多态性
DNA序列多态性

Biotin
T T T T TTTTTTTTTTTT T
PROBE
Examples:
Probe Specifications:
1 2 3 4 C 1.1 12-14 1.3 All but 1.3
AMPLIFIED DNA
IMMOBOLIZED ASO PROBE NYLON MEMBRANE
DQA type
PCR-SSCP法具有能快速、灵敏地检测有 无点突变或多态性的优点,但如欲阐明突 变的碱基性质,则需作序列分析。
PCR扩增
PCR-SSCP
快速复性 单链构象形成
电泳,分析
PCRSSCP
Structure of Maldi-TOF
Laser Sample
Linear Reflector
Matrix Assisted Laser Desorption Ionisation
RFLP
§3 PCR-RFLP
RFLP反映了常见的个体间DNA核苷酸的可 遗传性变异,它按照孟德尔方式遗传。
RFLP可用Southern印迹杂交法检出。
§3 PCR-RFLP
PCR与RELP相结合
A/O
CACCCCGGCTTCT
B
CACCCCAGCTTCTAl I§4 MVR 特点:既有长度差异,又有序列差异
对特定碱基(或特定类 型的碱基)进行化学修饰 修饰碱基从糖环上脱落 修饰碱基5’和3’的磷酸 二酯链断裂
Protein-DNA
Sanger
Born August 13th, 1918 in Rendcombe, Gloucestershire. His father (also Frederick Sanger), was a medical doctor who inspired his son to persue biology. Ph.D. in biochemistry during the war on lysine metabolism.
限制性片段长度多态性

限制性片段长度多态性(Restriction Fragment of Length Polymorphism,RFLP)一基本原理各种限制性酶能识别特定的碱基序列,并将其切开。
碱基的变异可能导致切点的消失或新切点的出现,从而引起DNA片段长度和数量的差异。
用特定的限制性内切酶消化目标DNA并通过电泳将长度不同的片断分开,并印记于硝酸纤维滤膜上,再与相应的探针杂交,就可以检测限制性片段长度多态性(RFLP).二主要材料DNA抽提用试剂,限制性内切酶,dNTP及Taq聚合酶电泳用琼脂糖或聚丙烯酰胺配制试剂,PCR扩增仪,水浴锅,电泳仪和电泳槽,硝酸纤维素滤膜或尼龙膜,探针标记物等。
三方法步骤(图1)图1(一) 样本DNA制备采用常规DNA抽提的方法或DNA抽提试剂盒提取样本DNA,置低温下保存。
对大多数样本而言,用于分析的样本DNA片段须先从总DNA中分离获取,并制备足够的量。
为此,RFLP分析常先用PCR方法扩增目标片段。
无论怎么做,必须保证DNA样本的纯度,这一点是非常重要的。
(二) 限制性内切酶降解样本DNA根据不同的目标DAN,选择合适的限制性内切酶。
目前常用的限制性内切酶有EcoRⅠ和HindⅢ等。
该步骤必须保证酶解完全。
如果有必要,可以用琼脂糖凝胶电泳溴化乙锭分析酶解结果。
酶解的时间根据实际情况而定。
(三) 电泳电泳的主要目的是把DNA片段按大小(长短)分离开来,得到一个根据分子量排列的连续带谱。
电泳可采用琼脂糖凝胶电泳,也可采用聚丙烯酰胺凝胶电泳。
时间由几小时到24小时不等。
(四) 转印所谓转印,就是将已经电泳的DNA片段通过一定的方法转到固相支持物上。
常用的固相支持物有硝酸纤维素滤膜或尼龙膜。
转印前需经过碱变性溶液处理,将双链DNA变性为单链DNA。
转印的方法一般有三种。
根据DNA分子的复杂度转移2―12小时。
1 盐桥法;也叫毛细管转移法。
先把硝酸纤维素滤膜放在20×SSC 溶液中浸透,然后把滤膜平铺在凝胶上,再在滤膜上放上浸过20×SSC溶液的滤纸3张,再在该滤纸层上铺上干燥的滤纸3张,由于滤纸的吸附作用,胶下的缓冲液透过凝胶被吸附上来,同时胶中的DNA 分子就转移到滤膜上。
DNA的多态性

• 基因型与发病率:通过对基因多态性与疾病的易 感性的联系研究,可阐明人体对疾病、毒物和应 激的易感性。就是从基因水平揭示人类不同个体 间生物活性物质的功能及效应存在着差异的本质 。
• 药物代谢与致病基因:致病基因的多态性使同一 疾病的不同个体,在其体内生物活性物质的功能 及效应出现差异,即疾病基因多态性影响药物代 谢的过程及清除率,导致治疗反应性上悬殊,从 而影响治疗效果。
DNA片段长度多态性
• DNA片段长度多态性(FLP),即由于单个碱基的缺 失、重复和插入所引起限制性内切酶位点的变化 ,而导致DNA片段长度的变化。又称限制性片段 长度多态性,这是一类比较普遍的多态性。
DNA多态性的分类
DNA重复序列多态性
• DNA重复序列的多态性(RSP),特别是短串联重 复序列,如小卫星DNA和微卫星DNA,主要表现 于重复序列拷贝数的变异。小卫星 (minisatellite)DNA由15~65bp的基本单位串联而 成,总长通常不超过20kb,重复次数在人群中是 高度变异的。这种可变数目串联重复序列(VNTR) 决定了小卫星DNA长度的多态性。
DNA多态性的检测
• 3.PCR-ASO探针法(PCR-allele specific oligonucleotide, ASO):即等位基因特异性寡核 苷酸探针法。 • 4. PCR-SSO法:SSO技术即是顺序特异寡核苷 酸法(Sequence Specific Oligonucleotide, SSO )。原理是PCR基因片段扩增后利用序列特异性 寡核苷酸探针,通过杂交的方法进行扩增片段的 分析鉴定。
DNA多态性的分类
单核苷酸多态性Leabharlann • 单核苷酸多态性(SNP),即散在的单个碱基的不 同,基因组中单核苷酸的缺失,插入与重复序列不 属於SNP,但更多的是单个碱基的置换,在CG序 列上频繁出现。这是目前倍受关注的一类多态性 。
药物代谢酶的多态性与药物不良反应

药物代谢酶的多态性与药物不良反应药物不良反应是指使用药物后出现的不良症状或者副作用。
药物不良反应经常发生,是临床工作中常见的问题。
药物在体内的代谢是由药物代谢酶来完成的。
药物代谢酶的多态性是导致药物不良反应发生的原因之一。
什么是药物代谢酶?药物代谢酶是体内主要负责药物代谢的酶。
药物代谢酶主要存在于肝脏中,其中较为重要的药物代谢酶有CYP450酶、UGT酶和SULT酶等。
这些酶能够将药物分解成代谢产物,从而促进药物的排泄和消除。
药物代谢酶是药物代谢的关键因素,也是造成药物不良反应的一个重要原因。
药物代谢酶的多态性药物代谢酶的多态性是指不同人体内同一个酶的基因表达不同,因而在对药物代谢和药物疗效等方面会有差异。
这种差异可能由基因外部或基因内部的影响因素引起。
具体来说,药物代谢酶的多态性可以分为以下两种类型:1.基因型差异基因型差异是指不同个体之间由基因遗传造成的药物代谢酶表达不同。
这种表达差异可能导致药物在体内的代谢速度变化,进而影响药物的疗效和不良反应。
例如,CYP2D6基因就是影响药物代谢最为常见的基因类型。
在CYP2D6的多态性中,存在超过50种不同的CYP2D6变异体,它们的表达情况影响到超过20%的处方药物的代谢速度,因而影响了药物的疗效和不良反应等。
2.外部影响药物代谢酶的表达也受到外部环境、药物本身、饮食、吸烟等多种因素的影响。
例如,若同时进食某些水果和蔬菜,则可能降低体内CYP3A的活性,从而影响某些药物的代谢和剂量。
有时候,不同药物之间的相互作用会改变药物代谢酶的活性,从而出现不良反应。
因此,药物代谢酶的多态性不单单受到基因因素的影响,还受到环境因素和药物因素的影响。
药物在体内的代谢速度受到药物代谢酶的控制。
而药物代谢酶的多态性会导致药物在不同个体间的代谢速度存在差异,从而出现药物疗效和不良反应的变化。
例如,在CYP2D6的多态性中,一些人若具备慢代谢类型的CYP2D6基因型,则对某些药物的代谢速度较慢,因而需要用较小的剂量来达到预期疗效。
人类基因多态性与个体差异的解释

人类基因多态性与个体差异的解释人类是一个极为多样化的物种,我们每个人拥有独特的性格、体貌、健康和智力等方面的差异。
这些差异不仅仅是由环境因素导致的,还与我们的基因有着密切的关系。
随着科技的进步,我们对人类基因的了解愈加深入。
一项最新的研究结果显示,人类基因组中有34万个位点是多态性的,这使得每个人的基因组都有很高的变异性。
本文将探讨基因多态性与个体差异之间关系的解释。
基因多态性简单来说,基因多态性是指基因序列存在的变异。
基因多态性允许每个人的基因组中具有独特的变异,这进一步使得每个人的性状和个体特征都有所不同。
如果将基因序列比作钥匙,那么多态性可以被比作开启锁定的过程。
不同的多态性使得基因在某种特定条件下可以产生不同的表达,从而导致个体差异。
基因多态性是人类物种出现巨大多样性的一个重要原因。
基因多态性能造成哪些影响?基因多态性能够对人体的某些生理功能产生影响。
例如,一些人的基因中包含有更多的心血管疾病易感基因,这使得他们更容易患上心血管疾病。
有些人的基因导致他们患上的某些疾病比其他人更加严重。
比如,医生可能会发现,有一些病人在患上癌症或自闭症时需要更加严格的治疗方式。
基因多态性还能够影响个体的特征,如身高、手指长度、眼睛颜色、皮肤色泽、骨骼结构等。
基因弱相互作用许多研究结果表明基因之间存在着相互作用。
一种基因序列的变异可能会影响其他基因的表达或功能,从而进一步导致多样性和差异。
通过特定的测序和组学方法,研究者们发现基因之间的相互作用表现的十分复杂。
不仅如此,许多基因都是多功能的,具有不止一个功能,这使得人类基因系统的理解更加令人困惑。
基因之间的相互作用需要我们更加深入的研究来理解。
基因与环境之间的互动环境因素也能够对基因的表达产生影响。
不同的环境因素,如饮食、气候和药物等,都能够影响某些基因的表达。
比如,曾经有研究表明,饮食习惯中选择生熟食物的习惯能够影响一个特定基因(EPAS1)的表达。
更加极端的例子包括环境中的致癌物质和毒品。
单核苷酸多态性SNP(singlenucleotidepolymorphism)

单核苷酸多态性SNP(singlenucleotidepolymorphism)定义主要指基因组⽔平上由单个核苷酸的变异所引起的 DNA 序列多态性。
在基因组⽔平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA。
即:在不同个体的同⼀条染⾊体或同⼀位点的核苷酸序列中,绝⼤多数核苷酸序列⼀致⽽只有⼀个碱基不同的现象。
⾸先来看看多态性(polymorphism)的英⽂解释Polymorphism*the quality or state of existing in or assuming different forms: such as: a variation in a specific DNA sequence*the condition of occuring in several different forms后者的解释是⽐较清楚的,不同形式⽽产⽣的状态。
我⾃⼰的⼀些理解是这样的,虽然⼈类的基因都是属于⼀类物种的基因,但是不全相同,这是由于在⼈类基因组上有各种各样的突变,随即由于遗传的 DNA 不同便会产⽣不⼀样的性状,如卷⾆与否、发⾊、瞳⾊、样貌等等,⼈与⼈之间的差距就在这⼩⼩的 DNA 间产⽣了,说来也挺有意思的。
⽽这些突变中之⼀便是单核苷酸的突变,⽽它也是⼈类可遗传的变异中最常见的⼀种。
SNP 在⼈类基因组中⼴泛存在,平均 500~1000 个碱基对中就有 1 个,估计总数可达300 万个甚⾄更多。
由于每个⼈的基因组因 SNP 产⽣的差异性,SNP 成为了第三代遗传标志(也可以成为个体差异的标志),⼈体许多表型差异,对药物的敏感程度及疾病发⽣的概率等可能均与 SNP 有关为何产⽣ SNP它是⼀种⼆态的标记(两种形式&两种状态),由单个碱基的变异所发⽣的条件是具有多态性,即不只⼀种条件能引起它的变异。
⼀般是由单个碱基的转换(transition)或颠换(transversion)所引起。
当然也存在碱基的插⼊或者缺失,但这两种情况极少并不做讨论。
重载和多态的区别
重载和多态的区别多态性也是面向对象方法的一个重要特性.多态性是指在在程序中出现的"重名"现象,即在一个程序中相同的名字可以表示不同的实现.在JAVA中,多态性主要表现在如下两个方面:1方法重载.通常指在同一个类中,相同的方法名对应着不同的方法实现,但是方法的参数不同.2成员覆盖.通常指在不同类父类和子类中,允许有相同的变量名,但是数据类型不同;也允许有相同的方法名,但是对应的方法实现不同.在重载的情况下,同一类中具有相同的名字的方法.如何选择它的方法体呢?不能使用类名来区分,通常采用不同的方法形参表,区分重载要求形参在类型,个数和顺序的不同,在定义重载方法时,应在方法的形参的类型,个数和顺序有所不同,以便在选择时能够区别开来.在覆盖的情况下,同名的方法存在于不同的类中,在调用方法只要指明其方法所归属的类名就可以了.例如class Shape {void draw {}void erase {}}class Circle extends Shape {void draw {System.out.println"Circle.draw";}void erase {System.out.println"Circle.erase"; }}class Square extends Shape {void draw {System.out.println"Square.draw";}void erase {System.out.println"Square.erase";}}class Triangle extends Shape {void draw {System.out.println"Triangle.draw";}void erase {System.out.println"Triangle.erase";}}public class Test {public static Shape randShape {switchintMath.random * 3 {default:case 0: return new Circle;case 1: return new Square;case 2: return new Triangle;} }public static void mainString[] args {Shape[] s = new Shape[9];forint i = 0; i < s.length; i++ s[i] = randShape;forint i = 0; i < s.length; i++ s[i].draw;}}输出结果Triangle.drawCircle.drawTriangle.drawTriangle.drawTriangle.drawSquare.drawSquare.drawTriangle.drawCircle.drawTriangle.eraseCircle.eraseTriangle.eraseTriangle.eraseTriangle.eraseSquare.eraseSquare.eraseTriangle.eraseCircle.erasePress any key to continue...又一次执行Triangle.drawTriangle.drawCircle.drawCircle.drawCircle.drawTriangle.drawTriangle.drawSquare.drawCircle.drawTriangle.eraseTriangle.eraseCircle.eraseCircle.eraseCircle.eraseTriangle.eraseTriangle.eraseSquare.eraseCircle.erasePress any key to continue...两次执行结果不同的原因是其中的Math.random这个类导致的,math.random得到的数是0-1之间的随机数.写到这里,我突然想到了方法重载,那么它和多态,覆盖有什么区别呢?到GOOGLE是搜素了一下,不少.不过,最重要的一点区别是:通过方法重载进而实现对象的多态性.方法重载是指功能相同的多个方法使用同一个方法名.同名的多个方法的参数要有所不同,即在参数类型,参数个数和参数顺序上要有所区别,以便作为选择某个方法的根据.通常只有功能相同的方法进行重载才有意义.例如:计算两个数之和的重载方法定义如下:int addint i,int j{retrun i+j;}float addfloat i,float j{retrun i+j;}double adddouble i,double j{retrun i+j;}重载方法的选择通常是在编译时进行.系统根据不同的参数类型,个数或顺序,寻找最佳匹配方法.方法类型不参与匹配.下面是搜到的一些例子.public class Base{int a,b;public Baseint x,int y{a = x;b = y;}public int add{return a + b;}public void addint x,int y{int z;z = x + y;}}上面这段代码就是重载~~~他有三个特征1:方法名必须一样“add“。
基因多态性与疾病发生的关系
基因多态性与疾病发生的关系人体基因是一个复杂的系统,它决定了我们的身体构造和功能,同时也影响着我们的健康状况。
基因多态性是指在一个物种中存在不同的基因变异,这些变异可能影响着个体的基因表达和功能。
一些基因多态性与疾病的发生密切相关,下面我们来探讨一下基因多态性与疾病发生的关系。
1. 基因多态性与心血管疾病心血管疾病是一类最常见的疾病之一,它的发生和基因有很大的关系。
人体中有一种基因叫做APOE,该基因有三种常见的多态性:ε2、ε3和ε4。
研究表明,ε4基因与冠心病、高血压、中风等心血管疾病的风险密切相关。
此外,一些其他的基因变异,例如ACE基因的I/D多态性、AGT基因M235T多态性等,也与心血管疾病的风险有关。
2. 基因多态性与肿瘤肿瘤是一种常见的、严重威胁人类健康的疾病,其发生机理涉及到多个因素,其中基因多态性是一个重要的影响因素。
举例来说,人体中有一种基因叫做BRCA1,该基因突变可以导致乳腺癌、卵巢癌的发生风险增加。
此外,基因多态性也与一些其他的肿瘤风险相关,例如p53基因、GST基因、CYP1A2基因等。
3. 基因多态性与自闭症自闭症是一种儿童期神经发育障碍性疾病,其病因十分复杂,涉及到遗传和环境等多个因素。
然而,一些研究表明,一些基因多态性突变也与自闭症的风险相关。
例如,人体中有一种基因叫做CNTNAP2,它与大脑信号传导和语言、社交能力等方面的功能有关。
CNTNAP2的多态性突变可以导致自闭症的风险增加。
4. 基因多态性与代谢疾病代谢疾病是指由代谢紊乱导致的一系列疾病,例如糖尿病、肥胖症等。
基因多态性是这些疾病发生的风险因素之一。
例如,人体中有一种基因叫PPARG,其多态性变异与2型糖尿病、肥胖症、高血压等代谢疾病的发生密切相关。
总之,基因多态性与疾病发生密切相关,不同的基因变异可能影响着一个人的疾病风险。
了解自己的基因多态性,可以帮助我们预防一些潜在的疾病风险,提高自己的生命质量。
单核苷酸多态性(SNP)
SNP的应用
• 1、等位基因特异性杂交(ASH)
TaqMan探针技术、DASH、分子信标技术
• 2、内切酶酶切技术
RFLP、随机扩增多态DNA(RAPD)、引 物入侵分析技术
• 3、引物延伸法
测序法、等位基因特异性延伸法
• 4、寡核苷酸连接分析(OLA)
SNP位点分析
纯和(G/G)
杂交(G/T)
不需要洗脱或分离等PCR后处理过程
分子信标技术检测SNP原理
引物入侵分析技术检测SNP
等温反应,不 依赖PCR扩增、 直接从基因组 DNA进行SNP 检测
结语
• 由于SNP检测在后基因组计划中的重要性,
高通量检测SNP的新技术正在不断发展。从 目前已有的报道来讲,检测方法主要集中 在综合利用纳米材料技术、多重PCR技术、 各种荧光探针设计和荧光标记技术。 • 检测技术方面,PCR无疑是最为理想最有发 展潜力,但仍然存在问题,如检测成本高、 重复性不够好。需要我们的努力来改进。
TaqMan探针法
• PCR扩增时,加入一个引物和一个TaqMan
探针,探针两端分别有报告荧光基团和淬 灭荧光基团,PCR扩增时,Taq酶5’核酸 酶将探针酶切降解,使报告荧光基团与淬 灭荧光集团分开而发出荧光。因为Taq酶5’ 核酸酶只能降解与目标序列相同的序列, 所以可以根据荧光信号来区分等位基因类 型。
THANKS!
• 转换:嘌呤被嘌呤或嘧啶被嘧啶替换 • 颠换:嘌呤被嘧啶或嘧啶被嘌呤替换
ห้องสมุดไป่ตู้
C→T G →A C →A G→T
• SNP有2、3、4等位性,但3、4等位性非常少见,
通常所说都是二等位多态性。
类的多态名词解释
类的多态名词解释类的多态是面向对象编程中的一个重要概念,它允许不同类型的对象对同一行为作出不同的响应。
多态性使得程序可以更加灵活和可扩展,提高了代码的重用性和可维护性。
在本文中,我将对类的多态进行解释,并探讨其在软件开发中的应用和优势。
一、基本概念多态是面向对象编程的三大特性之一,其核心思想是通过统一的接口来处理不同类型的对象。
简单来说,多态性允许我们使用父类对象来引用子类对象,以实现代码的灵活性和扩展性。
二、实现多态的方式实现多态性的方式有两种:继承和接口。
1. 继承:通过派生类继承基类的特性,派生类可以向上转型为其父类,从而实现多态。
2. 接口:通过定义接口(也可以理解为规范或协议),不同类可以实现相同的接口,使得它们可以被同一套逻辑处理。
三、多态的优势多态性在软件开发中具有很多优势,下面我们来探讨其中的几点:1. 降低代码的耦合度:多态性使得编写的代码更加灵活、可扩展和可维护。
当需要添加新的功能时,只需要新增一个继承自父类或实现相同接口的子类,而无需修改原有的代码。
2. 提高代码的重用性:通过多态性,可以将相同的代码应用于不同类型的对象,从而避免重复性的代码编写。
这有利于提高代码的重用性,减少冗余代码的存在。
3. 简化代码逻辑:多态性使得程序的代码逻辑更加简洁和清晰。
通过使用父类引用子类对象,可以将相同的行为进行统一处理,而无需根据不同的对象类型编写冗长的分支判断语句。
4. 扩展性和灵活性:多态性允许我们在程序运行时动态决定对象的具体类型,从而灵活地应对不同的需求变化。
这种动态性使得程序更加灵活和可扩展,适应了需求的不断变化。
四、多态的实际应用多态性在实际的软件开发中得到广泛应用,有助于提高代码的质量和可维护性。
以下是一些常见的应用场景:1. 抽象类与多态:通过定义一个抽象的父类,然后派生出多个具体的子类,可以实现不同对象的统一管理和处理。
2. 接口与多态:通过定义接口来规范不同类的行为,实现了不同对象之间的一致性和互换性。
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第(1)页 共(8)页 1、课程名称:多态性 2、知识点 2.1、上次课程的主要知识点 1、 在自己的开发中final定义类、定义方法都很少出现; 2、 使用public static final定义的是全局常量。
2.2、本次预计讲解的知识点
本次只是围绕着多态性的概念来进行讲解,但是所讲解的代码与实际的开发几乎没有关系,而且多态一定是在继承性的基础上才可以操作的,而本次将使用类继承的关系来描述多态的性质,实际的开发中不会出现普通类的继承关系(一个已经完善的类不应该再被继承),开发中都要求继承抽象类和接口。
3、具体内容(★★★★★)
多态性要想实现有两个前提:继承、覆写。 范例:引出代码 第(2)页 共(8)页
class A { public void print() { System.out.println("Hello") ; } } class B extends A { public void print() { System.out.println("你好") ; } } public class TestDemo { public static void main(String args[]) { B b = new B() ; b.print() ; } } 覆写调用的前提:看new的是那个类的对象,而后看方法是否被子类所覆写。 在Java中多态性主要由两个方面组成: · 方法的多态性: |- 方法重载:方法调用时根据不同的参数个数及类型可以实现不同的功能; |- 方法覆写:不同的子类针对于同样的一个方法可以有不同的实现。 · 对象的多态性:父类与子类对象间的转换操作; |- 对象的向上转型:父类 父类对象 = 子类实例,自动完成的; |- 对象的向下转型:子类 子类对象 = (子类)父类实例,强制转换。 范例:对象的向上转型 class A { public void print() { System.out.println("Hello") ; } } class B extends A { public void print() { System.out.println("你好") ; } } public class TestDemo { public static void main(String args[]) { A a = new B() ; // 向上转型 a.print() ; } } 可以发现向上转型是自动完成的,而除了向上转型之外,也可以实现对象的向下转型操作。 范例:对象的向下转型 public class TestDemo { public static void main(String args[]) { A a = new B() ; // 向上转型 第(3)页 共(8)页
B b = (B) a ; // 向下转型 b.print() ; } } 具体的转型的概念没有什么难理解,那么程序的执行结果也很好理解,但是这样做有什么意义呢? 分析:向上转型的意义 现在要求定义一个fun()方法,这个方法要求可以接收A以及A类所有子类的实例化对象,于是根据这样的描述,可以有两种实现方案: · 方案一:使用方法重载的概念来完成; class A { public void print() { System.out.println("Hello") ; } } class B extends A { public void print() { System.out.println("你好") ; } } class C extends A { public void print() { System.out.println("不好") ; } } public class TestDemo { public static void main(String args[]) { fun(new A()) ; fun(new B()) ; fun(new C()) ; } public static void fun(A a) { a.print() ; } public static void fun(B b) { b.print() ; } public static void fun(C c) { c.print() ; } } 第(4)页 共(8)页
但是,如果说这个时候A类有3000W个子类,并且这个子类还在以倍数的方式增长,那么就表示:在设计之初此方法就需要重载3000W次,并且随着子类的追加,此方法继续重载,继续不断的修改类,于是你疯了,世界疯了,就没人用。 · 方案二:发现所有的子类调用的方法实际上都只是print()一个,那么现在可以利用对象自动向上转型的概念,就直接使用A类接收。 public class TestDemo { public static void main(String args[]) { fun(new A()) ; fun(new B()) ; fun(new C()) ; } public static void fun(A a) { a.print() ; } }
所以对象的向上转型给开发者最大的帮助在于其数据操作的统一性上。 分析:向下转型的意义 范例:观察问题 class A { public void print() { System.out.println("Hello") ; } } class B extends A { public void print() { System.out.println("你好") ; } public void funB() { // 子类自己扩充的新方法 System.out.println("************ B **************") ; } 第(5)页 共(8)页
} public class TestDemo { public static void main(String args[]) { A a = new B() ; // 向上转型 a.print() ; a.funB() ; // 不能够调用 } }
一旦发生了向上转型之后,父类对象是不可能调用子类中新建的方法的,只能够调用父类自己本身所定义的方法名称,也就是说向上转型之后牺牲的是子类的个性化特征。但是如果说现在要想调用子类定义的特殊方法,那么就必须采用向下转型。 public class TestDemo { public static void main(String args[]) { A a = new B() ; // 向上转型 a.print() ; B b = (B) a ; // 向下转型才可以调用子类的新支持方法 b.funB() ; // 不能够调用 } }
解释:为什么现在你的代码里面需要先向上转型,再进行向下转型,啰嗦。 class A { public void print() { System.out.println("Hello") ; } } class B extends A { public void print() { System.out.println("你好") ; 第(6)页 共(8)页
} public void funB() { // 子类自己扩充的新方法 System.out.println("************ B **************") ; } } class C extends A { public void print() { System.out.println("不好") ; } public void funC() { // 子类自己扩充的新方法 System.out.println("************ C **************") ; } } public class TestDemo { public static void main(String args[]) { fun(new B()) ; fun(new C()) ; } public static void fun(A a) { a.print() ; // 由于某种特殊需求必须调用B类中的funB()方法,所以要进行向下转型 B b = (B) a ; b.funB() ; } } 现在如果使用了向下转型,那么在之前好不容易建立起来的参数统一的局面就被打破了,所以这样的操作就属于不合理的操作形式。但是转型的意义却可以更加明确了:为了调用子类自己的特殊支持。
但是在进行对象的向下转型前也需要有一个注意点: 范例:错误的向下转型操作 class A { public void print() { System.out.println("Hello") ; } } class B extends A { public void print() { System.out.println("你好") ; } public void funB() { // 子类自己扩充的新方法 System.out.println("************ B **************") ; } } public class TestDemo { public static void main(String args[]) { A a = new A() ; // 父类对象