药物分析技术分章复习题
药物分析每章习题(终版)
、单选题1.我国药典的英文缩写第一章药品质量研究的内容与药典概况A . BPB . CPC . JPD . ChP2.我国药典名称的正确写法应该是A .中国药典B .中国药品标准（2010年版）•中华人民共和国药典D .中华人民共和国药典（2010年版）•药典4•中国药典（2010年版）规定称取 2.0g药物时, 系指称取A . 2.0gB . 2.1gC . 1.9gD . 1.95g 〜2.05g .1.9g 〜2.1g5.中国药典（2010年版）规定称取 0.1g药物时，系指称取A. 0.15g B . 0.095g C . 0.11g D . 0.095g 〜0.15g .0.06g 〜0.14g6. “精密称定”系指称取质量应准确至所取质量的:A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十分之一7 .液体的滴，系在20 C时，以1.0 ml水为（）滴进行换算。
A. 20B. 25C. 30D. 358 . 盐酸溶液（1T000 ）系指:A. 盐酸1.0 mL加水使成1000 mL9 .B.C.D.E.盐酸盐酸盐酸盐酸中国药典规定:1.0 mL加甲醇使成 1000 mL1.0 g 加水使成1000 mL1.0 g 加水1000 mL制成的溶液1.0 mL 加水1000 mL制成的溶液恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在: A. 0.01 mg B. 0.03 mg C. 0.1 mg D. 0.3 mg E. 0.5 mg二、匹配对应的简称A. ChP B . USP C . JP D . BP E . NF美国药典 B 2 英国药典 D 3 .日本药局方 C 4 .美国国家处方集 E A. 附录 B .正文凡例 D 通则 E 般信息药品的质量标准应处在药典的.对溶解度的解释应处在药典的 C通用检测方法应处在药典的.制剂通则A. 2-10 C B 10-30 .40-50 C D 70-80 C E 98-100 C9 . 热水D 10.冷水11.室温B三、多选题1 .中国药典的内容应包括A .正文B .性状.凡例 D .索引 E . 附录2.药品检验时，取样必须具有A.均匀性B. 科学性C. 合理性D. 真实性E. 代表性3. 药品标准制定的原则有:四、简述药品检验工作的机构和基本程序答：一、检验机构：国家级药品检验所-中国药品生物制品检定所（中检所，2010年9月已更名为：中国食品药品检定研究所/中国药品检验总所），省级药品检验所，市、县级药品检验所二、检验程序（1）取样要求三性：科学性、代表性、真实性取样的基本原则：均匀、合理（2）检验包含鉴别、检查、含量测定等内容检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。
《药物分析》期末复习题及答案(第十三至第十四章)
《药物分析》期末复习题及答案（第十三至第十四章）第十三章抗生素类药物的分析一、单项选择题1.下列哪个药物发生肟羟酸铁反应( A )A．青霉素 B. 庆大霉素 C. 红霉素 D. 链霉素 E. 维生素C2.用碘量法测定青霉素的依据是( E )A. 青霉素分子中的β-内酰胺环与碘作用B. 青霉素分子的氢化噻唑环上硫原子与碘作用C. 青霉素整个分子与碘作用D. 青霉素分子中的酰胺基与碘作用E. 青霉素经碱水解生成的青霉噻唑酸与碘作用3.碘量法测定青霉素类药物时,为克服温度影响,可采用( C )A. 空白实验B. 降低PH值C. 标准品对照D. 生物学法4.具有氨基糖苷结构的药物是( A )A链霉素 B.青霉素G C.头孢拉定 D.金霉素 E.红霉素5.中国药典（2005版）测定氨基糖苷类药物的含量采用( A )A. 微生物法B. 碘量法C. 汞量法D. 比色法E. 反相高效液相色谱法6.中国药典（2005版）采用紫外分光光度法测定氨苄西林钠的含量,其方法为( D )A.在酸性条件下降解氨苄西林钠,测定其降解后的紫外光谱B.测定氨苄西林钠降解产物铜盐的紫外光谱,以标准对照法计算含量C.经碱水解后,测定水解产物的紫外光谱以标准对照法计算含量D.在咪唑催化下形成青霉烯酸硫醇汞盐,测定该盐的紫外光谱,以标准对照法计算含量E.以不经降解的同样量的样品作为空白对照7.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为( D )A.ODSB. 硅胶C. 高分子大孔树脂D.葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖8.《中国药典》（2010版）头孢氨苄的含量测定方法为( B )A.微生物法B.HPLC法C.GC法D.UV法E. 酸碱滴定法9.《中国药典》（2010版）采用高效液相色谱法测定庆大霉素C组分的相对含量时，说法正确的为( C )A.三氯化铁显色法B. 邻苯二醛与巯基醋酸衍生化法C.蒸发光散射检测器D.柱后衍生化法E. 荧光法10.TLC法鉴别四环素药物时，在固定相和流动相中加EDTA的目的是( D )A.调节展开系统的pH值B.与四环素类药物络合，改变色谱行为C.防止四环素类分解D.克服因痕量金属离子存在而引起的拖尾现象E.克服因痕量金属离子存在而引起的荧光淬灭现象二、多选题1.青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质( ABD )A.酸性B.旋光性C.能与三氯化铁反应D.在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中的β-内酰胺环破裂或分子发生重排E.能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐2.用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点( ABCD )A.能确定抗生素的生物效价B.方法灵敏度高，检品用量少C.对纯度高和纯度差的检品都适用D.对分子结构已知或未知的抗生素均适用E.快速、简便3.抗生素含量测定的现行方法有（ CD ）A.酸碱滴定法B.紫外-可见分光光度法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.免疫法4.链霉素鉴别的方法有( ABDE )A.坂口反应B.麦芽酚反应C.三氯化铁反应D.茚三酮反应E.N-甲基葡萄糖胺反应5.四环素类抗生素( ABC )A.易产生异构化反应B.具有荧光C.可与三氯化铁反应，产生不同颜色D.糖基部分易水解E.只能与酸成盐6.四环素的“杂质吸收度”检查主要是检查( ABCD )A.异构体B.脱水四环素C.脱水差向四环素D.金霉素E.其他四环素三、填空题1. 氨基糖苷类抗生素含量测定大多采用 HPLC 法。
药物分析复习题目
第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选（ B ）A、H2O2+水的混合液B、NaOH+水的混合液C、NaOH+ H2O2混合液 D、NaOH+HCl混合液 E、水2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（ D ）A、铁丝B、铜丝C、银丝D、铂丝E、以上均不对3．测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是（ B ）A、加入与水相互溶的有机溶剂B、加入与水不相互溶的有机溶剂C、加入中性盐 D、加入强酸 E、加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入（A ）可将Br2或I2还原成离子。
A、硫酸肼 B、过氧化氢 C、硫代硫酸钠 D、硫酸氢钠5．准确度表示测量值与真值的差异，常用（ B ）反映。
A、RSDB、回收率C、标准对照液D、空白实验6．常用的蛋白沉淀剂为（ A ）A、三氯醋酸B、β－萘酚C、HClD、HClO4二、填空题1．破坏有机药物进行成分分析，可采用__干法_____法，__湿法___法和__氧瓶燃烧法____法。
第五章巴比妥类药物的鉴别一、选择题1．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（E ）A、乙酰水杨酸B、异烟肼C、对乙酰氨基酚D、盐酸氯丙嗪E、巴比妥类2．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（ E ）A、酚酞B、甲基橙C、结晶紫D、甲基红－溴甲酚绿E、以上都不对3．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（ D ）A、永停滴定法B、内指示剂法C、外指示剂法D、电位滴定法E、观察形成不溶性的二银盐4．在碱性条件下与AgNO反应生成不溶性二银盐的药物是（ D ）3A、咖啡因B、尼可杀米C、安定D、巴比妥类E、维生素E5．非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是（ A ）A、巴比妥类的Ka值增大，酸性增强B、增加巴比妥类的溶解度C、使巴比妥类的Ka值减少D、除去干扰物的影响E、防止沉淀生成6．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（ E ）A、永停滴定法B、加淀粉－KI指示剂法C、外指示剂法D、加结晶紫指示终点法E、以上都不对7．巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为（ C ）A、水－乙醚B、水－乙晴C、水－乙醇D、水－丙酮E、水－甲醇8．司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是（ B ）A、由于结构中含有酰亚胺基B、由于结构中含有不饱和取代基C、由于结构中含有饱和取代基D、由于结构中含有酚羟基E、由于结构中含有芳伯氨基9．在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物，其目的是（ E ）A、增加巴比妥类的溶解度B、使巴比妥类的Ka值减小C、除去干扰物的影响D、防止沉淀生成E、以上都不对10．巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（C ）A、△4－3－酮基B、芳香伯氨基C、酰亚氨基D、酰肿基E、酚羟基11．与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是（ B ）A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、巴比妥D、戊巴比妥E、硫喷妥钠12．巴比妥类药物与AgNO作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构3中含有（ D ）A、R取代基B、酰肼基C、芳香伯氨基D、酰亚氨基E、以上都不对13．巴比妥类药物用非水溶液滴定法时常用的有机溶剂为二甲基酰胺，滴定剂为甲醇钠的甲醇液，常用的指示剂为（ C ）A、甲基橙B、酚酞C、麝香草酚兰D、酚红E、以上都不对14．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（ C ）A、酚酞B、甲基橙C、麝香草酚兰D、结晶紫E、甲基红－溴甲酚绿15．根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法（ E ）A、银量法B、溴量法C、紫外分光光度法D、酸碱滴定法E、三氯化铁比色法二、多选题1．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：（ C ）A、紫色B、蓝色C、绿色D、黄色E、紫堇色2．巴比妥类药物的鉴别方法有：（ CD ）A、与钡盐反应生产白色化合物B、与镁盐反应生产白色化合物C、与银盐反应生产白色化合物D、与铜盐反应生产白色化合物E、与氢氧化钠溶液反应生产白色产物3．巴比妥类药物具有的特性为：（ BCDE ）A、弱碱性B、弱酸性C、易与重金属离子络和D、易水解E、具有紫外吸收特征4．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（ A ）A、与溴试液反应，溴试液退色B、与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物C、与铜盐反应，生成绿色沉淀D、与三氯化铁反应，生成紫色化合物5．下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定：（ ABC ）A、非水滴定法B、溴量法C、两者均可D、两者均不可三、填空题1．巴比妥类药物的母核为 1－3－二酰亚胺基团，为环状的酰脲结构。
大学《药物分析》章节试题及答案(五)
大学《药物分析》章节试题及答案第十二章药物制剂分析一、选择题1．下列说法不正确的是( B )(A)凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查(B)凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查(C)凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查(D)凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查(E)凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查2．对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( C )(A)±3％ (B)±5％(C)±7.5％ (D)±10％ (E)以上均不对3．片剂重量差异限度检查法中应取药片( D )片。
(A)6片 (B)10片 (C)15片(D)20片 (E)2片4．含量均匀度检查主要针对( A )(A)小剂量的片剂 (B)大剂量的片剂 (C)所有片剂(D)难溶性药物片剂 (E)以上均不对5．下列关于溶解度的叙述错误的是( E )(A)溶解度检查主要适用于难溶性药物 (B)溶解度检查法分为转蓝法和浆法(C)溶解度检查法规定的温度为37℃ (D)凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查(E)溶解度与体内的生物利用度直接相关6．注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( D )(A)亚硫酸钠 (B)焦亚硫酸钠 (C)硫代硫酸钠 (D)连四硫酸钠 (E)亚硫酸氢钠7．药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( B )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰(A)氯仿 (B)丙酮 (C)乙醇 (D)甲酸 (E)以上均不对8．中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用( B )法以消除糖类赋形剂的干扰。
(A)高锰酸钾法 (B)铈量法 (C)碘量法 (D)溴量法 (E)络合滴定法9．复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( B )(A)滴定法 (B)剩余碘量法 (C)配合滴定法 (D)银量法 (E)以上都不是10．为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入( B )为稳定剂。
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第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选（B ）A、H2O2+水的混合液B、NaOH+水的混合液C、NaOH+ H2O2混合液D、NaOH+HCl混合液E、水2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（D ）A、铁丝B、铜丝C、银丝D、铂丝E、以上均不对3．测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是（B ）A、加入与水相互溶的有机溶剂B、加入与水不相互溶的有机溶剂C、加入中性盐D、加入强酸E、加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入（A ）可将Br2或I2还原成离子。
A、硫酸肼B、过氧化氢C、硫代硫酸钠D、硫酸氢钠5．准确度表示测量值与真值的差异，常用（ B ）反映。
A、RSDB、回收率C、标准对照液D、空白实验6．常用的蛋白沉淀剂为（A ）A、三氯醋酸B、β－萘酚C、HClD、HClO4二、填空题1．破坏有机药物进行成分分析，可采用__干法_____法，__湿法___法和__氧瓶燃烧法____法。
第五章巴比妥类药物的鉴别一、选择题1．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（E ）A、乙酰水杨酸B、异烟肼C、对乙酰氨基酚D、盐酸氯丙嗪E、巴比妥类2．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（ E ）A、酚酞B、甲基橙C、结晶紫D、甲基红－溴甲酚绿E、以上都不对3．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（D ）A、永停滴定法B、内指示剂法C、外指示剂法D、电位滴定法E、观察形成不溶性的二银盐4．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是（D ）A、咖啡因B、尼可杀米C、安定D、巴比妥类E、维生素E5．非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是（A ）A、巴比妥类的Ka值增大，酸性增强B、增加巴比妥类的溶解度C、使巴比妥类的Ka值减少D、除去干扰物的影响E、防止沉淀生成6．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（E ）A、永停滴定法B、加淀粉－KI指示剂法C、外指示剂法D、加结晶紫指示终点法E、以上都不对7．巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为（C ）A、水－乙醚B、水－乙晴C、水－乙醇D、水－丙酮E、水－甲醇8．司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是（ B ）A、由于结构中含有酰亚胺基B、由于结构中含有不饱和取代基C、由于结构中含有饱和取代基D、由于结构中含有酚羟基E、由于结构中含有芳伯氨基9．在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物，其目的是（E ）A、增加巴比妥类的溶解度B、使巴比妥类的Ka值减小C、除去干扰物的影响D、防止沉淀生成E、以上都不对10．巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（C ）A、△4－3－酮基B、芳香伯氨基C、酰亚氨基D、酰肿基E、酚羟基11．与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是（B ）A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、巴比妥D、戊巴比妥E、硫喷妥钠12．巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构中含有（ D ）A、R取代基B、酰肼基C、芳香伯氨基D、酰亚氨基E、以上都不对13．巴比妥类药物用非水溶液滴定法时常用的有机溶剂为二甲基酰胺，滴定剂为甲醇钠的甲醇液，常用的指示剂为（C ）A、甲基橙B、酚酞C、麝香草酚兰D、酚红E、以上都不对14．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（ C ）A、酚酞B、甲基橙C、麝香草酚兰D、结晶紫E、甲基红－溴甲酚绿15．根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法（E ）A、银量法B、溴量法C、紫外分光光度法D、酸碱滴定法E、三氯化铁比色法二、多选题1．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：（C ）A、紫色B、蓝色C、绿色D、黄色E、紫堇色2．巴比妥类药物的鉴别方法有：（CD ）A、与钡盐反应生产白色化合物B、与镁盐反应生产白色化合物C、与银盐反应生产白色化合物D、与铜盐反应生产白色化合物E、与氢氧化钠溶液反应生产白色产物3．巴比妥类药物具有的特性为：（BCDE ）A、弱碱性B、弱酸性C、易与重金属离子络和D、易水解E、具有紫外吸收特征4．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（ A ）A、与溴试液反应，溴试液退色B、与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物C、与铜盐反应，生成绿色沉淀D、与三氯化铁反应，生成紫色化合物5．下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定：（ABC ）A、非水滴定法B、溴量法C、两者均可D、两者均不可三、填空题1．巴比妥类药物的母核为1－3－二酰亚胺基团，为环状的酰脲结构。
药物分析试题(五)
药物分析试题及答案第八章生物碱类药物的分析一、选择题1．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）A 增加酸性B 除去杂质干扰C 消除氢卤酸根影响D 消除微量水分影响E 增加碱性2．提取容量法最常用的碱化试剂为（）A 氢氧化钠B 氨水C 碳酸氢钠D 氢氧化钾E 氯化铵3．非水溶液滴定法测定生物碱含量时，通常加入溶剂为10~30 ml，消耗0.1mol/L 标准溶液（）mlHClO4A 8B 5C 9D 4E 74．关于生物碱类药物的鉴别，哪项叙述是错误的（）A 在生物碱类药物分子中，大都含有双键结构，因此具有紫外特征吸收峰，据此用于鉴别。
B 紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富，是更好的药物鉴别方法。
C 化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应。
D 生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别。
E 薄层色谱分离鉴别中生物碱必须以游离碱的形式存在。
5．常用的生物碱沉淀试剂有（）A 碘-碘化钾B 碘化铋钾C 钼硫酸D 磷钼酸E 碘化汞钾6．常用的生物碱显色试剂有（）A 硅钨酸B 浓硫酸C 浓硝酸D 苦味酸E 钼硫酸7．咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（）A 双缩脲反应B Vitali反应C 紫脲酸铵反应D 绿奎宁反应E 甲醛-硫酸反应8．非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（）A 冰醋酸-醋酐为溶剂B 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定C 1 mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应D 仅用电位法指示终点E 溴酚蓝为指示剂9．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（）A 能形成离子对B 有机溶剂提取能完全C 酸性染料以阴离子状态存在D 生物碱几乎全部以分子状态存在E 酸性染料以分子状态存在二、填空题1．双缩脲反应为芳环侧链具有结构的特征反应。
2．Vitali反应为类生物碱的特征反应。
本类药物与发烟硝酸共热，水解并得到黄色的三硝基衍生物，遇醇制KOH显色。
3．绿奎宁反应为衍生物的特征反应，在性水溶液中，滴加微过量的溴水或氯水，再加入过量的氨水，应显色。
药物分析试题库
药物分析试题库第一章绪论第二章药物的鉴别试验第三章药物的杂质检查第四章芳酸及其酯类药物的分析第五章芳胺类药物的分析第六章杂环类药物的分析第七章巴比妥类药物的分析第八章甾体激素类药物的分析第九章维生素类药物的分析第十章抗生素类药物的分析第十一章药物制剂分析第十二章药品质量标准的制订第一章绪论一、填空题1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
2．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
3．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。
4．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
二、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？4．中国药典（2000年版）是怎样编排的？第二章药物的杂质检查一、选择题：1．药物中的重金属是指（）A Pb2＋B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（）A%100⨯CVWB%100⨯VCWC%100⨯WVCD%100⨯CVW4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）A 1ml B 2ml C 依限量大小决定D 依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指（）A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（）A 加速氯化银的形成B 加速氧化银的形成C 除去CO2+3、SO2-4、C2O2-4、PO3-4的干扰D 改善氯化银的均匀度二、多选题：1．用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（）A 供试管与对照管应同步操作B 称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%C 仪器应配对D 溶剂应是去离子水E 对照品必须与待检杂质为同一物质2．关于药物中氯化物的检查，正确的是（）A 氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常B 氯化物检查可反应Ag+的多少C 氯化物检查是在酸性条件下进行的D 供试品的取量可任意E 标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定3．检查重金属的方法有（）A 古蔡氏法B 硫代乙酰胺C 硫化钠法D 微孔滤膜法E 硫氰酸盐法4．关于古蔡氏法的叙述，错误的有（）A 反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑B 加碘化钾可使五价砷还原为三价砷C 金属新与碱作用可生成新生态的氢D 加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子E 在反应中氯化亚锡不会铜锌发生作用5．药品的杂质会影响（）A 危害健康B 影响药物的疗效C 影响药物的生物利用度D 影响药物的稳定性E 影响药物的均一性三、填空题：1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。
药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案一、选择题1. 药物分析中，用于鉴别药物真伪的试验是：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 微生物限度检查答案：A2. 药物的杂质检查不包括以下哪项？A. 一般杂质检查B. 特殊杂质检查C. 微生物限度检查D. 残留溶剂检查答案：C3. 药物分析中，含量测定常用的方法不包括：A. 滴定法B. 紫外分光光度法C. 热重分析法D. 高效液相色谱法答案：C二、填空题1. 药物分析中的______试验主要用于检查药物中是否存在特定的杂质。
答案：特殊杂质检查2. 药物分析中的含量测定通常要求测定结果的相对标准偏差不超过______%。
答案：13. 高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中常用于______和______的测定。
答案：含量、杂质三、简答题1. 简述药物分析中鉴别试验的目的和意义。
答：鉴别试验的目的是确认药物的化学结构和成分，确保药物的真伪。
其意义在于保障药品质量，防止假药流入市场，保护患者安全。
2. 描述药物分析中杂质检查的重要性。
答：杂质检查对于确保药品的安全性和有效性至关重要。
它能够检测药物中可能存在的有害物质，如一般杂质和特殊杂质，从而降低患者使用药物时的风险。
四、计算题1. 若某药物的含量测定结果为98.5%，计算其含量的相对标准偏差（RSD）。
答：假设测定结果的标准偏差为0.5%，则相对标准偏差（RSD）=（标准偏差/平均值）×100% = (0.5%/98.5%)×100% ≈ 0.51%。
五、论述题1. 论述药物分析中微生物限度检查的必要性及其对药品质量的影响。
答：微生物限度检查是评估药品在生产、储存和使用过程中可能受到微生物污染的程度。
这项检查对于确保药品的安全性和有效性至关重要，因为微生物污染可能导致药品变质、失效，甚至对患者健康造成威胁。
通过微生物限度检查，可以及时发现和控制微生物污染，从而保障药品质量。
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药物分析技术分章复习题 药物分析技术分章复习题 第一章 习 题 一．填空 1.药品检验工作是药品质量控制的重要组成部分，其检验程序一般分为分析样品的取样_______、_鉴别________、__检查_______、_含量测定________、写出检验报告。 2. 药品质量的内涵包括三个方面：________、________、________。 3. 药品质量标准的内容一般包括：________来源、________、________、________、________、类别、剂量、规格、贮藏、制剂等。 4. 药物分析的研究对象________。 5. 药物分析的主要任务是根据________________________的规定及________________________的有关规定，全面控制药品质量，保证用药的安全有效。 6.药品的质量要求，首先考虑药品本身的________和________。 7.取样的基本原则是________、________。
二、简答题 1．如何全面控制药品质量? 药物分析工作者在全面控制药品质量的过程中应起什么作用? 2．药品检验的依据是什么? 3．药品检验的基本程序是什么? 4．单靠鉴别试验，能否对原料药的真伪作出结论？药品质量标准中的性状部分有无法定意义? 5．判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑哪几项的检验结果？ 6．任何药品的分析首先是取样，须考虑什么因素？ 三、实践题 学生分组访问医院、药厂、药检所、研究单位、学校等。调查：药物分析在药学领域中有哪些应用？
第二章 习 题 一、填空题 3
1．现行使用的《中国药典》是 版。其英文缩写为 。药典的内容一般分为 、 、 、 、_________五部分。正文的内容一般包括 、 、 、 、 、 和 等。 2．我国现行的药品质量标准分为二级，分别是 、 。 3． 目前药物分析工作中常用于参考的国外药典主要有___ 、_ 、____ _、 其英文缩写分别为 、 、 、 。 4、检查项下应包括 、 、 、 四个方面； 5、滴定度用 符号表示，它是指 。 6．取样量为约若干系指取用量不得超过规定量的 。 7．精密称定系制称重应准确至所取重量的 。 二、单项选择题（最佳选择题） 1．《中国药典》凡例中的主要内容是: A．述及药典所用的名词、术语及使用的有关规定 B．药典中所用标准溶液的配制与标定 C．药典中使用的常用方法及方法验证 D．药典中使用的指示剂的配制 2．现欲查找某标准溶液的配制与标定方法,应在《中国药典》哪部分中查找? A. 附录 B. 凡例 C. 目录 D. 正文 E. 以上都对 3．按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸以及浓度）正确表示为 A．盐酸滴定液（0.101mol/L） B. 盐酸滴定液（0.1010mol/L） C. 盐酸滴定液（0.101M/L） D. 0.1010mol/L盐酸滴定液 E. 0.102mol/L盐酸滴定液 4．按中国药典(2000年版)精密量取某溶液25ml时，宜选用( ) A、25ml量筒 B、25ml移液管 C、25ml滴定管 D、25ml量瓶 E. 25ml量杯 5．取样量为约0.4g则取样量的范围为( ) A. 0.36g～0.44g B. 0.30g C. 0.40g D. 0.2～0.4g E. 以上都可以 三、多项选择题 1．我国现行的药品质量标准有: 4
A. 药典 B. 局颁标准 C. 市、地区药政部门颁布的标准 D. 省、自治区、直辖市颁布的标准 E. 以上都对 2．判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑下列哪几项的检验结果？ A. 取样 B. 检查 C. 鉴别 D. 含量测定 E. 以上都对 3．现行《中国药典》的主要内容按顺序为： A. 凡例 B. 正文 C. 索引 D. 附录 三、问答题 1．药品的质量特性有哪些？其关键特性是什么？ 2．什么叫做药品质量标准？中国现行的药品标准有哪些？ 3．药品的国家标准由什么部门制订和修订? 4．制订药品质量标准的目的是什么?制订药品质量标准的原则是什么?
第三章 习 题 一、单项选择题 1．下列不属于物理常数的是（ ） A．折光率 B．溶解度 C．比旋度 D．相对密度 E．黏度 2．相对密度测定法中的比重法适于测定（ ） A．不发挥或挥发性小的液体药物的密度 B.挥发性强的液体药物的密度 C．固体药物的密度 D.气体药物的密度 E．受热晶型易改变药物的密度 3．《中国药典》2005年版（二部）规定测定液体药物的相对密度时应选择的参考物质为（D） A．乙醚 B．乙醇 C．甘油 D．纯化水 E．三氯甲烷 4．熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时（C） A．初熔时的温度 B．全熔时的温度 C．自初熔至全熔的一段温度 D．自初熔至全熔的中间温度 E．初测物晶型转化时的温度 5．测定80℃以上至200℃的固体药物熔点时可选用哪种物质做传温液（ ） A．水 B．乙醇 C．NaCl溶液 D．硅油 E．苯 6．《中国药典》2005年版（二部）规定，对药物进行测定折光率时，采用的光线 第四章 习 题 一、填空题 1. 紫外可见光区是指波长为__________的电磁波，其中波长________为紫外光区。
2．水杨酸的水溶液加三氯化铁显__________。 3．具有芳伯氨的药物在盐酸酸性溶液中，加入_____________试液发生重氮化反 应，加入_____性β-萘酚即生成____________________的偶氮染料。 4．鉴别药物的常用方法有__________、___________、__________、___________和___________。 5．乙醇没有指明其浓度均系指______________的乙醇。 6．巴比妥类药物溶于碳酸钠试液后，与硝酸银试液作用产生________________；溶于吡啶溶液后，加铜吡啶试液即________________________。 7.色谱法鉴别的依据是________________。 二、单项选择题 1．现欲查找试液的制备应在《中国药典》哪部分中查找? A．附录 B．凡例 C．目录 D．正文 E．以上都不对 2．具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，可用芳香第一胺类鉴别反应（重氮化—偶合反应）鉴别，此反应列于药典的哪一部分？ A．凡例 B．目录 C． 正文 D．附录 E．以上都不对 3．下列哪一个不能显芳香第一胺类鉴别反应？ A．盐酸普鲁卡因 B．对乙酰氨基酚 C．苯巴比妥 D．磺胺嘧啶 E．苯佐卡因 4．紫外-可见分光光度法收载在《中国药典》的哪部分? A．目录 B．凡例 C．正文 D．附录 E．以上都不对 5．用托烷生物碱类鉴别反应鉴别硫酸阿托品要用下列哪一个试剂？ A．浓硫酸 B．浓硝酸 C．浓盐酸 D．稀硝酸 E．稀硫酸 三、简答题 1．试述药物鉴别的目的和特点。 7
2．中国药典鉴别药物常用的方法有哪些？ 3．什么叫保留值？有哪些？ 4.为什么可以用薄层色谱法鉴别药物？ 5．以磺胺嘧啶和对乙酰氨基酚为例，写出芳香第一胺类鉴别试验的反应式。 6．根据分子结构特征说明左旋多巴为什么能与茚三酮反应显色。 7．尼可刹米与氢氧化钠溶液共热时有什么现象？写出其反应式。 8．根据分子结构特征说明十一烯酸为什么能使高锰酸钾褪色？
第五章 习 题 一、填空题 1．《中国药典》2005年版（二部）检查项下包括药物的_____、_____、_____和_____四个方面。 2．药物中杂质的来源，一是___________，一是______________。 3．药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是______________。在pH为1的条件下进行检测，是为了防止________________的沉淀。 4．药物中氯化物检查要求在_____酸性条件下进行，所用标准对照液为_____，在暗处放置_____后比色。 5．硫氰酸盐法检查铁盐的原理为铁盐在_______溶液中与______作用生成红色可溶性_______，与一定量标准铁溶液（标准硫酸铁酸溶液）用同法处理后进行比色。 6．《中国药典》2005年版（二部）检查砷盐主要采用_____、_____两个方法。 7. 干燥失重测定法主要有常压恒温干燥法、_____________干燥法、_____________干燥法。 8．古蔡氏法检砷的原理是利用金属锌与_______作用产生_______ ，与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的_______，遇_______试纸，产生黄色至棕色的砷斑。古蔡氏检砷中应用醋酸铅棉花的目的是为了吸收_______ 。反应中加入碘化钾和酸性氯化亚锡的目的是_______。 9．《中国药典》从1990年版开始改用硫代乙酰胺法检查重金属。《中国药典》2005年版（二部）收载的重金属检查方法共有_______法。一法在pH_______下，所用试剂是_______。三法的条件是 _______，以_______作试剂。四法即微孔滤膜过滤法，适 8
用于_______ 。 二、单项选择题 1．临床所用药物的纯度(药物纯)与化学品及试剂纯度(化学纯)的主要区别是： A．所含杂质的生理效应不同 B．所含有效成分的量不同 C．化学性质及化学反应速度不同 D．所含有效成分的生理效应不同 2．葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是： A． 用硫代乙酰胺为标准对照液 B．用稀硝酸10ml/50ml酸化 C．在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中 D．用硫化钠为试液 E．结果需在黑色背景下观察 3．古蔡氏法检砷时，需加入酸性氯化亚锡试液，目的是： A．还原剂，防止溶液中高价硫的干扰 B．氧化剂，使As3+转变为As5+，加快反应速度 C．防止溶液中低价硫的干扰 D．还原剂，使As5+转变为As3+，加快反应速度 4．药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是： A．标准氯化钡 B．标准醋酸铅溶液 C．标准硝酸银溶液 D．标准硫氰酸铵溶液 E．以上都不对 5. 用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ）。 A. 1ml B. 2ml C. 0.2 ml D 依样品取量及限量计算决定 E. 依限量大小决定 6.下列关于古蔡氏法错误的是( ) A. 锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体 B.砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑 C.比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小颜色深浅 D.标准砷溶液的取用量是2ml E.在检砷管的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，削除其干扰 三、简答题 1．药物标准与试剂标准是否相同?为什么？ 2．试述氯化物检查的基本原理和反应条件。 3．什么叫恒重？ 4．什么叫特殊杂质？特殊杂质的检查一般有哪些方法？