第十一章配合物结构
第十一章配合物结构
[教学要求]
1．熟悉配合物价键理论的基本要点、配合物的几何构型与中心离子杂化轨道的关系。了解内轨型、外轨型配合物的概念、中心离子价电子排布与配离子稳定性、磁性的关系。
2．了解配合物晶体场理论的基本要点；了解八面体中d电子的分步和高自旋、低自旋配合物等概念。推测配合物的稳定性、磁性。了解配合物的颜色与d －d跃迁的关系。
[教学重点]
1. 配合物的异构问题
2. 配合物的价键理论
[教学难点]
配合物的几何异构和对映异构, 晶体场理论
[教学时数] 10学时
[主要内容]
1．配位化合物的基本概念：什么叫配合物，组成，命名。
2．配合物的价键理论：配合物的立体结构和几何异构，配合物类型简介（简单配离子、螯合物、多核配合物）。
3．晶体场理论要点：简介d轨道的能级分裂和晶体场效应：八面体场的分裂、四面体场的分裂、平面四边形场的分裂；分裂能和影响分裂能的因素，稳定化能；晶体场理论对配合物性质的解释（颜色、磁性）。
[教学内容]
§11.1 配合物的空间构型、异构现象和磁性
11.1.1 配合物的空间构型
配合物的空间构型五花八门，但其基本规律是:
(1) 形成体在中间，配位体围绕中心离子排布
(2) 配位体倾向于尽可能远离，能量低，配合物稳定
配合物分子或离子的空间构型与配位数的多少密切相关。
11.1.2 配合物的异构现象
化学家将组成相同而结构不同的分子或复杂离子叫做异构现象，这样的分子和离子叫做异构体。金属配合物表现出多种形式的异构现象，其中以几何异构和旋光异构最重要。
1.几何异构现象：
按照配体对于中心离子的不同位置区分。
cis-[PtCl2(NH3)2] ：顺式，棕黄色,极性分子
trans-[PtCl2(NH3)2]：反式，淡黄色,非极性分子
顺式Pt(Ⅱ)配合物显示治癌活性。
2. 旋光异构现象
由于分子的特殊对称性形成的两种异构体而引起的旋光性相反的现象。两种旋光异构体互成镜像关系。
例如：cis-[CoCl2(en)2]+
具有旋光异构体，为手性分子。
注意到左旋和右旋异构体生理作用的差异是很有意义的. 例如存在于烟草中左旋尼古丁的毒性要比人工合成出来的右旋尼古丁毒性大的多，显然与它们在生物体中不同的反应部位有关. 旋光异构体的拆分及合成研究是目前研究热点之一.
11.1.3 配合物的磁性
磁性：物质在磁场中表现出来的性质。 磁矩：
(2)n n μ=+ (B.M.)玻尔磁子
n — 未成对电子数
顺磁性：被磁场吸引 μ > 0 , n > 0 。例：O 2，NO ，NO 2 反磁性：被磁场排斥 μ = 0 , n =0。例：H 2,N 2 铁磁性：被磁场强烈吸引。例：Fe,Co,Ni 根据
(2)n n μ=+可用未成对电子数目n 估算磁矩μ 。
实例： [Ti(H 2O)6]
3+
Ti
3+： 3d 1
μ =1.73 n =1
K 3[Mn(CN)6] Mn
3+： 3d 4 μ =3.18 n =2 K 3[Fe(CN)6] Fe 3+： 3d 5 μ =2.40 n =1
§11.2 配合物的化学键理论 11.2.1 价键理论
1.价键理论的要点：
(1) 形成体(M)：有空轨道
配位体(L)：有孤对电子
二者形成配位键M L
(2) 形成体(中心离子)采用杂化轨道成键
(3) 杂化方式与空间构型有关
2.配位数为2的配合物
3.配位数为4 的配合物
[BeX4]2-
的空间构型为四面体。
[Ni(CN)4]2-
的空间构型为平面正方形，μ=0
[NiCl4]2-
的空间构型为四面体，μ=2.83B.M
4.配位数为 6 的配合物
这类配合物绝大多数是八面体构型，形成体可能采取d 2sp 3或sp 3d 2
杂化轨道成键。
例如：[Fe(CN)6]
3-
，μ=2.4B.M.；以内轨配键形成的配合物叫内轨型配合物。
例如：[FeF 6]3-，μ=5.90B.M. 以外轨配键形成的配合物叫外轨型配合物。
同一中心离子的内轨型配合物比外轨型配合物稳定。
对价键理论的评价：
很好地解释了配合物的空间构型、磁性、稳定性，直观明了。 无法解释配合物的颜色(吸收光谱) 。 无法解释配合物的稳定性随M
n+
的d 电子数目的多少而变化。
Fe 3+
的外轨配合物动用了高能量的4d 轨道似乎不大可能。 11.2.2 晶体场理论
1. 晶体场理论的基本要点
在配合物中，中心离子M处于带电的配位体L形成的静电场中，二者完全靠静电作用结合在一起；
晶体场对M的d 电子产生排斥作用，使M的d 轨道发生能级分裂；
分裂类型与化合物的空间构型有关；晶体场相同，L不同，分裂程度也不同。
2. 八面体场中中心离子d轨道的分裂
在八面体型的配合物中，6个配位体分别占据八面体的6个顶点，由此产生的静电场叫做八面体场。八面体场中d 轨道与配体间的作用：
八面体场中d轨道能级分裂
?o=E(e g)-E(t2g)=10Dq
根据能量重心不变原则：2E(e g)-3E(t2g)=0，
E(e g)=3/5 ?o，E(t2g)=2/5 ?o
3.分裂能及其影响因素
中心离子的电荷：电荷Z 增大， o 增大； 例：
中心离子的周期数：随周期数的增加而增大。
配位体的影响：各种配体对同一M 产生的晶体场分裂能的值由小到大的顺序： I -
- 配合物的几何构型：在八面体场和四面体场d 轨道的分裂情况不同，且Δ值也不同。 4. 高自旋与低自旋配合物及其d 电子分布 第11章土木工程施工 一、学习重点 （一）基本概念 1、施工技术：是以各工种工程(土方工程、桩基础工程、混凝土结构工程、结构安装工程、装饰工程等)施工的技术为研究对象，以施工方案为核心，结合具体施工对象的特点，选择员合理的施工方案，决定最有效的施工技术措施。 2、施工组织：是以科学编制一个工程的施工组织设计为研究对象，编制出指导施工的施工组织设计，合理地使用人力物力、空间和时间，着眼于各工种工程施工中关键工序的安排，使之有组织、有秩序地施工。 3、施工：就是以科学的施工组织设计为先导，以先进、可靠的施工技术为后盾，保证工程项目高质量发全、经济地完成。 4、工法：是以工程为对象，工艺为核心，运用系统工程的原理，把先进技术与科学管理结合起来，经过工程实践形成的综合配套技术的应用方法。 5、网络图是由箭线、节点和线路组成的，用来表示工作流程的有序、有向的网络。 （二）基本知识和基本理论 土木工程施工一般包括施工技术与施工组织两大部分。 施工规范、规程作为全国土木工程施工必须共同遵守的准则和依据，它分为国家、行业（或专业）、地方和企业四级。 1、基础工程施工 土石方工程简称为土方工程，主要包括土(或石)的挖掘、填筑和运输等施工过程以及排水，降水和土壁支撑等准备和辅助过程。 （1）基坑(槽)的开挖 ①在基础或管沟土方施工中，防止塌方的主要技术措施是放坡和坑壁支撑（支护）。 ②基坑排水与降水。在一般工程的基础施工中，多采用明沟集水井抽水、井点降水或二者相结合的办法排除地下水。 ③基础土方的开挖方法分两类：人工挖方和机械挖方。 ④土方回填与压实。 （2）路基工程与软土地基施工 ①路基工程 路基是公路与铁路工程的基础，路基按填挖方式不同分为：路堤、路堑和填挖结合三种类型。 ②软土地基 软土地基加固的方法有：塑料排水板、换填土、砂井、生石灰桩、粉喷桩、旋喷桩、挤实砂桩等加固施工方法。 （3）石方爆破的工序有：打孔放药、引爆、排渣。 （4）深基础工程施工 ①桩基础（按桩的受力情况，桩分为摩擦桩和端承桩两类。按桩的施工方法，桩分为预制桩和灌注桩两类。） ②墩基础 ③沉井基础 ④地下连续墙 第十一章 1什么是单双向板？怎样加以区别？其传力路线有和特征？ 单向板：荷载作用下，只在一个方向或主要在一个方向弯曲的板。 双向板：荷载作用下，在两个方向弯曲，且不能忽略任一方向弯曲的板。 （1）对两对边支承的板，应按单向板计算。 （2）对于四边支承的板 l b≤时应按双向板计算； /2 l b <<时宜按双向板计算；按沿短边方向受力的单向板计算2/3 时，应沿长边方向布置足够数量的构造钢筋；/2 l b≤时可按沿短边方向受力的单向板计算。 单向板沿短边方向受力，特征个方向弯曲双向板双向受力特征两个方向弯曲 2什么叫截面的弯曲刚度？什么叫截面竖向弯曲刚度？ 截面的弯曲刚度：使构件截面产生单位曲率需施加的弯矩值 截面竖向弯曲刚度：使构件截面产生单位挠度需施加的竖向均布荷载 3现浇单向板的设计步骤是什么？ （1）结构平面布置，并拟定板厚和主、次梁的截面尺寸 （2）确定梁、板得计算简图 （3）梁、板的内力分析 （4）截面配筋及构造设施 （5）绘制施工图 4单向板肋梁楼盖其板、次梁、主梁的跨度如何确定？工程常用的数值分别是多少？板的跨度：次梁的间距单向板：1.7-2.5 m荷载大时取较小值，一般≤3m 次梁的跨度：主梁的间距次梁： 4--6 m 主梁的跨度：柱或墙的间距主梁： 5--8 m 5单向板肋梁楼盖的布置方式都有哪几种？ 1）主梁横向布置，次梁纵向布置 优点：主梁与柱可形成横向框架，横向抗侧移刚度大 各榀横向框架间由纵向的次梁相连，房间整体性较好 由于外墙处仅设次梁，故窗户高度可开大些，对采光有利 （2）主梁纵向布置，次梁横向布置 （3）优点：减小了主梁的截面高度，增加了室内净高 适用于：横向柱距比纵向柱距大的多的情况 3）只布置次梁 适用于：有中间走道的砌体墙承重的混合结构房屋 6什么是结构物的计算简图？包括那几方面的内容？ 结构物的计算简图包括计算模型，计算荷载两个方面 1）简化假定和计算模型： 简化假定1）支座可以自由转动，无竖向位移 2）不考虑薄膜效应对板内力的影响 第十一章结构体与共用体 结构体变量引用规则： （1）不能将一个结构体变量作为一个整体进行输入和输出；只能对结构体变量中的各个成员分别进行输入和输出。“.”是成员（分量）运算符，它在所有的运算符中优先级最高。 （2）若成员本身又属于一个结构体类型，则要用若干个成员运算符，一级一级地找到最低的一级的成员。只能对最低级的成员进行赋值或存取以及运算。 （3）对结构体变量的成员可以像普通变量一样进行各种运算（根据其类型决定可以进行的运算）。 （4）可以引用结构体变量成员的地址，也可以引用结构体变量的地址。 —＞是指向运算符，优先级为第一级。 结构体变量所占的内存长度是各成员所占内存长度之和。每个成员分别占有其自己的内存单元。 共用体变量所占的内存长度等于最长的成员的长度。 只先有定义了共用体变量才能引用它，而且不能引用共用体变量，而只能引用共用体变量中的成员。 将一个变量定义为结构体类型：不仅要求指定变量为结构体类型，而且要求指定为某一特定结构体类型。 类型与变量的区别： 定义时先定义结构体类型，然后定义变量。类型不分配空间，变量分配空间。 可以采取以下3种方法定义结构体类型变量： (1)先声明结构体类型再定义变量名 例如：struct student student1, student2; | | | 结构体类型名结构体变量名 (2)在声明类型的同时定义变量；这种形式的定义的一般形式为: struct 结构体名 ｛ 成员表列 ｝变量名表列； (3) 直接定义结构体类型变量 其一般形式为: struct ｛ 成员表列 ｝变量名表列； 即不出现结构体名。 引用结构体变量中成员的方式为 结构体变量名.成员名 第十一章房屋建筑施工图 §11-1 概述 【教学要求】了解房屋建筑的组成，图样的分类，建筑制图国家标准。 【教学目的】了解房屋建筑设计的过程。 【教学内容】 一、房屋的组成 房屋是人们日常活动的场所，根据其使用功能和使用对象的不同，通常可以分为工业建筑（厂房、仓库、发电站等）、农业建筑（农机站、饲养场、谷仓等）和民用建筑三大类。民用建筑按其功能不同又分为公共建筑（学校、医院、宾馆、影院、车站等）和居住建筑（住宅、公寓）。 二、房屋施工图的设计阶段 建造一幢房屋需要经过设计和施工两个过程。房屋设计过程一般分为初步设计和施工图设计两个阶段。 1．初步设计 初步设计的任务是提出设计方案，表明房屋的平面布置、立面处理、结构形式等内容。初步设计图包括房屋的总平面图，建筑平、立、剖面图，有关技术和构造说明，各项技术和经济指标，总概算等内容供有关部门研究和审批。 2．施工图设计 施工图设计阶段是修改和完善初步设计，在满足施工要求及协调各专业之间关系后最终完成设计，并绘制出房屋建筑施工图。 房屋建筑施工图按专业分工的不同，通常分为： （1）首页图。包括图纸目录和施工总说明。 （2）建筑施工图（简称建施）。反映建筑施工设计的内容，用以表达建筑物的总体布局、外部造型、内部布置、细部构造、内外装饰以及一些固定设施和施工要求。包括施工总说明，总平面图，建筑平面图、立面图、剖视图和详图等 （3）结构施工图（简称结施）。反映建筑结构设计的内容，用以表达建筑物各承重构件（如基础、承重墙、柱、梁、板等）包括结构施工说明、结构布置平面图、基础图和构件详图等。（4）设备施工图（简称设施）。反映各种设备、管道和线路的布置、走向、安装等内容，包括给排水、采暖通风和空调、电气等设备的布置平面图、系统图及详图。 三、房屋建筑图的图示特点 （1）房屋建筑施工图主要用多面正投影图表示。在图幅大小允许的情况下，房屋的平面图、立面图和剖面图按其投影关系画在同一张图纸上，便于阅读。 （2）房屋形体较大，因此施工图通常用较小比例，如1：100、1：200绘制。 （3）在施工图中常用图例（国家标准中规定的图形符号）表示建筑构配件、卫生设备、建筑材料等，以简化作图。 四、施工图中常用的符号 (1)（）是关于C语言数据类型的正确叙述。 A) 枚举类型不是基本类型 B) 变量使用前应定义相应的数据类型 C) 不允许使用空类型 D) 数组不是构造类型 (2) 下列（）对结构类型变量定义是错误的。 A) struct teacher { int num; int age; }; struct teacher teach1; B) struct { int num; int age; } teach1, teach2; C) struct { int num; int age; } teacher; struct teacher teach1; D) struct teacher { int num; int age; } teach1; (3) 若有定义： char ch; int j,k; enum day {sun, mon, tue, wed, thu, fri, sat}; int a[sat]; 则（）对下列语句是否符合语法规则的判断是正确的。 sun=0; /*语句1*/ j=mon+tue; /*语句2*/ if (a[mon]>0) j++; /*语句3*/ A) 语句1、2、3均正确 B) 语句2正确，语句1和语句3错误 C) 语句1错误，语句2和语句3正确 D) 语句1、2、3均错误 (4) 若有定义： struct teacher { int num; char sex; int age; } teacher1; 则下面叙述错误的是（）。 A) teacher1是结构类型名 B) struct teacher是用户定义的结构类型 C) num、sex、age都是结构变量teacher1的成员 D) struct是结构类型的关键字 (5) 下列程序段运行后，表达式（）的值为3。 struct point { int x; int y; } *p; struct point a[3]={1,2,3,4,5,6}; p=a; A) p[1].x B) *(p+2) C) p[3].x D) p[2].x (6) 若有定义： typedef int NUM[100]; NUM n; 则（）语句是正确的。 A) n[0]=2; B) NUM=2; C) NUM=n; D) n=2; (7) 若有定义int a=1,b=2,t=3; struct data { char a; float b[3]; long c; }d1; 则变量d1的长度是（）。 A) 4 B) 17 C) 12 D) 15 (8) 若有定义 struct teacher { int num; 第十一章钢结构施工方案 第一节工程概况 广州亚太酿酒有限公司年产啤酒20万千升建设项目工程位于位于广州市云埔工业区东城片区B-0108，B-0109地块，按建设单位提供的图纸，钢结构部分工程分别有： 1.包装间1栋，包含钢屋面部份建筑面积23760m2；钢雨篷部份建筑面积4200m2；主体结构为土建墙面+钢结构屋顶，跨度为30m。 2.酿造综合楼1栋，包含滤酒间，糖化间，原料处理间，立仓间，投料间等，主体结构为土建墙面+钢结构屋顶，包含钢屋顶部份建筑面积1573m2,最大跨度为22m。 3.办公楼1栋,钢屋顶部份建筑面积1894m2; 主体结构为土建墙面+钢结构屋顶，最大跨度为18m。 4.生活楼1栋,钢屋顶部份建筑面积1296m2；主体结构为土建墙面+钢结构屋顶，跨度为18m。 5.公用工程间1栋,房屋为混凝土框架结构；钢结构部分工程内容为首层设备钢托架及管廊预埋件部份。 6.叉车加油站1个,钢屋顶部份建筑面积16m2；主体结构为钢柱+钢结构屋顶，无墙面围护。 7.参观走廊d,e 1栋,钢屋顶部份建筑面积394m2；钢平台部分建筑面积 394m2；主体结构为钢平台+钢结构屋顶，跨度为4m。 8.北大门1栋,钢屋顶部份建筑面积80m2；主体结构为混凝土柱+钢结构屋顶，无墙面围护。 9.零星钢结构:地沟盖板.钢梯.钢平台； 该项目之建筑结构采用混凝土基础与立柱,焊接轻型钢屋架、檩条及屋面瓦均采用优质钢材。此种结构跨度大，自重轻，施工快，比较经济，同时符合厂家使用之工艺特点及要求。屋面采用轻型钢结构，檩条采用轻型钢檩条，厂房屋面采用0.53mm厚压型彩钢面板+保温棉+0.426mm厚彩钢板底层,屋面排水坡度约 第十一章 配合物结构之课后习题参考答案 2解：（1）[CuCl 2]-的磁距为0。 （2）[Zn(NH 3)4]2+的磁距为0。 （3）[Co(NCS)4]2-的磁距为87.3)23(3=+?。 3解： （1） （2） （3） 4解：（1）[Co(en)3]2+为外轨型 （2）[Fe(C 2O 4)3]3-为外轨型 （3）[(Co(EDTA)]-为内轨型 5解：Ni 2+离子的价电子构型为：3d 8。因Cl -为弱场配体，形成[NiCl 4]2-配离子时，其3d 轨道中的电子不会发生重排腾出空的3d 轨道，所以只能使用最外层的空轨道形成sp 3杂化，其空间构型为正四面体，[NiCl 4]2-含有2个未成对电子，其磁距=83.2)22(2=+?。 而CN -为强场配体，可使Ni 2+离子的3d 轨道上的电子重排，腾出1条空的3d 轨道，则采取dsp 2杂化，空间构型为平面正方形，无成单电子数，其磁距为0，所以是反磁性的。 6解：（1）[Ru(NH 3)6]2+中Ru 2+离子的价电子构型为4d 6, 形成配离子后处于低自旋状态, 即4d 上的成单电子重排成三对电子对, 无成单电子存在,其磁距为0. （2）[Fe(CN)6]3-中Fe 3+离子的价电子构型为3d 5, 形成配离子后处于低自旋状态, 即3d 上的成单电子重排成两对电子对, 有1个成单电子存在, 其磁距为73.1)21(1=+?. （3）[Ni(H 2O)6]2+中Ni 2+离子的价电子构型为3d 8, 形成配离子后处于高自旋状态, 即3d 上的成单电子不能重排, 则有2个成单电子存在, 其磁距为83.2)22(2=+? （4）[V(en)3]3+中V 3+离子的价电子构型为3d 2, 本身3d 轨道就有3条是空的，形成配离子时不需重排, 有2个成单电子存在, 其磁距为83.2)22(2=+?。 （5）[CoCl 4]2-中Co 2+离子的价电子构型为3d 7, 形成配离子后处于高自旋状态, 即3d 上的成单电子不能重排, 则有3个成单电子存在, 其磁距为87.3)23(3=+?。 第十一章工程结算和竣工决算 一、单项选择题（在每小题列出的四个备选项中，只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分，但不倒扣分。） 1、竣工决算是综合反映( A )建成成果和财务情况的经济文件。 A、竣工项目 B、估算项目 C、在建项目 D、设计项目 2．“两算对比”是指【B 】 A．施工图预算和竣工结算的对比B．施工图预算和施工预算的对比 C．竣工结算和竣工决算的对比D．设计概算和施工图预算的对比 3．关于竣工决算，说法正确的是【 A 】 A．建设项目竣工决算应包括从筹划到竣工投产全过程的全部费用 B．己具备竣工验收条件的项目，如半年内不办理竣工验收和固定资产移交手续则视同项目已正式投产 C．新增固定资产价值的计算应以建设项目为对象 D．建设项目竣工决算应包括从动工到竣工投产全过程的全部费用 二、多项选择题（在每小题列出的五个备选项中，有两个至五个是符合题目要求的，请将正确选项的代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分，但不倒扣分。） 21．工程结算的种类有【ACD 】 A．工程价款结算B．财务结算C．年终结算 D．竣工结算E．季度结算 三、简答题 30．什么是“两算”对比?“两算”对比的主要内容和对比的方法 “两算”对比是指施工预算与施工图预算的分析对比。 前者是建筑企业控制各项成本支出的尺度，反映计划成本的高低；(1分)后者是确定建筑企业工程收入的依据，反映预算成本的多少。(1分)按规定与要求，对比内容主要是对工程消耗量、直接费和其他直接费进行分析对比，(1分)对工程间接费和其他费用不作分析对比。通过“两算”对比，找出影响成本超支或节约的原因，提出研究解决的措施，以防止因各项成本支出的超支而导致施工亏损。(1分) “两算”对比方法有“实物对比法”和“实物金额对比法”(1分) 7、工程结算一般有定期结算、阶段结算和竣工结算 等方式。 2 什么叫竣工决算？ 是指由建设单位编制的综合反映工程从筹建到竣工验收 答案 一、单项选择题 1—5：DBACD 6—10：BCBBA 11—15：BCDAA 二、多项选择题 第十一章配合物结构 & 主要内容： q 配合物的空间构型和磁性 q 配合物的化学键理论 & 重点难点： q 配合物的结构理论，包括价键理论、晶体场理论和分子轨道理论。并根据这些理论解释配合物的有关性质。 q 由试验测得的磁矩算出未成对电子数；推测中心离子的价电子的分布情况和中心离子采取的杂化方式；确定配合物是内轨型还是外轨型，来解释配合物的相对稳定性。 q 根据晶体场分裂能与电子成对能的相对大小，判断在晶体场中中心离子的价电子在不同轨道中的分布，推论配合物类型，确定配合物的磁性，估算出配合物磁矩数值，进一步可计算晶体场稳定化能，说明配合物的相对稳定性。 & 教学目的： q 熟悉配合物价键理论的基本要点、配合物的几何构型与中心离子杂化轨道的关系。 q 了解内轨型、外轨型配合物的概念、中心离子价电子排布与配离子稳定性、磁性的关系q 了解配合物晶体场理论的基本要点；了解八面体场中d电子的分布和高、低自旋的概念，推测配合物的稳定性、磁性；了解配合物的颜色与d-d跃迁的关系。 & 授课学时 4学时 §11.1配合物空间构型和磁性 11.1.1 配合物的空间构型 配合物分子或离子的空间构型与配位数的多少密切相关。 由图可见，配合物的空间构型除了与配位数密切相关外，还与配体种类有关，例如，配位数 同样是4，但为四面体构型，而则为平面正方形。 11.1.2 配合物的磁性 磁性：物质在磁场中表现出来的性质。 顺磁性：被磁场吸引的性质。例如：O 2，NO，NO 2 等物质具有顺磁性。 反磁性：被磁场排斥的性质。大多数物质具有反磁性。 铁磁性：被磁场强烈吸引的性质。例如：Fe，Co，Ni属于铁磁性物质。 物质的磁性与内部的电子自旋有关。若电子都是偶合的，由电子自旋产生的磁效应彼此抵消，这 种物质在磁场中表现反磁性；反之，有未成对电子存在时，才会在磁场中显示磁效应，可用磁矩(μ)。 式中，μ为磁矩，单位是B.M.(玻尔磁子), n为未成对电子数。 可用未成对电子数目n估算磁矩μ。 n 0 1 2 3 4 5 μ/B.M. 0 1.73 2.83 3.87 4.90 5.92 物质的磁性亦可用磁天平测定。实验测得的磁矩与估算值略有出入，总趋势比较吻合。 混凝土结构与砌体结构设计中册(第四版) 十一章思考题答案 现浇单向板肋梁楼盖中的主梁按连续梁进行内力分析的前提条件是什么？ 答：（ 1）次梁是板的支座，主梁是次梁的支座，柱或墙是主梁的支座。 （ 2）支座为铰支座--但应注意：支承在混凝土柱上的主梁，若梁柱线刚度比<3，将按框架梁计算。板、次梁均按铰接处理。由此引起的误差在计算荷载和内力时调整。 （ 3）不考虑薄膜效应对板内力的影响。 （ 4）在传力时，可分别忽略板、次梁的连续性，按简支构件计算反力。 （ 5）大于五跨的连续梁、板，当各跨荷载相同，且跨度相差大10%时，可按五跨的等跨连续梁、板计算。 计算板传给次梁的荷载时，可按次梁的负荷范围确定，隐含着什么假定？ 答： 为什么连续梁内力按弹性计算方法与按塑性计算方法时，梁计算跨度的取值是不同的？ 答：两者计算跨度的取值是不同的,以中间跨为例,按考虑塑性内力重分布计算连续梁内力时其计算跨度是取塑性铰截面之间的距离,即取净跨度;而按弹性理论方法计算连续梁内力时，则取支座中心线间的距离作为计算跨度，即取。 试比较钢筋混凝土塑性铰与结构力学中的理想铰和理想塑性铰的区别。 答：1）理想铰是不能承受弯矩，而塑性铰则能承受弯矩（基本为不变的弯矩）； 2）理想铰集中于一点，而塑性铰有一定长度； 3）理想铰在两个方向都能无限转动，而塑性铰只能在弯矩作用方向作一定限度的转动，是有限转动的单向铰。 按考虑塑性内力重分布设计连续梁是否在任何情况下总是比按弹性方法设计节省钢筋？ 答：不是的 试比较内力重分布和应力重分布 答：适筋梁的正截面应力状态经历了三个阶段： 弹性阶段--砼应力为弹性，钢筋应力为弹性； 带裂缝工作阶段--砼压应力为弹塑性，钢筋应力为弹性； 破坏阶段--砼压应力为弹塑性，钢筋应力为塑性。 上述钢筋砼由弹性应力转为弹塑性应力分布，称为应力重分布现象。由结构力学知，静定结构的内力仅由平衡条件得，故同截面本身刚度无关，故应力重分布不会引起内力重分布，而对超静定结构，则应力重分布现象可能会导： ①截面开裂使刚度发生变化，引起内力重分布； ②截面发生转动使结构计算简图发生变化，引起内力重分布。 下列各图形中，哪些属于单向板，哪些属于双向板？图中虚线为简支边，斜线为固定边，没有表示的为自由边。 第十一单元 盐 化肥 ● 盐的定义：由金属离子（或NH 4+）和酸根离子形成的化合物。 ● 消毒用盐 ? 游泳池一般用硫酸铜消毒。 ? 医疗上一般用高锰酸钾消毒。 ? 过去习惯用氯气给自来水消毒，现在用二氧化氯消毒。 ● 侯氏制碱法：又名联合制碱法。主要产物是碳酸钠，此外还有副产品是氯化铵。 ● 钠离子可以维持细胞内外的水分分布，促进细胞内外物质交换；氯离子可以促生盐酸、帮助消化，增进食欲。 ● 氯化钠等溶于水后，会使水的凝固点降低，以达到溶雪的目的。氯化钠作为融雪剂，对植物有害，会腐蚀桥梁 等，所以现在逐渐被绿色融雪剂代替。 第二节 粗盐提纯 ● 粗盐的初步提纯只是去除不溶性杂质，得到的精盐中还含有氯化镁、氯化钙等可溶性杂质。 ● 粗盐中由于含有氯化镁、氯化钙等杂质，易吸收空气中的水分而潮解。无水氯化钙可用作干燥剂。 ● 实验步骤：溶解、过滤、蒸发、回收。 ● 实验步骤 实验仪器 其中玻璃棒的作用 溶解 烧杯、玻璃棒 搅拌，加速溶解 过滤 铁架台（带铁圈）、漏斗、烧杯、玻璃棒 引流 蒸发 铁架台（带铁圈）、蒸发皿、酒精灯、玻璃棒 防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅 物质 俗称 物理性质 用途 氯化钠 食盐 白色粉末，水溶液有咸味， 溶解度受温度影响不大 ① 作调味品，腌制咸菜； ② 作防腐剂； ③ 消除积雪（长期过量使用融雪剂会破坏植被和道路，还会使土壤盐碱化） ④ 农业上用氯化钠溶液来选种 ⑤ 制生理盐水（浓度为0.9%的氯化钠溶液） 碳酸钠 纯碱、口碱、苏打 白色粉末状固体，易溶于水 用于玻璃、造纸、纺织、洗涤、食品工业等 （Na 2CO 3与NaOH 用途很相似，但玻璃是个例外） 碳酸钙 白色固体，不溶于水 建筑材料、补钙剂 实验室制取二氧化碳的原料的主要成分 碳酸氢钠 小苏打 白色晶体，易溶于水 制糕点所用的发酵粉（发酵粉不是碳酸钠，但没有碳酸氢钠时可用碳酸钠代替） 医疗上，治疗胃酸过多 （NaHCO 3+HCl=NaCl+H 2O+CO 2↑，胃溃疡者禁用） 备注 ● 碳酸氢钠不稳定，受热能分解：2NaHCO 3 Na 2CO 3+H 2O+CO 2↑ 区别碳酸钠和碳酸氢钠的方法就是分别加热，有能使澄清石灰水变浑浊的气体生成的，就是碳酸氢钠，否则是碳酸钠。 ● 碳酸钠和碳酸氢钠的水溶液都呈碱性。 ● 工业用盐亚硝酸钠有毒，不能食用！ 第十一章配合物结构 (11-1) 如果配合物具有平面四方形和八面体空间构性，这类配合无可能存在几何异构体。 (1)[Co(NH3)4(H2O)2]3+具有八面体空间构性，其顺、反几何异构体为： (3),(4)与(1)类似，请自行完成。 (2)[PtCl(NO2)(NH3)2]为平面四方形构型，其顺、反几何异构体为： (5)[IrCl3(NH3)3]为八面体构型，属[MX3A3]型配合物，其顺、反几何异构体分别称为面式和经式异构体： (11-3) 磁矩是研究配合物结构的重要实验数据之一。决定配合物磁矩的最最重要因素是中心离子或原子的未成对电子数，由试验测得磁矩后，可以推测出未成对电子数，进而确定形成体的价层电子排布、杂化轨道类型及配合物的空间构型。 [Co(H2O)6]2+的μ=4.3B.M,Co2+为3d7电子构型，推知Co2+的未成对电子数n=3，其价层电子排布为： 配合无为正八面体的空间构型。 [Mn(CN)6]4-：μ=1.8B.M，Mn2+为3d5电子构型，n=1。其价层电子分布为： 配合物的空间构型为八面体。 自行回答[Ni(NH3)6]2+的相关问题。 *如果已经确定配合物个体的空间构型，可推知形成体的杂化轨道类型，再确定其价层电子排布和未成对电子数，从而可估算出该配合物磁矩。(11-2)题就属这种情况，请自行完成本体的解答。同样，也可完成(11-5)题。 (11-4) 本题的解体思路与(11-3)相同。这里，主要是对三种常见的螯合剂en，C2O42-,EDTA 的配位原子种类和数目要进一步熟悉；同时对内轨型和外轨型配合物的概念要很了解。 [Co(en)3]2+：μ=3.82B.M，Co2+为3d7， n=3，每个en有两个配位原子N。Co2+ 的价层电子分布为： Co2+采用sp3d2杂化轨道成键，为外轨型配合物（即成键轨道为ns，np，nd），是正八面体空间构型。 [Fe(C2O4)33-]的5.75B.M，Fe3+为，n=5，其价层电子分布为： 1C2O42-个有2个配位O,Fe3+以sp3d2杂化轨道成键，是外轨型八面体配合物。[Co(EDTA)]-的，n=0，Co3+的价层电子分布为： 每个EDTA中有2个N和4个O为配位原子，Co3+以d2sp3杂化轨道与EDTA成键，该螯合物空间构型为八面体，是内轨型配合物（其成键轨道为(n-1)d，ns，np）。 第十一章结构体和共用体 一、单项选择题： 1、在说明一个结构体变量时系统分配给它的存储空间是（）。 A、该结构体第一个成员所需存储空间 B、该结构中最后一个成员所需存储空间 C、该结构体中占用最大存储空间的成员所需存储空间 D、结构体中所有成员所需存储空间的总和 2、在说明一个共用体变量时系统分配给它的存储空间是（）。 A、该共用体中第一个成员所需存储空间 B、该共用中最后一个成员所需存储空间 C、该共用体中占用最大存储空间的成员所需存储空间 D、共用体中所有成员所需存储空间的总和 3、共用体类型在任何给定时刻，（）。 A、所有成员一直驻留在结构中 B、只有一个成员驻留在结构中 C、部分成员驻留在结构中 D、没有成员驻留在结构中 4、使用共用体union的目的是（）。 A、将一组数据作为一个整体，以便于其中 的成员共享同一存储空间 B、将一组具有相同数据类型的数据作为一 个整体，以便于其中的成员共享同一存 储空间 C、将一组相关数据作为一个整体，以便程 序中使用 D、将一组具有相同数据类型的数据作为 一个整体，以便程序中使用 5、以下typedef的叙述不正确的是（）。 A、用typedef可以定义各种类型名，但不 能用来定义变量 B、用typedef可以增加新类型 C、用typedef只是将已存在的类型用一个 新的名称来代表 D、使用typedef便于程序的通用 6、以下关于枚举的叙述不正确的是（）。 A、枚举变量只能取对应枚举类型的枚举 元素表中元素 B、可以在定义枚举类型时对枚举元素进行 初始化C、枚举元素表中的元素有先后次序，可以 进行比较 D、枚举元素的值可以是整数或字符串 7、在下列程序段中，枚举变量c1和c2的值分别是（）和（）。 main() { enum color {red,yellow,blue=4,green,white} c1,c2; c1=yellow; c2=white; printf(“%d,%d\n”,c1,c2); } A、1 B、3 C、5 D、6 8、若有以下说明和语句： struct worker { int no; char *name; }work,*p=&work; 则以下引用方式不正确的是（）。 A、work.no B、(*p).no C、p—>no D、work—>no 9、以下程序执行后的正确结果是（）。struct tree { int x; char *s; }t; func(struct tree t) { t.x=10; t.s=”computer”; return(0); } main() { t.x=1; t.s=”minicomputer”; func(t); printf(“%d,%s\n”,t.x,t.s); } A、10,computer B、1,minicomputer C、1,computer D、10,minicomputer 第十一章心血管药物 一、单选题 1.氯贝丁酯的化学结构是（） 2.下列不具有抗高血压作用的药物是（） A.卡托普利 B.氯贝丁酯 C.盐酸普萘洛尔 D.利血平 3.依化学结构分类，吉非贝齐属于（） A.强心药 B.烟酸类降血压药 C.苯氧乙酸类降血压药 D.中枢性降压药 4.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（） A.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化 B.抑制羟甲戊二酰辅酶A向羟甲戊二酸的转化 C.降低血中甘油三酯的含量 D.促进胆固醇的排泄 5.下列用于降血脂的药物是（） A.桂利嗪 B.洛伐他汀 C.维拉帕米 D.卡托普利 6.洛伐他汀临床用于治疗（） A.心律不齐 B.高甘油三酯血症 C.高胆固醇血症 D.高磷脂血症 7.下列可用于抗心律失常的药物是（） A.美西律 B.辛伐他汀 C.氯贝丁酯 D.利血平 8.下列不用与抗心律失常的药物是（） A.盐酸普鲁卡因胺 B.盐酸美西律 C.奎尼丁 D.氢氯噻嗪 9.属于第三类抗心律失常典型药物的是（） A.普鲁卡因胺 B.美西律 C.胺碘酮 D.普萘洛尔 10.为下列化学结构的药物是（） A.盐酸普萘洛尔 B.美西律 C.地尔硫卓 D.盐酸维拉帕米 11.硝苯地平的化学结构是（） 12.血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 13.下列用于治疗心衰的药物是（） A.普鲁卡因胺 B.尼卡地平 C.奎尼丁 D.多巴酚丁胺 14.磷酸二酯酶抑制剂对于PDE的抑制使（）水平增高导致强心作用 A.ATP B.AMP C.cAMP D.PDE 15.地高辛属于（）强心药 A.强心苷类 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.受体激动剂 D.钙敏化药 16.下列药物属于二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛的是（） A.氯贝丁酯 B.硝苯地平 C.盐酸普萘洛尔 D.卡托普利 17.抗心律失常按作用机理分为（）两大类 A.离子通道阻断剂和β阻断剂 B.钠通道阻断剂和β阻断剂 C.钙拮抗剂和钠通道阻断剂 D.钾通道阻断剂和钙拮抗剂 18.下列药物有苯噻氮卓结构的是（） A.维拉帕米 B.硝苯地平 C.地尔硫卓 D.多巴 19.利血平分子中有两个酯健，在酸碱催化下水溶液可以发生（），生成利血平酸 A.氧化 B.水解 C.聚合 D.分解 20.甲基多巴由于分子中有两个相邻的酚羟基，易（），因此，制剂中常加入亚硫酸氢钠或维 绪论单元测试 1 【判断题】(10分) 新结构区域经济学由南昌大学经管学院与北京大学新结构经济学研究院合作形成。 A. 错 B. 对 第一章测试 1 【判断题】(2分) 区域的类型有三种：匀质区、结节区、规划区 A. 对 B. 错 2 【多选题】(2分) 空间地理学的三大性质 A. 关联性 B. 异质性 C. 替代性 D. 相同性 3 【单选题】(2分) 在新结构经济学中，什么是分析经济发展的起点 A. 禀赋特征 B. 比较优势 C. 产业结构 D. 技术进步 4 【判断题】(2分) 新结构经济学主张以发达国家为标杆，发展中国家缺什么补什么 A. 错 B. 对 5 【判断题】(2分) 极化区，一般由运动、网络、节点、等级体系和表面五个基本要素组成 A. 对 B. 错 6 【多选题】(2分) 区域经济具有哪些性质 A. 空间差异性 B. 相对独立性 C. 整体性 D. 关联性 第二章测试 1 【单选题】(2分) 下面哪一项不属于区域科学的三个领域 A. 空间经济学 B. 区域管理学 C. 产业经济学 D. 区域经济学 2 【判断题】(2分) 空间经济学采用的研究方法是静态均衡分析 A. 错 B. 对 3 【单选题】(2分) 马克思历史唯物主义和西方主流经济学的研究范式结合点是一个经济体在每个时点的什么禀赋及其结构 A. 技术 B. 资本 C. 要素 D. 自然 4 【判断题】(2分) 新结构经济学是马克思主义和西方范式结合的产物 A. 对 B. 错 5 【单选题】(2分) 区域经济学起源于哪个国家 A. 中国 B. 德国 C. 第十一章分子结构 1. 解释下列概念： (1) σ键和π键 (2) 极性共价键和非极性共价键、极性分子和非极性分子 (3) 氢键和范德华力 (4) 等性杂化和不等性杂化 (5) 成键轨道和反键轨道 解: (1) σ键是s—s，s—p x，p x—p x原子轨道以头碰头方式重叠形成的共价键，成键电子云分布在两核之间，稳定性比较大。π键是由p y—p y，p z—p z以肩并肩方式重叠形成的，成键电子云分布在x轴所在平面的上下两侧，π键不能单独存在，只能存在于共价双键或共价叁键中，比σ键的稳定性小，容易发生反应。 (2) 同种元素原子间形成的共价键，正、负电荷重心重合，这样的共价键为非极性共价键；电负性不同的两元素原子间形成的共价键，正、负电荷重心不能完全重合，一端带部分正电荷，另一端带部分负电荷，这样的共价键为极性键。以共价键形成的分子，如果分子的正、负电荷重心重合，则为非极性分子；如果分子的正、负电荷重心不能重合，这样的分子就是极性分子，分子的偶极矩大于零。分子的极性和键的极性以及分子的空间构型有关。 (3) 氢原子与电负性很大(如N、O、F)半径很小的原子结合以后，几乎成为裸露的质子，正电荷密度很大，可以与另一个电负性很大半径很小的原子产生强烈的相互吸引作用，这种作用力就叫做氢键。氢键有方向性和饱和性。分子间存在一种只有化学键键能的1/10—1/100的弱的作用力，最早由荷兰物理学家van der Waals提出，故称作范德华力。包括取向力、诱导力、色散力三种。 (4) 原子轨道杂化后所形成的杂化轨道的成分和能量完全等同，这样的杂化就叫做等性杂化。如果原子轨道杂化以后所形成的杂化轨道的能量和成分不完全相同，这样的杂化叫做不等性杂化。如水分子、氨分子在形成时中心原子采用的就是不等性sp3杂化。 (5) 原子轨道线性组合形成分子轨道时，在形成的分子轨道中一半的分子轨道能量降低，叫做成键轨道。另一半的分子轨道能量升高叫做反键轨道。参加线性组合的原子轨道数和形成的分子轨道数相等。 2. 结合Cl2分子的形成，说明共价键形成的条件并解释为什么共价键具有方向性和饱和性。 解：Cl的价电子组态为3s23p5，有一个未成对电子，若该电子处于3p x轨道，在形成氯分子时，两个氯原子的3p x单电子轨道相互重叠，形成一个σ键。当这两个原子轨道相互重叠时，必须按一定的空间取向，沿x轴的方向才能实现最大重叠成键，在其它方向上不能有效重叠成键，所以说共价键有方向性。形成一个共价键后，电子全部配对，没有了单电子，就不能再形成其它的共价键，这就是共价键的饱和性。 3. 指出下列分子中哪些是极性分子？哪些是非极性分子？ HBr，CS2，CHCl3，PCl3，H2S，CCl4 解：HBr为双原子分子，极性共价键，是极性分子； CS2的空间构型为直线形，结构对称，为非极性分子； 第八章区域经济空间结构理论 第一节增长极理论 一、早期的空间极化发展思想 增长极（growth pole）概念最早是由法国经济学家弗朗索瓦·普劳克斯（F.Perroux）提出的。 普劳克斯的增长极概念是一个纯经济概念，与地域空间系统无关的概念。 普劳克斯把经济空间分为三种类型：①作为计划内容的经济空间；②作为受力场的经济空间；③作为均质整体的经济空间。其中第二类型的经济空间是增长极的出发点。这类空间“由若干中心（或极、焦点）所组成。各种向心力或离心力则分别指向或背离这些中心。每一中心的吸引力和排斥力都拥有一定的场；它们与其他中心的场相互交汇”。 普劳克斯认为，一个推动型企业的出现将导致一整群企业销售规模的增长。 二、布德维尔对增长极概念的转化 法国地理学家J.布德维尔（J.Boudeville）在1957年和其他许多学者一起将极的概念引入地理空间，并提出了“增长中心”这一空间概念。 布德维尔强调经济空间的区域特征， 1966年布德维尔给增长极下了一个简要的定义：增长极是指在城市区配置不断扩大的工业综合体，并在其影响范围内引导经济活动的进一步发展。 增长极包含了两个明确的内涵：一是作为经济空间上的某种推动型工业；二是作为地理空间上的产生集聚的城镇，即增长中心。增长极便具有“推动”与“空间集聚”意义上的增长之意思。 布德维尔的增长中心的思想具有很强的吸引力。他提出了投资应该集中于增长中心，并且增长会从这个中心向周围地区传播的观点。从60年代起，人们对增 长极的研究也自然就沿着部门增长极（推动型产业）和空间增长中心（集聚空间）两条主线展开。 三、推动型产业的特征和作用机制 推动型产业是区域发展的领头产业或带头产业，自然也是主导产业。它在区域经济运作中起着支配作用。这种产业通常应具备如下几个特征： 1.产品需求收入弹性系数高，市场扩展和生产发展的速度快。产品需求收入弹性系数是指产品需求量的相对变动与消费者相应收入相对变动的比值。其计算公式为： 2.有较强的创新能力，尤其是技术创新能力，具有较高的技术进步率。 3.产业关联性强，能促进产业综合体的形成。 4.生产分布具有高度的空间集中倾向，产品市场却十分宽广，能有全国性的甚至是国际性的销售市场。产品的市场范围与产品的性质密切相关。空间分布集中倾向愈强的生产，其产品的市场范围愈广。 5.产业的企业规模比较大。 四、增长极对周围区域的影响效果 增长极对周围区域的经济发展会产生正负影响效果。 增长极对周围区域产生的负效果是极化作用的结果。这种负效果被称为极化效果。瑞典经济学家缪尔达尔（Myrdal）在研究极化发展理论时把这一过程称为“回流效应”。 增长极对周围地区产生的正效果是扩散作用的结果。扩散作用是由于核心地区的快速发展，通过产品、资本、技术、人才、信息的流动，对其他地区的促进、带动作用，提高其他地区的就业机会，增加农业产出，提高周围地区的边际劳动生产率和消费水平，引发周围地区的技术进步。这种正效果被称为扩散效果。赫希曼在研究均衡发展理论时，把这一过程称为“涓滴效应”，也有人形象地把这一效果称为“波及效果”。 为什么推动型产业在某一地点出现后，会产生极化作用？这可以从两个方面加以说明： 第十一章配合物结构 [教学要求] 1．熟悉配合物价键理论的基本要点、配合物的几何构型与中心离子杂化轨道的关系。了解内轨型、外轨型配合物的概念、中心离子价电子排布与配离子稳定性、磁性的关系。 2．了解配合物晶体场理论的基本要点；了解八面体中d电子的分步和高自旋、低自旋配合物等概念。推测配合物的稳定性、磁性。了解配合物的颜色与d －d跃迁的关系。 [教学重点] 1. 配合物的异构问题 2. 配合物的价键理论 [教学难点] 配合物的几何异构和对映异构, 晶体场理论 [教学时数] 10学时 [主要内容] 1．配位化合物的基本概念：什么叫配合物，组成，命名。 2．配合物的价键理论：配合物的立体结构和几何异构，配合物类型简介（简单配离子、螯合物、多核配合物）。 3．晶体场理论要点：简介d轨道的能级分裂和晶体场效应：八面体场的分裂、四面体场的分裂、平面四边形场的分裂；分裂能和影响分裂能的因素，稳定化能；晶体场理论对配合物性质的解释（颜色、磁性）。 [教学内容] §11.1 配合物的空间构型、异构现象和磁性 11.1.1 配合物的空间构型 配合物的空间构型五花八门，但其基本规律是: (1) 形成体在中间，配位体围绕中心离子排布 (2) 配位体倾向于尽可能远离，能量低，配合物稳定 配合物分子或离子的空间构型与配位数的多少密切相关。 11.1.2 配合物的异构现象 化学家将组成相同而结构不同的分子或复杂离子叫做异构现象，这样的分子和离子叫做异构体。金属配合物表现出多种形式的异构现象，其中以几何异构和旋光异构最重要。 1.几何异构现象： 按照配体对于中心离子的不同位置区分。 cis-[PtCl2(NH3)2] ：顺式，棕黄色,极性分子 trans-[PtCl2(NH3)2]：反式，淡黄色,非极性分子 顺式Pt(Ⅱ)配合物显示治癌活性。 2. 旋光异构现象 由于分子的特殊对称性形成的两种异构体而引起的旋光性相反的现象。两种旋光异构体互成镜像关系。 例如：cis-[CoCl2(en)2]+ 具有旋光异构体，为手性分子。 第十一章塑件中的嵌件 基本设计守则 塑料成型过程中所埋入的或成型后压入的螺栓、接线柱等金属或其它材质零件，统称为塑件中的嵌件。嵌件可增加制品的功能或对制品进行装饰。 塑胶内的嵌件通常作为紧固件或支撑部份。此外，当产品在设计上考虑便於返修、易於更换或重复使用等要求时，嵌件是常用的一种装配方式。但无论是作为功能或装饰用途，嵌件的使用应尽量减少，因使用嵌件需要额外的工序配合，增加生产成本。嵌件通常是金属材料，其中以铜为主。 嵌件的设计必须使其稳固地嵌入塑胶内，避免旋转或拉出。嵌件的设计亦不应附有尖角或封利的边缘，因为尖角或封利的边缘使塑胶件出现应力集中的情况。 嵌件的模塑使操作变繁，周期加长，生产率降低（带有自动装夹嵌件的机械手或自动线不在此列）。 11.1 嵌件的结构形式 1、常见的金属嵌件（图2-67） 2、嵌件的形状及结构要求 (1) 金属嵌件采用切削或冲压加工而成，因此嵌件形状必须有良好的加工工艺性。图2-68为常用嵌件的标准形式。 (2) 具有足够的机械强度（材质、尺寸）。 (3) 嵌件与塑料基体间有足够的结合强度，使用中不拔出、不旋转。嵌件表面需有环形沟槽或交叉花纹（参见图2-68）；嵌件不能有尖角，避免应力集中引起的破坏；尽可能采用圆形或对称形状的嵌件，保证收缩均匀。 (4) 为便于在模具中安放与定位，嵌件的外伸部分（即安放在模具中的部分）应设计成圆柱形，因为模具加工圆孔最容易（图2-69）。 (5) 模塑时应能防止溢料，嵌件应有密封凸台等结构（图2-70）。 (6) 便于模塑后嵌件的二次加工，如攻螺纹、端面切削、翻边等。图2-71a即为模塑后再翻边的嵌件结构。 (7) 特殊嵌件的结构参见图2-71。 3、嵌件材料 铜、铝、钢、硬质异种塑件、陶瓷、玻璃等都可作为嵌件材料，其中，黄铜不生锈、耐第十一章--土木工程施工讲课教案
第十一章钢筋混凝土设计原理课后习题答案教学提纲
第11章 结构体与共用体
(房地产管理)第十一章房屋建筑施工图
第十一章结构体的试题
第十一章 钢结构施工方案
《无机化学》第十一章 配合物结构之课后习题参考答案
房屋建筑构造第十一章习题及答案
第11章 配合物结构
混凝土结构与砌体结构设计中册十一章思考题答案
九年级化学第十一章知识点总结整理
第十一章 配合物结构
11第十一章结构体和联合体练习
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