2022年高考化学一轮复习随堂演练——第九单元第5讲有机合成与推断
高考化学一轮复习考点清练：有机高分子 有机推断与有机合成
2022届高考化学一轮复习考点清练◎练习点：有机高分子有机推断与有机合成一、单项选择题（本大题共6小题，每小题只有一个选项符合题目要求）1．下列说法正确的是()A．硫酸钠溶液和醋酸铅溶液均能使蛋白质变性B．油脂是高级脂肪酸的甘油酯，均不能发生氢化反应C．H2N—CH2—COOH既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应D．在蛋白质的渗析、盐析、变性过程中都发生了化学变化2．下列说法错误的是()A．淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖B．油脂的水解反应可用于生产甘油C．氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元D．淀粉、纤维素和油脂均是天然高分子3．下列说法不正确的是()A．一定条件下，氨基酸之间能发生反应合成更复杂的化合物(多肽)，构成蛋白质B．淀粉和纤维素的组成都可用(C6H10O5)n表示，它们都可转化为乙醇C．除去油脂中的少量水分，既可以用无水硫酸钠也可以用碱石灰D．食用植物油在烧碱溶液中水解的主要产物是不饱和高级脂肪酸钠和甘油4．下图表示某高分子化合物的结构片断。
关于该高分子化合物的推断正确的是( )A．3种单体通过加聚反应聚合B．形成该化合物的单体只有2种C．其中一种单体为D．其中一种单体为1，5二甲基苯酚5．某药物的结构简式为：1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量最多为( )A．3 mol B．4 molC．3n mol D．4n mol6．交联聚合物P的结构片段如图所示。
下列说法不正确的是(图中表示链延长)()A．聚合物P中有酯基，能水解B．聚合物P的合成反应为缩聚反应C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D．邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构二、非选择题(本大题共7小题)7．聚氯乙烯(PVC)保鲜膜的安全问题引起广泛的关注。
PVC的安全隐患主要来自塑料中残留的PVC单体以及不符合国家标准的增塑剂DEHA。
工业上用乙烯和氯气为原料经下列各步合成PVC：(1)乙是PVC的单体，其结构简式为_______________________。
9.5有机推断与合成(课件)-2024年高考化学一轮复习课件(全国通用)
浓硫酸,加热
醇的消去(醇羟基);成醚反应(羟基);酯化反应(含有羟基、 羧基)
稀硫酸,加热
酯的水解(酯基);二糖、多糖的水解
NaOH 水溶液,加热 卤代烃的水解(碳卤键);酯的水解 (酯基)
NaOH 醇溶液,加热 卤代烃的消去(碳卤键)
O2/Cu、加热
醇羟基的催化氧化 (—CH2OH、
)
Cl2(Br2)/Fe或FeX3 苯环的卤代反应
③对二甲苯的一系列常见的衍变关系
链接高考
1. [2022·湖北卷] 化合物F是制备某种
改善睡眠药物的中间体,其合成 路线如下:
回答下列问题: (1)A→B的反应类型是 取代反应(或酯化反应) 。
[解析]由A、B的结构及反应条件可知,A→B为酯化反应,B和CH3I在有机强碱作用 下生成C,结合C的分子式以及D的结构简式可分析得出C的结构简式为
二、有机综合推断思维模型
[学科能力提升] 分析反应物、产物的分子式,根据其差异,联想已知有机化学知识,猜想可能的有 机反应类型,由此确定反应物、产物的结构特点,结合框图中的其他物质,确定具 体的结构。举例如下: (1)F(C6H6O) → G(C6H5NO3):对比F与G的分子式,G比F的分子少1个H,多1个N和 2个O,可判断反应类型可能为取代反应,F若为苯酚,则G可能为硝基苯酚。 (2)C(C3H6OCl2) → D(C3H8O3):对比C与D的分子式,D比C的分子少2个Cl,多2个 O和2个H,根据分子式可判断反应类型可能为取代反应,是卤代烃在碱性条件下 的水解反应。
反应条件 Cl2(Br2), 光照
反应类型及可能含有的官能团或基团 烷烃或苯环上烷基的卤代反应
Br2的CCl4溶液
加成(
、—C≡C—)
2022版高考化学一轮复习专题9有机化学高考专题讲座5有机推断与合成的突破方略学案
有机推断与合成的突破方略有机推断的突破口1(1)“――→光照”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件，如a.烷烃的取代；b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代；c.不饱和烃中烷基的取代。
(2)“――→Ni △”为不饱和键加氢反应的条件，包括与H 2的加成。
(3)“――→浓硫酸△”是a.醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应。
(4)“――――――→NaOH 醇溶液△”或“――――――→浓NaOH 醇溶液△”是卤代烃消去HX 生成不饱和有机物的反应条件。
(5)“――――――→NaOH 水溶液△”是a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条件。
(6)“――→稀硫酸△”是 a.酯类水解；b.糖类水解；c.油脂的酸性水解；d.淀粉水解的反应条件。
(7)“―――→Cu 或Ag △”“――→[O]”为醇氧化的条件。
(8)“――→FeX 3”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。
(9)溴水或Br 2的CCl 4溶液是不饱和烃加成反应的条件。
(10)“―――――――→O 2或Cu OH 2或Ag NH 32OH ”“――→[O]”是醛氧化的条件。
2．根据试剂或特征现象推断官能团的种类(1)使溴水或Br 2的CCl 4溶液褪色，则表示该物质中可能含有或结构。
(2)使KMnO 4(H ＋)溶液褪色，则该物质中可能含有、、—CHO或为苯的同系物等结构。
(3)遇FeCl 3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。
(4)遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。
(5)遇I2变蓝，则该物质为淀粉。
(6)碱性环境中加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有砖红色沉淀生成或加入新制银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO。
(7)加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。
(8)加入Na2CO3或NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。
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D_______________________________。 (2)属于取代反应的有__________(填数字序号)。
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(3)1 mol BAD最多可与含________ mol NaOH的溶 液完全反应 (4)写出方程式： 反应④____________________________________ B+G→H___________________________________。
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【方法技巧点拨】一般可按“由特征反应推知官 能团种类、由反应机理推知官能团位置、由数据处理 推知官能团数目、由转化关系和产物结构推知碳架结 构，再经过综合分析和验证，确定有机物的结构”这 一思路求解。
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考点二 需要数据处理有机物推断题
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3．官能团的衍变 根据合成需要(有时题目信息中会明示某些衍变 途径)，可进行有机物官能团衍变，以使中间物向目 标产物递进，常见的有三种方法： (1)利用官能团的衍生关系进行衍变，如：
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例2 部分有机物之间的转化关系以及转化过程相 对分子质量变化关系如下：
物质转化关系： R—CH2OH O2 RCHO O2 RCOOH
相对分子质量： M
M-2
M+14
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已知：物质A中只含有C、H、O三种元素，一 定条件下能发生银镜反应，物质C的相对分子质量 为104。A与其他物质之间的转化关系如下图所示：
2022年高中化学有机合成与推断专项训练专题复习及答案
2022年高中化学有机合成与推断专项训练专题复习及答案一、高中化学有机合成与推断1．丙烯是重要的有机化工原料。
以下是丙烯合成F 的路线（反应条件及无机产物忽略）。
、已知：①+2CH 2=CH 2−−−−→一定条件或②一定条件下，脂与醇会发生交换反应：RCOOR′+R ＂OH −−→RCOOR ＂+R′OH ③+4KMnO /H −−−−→（1）反应①的反应类型是________反应；由反应①生成的A 有______种可能的结构，这些不同结构的A 在酸性高锰酸钾作用下都得到B 。
反应①还会生成A 的一种同分异构体M 。
M 中有3种化学环境不同的氢，则M 的结构简式为_________。
（2）写出D 的结构简式______，E 中官能团的名称_____。
（3）写出反应⑥的化学方程式____________。
（4）写出以丙烯为原料制备甘油的流程图__________（其他原料任选，可选用提目中提供的信息）。
2．有机物M 是有机合成的重要中间体，制备M 的一种合成路线如图（部分反应条件和试剂略去）：已知：①A 分子的核磁共振氢谱中有3组峰； ②Fe/HCl −−−→（NH 2容易被氧化）③已知(CH 3CO)2O 的结构为：−−→RCH2COOH④Δ请回答下列问题：（1）E中官能团的名称_________，C的化学名称为__________。
（2）F的结构简式为__________。
（3）A→B的化学方程式为______________。
（4）化合物H可以发生的反应有_____（填选项字母）。
a.加成反应b.氧化反应c.取代反应d.消去反应（5）满足下列条件的M的同分异构体有________种（不考虑立体异构）。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有-NHCOCH3④苯环上仅有二个或者三个取代基（6）参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_________。
2022版新高考化学(江苏专用)一轮课件集训：专题集训5 有机推断与合成的突破方略
专题集训(五) 有机推断与合成的突破方略
碳原子只有 1 个。H 分子中含有羟基，且连接的碳原子上有氢原子， 故可与酸性 KMnO4 溶液、金属 Na 反应，含有酯基，故可与 NaOH 溶液反应，正确答案为 a。(7)由题给信息知，若要得到目标产物，需 要先制备 1,3-环己二烯，1,3-环己二烯与 CHCCOOCH3 反应即可得 到目标产物。制备 1,3-环己二烯的过程为：环己醇在浓硫酸存在下发 生消去反应生成环己烯，环己烯与卤素单质发生加成反应得到 1,2二卤环己烷，1,2-二卤环己烷在 NaOH 醇溶液中发生消去反应即可得 到 1,3-环己二烯。
(7)以
和
为原料，合成
，在方框中
写出路线流程图(无机试剂和不超过 2 个碳的有机试剂任选)。
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专题集训(五) 有机推断与合成的突破方略
[解析] (1)A 的同分异构体能发生银镜反应，说明其分子中含有 ，再结合 A 的分子组成知，其链状同分异构体中还含有一个碳 碳双键，满足条件的 A 的同分异构体的结构简式为
)与 H2 发生加成反应生成
，则反
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专题集训(五) 有机推断与合成的突破方略
应⑥的化学方程式为
。(6)C 的分子式
为 C6H10O，满足题给条件的 C 的同分异构体有：
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专题集训(五) 有机推断与合成的突破方略
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专题集训(五) 有机推断与合成的突破方略
2．(2020·天津学业水平等级性考试，T14)天然产物 H 具有抗肿 瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。
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专题集训(五) 有机推断与合成的突破方略
已知：
高考化学 小专题复习课九有机合成与推断题的解题方法和思路课件 新人教版(含精细解析)[可修改版ppt
(3)由反应数据推断。 ①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：
1 mol
加成时需1 mol H2，1 mol —C≡C— 完全
加成时需2 mol H2，1 mol —CHO加成时需1 mol H2， 而1 mol 苯环加成时需3 mol H2。 ②1 mol —CHO完全反应时生成2 mol Ag或1 mol Cu2O。 ③2 mol —OH或2 mol —COOH或1 mol(—OH和—COOH)与活泼 金属反应放出1 mol H2。
有机合成与推断题属于综合应用各类官能团性质、相互转化 关系的知识，结合计算并在新情境下加以迁移的能力题。只 有在熟练掌握各类有机物及其相互衍变关系的基础上，结合 具体的实验现象和数据，再综合分析，才能作出正确、合理 的推断。
1.有机推断题的解答思维模式
特征反应 推官能团种类 有 机 推 反应机理 推官能团位置 断 解 题 数据处理 推官能团数目 模 式 产物结构 推碳架结构
确 定 有 综合分析 机 物 结 构
2.解答有机推断题常用的解题方法 (1)顺推法：以有机物的结构、性质和实验现象为主线，采用 正向思维，得出正确结论。 (2)逆推法：以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆 向思维，得出正确结论。 (3)夹击法：从反应物和生成物同时出发，以有机物的结构、 性质为主线，推出中间过渡产物，从而解决问题并得出正确 结论。 (4)分层推理法：依据题意，分层推理，综合结果，得出正确 结论。
【训练1】最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的 活化化合物，其结构如下：
在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起 了重要作用。为了研究X的结构，将化合物A 在一定条件下水
解只得到B(
)和C。经元素
新高考新教材2025届高考化学一轮总复习第9章有机化学基础第52讲有机合成与综合推断pptx课件
,含有
和
和 HCl,B 正确;步骤Ⅱ中生成物含
—CHO,则该步引入醛基,戊的结构简式为
,步骤Ⅳ是戊中的酰胺基发
生水解反应,则反应类型是取代反应,C 正确;氨基易被氧化,因此步骤Ⅰ和Ⅳ
在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化,D 正确。
考向2 类比原合成路线中转化关系设计合成路线
例2(2023·江苏卷,15节选)化合物I是鞘氨醇激酶抑制剂,其合成路线如下:
________________________;
④利用题目所给信息成环,如常给信息二烯烃与单烯烃的聚合成环:
3.有机合成中官能团的转化
(1)官能团的引入
官能团
引入方法
①烃、酚的取代;
碳卤键
②不饱和烃与HX、X2的加成;
③醇与;
羟基
③卤代烃在碱性条件下水解;④酯的水解
D.X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别
解析 X中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,A错误;Y中的含氧官能
团分别是酯基、醚键,B错误;Z中1 mol苯环可以和3 mol H2发生加成反应,1
mol醛基可以和1 mol H2发生加成反应,故1 mol Z最多能与4 mol H2发生加
目录索引
考点一 有机合成及合成路线的设计
必备知识•梳理
1.有机合成
有机合成使用相对简单易得的原料,通过有机化学反应来构建________和
碳骨架
性质
引入________,由此合成出具有特定________和________的目标分子。
官能团
结构
2.有机合成中碳骨架的构建
碳骨架是有机化合物分子的结构基础,进行有机合成时需要考虑碳骨架的
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2022年高考化学一轮复习随堂演练——第九单元第5讲有机合成与推断1.以溴乙烷为原料制备1,2二溴乙烷,下列方案中最合理的是( )【解析】 D 项步骤少且无副产物,故D 项方案最合理。
【答案】 D2.有下列有机反应类型:①消去反应,②水解反应,③加聚反应,④加成反应,⑤还原反应,⑥氧化反应。
以丙醛为原料制取1,2丙二醇,所需进行的反应类型依次是( )A.⑥④②①B.⑤①④②C.①③②⑤D.⑤②④①【解析】 以丙醛为原料制取1,2丙二醇的路线为:32CH CH CHO 322CH CH CH OH【答案】 B3.膜材料ETFE 为四氟乙烯与乙烯的共聚物,四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。
下列说法错误的是 …( )A.ETFE 分子中可能存在”—2CH —2CH —2CF —2CF —”的连接方式B.合成ETFE 及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应C.聚全氟乙丙烯的结构简式可能为2CF —2CF —2CF —2CF —3CFD.聚全氟乙丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【解析】 聚全氟乙丙烯的结构简式应为【答案】 C4.最近科学家获得了一种稳固性好、抗氧化能力强的活性化合物A,其结构如下图。
在研究其性能的过程中,发觉结构片段X 对化合物A 的性能有重要作用。
为了研究X 的结构,将化合物A 在一定条件下水解只得到B 和C 。
经元素分析及相对分子质量测定,确定C 的分子式为763C H O C ,遇3FeCl 水溶液显紫色,与3NaHCO 溶液反应有2CO 产生。
下列说法正确的是( )A.化合物C 中的官能团只有羧基B.化合物B 的分子式2032C H OC.1 mol 化合物A 最多能与6 mol 溴发生加成反应D.化合物A 分子式为27343C H O【解析】 依照题给信息可知,化合物C 中的官能团有羧基和酚羟基,A 项错误;化合物B 的分子式2030C H O B ,项错误;化合物A 分子中只有5个碳碳双键,故1 mol 化合物A 最多能与5 mol 溴发生加成反应,C 项错误;由2030763C H O C H O +2A H O +知,化合物A 分子式为27343C H O D ,项正确。
【答案】 D5.一种新型粘合剂E,其结构简式为,能够通过丙烯而制得,其工业合成路线如下图所示: 完成下列填空:(1)写出A 和D 的结构简式:A ,D 。
(2)写出反应类型:反应① ;反应③ 。
(3)反应②和③的目的是 ;反应③的条件是 。
(4)写出2种具有酸性的B 的同分异构体 ; 。
(5)写出B 和D 反应的化学方程式: 。
【解析】 高分子化合物E 主链上全部是碳原子,因此E 是加聚反应的产物,其单体B 为，单体D 为2CH 2CHCONH 。
结合反应条件由2CH =2CHCH OH 逆推可知,A 为2CH =2(CHCH X X 代表Cl 、Br)。
【答案】 2(1)CH =2(CHCH Cl 或2CH =2)CHCH Br 2CH =2CHCONH(2)取代 消去(3)爱护双键 NaOH/32CH CH OH 溶液,加热2(4)CH =CH —2CH —COOH3CH —CH=CH —COOH (任意两种)(5)n 2CH =2CHCONH n 2CH =3CHCOOCH课后作业夯基(时刻:45分钟 满分:100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分,每小题只有一个选项符合题意) 1.上海世博会以”绿色、低碳、节能、减排”为理念来选取材料设计展馆,上海企业联合馆外围立面材料采纳了聚碳酸酯透亮塑料(结构简式如图)。
下列关于该聚碳酸酯的说法正确的是( )A.其单体是苯的同系物B.由单体合成聚碳酸酯属于加聚反应C.该高分子化合物易溶于水D.没有固定的熔沸点【解析】 该高分子化合物主链上除碳原子外还有氧原子,因此,它是缩聚反应的产物,其单体是和,两种单体都不是苯的同系物,A 、B 项错误;该高分子化合物难溶于水,C 项错误;高分子化合物差不多上混合物,没有固定的熔沸点,D 项正确。
【答案】 D2.下图结构是某高分子化合物的结构片断,则其单体是( ) …A.2CH =2CH 、2CH =CHCOOHB.2CH =CH —CH 3CHCH 、2CH =CHCOOHC.2CH =2CH 、2CH =CHCOOH 、 2CH =3CHCHD.2CH =223CHCH CH CH 、2CH =CHCOOH【解析】该高分子化合物主链上全部是碳原子,因此它是加聚反应的产物,依照”单键变双键、双键变单键”的原则,可写出其单体为2CH =CH —CH 3CHCH 和2CH =CHCOOH 。
【答案】 B3.下列物质中能发生加成、加聚、还能自身发生缩聚反应的是( ) A. B.C.2CH =CH —COOHD.【解析】【答案】 B4.如图是我国化学家近年来合成的两种聚乙炔衍生物分子的结构简式:下列说法不正确的是( )A.甲和乙均能在一定条件下水解,且水解均生成两种产物B.甲水解生成的高分子化合物的单体中可能存在所有碳原子共平面C.乙水解成产生的氨基酸是 氨基酸D.甲和乙各1 mol 与热碱溶液反应,均最多消耗2n mol NaOH【解析】 甲物质水解能生成3种产物,A 项错误;甲水解生成的高分子化合物的一种单体是,B 项正确;乙水解生成的氨基酸的结构简式为,是一种 氨基酸,C项正确;甲分子中有两个酯基,乙中肽键、羧基均能与NaOH反应,D项正确。
【答案】A5.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
可经三步反应制得,发生反应的类型依次是( )A.水解反应、加成反应、氧化反应B.加成反应、水解反应、氧化反应C.水解反应、氧化反应、加成反应D.加成反应、氧化反应、水解反应【答案】A6.以1丙醇制取,最简便的流程需要下列反应的顺序是( )a.氧化b.还原c.取代d.加成e.消去f.中和g.加聚h.酯化A.b、d、f、g、hB.e、d、c、a、hC.a、e、d、c、hD.b、a、e、c、f【解析】【答案】B7. (2020安徽合肥一中高三素养测试核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。
核黄素分子的结构简式为：已知：有关核黄素的下列说法中，不正确的是( )A.〖ZK(#〗该化合物的分子式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热水解，有CO2生成C.酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成D.能发生酯化反应【解析】依照各原子的价键理论可知该有机物的分子式为C17H20N4O6，A项不正确；分子结构中第三个六元环右下角的水解将产生CO2，B项正确；依照题给信息，C项正确；该有机物中有4个羟基，能够发生酯化反应，D项正确。
【答案】A8.利用下图所示的有机物X可生产S诱抗素Y。
下列说法不正确的是( )A.由X 生成Y 的反应为取代反应B.X 能够发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐C.Y 既能够与3FeCl 溶液发生显色反应,又可使酸性4KMnO 溶液褪色D.1 mol X 与足量NaOH 溶液反应,最多消耗5 mol NaOH,1 mol Y 最多能和4 mol 2H 发生加成反应【解析】 由X 生成Y 的反应为水解反应(取代反应),A 项正确;X 含碳碳双键、酚羟基等易发生氧化反应,含苯环、醇羟基、羧基、酯基和肽键等能发生取代反应,含醇羟基、羧基易发生酯化反应,含碳碳双键能发生加聚反应,含羟基和羧基能发生缩聚反应,含氨基能与盐酸反应生成有机盐,B 项正确;Y 中不含酚羟基,故Y 不能与3FeCl 溶液发生显色反应,C 项错误;X 分子中含有1个羧基、1个酚羟基、1个肽键和1个酚酯基,因此1 mol X 与足量NaOH 溶液反应,最多消耗5 mol NaOH,Y 分子中含3个碳碳双键和1个能与氢气发生加成的羰基(注意:羧基中的羰基不能与氢气加成),故1mol Y 最多能和4 mol 2H 发生加成反应,D 项正确。
【答案】 C9. “魔棒”常被用于渲染晚会现场气氛。
”魔棒”发光原理是利用22H O 氧化草酸二酯产生能量,该能量传递给荧光物质后便发出荧光,草酸二酯(CPPO)结构简式如图,下列说法正确的是( )A.CPPO 难溶于水B.CPPO 属于芳香烃也属于高分子化合物C.1 mol CPPO 与NaOH 稀溶液反应(不考虑苯环上氯原子水解),最多消耗4 mol NaOHD.1 mol CPPO 与氢气完全反应,需要10 mol 2H【解析】CPPO 分子中含有的—Cl 和酯基均为憎水基,故难溶于水,A 项正确;CPPO 中含有氯原子,不属于芳香烃也不属于高分子化合物,B 项错误;CPPO 分子中含有2个醇酯基和2个酚酯基,若不考虑苯环上氯原子水解,1 mol CPPO 能与6 mol NaOH 反应,C 项错误;1 mol CPPO 能与6 mol 2H 加成,D 项错误。
【答案】 A10.分子式为483C H O 的有机物A,在一定条件下具有如下性质:①在浓硫酸存在下,能脱水生成唯独的有机物B,B 能使溴的四氯化碳溶液褪色;②在浓硫酸的作用下,A 能分别与丙酸和乙醇反应生成C 和D;③在浓硫酸的作用下,能生成一种分子式为462C H O 的五元环状化合物E 。
下列叙述正确的是( )A.A 的结构简式为32()CH CH CH OH COOHB.A 的结构简式为222HOCH CH CH COOHC.A 转化为B 的反应属于取代反应D.B 与E 互为同系物,C 与D 互为同分异构体【解析】由A 的分子式483C H O 和A 的性质,可推知A 分子中含有1个—OH 和1个—COOH,又由于A 能生成分子式为462C H O 的五元环状化合物,可推知A 的结构简式为222HOCH CH CH COOH A ,转化为B 的反应属于消去反应,B 的结构简式为2CH 2CHCH COOH C ,和D 的分子中的碳原子数不同,C 和D 不是同分异构体,E 的结构简式为,B 与E 的结构不同,但分子式相同,故B 与E 不是同系物而是同分异构体。
【答案】 B二、非选择题(本题包括4个小题,共50分)11.(12分)在下列化合物中2CH 2CH 2H C O 22HOCH CH OH(1)适于制作塑料食品盒的单体是 ,聚合反应方程式为 ;(2)适于配制不锈钢锅柄的单体是 ,聚合物的结构简式为 ;(3)可制造合成纤维织物的单体是 ,它的聚合反应的方程式是 。
【解析】 (1)制作食品盒的塑料是无毒的聚乙烯,是乙烯通过加聚反应生成的。
(2)配制不锈钢锅柄的材料是具有热固性的酚醛树脂,其结构简式为,是由单体苯酚和甲醛通过缩聚反应生成的。