红外吸收光谱特征峰
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱分析是一种非常重要的研究手段。
通过对样品的红外吸收光谱进行分析，可以获取有关分子结构和化学键的信息。
而红外各基团特征峰对照表则是帮助我们解读红外光谱的重要工具。
红外光谱是基于分子对红外光的吸收而产生的。
当红外光照射到分子时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，导致分子的振动和转动状态发生改变。
这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团和化学键的类型、数量以及周围环境有关。
常见的官能团在红外光谱中都有其特征的吸收峰位置。
例如，羟基（OH）在 3200 3600 cm⁻¹范围内有强而宽的吸收峰。
醇类中的羟基通常在 3300 3600 cm⁻¹，而羧酸中的羟基由于形成了氢键，吸收峰会更宽，出现在 2500 3300 cm⁻¹。
羰基（C=O）是另一个重要的官能团，其特征峰通常在 1650 1750 cm⁻¹。
醛类中的羰基吸收峰在 1720 1740 cm⁻¹，酮类的羰基吸收峰则在 1710 1730 cm⁻¹。
羧酸及其衍生物中的羰基吸收峰位置会有所不同，例如酯类中的羰基吸收峰在 1730 1750 cm⁻¹。
胺基（NH₂）的吸收峰在 3300 3500 cm⁻¹，分为对称和不对称伸缩振动。
芳香族胺的吸收峰位置相对较低。
碳碳双键（C=C）的吸收峰在1620 1680 cm⁻¹，但强度通常较弱。
而碳碳三键（C≡C）的吸收峰在 2100 2260 cm⁻¹，具有较强的吸收强度。
醚键（COC）的特征吸收峰在 1050 1300 cm⁻¹。
苯环的骨架振动在 1450 1600 cm⁻¹范围内有多个吸收峰。
除了上述常见的官能团，还有许多其他基团也有各自独特的红外特征峰。
例如，硝基（NO₂）、氰基（CN）、卤素（X）等。
在实际应用中，使用红外各基团特征峰对照表时需要注意一些问题。
mno2的红外特征峰
mno2的红外特征峰MnO2是一种常见的无机化合物，它具有多种应用领域，例如催化剂、电池材料和环境治理等。
在红外光谱中，MnO2表现出一些特征峰，这些峰可以提供有关其结构和功能的重要信息。
在红外光谱中，MnO2通常显示出一个强烈的吸收峰位于约600 cm-1处。
这个峰对应于Mn-O键的振动，表明MnO2中的氧原子与锰原子之间存在着较强的键合。
此外，还有一个较弱的吸收峰位于约400 cm-1处，对应于Mn-O-Mn键的振动。
这些振动模式反映了MnO2中的晶格结构和键合方式。
除了Mn-O键的振动，MnO2的红外光谱还显示出一些其他的特征峰。
例如，在约3400 cm-1处有一个宽而弱的吸收峰，对应于结构中的OH基团的振动。
这表明MnO2中可能存在着一些结合水或羟基。
此外，还可以观察到一些较弱的吸收峰位于约1600 cm-1和1400 cm-1处，对应于MnO2中的一些特殊结构单元的振动。
这些振动模式可以提供关于MnO2晶体中结构的信息。
MnO2的红外光谱还可以用于表征其晶体结构的相变。
当MnO2经历结构相变时，其红外光谱中的特征峰位置和强度会发生变化。
例如，当MnO2从α相转变为β相时，红外光谱中的吸收峰会发生明显的变化。
这些变化可以用来监测MnO2晶体的相变过程，并提供关于相变机制的线索。
MnO2红外光谱中的特征峰还可以用于表征其催化性能。
MnO2作为催化剂在许多反应中具有重要的应用，例如催化剂用于有机物氧化、水分解和二氧化碳还原等。
红外光谱中的特征峰可以提供关于MnO2催化剂表面吸附物种和反应过程的信息。
通过对特征峰的分析，可以了解MnO2催化剂的表面结构和反应机理。
MnO2的红外光谱具有丰富的特征峰，这些峰提供了关于MnO2结构、功能和催化性能的重要信息。
通过对这些特征峰的分析和解释，可以更深入地了解MnO2的性质，并为其在各个应用领域的发展和应用提供指导。
红外光谱技术的应用为研究者提供了一个有力的工具，以揭示MnO2的奥秘并推动其应用的进一步发展。
2红外光谱特征吸收峰
—CH2— 2930 cm-1 反对称伸缩振动 以下 2850 cm-1 对称伸缩振动
—C—H 2890 cm-1 弱吸收
2． 叁键(C C)伸缩振动区(2500 1900 cm-1 )
（1）RC CH （2100 2140 cm-1 ） RC CR’（2190 2260 cm-1 ）
2.2.3影响红外吸收的结构因素 3、共轭效应
共轭作用使单双键平均化，消弱了双键的 键强，因此，共轭作用使吸收向低频方向 移动。
2.2.3影响红外吸收的结构因素
4、成键碳原子的杂化状态
C-H > =C-H > — C-H
SP
SP2
SP3
3300
3100 2900
一般化学键的原子轨道S成分越多，k越大， 吸收频率越高。
苯衍生物在 1650 2000 cm-1 出现 C-H 和C=C键的面内变形振动的泛频吸收（强 度弱），可用来判断取代基位置。
（3）C=O （1850 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。
4、 C-O，C-X的伸缩振动；如C-O的伸缩振 动1200-1100 cm-1
R=R’ 时， 对称伸缩振动无红外活性
（2）RC N （2100 2140 cm-1 ）
3．双键伸缩振动区(1200 1900 cm-1 )
（1） RC=CR’ 1620 1680 cm-1 强度 弱，
R=R’（对称）时， 无红外活性。
（2）单核芳烃 的C=C键伸缩振动（1626 1650 cm-1 ）
3 、1900 1300 cm-1 双键伸缩振动区
红外吸收光谱的特征峰讲解课件
结果分析
根据处理后的数据，分析特征 峰的位置、强度和形状，推断 样品的结构和性质。
实验数据记录与处理
数据记录
在实验过程中，及时、准确地记录的 数据进行处理，如求导、积分 、拟合等，以提取特征峰信息 。
数据验证
对处理后的数据进行验证，确 保数据的准确性和可靠性。
高分子化合物的红外吸收光谱特征峰
1 2
聚乙烯
在波数2920-2850 cm⁻¹范围内存在一个宽的吸 收峰，这是由C-H伸缩振动引起的。
聚氯乙烯
在波数1720-1700 cm⁻¹范围内存在一个强的吸 收峰，这是由C=O伸缩振动引起的。
3
聚丙烯腈
在波数1650-1630 cm⁻¹范围内存在一个强的吸 收峰，这是由C=C双键的伸缩振动引起的。
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红外吸收光谱的特征 峰讲解课件
目录
CONTENTS
• 红外吸收光谱的基本概念 • 特征峰的产生与识别 • 常见物质的红外吸收光谱特征峰 • 红外吸收光谱的解析与应用 • 实验操作与注意事项
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ANALYSIS
材料成分分析
通过分析材料的红外吸收光谱，可以确定材料中各组分的含量和 性质。
材料结构研究
通过分析材料的红外吸收光谱，可以研究材料内部的分子结构和 晶体结构。
材料性能预测
通过分析材料的红外吸收光谱，可以预测材料的物理和化学性能 ，如热稳定性、光学性能等。
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ANALYSIS
环的C=C伸缩振动引起的。
无机化合物的红外吸收光谱特征峰
红外光谱各个峰的归属
红外光谱中的各个峰的归属取决于它们对应的官能团或化学键。
以下是红外光谱中一些主要峰的归属：1.基频峰：分子吸收一定频率的红外线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰，基
频峰的峰位等于分子或者基团的振动频率，强度大，是红外的主要吸收峰。
2.泛频峰：分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激发态、第三振动激发态等高能态时产生的吸收
峰，此类峰强度弱，难辨认，却增加了光谱的特征性。
3.特征峰和指纹峰：特征峰是可用于鉴别官能团存在的吸收峰，对应于分子中某化学键或基团的振
动形式，同一基团的振动频率总是出现在一定区域；而指纹区吸收峰特征性强，对分子结构的变化高度敏感，能够区分不同化合物结构上的微小差异。
具体到每个分子，红外光谱的各个峰归属需要根据具体的分子结构和官能团来确定。
因此，对于具体的红外光谱分析，需要结合分子的化学结构进行解析。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典范有机化合物的重要基团频率（/cm-1）之羊若含玉创作化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(w)CH:970～960(s)炔烃-C≡C-H CH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OH OH:3700～3200(变)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OH OH：3705～3125(s)C=C:1650～1430(m)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s) 酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m)C=O:1740～1690(m)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芬芳):1340～1250(s)-NH NH:3500～3300(m)NH:1650～1550(vw)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芬芳):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s)CN:1420～1400(m) sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s)NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s) CN+NH:1310～NH+CN:1750～1515(m)1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡N C≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s)NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m)CH:1175～1000(w)CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w)C=C及C=N:1580～1520(m)CH:1000～960(m)CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地暗示吸收强度很强，强，中，弱，很弱.中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段.官能团区官能团区（或称基团频率区）波数规模为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段.★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收● 醇、酚中O —H ：3700～3200cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖利，强度为ｓ缔合的O —H 在低一侧， 峰形宽钝， 强度为ｓ● 羧基中O —H ： 3600～2500cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖利，强度为ｓ缔合可延伸至2500 cm-1，峰异常宽钝，强度为ｓ● N —H ： 3500～3300 cm-1， 伯胺有两个H ，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ叔胺无H ，故无吸收峰●C —H ： ＜3000 cm-1为饱和C ：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱和C ：(及苯环上C-H)3090～3030cm-1强度为ｍ～3300 cm-1强度为ｍ● 醛基中C —H ：～2820及～2720两个峰强度为ｍ－ｓ ★2500～2000 cm-1 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包含－C≡C -、-C≡N 叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收.在此波段区中，还有S —H 、Si —H 、P —H 、B —H 的伸缩振动. ★2000～1500 cm-1 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包含以下几种吸收峰带.●C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易断定酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物.●C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～1500 cm-1.在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分离出现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义.●苯的衍生物在2000～1670 cm-1波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数.由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示.如在剖析中有需要，可加大样品浓度以提高其强度.图15.9 苯环取代类型在2000～1667cm-1和900～600cm-1的谱形★1500～1300 cm-1饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3出现在1380及1450 cm-1两个峰，出现在1470 cm-1，出现在1340 cm-1.这些吸收带强度均为m至w .指纹区指纹区：波数规模为1300～600cm-1.指纹区可以分为两个波段：★1300～900cm-1这个波段区的光谱信息很丰硕，较为主要的有如下几种：●几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O等，其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别.●部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰；RCH=CHR反式构造的C—H吸收峰为970 cm-1（顺式为690 cm-1）等.●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等.此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收.★900～600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：●长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时，变大；●苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变更，可以断定取代情况，此区域的吸收峰比泛频带2000～1670cm-1敏锐，因此更具使用价值，见所示.其吸收峰位置为：无取代的6个C—H，670～680cm-1，单吸收带；苯：单取代苯：5个C—H，690～700cm-1，740～750cm-1，两个吸收带；邻位双取代4个C—H，740～750cm-1，单吸收带；苯：间位双取代3个C—H，690～700cm-1，780～800cm-1，两个吸收带；苯：另一个C—H，～860cm-1，弱带，供参考；对位双取代2个C—H，800～850cm-1，单吸收带.苯：这些吸收带的强度为中等（有时强）。
吲哚红外特征峰
吲哚红外特征峰
吲哚（Indole）是一种含有吡咯环和苯环的有机化合物，具有独特的结构和性质。
其红外光谱（IR）特征峰如下：
1. C=C伸缩振动：位于1450-1550 cm-1之间。
吲哚分子中含有一个吡咯环和一个苯环，这两个环上的C=C键的伸缩振动会产生吸收峰。
2. C=N伸缩振动：位于1150-1250 cm-1之间。
吲哚分子中的吡咯环上有一个C=N键，这个键的伸缩振动会产生吸收峰。
3. N-H伸缩振动：位于3200-3300 cm-1之间。
吲哚分子中的吡咯环上有一个N-H键，这个键的伸缩振动会产生吸收峰。
4. C-H伸缩振动：位于3000-3100 cm-1之间。
吲哚分子中的苯环上有三个C-H键，这三个键的伸缩振动会产生吸收峰。
5. C-N伸缩振动：位于1000-1100 cm-1之间。
吲哚分子中的吡咯环上有一个C-N键，这个键的伸缩振动会产生吸收峰。
6. C-O伸缩振动：位于1050-1150 cm-1之间。
如果吲哚分子上还含有其他的官能团，如甲氧基（-OMe）等，那么
这些官能团的C-O键的伸缩振动也会产生吸收峰。
以上就是吲哚红外光谱的特征峰。
需要注意的是，具体的吸收峰位置可能会因为吲哚分子上的其他官能团的存在而有所变化。
红外特征峰偏移
红外特征峰偏移
红外光谱是一种非常重要的分析手段，其原理是通过测量样品对不同波长的红外光的吸收情况来分析样品的成分和结构。
在红外光谱中，不同的官能团会产生特定的吸收峰，这些峰的位置和强度可以用来确定样品的成分和结构。
然而，在某些情况下，红外光谱中的吸收峰会发生偏移，这种现象被称为红外特征峰偏移。
红外特征峰偏移的原因有很多，其中最常见的是氢键的影响。
氢键是一种分子间的相互作用力，它可以影响分子中的化学键的振动频率，从而导致红外光谱中的吸收峰发生偏移。
例如，在氢键作用下，羧基的C=O伸缩振动峰会发生蓝移，而羟基的O-H伸缩振动峰会发生红移。
此外，分子中的其他官能团也可以通过氢键的作用来影响红外光谱中的吸收峰位置。
除了氢键外，其他因素也可以导致红外特征峰偏移。
例如，分子中的共振结构可以影响化学键的振动频率，从而导致红外光谱中的吸收峰发生偏移。
此外，分子中的杂质或杂原子也可以影响红外光谱中的吸收峰位置。
例如，硫、氮等元素的存在可以导致红外光谱中的吸收峰发生偏移。
总之，红外特征峰偏移是红外光谱分析中常见的现象，其原因有很多，需要根据具体的情况进行分析和判断。
在实际应用中，需要注意这种现象的存在，以避免对样品成分和结构的分析产生误导。
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表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合
物基团X—H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区
部分单键振动和指纹
区
烷烃—CH3
asCH：2962±10（s）asCH：1450±10（m)
sCH:2872±10（s)sCH:1375±5（s）
—CH2-
asCH：2926±10（s)CH：1465±20(m）
sCH:2853±10（s)
CH:2890±10(s)CH：～1340(w）
烯烃
CH:3040～3010（m)C=C:1695～1540(m）CH：1310～1295(m)
CH：770～665(s)
CH:3040～3010(m）C=C:1695~1540（w)CH:970~960（s)
炔烃-C≡C-H
CH：≈3300(m）C≡C:2270～2100(w)
芳烃
CH:3100～3000(变)
泛频：2000～1667（w)
C=C
：1650～1430（m)
2～4个峰
CH:1250~1000（w) CH:910～665
单取代：770～730(vs）
≈700（s)
邻双取代：770~735（vs)
间双取代：810～750（vs）
725～680（m)
900～860（m)
~对双取代:860～
790(vs)
醇类R-OH
OH：3700~3200(变）OH：1410~1260(w）
CO
：1250～1000(s）
OH：750~650(s）
酚类Ar-OH
OH：3705～3125（s）C=C:1650～1430(m）OH：1390～1315（m）
CO
:1335～1165(s)
脂肪
醚R-O—R＇CO
:1230～1010（s）
酮
C=O
：≈1715(vs)
醛
CH：≈2820,≈2720(w）
双峰C=O
:≈1725（vs）
羧酸
OH：3400～2500（m）C=O：1740~1690（m)OH:1450～1410（w)
CO
：1266～1205(m）
酸酐
C=O
：1850～1880(s)
C=O :1780～1740(s）
CO
:1170～1050（s)
酯泛频
C=O
:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000（s)
胺-NH2
NH2:3500~3300（m)
双峰NH:1650～1590（s,m) CN（脂肪)：1220～
1020（m,w)
CN(芳香):1340～
1250(s)
—NH
NH:3500～3300(m）NH:1650~1550(vw）CN(脂肪):1220～
1020（m,w)
CN（芳香)：1350~1280
（s）
酰胺
asNH：≈3350(s）C=O：1680～1650(s)CN:1420~1400(m)
sNH:≈3180（s)NH：1650~1250(s)NH2：750~600(m）
NH：≈3270（s)C=O:1680～1630（s)
NH+CN:1750~1515（m）
CN+NH：1310～1200（m)
C=O：1670～1630
酰卤C=O：1810～1790（s）
腈-C≡N
C≡N:2260～2240(s)
硝基化合物R—N02
NO2：1565~1543(s)NO2:1385～1360(s）
CN：920～800(m)
Ar—NO2
NO2：1550～1510(s）NO2:1365～1335(s)
CN:860～840(s）
不明：≈750(s)
吡啶类CH：≈3030（w）C=C及C=N：
1667～1430(m)
CH：1175～1000（w）
CH:910～665(s）
嘧啶类
CH：3060~3010(w)C=C及C=N：
1580～1520(m）
CH：1000~960(m）
CH：825～775（m）＊表中vs，s,m,w，vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区
官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm—1，又可以分为四个波段。
★4000~2500cm—1为含氢基团x—H（x为O、N、C)的伸缩振动区,因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收
●醇、酚中O—H：3700～3200cm-1，无缔合的O-H在高一侧,峰形尖锐,强度为ｓ
缔合的O—H在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ
●羧基中O—H：3600~2500 cm—1，无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ
缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ
●N—H： 3500～3300 cm-1，伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ
叔胺无H，故无吸收峰
●C-H：＜3000 cm—1为饱和C:
～2960 cm-1（），～2870 cm—1 (）强度为ｍ-ｓ
～2925 cm-1（),～2850 cm-1 () 强度为ｍ—ｓ
～2890 cm—1强度为ｗ＞3000 cm—1为不饱和C:(及苯环上C-H）3090～3030 cm—1强度为ｍ
～3300 cm—1强度为ｍ
强度为ｍ－ｓ
●醛基中C—H：～2820及~2720两个
峰
★2500~2000 cm—1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C—、—C≡N 叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。
在此波段区中,还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。
★2000～1500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。
●C=O伸缩振动，出现在1960~1650 cm-1,是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易
判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。
●C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～1500 cm-1。
在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼
吸)呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600 cm-1和1500 cm—1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。
●苯的衍生物在2000~1670 cm—1波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数。
由于吸收强度太弱,应
用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰,如图15.9所示。
如在分析中有必要,可加大样品浓度以
提高其强度。
图15。
9 苯环取代类型在2000~1667cm-1和
900~600cm—1的谱形
★
1500~1300 cm—1饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3出现在1380及1450 cm-1两个峰,出现在1470 cm—1，出现在1340 cm—1.这些吸收带强度均为m至w 。
指纹区
指纹区：波数范围为1300～600cm-1。
指纹区可以分为两个波段:
★1300~900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种:
●几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O等，其中C-O
的伸缩振动在1300～1000cm—1，是该区吸收最强的峰,较易识别。
●部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰;RCH=CHR
反式结构的C—H吸收峰为970 cm-1(顺式为690 cm-1）等。
●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等。
此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产
生吸收。
★900~600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：
●长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm—1有一中至强的吸收峰，n减小时, 变大；
●苯环上C-H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况,此区域的吸收峰比泛频带2000～
1670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见图15.9所示。
其吸收峰位置为：
无取代的苯：6个C-H，670～680cm-1，单吸收带；
单取代苯：5个C—H，690～700cm-1，740~750cm-1，两个吸收带；
邻位双取代
4个C-H，740～750cm-1，单吸收带；
苯：
间位双取代
3个C—H，690～700cm—1，780～800cm-1，两个吸收带；苯：
另一个C—H,~860cm—1，弱带,供参考;
对位双取代
2个C—H，800~850cm—1,单吸收带.
苯：
这些吸收带的强度为中等（有时强）。