Eldath阳离子交换色谱柱阳离子柱保存
色谱柱清洗及保存方法
色谱柱清洗及保存方法1、尺寸排阻色谱柱：（1）树脂基质分子尺寸排阻色谱柱①离子性吸附：对于阳离子性吸附物质，通过提高盐浓度进行过柱清洗（1mol/L的醋酸缓冲液）②疏水性吸附：对于疏水性吸附物质，可通过提高有机溶剂的浓度（PW·PW XL：50%、α及SuperAW：100%可）进行过柱清洗。
③复合吸附：对于阳离子性·疏水性物质的去除，可提高盐浓度进行过柱，水洗后，提高有机溶剂浓度进行过柱。
（2）硅胶基质分子尺寸排阻色谱柱①碱性物质的去除（离子性吸附）：通过提高淋洗液的盐浓度（通常0.5mol/L）进行过柱清洗。
②疏水性吸附的去除（疏水性吸附）：在淋洗液中添加甲醇、乙腈（10-20%）等水溶性有机溶剂进行过柱清洗。
本法请注意缓冲液中盐的析出。
③在淋洗液中添加尿素、中性界面活性剂：在淋洗液中添加6-8mol/L的尿素或0.2-0.3%的中性界面；活性剂（Triton、Tween、Brij等）后进行过柱清洗。
但需注意尿素及界面活性剂的柱中残留。
一般来说，清洗时间可选择为过柱5-10个柱体积便可。
2、离子交换色谱柱、（1）如果预柱滤片或保护柱在分离之前曾经使用过，需要首先将预柱滤片或保护柱反接用清洗溶液冲洗15-30min。
如果经过冲洗效果没有得到明显改善，则需要更换预柱滤片或保护柱。
对于Proteomix阴离子交换色谱柱，清洗溶液为含150mM硝酸钾的75%乙腈溶液（用HCl调节pH至2）。
对于Proteomix阳离子交换色谱柱，清洗溶液为含1.0M NaCl的50mM磷酸盐缓冲液（pH10）。
（2）在使用过程中，样品经常会被吸附在柱入口端的筛板或者填料上。
当样品吸附累积到一定程度时，柱压将会升高，色谱峰形也会出现展宽。
这时就需要清洗色谱柱了。
下面是色谱柱清洗的基本步骤：①将色谱柱与检测器断开；②将色谱柱反接后进行冲洗；③将流速设置到所推荐的最大流速的50%进行冲洗。
注意柱压的变化。
阳离子交换树脂保存事项及应用说明
阳离子交换树脂保存事项及应用说明
阳离子交换树脂在长期使用中易受悬浮物质、胶体物质、有机物、细菌、藻类和铁、锰等的污染，使离子交换能力降低甚至失去。
因此，需根据情况对树脂进行不定期的活化处理。
如需长时间保存阳离子交换树脂，就要注意以下几点：
阳离子交换树脂长期使用易受悬浮物、胶体、有机物、细菌、藻类、和铁、锰和其它污染，减少离子交换容量甚至丢失。
因此，应根据树脂不规则的活化处理的情况。
如果你需要长时间保存阳离子交换树脂，必须注意以下几点：
1) 阳离子交换树脂的贮存温度应该在5-40℃之间。
阳离子交换树脂应贮存在密封容器内，避免受冷或曝晒。
若冬季没有防冻设施时，可将树脂贮于食盐水中，食盐水的浓度可根据气温而定。
树脂一旦受冻，不要突然转到高温环境，要放到5-10℃低温环境中，让其缓慢解冻。
2) 阳离子交换树脂内含有一定量地水份，在储运及应用过程中应保持这部分水份。
如不慎树脂失水，应先用浓食盐水(约10%)浸泡，再逐渐稀释，不得直接加水，以免树脂急剧膨胀而破碎。
3) 树脂在长期贮存中，强型树脂应转成盐型，弱型树脂应转成氢型或游离碱型，然后浸泡在清净的水中。
4) 树脂贮存期为2年，超过2年复检合格方可使用。
5) 在使用和贮运过程中，严防树脂被有机油类污染。
6) 阳树脂预处理：将树脂用水洗至流出清水后，用2-4%NaOH浸泡4-8小时再用水洗至中性，再用5%盐酸浸泡4-8小时，用水洗至pH6，待用。
色谱柱保养与存储技巧
色谱柱保养与存储技巧色谱柱是科学研究和实验室分析中常见的工具，但是它的保养和存储对于保证实验结果的准确性和稳定性至关重要。
在本文中，我将分享一些色谱柱的保养和存储技巧，帮助读者更好地使用和维护色谱柱。
第一部分：保养技巧1. 清洗：每次使用完色谱柱后，都需要对其进行清洗。
由于样品残留和杂质等因素可能会影响下一次的实验结果，因此彻底清洗是必要的。
使用纯净溶剂（如甲醇或乙醇）进行反流清洗，直到洗液流出无色为止。
2. pH范围：注意样品的pH值，避免使用超出色谱柱pH稳定范围的溶液。
如果溶液过酸或过碱，可能导致色谱柱的损坏或降解，影响分离效果和柱寿命。
3. 避免高温：避免色谱柱暴露在高温环境下，尤其是在存储和操作过程中。
高温可能导致柱内压力升高，造成泄漏或损坏。
4. 防止柱堵塞：色谱柱堵塞是常见的问题，可以通过使用样品前进行过滤或退火的方式来预防。
此外，定期更换柱前过滤器也是必要的，以确保样品的纯净度和色谱柱的正常工作。
第二部分：存储技巧1. 保持干燥：色谱柱在存储时应保持干燥，避免潮湿环境。
潮湿可能导致柱内压力升高、背压异常等问题，影响柱的使用寿命和分离效果。
2. 避免阳光直射：色谱柱在存储过程中应避免阳光直射。
阳光中的紫外光可能会破坏柱内填充物，导致柱效率下降。
3. 适当密封：在长时间存储色谱柱时，应将柱头和柱底进行适当密封，以防止空气和灰尘等杂质进入柱内。
可以使用橡胶塞或塑料薄膜进行密封。
4. 温度控制：存储色谱柱的温度也需要注意。
最好将色谱柱存放在稳定的室温环境中，避免温度的快速变化或过高过低，以免对柱内填充物产生不利影响。
总结：色谱柱的保养和存储对于实验结果的准确性和稳定性至关重要。
通过彻底清洗、控制pH范围、防止高温等保养技巧，可以延长色谱柱的使用寿命并保证分离效果。
同时，通过保持干燥、避免阳光直射、适当密封、温度控制等存储技巧，可以有效防止柱内填充物的损坏和污染。
希望这些技巧能够帮助读者更好地使用和维护色谱柱，提高实验效果。
阴阳离子交换树脂的保存和预处理
阳离子交换树脂树脂的贮存：离子交换树脂肪内含有一定量的水份，在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水。
如贮存过程中树脂脱了水，应先用浓食盐水（-10%）浸泡，再逐渐稀释，不直接放于水中，以免树脂急剧膨胀而破碎。
在长期贮存中，强型树脂应转变成盐型，弱型树脂可转变成相应的氢型或游离碱型也可转为盐型，然后浸泡在洁净的水中。
树脂在贮存或运输过程中，应保持在5-40°C的温度环境中，避免过冷或过热，影响质量。
若冬季没有保温设备时，可将树脂贮存在食盐水中，食盐水的温度可根据气温而定。
新树脂的预处理：新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物，还可能吸铁、铝、铜等重金属离子。
当树脂与水、酸、碱或其他溶液相接触时，上述可溶性杂质就会转入溶液中，在使用初期污染出水水质。
所以，新树脂在投运前要进行预处理。
阳树脂预处理步骤如下：首先使用饱和食盐水，取其量约等于被处理树脂体积的两倍，将树脂置于食盐溶液中浸泡18-20小时，然后放尽食盐水，用清水漂洗净，使排出水不带黄色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量与上相同，在其中浸泡2-4小时（或作小流量清洗），放尽碱液后，冲洗树脂直至排出水接近中性为止。
最后用5%HCL溶液，其量亦与上述相同，浸泡4-8小时，放尽酸液，用清水漂流至中性待用。
阴离子交换树脂树脂的贮存：离子交换树脂肪内含有一定量的水份，在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水。
如贮存过程中树脂脱了水，应先用浓食盐水（-10%）浸泡，再逐渐稀释，不得直接放于水中，以免树脂急剧膨胀而破碎。
在长期贮存中，强型树脂应转变成盐型，弱型树脂可转变成相应的氢型或游离碱型也可转为盐型，然后浸泡在洁净的水中。
树脂在贮存或运输过程中，应保持在5-40°C的温度环境中，避免过冷或过热，影响质量。
若冬季没有保温设备时，可将树脂贮存在食盐水中，食盐水的温度可根据气温而定。
新树脂的预处理：新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物，还可能吸着铁、铝、铜等重金属离子。
阳离子交换柱
阳离子交换柱什么是阳离子交换柱阳离子交换柱是一种常见的离子交换柱子，它能够去除水中阳离子，使水质变得更加纯净。
在水处理、化学分析、实验室和生产流程中都得到了广泛的应用。
阳离子交换柱由极性阴离子交换基团和非极性多孔基质构成。
在水中，阳离子交换柱会吸附阳离子，与其阳离子交换基团上的阴离子发生离子交换。
通常，碱性和中性化合物会更容易被吸附。
阳离子交换柱在实验室中非常常见，因为它们可以帮助去除水中的离子，使化学试剂更加純淨。
而在工业上，他们可以被用于水处理过程，例如去除硬度物质（例如钙和镁）和为生产肥料和化學制品过程中净化液体。
怎样选择阳离子交换柱阳离子交换柱的选择取决于所需应用的目的。
通常，选择合适的阳离子交换柱是基于需要去除的特定阳离子以及样品中的其他化合物。
选择适当的交换柱将确保最大程度地去除目标阳离子，并保持溶液的化学性。
在选择阳离子交换柱时，需考虑以下因素：•样品的pH：样品的pH可能影响某些硬度物质的离子交换和柱的稳定性。
如果样品很酸或很碱，那么可能需要考虑选择不同的交换柱。
•阳离子浓度：低浓度的阳离子可能需要更特定的柱子进行去除。
高浓度则需选择更大的柱子或使其经历更长时间的运行。
•样品组分：某些物质需要更长的时间或更高的柱子容量去除。
如何使用阳离子交换柱使用阳离子交换柱可分为以下步骤：1.确定样品pH值：使用pH计或试纸是确定样品pH的常见方式。
2.选择合适的柱子：依据所需去除的阳离子，选择合适的柱子。
小体积的样品可使用小柱子，而处理大体积的液体则需使用大体积的柱子。
3.准备柱子：添加适量的离子交换树脂到阳离子交换柱中。
4.将样品通过交换柱：将样品在柱子中通过。
根据样品的化学性质、柱子尺寸和流量的速度选择复流。
5.洗涤交换树脂：通过挤压或在柱中洗涤具有中性溶液的样品，并将离子和杂质从交换柱上清除。
6.获取结果：收集通过柱子后的样品，在搅拌或振摇之后可以测定。
阳离子交换柱的优点阳离子交换柱比其他水处理方法具有以下优点：1.不受温度和压力影响：阳离子交换柱不受制于温度或压力，因此在很多不同的环境条件下都可以使用。
阴阳离子交换树脂的保存和预处理
阳离子交换树脂树脂的贮存：离子交换树脂肪内含有一定量的水份，在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水。
如贮存过程中树脂脱了水，应先用浓食盐水（-10%）浸泡，再逐渐稀释，不直接放于水中，以免树脂急剧膨胀而破碎。
在长期贮存中，强型树脂应转变成盐型，弱型树脂可转变成相应的氢型或游离碱型也可转为盐型，然后浸泡在洁净的水中。
树脂在贮存或运输过程中，应保持在5-40°C的温度环境中，避免过冷或过热，影响质量。
若冬季没有保温设备时，可将树脂贮存在食盐水中，食盐水的温度可根据气温而定。
新树脂的预处理：新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物，还可能吸铁、铝、铜等重金属离子。
当树脂与水、酸、碱或其他溶液相接触时，上述可溶性杂质就会转入溶液中，在使用初期污染出水水质。
所以，新树脂在投运前要进行预处理。
阳树脂预处理步骤如下：首先使用饱和食盐水，取其量约等于被处理树脂体积的两倍，将树脂置于食盐溶液中浸泡18-20小时，然后放尽食盐水，用清水漂洗净，使排出水不带黄色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量与上相同，在其中浸泡2-4小时（或作小流量清洗），放尽碱液后，冲洗树脂直至排出水接近中性为止。
最后用5%HCL溶液，其量亦与上述相同，浸泡4-8小时，放尽酸液，用清水漂流至中性待用。
阴离子交换树脂树脂的贮存：离子交换树脂肪内含有一定量的水份，在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水。
如贮存过程中树脂脱了水，应先用浓食盐水（-10%）浸泡，再逐渐稀释，不得直接放于水中，以免树脂急剧膨胀而破碎。
在长期贮存中，强型树脂应转变成盐型，弱型树脂可转变成相应的氢型或游离碱型也可转为盐型，然后浸泡在洁净的水中。
树脂在贮存或运输过程中，应保持在5-40°C的温度环境中，避免过冷或过热，影响质量。
若冬季没有保温设备时，可将树脂贮存在食盐水中，食盐水的温度可根据气温而定。
新树脂的预处理：新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物，还可能吸着铁、铝、铜等重金属离子。
离子交换柱使用说明
阳离子交换柱使用注意（下）进样量和浓度当样品的洗提强度比洗脱液低（在柱样品预浓缩）的时候，更高的样品量也可以注射。
贮存在贮存柱子以前，建议先用去离子水，然后用甲醇冲洗。
一定不要在柱子内充满缓冲液或者其他含盐类的洗脱液的情况下贮存色谱柱。
检测灵敏度对于阳离子的检测，建议进行电导率的测定,使用前面提到的低电导洗脱液。
柱效损失的可能原因1．额外的峰展宽。
要保证管路的长度和内径都保持最小。
2．洗脱的平衡时间不够。
3．不正确的洗脱液pH或洗脱液的离子强度。
4．洗脱液中存在不正确的阴离子。
制备新鲜的洗脱液。
5．固定相污染。
a. 高柱压伴随分辨率降低。
1．颗粒物积聚在烧结物或者填充物床上。
（a）样品来源---过滤或离心（b）洗脱液来源---过滤洗脱液，封闭洗脱液容器。
（c）系统来源---冲洗整个系统管路和泵；安装在线系统过滤器。
2．蛋白质类物质的积聚（a）微生物在样品中生长。
（b）微生物在洗脱液中生长。
b. 正常柱压伴随柱效降低1．有机污染（a）样品中有脂肪，油脂，脂质。
固定相的表面被覆盖。
（b）从样品中带来的不确切的有机物或未正确制备的洗脱液。
（c）在洗脱液制备完成以后带入洗脱液中的非特定有机物，例如在运输时从大气中带来。
对于纠正污染问题的可能有效的操作1．准备新鲜的洗脱液在很多情况下，柱效的丧失可以归结为洗脱液的污染。
所以，要在使用柱子以前准备新鲜的洗脱液，冲洗所有液体管路。
洗脱液应当用0.2到0.4微米的滤膜过滤，在使用以前要脱气。
2．色谱柱再生要进行色谱柱的再生工作a．首先倒转色谱柱b．以0.4ml/min的流速用1M硝酸铵洗脱30ml。
c．以0.4ml/min的流速用40：60 （v：v）的甲醇/水洗脱30ml。
d．以0.4ml/min的流速用异丙醇洗脱30ml。
e．以0.4ml/min的流速用水洗脱30ml。
f．以0.4ml/min的流速用洗脱液洗脱30ml。
g．将柱子转回正常方向。
用洗脱液平衡。
阳离子交换柱
阳离子交换柱阳离子交换柱是一种常用于分离和纯化化学物质的技术。
它利用阳离子交换树脂作为固定相，根据溶液中离子的不同吸附性能，实现对离子的选择性吸附和脱附。
这种柱具有广泛的应用领域，例如在医药、食品、环境等行业中被广泛应用于药物分离纯化、食品添加剂去除、废水处理等领域。
阳离子交换柱的原理是利用阳离子交换树脂上的功能基团与阴离子或中性离子发生吸附反应，实现分离效果。
树脂中的功能基团通常为强酸型或弱酸型。
在酸性条件下，强酸型阳离子交换树脂上的功能基团为RSO3H，其中R代表树脂骨架，S代表硫酸基团。
在强酸性条件下，树脂上的硫酸基团会与溶液中的碱性离子发生吸附反应，使其附着在树脂上。
而在弱酸性条件下，弱酸型阳离子交换树脂上的功能基团为ROH，其中R代表树脂骨架，O代表醇基团。
在弱酸性条件下，树脂上的醇基团会与溶液中的碱性或中性离子发生吸附反应，实现分离。
以药物分离纯化为例，当药物分子溶解在溶剂中时，它可以以离子的形式存在，如药物带电的阳离子或带电的阴离子形式。
这些离子通过经过合适预处理的阳离子交换柱，溶液中的目标离子会被柱上的阳离子交换树脂选择性地吸附，而其他离子则会通过柱床流出。
随后，通过调整柱的工作条件，可以改变柱上离子的吸附或脱附状态，实现离子的纯化和分离。
阳离子交换柱具有许多优点。
首先，由于树脂颗粒的尺寸较小，表面积较大，能提供较好的离子交换效果。
其次，阳离子交换柱有较高的选择性，可以实现不同离子之间的精确分离和纯化。
此外，阳离子交换柱具有较好的再生性，通过调整流动相的成分和条件，可以实现柱的再生和重复使用。
最后，阳离子交换柱操作简单、工艺成熟，成本相对较低。
在药物分离纯化领域，阳离子交换柱广泛应用于对药物的纯化、浓缩和分离。
其工艺流程一般包括样品前处理、柱填充和固定相预处理、样品进样、溶剂洗脱和固体废弃物处理等步骤。
在实践中，根据药物的性质和应用需求，可以选择不同功能型号的阳离子交换树脂和不同的操作条件，以实现对药物的高效纯化。
阳离子交换柱原理
阳离子交换柱原理阳离子交换柱是一种常用的色谱柱类型，广泛应用于各种样品的分离纯化中。
它的原理是利用固定在柱填料上的具有阳离子官能团的介质，与带有负电荷的离子或分子发生吸附和解吸附反应，从而实现样品的分离和纯化。
阳离子交换柱的填料通常是以纤维素或丙烯酸酯基材料为基础，然后通过化学修饰或交联等方式引入阳离子官能团。
常见的阳离子官能团有硫酸基团、氨基基团、磷酸基团等。
这些阳离子官能团能与带负电荷的离子或分子发生静电相互作用，形成复合物，从而实现吸附效果。
阳离子交换柱的分离原理可以通过电荷互补性来解释。
当样品中带有负电荷的物质通过柱填料时，它们与阳离子官能团发生静电相互作用，吸附在柱填料上。
而不带电荷或带正电荷的物质则不会与阳离子官能团发生吸附反应，通过柱时会迅速流出。
通过这种方式，不同的离子或分子可以在阳离子交换柱上被分离出来。
在使用阳离子交换柱进行分离时，常见的是通过改变流动相的性质来实现样品的进样和分离。
流动相可以是柱前注射液或梯度洗脱液，其溶剂的选择和浓度可以根据样品的性质和分离需求来确定。
例如，一般情况下可以选择水和有机溶剂的混合物作为流动相。
对于进样和洗脱过程中，可以通过改变流动相的pH值、离子强度、盐浓度等来实现样品的选择性吸附和解吸附。
此外，阳离子交换柱的pH稳定性也是一个重要的考虑因素。
在选择填料时，需要根据样品的pH条件来选择适合的柱填料。
一般来说，填料的pH稳定性应当高于样品的pH值，以确保柱填料的稳定性和使用寿命。
总的来说，阳离子交换柱通过填料上的阳离子官能团与带有负电荷的离子或分子发生静电相互作用，实现了样品的分离和纯化。
通过改变流动相的性质，可以调控样品的选择性吸附和解吸附。
在选择填料和流动相时，需要考虑样品的性质、pH条件和分离需求等因素。
阳离子交换柱在分析化学、生物化学等领域中有着广泛的应用，对于提高样品的分离效果和分析准确性具有重要的作用。
关于阳离子交换柱
2023年阳离子交换柱标题：2023年阳离子交换柱的应用与前景展望摘要：本文将从阳离子交换柱的定义、原理以及目前已发展的应用领域出发，探讨2023年阳离子交换柱的新发展，预测其在环境保护、水处理、食品安全等方面的潜在前景，并进行展望。
引言阳离子交换柱是一种用于分离、提取和纯化阳离子的高效技术装置，通过离子交换的原理实现对目标物质的选择性吸附与释放。
自发明以来，阳离子交换柱广泛应用于化学、环境、生物、医药等领域，为人类社会的发展做出了重要贡献。
本文将探讨2023年阳离子交换柱的应用和前景，展望其潜在发展趋势。
一、阳离子交换柱的定义和原理阳离子交换柱是由离子交换树脂填充的柱子，通过阴阳离子之间的化学反应实现对阳离子的选择性吸附与释放。
该技术利用树脂材料上的功能基团与阳离子之间的静电作用力，将目标阳离子分离出来。
其原理是基于化学键的形成与断裂，通过调节溶液的pH值、离子浓度等条件，实现对不同阳离子的选择性吸附。
阳离子交换柱被广泛应用于离子分离、纯化和富集等环节。
二、2023年阳离子交换柱的应用领域1. 环境保护领域随着全球环境问题的日益突出，阳离子交换柱将在2023年发挥更大的作用。
其在土壤修复、废水处理和大气净化方面具有潜在应用前景。
通过阳离子柱的应用，可以高效去除土壤中的重金属离子和有害物质，净化地下水和海水。
此外，阳离子交换柱可以将空气中的有害气体吸附和转化为无害物质，为环境保护做出贡献。
2. 水处理领域在2023年的水资源紧缺和水污染问题背景下，阳离子交换柱将成为水处理领域的重要技术。
通过阳离子交换柱对水中的阳离子的选择性吸附，可以去除水中的重金属离子、水硬度钙镁离子等有害物质，提高水质。
此外，阳离子交换柱还可以用于海水淡化和废水回用等领域，有效解决水资源问题。
3. 食品安全领域随着人们对食品安全的关注逐渐增加，阳离子交换柱在食品安全领域的应用也将得到进一步发展。
通过该技术对食品中的重金属离子、残留农药等有害物质的检测和去除，可以保障食品的质量和安全。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
至：尊敬的客户
感谢使用Eldath阳离子交换色谱柱，是以Eldath硅胶为基体键合“苯
基磺酸”基团。
键合离子交换强度是1.0meq/gram。
PH适用范围是2-8。
色谱是保存在0.15M磷酸氢二铵，PH=5的缓冲溶液中。初次使用色谱
柱必须先用纯水处理（10倍柱体积）
样品的保留时间可以通过缓冲盐的浓度进行调解。
如增加流动相中缓冲盐浓度，可以缩短样品的出峰时间；如原方法使
用的色谱柱填料的交换强度小于1.0meq/gram,可以保持流动相体系
组成，相应比例提高缓冲盐浓度，可以得到相同的检测结果；
色谱柱的清洗：
1) 分析样品用缓冲盐溶液 （10倍柱体积）
2) 大于以上浓度的缓冲盐溶液（10倍柱体积）
3) 纯水（5倍柱体积）
4) 100% 甲醇 或 乙腈（10倍柱体积）
5) 纯水（10倍柱体积）
6) 0.15 M磷酸氢二铵缓冲盐溶液（10倍柱体积）
冲洗的流速是0.5ml/min。250mm X 4.6mm规格色谱柱的柱体积是4毫升
冲洗液必须是当天配制，并经过0.45um微孔滤膜过滤
常见问题和解决方法：不出峰或出峰时间过长，流动相浓度过低，保
持流动相体系组成，相应比例提高缓冲盐浓度，可以得到理想的检测
结果；出峰时间过短，流动相浓度过高，保持流动相体系组成，相应
比例降低缓冲盐浓度，可以得到理想的检测结果；