多晶硅薄膜材料与器件研究进展

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硅薄膜太阳电池研究

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的最 大 问题是 全 世 界铟 资源 有 限 ,能 否
满足该 太阳 电池 的大规模生产的要求仍
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故采 用 P — 硅 在 自然界 中储量 丰 富 ( 是地 球 上储 量 第 二 光 注八 所 及的 整个 范 围 内尽 量布 满 电场 , 硅 太 元 素 )而 且 无毒 、 , 无污 染 , 人 们研 究 最 多 , 术 rn型 的 电池结 构。其 中 i 是 技 为本征 层 , 处在 P和 n产
Cune 薄膜 通 常采 用真 空蒸 发 的方 lS 法制 备 。Cd/ unGa)e薄膜 太 阳 电 S C l{ S 池 经 过 多 年 的 研 究 开 发 , S une Cd/C lS
薄膜 太 阳 电池 已经 开 始进行 商 业 化试 生
产 ,组件 的稳 定效率 达 1%。而 C S 1 d/ C lG S 阳 电池 的效率达 到 了 8 un ae太 % ( 近多 晶硅 太 阳电池的效 率 ) 接 。但存在
膜太阳电池的优缺点, 阐明了其发展方向。指出多晶硅薄膜太阳电池具有最好的发展潜力和应用前景。 关键 词 硅 薄膜 太 阳 电池 发展 潜力 应用 前景
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0引 言 目前 太阳电池光伏 发电技术越来越受到世界各 来自膜 太阳 电池 等 。
Cd- T S Cd e薄膜 太 阳 电池达 到 了近 商业 化应用 的

(完整word)PECVD制备氮化硅薄膜的研究进展

(完整word)PECVD制备氮化硅薄膜的研究进展

毕业设计(论文)( 2013 届)题目 PECVD制备氮化硅薄膜的研究进展学号 1003020147姓名钟建斌所属系新能源科学与工程学院专业材料加工及技术应用班级 10材料(1)班指导教师胡耐根新余学院教务处制目录摘要 0Abstract .............................. 错误!未定义书签。

第一章氮化硅薄膜的性质与制备方法 (2)1.1 氮化硅薄膜的性质 (2)1。

2 与常用减反射膜的比较 (4)1。

3 氮化硅薄膜的制备方法 (5)第二章工艺参数对PECVD法制备氮化硅减反膜性能的影响研究82.1 温度对双层氮化硅减反膜性能的影响 (9)2.2 射频频率对双层氮化硅减反膜性能的影响 (9)2.3 射频功率对双层氮化硅性能的影响 (10)2。

4 腔室压力对氮化硅减反膜性能的影响 (11)2。

5 优化前后对太阳电池电性能对比分析 (12)第三章结论与展望 (13)参考文献 (15)致谢 (16)PECVD 制备氮化硅薄膜的研究进展摘要功率半导体器件芯片制造过程中实际上就是在衬底上多次反复进行的薄膜形成、光刻与掺杂等加工过程,其首要的任务是解决薄膜制备问题.随着功率半导体器件的不断发展,要求制备的薄膜品种不断增加,对薄膜的性能要求日益提高,新的制备方法随之不断涌现,并日趋成熟。

以功率半导体器件为例,早期的器件只需在硅衬底上生长热氧化硅与单层金属膜即可;随着半导体工艺技术的进步和发展,为了改进器件的稳定性与可靠性还需淀积 PSG 、Si 3N 4、半绝缘多晶硅等等钝化膜.氮化硅是一种性能优良的功能材料,它具有良好的介电特性(介电常数低、损耗低)、高绝缘性,而且高致密性的氮化硅对杂质离子,即使是很小体积的 Na +都有很好的阻挡能力。

因此, 氮化硅被作为一种高效的器件表面钝化层而广泛应用于半导体器件工艺中。

等离子增强型化学气相淀积(PECVD)是目前较为理想和重要的氮化硅薄膜制备方法。

等离子体_热丝CVD技术制备多晶硅薄膜

等离子体_热丝CVD技术制备多晶硅薄膜

第24卷第5期半 导 体 学 报V o l.24,N o .5 2003年5月CH I N ESE JOU RNAL O F SE M I CONDU CTOR SM ay ,20033国家重点基础研究发展规划(N o .G 2000028208)和国家自然科学基金(批准号:60076004)资助项目 刘丰珍 女,1973年出生,博士,从事光电子薄膜材料与物理的研究. 2002205230收到,2002210225定稿○c 2003中国电子学会等离子体-热丝CVD 技术制备多晶硅薄膜3刘丰珍 朱美芳 冯 勇 刘金龙 汪六九 韩一琴(中国科学院研究生院物理系,北京 100039)摘要:采用热丝化学气相沉积和等离子体增强化学气相沉积相结合的技术制备了多晶硅薄膜,通过R am an 散射、XRD 、吸收谱等手段研究了薄膜结构和光学性质.结果表明,与单纯的热丝和等离子体技术相比,等离子体2热丝CVD 技术在一定条件下有助于薄膜的晶化和提高薄膜均匀性.A uger 谱研究表明等离子体的引入大大降低了硅化物在高温热丝表面的形成.关键词:等离子体2热丝CVD ;多晶硅;薄膜结构;光学性质PACC :8115H中图分类号:TN 30411+2 文献标识码:A 文章编号:025324177(2003)05204992051 引言多晶硅和微晶硅薄膜在太阳能电池、大屏幕平面显示等光电器件领域有着广泛的应用.从大面积应用考虑,目前采用和研究较多的制备方法主要是等离子体增强化学气相沉积(PECVD )技术.PECVD 技术由来已久,在非晶硅(a 2Si ∶H )的制备方面发展成熟,优点是可进行大面积沉积、成膜比较均匀,但存在高功率下产生离子损伤不利于薄膜晶化,薄膜沉积速率比较低的缺点.相对于PECVD 而言,在Si 薄膜的制备方面,热丝化学气相沉积(HW CVD )是一种比较新颖的技术.高温热丝使得反应气体充分分解,沉积速率高,同时提供大量高能量原子H 可使网络充分弛豫,有利于晶化.但是,在沉积速率过高的情况下,薄膜中形成微空洞,在空气中容易被氧化[1,2].考虑PECVD 和HW CVD 技术的优缺点,把两种技术结合起来,充分发挥HW CVD 易于晶化和高速沉积的优点,同时利用PECVD 成膜均匀和适当离子轰击有可能提高薄膜致密性的特点[3],以期在低温下制备高质量、高沉积速率、均匀性好、稳定性高的优质多晶硅薄膜.结合实验室的具体条件,将HW CVD 沉积系统和射频PECVD 沉积系统相结合,研究了在PE 2HW CVD 技术中等离子体功率的改变对薄膜结构和均匀性的影响以及热丝温度的改变对薄膜结构和光学性质等的影响.2 实验采用夹心式结构,在电容式射频电极间平行引入两根热丝,电极间距和热丝与衬底间距可调,为避免热丝对等离子体的影响,采用真空陶瓷将热丝架绝缘,保证热丝电位相对射频电极处于悬浮.为研究等离子体功率和热丝温度对薄膜性质的影响,分别固定二者之一,制备了两个系列样品.沉积系统背景真空度为(1~5)×10-4Pa ,采用高氢稀释度[H 2 (H 2+Si H 4)=0198],沉积气压P g 为30~100Pa ,射频功率P w 为5~40W ,衬底温度T s 为250~300℃,钨丝温度T f 为1500~1850℃.表1总结了样品制备工艺参数.样品结构用R am an 散射谱、XRD 进行分析.对R am an 散射用晶态峰强度I c (520c m -1)、非晶峰强度I a (480c m -1)和小晶粒I m (500c m -1)三峰拟合,考虑到晶体硅和非晶硅R am an 散射截面比值为0188[4],计算出薄膜晶态比X c .通过薄膜透射谱,研究了薄膜吸收系数和光能隙.用A uger谱分析了使用过约10h的T a丝的表面组分.表1 样品沉积参数T able1 D epo siti on param eters改变R F功率(P系列)系列样品P g Pa P w W T f ℃T s ℃P1T525001850250 T555051850250 T5350101850250 T5650201850250 T5450401850250P2H P368001600300 HP4080101600300改变热丝温度(H系列)系列样品P g Pa P w W T f ℃T s ℃H1H P3210040 300 H P34100401300300 H P31100401700300 H P291004018003003 结果和讨论311 等离子体功率系列图1给出P1系列样品的晶态比和R am an散射峰半高宽随P w的变化.50Pa沉积气压下,在等离子体功率5~40W的范围内,等离子体的引入使晶态图1 P1系列样品的晶态比和R am an峰半高宽随等离子体功率的变化F ig.1 P las m a pow er dependence of X c andFW HM of R am an peak fo r P1series samp les比增加,在P w=5W时,最为显著,薄膜晶态比由纯热丝的0189增加到0195,R am an峰半高宽从1016降到916.R am an峰半高宽在一定程度上反应样品中晶粒大小,即在5W等离子体加入后,薄膜中晶粒长大.图2给出等离子体功率为0W和5W两个样品的R am an散射谱,曲线经过了强度归一化处理,可见在等离子体功率为5W的情况下,与纯热丝样品相比,R am an散射晶态峰变窄,非晶成分减少.图2 P1系列,P w=0和5W样品的R am an散射谱F ig.2 R am an scattering spectra of P1seriessamp les fo r P w=0and5W适当的等离子体功率可提高晶化,在P2系列样品中也可观察到.图3是P2系列样品的R am an 散射谱,在相同的热丝温度和100Pa气压下,功率为10W的等离子体使得薄膜晶态比从0184增加到019,R am an散射峰半高宽从817c m-1减小到714c m-1.图3 P2系列样品的R am an散射谱F ig.3 R am an scattering spectra of P2seriessamp les我们还观察到等离子体引入对薄膜均匀性的影响.通常,在热丝温度较高和与衬底间距较近的情况005半 导 体 学 报24卷 下,样品表面往往会呈现出与热丝形状和分布相关的不均匀现象.这可能有两个原因,一是由于高温热丝的热辐射,造成衬底温度不均;另一个原因是由于受到高温热丝的影响,反应基元浓度和能量空间分布不均.图4给出了热丝温度为1850℃,沉积气压为30Pa 的情况下,HW CVD 样品和PE 2HW CVD 样品的表面形貌.比较发现,对热丝样品,在样品表面明显有两条痕迹,间距为4c m ,与两根热丝的位置对应.而对PE 2HW CVD 样品,虽然热丝痕迹仍隐约可见,但与纯HW CVD 样品相比要弱许多,表明等离子体的引入使得薄膜均匀性得到显著改善.图4 HW CVD 样品和PE 2HW CVD 样品表面形貌 (a )HW CVD 样品,P g =30Pa,T t =1850℃;(b )PE 2HW CVD 样品,P g =30Pa ,T f =1850℃,P w =40WF ig .4 Po ly 2Si th in fil m s depo sited by HW CVD (a )and PE 2HW CVD (b )根据以上薄膜结构和表面形貌,可以这样解释等离子体在采用PE 2HW CVD 技术制备多晶硅薄膜中的作用:(1)一定气压下,由等离子体产生的适当能量的离子对薄膜表面的敲打,可打断弱键,减少微空洞和缺陷,适当增加表面原子能量,有利于网络弛豫,促进薄膜晶化和晶粒长大.而当等离子体功率过高时,高能量离子在薄膜表面的轰击可能产生离子损伤,反而不利于晶化.(2)在PECVD 中,样品的均匀性取决于场分布,在电容结构情况下,可以认为电场分布是均匀的,等离子体引入HW CVD ,在一定程度上补偿了热丝的不均匀性.在热丝法中,热丝的催化性质和热丝寿命是很关键的问题,Si H 4通过高温热丝分解产生各种反应基元,同时也可能与热丝发生化学反应在热丝表面形成硅化物,使热丝温度发生变化,降低热丝寿命,因此对使用过的热丝进行组分分析非常重要.用A uger 谱测量了在HW CVD 和PE 2HW CVD 方法中使用的T a 丝,各组分随溅射时间的关系如图5所示.纯热丝技术中使用的T a 丝表面的Si 含量明显高于PE 2HW CVD 中使用的T a 丝的表面Si 含量,而且前者在溅射1m in 后,Si 含量没有减少,后者在溅射013m in 后,Si 含量降为零,这表明高频电场的存在阻止了Si 在热丝表面的沉积.图5中T a 丝表面有较高含量的氧和碳,这主要是因为使用过的T a 丝表面粗糙,在大气中长期暴露吸附的结果,其含量随暴露时间不同.图5 A uger 谱得到的T a 丝表面成分与溅射时间的关系,图中实线为清楚起见 (a )HW CVD 中使用的T a 丝;(b )PE 2HW CVD 中使用的T a 丝F ig .5 T antalum and silicon content in the near 2surface regi on of the filam ent as a functi on of sput 2tering ti m e m easured by A uger spectro scopy (a )T a used in HW CVD ;(b )T a used in PE 2HW CVD312 热丝温度系列我们也研究了热丝温度的改变对薄膜性质的影响.图6是固定等离子体功率40W 条件下,改变热丝温度系列样品的XRD 曲线.从图6可清楚地看到,引入热丝后,晶化首先发生在(111)方向,随着温度的升高,出现了位于47138°和56108°的(220)和(311)衍射峰.当钨丝温度进一步升高(T f ≥1700℃),(220)峰强度迅速增长成为优化生长方向,不同于单HW CVD 中观察到的(111)优化方向[5].对T f =1800℃的样品,出现了(331)方向的衍射峰,(220)峰的半高宽变窄为012°,晶粒尺度大约为105 5期刘丰珍等: 等离子体2热丝CVD 技术制备多晶硅薄膜40nm.图6 H 1系列样品的XRD 结果F ig .6 XRD spectra of H 1series samp les图7中给出H 1系列样品的R am an 散射半高宽和晶态比随热丝温度变化的关系曲线.随着热丝温度的升高,薄膜晶态比增加,R am an 峰半高宽单调降低,表明随热丝温度升高薄膜晶化增加,晶粒长图7 H 1系列样品的晶态比和R am an 峰半高宽随热丝温度的变化F ig .7 F ilam ent temperature dependence of X c and FW HM of R am an peak s fo r H 1series samp les大.对P w =40W ,T f =1800℃的样品,半高宽为711c m -1,远低于PECVD 样品的17c m -1.以上这些结果表明高温热丝的引入大大提高了硅烷的分解效率,提高了反应基元和原子氢的浓度,有利于Si 网络的弛豫和薄膜晶化.在单纯PECVD 技术中,高能量离子的轰击不利于薄膜晶化,但是在H 1系列样品中,纯PECVD 方法制备的样品已有初步的晶化,薄膜晶态比为015(从R am an 谱得到).这是由于在高氢稀释度条件下,特别是高沉积气压使得离子平均自由程减少,增加了离子相互碰撞的几率,降低了反应基元到样品表面的能量,有利于晶化.图8为用透射谱测量得到的吸收系数Α与光子能量的关系曲线,取吸收系数Α=103c m -1对应的能量来简单估计样品光能隙,对固定等离子体功率为40W ,热丝温度为1800、1700、1300℃和单纯PECVD 样品的光能隙分别为112、1148、1165和1186eV .随着热丝温度的升高,薄膜光能隙减小,表明样品晶化程度提高.图8 H 1系列样品吸收系数随光子能量的变化曲线F ig .8 A bso rp ti on spectra of H 1series samp les4 结论与单纯的PECVD 或HW CVD 技术相比较:(1)一定沉积气压下,在热丝CVD 中引入适当功率的等离子体,有利于薄膜晶化,薄膜晶态比提高,R am an 散射峰半高宽变窄;高频电场削弱了高温热丝对样品均匀性的影响,改进了薄膜均匀性;等离子体使热丝中硅化物的含量大大降低,有望提高热丝寿命.(2)在PECVD 中引进热丝,随着T f 的升高,薄膜的晶化程度和晶粒尺度增加,(220)成为薄膜优化生长方向,薄膜光能隙减小.这些结果表明,与PECVD 和HW CVD 技术相比,HW 2PECVD 技术的确有取长补短,充分发挥各205半 导 体 学 报24卷 自优点的作用,是一种有潜力的技术.参考文献[1] N akahata K,Kam iya T ,Fo rtm ann C M ,et al .J.N on 2C rystSo lids ,2000,341:266[2] L iu F ,Zhu M ,Feng Y ,et al .J .N on 2C ryst So lids ,2002,299~302:385[3] Ferreira I ,A guas H ,M enndens L ,et al .M ater R es Soc SympP roc ,1998,507:607[4] T su R ,Gonzaicz 2H em andcz J ,Chao S S ,et al.A pp l Phys L ett,1982,40:534[5] Zhu M ,Guo X,Chen G,et al .T h in So lid F il m s,2000,360:205Poly -Si Th i n F il m s Prepared by Pla s ma -HotW ire CVD3L iu Fengzhen ,Zhu M eifang ,Feng Yong ,L iu J in long ,W ang L iu jiu and H an Y iqin(D ep a rt m en t of P hy sics ,G rad ua te S chool of T he Ch inese A cad e my of S ciences ,B eij ing 100039,Ch ina )Abstract :Po ly 2Si ∶H th in fil m s are p repared by the com binati on of ho t w ire chem ical vapo r depo siti on and p las m a enhanced chem ical vapo r depo siti on (PE 2HW CVD ).Comparing the fil m s p repared by PE 2HW CVD w ith pure HW CVD ,it is found that the fil m crystallizati on and unifo r m ity are i m p roved under certain depo siti on p ressure and R F pow er .T he A uger spectra of the used 2tantalum filam ents reveal that the silicon contents at tantalum surface are m uch low er fo r PE 2HW CVD p rocess than HW CVD .T h is indicates that the fo r m ati on of the silicide 2like alloy is po ssibly p revented by the p las m a .T he fil m crystalline fracti on (from R am an scattering ),the average crystalline size (from XRD )are bo th m uch increased and the op tical energy gap s (from abso rp ti on spectra )are narrow ed w hen ho t w ires are introduced into the PECVD technique .Key words :p las m a enhanced 2ho t w ire chem ical vapo r depo siti on (PE 2HW CVD );po lycrystalline silicon ;th in fil m structure ;op tical p ropertiesPACC :8115HArticle I D :025324177(2003)05204992053P ro ject suppo rted by State Key D evelopm ent P rogram fo r Basic R esearch of Ch ina (N o .G 2000028208)and N ati onalN atural Science Founda 2ti on of Ch ina (N o .60076004) L iu Fengzhen fem ale ,w as bo rn in 1973,research field :op tical 2electronic th in fil m m aterial and physics . R eceived 30M ay 2002,revised m anuscri p t received 25O ctober 2002○c 2003T he Ch inese Institute of E lectronics 305 5期刘丰珍等: 等离子体2热丝CVD 技术制备多晶硅薄膜。

多晶硅的原理和应用

多晶硅的原理和应用

多晶硅的原理和应用1. 多晶硅的概述多晶硅(Polycrystalline Silicon)是一种具有多个晶体结构的硅材料,通常由多个小晶体组成。

它在半导体工业中有着广泛的应用,并且是太阳能电池的主要材料之一。

2. 多晶硅的制备方法多晶硅的制备方法主要有以下几种: - 气相法:通过将高纯度硅源气体在高温下进行热解,生成多晶硅。

- 溶液法:将硅源与溶剂混合,在适当的条件下控制温度和浓度,形成多晶硅。

- 化学气相沉积法(CVD法):在合适的反应器中,通过气相反应在基片上沉积多晶硅。

- 转盘工艺:将硅源液滴滴在旋转的基片上,形成多晶硅的薄膜。

3. 多晶硅的特性多晶硅具有以下一些特性:- 晶体结构不规则:由于多晶硅由多个小晶体组成,其晶体结构不规则,导致一些物理性质的差异。

- 导电性能良好:多晶硅具有较高的导电性能,是半导体材料中常用的材料之一。

- 光吸收性能强:多晶硅对光的吸收率较高,使其在太阳能电池领域有着重要的应用。

- 热导性能较好:多晶硅具有较好的热导性能,可用于制造散热器件等。

4. 多晶硅的应用领域多晶硅在各个领域都有着广泛的应用,主要包括以下几个方面:4.1 太阳能电池多晶硅是太阳能电池的主要材料之一,由于其光吸收性能强,可以将光转化为电能。

在太阳能电池中,多晶硅通常被用作基础材料,通过光的照射,产生光生电效应,将光能转化为电能。

4.2 半导体行业多晶硅在半导体行业中有着广泛的应用。

它可以用作制造晶体管、光电器件、传感器等器件的基础材料。

多晶硅具有良好的导电性能和热导性能,可以有效地传导电流和热量。

4.3 光学材料多晶硅在光学材料中也有一定的应用。

由于其对光的吸收性能强,在一些光学器件中可以作为光吸收层使用。

此外,多晶硅还可以通过控制晶体结构来调节其光学性能,满足不同光学应用的需求。

4.4 散热器件由于多晶硅具有良好的热导性能,可以有效地传导热量,因此在散热器件中有着一定的应用。

半导体材料的历史现状及研究进展(精)

半导体材料的历史现状及研究进展(精)

半导体材料的历史现状及研究进展(精)半导体材料的研究进展摘要:随着全球科技的快速发展,当今世界已经进入了信息时代,作为信息领域的命脉,光电子技术和微电子技术无疑成为了科技发展的焦点。

半导体材料凭借着自身的性能特点也在迅速地扩大着它的使用领域。

本文重点对半导体材料的发展历程、性能、种类和主要的半导体材料进行了讨论,并对半导体硅材料应用概况及其发展趋势作了概述。

关键词:半导体材料、性能、种类、应用概况、发展趋势一、半导体材料的发展历程半导体材料从发现到发展,从使用到创新,拥有这一段长久的历史。

宰二十世纪初,就曾出现过点接触矿石检波器。

1930年,氧化亚铜整流器制造成功并得到广泛应用,是半导体材料开始受到重视。

1947年锗点接触三极管制成,成为半导体的研究成果的重大突破。

50年代末,薄膜生长激素的开发和集成电路的发明,是的微电子技术得到进一步发展。

60年代,砷化镓材料制成半导体激光器,固溶体半导体此阿里奥在红外线方面的研究发展,半导体材料的应用得到扩展。

1969年超晶格概念的提出和超晶格量子阱的研制成功,是的半导体器件的设计与制造从杂志工程发展到能带工程,将半导体材料的研究和应用推向了一个新的领域。

90年代以来随着移动通信技术的飞速发展,砷化镓和磷化烟等半导体材料成为焦点,用于制作高速高频大功率激发光电子器件等;近些年,新型半导体材料的研究得到突破,以氮化镓为代表的先进半导体材料开始体现出超强优越性,被称为IT产业的新发动机。

新型半导体材料的研究和突破,常常导致新的技术革命和新兴产业的发展.以氮化镓为代表的第三代半导体材料,是继第一代半导体材料(以硅基半导体为代表和第二代半导体材料(以砷化镓和磷化铟为代表之后,在近10年发展起来的新型宽带半导体材料.作为第一代半导体材料,硅基半导体材料及其集成电路的发展导致了微型计算机的出现和整个计算机产业的飞跃,并广泛应用于信息处理、自动控制等领域,对人类社会的发展起了极大的促进作用.硅基半导体材料虽然在微电子领域得到广泛应用,但硅材料本身间接能带结构的特点限制了其在光电子领域的应用.随着以光通状态所需的能量。

薄膜太阳能电池光电转换材料研究进展

薄膜太阳能电池光电转换材料研究进展

收稿日期:2009-12-07基金项目:国防科技大学校预研项目(JC08-01-06)作者简介:郑春满,1976年出生,博士,副教授.主要从事能源材料研究。

E -mail :zhengchunman@sohu.com 薄膜太阳能电池光电转换材料研究进展郑春满郭宇杰谢凯韦永滔(国防科技大学航天与材料工程学院,长沙410073)文摘在对太阳能电池基本原理进行介绍的基础上,综述了近年来光电转换材料的发展情况,重点对各种材料的优缺点、制备方法以及未来的发展趋势进行探讨。

关键词太阳能电池,薄膜,光电转换材料,转换效率Recent Progress in Developing Photoelectric ConversationMaterials for Thin-Film Solar CellsZheng ChunmanGuo YujieXie KaiWei Yongtao(Department of Material Engineering and Applied Chemistry ,School of Aerospace &Materials Engineering ,National University of Defense Technology ,Changsha 410073)Abstract The photoelectric conversation materials are the key part ,which decides the conversation efficiency ofthe thin-film solar cells.The photoelectric conversation materials that can be used in the thin film solar cells mainly include inorganic semiconductor materials and organic materials.In the present paper ,the basic principle of thin film solar cells is introduced and the development of the two materials is reviewed.The advantage and disadvantage ,the preparation methods and the future trends of every material are discussed.Key words Solar cells ,Thin-film ,Photoelectric conversation materials ,Conversation efficiency1引言太阳能电池作为解决人类所面临的能源与环境问题的最佳选择,具有来源广泛、使用方便、无污染等优点,在航空、航天、通讯及微功耗电子产品等领域具有广阔的应用前景[1],因而逐渐成为研究的重点方向和主流[2-3]。

晶体硅、薄膜和纳米结构太阳电池研究

晶体硅、薄膜和纳米结构太阳电池研究作者:王振美来源:《中国新技术新产品》2013年第11期摘要:晶体硅电池和薄膜电池是以太阳能作为蓄能手段的电池,在生产生活中被广泛应用。

本文对晶体硅电池与薄膜电池存在的问题与特性做了详细的说明,并简要介绍了处于研发阶段的纳米结构太阳电池。

关键词:晶体硅;薄膜;纳米结构中图分类号:TM914 文献标识码:A太阳能是有巨大开发潜能的清洁能源。

随着现代科技成果的普及,太阳能被广泛利用。

晶体硅电池和薄膜电池被广泛应用。

新一代纳米结构电池也在研发中。

本文将介绍晶体硅、薄膜、纳米结构三种太阳电池的存在问题及技术特性。

1 晶体硅电池晶体硅电池主要分为单晶硅电池、多晶硅电池和带状硅电池,成本较高,但工艺和材料技术成熟,且硅材料对环境和人体无害、光电转换效率较高、稳定性高、寿命长,硅基(多晶硅、单晶硅)太阳电池仍是光伏市场的重要产品,占市场的80%以上。

1.1 单晶硅电池单晶硅是集成电路硅片的重要材料,同时也是重要的光伏材料。

单晶硅太阳电池使用的硅原料主要为:半导体硅碎片、半导体单晶硅的头、尾料,半导体用不合格的单晶硅以及专门为生产太阳电池制备的单晶硅。

单晶硅电池工艺技术成熟,转化效率高,商品单晶硅电池和组件的转化效率为14%-17%,加入新技术之后可超过20%。

改进单晶硅电池的课题主要集中于如何提高转化效率;提高晶体质量。

单晶硅太阳电池转化效率高,但是单晶硅材料价格较高,工艺较为繁琐,因此单晶硅太阳电池的主要问题是成本较高。

1.2 多晶硅电池多晶硅太阳电池采用低等级的半导体多晶硅或专门为太阳能电池使用而生产的铸造多晶硅等材料。

与单晶硅相比,多晶硅太阳电池存在的问题是晶粒间界和晶粒的不同取向,晶粒间界中的大量缺陷在硅的禁带中形成的界面态势光生载流子的复合中心,影响多晶硅太阳能电池的特性和效率。

一种解决办法是,控制晶体凝固过程的晶粒形状和尺寸,从而降低界面态密度、提高多晶硅太阳电池性能。

薄膜晶体管

薄膜晶体管目录简介发展历史现状原理发展前景图书信息简介薄膜晶体管 (英文名称为Thin-film transistor,简称TFT)是场效应晶体管的种类之一,大略的整理方式是在基板上沉积各种不同的薄膜,如半导体主动层、介电层和金属电极层。

薄膜晶体管是液晶显示器的关键器件,对显示器件的工作性能具有十分重要的作用.发展历史及现状人类对TFT的研究工作已经有很长的历史. 早在1925年,Julius Edger Lilienfeld首次提出结型场效应晶体管(FET)的基本定律,开辟了对固态放大器的研究.1933年,Lilienfeld 又将绝缘栅结构引进场效应晶体管(后来被称为 MISFET).1962 年,Weimer用多晶CaS薄膜做成TFT;随后,又涌现了用CdSe,InSb,Ge等半导体材料做成的TFT器件.二十世纪六十年代,基于低费用,大阵列显示的实际需求,TFT的研究广为兴起.1973年,Brody等人136光子技术2006年9月首次研制出有源矩阵液晶显示(AMLCD),并用CdSe TFT作为开关单元.随着多晶硅掺杂工艺的发展,1979年后来许多实验室都进行了将 AMLCD LeComber,Spear和Ghaith 用a-Si:H做有源层,做成TFT 器件.以玻璃为衬底的研究.二十世纪八十年代,硅基TFT在AMLCD 中有着极重要的地位,所做成的产品占据了市场绝大部分份额.1986年Tsumura等人首次用聚噻吩为半导体材料制备了有机薄膜晶体管(OTFT),OTFT技术从此开始得到发展.九十年代,有机半导体材料作为活性层成为新的研究热点.由于在制造工艺和成本上的优势,OTFT被认为将来极可能应用在LCD,OLED的驱动中.近年来,OTFT的研究取得了突破性的进展.1996 年,飞利浦公司采用多层薄膜叠合法整理了一块15微克变成码发生器(PCG);即使当薄膜严重扭曲,仍能正常工作.1998 年,无定型金属氧化物锆酸钡作为并五苯有机薄膜晶体管的栅绝IBM 公司用一种新型的具有更高的介电常数缘层,使该器件的驱动电压降低了4V,迁移率达到0.38cm2V-1s-1.1999年,Bell实验室的Katz和他的研究小组制得了在室温下空气中能稳定存在的噻吩薄膜,并使器件的迁移率达到0.1cm2V-1s-1.Bell实验室用并五苯单晶制得这向有机集成了一种双极型有机薄膜晶体管, 该器件对电子和空穴的迁移率分别达到2.7cm2V-1s-1和1.7cm2V-1s-1,电路的实际应用迈出了重要的一步.最近几年,随着透明氧化物研究的深入,以ZnO,ZIO等半导体材料作为活性层整理薄膜晶体管,因性能改进显着也吸引了越来越多的兴趣.器件制备工艺很广泛,比如:MBE,CVD,PLD等,均有研究.ZnO-TFT 技术也取得了突破性进展.2003 年,Nomura等人使用单晶 InGaO3(ZnO)5获得了迁移率为80 cm2V-1s-1的TFT器件.美国杜邦公司采用真空蒸镀和掩膜挡板技术在聚酰亚铵柔性衬底上开发了ZnO-TFT,这是在聚酰亚铵柔性衬底上首次研制成功了高迁移率的ZnO-TFT,这预示着在氧化物TFT子迁移率为50cm2V-1s-1.2006 年,Cheng领域新竞争的开始.2005年,ChiangHQ等人利用ZIO作为活性层制得开关比10薄膜晶体管.HC等人利用CBD方法制得开关比为105,迁移率为0.248cm2V-1s-1的TFT,这也显示出实际应用的可能.[1]原理薄膜晶体管是一种绝缘栅场效应晶体管.它的工作状态可以利用 Weimer表征的单晶硅MOSFET工作原理来描述.以n沟MOSFE为例. 当栅极施以正电压时,栅压在栅绝缘层中产生电场,电力线由栅电极指向半导体表面,并在表面处产生感应电荷.随着栅电压增加,半导体表面将由耗尽层转变为电子积累层,形成反型层.当达到强反型时(即达到开启电压时),源,漏间加上电压就会有载流子通过沟道.当源漏电压很小时,导电沟道近似为一恒定电阻,漏电流随源漏电压增加而线性增大.当源漏电压很大时,它会对栅电压产生影响,使得栅绝缘层中电场由源端到漏端逐渐减弱,半导体表面反型层中电子由源端到漏端逐渐减小,沟道电阻随着源漏电压增大而增加.漏电流增加变得缓慢,对应线性区向饱和区过渡.当源漏电压增到一定程度,漏端反型层厚度减为零,电压在增加,器件进入饱和区.在实际LCD生产中,主要利用a-Si:H TFT的开态(大于开启电压)对像素电容快速充电,利用关态来保持像素电容的电压,从而实现快速响应和良好存储的统一.发展前景未来TFT技术将会以高密度,高分辨率,节能化,轻便化,集成化为发展主流,从本文论述的薄膜晶体管发展历史以及对典型 TFT 器件性能分析来看,虽然新型OTFT,ZnO-TFT的研究已经揭示出优良的特性,甚至有的已经开始使用化,但实现大规模的商业化以及进一步降低成本等方面,还需要很多努力.因此在很长一段时间内将会与硅基材料器件并存.我国大陆的显示技术处于刚开始阶段,对新型TFT器件的研发以及显示技术的应用带来了重大的机遇和挑战.相信在不久的将来,OTFT和ZnO-TFT等新型器件为基础的产品会推动下一代光电子学的突飞猛进.图书信息书名:薄膜晶体管出版社: 电子工业出版社; 第1版 (2008年3月1日)平装: 450页正文语种: 简体中文开本: 16商品尺寸: 23.4 x 18.2 x 2.4 cm品牌: 电子工业出版社发行部TFT是如何工作的?TFT也就是薄膜晶体管,是用来主动控制每一个像素光通过量的元件。

多晶硅薄膜的用途

多晶硅薄膜的用途
多晶硅薄膜具有广泛的用途,主要包括以下几个方面:
1. 太阳能电池:多晶硅薄膜是太阳能电池的主要材料之一,具有良好的电导性和光吸收能力,可以转化光能为电能。

2. 薄膜晶体管:多晶硅薄膜可用于制造薄膜晶体管,广泛应用于显示器、计算机和电子设备中。

它具有高电子迁移率和较低的漏电流,能够提高器件的性能和响应速度。

3. 生物传感器:多晶硅薄膜可以用于制造生物传感器,用于检测和分析生物分子和生物体的信息。

它具有良好的生物相容性和生物兼容性,可广泛应用于医疗诊断、药物筛选和生物研究领域。

4. 智能电子设备:多晶硅薄膜可以制成柔性电子设备,如智能手表、可穿戴设备和柔性显示屏等。

它具有较高的柔韧性和可弯曲性,可以适应各种曲面和形状。

5. 芯片封装:多晶硅薄膜可以用作芯片封装的保护层,提供对芯片的保护和隔热功能。

同时,它还具有优异的耐磨损性和防腐蚀性,能够提高芯片的可靠性和寿命。

6. 其他应用:多晶硅薄膜还可以用于光学器件、纳米器件、传感器和微机电系统(MEMS)等领域,具有广泛的潜在应用前景。

多晶硅硼穿透效应

多晶硅硼穿透效应1.引言1.1 概述多晶硅硼穿透效应是指在多晶硅材料中,硼在晶界和晶内透过扩散的现象。

多晶硅是一种由大量晶体颗粒组成的材料,其中晶界是晶体颗粒之间的交界面。

硼作为一种掺杂剂,可以通过扩散过程渗入到多晶硅中。

多晶硅是一种广泛应用于半导体行业的材料,其优点包括制备成本低、加工性能好和导电性能优异等。

然而,在多晶硅材料中,晶界处存在着位错、空位和杂质等缺陷,这些缺陷会对多晶硅的电子性能产生不良影响。

为了解决这一问题,研究人员发现了硼穿透效应。

硼穿透效应的机理是,硼通过晶界处的缺陷逐渐扩散到晶体内部,最终形成一定浓度的硼扩散层。

硼的掺入可以增加多晶硅的导电性能,并且能够有效降低晶界的电阻。

此外,硼穿透效应还可以改善多晶硅的晶体结构,并提高其光电转换效率。

多晶硅硼穿透效应在半导体器件制造中具有重要意义。

通过对多晶硅表面进行硼扩散,可以制备出高性能的太阳能电池和电子器件。

同时,硼穿透效应的研究也为探索更高效的多晶硅材料和器件提供了新的途径。

本文将对多晶硅硼穿透效应的概念、原理和应用进行详细探讨。

同时,对多晶硅硼穿透效应的重要性进行总结,并展望其未来发展。

通过深入了解多晶硅硼穿透效应,我们可以更好地利用多晶硅材料的优势,推动半导体技术的发展。

1.2 文章结构文章结构部分的内容:本文主要分为引言、正文和结论三部分。

引言部分包括概述、文章结构和目的。

在概述中,将介绍多晶硅硼穿透效应的背景和相关研究现状。

在文章结构中,将说明本文的组织方式和各个章节的内容。

在目的中,将明确本文旨在分析多晶硅硼穿透效应的特点、原理和应用,并展望其未来发展的前景。

正文部分将分为两个主要部分:多晶硅的特点和应用以及硼穿透效应的原理和机制。

在多晶硅的特点和应用一节中,将介绍多晶硅的物理性质、制备方法以及其在电子器件中的应用。

在硼穿透效应的原理和机制一节中,将详细介绍硼穿透效应的物理原理和相关的研究进展,包括硼在多晶硅中的扩散行为和对电子器件性能的影响机制。

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本文由deathlordxp贡献 pdf文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT,或下载源文件到本机查看。 国外建材科技 20 年 06 第2 卷 7 第 3期 多晶硅薄膜材料与器件研究进展 熊家国 武汉理工大学 ) ( 摘 要 : 多晶硅薄膜材料一直在半导体领域扮演着重要的角 色 。 综 述 了 多 晶 硅 薄 膜 材 料 及 其 器 件 的 特 点 、 备 方 制 法及研究进展 。 关键词 : 多晶硅薄膜 ; 多晶硅薄膜器件 ; 应用 自 16 年 多 晶 硅 薄 膜 开 始 在 集 成 电 路 中 被 用 94 以 作隔 离 材 料 , 及 1 6 年 出 现 第 一 例 多 晶 硅 MOS 96 场效 应 晶体管以 来 , 晶 硅 薄 膜 的 研 究 有 了 很 大 的 多 进展, 在一些半 导 体 器 件 和 集 成 电 路 中 得 到 了 广 泛 应用 。 例如 , MOS集成电路中 , 在 重掺杂多晶硅薄膜 常用作电容器的极板 、 MOS随机存储器电荷存储元 件的极板 、 浮栅器件中的浮栅 、 电荷偶合器件中的电 极 等; 掺 杂 多 晶 硅 薄 膜 常 常 用 于 集 成 电 路 中 的 轻 近 MOS随机存储器的负载电阻器及其它电阻器等 。 随着各种 薄 膜 半 导 体 材 料 在 制 备 大 面 积 器 件 年来, 取得的巨大进展 , 一个新的领域 , 即大面积微电子学 应运而生 。 由于多晶硅薄膜同时具有单晶硅材料高 迁移率及非晶硅材料可大面积 、 低成本制备的优点 , 因此多晶硅薄膜在大面积微电子器件及大面积低成 本薄膜太阳能电池等方面有着越来越重要的应用价 值 。 文章结合国内外多晶硅薄膜材料及其器件的研 究动态 , 综述了多晶硅薄膜材料及其器件的优点 、 制 备方法及应用前景 。 积 在 衬 底 上 。 典 型 的 沉 积 参 数 是 : 烷 压 力 P= 硅 生长速 8 ~6 0℃; 1 . ~2 . a 沉积温度 T =5 0 3 3 3 6 6P ; d 率 V ~1 m/ n 由于沉积温度较高 , 不能采用 =5 0n mi。 廉价的 玻璃 做衬 底 材 料 , 必 须 使 用 昂 贵 的 石 英 衬 而 底 。L C 晶 P VD 法 生 长 的 多 晶 硅 薄 膜 , 粒 具 有 择 优 其 内 <1 0 趋 向 , 形 貌 呈 现 " 字 形 , 含 高 密 度 的 1> V" 微孪晶 。 此外 , 减少硅烷压力有助于增大晶粒尺寸 , 但这 往往伴 随着 表 面 粗 糙 度 的 增 加 , 粗 糙 度 的 增 而 加对载流子的迁移率与器件的电学稳定性会产生不 利影响 。 1 2 催化化学气相沉积法 (a- V ) . ct D C 催化 C 1 VD 方 法 在 低 于 4 0℃ 的 温 度 下 直 接 沉 积多晶 硅薄 膜 , 粒 大 小 在 1 0n 左 右 , 尔 迁 移 晶 霍 0 m 率 为 8 1 0c 2/ V・ s , 阻 率 在 1 1 3~ ~ 0 m ( )电 × 0 6 范围 。 催化方法就是在基片下方 4c 处 1 Ω m 0 ・c m 钨丝盘 的表面温度 为 13 0 13 0℃, 热 功 率 为 加 0~ 9 沉 3 0 10 0W, 积气 体在流 向基片 的 途 中 受 到 钨 0~ 0 丝盘 的高 温催化 作 用 而 发 生 分 解 反 应 , 底 的 实 际 衬 这样就 可以 在常规 的玻璃 基片 上 温 度低 于 4 0℃, 1 直接沉积出多晶硅薄膜 。 1 3 固相晶化法 ( P ) . SC 这是一种间接生成多晶硅薄膜的方法 。 即先用 放置一个直径 0 3 盘面积有 1 m2, . 5mm 的钨丝盘 , 6c 1 多晶硅薄膜材料的制备方法 多晶 硅 薄 膜 材 料 的 制 备 方 法 可 分 为 2大 类 : 一 类是高温工艺 , 即制备过程中温度高于 6 0℃, 衬底 0 只能用昂贵的石英 , 但是制备工艺简单 ; 另一类是低 温工艺 , 整个加工工艺温度低于 6 0℃, 采用低温工 0 艺可用廉价的玻璃做衬底 , 因此可大面积制作 , 但是 制备工艺相对较复杂 。 目前制备多晶硅薄膜的方法主要有以下几种 : 1 1 低压化学气相沉积法 ( P V ) . LC D 低 压 化 学

page 1 气 相 沉 积 法, 是 一 种 能 够 直 接 生 成 这 多晶硅的方法 。该方法生长速度快 , 成膜质量好 。多 晶硅薄膜可采用硅烷气体通 过 L C P VD 方 法 直接 沉 8 0 LC P VD 等方法在 6 0℃ 下由硅烷分解沉积非晶硅 , 然后在 5 0 0 之间经 1 ~1 0h热退火获得多 3 ~6 0℃ 0 0 晶硅 。 固相晶化过程包括成核与长大 , 一旦晶核超过 临界尺寸就可进一步长大 。 采用非晶硅固相晶化方 法可以获得比直接 C 因此可制备 VD 更好的膜质量 , 一个 明显的 缺点 就 是 热 退 火 时 间 太 长 , 对 于 实 现 这 批量生产是极为不利的 。 出性能更好的多晶 硅薄 膜器件 。 对 于 S C法来说 , P 国外建材科技 1 4 准分子激光晶化法 . 其 激 光 晶 化 是 所 有 退 火 方 式 中 最 理 想 的, 主 要 优 点 为 短 脉 冲 宽 度 ( 5 5 m) 浅 光 学 吸 收 深 度 1 ~ 0n , 在 0 m ( 3 8n 波长下为几十 n , m) 短光波长和高能量 , 使 硅 烷 熔 化 时 间 短 ( 0 1 0n ) 衬 底 发 热 小 。 因 5 ~ 5 s, 此, 通过选择还可获得混合晶体 , 即多晶硅和非晶硅 常用的激光器有 3种 : F Kr 、 e l相 的混合体 。 Ar 、 F X C , 应 的波长为 1 3n 2 8n 3 8n 由于激光晶化 9 m、 4 m、 0 m, 时初始材料部分熔化 , 结构大致分为 2层 : 上晶化层 和下晶化层 。 能量密度增大 , 晶粒增大 , 薄膜的迁移 率相应增大 。 当硅膜全部融化时晶粒最大 。 但激光 能量受激光器的限制 , 不能无限增大 , 晶化使用的激 光 能 量 密 度 范 围 为 1 0 7 0mJc 2; 时 有 文 献 0~ 0 /m 同 报道 , 太大的能量密度反而使迁移率下降 , 激光波长 对晶化效果影响较大 , 波长越长 , 激光能量注入硅膜 越 深, 化 效 果 越 好。因 此, 前 大 多 使 用 X C 和 晶 目 el Kr , F 其吸收深度分别为 4n 和 7n 深入 S 的深 m m, i 度可达 8n 和 1 m, X C 激 光 器 在低 温 下 可 用 eL 5n m 获得大而均匀的多晶硅薄膜 。 除 了 上 述 几 种 制 备 多 晶 硅 薄 膜 的 方 法 外, 它 其 还 有超高真空化学气相沉积( , UHV/ VD) 快 速 热 C 退火 、 电子束蒸发等 。用 UHV/ VD 生长单晶硅时 , C 当温 度 小 于 5 0℃ 时 , 生 长 出 高 质 量 的 细 颗 粒 多 能 5 晶 硅 薄 膜, 不 用 进 一 步 结 晶 处 理, 是 传 统 的 而 这 LC P VD 作不到的 。 因此该 方法很 适 用 于 低 温 多 晶 硅薄膜晶体管 , 但缺点是表面粗糙度大 。 而快速热退 火是另一个 S C方法 , 特点 是温度高 , 时间 短 , 量 产 P 大。 另外日立公司经研究指出 , 多晶硅还可以用电子 束蒸发来实现 , 温度低于 5 0℃。 3 20 年 06 第2 卷 7 第 3期 大提高 。 多晶硅的沉积可以与其它工序在同一工艺 因此可以保护栅极氧化物材料不受污染 , 使 中完成 , 集成电路稳定性提高 。 同时重掺杂多晶硅薄膜做栅 因此 MOS晶体管 极材料与硅的电子功函数差降低 , 的开 启电压 降低 不 多 , 启 电 压 的 减 低 可 以 使 充 放 开 电幅度降低 , 因而功率频率提高 , 集成电路的功耗也 且 将随工 作电 压降 低 而 降 低 , 器 件 尺 寸 和 线 距 都 可 减少 , 因此集成度可以提高 。 重掺杂多晶硅薄膜可做 栅极材料 , 还同时作为集成电路内部互连引线 , 这可 虽 然非晶硅在薄膜晶体管( F 液晶显示器 T T) 同时非晶 (C ) 0 L D 市场中占主导地位已经 1 年之久 , 硅薄 膜晶 体管在 平 面 液 晶 显 示 的 驱 动 单 元 、 体 成 固 像传感器 、 电子复印机 、 打印机和扫描仪等领域出显 示 出了广 泛的应 用 前 景 , 之 在 大 面 积 电 子 学 更 显 使 重 要; 非 晶 硅 存 在 很 多 固 有 缺 陷, 电 子 迁 移 率 但 如 低、 储 电 容 高、 径 比 低 以 及 不 能 兼 容 C 存 孔 MOS工 艺等 , 这就 限制 了 它 在 高 清 晰 电 视 和 其 它 高 分 辨 率 可 实 现 自 对 准、 容 C 兼 尺 孔 MOS工 艺 、 寸 大 、 径 比 驱 高 , 动器 电路 可 集 成 于 显 示 衬 底 以 及 驱 动 器 制 作 与相关工艺成本低等优点 , 受到广泛关注 。 目前 , 它 是大面积电子学领域最热门的研究课题 。 大大提高集成电路的设计灵活性 , 简化了工艺过程 。 平板显示器中的应用 。 而多晶硅具有电子迁移率高 ,

page 2 3 多晶硅薄膜器件的应用 3 1 多晶硅薄膜晶体管 . 多晶硅薄膜晶体管由于能提供比非晶硅薄膜晶 体管更 高的迁 移 率 , 快 的 开 关 速 度 和 更 高 的 电 流 更 驱动能力 , 其应用领域十分广泛 。 如高速打印机 、 高 传 三 有 压薄 膜晶 体 管 、 真 机 、 维 集 成 电 路 、 源 矩 阵 液 晶显示器等 。 多晶硅薄膜晶体管在有源矩阵液晶显示器上的 应用是研究最多的一个方面 。 有源矩阵液晶显示器 是 一种 新颖的 液 晶 显 示 技 术 , 的 每 一 个 像 开 关 都 它 由沉积在大面积玻璃衬底表面上构成液晶胞的薄膜 电 子器 ( F 控制 。 目前 , 是 唯 一 一 种 已 证 明 在 它 T T) 色彩 、 度 、 像 质 量 上 可 与 C T 相 媲 美 的 显 示 技 灰 图 R 术。目 前 用 作 有 源 矩 阵 T T最 成 熟 的 是 非 晶 硅 技 F 术, 但是它存在很多问题 , 近年来 , 多晶硅 T T 有源 F 矩阵 L D 技术受到人们的重视 。 C 多晶 硅 材 料 的 载 流 子 迁 移 率 比 aS 高 1 2个 -i ~ 数量 极甚至 更高 , 此 由 多 晶 硅 做 成 的 扫 描 线 就 可 因 以 缩短 扫描脉 冲 的 传 输 时 间 , 晶 硅 载 流 子 迁 移 率 多 高, 以 用 它 做 成 C 可 这 MOS电 路 , 样 就 可 以 把 液 晶 屏 的外围 驱动 电 路 与 显 示 屏 做 在 同 一 衬 底 上 , 一 即 9 2 多晶硅薄膜材料与器件的特点 多晶硅一直是制备单晶硅的材料 。 在一段时间 里, 利用单晶硅制造半导体器件和集成电路之后 , 又 同 时 积极使用多 晶 硅 薄 膜 , 显 然 是 为 了 提 高 器 件 这 性能和开辟微电子学新的前景 。 例 如, 用 重 掺 杂 低 电 阻 率 ( 阻 率 可 至 利 电 并 1 Ω m) 晶 硅 薄 膜 做 MOS晶 体 管 栅 极 , 可 0 ・c 多 连成互链 , 在此基 础上发展的硅 栅 N 沟道 技 术 促成 -3 了集成电路的迅速发展 。 多晶硅薄膜代替原来的铝 膜做 MOS晶体管栅极后 , 最大的优点是实现了自对 准栅 , 即源 、 、 漏 栅的自动排列和栅极与 栅 SO2 自 动 i 对齐 。 在用铝做栅极时 , 其长度总是比沟道长度即源 漏间距大些 。 栅极与源区 、 漏区部分重叠产生的寄生 电容会影响 MOS的放大器的增益 。 改用多晶硅栅极 后, 这种影响大大减少 , 且集成度和电路快速动作大 国外建材科技 体化技术 。 一体化技术解决了驱动电路和液晶屏的 提高了成品率和可靠性 , 减少了液晶屏与 连接问题 , 驱动电路组成模块的体积和重量 。 对于一体化的液 只 晶 显示模块来说 , 需 要 几 十 条 引 出 腿 和 外 部 控 制 电 路连接 , 而液 晶 屏 与 驱 动 电 路 的 大 量 连 接 问 题 在 模块的制造过程中同时完成 。 由于多晶硅材料的载 以 流 子迁移率高 , 及 采 用 多 层 结 构 可 把 扫 描 和 信 号 线 做得很细 , 用 自 对 准 工 艺 又 降 低 了 栅 漏 之 间 的 采 寄生 电 路 , R 延 迟 时 间 进 一 步 减 少 , 此 可 风 , 使 C 由 多晶硅是一种理想的薄膜晶体管液晶显示材料 。 3 2 多晶硅太阳能电池 . 利用固化晶化方法制备多晶硅薄膜太阳能电池 是 一 种新颖的想法 。 非 晶 硅 电 池 由 于 存 在 " W" S 效 应 及 长 波 长 段 ( 长 大 于 7 0n 无 光 辐 射 响 应 等 波 0 m) 弱点 , 使其稳定效应的进一步提高受到较大限制 。 多 晶 硅 薄膜材料无 " W" 应 , 带 隙 较 小 , 吸 收 太 且 能 S 效 阳光中波长较 长 的 光 幅 射 ( 0 ~ 1 0 m) 所 以 用 7 0 0 0n , 这 种 材料制备太 阳 能 电 池 作 为 底 电 池 , 非 晶 硅 电 用 池 作 为 顶 电 池, 者 配 合 制 成 叠 层 电 池, 有 大 面 两 具 积、 低成本 、 与非晶硅电池制备工艺相容等优点 。 自 日 19 年 以 来, 本 三 洋 公 司 就 致 力 于 这 方 面 的 研 90 究, 并于 1 9 年 用 固 化 晶 化 法 制 备 出 效 率 为 3 5 92 .% 的多晶硅薄膜太阳能电池 。 20 年 06 第2 卷 7 第 3期 4 结 语 综 上 所 述, 晶 硅 薄 膜 材 料 与 器 件 有 很 多 独 特 多 且应用领域十分广泛 。 但也存在着不少的问 的优点 , 题 。 针对这些问题 , 已开展的研究方向

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