葡萄糖浓度对变形链球菌srtA基因表达影响的研究
某大学生物工程学院《普通生物化学》考试试卷(6601)
某大学生物工程学院《普通生物化学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（140分，每题5分）1. 解偶联剂可抑制呼吸链的电子传递。
（）答案：错误解析：2. 在脂双层分子中，因为脂分子的亲水头部朝向两个表面，因此脂分子是对称性分布的。
（）答案：错误解析：膜脂的不对称性分布是指同一种膜脂分子在膜的脂双层中呈不均匀分布。
如人红细胞膜外层含磷脂酰胆碱和鞘磷脂较多，内层则含磷脂酰丝氨酸和磷脂酰乙醇胺较多。
3. 辅基与辅酶的区别只在于它们与蛋白质结合的牢固程度不同，并无严格的界限。
（）答案：正确解析：4. 真核生物成熟的mRNA的两端都带有游离的3′OH。
（）[华东师范大学2008研]答案：错误解析：成熟的真核mRNA的3′OH在3′末端，5′端没有。
5. 必需氨基酸是指人体不能合成的氨基酸。
（）答案：正确解析：6. DNA的Tm值随（A＋T）（G＋C）比值的增加而减少。
（）答案：正确解析：DNA分子中GC含量越高，DNA越稳定，Tm值就越高。
7. 生物体内脱氧核苷酸的合成一般通过氧化反应实现。
（）答案：错误解析：8. 在肌肉细胞中磷酸戊糖途径比在脂肪细胞中更活跃。
（）答案：错误解析：磷酸戊糖途径能为脂肪酸合成提供大量的还原当量NADPH，因而在脂肪细胞中该途径远比在肌肉细胞中更为活跃。
9. 内含子的自我剪接说明某些RNA也具有酶活性。
（）[中山大学研]答案：正确解析：10. 提高盐浓度可使DNA分子的熔点Tm升高。
（）[厦门大学2014研]答案：正确解析：11. DNA变性是指互补碱基之间的氢键断裂。
（）[中山大学2018研]答案：正确解析：12. 脂肪的皂化价高表示含低相对分子质量的脂肪酸少。
（）[山东大学2017研]答案：错误解析：皂化值是指皂化1g脂肪所需的KOH的毫克数。
变异链球菌LuxS基因缺陷突变株的构建及其生物膜结构的初步观察研究
变异链球菌LuxS基因缺陷突变株的构建及其生物膜结构的初步观察研究张耀超;韩育植;韩福胜【期刊名称】《牙体牙髓牙周病学杂志》【年(卷),期】2012(022)006【摘要】目的:通过同源重组法构建变异链球菌LuxS基因缺陷突变菌株,比较其与变异链球菌UA159标准株在生物膜形成上的差异.方法:运用基因同源重组方法将氯霉素抗性基因(Cmr)与LuxS基因上下游区域的2个基因片段按一定顺序重组到PUC载体的多克隆位点中,构建出带氯霉素抗性标志的重组质粒,将载体质粒转化到含完整LuxS基因的变异链球菌UA159中,利用氯霉素抗性筛选出LuxS基因缺陷的突变株,并利用聚合酶链式反应(PCR)和哈氏弧菌发光实验进行检测.以釉质磨片为载体,在扫描电镜下观察上述两菌株含有20g/L葡萄糖、20g/L蔗糖的乳酪消化胨酵母(TPY)液体培养基中形成24h的生物膜.结果:PCR基因扩增结果显示:突变株LuxS基因已被Cmr基因完全替换,成功的构建了变异链球菌LuxS基因突变株,并且突变株不能诱导哈氏弧菌BB170的生物发光.当用葡萄糖作为补充糖源时,变异链球菌UA159标准株和LuxS基因突变株所形成的生物膜表现型未见明显差异；而用蔗糖作为补充糖源时,两菌株所形成的生物膜有明显不同,UA159生物膜相对平滑均质,而LuxS基因突变株生物膜呈松散的蜂房状,基质间有较大的间隙,形成较大的团簇状菌落.结论:成功构建出LuxS基因缺陷的变异链球菌突变株,与变异链球菌UA159标准株其生物膜结构发生改变,提示LuxS会影响变异链球菌生物膜的形成.%AIM: To knock out the entire Luxs gene of Streptococcus mutansUA159 strain via homologousrnrecombination, and to construct a Luxs-deleted mutant strain of Streptococcus mutatis and study the difference of biofdm formation between the wild type and the muted strains. METHODS: Two DNA fragments located in the upper and downstream of LuxS gene were amplified and a chloromycetin resistance gene of PJT10 between them was engineered into PUC19 plasmid for constructing the recombinant plasmid pUCluxKO. Electrotransformation of S. mutatis cells with pUCluxKO-mutant resulted in isolation of chloromycetin resistant Streptococcus mulans transformants, which was identified by polymerase chain reaction, V. harveyi BB170 luminescence bioassay. The two strains were cultured on enamel slabs in TPY liquid medium containing 20 g/L glucose or sucrose for 24 h. Biofdm formation was observed by scanning electron microscope. RESULTS; The LuxS-dcletcd status of 5. mutants was confirmed by PCR. Cmr gene completely took the place of LuxS gene, and the mutant strain could not induce bioluminescence. The LuxS mutant showed no significant qualitative difference in the biofilm phenotypes compared to the Streptococcus mutans standard strain in the me-rn dium supplemented with 20 g/L glucose. In contrast, the LuxS mutant formed biofilm that markedly different from the standard strain when grown with 20 g/L sucrose. The biofilm of standard strain appeared smooth and more evenly distributed, whereas the biofilm formed by the LuxS mutant was loose, hive-like, and had large gaps between the biofilm matrix, and the cell aggregates appeared much larger. CONCLUSION ?The 5. mutans gene allelic exchange plasmid was constructed correctly and a LuxS-negative mutants of .S. mutans was constructed. Both Streptococcus mutansstandard strain and LuxS mutant strain could form biofilm, but the architecture of the biofilm formed by LuxS mutant appeared to be altered; LuxS-Based quorum sensing could affect Streptococcus mutans biofilm formation.【总页数】6页(P309-313,322)【作者】张耀超;韩育植;韩福胜【作者单位】西安医学院口腔医学系,陕西西安710021;天津医科大学第二医院,天津300070;天津医科大学第二医院,天津300070【正文语种】中文【中图分类】R780.2【相关文献】1.变异链球菌LuxS突变株的构建及其耐酸性的测试 [J], 童忠春;倪龙兴;马丽芳;侯波;赵秀2.变异链球菌LuxS基因突变株生物被膜结构的电镜观察 [J], 张耀超;于丹妮;韩育植3.动态观察变形链球菌luxS基因缺陷株生物膜的形成 [J], 任志明;于丹妮;韩育植;张文娟4.变形链球菌LuxS基因缺陷株生物膜结构的初步观察 [J], 米媛;于丹妮;韩育植;张耀超5.变异链球菌LuxS基因突变株对葡萄糖摄取的研究 [J], 张耀超;崔晓明;左艳萍;张琳梅;翟莎菲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
葡萄糖、磷酸盐对天蓝色链霉菌生长、代谢及蓝色素生成的影响
葡萄糖、磷酸盐对天蓝色链霉菌生长、代谢及蓝色素生成的影响张和春;范卫民;张元兴;王武【期刊名称】《化学反应工程与工艺》【年(卷),期】2002(018)003【摘要】在天蓝色链霉菌分批发酵中,葡萄糖浓度的提高(4.76～16.8 g/L)促进了菌体的生长;葡萄糖浓度的进一步提高(16.8～42.6 g/L),菌体生长不变;再从42.6g/L增加到55.3 g/L,菌体生长受到抑制.与之相对应,在这3个不同葡萄糖浓度范围内,色素产量随葡萄糖浓度增加而增加、缓慢下降及大幅度下降.磷酸盐浓度的提高(0.93～18.5 mmol/L)促进了菌体生长,更高磷酸盐浓度对菌体的生长没有明显影响.除了低磷酸盐浓度(0.93 mmol/L)外,磷酸盐浓度对葡萄糖的利用没有明显影响.初始磷酸盐浓度对色素生成影响很大,最佳浓度为9.56 mmol/L.【总页数】5页(P244-248)【作者】张和春;范卫民;张元兴;王武【作者单位】华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237;华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237;华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237;江南大学生物工程学院,江苏,无锡,214036【正文语种】中文【中图分类】Q935【相关文献】1.影响产土味素链霉菌生长及代谢的白酒酿造相关环境因素 [J], 杜海;杜小威;赵景龙;张鑫;徐岩2.葡萄糖限制的流加培养中杂交瘤细胞生长、代谢和单抗生成 [J], 张淑香;李东晓;朱明龙;谭文松;张嗣良3.不同代谢葡萄糖与代谢蛋白质比例的日粮对生长肥育绵羊葡萄糖营养影响的研究[J], 孙海洲;卢德勋;张海鹰;羿静;赵秀英;冯宗慈4.不同代谢葡萄糖与代谢蛋白质比例的日粮对生长肥育绵羊葡萄糖营养影响的研究[J], 孙海洲;卢德勋;张海鹰;羿静;赵秀英;冯宗慈5.葡萄糖和无机磷酸盐对生二素链霉菌合成螺旋霉素的影响 [J], 黄捷;郑玲英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
某大学生物工程学院《生物化学》考试试卷(174)
某大学生物工程学院《生物化学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（100分，每题5分）1. 高能磷酸键只能通过氧化磷酸化生成。
（）答案：错误解析：除了呼吸链的氧化磷酸化以外，底物水平磷酸化和代谢底物分子内能量的重新分布也都可以产生ATP。
2. DNA的复制过程同时需要DNA聚合酶和RNA聚合酶参与。
（）[浙江大学2010研]答案：正确解析：DNA复制时需要RNA引物，RNA引物由RNA聚合酶合成。
3. 如果在DNA连接酶比正常水平高5倍的大肠杆菌中快速标记新合成的DNA，那么从这种突变株中得到的冈崎片段比从通常的野生型得到的冈崎片段要长。
（）答案：正确解析：4. 丙酮酸脱氢酶复合体与α酮戊二酸脱氢酶复合体有相同的辅因子。
（）答案：正确解析：5. 生物体编码20种氨基酸的密码子数共有64个。
（）[山东大学2017研]答案：错误解析：生物体编码20种氨基酸的密码子数为61个，还有三个为终止密码子，不编码任何氨基酸。
6. 体内嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的从头合成场所主要是肝脏组织。
（）答案：正确解析：7. 线粒体DNA的复制需要使用DNA引物。
（）答案：错误解析：线粒体DNA为双链环状分子（纤毛虫的线粒体DNA除外），其复制方式为D环式，复制的引物为RNA。
8. 反密码子GAA只能辨认密码子UUC。
（）答案：错误解析：9. 所有核酸的复制都是在碱基互补配对的原则下进行。
（）答案：正确解析：10. 催化三磷酸核苷如ATP等分子中的磷酰基转移到受体上的酶均为激酶。
（）答案：正确解析：11. 利用限制性片段长度多态性可构建基因组的物理图谱。
（）答案：正确12. 线粒体内以FAD作为辅基的脱氢酶产生的FADH2经复合体Ⅱ进入呼吸。
（）答案：错误解析：13. 新陈代谢是生命的重要特征，新陈代谢一旦停止生物就会死亡。
茶多酚-葡萄柚提取物对变异链球菌胞外多糖的影响
茶多酚-葡萄柚提取物对变异链球菌胞外多糖的影响卢国英;刘建党;马忠雄;黄晓晶【期刊名称】《口腔医学》【年(卷),期】2014(34)1【摘要】目的观察不同浓度的茶多酚-葡萄柚提取物混合液对变异链球菌合成胞外多糖能力的影响,进一步探讨茶多酚-葡萄柚提取物混合液对变异链球菌的抑龋机制,为其临床应用提供更有益的实验依据.方法使用低于混合液最低抑制浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)值4个浓度(即1/2、1/4、1/8、1/16 MIC)的茶多酚-葡萄柚提取物混合液与变异链球菌共同培养,收集上清液,上清液采用蒽酮法测定胞外多糖的含量.结果随着茶多酚-葡萄柚提取物混合液浓度的升高,变异链球菌产水不溶性葡聚糖含量逐渐降低:实验组产水溶性葡聚糖量与空白组对照只有最高浓度组有明显差异(P＜0.05).结论茶多酚-葡萄柚提取物混合液可有效抑制变异链球菌产水不溶性葡聚糖,对变异链球菌产水溶性葡聚糖无明显抑制作用.【总页数】3页(P46-48)【作者】卢国英;刘建党;马忠雄;黄晓晶【作者单位】福建医科大学附属口腔医院牙体牙髓一科,福建福州 350002;第四军医大学口腔医院综合科,陕西西安 710032;福建医科大学附属口腔医院黏膜科,福建福州 350002;福建医科大学附属口腔医院牙体牙髓一科,福建福州 350002【正文语种】中文【中图分类】R378.12【相关文献】1.不同蔗糖浓度下外源性右旋糖酐酶协同氟化钠对变异链球菌成熟生物膜和胞外多糖的作用研究 [J], 房宏志;喻譞;田媛媛;杨英明;杨惠;胡涛2.sahH基因在变异链球菌LuxS缺陷株内表达对胞外多糖合成的影响 [J], 胡戌琛;王玉霞;江文欣;牛晨光;林文珍;黄正蔚3.不同龋敏感儿童变异链球菌临床分离株合成胞外多糖能力的实验研究 [J], 杨江华;曹元书;刘兴容4.高产胞外多糖嗜热链球菌的筛选及胞外多糖的结构分析 [J], 陈海燕;李嘉雯;李婷;刘洋;田佳乐;丹彤5.生物膜状态变异链球菌临床株合成胞外多糖能力的研究 [J], 黄晓晶;江山;蔡志宇;闫福华;钟声因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
变形链球菌gcp基因突变菌株的构建及鉴定
定 ：ｇ ｐ基 因失活株基 因组 中 ｇ ｐ基 因内部成 功插入了重组载体片段 。结 论 ：成 功构建 了变形链球 菌 ｇ ｐ基因失 ｃ ｃ ｃ
活 株 ，为 该 基 因功 能 的研 究奠 定 了基 础 。
关 键 词 ： 形 链 球 菌 ；基 因失 活 ；ｇ ｐ 变 ｃ ；聚 合 酶 链 反 应
・
论著 ・
术 变形链 球菌 ｇｐ基 因突 变菌株 的构建 及鉴定 ｃ
闫文 娟
杨德 鸿
吴 补 领
【 摘要 】 目的 ：构 建变 形链球 菌 ｇ ｐ基 因突变菌株 ，以便研究变形 链球 菌 ｇ ｐ基 因功 能。方法 ：厌氧培养变 ｃ ｃ
形 链 球 菌 ＵＡ１９ 以前 期 研 究 中 ｐ ５， ＭＤ１Ｔ ｇ ｐ为 模 板 ，Ｐ Ｒ 扩 增 ｇ ｐ基 因 内 部 序 列 ，连 接 自杀 载 体 ｐ ９－ｃ Ｃ ｃ ＶＡ８ １ ， ９ ２ 酶 切 鉴 定 ；将 鉴 定 正 确 的 质 粒 转 化 变 形 链 球 菌 ＵＡ１ ９ ５ ，挑 取 阳 性 克 隆 ，提 取 基 因组 Ｄ ＮＡ，用 Ｐ Ｒ 结 合 酶 切 鉴 Ｃ 定 。结 果 ：发现 ＰＣ 产 物 及 插 入 片 段 大 小 与 预 期 值 相 符 ，表 明 成 功 构 建 了 重 组 质粒 ｐ Ａ８ １／ ｃ Ｒ Ｖ ９ ２ ｇ ｐ；经 Ｐ Ｒ 鉴 Ｃ
ｖ ｃ ｏ ， Ｔ ｅ ｇ ｎ ａ ｓ ｉ ｓ ｒ ｄ ｉ ｔ ｕ ｃ ｄ ｅ ｔ ｒｐ ｅ ｔｒ ｈ ｅ ｅ ｆ ｍｅ ｗａ ｎ ｅ ｔ ｎ ｏ ｓ ｉｉ ｅ ｖ ｃｏ ＶＡ８ １ ｌ ｅ ９ ２， Ｔ ｅ ＶＡ８ １ ／ ｃ ｓｔａ ｓｏ ｍｅ ｎ ｏ ＵＡ１ ９ ｈｎｐ ９ ２ ｇ ｐ ｗａ ｒ ｎ ｆ ｒ ｄ ｉ ｔ ５
Ｃ ＩＥ Ｅ Ｊ Ｕ Ｎ ＬＯ Ｅ Ｉ Ｒ Ｄ Ｎ ＩＴ Ｙ Ｎ Ｖ Ｍ Ｅ ０ １Ｖ Ｌ Ｏ ６ ＨＮ Ｓ Ｏ Ｒ Ａ Ｆ Ｇ ＲＡ Ｉ Ｅ ＴＳ Ｒ Ｏ Ｅ Ｂ Ｒ ２ １ Ｏ ． Ｎ ． Ｔ Ｃ ９
变形链球菌gbpA的葡聚糖结合区GBD肽段的纯化及葡聚糖结合功能实验
变形链球菌gbpA的葡聚糖结合区GBD肽段的纯化及葡聚糖
结合功能实验
苏凌云;吴补领;李福洋;卫克文
【期刊名称】《牙体牙髓牙周病学杂志》
【年(卷),期】2002(012)007
【摘要】目的:纯化变形链球菌gbpA的葡聚糖结合区GBD肽段.方法:蛋白质技术:金属螯合亲和层析,葡聚糖结合实验.结果:通过蛋白质技术及金属螯合亲和层析,纯化出可融性融合蛋白GBD.此蛋白可与α-1,6键葡聚糖结合.结论:通过基因重组技术成功纯化出变形链球菌gbpA的葡聚糖结合区GBD肽段并证实此重组蛋白具有葡聚糖结合功能.
【总页数】3页(P358-360)
【作者】苏凌云;吴补领;李福洋;卫克文
【作者单位】第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,710032;第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,710032;第四军医大学基础部生化与分子生物学教研室,陕西,西
安,710032;第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,710032
【正文语种】中文
【中图分类】R780.2
【相关文献】
1.变形链球菌葡聚糖结合蛋白A真核表达质粒pcDNA3.1/GBD在哺乳动物细胞中的表达 [J], 苏凌云;吴补领;李福洋;陆群
2.变异链球菌葡聚糖结合蛋白A葡聚糖结合区真核表达质粒的构建及其在哺乳动物细胞中的表达 [J], 韩琪;刘建国;柴巧学;曲云鹏;管晓燕;白国辉;杨德琴
3.变形链球菌葡聚糖结合蛋白B的纯化 [J], 苏凌云;吴补领;李福洋;卫克文
4.变形链球菌gbpA的葡聚糖结合区GBD的分子克隆及其在大肠杆菌中的表达[J], 苏凌云;吴补领;李福洋;卫克文
5.变形链球菌葡聚糖结合蛋白B基因在大肠杆菌中的表达及纯化 [J], 卫克文;樊明文;吴补领
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口腔微生态与龋病防治的研究进展
口腔微生态与龋病防治的研究进展龋病是指发生于牙体硬组织的慢性进行性疾病。
世界卫生组织将龋病与肿瘤、心血管疾病并列为人类三大重点防治疾病。
第四次中国口腔健康流行病学调查报告显示，儿童乳牙和成人恒牙患龋发生率均呈上升趋势。
随着现代口腔微生态学的发展及研究方法的进步，人们逐渐认识到龋病的发生与口腔微生态失衡密切相关，并通过调节口腔微生态来防治龋病。
本文对口腔微生态与龋病防治的研究进展进行了综述。
1.口腔微生态概述口腔微生态是由口腔内存在的各种微生物及唾液等环境所构成的微生态系统，在参与机体代谢、免疫、营养及维持口腔健康等方面具有重要生理作用。
目前研究发现，人类口腔内至少包含179属645种微生物，虽然大部分微生物无法进行体外培养，但随着16srRNA基因测序技术和宏基因组学的发展，逐渐丰富了人们对口腔微生态的认识。
利用宏基因组测序方法分析口腔细菌菌群结构时发现，口腔内优势菌属包括奈瑟菌属、罗斯菌属、链球菌属、韦荣菌属、放线菌属等多个菌属。
这些菌属存在形式大多为生物膜，而生物膜是维持口腔微生态平衡的重要屏障之一，因此抗致病性生物膜的方法被广泛应用于口腔疾病的防治。
有研究发现，口腔微生态的改变与多种口腔疾病相关，如龋病、牙髓炎、牙周炎，甚至口腔颌面部肿瘤等。
如口腔内微生物通过激活Toll样受体，触发一系列促炎途径的信号通路，释放有害代谢产物如过氧化氢，形成促癌生长的环境，从而诱导口腔癌的发生。
有研究应用同位素标记相对和绝对定量技术在龋活性样品中检测到放线菌、链球菌等细菌。
2.口腔微生态失衡与龋病的发生发展口腔在受到外界刺激或口腔内环境改变时，口腔微生物群的种类、结构会发生变化，物质的代谢也会受到影响，出现口腔微生态失衡，导致疾病的发生、发展。
龋病是在含糖食物持续刺激下，口腔内菌群比例失调造成生物膜内pH 值下降致牙齿脱矿而形成。
有研究发现，龋病人群微生物群落结构、组成及代谢较健康人群更为复杂，其中链球菌属、放线菌属、乳杆菌属、韦荣球菌属、艰难杆菌属等多种细菌菌属的丰度相对较高，且在龋病治疗后，口腔微生态失衡会得到一定改善，提示口腔微生态失衡在龋病的发生和发展中具有重要作用。
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葡萄糖浓度对变形链球菌srtA基因表达影响的研究
姜颖;张铁柱;杨锦波;刘天佳;陈坤
【期刊名称】《口腔医学》
【年(卷),期】2009(029)009
【摘要】目的观察不同浓度葡萄糖对变形链球菌初始黏附相关基因srtA表达的影响.方法变形链球菌分别在0.2%、1.0%、5.0%葡萄糖条件下培养,提取总RNA,逆转录成cDNA,利用TaqMan实时荧光定量PCR技术检测不同浓度葡萄糖环境中变形链球菌初始黏附相关基因srtA的表达情况.结果在0.2%-5.0%葡萄糖浓度范围内,黏附较强的变形链球菌菌株srtA基因的表达随糖浓度的增加而明显增强,黏附较弱的菌株也呈现这样的趋势,但差异不具有统计学意义.在0.2%和1.0%葡萄糖的环境中,黏附较强的菌株srtA基因表达显著高于黏附较弱的菌株.结论在一定浓度范围内(0.2%-5.0%),葡萄糖浓度升高所致变形链球菌srtA基因高表达可能是其促进变形链球菌初始黏附的机制之一;变形链球菌对牙面的黏附力可能与其srtA表达量有关.
【总页数】4页(P461-464)
【作者】姜颖;张铁柱;杨锦波;刘天佳;陈坤
【作者单位】广东医学院附属医院口腔科,湛江,524001;广东医学院附属医院口腔科,湛江,524001;四川大学华西口腔医学院牙体牙髓科,成都,610041;四川大学华西口腔医学院牙体牙髓科,成都,610041;广东医学院附属医院口腔科,湛江,524001【正文语种】中文
【中图分类】R780.2
【相关文献】
1.酸性环境对变形链球菌srtA基因表达的影响 [J], 姜颖;张铁柱;杨锦波;刘天佳;陈坤;贾淑娟
2.葡萄糖浓度对变形链球菌spaP基因表达的影响 [J], 姜颖;张铁柱;杨锦波;刘天佳;陈坤
3.1.0％与0.2％葡萄糖环境中口腔变形链球菌基因表达的差异 [J], 姜颖;张铁柱;王敬雯
4.外源性单磷酸鸟苷环二聚体对变形链球菌基因表达的影响 [J], 闫文娟;徐树军;谢苗苗;吴补领
5.外源性单磷酸鸟苷环二聚体对变形链球菌基因表达的影响 [J], 闫文娟;徐树军;谢苗苗;吴补领
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