《环境监测》第四版_期末复习总结资料
《生态监测》第四版-考试所有重点复习
《生态监测》第四版-考试所有重点复习生态监测第四版-考试重点复
本文档旨在为生态监测课程的考试提供重点复内容。
下面将介绍几个重要的主题和概念，供大家参考和复。
1. 生态监测基础知识
- 生态监测的定义和目的；
- 生态监测的分类和方法；
- 生态监测的数据收集和处理；
- 生态监测在环境管理和保护中的作用。
2. 生物多样性监测
- 生物多样性的定义和重要性；
- 生物多样性监测的方法和指标；
- 生物多样性监测的数据分析和解释；
- 生物多样性损失的影响和应对措施。
3. 水质监测
- 水质监测的目的和重要性；
- 水质监测的参数和指标；
- 水质监测的常用方法和技术；
- 水质监测数据的分析和报告。
4. 大气环境监测
- 大气环境监测的目的和意义；
- 大气环境监测的指标和方法；
- 大气环境污染物的监测和评估；- 大气环境监测数据的处理和应用。
5. 土壤监测
- 土壤监测的目的和重要性；
- 土壤监测的参数和指标；
- 土壤监测的方法和技术；
- 土壤监测数据的解读和应用。
6. 生态监测在环境保护中的应用
- 生态监测在环境保护规划和政策制定中的作用；
- 生态监测在环境监管和执法中的应用；
- 生态监测在生态修复和自然资源管理中的应用；
- 生态监测在环境风险评估和预警中的应用。
请根据以上的主题和概念进行针对性的复习，并结合实际案例和应用进行加深理解。
希望本文档对您的考试复习有所帮助！。
环境监测复习资料(整理)
环境监测考点一、名词解释**环境分析化学（环境监测）：为了寻求环境质量变化的原因，人们着手调查污染物质的性质、来源、含量及其分布状态，并以基本化学物质为单位进行定性定量的分析灵敏度：指单位浓度或单位量的待测物质变化所引起的仪器响应值或其他指示量的变化程度。
公害：大气污染、水污染、土壤污染、恶臭、噪声、震动、地面下沉 *采样单位：代表所研究样品的采样单元*气溶胶：任何固态或液态物质以小的颗粒形式分散在气流或大气中时都称作气溶胶。
共沉淀法：当目的组分浓度极小，向试样中加入试剂不能使之沉淀时，可先向试样中加入一些可以沉淀的物质，并以此沉淀为载体，将目的组分积聚下来。
**分配比：溶质在有机相和水相中以各种形式存在的总浓度的比值。
***萃取率（建议做做题）：平衡时，有机相中目的组分量占有机相和水相目的组分量之和的百分比。
其中D 为分配比*交换容量：1g 干燥的H +型或OH -型树脂能交换的阳离子或阴离子的毫克当量数。
**螯合树脂：将有螯合功能的螯合剂嫁接到树脂的支架上，就形成了螯合树脂。
**比移值：原点到斑点中心的距离与原点到展开剂终点的距离的比值。
**掩蔽：将试样中与被测组分共存的干扰组分变成不再具有某一反应特征的形式，使之不再影响正常测量的方法硫酸盐化速率：空气中的含硫污染物（SO 2,H 2S ）经过一系列氧化演变过程形成危害更大的硫酸盐雾或硫酸雾的速率。
**COD ：1L 水中所含还原性物质（主要指有机物）在给定条件下被强氧化剂氧化所需的氧气的毫克数。
*BOD ：在好气条件下，生物分解有机物质的生物化学过程所需要的溶解氧的量。
浮选分离：在一定条件下，向试液中鼓入空气或氮气使之发泡，将溶液中存在的欲分离富集的微量组分吸附在其表面，并随气泡浮到液面，然后收集起来，达到分离和富集的方法。
回收率：目的组分浓缩后与浓缩前的比值。
萨尔斯曼系数：0.76±0.005()()()()()()()()%100%=100%=100%T o o T o o T w w w o E C V C V C V D D V V =⨯⨯+⨯+有机相中目的组分的量水相和有机相中目的组分的总量DPC分子式NH NHHNHNCO，化学名二苯碳酰二肼，溶液呈酸性，三价铁干扰加磷酸，加入一定量的乙醇丙酮起增色作用。
环境监测期末考试复习资料
环境监测期末考试复习资料1、环境监测2、空白试验3、瞬时水样4．细菌总数5、等效连续声级6、水体自净7、固体废物8、指示生物9、噪声1.环境标准分为。
2.腐殖质的主要成分就是和。
4.大气主要由干结、组成。
5.水质生物监测中，所用的生物群落的命令生物存有和。
6.水中、、和的总和称为总氮。
7.codcr测量时，9.腐殖质的主要成分是和。
11.tsp—12．测定化学需氧量cod时。
加入的重铬酸钾溶液比空白测定时多加了一些，则cod的结果会。
13.和。
14.采集大气中的so2时。
所用的吸收液有和。
15.水的真色就是，表色就是。
17.和形式存在的氮。
18.codcr测量时，终点颜色变化就是由变成。
19.大气主要由干洁、组成。
20、环境监测可以分成、__、_____、四类；21、测定水体中无机物项目时，一般以般以__作为容器；22、污染物步入人体的途径分别为、、_______；23、烟道气测定时，采样点的位置和数目主要根据烟道断面的、、确定；21、测量水样中悬浮物时，所用研磨温度为___；25、偶然误差是由____造成的；26、轻易采样法适用于于27、.从质量保证和质量控制的角度出发，为了使监测数据能够准确地反映水环境质量的现状，预测污染的发展趋势，要求环境监测数据具有、和可比性。
28、水中溶解氧高于____mg/l时，许多鱼类呼吸困难。
29．环境监测可以分为______、_____、______、_____四种；30．在一条垂线上，时，可以设立一点，具体位置在____，当水深______时，应当设立两点，具体位置分别就是_____；31．水样预处理的两个主要目的分别是______、_______；32．轻易采样法适用于于________且测定方法较灵敏的情况；33．大气采样时，常用的布点方法分别是__、__、、；34．4氨基安替比林是测__________的显色剂，测六价铬的显色剂是_______；35．将14.1500求和至只留存一位小数______；36．土壤样品采集的布点方法有对角线布点法、、______、__、四种。
环境监测考试重点总结
环境监测考试重点总结第一篇：环境监测考试重点总结环境监测的过程一般为：现场调查、监测方案制定、优化布点、样品采集、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价。
环境监测按照监测目的分为：监视性监测（又称例行监测或常规检测）、特定目的监测（又称特例监测）【污染事故监测、仲裁监测、考核验证监测、咨询服务检测】、研究性监测（又称科研监测）。
环境污染的特点。
时间分布性；空间分布性；环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系；污染因素的综合效应；环境污染的社会评价。
环境监测的特点。
环境监测的综合性；环境监测的连续性；环境监测的追溯性。
环境监测技术分为物理、化学、生物三类。
筛选原则：对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。
优先污染物：经过优先选择的污染物。
优先监测：对优先污染物进行的监测。
标准化：为了所有有关方面的利益，特别是为了促进最佳的全面经济效果，并适当考虑产品使用条件与安全要求，在所有有关方面的协作下，进行有秩序的特定活动，制定并实施各项规则的过程。
用于测定无机污染物的方法：化学分析法、原子吸收光谱法、分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电化学法、离子色谱法、其他方法。
用于测定有机污染物的方法：气相色谱法、高效液相色谱法、气象色谱-质谱法、其他方法。
河流、琥珀监测断面的布设：背景断面、对照断面、控制断面、消减断面。
P43水样类型：瞬时水样（在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样）、混合水样（分为等时混合水样和等比例混合水样）、综合水样（把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样）。
地表水流量测量：流速-面积法、浮标法。
废水流量监测：流量计法、容积法、溢流堰法。
加入化学试剂保存法：加入生物抑制剂（HgCl2，抑制生物的氧化还原作用；CuSO4，抑制苯酚菌的分解活动）；调节pH；加入氧化剂或还原剂。
水样的消解：湿氏消解法、干灰化法、微波消解法。
环境监测(奚旦立第四版)整理
0.25mol/L（1/6 K2Cr2O7）10 ml 沸石数粒
混匀，接上回流装置
自冷凝管上口加入 Ag2SO4—H2SO4 溶液 30ml（催化剂）
混匀
回流加热 2h
冷却
自冷凝管上口加入 80ml 水于反应液中
取下锥形瓶 加试铁灵指示剂 3 滴
用 0.1 mol/L（NH4）2Fe（SO4）2 标液滴定，终点由蓝绿色变红棕色。
CODcr(O2
, mg
/
L)
(V0
V1 )
C V
8 1000
V0：空白耗硫酸亚铁铵标液体积（ml），空白指以蒸馏水代替水样，其他步骤与 测定水样相同
V1：水样耗硫酸亚铁铵标液体积（ml） V：水样体积（ml）
C：硫酸亚铁铵标液浓度（mol/L） 8：氧（1/2O）的摩尔质量（g/mol）
使用注意事项
1、纳氏试剂中的汞有毒，使用时要小心，皮肤触碰时要及时清洗。 2、纳氏试剂的使用寿命比较短，配制后保存期通常只有三个星期，随 着沉淀增加会影响测定结果。 3、配制溶液时所有的用水都要用无氨水，而且不可以用普通的滤纸过滤， 否则容易污染纳氏试剂。
1. 煮沸时，控制温度，不能太高，防止溶液溅出。 2. 严格控制煮沸时间，也即氧化－还原反应进行的时间，才能得到较好的重 现性。 3. 由于含量较低，使用的 KMnO4 溶液浓度也低（0.002M），所以终点的颜 色很浅（淡淡的微红色）因此注意不要过量了。 4. 本次实验不要求做空白值。 5. 本次实验配制 0.005M Na2C2O4 和稀释都要用到容量瓶，所以要注意容 量瓶的操作。 6. 标液用自己配制的稀释，准确称取 25.00ml 到 250ml 容量瓶中，就报上 次配制的溶液稀释了 10 倍（0.02－0.002M 左右）。
环境监测期末复习重点
一、名词解释1.环境优先污染物：潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物。
（8）2.生化需氧量：指在溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
（118）3.光化学氧化剂：除去氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质。
（181）4.土壤背景值：又称土壤本底值。
指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。
（270）5.等效连续声级：用个相同时间声能量与之相等的连续稳定的A来表示改段时间噪声的声级大小，符号为“Leq”或“LAeq.T”。
（354 ）6.凯氏氮、氨态氮：凯氏氮是指以凯氏法测得的含氮量，它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。
（109）7.化学需氧量（CODCr/CODMn)：指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）示。
（113）8.危险废物：是指在《国家危险废物名录》中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。
（235）9.生物监测：又称“生物测定”。
利用生物对环境中污染的物质的敏感性反应来判断环境污染的一种手段。
（296）10.计权声级：通过计权网络测得的声压级。
（353）11.环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量及其变化趋势(或污染程度)。
（1）12.总有机碳:以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。
（122)13.二次污染物、第一污染物:一次行染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质:二次污染物是一次污染物在空气中互相作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。
(149)14.急性毒性：一次投给实验动物的毒性物质，半数致死量(LD50)小于规定值。
(237)15.指示生物: 对某一环境特征具有某种指示特性的生物，则叫做这一环境特征的指示生物。
19 .TSP、飘尘PM10:总悬浮颗粒物（TSP) 是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤100μm的颗粒物。
环境监测笔记期末总结
环境监测笔记期末总结一、前言环境监测是一项非常重要的任务，它可以帮助我们了解环境状况，发现环境问题，并采取相应的措施进行保护和改善。
在环境监测课程学习的一学期里，我学到了很多环境监测的理论知识和实际操作技能。
以下是我对这学期环境监测课程的总结和反思。
二、理论知识学习在这学期的环境监测课程中，我们学习了很多理论知识，包括环境监测的基本概念、目的和原则，各种环境参数的测量方法，以及环境污染物的监测和分析等。
这些理论知识为我们后续的实践操作提供了很好的基础。
在学习环境监测的理论知识时，我发现理论与实践是密不可分的。
只有通过实践操作，我们才能更好地理解和掌握环境监测的基本原理和方法。
例如，在学习空气质量监测时，我们不仅需要了解PM2.5、PM10等空气污染物的测量方法，还需要去现场操作仪器，进行空气质量监测，才能真正掌握相关知识。
三、实践操作在环境监测课程中，我们进行了许多实践操作，包括水质监测、空气质量监测和土壤监测等。
这些实践操作使我更加深入地了解了环境监测的实际工作，并培养了我的实际操作技能。
在实践操作中，我遇到了一些问题和困难，例如，操作仪器时遇到了故障，无法正常使用；在现场采样时，遇到了样品污染等。
然而，通过与同学的合作和老师的指导，我逐渐克服了这些问题，并提高了我的实践操作水平。
四、了解环境问题通过环境监测的实践操作，我对环境问题有了更深入的了解。
例如，在进行水质监测时，我发现有些样品的污染物浓度超过了环境标准，说明这些地区的水质存在一定的污染问题。
在进行空气质量监测时，我也发现有些地区的PM2.5和PM10浓度较高，说明空气质量不太好。
通过了解环境问题，我认识到环境保护的重要性。
我们应该积极采取措施，减少和治理环境污染，保护好我们的环境。
例如，我们可以通过减少废水排放、加强污水处理等措施来改善水质；通过减少工业废气排放、推广清洁能源等措施来改善空气质量。
五、课程反思通过这学期的环境监测课程学习和实践操作，我收获了很多。
环境监测复习资料大全
环境监测复习资料第一章绪论一、环境监测：就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
二、环境监测目的：1.根据环境质量标准，评价环境质量。
2.根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。
3.收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供依据。
4.为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。
三、环境监测过程现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价四、环境监测的分类（一）按监测目的的分类1、监视性监测（又称例行监测或常规监测）对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。
这是监测工作中量最大、面最广的工作，包括对污染源的监督监测和环境质量监测。
2、特定目的监测（又称特例监测）根据特定的目的，环境监测可分为：（1）污染事故监测：在发生污染事故，特别是突发性环境污染事故时进行的应急监测。
（2）仲裁监测：主要针对污染事故纠纷、环境法律执行过程中所产生的矛盾进行监测。
（3）考核验证监测：包括对环境监测技术人员和环境保护工作人员的业务考核，环境监测方法验证和污染治理项目竣工时的验收监测等。
（4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务型监测3、研究性监测（又称科研监测）研究性监测是针对特定目的的科学研究而进行的监测。
（二）按监测介质对象分类按监测介质对象分类，环境监测可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测等。
五、环境污染和环境监测的特点（一）环境污染的特点1、时间分布性。
污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化。
2、空间分布性。
污染物和污染因素进入环境后，随水和空气的流动而被稀释扩散。
奚旦立环境监测第4版完整知识点期末考研
第一章绪论一、环境监测的目的和分类1.概述（1）环境监测的定义通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
（2）环境监测的过程现场调查—监测方案制订—优化布点—样品采集—运送保存—分析测试—数据处理—综合评价等。
（3）环境监测的对象包括反映环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有影响的各种人为因素、对环境造成污染危害的各种成分。
2.环境监测的目的① 根据环境质量标准，评价环境质量。
② 根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。
③ 收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。
④ 为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。
3.环境监测的分类（1）按监测目的分类① 监视性监测（又称例行监测或常规监测）对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。
② 特定目的监测（又称特例监测）（见表1-1）③ 研究性监测（又称科研监测）研究性监测是针对特定目的的科学研究而进行的监测。
（2）按监测介质对象分类可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、生态监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生（病原体、病毒、寄生虫）监测等。
二、环境监测的特点及技术概述1.环境监测的发展（见表1-2）2.环境污染和环境监测的特点（1）环境污染的特点① 时间分布性，是指污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化。
② 空间分布性，是指污染物和污染因素进入环境后，随着水和空气的流动而被稀释扩散，不同空间位置上污染物的浓度和强度分布是不同的。
③ 环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系，是指污染因素对环境的危害有一阈值，即有害物质引起毒害的量与其无害的自然本底值之间存在一界限。
环境监测期末复习知识点
环境监测的定义：通过对应项环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
环境监测类型：监视性监测研究性监测特定目的的监测（污染事故监测仲裁监测考核验证监测咨询服务监测）环境优先污染物：经过优先选择的污染物优先检测：对优先污染物进行的监测地表水监测中的水质分类:l类主要适用于源头水，国家自然保护区。
II类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区，珍惜水生生物栖息地，鱼虾类产卵场，仔稚幼鱼的索饵场。
III类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区，鱼虾类冬场，洄游通道，水产养殖区等渔业水域及游泳区。
IV类：一般工业区及人体非直接接触的娱乐用水。
V类：农业用水及一般景观要求水域。
大气指标必测项目：SO2 NO2 PM10 CO O3 PM2.5SO2：分光光度法、紫外荧光光谱法、电导法、库仑滴定法和气相色谱法。
NOX：盐酸萘二胺分光光度法、化学发光分析法、原电池库伦滴定法PM10：重量法、压电晶体差频法、光散射法CO：非色散红外吸收法，气象色谱法，定电位电解法、汞置换法O3：硼酸碘化钾分光光度法、靛蓝二磺酸钠分光光度法、化学发光分析法、紫外吸收法PM2.5：重量法、β射线吸收法、微量振荡天平法第一类污染物：能在环境或动植物体内积累，对人体健康产生长远不良影响的污染物质。
第二类污染物：长远影响小于第一类污染物的污染物质。
水体污染定义：当进入水体的污染物质超过了水体的环境容量或水体的自净能力，是水质变坏，从而破坏了水体的原有价值和作用的现象。
监测时采样位置：水体的水文气候地质地貌，水体沿岸的城市人口工业布局，污染源及排污情况，水体沿岸的资源现状和水资源用途，历年水质检测资料断面确定原则：根据水域尺度范围，考虑代表性，可控性及经济性等因素，大量污水排入的居民区，工业区的上下游，饮用水源地，自然保护区，严重水土流失去区，应避开死水区，回水区，排污口处，尽可能与水文测量断面一致。
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第一章 绪论 第二章 √环境监测： √环境监测技术： √追求目标： √要求： √测试技术: 环境监测目的： （1）根据环境质量标准，评价环境质量。 （2）根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。 （3）收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供依据。 （4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。 √环境监测过程 现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价 √环境监测的分类 （一）按监测目的的分类 1、监视性监测（又称例行监测或常规监测） 2、特定目的监测（又称特例监测） 根据特定的目的，环境监测可分为： （1）污染事故监测（2）仲裁监测：（3）考核验证监测（4）咨询服务监测： 3、研究性监测（又称科研监测）针对特定目的的科学研究而进行的监测。 （二）按监测介质对象分类 按监测介质对象分类，环境监测可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测等。 √环境监测的发展 1、被动监测 2、主动监测 3、 自动监测 环境污染和环境监测的特点 （一）环境污染的特点 1、时间分布性。污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化。 2、空间分布性。污染物和污染因素进入环境后，随水和空气的流动而被稀释扩散。 3、环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系。有害物质引起毒害的量与其无害的自然本底值之间存在一界限，所以污染因素对环境的危害有一阈值。 4、污染因素的综合效应。多种污染物同时存在对人或生物体的影响有单独作用、相加作用、相乘作用和拮抗作用等情况。 5、环境污染的社会评价。环境污染的社会评价与社会制度、文明程度、技术经济发展水平、民族的风俗习惯、哲学、法律等问题有关。 √（二）环境监测的特点 综合性。 连续性。 追溯性。 √环境优先污染物和优先监测 优先污染物:对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象.对优先污染物进行的监测称为优先监测。 2优先污染物的特点：潜在危险性高、生物累积高、成熟的检测技术。 3、环境优先污染物黑名单：共68种有毒物质，其中有机物占58种。 √中国环境标准体系以及标准间的关系 （一） 国家环境保护标准 1.国家环境质量标准2.国家污染物排放标准3..国家环境监测方法标准4.国家环境标准样品标准 5.国家环境基础标准 （二）地方环境保护标准（1.环境质量标准 2.污染物排放标准） （三）国家环境保护行业标准 1、第一类污染物：不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样。是指能在环境或动植物内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的污染物质。共13种。总汞，烷基汞，总镉，总铬，六价铬，总砷，总铅，总镍，苯并（a）芘，总铍，总银，总α放射性，总β放射性。 2、第二类污染物：指长远影响小于第一类污染物的污染物质，在排污单位的排放口采样。 环境标准之间的关系：在执行上，地方标准由于国家标准，行业标准由于综合排放标准，污染物总量控制标准应依据国家规定时的指标和污染物确定。 第二章 水和废水监测 √水体监测方法选择原则： √方法分类： √水体污染类型：化学型污染，物理性。。。生物性。。。 √水污染监测的对象和目的 水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水（江、河、湖、库、渠、海水）和地下水，水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。 √水体自净：污染物进入水体后首先被稀释，随后经过复杂的物理、化学、和生物变化，是污染物浓度降低，性质发生变化，水体自然恢复原样的过程。 √监测分析方法 于测定无机污染物的方法主要有： （1）化学分析法。（2）原子吸收光谱法（3）分光光度法（4）电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法（5）电化学法（6）离子色谱法 用于测定有机污染物的监测分析方法主要有： （1）气相色谱（GC）法和高效液相色谱（HPLC）法（2）气相色谱-质谱（GC-MS）法（3）其他方法 √地表水监测断面和采样点的布设 2河流监测断面的布设 （1）背景断面（源头）：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。 （2）对照断面（排污口上游100~500m）：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。 （3）控制断面（排污口下游500~1000m）：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。 （4）削减断面（最后一个排污口下游1500m以外） 3、湖泊、水库通监测垂线（或断面）的布设 a. 在湖（库）的不同水域，如进水区、出水区、深水区、浅水区、湖心区、岸边区，按水体类别和功能设置监测垂线。 b. 湖（库）区若无明显功能区别，可用网格法均匀设置监测垂线。 4、采样点的确定 对于江、河水系，当水面宽≤50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50～100m时，在近左、右岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m，设左、中、右三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。 在一条垂线上，当水深不足0.5m时，在1/2水深处设采样点；水深0.5～5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深5～10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深＞10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。
√水样类型及意义 （一）瞬时水样 瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样。 （二）混合水样 混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样 （三）综合水样 把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样称为综合水样，这种水样在某些情况下更具有实际意义。 √采样方法： √采样容器： √采样注意事项： √水样保存要求: √水样的保存方法 1、冷藏或冷冻保存法 2、加入化学试剂保存法（1）加入生物抑制剂（2）调节pH（3）加入氧化剂或还原剂 为什么要对水样进行预处理？ 环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理，以得到欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。 水样的消解 （一）湿式消解法 （二）干灰化法（马弗炉） （三）微波消解法 富集与分离 （一）气提、顶空和蒸馏法：测定仪挥发组分水样的预处理 （二）萃取法 1、溶剂萃取法2、固相萃取（SPE）法 （三）吸附法：吸附法是利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种组分吸附于表面 （四）离子交换法 （五）共沉淀法1、利用吸附作用的共沉淀分离2、利用生成混晶的共沉淀分离 3、利用有机共沉淀剂进行共沉淀分离 物理指标检验 （一）水温 水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计、颠倒温度计和热敏电阻温度计。 （二）臭和 1、定性描述2、臭阈值法 （三）色度 水的颜色分为真色和表色。真色指去除悬浮物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。水的色度一般是指真色，常用（1）铂钴标准比色法测定（2）稀释倍数法 （四）浊度 （1）目视比浊法（2）分光光度法（3）浊度仪法：测定水样对一定波长光的透射或散射强度而实现浊度测定。 （五）透明度 测定透明度常用铅字法、塞氏盘法和十字法等。 （六）固体物 水中的固体物分为总固体物（又称总残渣）、溶解固体物（又称可滤残渣）和悬浮物（又称不可滤残渣）三种。 （七）矿化度 矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中含盐量，是农田灌溉用水适用性指标的主要指标之一。矿化度的测定方法有重量法，电导法等。 （八）电导率 水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系。当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加，因此，该指标常用语推测水中离子的总浓度或含盐量。用电导仪测量。 （九）氧化还原电位 十、金属化合物的测定 （一）铝 电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法 （二）汞 1.双硫腙分光光度法（橙色螯合物） 2.冷原子吸收光谱法 3.冷原子荧光光谱法 √冷原子荧光测汞仪与冷原子吸收测汞仪区别：冷原子荧光测汞仪与冷原子吸收测汞仪相比，不同之处在于后者是测定特征紫外光在吸收池中被汞蒸气吸收后的投射光强，而冷原子荧光测定仪是测定洗手池的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光（波长较紫外光长）强度，其光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。用高纯氩气或氮气作为载气。 （三）镉 1.原子吸收光谱法 （1）火焰原子吸收光谱法 （2）石墨炉原子吸收光谱法 测定镉（铜、铅） 2.双硫腙分光光度法（红色螯合物） 3.阳极溶出伏安法 （四）铅（方法同 镉 原子吸收光谱法 双硫腙分光光度法） （五）铜 原子吸收法、二乙氨基二硫代甲酸钠分光光度法、2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法 （六）锌 原子吸收光谱法 双硫腙 阳极溶出 示波极谱分析法 ICP-AES （七）铬 1.二苯碳酰二肼分光光度法 （1）六价铬的测定 在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色络合物，于540nm波长处用分光光度法测定。 （2）总铬的测定 在酸性溶液中，首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过剩的亚硝酸钠用尿素分解；然后加入二苯碳酰二肼显色，于540nm波长处用分光光度法测定。 2.火焰原子吸收光谱法 测定总铬 3.硫酸亚铁铵滴定法（总铬质量浓度大于1mg/L的废水） （八）砷 1、新银盐分光光度法 2、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 3、氢化物发生-原子吸收光谱法（AAS） 十一、非金属无机化合物的测定 （一）酸度和碱度 1、酸度（与pH的区别） 酸度是指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量，包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。 酸度分为：（一）用酚酞作指示剂（其变色pH为8.3）测得的酸度称为总酸度（酚酞酸度），包括强酸和弱酸（二）用甲基橙作指示剂（变色pH约3.7）测得的酸度称强酸酸度或甲基橙酸度。 2、碱度（碱度的计算） 水的碱度是指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。 √（二）pH PH和酸度，碱度既有联系又有区别，pH表示水的酸碱性强弱，而酸度或碱度是税种所含酸性或碱性物质的含量。 测定pH的方法有比色法和玻璃电极法（电位法），还有在玻璃电极法的基础上发展起来的差分电极法。 （三）溶解氧（DO） （1）碘量法：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。实验室采用碘量法：在水样中加人硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。 √（2）修正碘量法(高浓度 工业废水)