第10章 遗传算法
第10章 双层规划解析

,但下层问题的最优解不唯一,满y足1 y2 1 x 0.5 然这对上层目标函数F 产生影响。当( y1, y2 ) (0.5,0) ;当 ( y1, y2 ) (0,0.5)时,F 1 。
,显 时F, 0
10.5双层规划求解算法
上述例子说明:
当上层给定一个允许决策后,如果下层问题的 最优解不唯一,将导致整个求解的复杂性,甚 至无法保证能求得问题的最优解。
S 在上层决策空间上的投影为
T {x : (x, y) S}
定义2.1 对每个固定的 x T ,称 S(x) {y : (x, y) S} 为下层问题的可行解集合,
P(x) {y : y arg min{ f (x, y) : y S(x)}} 为下层问 题的合理反应集。
关于双层规划的一些定义
μ 0
例2.1
min F x 5y
s.t. x 0 , 其中 y 解
min f y
s.t. x 2y 10
x 2y 6
2x y 21
x 2y 38
x 2y 18
y0
8.3双层规划的基本形式
该例的最优解在点D上达 到,即 ( x* , y * )=(16,11),
F * 39, f * 11
min F (x, y) x,y
s.t. G(x,y) 0
g(x, y) 0 设其最优解为 (x2*, y2* )
10.4双层规划计算复杂性
第三种情况: 如果上下层决策者分别独立控制各自的决策变 量,双层规划变为
min F(x, y) x
其中
s.t. G(x, y) 0
min f (x, y) y
者在优化自己的目标而选择策略时,不能改变上 层的决策 。
华南理工大学最优化理论——第十二章遗传算法讲义

遗传算法将“优胜劣汰,适者生存”的生物进化原理 引入优化参数形成的编码串联群体中,按所选择的适应度 函数并通过遗传中的复制、交叉及变异对个体进行筛选, 使适适应度高的个体被保留下来,组成新的群体,新的群 体既继承了上一代的信息,又优于上一代。
• 最初的一组解(初始群体,原始祖先)是随机生成的, 之后的每组新解由遗传操作生成。
• 每个解都通过一个与目标函数相关的适应度函数给予评 价,通过遗传过程不断重复,达到收敛,而获得问题的 最优解。
12.1.1 编码、染色体和基因
• 1.编码 • 在二进制遗传算法中,自变量是以二进制字符串的形式
表示,因此需要通过编码将空间坐标转换成相应的数字 串,这就是编码。例如,一个三维正整数优化问题的各 自变量均满足0 xi 15,它的一个解为x = [5, 7, 0]。 • 在二进制遗传算法中,这个解对应的写成:x=[0101 0111 0000]。那么,010101110000就是解x的对应编码。
而遗传算法仅使用由目标函数值变换来的适应度函数 值,就可以确定进一步的搜索方向和搜索范围,无需目标 函数的导数值等其他一些辅助信息。
遗传算法可应用于目标函数无法求导数或导数不存在的 函数的优化问题,以及组合优化问题等。
(4)遗传算法使用概率搜索技术。
遗传算法的选择、交叉、变异等运算都是以一种概率 的方式来进行的,因而遗传算法的搜索过程具有很好的灵活 性。随着进化过程的进行,遗传算法新的群体会更多地产生 出许多新的优良的个体。
• 新的一组解答不但可以有选择地保留一些目标函数值高的 旧的解答,而且可以包括一些经由其它解答结合而得的新 的解答。遗传算法成功的关键在于符号串表示和遗传操作 的设计。下一节介绍一种具有三个简单操作的遗传算法。
第七章-遗传算法应用举例

第七章 遗传算法应用举例遗传算法提供了一种求解非线性、多模型、多目标等复杂系统优化问题的通用框架,它不依赖于问题具体的领域。
随着对遗传算法技术的不断研究,人们对遗传算法的实际应用越来越重视,它已经广泛地应用于函数优化、组合优化、自动控制、机器人学、图象处理、人工生命、遗传编码、机器学习等科技领域。
遗传算法已经在求解旅行商问题、背包问题、装箱问题、图形划分问题等多方面的应用取得了成功。
本章通过一些例子,介绍如何利用第五章提供的遗传算法通用函数,编写MATLAB 程序,解决实际问题。
7.1 简单一元函数优化实例利用遗传算法计算下面函数的最大值:()sin(10) 2.0[1,2]f x x x x π=⋅+∈-,选择二进制编码,种群中个体数目为40,每个种群的长度为20,使用代沟为0.9,最大遗传代数为25。
下面为一元函数优化问题的MA TLAB 代码。
figure(1);fplot ('variable.*sin(10*pi*variable)+2.0',[-1,2]); %画出函数曲线% 定义遗传算法参数NIND= 40; % 个体数目(Number of individuals)MAXGEN = 25; % 最大遗传代数(Maximum number of generations)PRECI = 20; % 变量的二进制位数(Precision of variables)GGAP = 0.9; % 代沟(Generation gap)trace=zeros (2, MAXGEN); % 寻优结果的初始值FieldD = [20;-1;2;1;0;1;1]; % 区域描述器(Build field descriptor) Chrom = crtbp(NIND, PRECI); % 初始种群gen = 0; % 代计数器variable=bs2rv(Chrom,FieldD); % 计算初始种群的十进制转换 ObjV = variable.*sin (10*pi*variable)+2.0; % 计算目标函数值while gen < MAXGEN,FitnV = ranking (-ObjV); % 分配适应度值(Assign fitness values) SelCh = select ('sus', Chrom, FitnV , GGAP); % 选择SelCh = recombin ('xovsp',SelCh,0.7); % 重组SelCh = mut(SelCh); % 变异variable=bs2rv(SelCh,FieldD); % 子代个体的十进制转换ObjVSel =variable.*sin(10*pi*variable)+2.0; % 计算子代的目标函数值[Chrom ObjV]=reins(Chrom,SelCh,1,1,ObjV ,ObjVSel); % 重插入子代的新种群 gen = gen+1; % 代计数器增加% 输出最优解及其序号,并在目标函数图象中标出,Y 为最优解,I 为种群的序号[Y,I]=max(ObjV),hold on;plot (variable (I),Y, 'bo');trace (1,gen)=max (ObjV); %遗传算法性能跟踪trace (2,gen)=sum (ObjV)/length (ObjV);endvariable=bs2rv (Chrom,FieldD); %最优个体的十进制转换hold on,grid;plot (variable',ObjV','b*');figure (2);plot (trace (1,:)');hold on;plot (trace (2,:)','-.');grid;legend ('解的变化','种群均值的变化')使用基于适应度的重插入确保四个最适应的个体总是被连续传播到下一代。
部分交叉匹配 交叉 遗传算法

部分交叉匹配交叉遗传算法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在计算机科学和优化问题领域中,部分交叉匹配和交叉遗传算法是两种常见的优化技术。
它们分别基于不同的原理和策略,用于解决各种实际问题和优化目标。
部分交叉匹配是一种基于交叉操作的优化方法。
在部分交叉匹配中,我们将两个父代个体的染色体部分交换,以生成新的个体。
这种交叉方式能够保留原始个体的一些有利特征,同时引入新的变异和多样性,从而增加了搜索空间和解空间的覆盖程度。
部分交叉匹配在优化问题的搜索过程中表现出了良好的性能和适应性。
另一方面,交叉遗传算法是一种基于生物遗传学原理的优化算法。
在遗传算法中,个体的染色体是通过模拟自然选择和遗传操作来进化的。
交叉操作是其中的关键步骤,它将两个父代个体的染色体部分随机交换,以生成新的个体。
通过交叉操作,遗传算法能够有效地探索解空间和搜索最优解的可能性。
结合部分交叉匹配和交叉遗传算法可以综合利用它们的优势和特点,以更高效地解决优化问题。
通过部分交叉匹配,我们可以增加搜索空间和解空间的覆盖程度,同时引入新的变异和多样性。
而交叉遗传算法则能够模拟自然选择和进化的过程,以找到更优解。
通过结合这两种技术,我们可以充分发挥它们的优势,提高解决问题的效率和准确性。
在本文中,我们将详细介绍部分交叉匹配和交叉遗传算法的原理、特点和应用。
我们还将探讨如何结合这两种技术,并通过实验验证它们的效果和性能。
最后,我们将总结这两种方法在优化问题中的应用前景,以及可能的局限性和改进方向。
通过本文的研究和分析,我们希望读者能够深入了解部分交叉匹配和交叉遗传算法在优化问题中的应用价值,同时对如何结合它们进行更高效的问题求解有所启发。
文章结构部分的内容应该包括对整篇文章的组织和结构进行介绍,概括说明各个章节或部分的主要内容。
文章的结构通常遵循一个逻辑框架,以确保读者能够清晰地理解文章的主题和内容。
因此,本篇文章的结构部分需要介绍各个章节或部分的主要内容,以及它们在整篇文章中的位置和作用。
《算法统宗》范文

《算法统宗》范文
《算法统宗》共分为十个章节,每一章节都深入浅出地介绍了不同的
算法。
第一章主要是算法的基础概念和分析方法,包括算法的定义、特性、时间复杂度和空间复杂度等。
第二章则重点介绍了排序算法,包括冒泡排序、插入排序、快速排序等常见排序算法和它们的性能分析。
第三章则讲
解了递归算法,包括递归的原理、递归函数的设计和应用等。
第四章介绍
了动态规划算法,包括最优子结构、重叠子问题和状态转移方程等相关概念。
第五章则介绍了贪心算法,包括贪心选择性质、最优子结构性质和贪
心算法的设计与证明等。
第六章至第八章分别讲解了图论算法、字符串匹配算法和几何算法。
其中,图论算法主要涉及最短路径、最小生成树和网络流等问题;字符串
匹配算法则主要介绍了暴力匹配、KMP算法和Boyer-Moore算法等常见的
字符串匹配算法;几何算法则介绍了平面几何和立体几何中的一些基本算
法和技巧。
第九章则讲解了近似算法,主要是介绍了NP问题和近似算法的一些
基本思想和应用。
最后一章则是一些其他算法的扩展和应用,包括计算几何、模拟退火和遗传算法等。
总之,《算法统宗》是一本经典的算法学教材,具有深入浅出、权威
全面的特点。
无论是作为算法学的入门教材,还是作为参考书籍,都是计
算机科学相关领域的学习者必备的一本书。
图像分割技术研究--毕业论文

本科毕业论文图像分割技术研究Survey on the image segmentation学院名称:电气信息工程学院专业班级:电子信息工程0601班2010年 6 月图像分割技术研究摘要图像分割是图像分析的第一步,是计算机视觉的基础,是图像理解的重要组成部分,也是图像处理、模式识别等多个领域中一个十分重要且又十分困难的问题。
在图像处理过程中,原有的图像分割方法都不可避免的会产生误差,这些误差会影响到图像处理和识别的效果。
遗传算法作为一种求解问题的高效并行的全局搜索方法,以其固有的鲁棒性、并行性和自适应性,使之非常适于大规模搜索空间的寻优,已广泛应用许多学科及工程领域。
在计算机视觉领域中的应用也正日益受到重视,为图像分割问题提供了新而有效的方法。
本文对遗传算法的基本概念和研究进展进行了综述;重点阐述了基于遗传算法的最大类间方差进行图像分割算法的原理、过程,并在MATLAB中进行了仿真实现。
实验结果表明基于遗传算法的最大类间方差方法的分割速度快,轮廓区域分割明显,分割质量高,达到了预期目的。
关键字:图像分割;遗传算法;阈值分割Survey on the image segmentationAbstract I mage segmentation is the first step of image processing and the basic of computer vision. It is an important part of the image, which is a very important and difficult problem in the field of image processing, pattern recognition.In image processing process, the original method of image segmentation can produce inevitable errors and these errors can affect the effect of image processing and identification .This paper discusses the current situation of the genetic algorithms used in the image segmentation and gives some kind of principles and the processes on genetic algorithm of image segmentationIn this paper.It also descripts the basic concepts and research on genetic algorithms .It emphasizes the algorithm based on genetic and ostu and realizes the simulation on Matlab. The experimental results show that this method works well in segmentation speed,the outline of the division and separate areas of high quality and achieve the desired effect.Genetic algorithm (GA) is a sort of efficient,paralled,full search method with its inherent virtues of robustness,parallel and self-adaptive characters. It is suitable for searching the optimization result in the large search space. Now it has been applied widely and perfectly in many study fields and engineering areas. In computer vision field GA is increasingly attached more importance. It provides the image segmentation a new and effective method.Key words image segmentation;genetic algorithm;image threshold segmentation目录第一章绪论 (1)1.1本课题研究的背景、目的与意义 (1)1.2本课题研究的现状与前景 (2)1.3本论文的主要工作及内容安排 (3)第二章图像分割基本理论 (4)2.1图像分割基本概念 (4)2.2图像分割的体系结构 (4)2.3图像分割方法分类 (5)2.3.1阈值分割方法 (5)2.3.2边缘检测方法 (8)2.3.3区域提取方法 (9)2.3.4结合特定理论工具的分割方法 (10)2.4图像分割的质量评价 (11)第三章遗传算法相关理论 (12)3.1遗传算法的应用研究概况 (12)3.2遗传算法的发展 (12)3.3遗传算法的基本概念 (13)3.4遗传算法基本流程 (14)3.5遗传算法的构成 (14)3.5.1编码 (14)3.5.2确定初始群体 (14)3.5.3适应度函数 (15)3.5.4遗传操作 (15)3.5.5控制参数 (17)3.6遗传算法的特点 (18)第四章 MATLAB相关知识 (20)4.1MATLAB简介 (20)4.2MATLAB的主要功能 (20)4.3MATLAB的技术特点 (21)4.4遗传算工法具箱(S HEFFIELD工具箱) (22)第五章基于遗传算法的最大类间方差图像分割算法 (24)5.1最大类间方差法简介 (24)5.2基于遗传算法的最大类间方差图像分割 (25)5.3流程图 (26)5.4实验结果 (27)第六章总结与展望 (29)6.1全文工作总结 (29)6.2展望 (29)致谢 (30)参考文献 (31)附录 (32)第一章绪论1.1本课题研究的背景、目的与意义数字图像处理技术是一个跨学科的领域。
板材切割优化算法的实现与比较
板材切割优化算法的实现与比较第一章引言板材切割是制造业中重要的工艺之一,目的是最大限度地利用板材,减少浪费。
随着计算机技术的不断发展,利用计算机实现板材切割优化算法已成为当前工业界广泛关注的研究领域之一。
板材切割的优化算法旨在找到一种最优的切割方案,以最小化废料数量或最大化使用率。
本文将介绍两种常见的板材切割优化算法,分别是贪心算法和遗传算法,通过实验比较两种算法的性能,并着重讨论如何在实际应用中选择最佳的算法。
第二章贪心算法贪心算法是一种简单的启发式算法。
它的主要思想是在每一步中选择当前最好的选择,以期望最终结果也是最佳的。
在板材切割问题中,贪心算法的具体实现如下:1.按照板材尺寸排序,从最大的板材开始切割。
2.选择合适的模板尺寸,以覆盖需要切割的板材。
3.尽可能多地剪出这一模板所能承载的片材数量。
4.重复步骤2和3,直至所有板材都被切割完毕。
尽管贪心算法非常简单易懂,但是在实际应用中,它并不总是最优的。
由于贪心算法只考虑当前的最优解,而忽视了全局最优解,因此在处理一些复杂的切割情况时可能出现不好的结果。
第三章遗传算法遗传算法是一种进化算法,其核心思想是通过模拟自然选择和遗传的过程,寻找最优解。
在板材切割问题中,遗传算法的具体实现如下:1.初始种群的生成:随机生成一组合法的切割方案,作为初始种群。
2.适应度函数的确定:以废料数量或使用率作为适应度函数。
3.选择:按照适应度函数的大小,选择某些个体作为下一代的父母。
4.交叉:通过随机选择两个父母来生成子代,交叉的位置也是随机的。
5.变异:通过随机的方式来改变个体的某个优化参数。
6.新种群的生成:将交叉和变异产生的子代和父代合并生成新的种群。
7.重复步骤3至6,直到达到终止条件。
可以看出,遗传算法能够全面考虑切割问题的多种变量和约束条件,因此,它通常比贪心算法更加优秀。
但是,由于遗传算法的实现非常复杂,计算量较大,因此速度相对较慢,不适合处理实时性要求比较高的切割场景。
人工智能习题参考答案
• 神经网络主要通过指导式(有师)学习算法和非指导式(无师)学习 算法。此外,还存在第三种学习算法,即强化学习算法;可把它看做 有师学习的一种特例。 • (1)有师学习 • 有师学习算法能够根据期望的和实际的网络输出(对应于给定输入) 间的差来调整神经元间连接的强度或权。因此,有师学习需要有个老 师或导师来提供期望或目标输出信号。有师学习算法的例子包括 Delta规则、广义Delta规则或反向传播算法以及LVQ算法等。 • (2)无师学习 • 无师学习算法不需要知道期望输出。在训练过程中,只要向神经网络 提供输入模式,神经网络就能够自动地适应连接权,以便按相似特征 把输入模式分组聚集。无师学习算法的例子包括Kohonen算法和 Carpenter-Grossberg自适应谐振理论(ART)等。 • (3)强化学习 • 强化(增强)学习是有师学习的特例。它不需要老师给出目标输出。 强化学习算法采用一个“评论员”来评价与给定输入相对应的神经网 络输出的优度(质量因数)。强化学习算法的一个例子是遗传算法 (GA)。
• • • • • • • • • •
• 6-2专家系统由哪些部分构成?各部分的作用为何? • 答: •
• 5-7遗传算法、进化策略和进化编程的关系如何?有何区别? • 遗传算法是一种基于空间搜索的算法,它通过自然选择、遗传、变异 等操作以及达尔文适者生存的理论,模拟自然进化过程来寻找所求问 题的解答。 • 进化策略(Evolution Strategies,ES)是一类模仿自然进化原理以求 解参数优化问题的算法。 • 进化编程根据正确预测的符号数来度量适应值。通过变异,为父代群 体中的每个机器状态产生一个子代。父代和子代中最好的部分被选择 生存下来。 • 进化计算的三种算法即遗传算法、进化策略和进化编程都是模拟生物 界自然进化过程而建立的鲁棒性计算机算法。在统一框架下对三种算 法进行比较,可以发现它们有许多相似之处,同时也存在较大的差别。 • 进化策略和进化编程都把变异作为主要搜索算子,而在标准的遗传算 法中,变异只处于次要位置。交叉在遗传算法中起着重要作用,而在 进化编程中却被完全省去,在进化策略中与自适应结合使用,起了很 重要的作用。 • 标准遗传算法和进化编程都强调随机选择机制的重要性,而从进化策 略的角度看,选择(复制)是完全确定的。进化策略和进化编程确定 地把某些个体排除在被选择(复制)之外,而标准遗传算法一般都对 每个个体指定一个非零的选择概率。
MATLAB智能算法30个案例分析
MATLAB 智能算法30个案例分析第1 章1、案例背景遗传算法(Genetic Algorithm,GA)是一种进化算法,其基本原理是仿效生物界中的“物竞天择、适者生存”的演化法则。
遗传算法的做法是把问题参数编码为染色体,再利用迭代的方式进行选择、交叉以及变异等运算来交换种群中染色体的信息,最终生成符合优化目标的染色体。
在遗传算法中,染色体对应的是数据或数组,通常是由一维的串结构数据来表示,串上各个位置对应基因的取值。
基因组成的串就是染色体,或者叫基因型个体( Individuals) 。
一定数量的个体组成了群体(Population)。
群体中个体的数目称为群体大小(Population Size),也叫群体规模。
而各个个体对环境的适应程度叫做适应度( Fitness) 。
2、案例目录:1.1 理论基础1.1.1 遗传算法概述1. 编码2. 初始群体的生成3. 适应度评估4. 选择5. 交叉6. 变异1.1.2 设菲尔德遗传算法工具箱1. 工具箱简介2. 工具箱添加1.2 案例背景1.2.1 问题描述1. 简单一元函数优化2. 多元函数优化1.2.2 解决思路及步骤1.3 MATLAB程序实现1.3.1 工具箱结构1.3.2 遗传算法中常用函数1. 创建种群函数—crtbp2. 适应度计算函数—ranking3. 选择函数—select4. 交叉算子函数—recombin5. 变异算子函数—mut6. 选择函数—reins7. 实用函数—bs2rv8. 实用函数—rep1.3.3 遗传算法工具箱应用举例1. 简单一元函数优化2. 多元函数优化1.4 延伸阅读1.5 参考文献3、主程序:1. 简单一元函数优化:clcclear allclose all%% 画出函数图figure(1);hold on;lb=1;ub=2; %函数自变量范围【1,2】ezplot('sin(10*pi*X)/X',[lb,ub]); %画出函数曲线xlabel('自变量/X')ylabel('函数值/Y')%% 定义遗传算法参数NIND=40; %个体数目MAXGEN=20; %最大遗传代数PRECI=20; %变量的二进制位数GGAP=0.95; %代沟px=0.7; %交叉概率pm=0.01; %变异概率trace=zeros(2,MAXGEN); %寻优结果的初始值FieldD=[PRECI;lb;ub;1;0;1;1]; %区域描述器Chrom=crtbp(NIND,PRECI); %初始种群%% 优化gen=0; %代计数器X=bs2rv(Chrom,FieldD); %计算初始种群的十进制转换ObjV=sin(10*pi*X)./X; %计算目标函数值while gen<MAXGENFitnV=ranking(ObjV); %分配适应度值SelCh=select('sus',Chrom,FitnV,GGAP); %选择SelCh=recombin('xovsp',SelCh,px); %重组SelCh=mut(SelCh,pm); %变异X=bs2rv(SelCh,FieldD); %子代个体的十进制转换ObjVSel=sin(10*pi*X)./X; %计算子代的目标函数值[Chrom,ObjV]=reins(Chrom,SelCh,1,1,ObjV,ObjVSel); %重插入子代到父代,得到新种群X=bs2rv(Chrom,FieldD);gen=gen+1; %代计数器增加%获取每代的最优解及其序号,Y为最优解,I为个体的序号[Y,I]=min(ObjV);trace(1,gen)=X(I); %记下每代的最优值trace(2,gen)=Y; %记下每代的最优值endplot(trace(1,:),trace(2,:),'bo'); %画出每代的最优点grid on;plot(X,ObjV,'b*'); %画出最后一代的种群hold off%% 画进化图figure(2);plot(1:MAXGEN,trace(2,:));grid onxlabel('遗传代数')ylabel('解的变化')title('进化过程')bestY=trace(2,end);bestX=trace(1,end);fprintf(['最优解:\nX=',num2str(bestX),'\nY=',num2str(bestY),'\n'])2. 多元函数优化clcclear allclose all%% 画出函数图figure(1);lbx=-2;ubx=2; %函数自变量x范围【-2,2】lby=-2;uby=2; %函数自变量y范围【-2,2】ezmesh('y*sin(2*pi*x)+x*cos(2*pi*y)',[lbx,ubx,lby,uby],50); %画出函数曲线hold on;%% 定义遗传算法参数NIND=40; %个体数目MAXGEN=50; %最大遗传代数PRECI=20; %变量的二进制位数GGAP=0.95; %代沟px=0.7; %交叉概率pm=0.01; %变异概率trace=zeros(3,MAXGEN); %寻优结果的初始值FieldD=[PRECI PRECI;lbx lby;ubx uby;1 1;0 0;1 1;1 1]; %区域描述器Chrom=crtbp(NIND,PRECI*2); %初始种群%% 优化gen=0; %代计数器XY=bs2rv(Chrom,FieldD); %计算初始种群的十进制转换X=XY(:,1);Y=XY(:,2);ObjV=Y.*sin(2*pi*X)+X.*cos(2*pi*Y); %计算目标函数值while gen<MAXGENFitnV=ranking(-ObjV); %分配适应度值SelCh=select('sus',Chrom,FitnV,GGAP); %选择SelCh=recombin('xovsp',SelCh,px); %重组SelCh=mut(SelCh,pm); %变异XY=bs2rv(SelCh,FieldD); %子代个体的十进制转换X=XY(:,1);Y=XY(:,2);ObjVSel=Y.*sin(2*pi*X)+X.*cos(2*pi*Y); %计算子代的目标函数值[Chrom,ObjV]=reins(Chrom,SelCh,1,1,ObjV,ObjVSel); %重插入子代到父代,得到新种群XY=bs2rv(Chrom,FieldD);gen=gen+1; %代计数器增加%获取每代的最优解及其序号,Y为最优解,I为个体的序号[Y,I]=max(ObjV);trace(1:2,gen)=XY(I,:); %记下每代的最优值trace(3,gen)=Y; %记下每代的最优值endplot3(trace(1,:),trace(2,:),trace(3,:),'bo'); %画出每代的最优点grid on;plot3(XY(:,1),XY(:,2),ObjV,'bo'); %画出最后一代的种群hold off%% 画进化图figure(2);plot(1:MAXGEN,trace(3,:));grid onxlabel('遗传代数')ylabel('解的变化')title('进化过程')bestZ=trace(3,end);bestX=trace(1,end);bestY=trace(2,end);fprintf(['最优解:\nX=',num2str(bestX),'\nY=',num2str(bestY),'\nZ=',num2str(bestZ), '\n']) 第2 章基于遗传算法和非线性规划的函数寻优算法1.1案例背景1.1.1 非线性规划方法非线性规划是20世纪50年代才开始形成的一门新兴学科。
3-遗传算法的基本实现技术-第2章
措施之二是采用罚函数方法。该方法的基本思想是对个体违背约束条 件的情况给予惩罚,并将此惩罚体现在适应度函数中,这样一个约束 优化问题就可转换为一个附带考虑惩罚的非约束优化问题。
该方法的基本思想是:各个个体的被选中的概率与其适应度大小成 正比。设群体规模为M,个体i的适应度为Fi,则i个体被选中的概率
Pis为:
Pis
Fi
M
i 1, 2, , M
Fi
i 1
显然,概率反映了个体的适应度在整个群体的个体适应度总和中所占 的比例,个体适应度越大,其被选择的概率就越高,反之亦然。
图2—4a 线性尺度变换的异常情况
2.3.3 适应度函数的设计对遗传算法的影响
1、适应度函数影响遗传算法的迭代停止条件 迭代中若发现群体中个体的进化已趋于稳定状态,换言之,若发现
占群体一定比例的个体已完全是同一个体,则终止算法迭代。 2、适应度函数与约束条件
由于许多优化问题都带约束条件,而遗传算法仅靠适应度来评估和 引导搜索,求解问题所固有的约束条件不能明确地表示出来,因而用 遗传算法求解此类问题要采取一些措施。
在不具有关于问题解空间先验知识的情况下,很难判定 最有效解的群体数量及其在可行解空间中的分布状况。因此, 我们通常在问题解空间均匀采样,随机生成一定数目的个体构 成初始群体。
2.3 适应度函数
在遗传算法中,用适应度来评估个体或解的优劣,并将 评估适应度的函数称为适应度的函数。适应度的函数值较高的 个体遗传到下一代的概率较大,反之较小。
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【定义10.7】遗传算子。 遗传算子(genetic operators)是指作用在个体上的各种遗传操作。虽然 在遗传算法的发展过程中产生了一些特殊的遗传算子,例如免疫算子,但是 几乎所有遗传算法中都包含 三种基本的遗传算子:选择算子 (selection operator)、交叉算子和变异算子。 【定义10.8】选择算子。 在生物的遗传进化过程中,对生存环境适应度较高的个体将有更多机会 遗传到下一代;而对生存环境适应度较低的个体,其个体遗传到下一代的机 会也较少,此即生物界中的“优胜劣汰、适者生存”的自然选择(selection) 。在遗传算法中,选择算子模拟了生物界的自然选择过程。所谓选择算子 (selection operator),是指在适应度的基础上,按照某种规则或方法从当 前代的种群中选择出一些适应度高的个体遗传到下一代种群中。 目前常用的选择方法有轮盘赌方法、最佳个体保留法、期望法、截断选 择法和竞争法等。
7
10.3 基本步骤
1 O.3.1
能解。
概述
遗传算法在设计பைடு நூலகம்需要考虑以下几个问题。 (1)确定编码方式,以便对问题的解进行编码,即用个体表示问题的可
(2)确定种群大小规模。 (3)确定适应度函数,决定个体适应度的评估标准。 (4)确定选择的方法及选择率。 (5)确定交叉的方法及交叉率。 (6)确定变异的方法及变异率。 (7)确定进化的终止条件。 虽然在实际应用中遗传算法的形式出现了不少变形,但这些遗传算法都有共 同的特点,即通过对自然界进化过程中自然选择、交叉、变异机理的模仿,来 完成对最优解的搜索过程。基于这个共同的特点,Goldberg总结了一种统一的 最基本的遗传算法,该算法被称为基本遗传算法(simple genetic algorithm ,SGA)。
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10.1 概述
遗传算法(genetic algorithms,GA)是一种有效的全局搜索方法,是一 种基于达尔文自然选择和遗传变异等生物进化机制而发展起来的仿生算法。 1975年,美国教授John.H.Holland等人基于进化论共同研究了具有开 创意义的遗传算法理论和方法。遗传算法是一种借鉴生物界自然选择、遗传 变异机制和进化机制发展起来的高度并行、随机、自适应的搜索算法。简单 而言,它使用了群体搜索技术,将种群代表一组问题解,通过对当前种群施 加选择、交叉和变异等一系列遗传操作,从而产生新-一一代的种群,并逐 步使种群进化到包含近似最优解的状态。遗传算法能够解决传统方法感到困 难的许多复杂优化问题。 遗传算法从产生至今不断地扩展其应用领域,人们已有效地把其应用于 许多领域的实际问题,如函数优化、自动控制、图像识别和机器学习等。目 前,遗传算法作为高性能优化方法逐渐成熟起来。但是,遗传算法也存在很 多问题,如理论不完善、存在早成熟收敛及收敛速度慢等缺点。
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SGA只使用了选择算子、交叉算子和变异算子 这三种遗传算子,其结构简单,易于理解,是其 他遗传算法的雏形和基础。 确定好上述参数和方法后,如图10.1所示, 遗传算法的基本步骤如下。 SGA的基本流程如下。 (1)初始化,产生初始种群。 (2)个体评价,即计算种群中每个个体的适 应度。 (3)按选择概率Ps,执行选择算子,从当前 种群中选择部分个体进入下一代种群。 (4)按交叉概率Pc,执行交叉算子。 (5)按变异概率Pm,执行变异算子。 (6)若满足设定的终止条件,则输出种群中 适应度最优的个体作为问题的最优解或满意解, 否则执行第(2)步。
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【定义lO.4】种群。 生物的遗传进化不能仅通过自身进行,而需要在一个群体中进行,这一群体 称为种群(population)。种群中的单个组成元素是个体。在遗传算法运行时,都同 时存在多个个体,代表问题的多个解。种群规模是遗传算法的参数之一,种群规模 的设置可能会影响到遗传算法的优化效果。种群规模太小,则种群缺乏多样性,从 而影响到遗传算法全局搜索的能力;种群规模太大,则遗传算法易退化成随机搜索 。种群规模的设置与优化的问题、问题的规模和遗传算法本身都有关系。 【定义10.5】适应度。 在研究自然界中生物的遗传与进化现象时,生物学中使用适应度(fitness)这个 术语来衡量某个物种对于生存环境的适应程度。对生存环境适应度较高的物种将获 得更多的繁衍机会;而对生存环境适应度较低的物种,其繁衍机会较少,甚至逐渐 消失。在遗传算法中,适应度被用来度量个体的优劣程度。越接近最优解,其适应 度越高;反之,其适应度越低。 【定义10.6】代。 在生物的繁衍过程中,个体从出生到死亡即为一代(generation),在遗传算法 中,代的意思为遗传算法的迭代次数。可以指定遗传算法运行时的最大迭代次数, 即代数可作为遗传算法的一个结束标志。
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【定义lO.9】交叉算子。 有性生殖生物在繁殖下一代时,两个同源个体之间通过交叉(crossover)而 重组,亦即两个个体的某一相同位置处基因被切断。其前后两串分别交叉组合 形成两个新的个体。 在遗传算法中,交叉算子(crossover operator)是指 以某一概率(称为交叉概率)选择种群中的个体,把两个父个体的部分基因加以 替换、重组而生成新的个体。交叉的作用是为了获得新的更好的个体(即待优 化问题更好的解)。 【定义lO.10】变异算子。 生物学中的变异(mutation)是指在细胞进行复制时可能以很小的概率产生 某些复制差,从而使基因发生某种变化,产生出新的个体,这些新的个体表现 出新性状。 在遗传算法中,变异算子(mutation operator)是指以某一概率(称为变异 概率)选择种群中的个体,改变其个体中某些基因的值或对其个体进行某种方 式的重组(例如改变基因的排列顺序)。变异算子使遗传算法具有局部的随机搜 索能力,还能使遗传算法有机会跳出局部最优解,从而获得更好的全局优化能 力。交叉算子需要两个父个体作为输入,其输出可以是两个子个体,也可以是 一个子个体;而变异算子只作用于一个父个体,并输出一个子个体。 交叉算子与变异算子所采用的具体算法与个体编码方案有密切的关系。对 于同一个待优化问题,如果采用的个体编码方案不同,交叉算子与变异算子的 具体算法可能有很大的不同。
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10.3.2
引例
下面以遗传算法解决一个简单的函数优化问题为例,引入遗传算法 的相关概念。函数优化问题通常指求函数的最大值或最小值。待优化的 目标函数如下: f(x)=x2 x∈[O,31] 求该函数的最小值,即需要先求得在[O,31]区间内的哪个x值可以 使y值最小。 (1)首先确定编码方式。 编码方式跟解空间形式和大小、要求的精度都有关系,通常采用二 进制编码。本例如果只要求精度是整数即可,则问题的解来自O~31之间 的某个整数。 编码就是要将每个可能的解转换成二进制数,以便进行遗传操作。 每个二进制位是0或1,就是基因。对应于解空间32种情况,需要5位二进 制 数 表 示 所 有 可 能 解 的 集 合 。 基 因 序 列 <00000> 对 应 于 端 点 O ; 序 列 <1llll>对应于另一个端点31。例如整数4被编码为00100,这个过程就是 编码过程。
数据仓库与数据挖掘
第10章 遗传算法
2012-10-31
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第十章
遗传算法
遗传算法是一种基于达尔文进化论的并行、随机的搜索算法。 它利用群体搜索技术,每个种群代表一组问题的解,通过对当前种 群进行选择、交和变异等一系列遗传操作,从而产生新一代的种群 ,并利用优胜劣汰机制逐步使种群进化到包含近似最优解的状态。 遗传算法思想简单,易于实现并具有良好的鲁棒性,可应用于多个 领域。例如优化和搜索、机器学习、智能控制、模式识别和人工生 命等领域都可以使用遗传算法解决问题。
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如果要求每个解精确到小数点后3位,则应该将闭区间[O,31]划分 为32×103。等份。则所需的基因序列长度就至少是15位,因为 215=32 768>32×103。 (2)设定种群规模为4,即每代种群中包含4个个体。 (3)适应度函数可以直接选用目标函数f(x)衡量个体。 (4)选择操作采用适应度比例选择法,按照个体适应度在适应度总和 中占有的概率决定该个体被选择进人下一代的概率,公式如下
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(5)采用单点交叉方法,交叉概率设置为1.0。即所有个体都作为交叉 操作的父体,两两进行交叉。 (6)变异率设置为0.1,终止条件设定为进化50代后停止。 (7)设定好上述方法和参数后,随机产生初始种群,如表10.1所示。
(8)计算初始种群中个体适应度,并根据选择算法决定每个个体出现在 下一代中的个数。被选择的个体将出现在下一步交叉运算的候选里, 组成了交配池。适应度计算如表10.2所示。
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(9)根据交叉概率1.0和单点交叉原则,对于每两个个体进行交叉操作, 即将交叉点后的个体基因片断互换。例如,个体<01110>与个体<11000>在 第2个基因处单点交叉会产生新的个体<01000>和<11110>,如图10.2所示。
单点交叉后的结果如表10.3所示。
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(10)根据变异概率O.1和基因总数4×5=20可知,被变异基因个数为 20×0.1=2。如发生变异01000→01001,10000→10010,则第一代种群 如表10.4所示。
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10.2 相关概念
在遗传算法中,借用了很多生物学中的概念,引申到遗传算法中的相 关概念如下。 【定义10.1】基因。 基因(gene)是基本的遗传单位。在生物学与遗传算法中,基因都是个 体的基本组成单元。 【定义10.2】个体。 在生物学中,个体(individual)由多个基因组成。在遗传算法中,个 体代表待优化问题的一个解。 【定义10.3】编码与解码。 将问题的解转换成基因序列的过程称为编码(encoding),编码是由问 题空间到遗传算法空间的映射。反之,将基因转换成问题的解的过程称为 解码(decoding)。在遗传算法中,首先需要将问题的解编码成基因序列, 在需要确定个体优劣时,再将其解码到解空间进行评估。遗传算法的一个 特点是它只在遗传基因空间对个体执行各种遗传操作,而在解空间对解进 行评估和选择。 对于不同的问题,个体的编码方案可能有很大的差异,因此个体的表 现形式也各不相同,个体的编码方案还可能直接影响到遗传算法的求解效 果。因此,个体编码方案的设计、选择是遗传算法设计中的重要一环,也 是遗传算法的一个重要的创新点。