第八章 受体的放射配体结合分析技术

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受体配体结合研究

受体配体结合研究
Kd 1 1 1 [ RL] [ RT ] [ RT ] [ L]



Lineweaver-Burk图
3.1 单位点受体与配基结合反 应的数学表达
设:[LT]是总配基浓度, [L] = [LT] – [RL], 将 [L] = [LT] – [RL] 和 [R] = [RT] – [RL]代入(2)式, 经整理得: 2 [ RL] [ RL]{[ RT ] [ LT ] K } [ RT ][ LT ] 0 (6) d
k1 k2
[RL]


根据质量作用定律,结合反应速率为 v1= k1[R][L], 解离反应速率为 v2= k2[RL] 当反应达到平衡时, v1= v2,所以
k 2 [ R][ L] Kd k1 [ RL]

(1)

[R]、[L]、[RL]分别为游离受体、游离配基、受体-配基复 合物的摩尔浓度 k1、k2分别是结合速率常数、解离速率常数 Kd 是解离平衡常数,单位为mol/L; Kd 值的大小作为衡量 配基与受体相互结合能力的一个重要物理量: Kd值愈小结 合能力愈大; Kd又称为亲和常数
3.1 单位点受体与配基结合反 应的数学表达

设:[RT]为受体的初始浓度
[ R] [ RT ] [ RL]

Kd
[ R][ L] {[ RT ] [ RL]}[ L] [ RL] [ RL]
(2)
重排并整理得:


(3) 上式即Scatchard方程 ,以[RL]/[L]为纵轴,以[RL] 为横轴作图得一直线 直线斜率为-1/Kd, 横轴截距为[RT], 纵轴截距为 [RT]/Kd

应用作用多种阿片受体的配体

应用作用多种阿片受体的配体

应用作用多种阿片受体的配体摘要】罂粟用于减轻疼痛已有近千年的历史。

1803年由罂粟生物碱分离物质出的晶体,被证实是天然阿片的镇痛活性成份,称为吗啡。

吗啡等阿片类药物是目前最有效的镇痛药,但易造成耐受和依赖等副作用[1]。

慢性疼痛发生在30%-50%接受癌症化疗的人和70%-90%的晚期癌症患者,阿片类镇痛药已经成为治疗这些中度至重度急性和慢性癌症疼痛的“金标准”[2]。

使用阿片类激动剂的副反应包括意识混乱,毒性,恶心,呕吐,便秘。

越来越多的使用阿片类药物导致的高死亡率是人们开新的和更安全的镇痛药另一个原因之一。

【关键词】吗啡阿片阿片配体受体相互作用【中图分类号】R318 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)02-0033-021阿片配体任何发生在中枢神经系统或涉及中枢神经系统的疾病都与它的多种生物学途径和受体系统功能障碍有关。

随着生物提取方法和化学合成技术的进步,产生了越来越多的阿片类药物(即阿片配体),配体基本上可将其分为三类:第一类是罂粟科植物中提取的罂粟碱类麻醉剂,如吗啡、罂粟碱:第二类是人工半合成和全合成的阿片药物,如海洛因、可待因、杜冷丁、盐酸二氢埃脱啡等;第三类是从动物体内分离的内源性阿片肽,如脑啡肽、内啡肽、强啡肽、皮啡肽等。

能够作用于多个受体的药物与只针对作用单个受体靶点的药物相比,那么它的治疗效果更好。

但自然界中原有的多余的生物学网状构造减少了高选择性的单价药效基团的效能其疗效也很差。

而多靶定向配体(MDLs)与多种药物疗法和混合的多种药用复方制剂的不同点就在于它的药代动力学更简单,临床上药物的相互作用少。

在药物的顺应性和安全性方面,多靶定向配体药物(MDLs),由于它的作用于两个或多个受体发生作用,所以这种药物它的顺应性更好。

2使用具有多种靶子作用的阿片类药物阿片受体属G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptor ,GPCR)。

2023年检验类之临床医学检验技术(中级)精选试题及答案二

2023年检验类之临床医学检验技术(中级)精选试题及答案二

2023年检验类之临床医学检验技术(中级)精选试题及答案二单选题(共30题)1、甘油三酯生物合成的第一个中间产物是A.甘油—酯B.1,2-甘油二酯C.磷脂酸D.脂酰肉毒碱E.脂酰基胆碱【答案】 C2、确定溶血性贫血的实验室检查不包括()。

A.血清结合珠蛋白减低B.尿胆红素阳性C.总胆红素明显升高D.外周血网织红细胞计数增高E.嗜多色性红细胞增多【答案】 B3、免疫组织化学技术中最常用的制片方法是()。

A.只有冰冻切片B.只有石蜡切片C.直接推片D.冰冻切片和石蜡切片E.以上都不是【答案】 D4、对于LDL受体错误的是A.对氧化型LDL有亲和力B.能特异与含ApoB的LDL结合C.能特异识别含APOB或ApoE的脂蛋白D.有跨膜结构域E.促使脂蛋白之间转移胆固醇【答案】 A5、动物体内糖贮存的途径是()。

A.糖酵解途径B.糖有氧氧化途径C.糖原合成途径D.糖异生E.磷酸戊糖途径【答案】 C6、形成尿管型基质的主要蛋白质来自肾小管分泌的A.T-H糖蛋白B.αC.βD.核蛋白E.α【答案】 A7、心肌损伤的确诊标志物是()。

A.cTnTB.cTnIC.cTnT和cTnID.MbE.CK-MB【答案】 C8、用单向琼脂扩散法检测时,沉淀环的大小与样品内抗原的含量呈()A.反比关系B.对数关系C.直线关系D.正比关系E.正弦关系【答案】 D9、关于尿干化学分析仪检测原理,错误的是A.尿液分析仪通常由机械系统、光学系统、电路系统三部分组成B.第一层尼龙膜起保护作用C.第二层绒制层中的碘酸盐层可破坏维生素D等干扰物质D.第三层是固有试剂的吸水层E.最后一层选取尿液不浸润的塑料片作为支持体【答案】 C10、ELISA标记酶必须具备的特异性不包括()。

A.有可与抗原、抗体结合的基团B.标记抗原后,酶活性保持稳定C.当酶标记抗原与抗体结合后,酶活性可出现激活或抑制D.酶催化底物反应生成的信号易于测定,重复性好E.标记抗原后,不影响抗原的免疫活性【答案】 C11、骨髓细胞外铁消失,细胞内铁减少的疾病是()。

核医学科试题及答案(二)

核医学科试题及答案(二)

核医学科试题及答案绪论一.填空题:1. 核医学的英文是___________。

2. 1959年美国科学家Berson与Yalow建立了___________,并首次用于测定血浆胰岛素浓度,在此基础上后来人们逐步发展到能够测定人体各种激素和微量物质。

因此1977年,Yalow获得了诺贝尔生理与医学奖。

二. 简答题。

1. 核医学的定义是什么?三. 选择题1.1926年美国波士顿的内科医生________等首次应用放射性氡研究人体动、静脉血管床之间的循环时间,被誉为“临床核医学之父”。

A.卢姆加特B.亚历山大.丹拉斯C.卡森D.特克尔 2.1968年美国John Hopkins医学院的Henry Wager教授确立“______”的概念,1969年开始医院的同位素科开始改名为______科。

A.同位素B.核医学C.放射免疫D.核素答案:一. 填空题:1. Nuclear medicine2. 放射免疫分析法二. 简答题:1. 核医学定义:核医学(Nuclear Medicine)是研究核技术在医学中的应用及其理论的学科。

核医学是应用放射性核素或核射线诊断、治疗疾病和进行医学领域研究的学科。

核医学是多学科相互融合的结晶,是理工科与医科相结合的典范。

第一章一. 填空题。

1.有效半衰期是指放射性核素由于______和_______两者的共同作用,在体内的放射性减少一半所需的时间.2.γ射线与物质的相互作用有_________、________和 _________三种类型。

3.当快速运动的入射粒子通过介质时,由于受到_______的作用,运动速度突然_______,这时入射粒子能量的一部分以_______形式辐射出来,称为轫致辐射。

4.核素是指具有一定数目的_______、________及______的原子。

5.母体放射性核素发射出α粒子后转变为质子数______,原子序数______的子体核素。

二. 选择题1.下列核素中,哪一种不发射β射线?A.I-131B.P-32C.Au-198D.Tc-99m2.放射性核素衰变衰变的速度取决于____。

南开大学免疫学讲义-第十四章 免疫标记技术

南开大学免疫学讲义-第十四章 免疫标记技术

免疫标记技术免疫标记技术指用荧光素、放射性同位素、酶、铁蛋白、胶体金及化学(或生物)发光剂等作为追踪物,标记抗体或抗原进行的抗原抗体反应;并藉助于荧光显微镜,射线测量仪,酶标检测仪,电子显微镜和发光免疫测定仪等精密仪器,对实验结果直接镜检观察或进行自动化测定,可以在细胞、亚细胞、超微结构及分子水平上,对抗原抗体反应进行定性和定位研究;或应用各种液相和固相免疫分析方法,对体液中的半抗原、抗原或抗体进行定性和定量测定。

因此,免疫标记技术在敏感性、特异性、精确性及应用范围等方面远远超过一般免疫血清学方法。

根据试验中所用标记物的种类和检测方法不同,免疫标记技术分为免疫荧光技术,放射免疫技术,免疫酶技术,免疫电镜技术,免疫胶体金技术和发光免疫测定。

近年来,随着分子生物学、细胞生物学、基础免疫学和免疫化学等学科的进展以及应用现代高新技术建立的仪器分析日趋发展,免疫标记技术也不断完善和更新。

各种新技术和新方法不断涌现,至今已发展成为一类检测微量和超微量生物活性物质的免疫生物化学分析技术。

在医学和其他生物学科的所究领域及临床检验上作中应用十分广泛。

第一节免疫荧光技术免疫荧光分析(Immunofluorescence assay,IFA)始创于40年代韧,1942年Coons等曾次报道用异氰酸荧光素标记抗体.检查小鼠组织切片中的可溶件肺炎球菌多糖抗原,当时内于此种荧光素标记物的性能较差,未能推广使用。

直至50年代末期,Riggs等(1958)合成性能较为优良的异硫氰酸荧光黄。

Mashall等(1958)对荧光抗体的标记方法又进行改进,从而使免疫荧光技术逐渐推广应用。

一、基本原理免疫荧光技术是将抗原抗体反应的特异性和敏感性与显微示踪的精确性相结合。

以荧光素作为标记物,与已知的抗体(或抗原)结合、但不影响其免疫学特性。

然后将荧光素标记的抗体作为标准试剂,用于检测和鉴定未知的抗原。

在荧光显微镜下,可以直接观察呈现特异荧光的抗原抗体复合物及其存在部位。

核医学作业习题

核医学作业习题

绪论一、单项选择题1. 核医学的定义是( )。

A.研究放射性药物在机体的代谢B.研究核素在脏器或组织中的分布C.研究核技术在疾病诊断中的应用D.研究核技术在医学的应用及理论2. 1896年法国物理学家贝可勒尔发现了( )。

A.同位素B.放射性衰变C.人工放射性核素D.放射现象二、多项选择题1.临床核医学包括( )。

A.显像诊断B.体外分析C.核素功能测定D.核素治疗2. 临床核医学应用范围( )。

A. 应用于临床各器官系统B.仅显像诊断C.仅在内分泌系统应用D.临床诊断、治疗和研究三、名词解释1. 核医学(Nuclear Medicine)四、问答题1. 核医学包括的主要内容有哪些?第一章核医学物理基础一、单项选择题1.同位素具有( )。

A.相同质子数B. 相同质量数C. 相同中子数D. 相同核能态2. 5mCi等于( )。

A. 185kBqB.1.85MBqC. 185MBqD.18.5MBq3. 放射性活度的国际单位是( )。

A.居里(Ci)B.希沃特(Sv)C.戈瑞(Gy)D.贝可(Bq)4. 18F的中子数为是( )。

A.10B.9C.18D.365. 在射线能量数值相同的情况下内照射危害最大的是( )。

A.α射线照射B. β射线照射C.γ射线照射D.γ和β射线混合照射6. 原子核是由以下哪些粒子组成的( )。

A.中子和电子B.质子和核外正电子C.质子和中子D.质子和核外负电子7. 具有特定的质子数、中子数及核能态的一类原子,其名称为( )。

A.同位素B.原子核C.同质异能素D.核素8. 核衰变后质量数减少4,原子序数减少2,是哪类衰变( )。

A.β-衰变B.α衰变C.γ衰变D.β+衰变9. 剂量单位贝可勒尔是( )。

A.照射量的单位B.剂量当量的单位C.放射性活度的单位D.半衰期的单位10. 设某核素的物理半衰期为6h,生物半衰期为4h,该核素的有效半衰期是( )。

A.2.4hB.6/4 hC.4/6 hD.2 h E、9 h二、多项选择题1. 下列哪些是影响放射性核素有效半衰期的因素( )。

核医学考试试题及答案(二)

核医学考试试题一、单选题(25 题 1 分/题)B1 关于核医学内容不正确的是:ASPECT 是单光子发射计算机断层B 核医学不能进行体外检测CPET 是正电子发射计算机断层D 核医学可以治疗疾病E99m Tc是常用的放射性药物B2 脏器功能测定、脏器显像以及体外放射分析等其共同原理是:A 动态分布原理B 射线能使物质感光的原理C 稀释法原理D 物质转化原理E 示踪技术的原理E3 图像融合的主要目的是A 判断病灶大小和形态B 病灶区解剖密度的变化C 病灶区解剖形态的变化D 提高病灶的分辨率E 帮助病灶的定位C4 体内射线测量通常测量A α粒子B β粒子C γ粒子D β +粒子E 中子C5 核医学射线测量探头中通常包括A 射线探测器和脉冲幅度分析器B 自动控制和显示系统C 、射线探测器和前置放大器D 前置放大器和脉冲幅度分析器E 脉冲幅度分析器和计数率D6 1uci 表示A、每秒 3.7×1010次核衰变B、每秒 3.7× 107次核衰变C、每秒 3.7× 105次核衰变 D 、每秒 3.7× 104 次核衰变E、每秒 3.7×103次核衰变B7 决定放射性核素有效半衰因素是A 粒子的射程B 物理半衰期和生物半衰期C 淋洗时间间隔D 断层重建方式E 测量系统的分辨时间C 低能通用高分辨率准直器D 、针孔准直器E 任意B9 放射性核素肝胶体显像病人准备包括A 清洁口腔B 无需任何特殊准备C 空腹过夜D 隔夜灌肠E 术前饮水E10 哪项描述肾静态显像原理是不正确的A 肾静态显像的显像剂为99m Tc(Ⅲ)二羟丁二酸B DMSA 主要聚集在肾皮质,注药后10 分钟肾摄取达高峰C 在1h 肾摄取血中DMSA 的4%-8% ,其中50%固定在肾皮质D 静脉注射1h 后,12%DMSA 滞留于肾皮质内并保留较长时间,30%-45% 排出体外E 注药后3-4h 进行显像,以避免显像剂中排泄快的那一部分在肾盏肾盂和集合管内的放射性对皮质显影的干扰B11 肾图 a 段描述正确的是A a 段为聚集段,即静脉注射示踪剂后急剧上升段Ba 段为出现段,此段放射性主要来自肾外血床,80%来自肾小管上皮细胞的摄取,它的高度一定程度上反映肾血流灌注量C、a段为排泄段D、此段放射性主要来自肾内血床E、10%来自肾小管上皮细胞的摄取C12 临床上为鉴别瘤治疗的疤痕与肿瘤复发病灶,最为有效的方法是:A X-CT BMRI C 18F-FDG PETD 常规X 线摄片E 超声检查D13 哪种显像剂可用于肾上腺髓质显像A131I –马尿酸B、131I –氨基酸 C 、131I -6-胆固醇D、131I –MIBGE、131I- HIPC14 心肌灌注显像极坐标靶心图,是根据下列那种图像制成: A 垂直长轴图像 B 水平长轴图像C 短轴断层图像D 冠状断层图像E LAO30-45D15 淋巴显像目前最常用的放射性药物A 99m Tc-硫胶体B 99m Tc-HASC 99m Tc-脂质体D 9、9m Tc-右旋糖酐E 99m Tc-植酸钠D16 关于耻骨下方位骨显像描述正确的是A 疑有尾骨病变B 使用针孔准直器C 患者取仰卧位D 探头置于检查床下方E 双腿并拢,脚尖相对D17 显像剂在病变组织内的摄取明显低于周围正常组织,此种显像是:A动态显像B、早期显像C阳性显像 D 阴性显像E 平面显像C18 131I 治疗甲亢确定剂量时,哪项是应考虑增加剂量的因素A 病程短B 未经任何治疗C 结节性甲状腺肿D Graves 病E 年龄小B19 下列哪项是诊断尿路梗阻的依据:A 肾脏指数>45%B 半排时间>8 分钟C 峰时<4.5D 峰值差<30%E 分浓缩率<6%D20 骨肿瘤病灶浓聚放射性药物153Sm-ED TMP 的机理是A 抗原抗体反B 配体受体结合C 肿瘤细胞特异摄取D 病灶部位骨代谢活跃形成的放射性药物浓聚E 放射性药物是肿瘤细胞的代谢底物A21 对于患者的防护,核医学技术人员最关心的是A 实践的正当性与防护的最优化B 患者的年龄与体质C 配合医生做好核医学诊断和治疗D 职业人员的受照剂量E 、放射性废物的收集管理A22 18F-FDG 的显像示病灶局部葡萄糖代谢率增高可能是A 脑瘤复发或残留B 、瘢痕组织C 、放疗效果良好D 、化疗效果良好E 、肿瘤坏死C23 门控心血池显像时,应用下列那种显像剂图像质量最好:A 体内法标记RBCB 混合法标记RBC C 体外法标记RBCD 99m Tc –HAS E、99m Tc -DTPAE 放射性药物的放化纯度C24 “弹丸”注射的正确描述是A 、“弹丸”不要求特定剂量下体积不超过1mlB 、“弹丸”要求特定剂量下体积随意C、“弹丸”要求特定剂量下体积不超过1mlD 、“弹丸”要求大剂量下体积尽可能超过1mlE 、“弹丸”要求特定剂量下体积尽可能大D25 静脉注射肝胆显像剂被肝的何种细胞吸收:A、肝巨噬细胞B、胆管细胞 C 血管上皮细胞D、肝细胞E、转移性肿瘤细胞核医学试题D 1. 下列核素中,哪一种不发射β射线?A.I-131B.P-32C.Au-198D.Tc-99mA2. 放射性核素衰变衰变的速度取决于__ 。

北京丰台人和中医医院:血液的生理功能

血液地生理功能有:①运输物质,营养物质、氧、代谢产物、激素等都要通过血液运送;②缓冲作用,血液中有对缓冲系统,可对进入血液地酸性或碱性物质进行缓冲,使血液值不发生较大波动;③防御功能,血液中地白细胞和各种免疫物质对机体有保护作用;④生理止血功能,血液中有血小板、凝血因子等,当毛细血管损伤后,血液流出白行凝固而起止血作用;⑤体液调节功能,通过运输激素,实现体液性调节;⑥血浆构成机体内环境地一部分,借此进行物质交换.急性心肌梗死地临床症状为:①心前区绞痛;②全身症状,包括发热、心动过速、白细胞增高;③胃肠道症状失常,如恶心、呕吐、腹涨④心律失常,如室性期前收缩或阵发性心动过速⑤低血压或休克;⑥心力衰竭全身麻醉时呼吸系统地并发症有反流误吸、呼吸道梗阻、通气不足及肺部并发症.预防早产地要点有:①孕期增加营养,禁止性交,防止感染;②注意身心健康,避免精神创伤;③高危孕妇应多卧床休息,特别是多向左侧卧;④子宫颈内口松弛者,应于妊娠一周做子宫颈内口环扎术⑤积极治疗合并症.b5E2R。

.传染性非典型肺炎地症状和体征如下:起病急,以发热为首发症状,体温一般>℃,偶有畏寒;可伴有头痛,关节、肌肉酸痛,乏力,腹泻;常无上呼吸道卡他症状;可有咳嗽,多为干咳、少痰,偶有血丝痰;可有胸闷,严重者出现呼吸加速、气促,或明显呼吸窘迫.肺部体征不明显,部分患者可闻少许湿哆音,或有肺实变体征.p1Ean。

.确诊艾滋病地方法如下:凡属高危人群、伴严重机会感染或机会性肿瘤以及比例倒置等,应考虑本病可能,并进一步做抗体检查.主要检查抗体和抗体.一般连续次阳性,再做蛋白质印迹法()和固相放射免疫深沉试验(DXDiT。

.诊断疾病地步骤如下:()搜集资料:包括详尽、完整、真实可靠地病史,全面系统而又重点深人地体格检查,以及含三大常规在内地各项实验室和特殊检查.()分析综合资料,形成印象:对上述资料进行综合归纳,分析比较,去粗取精,去伪存真,由表及里地总结患者地主要问题,将可能性较大地问题罗列出来,形成假设、印象,也就是初步诊断.()验证或修正诊断:初步诊断经过临床实践地验证,并进一步研究、分析病情,对初步诊断进行验证或修正,以明确诊断.一时难于确诊地病例,进行实验性治疗也是一项公认可行地准则,但需十分慎重.RTCrp。

实验药理其中总结

实验药理学期中总结一、实验药理学概论1.实验药理学的研究内容:①药物的药理作用的试验研究②药物作用机理的实验研究③药理学实验技术④药理学试验设计⑤实验结果的分析2.实验药理学的研究目的就是通过探讨药理学实验的特点和规律,使药理学实验符合科学、规范、准确的要求,能够有效地解决药理学研究中的实际问题,为药理学研究提供合理方法和技术保障。

3.实验药理学的特点主要表现为:①以药理学的要求为核心研究实验技术和方法②采用各种可以解决药理学科学问题的技术和方③实验药理学的发展依赖于多学科的发展④实验药理学的核心是创造性的将各种技术方法引入药理学研究中,通过药理学研究实现技术方法的进步和药理学理论的进步。

4.实验药理学的内容是根据药理学的特点进行分类,如:受体药理学,酶药理学,心脏药理学,血管药理学,电生理药理。

分子药理学实验研究5.实验药理学的基本问题1.给药方式:1.1预防给药与治疗给药1.2口服给药与注射(及其他)给药(动物实验)1.3体外实验给药方式:器官实验:药物与器官的接触,药物作用的时间细胞实验:细胞在药物中的暴露时间,药物对细胞生存环境的影响分子水平实验:药物对分子相互作用的影响;药物对生物靶分子的作用2.给药剂量2.1确定药物剂量的基本原则能够反映药物的作用,能够反映药物作用的量效关系,与临床用药密切关联,符合实验要求(如动物给药量,实验环境改变)2.2动物实验给药剂量的确定①动物种属差异②动物接受量的限定(动物胃容量、动物血容量、腹腔注射)③已有药物有效剂量的可能信息(天然产物人用量,已有实验信息等)④合理的计算方法(体重、体表面积等)⑤预实验的必要性(选择适当指标进行多剂量预实验)⑥急性毒性实验(以大剂量进行预实验,最小中毒量、致死量)⑦体外实验的有效浓度(细胞分子水平的实验获得有效浓度,血浆浓度换算)⑧给药途径(口服,静脉注射、腹腔注射、肌肉注射、皮下注射2.3体外实验药物浓度的设定条件 ①一般实验浓度:符合常用药物合理剂量②实验类型(细胞实验、生物化学实验、分子生物学实验)③可能的血药浓度,合理的给药量(10-4M -10-6M -10-9M );(100ug/ml ,10ug/ml ) 2.4体外实验剂量设置(分子水平实验)药物作用的数学模型,对数曲线的制作,剂量的设置 2.5新药体外筛选的剂量设置 分子水平筛选方法-药物期待活性 样品的特点-化合物和混合物 一般剂量设置:10ug/ml ,10-5M 3.动物选择 3.1动物选择的原则①符合研究目的(能够反应所需要的症状) ②反应药物作用(易于观察药物作用) ③药物作用机制与人类相近(利于评价) ④符合实验要求(均一、稳定、背景清楚) ⑤符合动物管理规范 6.实验设计的3要素①实验因素:可能影响实验指标的实验因素 ②实验单元:接受实验处理的对象 ③实验效应:反映实验处理效果的标志 8.实验设计的类型和特点 方差分析--单因素方差分析方差分析--两因素等重复实验的方差分析回归分析:一元线性回归分析:回归系数的最小二乗估计;一元非线性回归分析;多元线性回归分析①正交设计:正交表是正交试验设计的工具,根据均衡分散思想,运用组合数学理论在拉丁方和正交拉丁方的基础上构造的一种表格 交互作用的正交实验设计 多指标实验 ②参数设计三次设计:系统设计,参数设计,容差设计稳健设计:减少波动,寻找使得质量波动达到最小的可控因素的水平组合 灵敏度设计③均匀设计:全面实验法;均匀设计表;使用表二、膜片钳原理技术膜片钳技术的关键是吸管与细胞膜的封接以及电流的测量。

细胞生物学名词解释及思考题

名词解释:第三章细胞生物学研究方法非细胞体系:来源于细胞,而不具有完整的细胞结构,但包含了进行正常生物学反应所需的物质(如供能系统和酶反应体系等)组成的体系即为非细胞体系。

原位杂交:将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交。

原位分析:在保持细胞结构的基础上,某些化学物质(显色剂)和细胞内某种成分发生化学反应,在细胞局部范围内形成有色沉淀物,从而对细胞化学成分进行定性或定位。

用于对某些细胞成分进行定性和定位研究。

放射自显影技术:利用放射性同位素的电离辐射对乳胶(含AgBr或AgCl)的感光作用,对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究的一种细胞化学技术。

第四章细胞质膜脂质体:脂质体是一种人工膜。

在水中,搅动后磷脂形成脂双层分子的球形脂质体,直径25~1000nm不等。

人工脂质体可用于:转基因、制备药物和研究生物膜的特性。

脂筏:在以甘油磷脂为主体的生物膜上,胆固醇、鞘磷脂等形成有序的脂相,如同漂浮在脂双分子层上的“脂筏”一样载着执行某些特定生物学功能的各种膜蛋白。

膜骨架:膜骨架是指细胞质膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构,它参与维持细胞质膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。

生物膜:质膜和内膜总称为生物膜。

细胞质膜是指围绕在细胞最外层,由脂质和蛋白质组成的生物膜,所以又称细胞膜。

围绕各种细胞器的膜,称为细胞内膜。

生物膜是细胞进行生命活动的重要物质基础。

第五章物质的跨膜运输水孔:即水通道,是内在膜蛋白的一个家族,在各种特异性组织细胞中提供了水分子快速跨膜运动的通道。

对水有高度特异性,只容许水而不容许离子或其他小分子溶质通过。

P-型离子泵:其原理与钠钾泵相似,每分解一个A TP分子,泵出2个Ca2+。

位于肌质网上的钙离子泵占肌质网膜蛋白质的90%。

V-型离子泵:存在于各类小泡膜上,水解A TP产生能量,但不发生自磷酸化,位于溶酶体膜、植物液泡膜上。

F-型离子泵:H+ 顺浓度梯度运动,利用质子动力势合成A TP,也叫A TP合酶,位于细菌质膜,线粒体内膜和叶绿体的类囊体膜上。

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