确答案:D60.B.P.是A、《美国药典》B、《英国药典》C、《日本药局方》D、《国际药典》E、《中国药典》正确答案:B61.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是( )A、产品性状稳定,剂量准确,成本及售价较低B、密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便C、生产机械化、自动化程度高D、具有靶向作用E、可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要正确答案:D62.煎膏剂卫生学要求A、细菌数≤10个/g(ml)B、细菌数≤500个/g(ml)C、细菌数≤100个/g(ml)D、细菌数≤1000个/g(ml)E、细菌数≤1万个/g(ml)正确答案:A63.含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用A、有光纸B、塑料袋C、蜡纸D、玻璃纸E、有色纸正确答案:C64.必须进行热原检查( )A、透皮吸收制剂B、多剂量用滴眼剂C、大输液D、胶囊剂E、软膏剂正确答案:C65.下列有关增加药物溶解度方法的叙述,不正确的是A、加入助溶剂B、制成盐类C、加入表面活性剂D、使用潜溶剂E、加入助悬剂正确答案:E66.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为A、成药B、制剂C、药品D、中成药E、剂型正确答案:D67.片剂辅料中常用的崩解剂有A、滑石粉B、硬脂酸镁C、乙基纤维素D、淀粉浆E、低取代羟丙基纤维素正确答案:E68.精滤中药注射液宜选用A、微孔滤膜滤器B、1号垂熔滤器C、滤棒D、2号垂熔滤器E、滤纸正确答案:A69.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是A、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后,再混合B、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥C、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后,再混合干燥D、将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后,再进行湿法制颗粒E、先将枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒正确答案:A70.能同降低水解和氧化反应速度的是A、防止氧化B、控制氧化反应速度C、防止光敏感药物失效D、降低温度E、延缓水解正确答案:D71.含有大量挥发油药物片剂制备,应选用的吸收剂是A、糊精B、微晶纤维素C、淀粉D、糖粉E、碳酸钙正确答案:E72.粒密度表示A、微粒粒子本身的密度[B、单位容积微粉的质量C、微粒物质的真实密度D、单位重量微粉具有的表面积E、微粒的流动性正确答案:A73.在胶剂制备过程中,“闷胶”的目的是A、利于内部水分向外扩散B、促进胶片内部的蛋白质水解C、除去胶剂的腥味D、防止发霉E、防止成品“塌顶”正确答案:A74.单剂量包装的散剂,包装量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为A、±15%B、±7%C、±5%D、±10%E、±8%正确答案:B75.气雾剂的组成不包括( )A、抛射剂B、药物与附加剂C、阀们系统D、耐压系统E、透皮吸收促进剂正确答案:E76.下列有关微粉特性的叙述不正确的是A、比表面积为单位重量微粉具有的表面积B、堆密度指单位容积微粉的质量C、真密度为微粉的真实密度,一般由气体置换法求得表面积D、微粉是指固体细微粒子的集合体E、微粉轻质、重质之分只与真密度有关正确答案:E77.可溶性颗粒剂常用的赋形剂有A、硫酸钙二水物B、食用色素C、糖粉D、淀粉E、药材细粉正确答案:C78.盐酸黄连素片A、全粉末片B、包衣片C、提纯片D、全浸膏片E、半浸膏片正确答案:C79.所含的全部组分均能溶于白酒中的是A、水溶性颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、块状冲剂D、泡腾性颗粒剂E、混悬性颗粒剂正确答案:B80.软膏基质稠度适中,在常温下即能与药物均匀混合的,一般采用A、研合法B、熔合法C、乳化法D、稀释法E、溶解法正确答案:A81.膜剂的厚度,一般约为A、0.1~1mmB、0.5~1mmC、0.5mmD、1mmE、0.1mm正确答案:A82.混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是A、80℃以下B、70℃以下C、50℃以下D、60℃以下E、90℃以下正确答案:D83.利用高速流体粉碎的是A、锤击式粉碎机B、球磨机C、万能粉碎机D、柴田式粉碎机E、流能磨正确答案:E84.某药物的半衰期为1h,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率kb约为( )A、0.99h-1B、0.42h-1C、0.05h-1D、0.14h-1E、0.78h-1正确答案:B85.聚乙烯醇A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案:E86.在精制中药提取液时,加入明胶的目的是除去A、蛋白质B、鞣质C、淀粉D、多糖E、无机盐正确答案:B87.泡腾崩解剂作用原理是A、膨胀作用B、润湿作用C、产气作用D、溶解作用E、毛细管作用正确答案:C88.水飞的特点A、粗细粉末分离、混合B、增加药物表面积,极细粉末与液体分离C、粉碎与混合同时进行,效率高D、减小物料内聚力而使易于碎裂E、粗细粉末分离、粉末与空气分离正确答案:B89.先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收A、不含挥发性组分的散剂B、液体组分含量过大,药效物质无挥发性的散剂C、含少量液体组分的散剂D、含动物药的散剂E、含有少量矿物药的散剂正确答案:B90.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有A、滤过灭菌法B、射线灭菌法C、火焰灭菌法D、干热空气灭菌法E、热压灭菌法正确答案:E91.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、脱脂棉B、口服液C、蜜丸D、微孔滤膜E、输液剂正确答案:C92.硬胶囊内容物水分含量为A、12%~15%B、5%C、9%D、0.5%E、10%正确答案:C93.中药剂型按制备方法可分为A、口服制剂、注射剂B、溶液、混悬液C、浸出制剂、灭菌制剂D、液体制剂、固体制剂E、丸剂、片剂正确答案:C94.下列有关胶囊剂的叙述,不正确的是A、制备时需要加入黏合剂B、生物利用度高于片剂C、药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D、容易风化的药物可使胶囊壁变脆E、易溶性且有刺激性的药物,在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用正确答案:A95.下面哪种制剂是主动靶向制剂( )A、栓塞复乳B、微球C、纳米囊D、脂质体E、免疫脂质体正确答案:E96.下列关于气雾剂的叙述,正确的是A、药物不能是混悬状态B、抛射剂不能作气雾剂的溶剂C、不能含防腐剂和抗氧剂D、抛射剂的沸点较高E、喷出的雾滴大小与抛射剂用量少成反比正确答案:E97.颗粒过分松散时A、加辅料调整B、加浸膏粉调整C、过筛整粒D、用高浓度乙醇制粒E、用淀粉浆制粒正确答案:E98.以下关于减压浓缩的叙述,不正确的是A、不断排出溶剂蒸汽,有利于蒸发顺利进行B、能防止或减少热敏性物质的分解C、沸点降低,可利用低压蒸汽作加热源D、不利于乙醇提取液的乙醇回收E、增大了传热温度差,蒸发效率高正确答案:D99.片剂辅料中,既能作填充剂,又能作粘合剂及崩解剂的是A、乙醇B、淀粉浆C、淀粉D、糖粉E、微晶纤维素正确答案:C二、多选题(共1题,每题1分,共1分)1.需进行生物利用度研究的为哪几类药物( )A、用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物E、制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂正确答案:ACDE。

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