石墨烯材料拉曼光谱测试详解
石墨拉曼光谱
石墨拉曼光谱石墨拉曼光谱前言石墨拉曼光谱是一种新颖的分析技术，能够在不破坏样品的情况下，获取其化学、物理性质信息。
这一技术在科研、工业生产以及环境监测等领域都有着广泛的应用。
本文将为您介绍石墨拉曼光谱的原理、特点以及应用。
一、石墨拉曼光谱的原理石墨拉曼光谱是一种非入侵式的、基于光的分析方法。
它的发现和应用得益于拉曼散射效应。
简单来说，当激光束照射到物质表面时，部分激光光子会与物质分子进行相互作用，从而改变其能量状态。
而这种状态改变所需要的能量正好等于分子的振动能量，因此分子就通过发射或吸收光子的方式，将其振动信息传递给外界。
二、石墨拉曼光谱的特点与传统的红外和紫外可见光谱相比，石墨拉曼光谱具有以下几个特点：1. 非入侵式石墨拉曼光谱不需要分离或者特殊处理样品，不会损坏或改变样品的化学或物理性质。
因此，它适用于非常脆弱或坚硬的样品。
2. 高灵敏度石墨拉曼光谱可以检测到很低浓度的分子，通常达到ppm或ppb级别。
这使得它在环境监测、生物医学和食品安全等领域有广泛的应用。
3. 非常规分析石墨拉曼光谱可以检测非常规样品，例如半导体、煤、石油和颗粒等。
同时，它也适用于各种状态的样品，包括液体、气体、固体和生物样品。
三、石墨拉曼光谱的应用石墨拉曼光谱已经在许多领域得到了广泛的应用，这些领域包括，但不限于：1. 生物科技石墨拉曼光谱技术可以用于细胞和组织的分析，例如癌细胞的检测和药物代谢研究。
2. 食品安全石墨拉曼光谱可以快速、准确地检测食品中所含的营养物质、添加剂和有害物质等。
3. 材料科学石墨拉曼光谱可以用于各种材料的表征分析，例如石墨烯、纳米材料、半导体和光学材料等。
结语总的来说，石墨拉曼光谱是一种高效、准确和非入侵式的分析技术。
随着科技的不断进步和发展，它的应用范围也在不断扩大。
相信在不久的将来，石墨拉曼光谱将会在许多领域中发挥更加重要的作用。
拉曼光谱辨别氧化石墨烯处理时间
拉曼光谱是一种非常有效的工具，可以用来分析样品的结构和化学成分。
在许多领域，包括材料科学和纳米技术中，拉曼光谱被广泛应用于研究。
氧化石墨烯是一种重要的纳米材料，具有许多优良的性质，如导电性和机械性能。
氧化石墨烯的结构对其性能有着重要的影响，而拉曼光谱可以用来辨别不同处理时间下的氧化石墨烯的结构差异。
1. 氧化石墨烯的结构氧化石墨烯是一种由石墨烯氧化而成的材料，具有多层的结构。
在氧化石墨烯中，氧原子被引入到石墨烯的晶格中，导致了晶格的破坏和结构的改变。
这些结构的变化对氧化石墨烯的性能有着重要的影响，因此准确地辨别和表征氧化石墨烯的结构对于研究其性能具有重要的意义。
2. 拉曼光谱的原理拉曼光谱是一种基于拉曼散射效应的光谱技术。
在拉曼散射中，样品被激发的光子与晶格或分子振动模式相互作用，使得散射的光子的能量产生了微小的改变。
通过测量这些能量的改变，可以得到样品的拉曼光谱。
在拉曼光谱中，不同的振动模式对应着不同的峰，这些峰的位置和强度可以提供关于样品结构和化学成分的信息。
3. 氧化石墨烯的拉曼光谱特征氧化石墨烯的拉曼光谱通常包含了几个特征峰，这些峰对应着不同的振动模式。
其中，D峰代表了石墨烯的缺陷和边缘的存在，G峰代表了石墨烯的晶格振动，而2D峰代表了石墨烯层间的双重共振振动。
通过分析这些特征峰的位置和强度，可以得到氧化石墨烯的结构信息。
4. 氧化石墨烯处理时间对拉曼光谱的影响氧化石墨烯的处理时间是影响其结构的重要参数之一。
随着处理时间的增加，氧化石墨烯的结构会发生改变，包括晶格的缺陷程度、氧原子含量、层间距等。
不同处理时间下的氧化石墨烯样品的拉曼光谱也会有所不同，通过分析这些光谱的差异，可以得到处理时间对氧化石墨烯结构的影响规律。
5. 拉曼光谱辨别氧化石墨烯处理时间通过对不同处理时间下氧化石墨烯样品的拉曼光谱进行分析，研究人员可以发现它们之间的差异。
随着处理时间的增加，D峰的强度可能会逐渐增大，而G峰和2D峰的位置也会发生一定程度的变化。
12石墨烯材料 拉曼光谱的测定
ICS19A 20江苏省石墨烯检测技术重点实验室标准Q/JSGL 012—2014石墨烯材料拉曼光谱的测定Graphene materials Determination of structure by Raman spectroscopy2014-08-20发布2014-10-01实施前言本标准遵循GB/T 1.1—2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》的规则。
本标准由江苏省石墨烯检测技术重点实验室提出。
本标准负责起草的单位：江苏省特种设备安全监督检验研究院无锡分院。
本标准主要起草人：孙小伟、邓宏康、孟若愚、高良、杨永强、金玲、刘渊、魏斌、范雪琪、王伟娜。
本标准为首次发布。
石墨烯材料拉曼光谱的测定1 范围本标准规定了石墨烯材料的拉曼光谱检测的原理、仪器、样品准备、测试步骤及结果。
本标准适用于石墨烯材料拉曼光谱特性的测定。
2 原理由于不同物质具有与其分子结构相对应的特征拉曼光谱，因此，以拉曼散射为基础，根据不同状态下的石墨烯材料在激光作用下产生的不同拉曼特征峰对石墨烯材料进行拉曼光谱特性的测定。
具体为：单层石墨烯有两个典型的拉曼特征峰位，分别为位于1582 cm-1附近的G峰和位于2700 cm-1左右的G ´（也称为2D）峰；而对于含有缺陷的以及和/或存在一定程度无序性石墨烯样品，还会出现位于1350 cm-1左右的缺陷峰位D峰。
结合石墨烯材料不同拉曼特征峰位的出现、峰强、峰形、峰位以及他们之间的关系，即可进行石墨烯材料拉曼光谱特性的测定。
3 仪器激光拉曼光谱仪包括主机、显微镜、激光光源、样品基底（包括硅片、平面玻璃、银基底平面）、滤光系统、光波处理系统和检测器等部件。
4 样品准备4.1 取样选取具有代表性的样品不少于2 mg（液体样品按石墨烯材料固含量折算量取）。
4.2 干法制样将直接生长于基底表面或已转移至一定基底表面的固态薄膜状石墨烯材料样品，取不小于1 cm×1 cm的平面，待测。
碳材料的拉曼光谱(石墨烯,碳管等)
一维碳材料--碳纳米管
碳纳米管(Carbon nanotube)是1991年才被发现的一种碳结构。 理想纳米碳管是由碳原子形成的石墨烯片层卷成的无缝、中空的管体 SWNT的直径一般为1－6 nm，最小直径大约为0.5 nm，直径大于6nm 以后特别不稳定，会发生SWNT管的塌陷，长度则可达几百纳米到几个微米 MWNT的层间距约为0.34纳米，直径在几个纳米到几十纳米，长度一般在微 米量级，最长者可达数毫米 碳纳米管中的碳原子以sp2杂化，但是由于存在一定曲率 所以其中也有一小部分碳属sp3杂化
Graphite: G峰单一，尖锐 对应q==0, mode E2g
Nanotubes: 两个峰 G+ 和 G-. 起源于 graphite E2g Metallic semiconducting
G峰的振动模式及其性质
G+: no diameter dependence LO axial
商用石墨 1355cm-1峰的出现归结于微晶尺寸效应使得没 有拉曼活性的某些声子在选择定则改变后变得 有了拉曼活性。 发现D模对于拉曼活性G模的相对强度与样品中 石墨微晶尺寸的大小相关。
D--band的发现及其研究
1970年最先报道了无序诱导的D模。 1981年，一些人利用不同的激发光能量研究了石墨的拉曼光谱，得出D 模频率随激发光能量的线性移动。斜率在40~50cm-1/ev之间。 1990年，一些人通过实验总结了D模强度和样品中各种无序或缺陷的相 互关系，证明无论石墨存在任何形式的无序，D模都会出现。
无序诱导的D-band的产生---双共振拉曼散射
D,2D-Band-Double Resonance
D-Band G-Band
K
பைடு நூலகம்580 cm
石墨、石墨烯、金刚石特征拉曼光谱
石墨、石墨烯、金刚石特征拉曼光谱有：
1.石墨：拉曼光谱中在1580cm-1和1350~1600cm-1处有特征峰，
分别对应石墨的sp2相和sp2相的非晶碳成分。
2.石墨烯：拉曼光谱中在1580cm-1和1350~1600cm-1处有特征
峰，分别对应石墨的sp2相和sp2相的非晶碳成分。
此外，完美的单洛伦兹峰型的二阶拉曼峰（G'峰）是判定单层石墨烯简单而有效的方法。
3.金刚石：拉曼光谱中在1332cm-1处有特征峰，对应金刚石的晶
格结构。
在CVD金刚石薄膜生长过程中，如果生长工艺中生长条件出现了问题，容易产生的非金刚石相，即石墨相，其拉曼光谱中在1580cm-1附近有特征峰。
单层和多层石墨烯的拉曼光谱学研究
单层和多层石墨烯的拉曼光谱学研究
单层和多层石墨烯的拉曼光谱学研究主要是通过拉曼散射光谱技术来研究石墨烯的结构和物理性质。
石墨烯是由碳原子组成的二维晶体结构，具有独特的电学、热学和机械性质。
单层石墨烯由一个碳原子层组成，而多层石墨烯则由几个碳原子层堆叠而成。
拉曼光谱是一种非常有用的表征材料结构和电子状态的技术。
对于石墨烯来说，拉曼光谱可以提供关于其晶格结构、氧化程度和变形等信息。
石墨烯的拉曼光谱通常表现为两个主要的峰：G峰和2D峰。
G峰是由于石墨烯的E2g模式引起的，代表了石墨烯晶格振动的基本特征。
2D峰则是由于石墨烯的双共振光子退火引起的，也是石墨烯的特征峰之一。
单层石墨烯和多层石墨烯的拉曼光谱有一些区别。
单层石墨烯的2D峰比G峰强，而多层石墨烯的G峰比2D峰强。
此外，
多层石墨烯的2D峰通常呈现多个峰的结构，而单层石墨烯的
2D峰则呈现单个尖峰结构。
通过分析拉曼光谱可以确定石墨烯的层数、缺陷个数、杂质掺杂等信息。
拉曼散射光谱还可以通过改变激光波长、温度等参数来研究石墨烯的光学性质和声子耦合效应。
总之，单层和多层石墨烯的拉曼光谱学研究对于了解石墨烯的
结构和性质具有重要意义，可以为石墨烯的应用提供指导和理论基础。
rgo的拉曼光谱
深入解析rGO的拉曼光谱特性摘要：本文档旨在提供一份详细的分析，探讨还原氧化石墨烯（rGO）的拉曼光谱特性。
通过对rGO结构与拉曼散射机制的讨论，本文将阐述如何利用拉曼光谱技术来表征rGO材料的质量和结构信息。
1. 引言拉曼光谱是一种非破坏性的材料表征技术，它通过分析散射光的频率变化来获取材料的分子振动和晶体结构信息。
对于rGO而言，拉曼光谱是研究其结构有序度、缺陷水平和掺杂情况的重要手段。
2. rGO的基本概念rGO是从氧化石墨烯（GO）通过化学或热还原过程得到的二维碳材料。
它拥有类似于石墨烯的sp²碳原子平面结构，但通常包含一些残留的官能团和缺陷。
3. 拉曼散射的基本原理拉曼散射是光子与材料内分子振动模式相互作用的结果。
当光子与分子振动模式能量交换时，散射光的频率会发生变化，这种频率的变化称为拉曼位移。
4. rGO的拉曼光谱特征rGO的拉曼光谱通常显示出几个主要的特征峰：- G峰：位于约1580 cm⁻¹处，对应于sp²碳原子的面内振动模式，是石墨烯类材料的典型特征。
- D峰：位于约1350 cm⁻¹处，与sp³碳原子的呼吸振动模式相关，通常与材料中的缺陷和边缘有关。
- 2D峰：位于约2700 cm⁻¹处，是双声子共振过程的结果，对石墨烯类材料的层数非常敏感。
- D'峰：位于D峰附近，有时在rGO光谱中可见，与材料的无序度有关。
5. rGO拉曼光谱的影响因素- 还原程度：GO还原为rGO的过程中，官能团的移除会影响D峰和G峰的相对强度。
- 缺陷水平：缺陷和无序的增加会导致D峰和D'峰的增强。
- 掺杂情况：掺杂可以改变rGO的电子结构和声子振动模式，从而影响拉曼光谱。
6. 拉曼光谱在rGO表征中的应用- 结构分析：通过分析D峰和G峰的比值（ID/IG），可以评估rGO的结构有序度和缺陷水平。
- 层数鉴定：2D峰的形状和位置可以用来推断rGO的层数。
研究石墨烯光学性质的实验方法
研究石墨烯光学性质的实验方法石墨烯作为一种新型的二维材料，具有特殊的光学性质，成为热门的研究领域之一。
通过实验研究石墨烯的光学性质，可以更深入地了解其微观结构和物理机制，为应用石墨烯于光电领域提供理论支持。
本文将介绍几种研究石墨烯光学性质的实验方法。
一、拉曼光谱拉曼光谱是一种用于研究物质结构和振动状态的光谱技术。
对于石墨烯这样的二维材料来说，其光谱较窄且具有明显的振动模式，可用于研究其晶格结构、缺陷和杂质等方面的特性。
研究石墨烯的拉曼光谱需要使用拉曼光谱仪。
该仪器测量样品中不同震动频率的光谱响应，利用这些震动频率分析样品的物理性质。
与传统的傅里叶变换红外光谱仪相比，拉曼光谱仪具有解析度高、操作简便、样品需求低等优点，成为石墨烯光学性质研究的重要手段之一。
二、吸收光谱石墨烯吸收光谱的研究可以帮助人们了解其光学特性和光电转换效率，为开发基于石墨烯的新型光电器件提供理论依据。
传统的吸收光谱测试技术需要使用比较昂贵的光学仪器，并要求样品必须具有较高的厚度，不适合用于研究石墨烯这种厚度仅为几个原子的材料。
为解决这一问题，研究人员通过改进技术，发展了适用于石墨烯的透射光谱测试方法。
该方法基于石墨烯的反射率和透射率的变化趋势，通过计算得到其吸收光谱信息，而且不需要考虑其厚度限制。
现在，透射光谱测试技术已经成为石墨烯光学性质研究的主要手段之一。
三、表面等离子体共振表面等离子体共振（Surface Plasmon Resonance, SPR）技术是一种利用金属薄膜上的等离子体振荡来反应溶液中生物分子的结合作用的光学分析方法。
近年来，研究人员利用表面等离子体共振技术研究石墨烯的光学性质，发现其表面等离子体振荡具有极高的局域性和散射强度，可用于检测超微小颗粒物和分子。
在研究石墨烯的表面等离子体共振时，需要将样品制成薄膜并覆盖在金属或半导体的反射层上，利用激光束照射样品表面，测量样品的反射率和透射率变化情况，研究石墨烯薄膜在激光作用下的光学特性。
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2004 年英国曼彻斯特大学的 A.K.Geim 领导的小组首次通过机械玻璃的方法
成 功制备了新型的二维碳材料 -石墨烯( graphene )。自发现以来，石墨烯在科学 界激起了巨大的波澜， 它在各学科方面的优异性能， 使其成为近年来化学、 材料 科学、凝聚态物理以及电子等领域的一颗新星。 就石墨烯的研究来说， 确定其层数以及量化无序性是至关重要的。 激光显微拉曼 光谱恰好就是表征上述两种性能的标准理想分析工具。 通过测量石墨烯的拉曼光 谱我们可以判断石墨烯的层数、堆垛方式、缺陷多少、边缘结构、张力和掺杂状 态等结构和性质特征。 此外， 在理解石墨烯的电子声子行为中， 拉曼光谱也发挥 了巨大作用。
石墨烯的典型拉曼光谱图 石墨烯的拉曼光谱由若干峰组成， 主要为 G峰，D 峰以及 G'峰。G峰是石墨烯 的主要特征峰，是由 sp2 碳原子的面内振动引起的，ｗｗｗ．ｇｌｔ９１０．ｃ ｏｍ它出现在 1580cm -1 附近，该峰能有效反映石墨烯的层数， 但极易受应力影 响。D 峰通常被认为是石墨烯的无序振动峰， 该峰出现的具体位置与激光波长有 关，它是由于晶格振动离开布里渊区中心引起的， 用于表征石墨烯样品中的结构 缺陷或边缘。 G'峰，也被称为 2D 峰，是双声子共振二阶拉曼峰，用于表征石 墨烯样品中碳原子的层间堆垛方式， 它的出峰频率也受激光波长影响。 举例来说， 图 1[1] 为 514.5nm 激光激发下单层石墨烯的典型拉曼光谱图。其对应的特征峰 分别位
于 1582cm -1 附近的 G 峰和位于 2700cm -1 左右的 G '峰，如果石墨烯的 边缘较多或者含有缺陷，还会出现位于 1350cm -1 左右的 D 峰，以及位于 1620cm -1 附近的 D'峰。图 1 514nm 激光激发下单层石墨烯的典型拉曼光谱图 [1]
当然对于 sp2碳材料，除了典型的拉曼 G峰，D 峰以及 G'峰，还有一些其它的 二阶拉曼散射峰， 大量的研究表明石墨烯含有一些二阶的和频与倍频拉曼峰， 这 些拉曼信号由于其强度较弱而常常被忽略。 如果对这些弱信号的拉曼光谱进行分 析，也可以很好地对石墨烯中的电子 - 电子、电子-声子相互作用及其拉曼散射过 程进行系统的研究。
石墨烯拉曼光谱与层数的关系 多层和单层石墨烯的电子色散不同，导致了拉曼光谱的明显差异。 图 2 [1,2] 为 532nm 激光激发下， SiO2（ 300nm ）/Si 基底上 1~4 层石墨烯的典型拉曼光谱 图，由图可以看出，单层石墨烯
的 G'峰尖锐而对称，并具有完美的单洛伦兹 （ Lorentzien ）峰型。此外，单层石墨烯的 G'峰强度大于 G 峰，且随着层数的 增加， G'峰的半峰宽（ FWHM ： full width at half maximum ）逐渐增大且向 高波数位移（蓝移）。双层石墨烯的 G'峰可以劈裂成四个洛伦兹峰，其中半峰 宽约为 24cm -1 。这是由于双层石墨烯的电子能带结构发生分裂，导带和价带均 由两支抛物线组成，因此存在着四种可能的双共振散射过程（即 G'峰可以拟合 成四个洛伦兹峰）。同样地，三层石墨烯的 G'峰可以用六个洛伦兹峰来拟合。 此外，不同层数的石墨烯的拉曼光谱除了 G'峰的不同， G 峰的强度也图 1 514nm 激光激发下单层石墨烯的典型拉曼光谱图 [1]
会随着层 数的增加而近似线性增加 （10 层以内，如图 3[3]所示），这是由于在多层石墨烯 中会有更多的碳原子被检测到。 综上所述， 1~4 层石墨烯的 G 峰强度有所不同， 且 G'峰也有其各自的特征峰型以及不同的分峰方法，因此， G 峰强度和 G'峰 的峰型常被用来作为石墨烯层数的判断依据。 但是当石墨烯层数增加到 4 层以上 时，双共振过程增强， G'峰也可以用两个洛伦兹峰来拟合，拉曼谱图形状越接 近石墨。所以， 利用拉曼光谱用来测定少层石墨烯的层数具有一定的优越性 （清 楚、高效、无破坏性） ，其给出的是石墨烯的本征信息， 而不依赖于所用的基底。
图 2 （ a） 1,2,3,4 层石墨烯的拉曼光谱；（ b ）1~4 层石墨烯的拉曼 G'峰 [1,2] 举例说明，图 3[3] 揭示了 1~10 层石墨烯的拉曼光谱（ 1550cm -1-1640cm -1）， 右上角插入的图为石墨烯材料在 60 Torr 的 NO 2 下热暴露
前后的拉曼光谱图。 由图可知，对于单层石墨烯和双层石墨烯， G峰分别位于 1614 cm -1 和1608 cm-1 附近。而三层石墨烯的 G峰被劈裂成两个峰，分别位于 1601.5 cm -1 和1584 cm-1 附近，后者标记为 G-（低强度峰）。随着石墨烯层数超过 3层时， G峰出 现在 1582 cm -1 和 1598 cm -1 处，低强度峰的峰强也随着层数的增加而增加。 由此可以确认 NO 2在石墨烯最表层和 最里层的吸附效果。 图 3 1~10 层石墨烯的拉曼光谱 [3] 含有缺陷石墨烯的拉曼光谱分析 众所周知， 石墨烯是一种零带隙的二维原子晶体材料， 为了适应其快速应用， 人 们发展了一系列方法来打开石墨烯的带隙， 例如：打孔，用硼或氮掺杂和化学修 饰等，这样就会给石墨烯引入缺陷， 从而对其电学性能和器件性能有很大的影响。 拉曼光谱在表征石墨烯材料的缺陷方面具有独特的优势，带有缺陷的石墨烯在 1350cm -1附近会有拉曼 D峰，一般用 D峰与 G峰的强度比（ ID/I G）以及 G峰 的半峰宽（ FWHM ）来表征石墨烯中的缺陷密度 [4, 5]。图4 [4]揭示了 ID/IG随着 37Cl+辐照能量增加的变化曲线图及对应的辐照能量的 HRTEM 图。 ID/I G的最大 值出现在 37 Cl+辐照能量约为 1014 ions/cm 2处。研究表明，缺陷密度正比于 ID/IG， 因此此时的缺陷是最多
的。进一步增加辐照能量（ 10 16 inos/cm 2），样品已经 完全非晶化了（ HRTEM ）。拉曼光谱依然有效，这是因为样品仍保留了 sp2 结 构的相。此外，含有缺陷的石墨烯还会出现位于 1620cm -1 附近的 D'峰。ID/I D， 与石墨烯表面缺陷的类型密切相关 [5] 。综上所述，拉曼光谱是一种判断石墨烯 缺陷类型和缺陷密度的非常有效的手段。
图 4 ID/IG随着 37 Cl +辐照能量增加的变化曲线图及对应的辐照能量的 HRTEM 图[4]
石墨烯的表面增强拉曼效应 当一些分子吸附在特定的物质 （如金和银） 的 表面时， 分子的拉曼光谱信号强度 会出现明显地增幅，我们把这种拉曼散射增强的现象称为表面增强拉曼散射 （ Surface-enhanced Raman scattering ，简称 SERS）效应。 SERS技术克服
了传统拉曼信号微弱的缺点， 可以使拉曼强度增大几个数量级。 当然想要得到很 强的增强信号首先需要得到很好的基底。石墨烯作为一种新型二维超薄碳材料， 易于吸附分子， 可以说是天然的衬底。 当某些分子吸附在石墨烯表面时， 分子的 拉曼信号会得到明显地增强。近年来，许多学者对此进行了研究 [6,7,8] ，试验结果 显示石墨烯不仅可以增强分子拉曼光谱信号， 还可以有效地淬灭荧光分子的荧光 背低，为分析检测提供了一个良好的平台。 我们把这种拉曼增强效应称为石墨烯 增强拉曼散射效应（ GERS）。研究发现，单层石墨烯增强因子最大，可达 17 倍，随着层数的增多，增强因子逐渐降低。 图 5[9] 揭示了单层石墨烯、金属银和 罗丹明的协同增强 SERS 的稳定性。 图 5d 为单层石墨烯在 Ag 基底上经过连续 激光辐照（每次间隔 8min ）后的拉曼光谱图。
图 5 单层石墨烯、金属银和罗丹明协同增强 SERS 的稳定性 [9] 此外，针尖增强拉曼散射（ TERS）的发展把 SERS和原子力显微镜（ AFM ）的 分析结合了起来。 目标是真正实现拉曼分析的纳米尺寸空间分辨率。 通过将 AFM 的针尖包覆活性金属或金属纳米粒子使其具有 SERS活性， SERS增强效应将可 能只发生在针尖附近很小的范围内，一般针尖都小于 100nm ，从而使其空间分 辨率也小于 100nm 。目前 TERS测量石墨烯已经获得了成功 [10] ，但是不是所有 样品都能得到很好的结果。 这是由于 TERS 所取样品的分子数目相应地减少了几 个数量级，虽然 SERS的拉曼强度有所增强，但并不是所有样品最终的 TERS 强 度能超过常规的拉曼信号。
拉曼光谱激光器波长的选择 从紫外、可见到近红外波长范围的激光器均可用作高利通显微拉曼光谱分析的激 发光源，激光器波长的选择对实验结果有着重要 影响，典型的激光器如下： 紫外： 244nm ，257nm ， 325nm ，364nm 可见： 457nm ，488nm ，514nm ，532nm ， 633nm ， 660nm 近红外： 785nm ，830nm ，980nm ，1064nm 拉曼散射强度与激光波长的四次方成反
比。 紫外激光器适合生物分子（蛋白质、 DNA 等）的共振拉曼实验以及抑制样品荧 光，灵敏度高， 325nm 激发的拉曼强度是 633nm 激发的 14 倍。但目前紫外拉 曼实验依然属于高端技术，需要高水平专业技术人员操作；蓝 / 绿激光器适合无 机材料（如碳材料），共振拉曼实验以及 SERS，是目前最常用的激光器；红色 和近红外适合于抑制样品荧光， 但是灵敏度很低， 要想获得相同的光谱质量， 通 常耗时更长