生物制药产业-仪表应用
维科美拓VM-S系列卤素水分快速测定仪 说明书
VM-S 系列卤素水分快速测定仪系统卤素水分快速测定仪原理：加热失重法是采用物理分析方法去测定水分含量值，利用温度对水分挥发的影响，将物料中的水分烘干，国际上比较通用的测定方法是烘箱法，是将物料样品放入烘箱烘干，再利用电子天平称重后，人工计算得出水分值。
该方法测定一个样品需要2~4个小时，对于一些高节奏生产的企业，烘箱法严重影响生产效率，已达不到该类企业的使用需求。
在该背景下，维科美拓水分仪采用一种高效率的烘干加热器—高品质环状卤素灯对样品进行加热，替代传统烘箱加热，该种方法加热速度快、加热均匀。
VM-S系列将烘箱干燥法进行一体化升级，将加热模块、称重模块、操作模块、人机智能模块完美的结合在一起，系统可根据测定趋势智能停机并分析样品水分值，将结果结果直接显示在屏幕上，真正的实现一键检测，测定结果与烘箱法具有良好的一致性，一般样品的测定仅需几分钟即可完成，工作效率远高于烘箱法，广受企业用户的青睐与好评。
简单3步，快速获得水分结果水分测定从未如此简单，只需遵循屏幕上的图形化操作指导，即可在数分钟内获得水分测定结果。
VM- S 系列采用卤素加热技术，升温比市场上传统红外加热技术快40%。
加热源温度加热时间卤素加热技术传统红外加热技术传统烘箱加热法1. 样品盘去皮2. 添加样品并均匀分布3. 一键启动，数分钟内 即可看到结果卤素水分快速测定仪VM-S系列卤素水分测定仪，集成了维科美拓水分测定领域成熟技术，采用高品质环状卤素灯进行加热，对样品进行快速、均匀的加热。
按键式操作，操作体验更加真实、舒适；该系列水分仪以升温快、加热均匀、使用寿命长等特点，广受用户好评。
应用范围广VM-S系列卤素水分测定仪，可快速测定颗粒状、粉末状、片状物、无挥发性液体中的水分含量，广泛应用于制药业、化学工业、电子及半导体行业、塑胶原料、橡胶、烟草、茶叶、食品、淀粉、饲料、煤炭、型砂、污水污泥、乳业等。
详情请参照本样册《表一 VM-S系列适用行业及可检测样品表》。
生物制药的现状与未来展望
生物制药的现状与未来展望生物制药是指利用生物技术制备用于医疗用途的生物大分子药物，如蛋白质药物、肽类药物、疫苗、抗体等。
自20世纪70年代以来，生物制药领域经历了迅猛的发展，成为现代医学的重要组成部分。
本文将探讨生物制药的现状和未来展望。
一、生物制药的现状1.生物制药市场随着生物技术的不断发展和成熟，生物制药市场不断壮大。
据统计，2019年全球生物制药市场规模达3272亿美元，其中，美国和欧盟市场占据了大部分份额。
随着中国生物制药市场的逐渐崛起，未来中国市场将成为世界生物制药市场的重要组成部分。
2.生物制药技术生物制药的制备技术是生物技术的应用之一，主要包括基因工程、蛋白质工程、细胞培养、组织工程等。
这些技术为生物制药的研发和生产提供了强有力的技术支持。
3.生物制药产品生物制药产品主要包括蛋白质药物、疫苗、抗体等。
这些产品在治疗癌症、心血管疾病、神经系统疾病等方面展现了广泛的应用前景，受到临床医生和患者的青睐。
4.生物制药企业生物制药企业是生物制药产业链中的重要组成部分。
全球范围内，拥有生物制药研发和生产能力的企业数量不断增多，其中不乏领先企业如强生、罗氏、默克等。
二、生物制药的未来展望1.个性化治疗未来生物制药领域的发展方向之一是个性化治疗。
随着基因技术和分子诊断技术的不断发展，个性化治疗正逐渐成为现代医学的新趋势。
生物制药将向个性化药物研究和开发领域深入发展，为患者提供更为精准的治疗方案。
2.新型疫苗新型疫苗是生物制药领域的另一重要研究方向。
随着新型病毒和细菌的不断出现，传统疫苗已很难满足人类的免疫需求。
新型疫苗通过使用基因工程技术、毒素抗原、纳米技术等手段，不仅拥有更强大的免疫效果，而且具有更高的安全性和效率。
3.生物仿制药生物仿制药是指仿制已经上市的生物制药产品。
随着生物制药市场的不断扩大，生物仿制药也在不断壮大。
生物仿制药的研发和生产，需要借助高端技术和设备，因此需要具备一定的产业链和创新能力。
生物制药行业现状及发展趋势
生物制药行业现状及发展趋势随着科技的飞速发展和人口老龄化的加剧，生物制药行业越来越受到关注。
生物制药是利用生物技术生产的药物，由于其具有更好的效果和更少的副作用，越来越多的人选择使用生物制药。
现状生物制药是生物技术的研究成果，可以制造出准确地模拟人体分子结构的药物，因此具有更高的安全性和更好的疗效。
目前，生物制药已经成为临床治疗的主要手段之一，特别是用于癌症、糖尿病、心血管疾病等难治性疾病，不仅提高了医疗水平，也改善了人民的生活质量。
生物制药的研发和生产技术比化学合成药物更为复杂，要求高度的专业技术和资金支持。
但是，由于生物制药具有明显的优势，其市场也在不断扩大。
预计到2026年，全球生物制药市场规模将达到4000亿美元，其中亚太地区将成为最大的市场之一。
发展趋势随着全球生物制药产业的快速发展，市场竞争也越来越激烈。
未来，生物制药行业发展的主要趋势将有以下几个方面：1.个性化治疗随着分子生物学、基因组学和蛋白质组学等领域的快速发展，越来越多的人开始更加注重个性化治疗。
生物制药作为个性化治疗的主要手段之一，将越来越受到关注。
2.生物仿制药生物仿制药是指在原研药到期后通过生物制药技术对其进行仿制的药物。
生物仿制药市场规模在不断增长，预计到2020年将达到2800亿美元。
未来生物仿制药将成为生物制药行业的重要组成部分。
3.新技术、新产品生物制药属于高科技行业，新技术、新产品的出现将不断推动其发展。
如基因编辑技术的出现，被视为生物制药领域下一个“杀手锏”，可以修改生物基因，预防和治疗疾病。
4.亚太地区市场生物制药市场规模在亚太地区迅速增长，特别是中国。
生物制药已经成为中国医药工业的新的增长点，预计到2020年，中国生物制药市场规模将达到2500亿人民币。
结语生物制药市场前景广阔，但是未来的发展任重而道远。
生物制药需要不断升级技术、加大研发投入、加强行业监管等多个方面的努力，才能够更好地服务于人类健康事业，为人类的健康事业作出更大的贡献。
生物制药的新进展与创新
生物制药的新进展与创新随着科技的发展，生物制药这个产业也在不断地变革和创新。
目前，生物制药产业的市场规模已经超过了化学药物，成为全球医药市场的主导力量。
本文将介绍生物制药的新进展与创新，并展望未来的发展趋势。
1. 新一代蛋白质疗法蛋白质疗法是生物制药中最常用的治疗方法之一。
目前，大多数蛋白质药品是通过重组人源蛋白质技术来生产的。
但是这种方法存在一些问题，比如价格高，效果难以预测等。
新一代蛋白质疗法正在逐步开发中，相比之下，这些新的药物在结构、稳定性和生产成本方面都有了显著的改进。
关键技术包括：重构构造、多克隆抗体等。
2. 基因编辑技术CRISPR-Cas9是一种新型的基因编辑技术，它可以让科学家精准地对基因进行编辑。
这种技术最初是在基础科学研究中开发出来的，但是随后被应用于生物制药领域。
利用CRISPR-Cas9技术，制药公司可以通的研发基因编辑药物，这些药物可以针对遗传疾病进行治疗。
3. 病毒疗法相比于重组蛋白质和基因编辑技术，病毒疗法在生物制药领域算是一个比较新的技术。
这种技术利用特定的病毒来充当载体，将基因传递到特定的细胞中，从而触发治疗效果。
病毒疗法不仅可以用于治疗癌症，还可以用于治疗其他疾病。
4. 肿瘤免疫疗法肿瘤免疫疗法是一种进入快速发展的治疗方式。
这种疗法利用免疫系统来攻击癌细胞，从而达到治疗的效果。
当前已有多种免疫疗法被批准上市。
但是这种疗法也存在着一些问题，比如副作用、治疗效果不同等。
未来，研究人员还需要进一步研究和开发更有效的肿瘤免疫疗法。
5. 人造器官和组织当我们的身体发生受损时，人造器官和组织可以成为替代治疗的方法。
随着生物制药技术的进步，已经有许多人造器官和组织被制造出来，比如皮肤、血管、心脏瓣膜等。
这种技术的发展可以在未来为临床医学提供更好的治疗选择。
总结：随着生物制药的不断创新和进步，未来的发展前景也会更为广阔。
从新型蛋白质疗法到基因编辑技术、病毒疗法，再到肿瘤免疫疗法和人造器官和组织，这些技术可以在未来提供更好的治疗选择，帮助更多的病人重获健康。
西门子工业软件COMOS制药应用
Comos–基于微软技术–支持一台机器或一座 工厂的整个生命周期，从概念设计到工程，施工， 维护以及延长寿命直至拆除。
Page 5
May 2010
© Siemens AG / Industry Sector 2010. All rights reserved Siemens Industry Forum I IA AS CIS
COMOS工程设 计模块
控制系统
COMOS工厂生命周期解决方案 SIMATIC HMI，软件，工作站，控制器，NET，PROFIBUS
西门子工业软件COMOS，MES与DCS系统提供生物制品企业全生命周期管理
© Siemens AG / Industry Sector 2010. All rights reserved I IA AS CIS
COMOS Operations 确保了运营维护阶段具 有专业的工厂管理
提供流程设计解决方案， 包括一体化电气仪表和 针对概念设计、2D/3D 控制以及数字化工程软 设计、以及施工 件解决方案
业务收益
一个针对整个企业数 据流的统一数据库， 不会发生数据丢失或 数据不一致 工厂与流程最优化
复杂的设计要求亟需 高效的工程设计流程 更短的项目时间
© Siemens AG / Industry Sector 2010. All rights reserved I IA AS CIS
COMOS MRO功能
员工 客户 代码 分析 比较报告 分析/ 报告 与 ERP 软件 系统的接口 物料管理 订单库存管理 备用物料 计划功能 CMMS 功能 订单管理 采购请求 订单数据的可用性检查 工厂数据 工厂结构 工厂历史记录 工厂管理 与 ERP 软件 系统的接口
GEP规范在制药工程项目中的运用探讨
GEP规范体系介绍_GEP的相关要求和规定
项目的质量计划应包括：
变更控制流程及其实施 风险管理战略的应用（如何来管理风险以及如何进行评估） 在预先规定的阶段发布之前对文件进行检查、审查和批准（例如概念、批准设计 和批准施工） 文件编码和版本控制 设备和仪表的标识 设计和进度审查 文件分发和控制 工作细分结构/组织 每个项目阶段的交付项清单（概念、说明等） 需花费在开发交付项方面的时间预算 项目预算和进度计划 进程控制 变更管理 报告（例如项目月报告、季报告）
规范/标准/指南/ 法规要求
竣 工 验 收 和 交 付
操 作 和 维 护
运行与 持续改进
风险管理
设计审查
变更管理
GEP规范体系介绍_GEP的相关要求和规定
GEP项目包括以下方面： 专业和称职的项目管理（工艺、程序及人员） 专业和称职的设计、采购、施工、调试、确认、试运行、移交以及培训 充分考虑相关环境、健康、安全（EHS）法规要求 充分考虑运行及维护要求 充分考虑公认的行业标准、法规及指南 对于进行中的操作及维护有适当的记录，保证满足法规要求 一个GEP项目管理团队根据其角色及功能包括： 项目发起人 项目经理 专业工程师 采购人员 施工经理 调试负责人 操作/生产人员 维护人员 成本控制人员 进度控制人员 文件协调人员 研发人员 安全人员 技术性文件编写人员 对于GMP相关项目，还应当包括： 验证人员 质量控制（QC） 质量保证（QA）
GEP规范体系介绍_GEP的相关要求和规定
采购阶段：
• 1）采购说明 在采购阶段，GEP要求项目管理团队为将要购置的系统和设备编写采购
说明文件，其中应包括供应商提供符合设计部门设计说明文件要求的物
中国医药企业管理协会：制药企业智能制造典型场景指南(2022版)
1本指南归纳整理了制药企业在产品研发、生产作业、质量管控等环节的54个智能制造典型应用场景，介绍了如何通过数字化工具和手段解决制药企业管理中的问题，从而提升管理效率、保障质量安全。
本指南可为制药企业开展数字化体系建设和提高智能制造水平提供参考。
一、工厂设计1.车间/工厂数字化设计应用工厂三维设计与仿真软件，集成工厂信息模型、制造系统仿真、专家系统和AR/VR等技术，高效开展工厂规划、设计和仿真优化。
（1）三维设计。
通过采用可视化三维设计软件，执行设计过程，提高设计效率与质量。
（2）集成设计。
通过采用集成设计平台，以数据库为核心进行数据集成，实现工艺、土建结构、管道及设备、电气仪表、暖通、安全环保等各专业和系统的设计数据协同及逆向工程。
（3）设计仿真模拟。
通过模拟仿真设计验证和指导设计方案，优化设计结果，主要内容包括设备选型、排产模拟、计算流体动力学仿真模拟、管道与结构应力分析和建筑日照分析等。
2.工厂的数字化交付构建数字化交付平台，集成虚拟建造、虚拟调试、大数据和AR/VR等技术，实现基于模型的工厂数字化交付，打破工厂设计、建设和运维期的数据壁垒，为工厂主要业务系统提供基础共性数据1支撑。
（1）数字化交付平台。
搭建统一的数字化交付平台，集成设计、采购、施工、试车和运维等数据的虚拟环境，使其同时具备工厂属性和工程属性，实现全生命周期的数字化管理。
交付平台应具备集成数据、文档和三维模型，建立三者之间的逻辑性关联，实现综合查询检索的功能，并能够与生产运行维护系统集成。
（2）数字化交付的内容。
对结构化数据（如施工及采购系统等）、非结构化数据（如PDF/图片文件等）、系统原理图（P&ID）、3D模型、扫描数据、设备数据和工厂运行数据等，进行后台自动提取和建立数据关联，转变为基于3D的可视化模型。
通过接收各种来源的数据（设计、设备、采购、建造和运维等数据），建立贯穿工厂全生命周期的以位号为中心的数据网络。
我国生物制药业现状和发展趋势
我国生物制药业现状和发展趋势
生物制药是一种重要的新兴产业，具有高科技含量和较高的附加值。
我国的生物制药产业起步较晚，但近年来发展迅速。
目前，我国生物制药企业已经不断涌现，涉及的领域也越来越广泛。
虽然我国生物制药行业在发展过程中还存在一些问题和挑战，但是随着技术的不断进步和政府的支持，其发展趋势仍然非常乐观。
近年来，我国生物制药行业取得了一定的成就。
首先，企业数量不断增加，目前已经超过1000家。
其次，生产规模也不断扩大，各类生物制品产量也在持续增加。
第三，企业技术水平也在不断提高，已经具备自主研发能力。
最后，政府对生物制药行业的支持力度也在加强，例如出台了一系列政策鼓励企业发展。
在未来，我国生物制药行业的发展将面临一系列的挑战和机遇。
首先，要加强技术创新，推动新药研发，提升企业核心竞争力。
其次，加强行业监管，推动生物制品质量和安全的提高。
第三，要加强合作交流，拓展市场，提高行业的国际竞争力。
总之，我国生物制药行业发展前景广阔，具有很大的发展潜力。
政府应加强支持，企业要加强技术创新和质量管控，全面提升行业的核心竞争力。
- 1 -。
2023年生物制药行业分析报告
2023年生物制药行业分析报告2023年生物制药行业分析报告随着人类对生命科学认识的不断深化，生物制药作为一种全新的医疗手段，正在逐步崛起并成为医学领域的一大热点。
此次报告将对2023年生物制药行业市场状况、产业格局、技术发展以及市场前景等方面进行深度解析。
市场情况2018年全球生物制药市场规模已达到3200亿美元，同比增长13.7%。
预计到2023年，全球生物制药市场将达到4000亿美元。
其中，美国、欧盟和日本是全球生物制药市场的主要区域，其市场规模占据60%以上。
另外，全球生物仿制药市场规模也在不断扩大。
据预测，到2023年，全球生物仿制药市场规模将达到1300亿美元，并占据生物制药市场的近30%。
其中，中国作为生物仿制药市场新贵，将成为未来生物仿制药市场的主要推手。
产业格局生物制药市场走势尤为受到企业管控的影响，因此，在生物制药产业的全球格局上，欧盟、美国、日本这三个主要市场的企业占据了市场的大部分份额，其中的龙头企业更是手握行业的核心技术和市场份额。
由于生物制药产品属于高技术含量和高附加值的产品，因此生物制药产业链上的每一个环节都十分重要。
从药物研发开始，到制剂、批签发、销售以及售后服务等整个环节把控，体现了企业的实力和技术水平，对行业的状况和产业格局影响极为深刻。
技术发展生物制药的研发、生产和管理都需要高度先进的技术，生物技术的快速发展推进了生物制药的发展和升级。
同时，随着科技的飞速发展，新一代基因编辑技术、单细胞分析、免疫细胞治疗、表观遗传学、微流控技术等实验平台和技术工具的被广泛应用将使生物制药的研究和开发速度更快，临床效果更优。
在生物制药的研发中，单克隆抗体、重组蛋白和基因疗法是目前细分领域内最为主流的研究方向。
在前者中，单克隆抗体恰恰成为当前生物制药研发的“黄金标准”，并在治疗乳腺癌、淋巴瘤、肝细胞癌等多种恶性肿瘤以及免疫性和肌肉性疾病方面取得了重大突破。
在后者中，基因疗法是近年来受到广泛关注的新兴治疗手段，即通过将健康基因通过携带向体内输送进行对其他基因的病态状态进行修复。
第3章生物技术制药
gt10载体
cDNA插入到gt10中可使噬菌体阻遏物基因（cI） 失活。 当用大肠杆菌c600的突变型hflA（高频溶原性） 作为宿主时，只有携带cDNA插入片段的噬菌体 可形成噬菌斑； 而在非突变型大肠杆菌c600宿主菌中，带与不带 cDNA插入片段的噬菌体都可形成噬菌斑。
2013-6-6
苏州大学
8
一、工程菌（或细胞）构建中重要的工具
1.工具酶：限制性内切酶和连接酶 2.基因：对目的基因DNA进行序列分析。 3.表达系统： 原核生物和真核生物两类表达系统； 选择基因表达的系统主要考虑的是保证表 达蛋白质的功能， 其次要考虑的是表达量的多少和分离纯化 的难易。
2013-6-6 苏州大学 14
2、cDNA第一链的合成
① 一般mRNA都带有3‘-polyA，所以 可用寡聚dT作为引物，在逆转录酶 的催化下，开始cDNA链的合成。 一次好的逆转录反应可使寡聚dT选 出的mRNA有5%~30%被拷贝。
2013-6-6
苏州大学
15
3、cDNA第二链的合成
② 碱解或RNaseH酶解的方法除去cDNAmRNA杂交链中的mRNA链； ③ 以cDNA第一链为模板合成第二链。由于 第一链cDNA链3‘末端往往形成一个发 夹形结构，所以，可以从这一点开始合 成cDNA第二链。此反应是在DNA聚合酶 I催化下完成的。 ④ 核酸酶S1专一性切除单链DNA（发夹结 构），变性琼脂糖凝胶电泳检测双链 cDNA分子的大小。
化学合成法的基本战略
全基因合成
大片段酶促法：
根据目的基因的全序列，分别合成40-50碱基长4-DNA连接酶连接
克隆入合适的载体
2013-6-6 苏州大学 34
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2）海南湛江区域生物制药产业仪表需求量在 200 万-400 万/年，2013 预计可贡 献业绩 50 万。 计划主推产品项：压力式/压力变送器、流量计、磁翻板、静电容物液位计等。
广州分公司--王恩山 2012.12.12
第８页
《生物制药产业报告》 ----王恩山 2012.12.07
一、生物制药发展概述
1.1 产业发展趋势
...
以此成长放大观察生物制药行业每年都在保持高额成长率！2013 年更期待！
1.2 产业链
1.3 生物制药新建厂规划
重要性！！
第１页
二、生物制药工艺及配套设备介绍
2.1 生物制药工艺框架图
2.1.1 图示：乳膏剂生产工艺流程图
6 南宁赢创美诗药业有限公司
氨基酸口服液 翻板液位计、电缆浮球开关
7 汕头金石制药总厂
胶囊、口服液等 压力式液位计、二次显示表
8 培力(南宁)药业有限公司
保健品
PT100 感温棒、音叉液位开
关
9 深圳市卫武光明生物制品有限 乙肝胶原蛋白等 压力式液位计
公司
10 山东信得科技股份有限公司
兽药制剂等
差压变送器
液位：浮球、音叉、磁翻板
物位：静电容、阻旋等
第４页
3.2 生物制药中流量计的应用分享：
1）测量介质：蒸汽、水、空气、氮气。
2）仪表要求：经济、稳定、满足 GMP 卫生等级要求。
3）涉及流量计种类：电磁流量计、涡街流量计、金属浮子流量计、GF 流量计、外夹式超
声波流量计、热质式流量计等。 应用推荐如下表：
被测介质
水
蒸汽
空气
氮气
特性
低温水/注射水 90° C 左右
实时采集
空气需求量大 防爆车间、管道
DN15 以下
和流量小
推进使用
电磁/涡街/金属浮子 /GF
涡街/V 锥
涡街/热质 涡街/金属浮子
注意：
1、注射水电导低-电磁 无法测量。 2、低温水用分体电磁， 避免结露损坏电路板。
1.远离分气缸避 免受震动影响
南京星银药业集团有限公司 测量介质：纯化水主料 应用产品：上海凡宜 EB-2 系列静电 容液位计+PM 二次显示表 状况：2011.02 运行至今稳定！
南京健友生化制药股份有限公司 测量介质： 应用产品：上海凡宜 JPR-15 系列 雷达波液位计 状况：2012.01 运行至今稳定！
第６页
附：Fine-tek 生物制药业绩表：可参考开发类似营业项目客户！
4.2 开发计划及未来业绩预估 1）开发计划框架
区域生物制药行 业客户名单整理 100 家。
电话开发！
选择具有代表性或电话 开 发 中 有 意 向 客 户 5-8 家重点跟进，实地学习 仪表应用及促成成交。
区域所有客户逐步开 发促成成交。 返回初期名单客户。
成交客户制作成模板， 进行成功复制。 分享给其他区域人员。
注射液、胶囊等 压力式液位计
18 江苏康宝制药有限公司
葡萄糖等注射液 浮球开关
19 上海安替比奥先锋制药有限公 阿莫西林等胶囊 音叉开关
司
20 扬州市三药制药有限公司
口服液、克拉霉 电磁/涡街流量计、磁致伸缩
素胶囊、片剂等 液位计、二次表
21 山东北大高科华泰制药有限公 注射剂、冻干粉 压力式液位计、二次表
液位 温度 流量等
温度、料位
第２页
2.1.2 图示：注射剂工艺流程图
液位、流量、温 度等
液位、料位 温度等
图示：片剂生产工艺流程图
液位、温度、பைடு நூலகம்流量等
料位、振 动器、温 度等
备注：胶囊、粉针剂、气雾剂、冻干剂等生产工艺省略。可另链接：生物制药工艺大全 PPT。
第３页
2.2 配套生产设备介绍
研发设备 旋转蒸发仪、 高效液相色谱、 气相色谱等
浮球开关、磁翻板、流量计
29 四川沱牌药业有限责任公司
葡萄糖等注射液 电缆浮球开关
30 上海东富龙科技股份有限公司 冻干系统、灭菌 浮球开关、光电开关、音叉
系统等制药设备 液位开关
......
第７页
四：区域开发计划
4.1 区域生物制药产业特性
早上 2004 年海南政府投资 30 亿在海口建立“药谷”工业区，计划引进 100-150 个医药项目。 2010 年统计数据：海南药企超过 100 家，其中产值超过 1 亿的 12 家，已成为海南省农业以 外的一大支柱产业。 名单已做初步统计，上市药企有 6 家。海南药企客户名单 另有湛江市医药企业超过 20 家。故此产业可作为代表性产业进行尝试扩展。
序号
客户名称
营业项目
购买产品
1 珠海联邦制药股份有限公司
阿莫西林胶囊等 翻板液位计
2 辉凌制药（中国）有限公司
肽类药物
浮球液位开关
3 丽珠集团（珠海/福州）
胶囊、药剂等 翻板液位计、压力式液位计、
电缆浮球开关
4 广东五洲药业有限公司
干酵母片原料 静电容液位开关
5 广州南沙龙沙有限公司
维生素 B3
电缆浮球开关
11 南京星银药业集团有限公司
药剂等
静电容液位计
12 南京健友生化制药股份有限公 肝素原料等
雷达波液位计
司
13 诚达药业股份有限公司
环丙沙星等
电缆浮球开关
14 东北制药总厂
抗生素、维生素 磁翻板液位计
15 浙江国邦药业有限公司
兽药
浮球开关
16 浙江大为药业有限公司
API 原料药
电缆浮球开关
17 浙江诚意药业有限公司
流量计现场安装图片分享：
DN300 以下用涡街 无
DN300 以上用热质
图 1：蒸汽管道
图 2：低位水管道
图 3：氮气管道
流量计应用 生物制药厂
图 4：空气管道
第５页
3.3 生物制药厂其他仪表应用案例分享：
山东信得科技股份有限公司 测量介质：动物疫苗剂 应用产品：上海凡宜 EC3-10 系列压力变送器（双法兰） 状况：2010.10 运行至今稳定！
司
剂等
22 罗氏制药有限公司
达菲等胶囊
压力式液位计
23 上海莱士血液制品股份有限公 人血白蛋白、人 浮球开关
司
凝血因子等
24 赤峰制药股份有限公司（上药集 麻黄素等
浮球开关、压力式液位计、
团）
磁翻板、超声波液位计
25 上海赛金生物医药有限公司
赛迪松等冻干粉 浮球开关
26 浙江海翔川南药业有限公司
克林霉素等
生物制药生产设备
生产设备
反应釜、发酵 罐、灭菌锅、清 洗罐、流体设 备、制水设备、 蒸馏水器、化工 管路等
辅助设备
动力设备、检测 设备、干燥设 备、污水处理厂 等
相色谱设备
发酵罐及管路
等
三、生物制药行业仪表应用
3.1 生物制药行业涉及仪器仪表
各种流量计
压力：静压、差压、压力表
生物制药仪表应用
温度：PT100/电偶