《药物分析学》第八章复习检测题及答案
药物分析每章习题终版
药物分析每章习题终版第一章药品质量研究的容与药典概况一、单选题1. 我国药典的英文缩写A．BP B．CP C．JP D．ChP E．NF2．我国药典名称的正确写法应该是A．中国药典B．中国药品标准（2010年版）C．中华人民国药典D．中华人民国药典（2010年版）E．药典4．中国药典（2010年版）规定称取2.0g药物时，系指称取A．2.0g B．2.1g C．1.9g D．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g5．中国药典（2010年版）规定称取0.1g药物时，系指称取A．0.15g B．0.095g C．0.11g D．0.095g～0.15g E．0.06g～0.14g6. “精密称定”系指称取质量应准确至所取质量的：A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十分之一7. 液体的滴，系在20℃时，以1.0 ml水为（）滴进行换算。
A. 20B. 25C. 30D. 358. 盐酸溶液（1 1000）系指：A. 盐酸1.0 mL加水使成1000 mLB. 盐酸1.0 mL加甲醇使成1000 mLC. 盐酸1.0 g 加水使成1000 mLD. 盐酸1.0 g 加水1000 mL制成的溶液E. 盐酸1.0 mL 加水1000 mL制成的溶液9. 中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在：A. 0.01 mgB. 0.03 mgC. 0.1 mgD. 0.3 mgE. 0.5 mg二、匹配对应的简称A．ChP B．USP C．JP D．BP E．NF1．美国药典 B 2．英国药典 D 3．日本药局方 C 4．美国处方集EA．附录B．正文C．凡例D．通则E．一般信息5．药品的质量标准应处在药典的B 6．对溶解度的解释应处在药典的 C7．通用检测方法应处在药典的 A 8．制剂通则 AA．2-10℃B．10-30℃C．40-50℃D．70-80℃E．98-100℃9. 热水 D 10. 冷水 A 11. 室温 B三、多选题1．中国药典的容应包括A．正文B．性状C．凡例D．索引E．附录2．药品检验时，取样必须具有A.均匀性B. 科学性C. 合理性D. 真实性E. 代表性3．药品标准制定的原则有：A.先进性B. 科学性C. 合理性D. 规性E. 权威性四、简述药品检验工作的机构和基本程序答：一、检验机构：级药品检验所- 中国药品生物制品检定所（中检所，2010年9月已更名为：中国食品药品检定研究所/中国药品检验总所），省级药品检验所，市、县级药品检验所二、检验程序（1）取样要求三性：科学性、代表性、真实性取样的基本原则：均匀、合理（2）检验包含鉴别、检查、含量测定等容检验记录必须做到：记录原始、真实，容完整、齐全，书写清晰、整洁。
1-8章上课用药物分析题库
一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（）。
A.1984年9月20日B.1985年7月1日C.2001年2月28日D.2001年12月1日E2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是（）。
A.GAPBGCPC.GLPD.GMPE.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是（）。
A.关于药物分析的书B.收载我国生产的所有药物的书C.关于药物的词典D国家监督管理药品质量的法定技术标准E.关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是（）。
A.BP BJP P D.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全称是（）。
A药品非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范E.分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是（）。
A.外观性状B物理常数 C.鉴别 D.检查 E.含量测定7．中国药典（2010年版）规定的“溶解”系指1g或1ml 溶质能溶解在（）。
A.1ml溶液中B.1～10ml溶液中C10～30ml溶液中D.30～100ml溶液中E.100～1000ml溶液中8．中国药典（2010年版）规定取某药2.0g，系指称取的质量应为（）。
A.1～3gB.1.5～2.5gC1.95～2.05gD.1.995～2.005gE.1.9995～2.0005g9．中国药典（2010年版）规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为（）。
A.100%（ml/ml）B.99.5%（ml/ml）C95%(ml/ml)D.75%（ml/ml）E.50%（ml/ml）10．中国药典（2010年版）规定：“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的（）。
A.百分之十B.百分之一C千分之一 D.万分之一E.千分之三11．USP（24）正文未收载的内容是（）A.CA登记号B.鉴别C.杂质检查D用法与剂量E.包装与贮藏12．按中国药典（2010年版）规定，精密量取25ml溶液时，宜选用（）。
药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案一、选择题1. 药物分析中，用于鉴别药物真伪的试验是：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 微生物限度检查答案：A2. 药物的杂质检查不包括以下哪项？A. 一般杂质检查B. 特殊杂质检查C. 微生物限度检查D. 残留溶剂检查答案：C3. 药物分析中，含量测定常用的方法不包括：A. 滴定法B. 紫外分光光度法C. 热重分析法D. 高效液相色谱法答案：C二、填空题1. 药物分析中的______试验主要用于检查药物中是否存在特定的杂质。
答案：特殊杂质检查2. 药物分析中的含量测定通常要求测定结果的相对标准偏差不超过______%。
答案：13. 高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中常用于______和______的测定。
答案：含量、杂质三、简答题1. 简述药物分析中鉴别试验的目的和意义。
答：鉴别试验的目的是确认药物的化学结构和成分，确保药物的真伪。
其意义在于保障药品质量，防止假药流入市场，保护患者安全。
2. 描述药物分析中杂质检查的重要性。
答：杂质检查对于确保药品的安全性和有效性至关重要。
它能够检测药物中可能存在的有害物质，如一般杂质和特殊杂质，从而降低患者使用药物时的风险。
四、计算题1. 若某药物的含量测定结果为98.5%，计算其含量的相对标准偏差（RSD）。
答：假设测定结果的标准偏差为0.5%，则相对标准偏差（RSD）=（标准偏差/平均值）×100% = (0.5%/98.5%)×100% ≈ 0.51%。
五、论述题1. 论述药物分析中微生物限度检查的必要性及其对药品质量的影响。
答：微生物限度检查是评估药品在生产、储存和使用过程中可能受到微生物污染的程度。
这项检查对于确保药品的安全性和有效性至关重要，因为微生物污染可能导致药品变质、失效，甚至对患者健康造成威胁。
通过微生物限度检查，可以及时发现和控制微生物污染，从而保障药品质量。
人卫版药物分析重点习题.doc
人卫版药物分析重点习题第一-章药物的鉴别试验I药物的鉴别试验用以鉴别药物的贞•伪。
2药物的_般鉴别方法：化学法，光谱法，色谱法。
3药物鉴别的项目_•般包括：性状，-般鉴别，切區鉴别。
4鉴别试验对溶液卞列条件有严格耍求的思浓度，温度，酸碱度°5简答：什么是-般鉴别试验和专展鉴别试验？一般鉴别试验：根据毎-类药物的化学结构的差异及英所引起的物理化学性质不同，來鉴别药物的真伪。
专属鉴别试验：根据每一种药物的化学结构的差异及其所引起的物理化学性质不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，來鉴别药物的真伪。
第三章药物杂质的检査I药物中巫金屈杂质指的是：试齡条件17硫离子屮见色的金屈杂质。
2在古蔡氏法中加入碘化钾的目的是：还原础到三价。
3古蔡检砂装置中装入殆酸盐棉花的目的是：吸收H2S,防止S2j：扰。
4检查重金属时所用的醋酸盐缓冲溶液的PH是:3.55下列不属于一般性杂质的是：旋光性物质。
6卜■列哪些情况不定药物引入杂质的情况：药物进入人体分解。
7 Fe‘的存右汗扰屯金屈杂质的检査采因为：氣化H2S析出硫沉淀。
8干燥失璽测定不能采用下列哪种方法：加压「燥。
9检査重金属时若供试液有色则加入稀谯糖溶液排除干扰。
10药物中杂质主要來源？一、生产过程中引入：（1）生产（合成）过程中未反应的原料、反应中间体和副产物精制时未能完全除去。
（2）从植物原料中提取分离，结构性质类似的混入。
（3）跖物在制成制剂过程中，产生新的杂质。
（4）生产中所用的金属器皿，装置以及其他不耐酸碱的金属工具引入金属杂质。
二、储藏过程中引入：储存保管不当引入：温度、湿度、日光、空气或微生物等彫响下，引起药物水解、分解、界构化、聚合、氧化还原、潮解、发得等等变化，使药物中产生右关杂质。
11何为重金属，在药物检查时以检查何种重金属为代表，为什么？试验条件下与硫离子S?-呈色的金属杂质称为車金属。
其小Pb在药物生产过程中最常遇到，且易希积中毒，故检查时以Pb 为代表，--般显色剂为硫代乙酰胺和硫化钠。
药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案药物分析是药学领域中的一个重要分支，它涉及到药物成分的鉴定、含量测定以及药物质量的控制。
以下是一些药物分析复习题及答案，供学习者参考。
一、选择题1. 药物分析的主要目的是什么？A. 药物成分的鉴定B. 药物含量的测定C. 药物质量的控制D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪个不是药物分析常用的方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 核磁共振波谱法（NMR）D. 原子吸收光谱法答案：D（原子吸收光谱法主要用于元素分析）3. 药物分析中的“杂质检查”通常不包括以下哪项？A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 含量均匀度检查答案：D（含量均匀度检查属于药物制剂的质量检查）二、填空题4. 高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器有____、____和____。
答案：紫外检测器、荧光检测器、示差折光检测器5. 药物分析中，常用的定量分析方法包括____、____和____。
答案：重量法、容量法、色谱法三、简答题6. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查在药物分析中至关重要，因为杂质可能影响药物的安全性、有效性和稳定性。
通过杂质检查可以确保药物的纯度，防止不良反应的发生，保障患者的用药安全。
7. 解释药物分析中的“批内一致性”和“批间一致性”。
答案：批内一致性指的是同一批次内不同样品的药物含量或质量的一致性。
批间一致性则是指不同批次生产的药物在含量或质量上的一致性。
两者都是确保药物质量稳定性的重要指标。
四、计算题8. 如果一种药物的标示量为100mg，通过高效液相色谱法测得的含量为98.5mg，计算其含量的百分率。
答案：含量百分率 = （测得含量 / 标示量）× 100% = (98.5 / 100) × 100% = 98.5%五、论述题9. 论述药物分析中色谱法的应用及其优势。
答案：色谱法在药物分析中应用广泛，包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）和薄层色谱法（TLC）。
药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案1、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易碳化物D、水分、结晶水及其他挥发性成分E、铁盐答案：D2、区别水杨酸和苯甲酸钠,最常用的试液是A、碘化汞钾B、硫酸亚铁C、三氯化铁D、碘化钾E、亚铁氰化钾答案：C3、采用比浊法进行一般杂质检查的项目有A、铁盐检查B、重金属检查C、氯化物检查D、炽灼残渣检查E、砷盐检查答案：C4、测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧剂的干扰D、加快反应速度E、使反应进行完全答案：C5、以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃B、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃C、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃D、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃E、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃答案：C6、20℃时水的折光率为A、1.3305B、1.3313C、1.3325D、1.3316E、1.3330答案：E7、药物质量检验的目的是A、提高药品的经济效益B、保证用药的安全性和有效性C、保证药品的纯度D、提高药品的疗效E、提高药品质量检验的研究水平答案：B8、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,指示剂应选用A、荧光黄B、甲基红C、甲基橙D、酚酞E、结晶紫答案：D9、《中国药典》采用水解后重氮化-偶合反应进行鉴别的药物是A、对乙酰氨基酚B、苯佐卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸普鲁卡因E、盐酸丁卡因答案：A10、关于中国药典,最恰当的说法是A、关于药物分析的书B、收载我国生产的所有药物的书C、关于药物的词典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、是药物使用手册答案：D11、《中国药典》2015年版对药物进行折光率测定时,采用的光线是A、日光B、红外光线C、紫外光线D、可见光线E、钠光谱D线答案：E12、可用硫色素鉴别的药物为A、庆大霉素B、美他环索C、氯丙嗪D、盐酸硫胺E、地西泮答案：D13、芳酸类药物绝大多数是指A、具有酸性的药物B、分子中有苯环的药物C、分子中有羧基和苯环且羧基和苯环直接相连的药物D、分子中有羧基和苯环E、分子中有羧基的药物答案：C14、根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、三氯化铁比色法D、银量法E、溴量法15、凡5位取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，均可采用下列何种方法进行定量测定A、银量法B、亚硝酸钠滴定法C、溴量法D、酸量法E、碱量法答案：C16、盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成A、亚硝基苯化合物B、N-亚硝基化合物C、重氮盐D、偶氮氨基化合物E、偶氮染料答案：B17、苯并二氮杂䓬类药物具有（）。
《药物分析学》习题单选题100题(附答案及解析)
《药物分析学》习题单选题100题（附答案及解析）：1.药物分析的主要任务不包括（）。
A. 药物成品的化学检验B. 药物生产过程的质量控制C. 药物储存过程的质量考察D. 药物临床使用的疗效监测E. 药物制剂的稳定性研究答案：D解析：药物分析主要任务包括药物成品的化学检验、生产过程质量控制、储存过程质量考察以及制剂稳定性研究等。
药物临床使用的疗效监测属于临床药学范畴，而非药物分析的主要任务。
2.中国药典规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（）。
A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一答案：B解析：“精密称定”要求称取重量应准确至所取重量的千分之一，这是为了保证实验数据的准确性和可靠性，在药物分析的含量测定等操作中具有重要意义。
3.药物的鉴别试验是用于判断（）。
A. 未知药物的真伪B. 已知药物的纯度C. 已知药物的疗效D. 未知药物的剂型E. 已知药物的稳定性答案：A解析：鉴别试验主要是依据药物的化学结构和理化性质，通过特定的化学反应或仪器分析方法来判断未知药物的真伪，确定其是否为标签所标注的药物。
4.下列哪种方法不属于药物的化学鉴别法（）。
A. 焰色反应B. 沉淀反应C. 显色反应D. 红外光谱法E. 水解反应答案：D解析：红外光谱法属于仪器分析方法，它是通过测定药物分子的红外吸收光谱来进行鉴别。
而焰色反应、沉淀反应、显色反应和水解反应均属于化学鉴别法，是基于药物发生特定的化学变化来判断其真伪。
5.药物的杂质检查主要是检查（）。
A. 药物中的有毒成分B. 药物中的无效成分C. 药物中的降解产物D. 药物中的其他有机和无机杂质E. 以上都是答案：E解析：药物杂质检查包括检查药物中的有毒成分、无效成分、降解产物以及其他有机和无机杂质等。
杂质的存在可能影响药物的安全性、有效性和稳定性，所以必须严格控制。
6.药物中重金属检查法的第一法使用的试剂是（）。
A. 硫代乙酰胺B. 硫化钠C. 硝酸银D. 氯化钡E. 硫酸铜答案：A解析：药物中重金属检查法第一法（硫代乙酰胺法）使用硫代乙酰胺作为试剂，在弱酸性条件下，硫代乙酰胺水解产生硫化氢，与重金属离子生成有色硫化物沉淀，从而进行重金属的检查。
药物分析第八章
形成特殊杂质 • 影响药物水解的因素：光、热 或 碱性条件 苯佐卡因、盐酸普鲁卡因
对氨基苯甲酸（PABA）
盐酸氯普鲁卡因
盐酸丁卡因
4-氨基-2-氯苯甲酸
对丁氨基苯甲酸（BABA）
（一）盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查
杂质来源： • 水解产生 对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 对氨基苯甲酸的化学变化：
放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试
液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀。
盐酸普鲁卡因
NH2 N2+Cl-
+ NaNO2 +2HCl
+ NaCl + H2O
COOCH2CH2N(C2H5)2
COOCH2CH2N(C2H5)2
N2+ClOH + NaOH N N
OH
+
盐酸罗哌卡因光学杂质的HPCE检查 A.光学品检测图
石英毛细管柱：50μm×72cm 系统温度：30℃ 电泳条件 施加电压：500V/s的速度最后稳定至375V/cm 电流：40～45μA 检测波长：206 nm 供试品稀释溶液的电泳分析：信噪比不小于10
4）与重金属离子反应特性
• 酰胺-烃胺氮原子与金属离子配位显色
酰苯胺类药物：
• 酰胺基上氢解离，酰胺氮原子与 过渡金属 铜离子或钴离 子 配位，生成有色的配位化合物沉淀，可溶于三氯甲烷。
盐酸利多卡因
硫酸铜/碳酸钠试液 →蓝紫色配合物
→显黄色（溶于三氯甲烷）
5）吸收光谱特性 • UV IR
6）其他特性 • 基于对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类药物分子结构特点，其 游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体，难溶于水，可 溶于有机溶剂，其盐酸盐均系白色结晶性粉末，具有一 定的熔点，易溶于水和乙醇，难溶于有机溶剂。
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复习检测题 第1页 《药物分析学》第八章杂环类药物的分析复习检测题 一、选择题 1．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（ ） A、茚三酮反应 B、戊烯二醛反应 C、坂口反应 D、硫色素反应 E、二硝基氯苯反应 2．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（ ） A、地西泮 B、阿司匹林 C、异烟肼 D、苯佐卡因 E、苯巴比妥 3．硫酸－荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：（ ） A、红色荧光 B、橙色荧光 C、黄绿色荧光 D、淡蓝色荧光 E、紫色荧光 4．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（ ） A、地西泮 B、阿司匹林 C、莘巴比妥 D、苯佐卡因 E、以上均不对 5．有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（ ） A、非水溶液滴定法 B、紫外分光光度法 C、荧光分光光度法 D、钯离子比色法 E、pH指示剂吸收度比值法 6．异烟肼不具有的性质和反应是（ ） A、还原性 B、与芳醛缩合呈色反应 C、弱碱性 D、重氮化偶合反应 7．苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是因为（ ） A、低价态的硫元素 B、环上N原子 C、侧链脂肪胺 D、侧链上的卤素原子 8．地西泮中有关物质的检查，检查方法为： 取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。吸取上述两溶液各5ml，分别点于同复习检测题 第2页
一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为（ ） A、0.03% B、0.02% C、3% D、0.3% E、0.1% 9．可与AgNO3生成银镜反应的药物有（ ） A、氯丙嗪 B、安定 C、尼可刹米 D、阿司匹林 E、以上都不对 10．用差示分光光度法检查异烟肼中的游离肼，在叁比溶液中需加入（ ） A、醋酸 B、氯仿 C、甲醇 D、乙醇 E、3%丙酮 11．异烟肼中的特殊杂质是（ ） A、游离肼 B、硫酸肼 C、水杨醛 D、对一二甲氨基苯甲醛 E、SA 12．苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用（ ） A、TLC法 B、GC法 C、IR法 D、UV法 E、差示分光光度法 13．可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有（ ） A 、氯丙嗪 B、安定 C、异烟肼 D、尼可刹米 E、阿司匹林 14．中国药典采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米，形成戊烯二醛反应的试剂为（ ） A、溴化氰 B、溴化钾 C、碘化钾 D、溴酸钾 E、氯化钾 15．采用戊烯二醛反应可以鉴别的药物是（ ） A、巴比妥 B、对乙酰氨基酚 C、乙酰水杨酸 D、异烟肼 E、利眠宁 16．尼可刹米是属于哪类药物（ ） A、芳酸类 B、杂环类 C、维生素类 D、抗生素类 E、芳胺类 17．钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法（ ） A、盐酸氯丙嗪 B、异烟肼 C、尼可刹米 D、乙酰水杨酸 E、利眠宁 18．用溴酸钾法测定异烟肼的依据是（ ） A、吡啶环的弱碱性 B、酰肼基的还原性 C、吡啶环的特性 D、遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性 E、以上均不对 19．中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用（ ） 复习检测题 第3页
A、差示分光光度法 B、比浊法 C、薄层色普法 D、HPLC法 E、GC 20．某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入（ ） A、NaHSO3 B、Na2SO3 C、VB1 D、VC（抗坏血酸） E、硫代硫酸钠 21．用铈量法测定吩噻嗪类药物，指示终点的方法为（ ） A、加酚酞指示终点 B、加甲基橙 C、加溴酚蓝 D、加甲基红 E、自身指示剂 22．对于吩噻嗪类药物，可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是（ ） A、与Fe3+呈色 B、铈量法 C、非水滴定法 D、薄层色普法 E、以上都不对 23．在强酸性介质中的溴酚钾反应是测定（ ） A、对乙酰氨基酚的含量 B、巴比妥类的含量 C、维生素C的含量 D、止血敏的含量 E、以上都不对 24．异烟肼中的特殊杂质是指（ ） A、硫酸肼 B、水杨醛 C、SA D、对一二甲氨基苯甲醛 E、以上都不对 25．某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入（ ） A、NaHSO3 B、Na2SO3 C、VB1 D、Na2S2O3 E、以上都不对 26．对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是（ ） A、与金属离子络合呈色（钯离子比色法） B、与Fe3+呈色 C 、非水滴定法 D、铈量法 E、薄层色谱法 27．用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼，在叁比溶液中加入（ ） A、甲醇 B、乙醇 C、醋酸 D、氯仿 E、丙酮（3%） 28．异烟肼的含量测定，2005版药典采用溴酸钾法，所用的指示剂为（ ） A、乙氧基黄啥精 B、甲基红 C、酚酞 D、甲基橙 E、结晶紫 29．酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应（ ） A、巴比妥类 B、维生素B1 C、异烟肼 D、尼可刹米 E、青霉素 复习检测题 第4页
30．在强酸介质中的KBrO3反应是测定（ ） A、异烟肼含量 B、对乙酰氨基酚含量 C、巴比妥类含量 D、止血敏含量 E、维生素C含量 31．异烟肼与芳醛发生缩合反应其产物是（ ） A、形成配位化合物 B、放出二乙胺气体 C、形成沉淀 D、形成腙 E、形成银镜反应 32．酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团（ ） A、青霉素类 B、尼可刹米类 C、巴比妥类 D、盐酸氯丙嗪 E、以上都不对 33．根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是（ ） A、非水溶液滴定法 B、在胶束水溶液中滴定 C、紫外分光光度法 D、铈量法 E、钯离子比色法 34．根据异烟肼的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是（ ） A、溴酸钾法 B、溴量法 C、剩余碘量法 D、钯离子比色法 E、非水溶液滴定法 35．根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是（ ） A、非水溶液滴定法 B、紫外分光光度法 C、比色法 D、高效液相色谱法 E、铈量法 36．下列方法中可用于异烟肼含量测定的是（ ） A、非水酸量法 B、碘量法 D、溴酸钾法 E、亚硝酸钠法 二、填空题 1．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去 个电子显红色，失去 个电子红色消褪。 2．TLC法对异烟肼中游离肼的检查是以__________为对照品。 3．用差示分光光度检查异烟肼中的游离肼，在叁比溶液中需加入_______。 4．杂环类药物主要包括______类，_______类，_________类。 5．__________法可选择性地用于未被氧化的吩噻嗪类药物的测定。 三、是非题 1．异烟肼加水溶解后，加氨制硝酸银试液，即有黑色浑浊出现。此反应称为银镜反应。 （ ） 复习检测题 第5页
2．异烟肼，加水溶解后，加氨制硝酸银试液，即有黑色浑浊出现。此反应称为麦芽酚反应。 （ ） 3．安定没有重氮化偶合反应的原因是其酸水解产物中没有2－氨基－5－氯二苯甲酮。 （ ） 4．戊烯二醛反应为尼可刹米和异烟肼的鉴别反应。 （ ） 5．利眠宁的酸水解产物为2－氨基－5－氯一二苯甲酮。 （ ） 6．中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查，均采用薄层色普法。 （ ） 7．利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。 （ ） 四、问答题 1．什么叫戊烯二醛反应和2，4－二硝基氯苯反应？这两个反应适用于什么样的化合物？
2．如何鉴别尼可刹米和异烟肼？ 3．如何鉴别酰肼基？ 4．异烟肼中游离肼是怎样产生的？常用的检查方法有哪些？ 5．异烟肼的氧化还原滴定法包括哪三种方法？各有哪些优缺点？ 6．苯骈噻嗪类药物的非水碱量法为什么要加入抗坏血酸和醋酸汞？ 7．苯骈噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的？具有什么特点？其氧化产物和未取代苯骈噻嗪的紫外吸收有何差别？
8．简述铈量法测定苯骈噻嗪类药物的原理？ 9．简述钯离子比色法的原理？ 复习检测题 第6页
10．如何鉴别氯氮卓和地西泮？氯氮卓中的有关物质包括哪两种？使用薄层色谱法检查时，使用的显色系统是什么？
五、配伍题 A．与碘化铋钾生成沉淀 B．与AgNO3生成二银盐的沉淀 C．与氨制AgNO3生成银镜反应 D．在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐 E．在弱酸性条件下与Fe3+反应生成紫色配位化合物 1．生物碱的鉴别反应（ ） 2．异烟肼的鉴别反应（ ） A．酸性染料比色法 B．钯离子比色法 C．经酸水解后生成2－氨基－5－氯－二苯甲酮进行重氮化偶合比色 D．戊烯二醛反应 E．银镜反应 3．利眠宁的测定法（ ） 4．尼可刹米的测定法（ ） 六、简答题 1．根据异烟肼的结构特点，简述有哪几种定量分析方法？
2．根据吩噻嗪类药物的结构特点，试述有哪几种定量分析方法？ 3．杂环类药物包括哪几类？每一类药物中举出一至两个典型药物？