高考化学：有机合成及推断(含答案解析)
考点27 有机合成及推断——备战2021年浙江新高考一轮复习化学考点一遍过(原卷版)
考点27 有机合成及推断一、合成高分子化合物1．概念：相对分子质量从几万到几百万甚至更高的化合物，简称为高分子，也称为聚合物或高聚物。
如：2．合成高分子化合物的两种基本反应（1）加聚反应：小分子物质以加成聚合反应形式生成高分子化合物的反应。
①单一加聚如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2==CHCl −−−−→引发剂。
②两种均聚乙烯、丙烯发生加聚反应的化学方程式为n CH 2==CH 2＋n CH 2==CH —CH 3−−−−→引发剂。
（2）缩聚反应：单体分子间缩合脱去小分子(如H 2O 、HX 等)生成高分子化合物的反应。
①羟基酸缩聚。
②醇酸缩聚+ (2n-1)H2O ③酚醛缩聚④氨基羧基缩聚。
（3）加聚反应和缩聚反应的对比高聚物的化学组成与单体的化学组成相同，其相对分子质量M＝M（单体）×n（聚合度）高聚物的化学组成与单体的化学组成不同。
其相对分子质量M＜M（单体）×n（聚合度）二、有机高分子化合物1．塑料按塑料受热时的特征，可以将塑料分为热塑性塑料和热固性塑料，其结构特点比较如下：2．合成纤维分类⎧⎪⎪⎧⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎩天然纤维：棉、麻、丝、毛等人造纤维：用木材、草类的纤维经化学加工制成的粘胶纤维维化学纤维合成纤维：用石油、天然气、煤和农副产品作原料制成的纤维纤 3．合成橡胶根据来源和用途的不同，橡胶可以进行如下分类：⎧⎪⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎨⎩⎪⎪⎪⎧⎪⎪⎨⎪⎩⎩⎩天然橡胶丁苯橡胶通用橡胶顺丁橡胶橡胶合成橡胶氯丁橡胶聚硫橡胶：有耐油性特种橡胶硅橡胶：有耐热、耐寒性三、有机合成的思路1．有机合成的任务实现目标化合物分子骨架的构建官能团的转化 2．有机合成的原则（1）起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。
（2）应尽量选择步骤最少的合成路线。
（3）原子经济性高，具有较高的产率。
（4）有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。
3．有机合成题的解题思路4．逆推法分析合成路线（1）基本思路逆推法示意图：在逆推过程中，需要逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机化合物，直至选出合适的起始原料。
新高考化学高考化学压轴题有机合成与推断专项训练分类精编附解析
新高考化学高考化学压轴题 有机合成与推断专项训练分类精编附解析一、高中化学有机合成与推断1．麻黄素H 是拟交感神经药。
合成H 的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A 的相对分子质量为92 Ⅱ. Ⅲ．(R 1、R 2可以是氢原子或烃基、R 3为烃基) 请回答下列问题：(1)A 的化学名称为_____________；F 中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G 的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F 的芳香族同分异构体有多种，M 和N 是其中的两类，它们的结构和性质如下： ①已知M 遇FeCl 3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M 的结构简式可能为____________________________________。
②已知N 分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N 的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备，参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。
2．华法林(物质F)是一种香豆素类抗凝剂，在体内有对抗维生素K 的作用，可用于预防血栓栓塞性疾病。
某种合成华法林的路线如图所示。
请回答下列相关问题。
（1）华法林的分子式是_________________。
物质E 中的含氧官能团名称是_____________。
（2）A →B 的氧化剂可以是__________（填标号）。
a ．银氨溶液b ．氧气c ．新制Cu(OH)2悬浊液d ．酸性KMnO 4溶液（3）C →D 的化学方程式是_______________________________________________。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。
H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分子式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。
(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应，除G外另一产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式：____________________。
①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原子）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3︰2︰1，E能发生水解反应，则F的结构简式为______________。
新高考化学的有机合成与推断专项训练附解析
新高考化学的有机合成与推断专项训练附解析一、高中化学有机合成与推断1．科学家研究发现药物肉桂硫胺（M）可能对2019-nCoV有效，是抗击新型冠状病毒潜在用药，以芳香烃A为原料，合成肉桂硫胺路线如图：已知：回答下列问题：（1）A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
（2）C中含有的官能团名称为__。
（3）有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
（4）E反式结构简式为__，F最多有__个原子共平面。
（5）G→H的化学方程式为__，G→H的反应类型为__。
（6）J是E的同分异构体，满足下列条件的J的结构有___种；①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
2．咖啡酰奎宁酸具有抗菌、抗病霉作用，其一种合成路线如图：回答下列问题：(1)A的化学名称是：___________，B中官能团的名称为___________；(2)A到B、D到E的反应类型依次是____________；(3)G的分子式为________________；(4)B生成C的化学方程式为__________；(5)X是C的同分异构体，其能发生银镜反应和水解反应，核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积比为9：1，写出符合题意的X的一种结构简式：____________；(6)设计以1，3-丁二烯和氯乙烯为起始原料制备的合成路线：_________(无机试剂任用)。
3．有机物F可用于某抗凝血药的制备，工业生成F的一种路线图如下（其中H与FeCl3溶液能发生显色反应）：回答下列问题：(1)A的名称是 ___，E中的官能团是名称是____。
(2)B→C的反应类型是 ___，F的分子式为____。
(3)H的结构简式为 ___。
(4)E与NaOH溶液反应的化学方程式为 ___。
(5)同时满足下列条件的D的同分异构体共有____种，写出核磁共振氢谱有5组峰的物质的结构简式 ___①是芳香族化合物②能与NaHCO3溶液反应③遇到FeCl3溶液不显色④1mol该物质与钠反应时最多可得到1molH2(6)以2−氯丙酸、苯酚为原料制备聚丙烯酸苯酚酯( )，写出合成路线图（无机试剂自选）_________。
新高考化学有机合成与推断专项训练与热点解答题组合练含答案
新高考化学有机合成与推断专项训练与热点解答题组合练含答案一、高中化学有机合成与推断1．盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物，其合成路线流程图如下：(1)、CH 3CH 2CH 2NH 2中所含官能团的名称分别为 ______、 ________。
(2)D →E 的反应类型是_______。
(3)B 的分子式为C 12H 12O 2，写出B 的结构简式；____ 。
(4)C 的一种同分异构体X 同时满足下列条件，写出X 的结构简式：_______。
①含有苯环，能使溴水褪色；②能在酸性条件下发生水解，水解产物分子中所含碳原子数之比为6：5，其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：+4KMnO /H −−−−→ R 3COOH +，写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
2．丙烯是重要的有机化工原料。
以下是丙烯合成F 的路线（反应条件及无机产物忽略）。
、已知：①+2CH 2=CH 2−−−−→一定条件或②一定条件下，脂与醇会发生交换反应：RCOOR′+R ＂OH −−→RCOOR ＂+R′OH ③+4KMnO /H −−−−→（1）反应①的反应类型是________反应；由反应①生成的A 有______种可能的结构，这些不同结构的A 在酸性高锰酸钾作用下都得到B 。
反应①还会生成A 的一种同分异构体M 。
M 中有3种化学环境不同的氢，则M 的结构简式为_________。
（2）写出D 的结构简式______，E 中官能团的名称_____。
（3）写出反应⑥的化学方程式____________。
（4）写出以丙烯为原料制备甘油的流程图__________（其他原料任选，可选用提目中提供的信息）。
3．“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M 的结构简式如图所示。
（1）下列关于M 的说法正确的是______(填序号)。
安徽省蚌埠市第一中学高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练含答案3329
安徽省蚌埠市第一中学高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练含答案一、高中化学有机合成与推断1．有机物M 是有机合成的重要中间体，制备M 的一种合成路线如图（部分反应条件和试剂略去）：已知：①A 分子的核磁共振氢谱中有3组峰；②Fe/HCl −−−→（NH 2容易被氧化）③已知(CH 3CO)2O 的结构为：④Δ−−→RCH 2COOH 请回答下列问题：（1）E 中官能团的名称_________，C 的化学名称为__________。
（2）F 的结构简式为__________。
（3）A→B 的化学方程式为______________。
（4）化合物H 可以发生的反应有_____（填选项字母）。
a.加成反应b.氧化反应c.取代反应d.消去反应（5）满足下列条件的M 的同分异构体有________种（不考虑立体异构）。
①能与FeCl 3溶液发生显色反应②能与NaHCO 3反应③含有-NHCOCH 3④苯环上仅有二个或者三个取代基（6）参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_________。
2．某有机物K 是治疗急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病药物的中间体，其合成路线如下，回答下列问题：已知信息： ①②③R 1CHO+R 2NH 2 →R 1CH=N−R 2 (1)B→C 的反应类型为____________， H 中官能团的名称为__________________。
(2)G 的结构简式为______________，F→G 的反应类型为_______________。
(3)D→E 的反应方程式为___________________________________________。
(4)写出化合物D 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
①苯环上有两个取代基，官能团与D 相同，苯环上的一氯代物有两种②核磁共振氢谱显示峰面积比为2:2:2:3 (5)已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
高考化学有机推断题,含答案
高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构，写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C H O ）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破(Po)口，即(Ji)抓住特征(Zheng)条件（特殊性质或(Huo)特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有，因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
高考化学题型专攻 新信息新情境下的有机合成与推断题(含新题含解析)
目夺市安危阳光实验学校【创新设计】（江苏专用）2015高考化学二轮题型专攻 微题型15 新信息、新情境下的有机合成与推断题（含新题，含解析）[题型专练]1．Aspernigerin 对癌细胞具有较强的抑制作用，其合成路线如下：回答下列问题：(1)物质B 中官能团的名称为________。
(2)反应③的无机产物为________。
(3)④的反应类型是________。
(4)写出同时满足下列条件的F 的一种同分异构体的结构简式：________________。
①能使溴水褪色；②苯环上有2个取代基；③苯环上的一氯代物有2种；④分子中有5种不同化学环境的氢。
(5)以CH 3CH 2OH 和为原料，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：CH 2===CH 2――→HBr CH 3CH 2Br ――→NaOH 溶液△CH 3CH 2OH 。
解析 分析流程图知，反应①为取代反应。
反应②为强酸制弱酸，将C 中的羧酸钠盐全部转化为羧酸。
反应③为Cl 取代了羧基中的羟基。
E 中的2个Cl 与F 中N 上的H 形成HCl ，同时生成Aspernigerin 。
(1)B 中有溴原子和羧基两种官能团。
(2)③发生了取代反应，两个—Cl 代替了两个—OH ，则生成的无机物为H 2SO 3。
由于其易分解，故也写成SO 2和H 2O 。
(3)④是E 与F 以1∶2发生取代反应，同时生成HCl 。
(4)能使溴水褪色，说明含有碳碳不饱和键；有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基在位于苯环的对位；分子中有5种不同化学环境的氢，除苯环上两种外，两个取代基应有三种，又取代基只有3个碳原子、1个N 原子，故可形成1个—CH 3、1个—C(NH 2)===CH 2，或1个—NH 2、1个—C(CH 3)===CH 2。
(5)采用逆合成法。
根据题中反应④可知，可取代羰基上所连的氯原子，故需要CH 3COCl ，再根据反应③可知，CH 3COCl 可由CH 3COOH 和SOCl 2反应得到，而CH 3COOH 可由CH 3CH 2OH 氧化得到。
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大题冲关滚动练十有机合成及推断1．以乙烯为原料合成化合物 C 的流程如图所示：(1) _____________________________________ B 和 C 中含有的官能团名称分别为 ___________________________________________ ， ________________________ 。
(2) ________________________________________________________________ 写出 A 的结构简式： ___________________________________________________________ 。
(3) ___________________________ ①③的反应类型分别为 反应和 反应。
(4) ___________________________________________________________________ 写出乙醇的同分异构体的结构简式： ______________________________________________ 。
(5) 写出反应②和④的化学方程式：② ___________________________________________________________________ ④ ___________________________________________________________________ (6) 写出 B 与新制 Cu(OH) 2悬浊液反应的化学方程式：答案 (1)醛基酯基(2)ClCH 2CH 2Cl (3)加成取代 (4)CH 3OCH 3 (5)2CH 3CH 2OH Cu浓H 2SO 4 ＋O 2――△→2CH 3CHO ＋2H 2O2CH 3COOH ＋HOCH 2—CH 2OH △2 4 CH 3COOCH 2—CH 2OOCCH 3＋2H 2O△(6)CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋ 2H 2O解读 根据题 给的合成路线 ，可知 A 为 ClCH 2CH 2Cl ，B 为 CH 3CHO ， C 为 CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 。
(1)B 的官能团名称为醛基， C 的官能团名称为酯基。
(2) A 的结构简式为 ClCH 2CH 2Cl 。
(3) ①为乙烯与水的加成反应； ③为卤代烃的水解 反应，属取代反应。
(4)乙醇的同分异构体为 CH 3OCH 3。
(5)②为乙醇的催化氧化， 化学方程式为 2CH 3CH 2OH ＋O 2――C △u →2CH 3CHO ＋ 2H 2O ；④为乙酸与乙二醇的酯化浓H 2SO 4反应 ，化 学方 程式为 2CH 3COOH ＋ HOCH 2—CH 2OH △2 4 CH 3COOCH 2— CH 2OOCCH 3＋ 2H 2O 。
(6)B 为乙醛，它与新制 Cu(OH) 2 悬浊液反应的化学方程式为CH 3CHO ＋2Cu(OH) 2＋NaOH――△→CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。
2．在新型锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一(用F表示)的结构简式为。
F的合成方法如下：请回答下列问题：(1) _______________________________________ 反应①⑤的反应类型分别为(2) _______________________________________________ A 的结构简式为(3) 写出含有—OH 和—COOH 的 D 的同分异构体任意 1 种的结构简式：(4) ___________________________________________________________________ 写出B→ C 的反应方程式：___________________________________________________ (5) ___________________________________________________________________ 写出E→F 的反应方程式： ____________________________________________________答案(1)加成反应消去反应(3)解读本题考查有机合成，涉及反应类型判断、结构简式和同分异构体的书写等知(写出任意1种即可) (4) ＋O2 ＋2H2O(5) ＋催化剂――识。
由物质转化关系可知与溴发生加成反应生成A：A 在碱性条件下发生水解反应生成B：，B 在铜作催化剂的条件下被氧化生成 C ：，C 再进一步氧化得到D：， D 在浓硫酸存在的条件下发生消去反应生成E：，E与应可得F：3．奶油中有一种只含C、H、O 的化合物 A 。
A 可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O 原子个数比为2∶4∶1。
(1) _________________________________________________________________ A 的分子式为__________________________________________________________________ 。
已知：① ROH＋HBr( 氢溴酸)――→ RBr ＋H2O②―H―△IO→4 RCHO ＋R′CHOA 中含有碳氧双键，与 A 相关的反应如下：(4)写出B→D 反应的化学方程式：_______ ______________________________ (5)在空(2) 写出A→ E 、E→F 的反应类型：A→EE→F(3) 写出 A 、 C 、 F 的结构简式：A气中长时间搅拌奶油， A 可转化为相对分子质量为86 的化合物G，G 的一氯答案 (1) 乙二酸(2)4． A 是一种天然香料，在一定条件下能发生如下转化。
已知：Ⅰ .常温下 G 为气体；Ⅱ .I 分子结构中只有 1 种氢、 1 种氧、 1 种碳， J 的核磁共振氢谱图中只有两组峰， 且峰面积之比为 1∶ 3；Ⅲ.M C ＝90、 M E ＝118、 M F ＝ 146 ； Ⅳ.①、②的反应类型相同，③、④的反应类型相同。
请回答下列问题。
(1) _________________________ A 的结构简式为 _______ ，C 的名称为 。
(2) _____________________________ I 的结构简式为 ，I 的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是_______________ ( 写结构简式 )。
(3) 写出下列反应的化学方程式：② ____________________________________________________________________ ④ ____________________________________________________________________代物只有一种，写出 G 的结构简式：型为 ___________ 。
A → G 的反应类答案 (1)C 4H 8O 2 (2)取代反应消去反应 ＋2H 2O(3) CH 3CHO(5) 氧化反应浓硫酸△浓硫酸(3) ＋2CH3CH2OH 浓△硫酸＋2H2O催化剂3CH3CHO――△→解读香料一般为酯类化合物，水解得到羧酸和醇，醇在铜作催化剂的条件下被氧化得到醛，常温下G 为气体，含氧衍生物为气体的只有甲醛，从而确定 B 为甲醇，由E 、 C 的相对分子质量的差值确定 C 为二元羧酸，根据 C 的相对分子质量确定 C 为乙二酸。
同理得出 D 为乙醇，根据信息Ⅱ可确定I、J 的结构。
5．高分子材料M 在光聚合物和金属涂料方面有重要用途，M 的结构简式为。
工业上合成M 的过程可表示如下。
已知： A 完全燃烧只生成CO2 和H2O，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍，分子中H、O 原子个数之比为3∶1，它与Na或Na2CO3 都能反应并产生无色气体。
(1) ___________________________________ A中含有的官能团的名称是。
(2) _________________________ 下列说法正确的是(填字母序号) 。
a．工业上， B 主要通过石油分馏获得b．C的同分异构体有 2 种(不包括C) c． D 在水中的溶解性很大，遇新制Cu(OH) 2悬浊液，溶液呈绛蓝色d．E―→ M 的反应是缩聚反应(3) _________________________________________________________________ 写出反应A＋D＋H3PO4―→E 的化学方程式：_________________________________ ，其反应类型是____________ 。
(4) F 是 A 的一种同分异构体， F 的核磁共振氢谱图显示其分子中有两种不同化学环境的氢原子，且存在下列转化关系。
新制Cu OH 2＋NaOH/△ H3O /△＋DF ――――――①2――――→―H3O―②/→△H ――③→高分子化合物NF 、 N 的结构简式为 F ： _________ ， N ： _______ 。
写出反应①的化学方程式 答案 (1)碳碳双键、羧基 (2)c＋ 2H 2O 酯化反应 (或取代反应 )(4) OHC —CH 2—CH 2—CHO或(或其他合理答案 )△OHC —CH 2—CH 2—CHO ＋ 4Cu(OH) 2 ＋ 2NaOH ――→NaOOC —CH 2—CH 2—COONa ＋ 2Cu 2O ↓＋ 6H 2O解 读 (1) 根 据 题 给 转 化 关 系 ， 可 以 推 断 E 的 结 构 简 式 为， 合 成 E 的 反 应 物 为 和 H 3PO 4，由于 A 与 Na 或 Na 2CO 3 都能反应，则 A 为 ，含有的官能团为碳碳双键、羧基。
(2) B 为 丙 烯 ， 主 要 通 过 石 油 的 裂 解 获 得 ， a 错 ； C 的 同 分 异 构 体 有 BrCH 2CH 2CH 2Br 、 CH 3CH 2CHBr 2、 CH 3CBr 2CH 3 ，共 3种， b 错； E ―→M 的反应为 加聚反应， d 错。
(4) 根据 F 能与新制氢氧化铜悬浊液反应，则含有醛基，又F 含有两种不同化学环境 的氢原子，则其结构简式为 OHC —CH 2—CH 2— CHO ，H 为 HOOC — CH 2—CH 2— COOH ，N 为H 和D 的缩聚产 物，其结构简式为(3) ＋ 一定条件――→。