高考化学有机推断题,含答案
高考有机推断题型分析经典总结
一、有机推断题题型分析
1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型和判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯和其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】
请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：
（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。 （2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路
解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以和有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：
1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）
2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）
3、积极思考 （判断合理，综合推断）
根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。
①浓NaOH 醇溶液△
B
A C
D
E
F
G
H （化学式为C 18H 18O 4）
C 6H 5-C 2H 5
②Br 2 CCl 4
③浓NaOH 醇溶液△
④足量H 2 催化剂
⑤稀NaOH 溶液△
⑥ O 2 Cu △
⑦ O 2 催化剂
⑧乙二醇 浓硫酸△
浓H 2SO 4 170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ NaOH △
三、有机推断题的突破口
解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。
【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化：
已知有机物A 是由C 、H 、O 三种元素组成。原子个数比为2:3:1，其蒸气密度为相同状况下H 2密度的43倍，E 能与NaOH 溶液反应，F 转化为G 时，产物只有一种结构，且G 能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系：
回答下列问题：
（1）写出下列所属反应的基本类型：② ，④ 。 （2）写出A 、B 的结构简式：A ，B 。 （3）写出下列化学方程式： 反应② 。 反应③ 。 答案：（1）消去反应；加成反应； （2）CH 3COOCH CH 2；
（3）②
③nCH 3COOCH CH 2 [CH CH 2 ]n ☆：题眼归纳——反应条件
[条件1] 光 照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：①烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。
[条件2] 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。
[条件3] 或 为不饱和键加氢反应的条件，包括：C=C 、C=O 、C≡C 的加成。
[条件4] 是①醇消去H 2
O 生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应；③羧酸和醇生成酯
[条件5] 是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。
催化剂 加热
Cu 或Ag △ 稀H 2SO 4 △ [ O ] 溴水 溴的CCl 4溶液 KMnO 4(H +) 或 [ O ]
[条件6] 是卤代烃消去HX 生成不饱和烃的反应条件。
[条件7] 是酯类水解（包括油脂的酸性水解）；
[条件8] 或 是醇氧化的条件。
[条件9] 或 是不饱和烃加成反应的条件。
[条件10] 是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH ）。 [条件11] 显色现象：苯酚遇FeCl 3溶液显紫色；
与新制Cu （OH ）2悬浊液反应的现象：加热后有红色沉淀出现则有醛基存在
2、惕各酸苯乙酯（C 13H 16O 2）广泛用作香精的调香剂。为了合该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：(1)A 的结构简式为 ；F 的结构简式为 。 (2)反应②中另加的试剂是 ；反应⑤的一般条件是 。 (3)反应③的化学方程式为 。 (4)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。
答案：
(1) 试写出：A 的结构简式 ；
（2分）F 的结构简式 (2) 反应②中另加的试剂是 氢氧化钠水溶液 ；反应⑤的一般条件是 浓硫酸，加热 。 (3) 试写出反应③的化学方程式：
（3分） 。 (4) 上述合成路线中属于取代反应的是 ②⑥⑦ (填编号)（3分）。
☆：题眼归纳——物质性质
①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C ＝C —”、“—C≡C—”或“—CHO”。
CH 3—CH 2—C —CH 2
CH 3 CH 3
2CH 3—CH 2—C —CH 2OH + O 2
OH
催化剂
加热 CH 3 2CH 3—CH 2—C —CHO + 2H 2O
OH
Br Br
A
反应②
反应⑤
反应⑦
溴水 反应①
CH 3—CH 2—C —CH 2
CH 3
CH 3
CH 3—CH 2—C —COOH
OH
氧化 反应③
CH 2CH 2Cl
B
C
氧化 反应④
D (分子式为
C 5H 8O 2且含两个甲基)
E
反应⑥
F(惕各酸苯乙酯)
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C ＝C —”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。
③能发生加成反应的有机物通常含有“—C ＝C —”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能与H 2发生加成反应。
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。 ⑤能与钠反应放出H 2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。
⑥能与Na 2CO 3或NaHCO 3溶液反应放出CO 2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH 。 ⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。 ⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯。 ⑨遇FeCl 3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有“—CH 2OH”的醇。比如有机物A 能发生如下反应：A→B→C，则A 应是具有“—CH 2OH”的醇，B 就是醛，C 应是酸。
☆：题眼归纳——物质转化
1、直线型转化：（与同一物质反应）
醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸
炔烃 稀烃 烷烃
2、交叉型转化
加H 2 加H 2 O 2 O 2 O 2 O 2
卤代烃
烯烃
醇 淀粉
葡萄糖
麦芽糖
蛋白质
氨基酸
二肽
四、知识要点归纳
1、由反应条件确定官能团：
反应条件可能官能团
浓硫酸△①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、羧基）
稀硫酸△酯的水解（含有酯基）
NaOH水溶液△①卤代烃的水解②酯的水解
NaOH醇溶液△卤代烃消去（－X）
H2、催化剂加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)
O2/Cu、加热醇羟基（－CH
2OH、－CHOH）
Cl2(Br2)/Fe 苯环
烷烃或苯环上烷烃基
Cl2(Br2)/光照
2、根据反应物性质确定官能团:
反应条件可能官能团能与NaHCO3反应的羧基
能与Na2CO3反应的羧基、酚羟基
能与Na反应的羧基、(酚、醇)羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（溶解）醛基（若溶解则含—COOH）
使溴水褪色
C ＝C 、C≡C 或—CHO 加溴水产生白色沉淀、遇Fe 3+
显紫色 酚
使酸性KMnO 4溶液褪色 C=C 、C≡C、酚类或—CHO 、苯的同系物等 A 是醇（－CH 2OH ）
3、根据反应类型来推断官能团：
反应类型 可能官能团
加成反应 C ＝C 、C≡C、－CHO 、羰基、苯环
加聚反应 C ＝C 、C≡C 酯化反应 羟基或羧基
水解反应 －X 、酯基、肽键 、多糖等 单一物质能发生缩聚
反应
分子中同时含有羟基和羧基
五、注意问题
1．官能团引入: 官能团的引入：
引入官能团 有关反应
羟基-OH
烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解
卤素原子（－X ） 烃与X 2取代,不饱和烃与H X 或X 2加成，(醇与H X 取代) 碳碳双键C=C 某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢
醛基-CHO 某些醇(－C H 2O H )氧化,烯氧化,糖类水解，（炔水化）
羧基-COOH 醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸盐酸化，(苯的同系物被强氧化剂氧化) 酯基-COO-
酯化反应
其中苯环上引入基团的方法：
A B 氧化 氧化
C
2、有机合成中的成环反应
类型方式
酯成环（—COO—）
二元酸和二元醇的酯化成环
酸醇的酯化成环
醚键成环（— O —）二元醇分子内成环二元醇分子间成环
肽键成环二元酸和二氨基化合物成环
氨基酸成环
不饱和烃单烯和二烯
【例题分析】：
例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机物。根据以下框图，回答问题：
(1)B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为_____________________；C在浓硫酸作用下加热
反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为_______________________________________。
(2)G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为
_______________________________。
(3) ⑤的化学方程式是____________________________________________。
⑨的化学方程式是_________________________________________。
(4)①的反应类型是__________________，④的反应类型是______________，⑦的反应类型是
___________。
(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为______________________________。
解析：本框图题涉和到的物质多，反应多，条件多，流程繁琐，但正因为如此，却给了我们很多推断信息。A明显为酯，B为一元羧酸，C为一元醇，又因为B和C均是有支链的有机化合物，所以，B的结构只能是CH3CH（CH3）COOH，C的结构是CH3CH（CH3）CH2OH或（CH3）3COH，而A就是CH3CH（CH3）COO CH2CH(CH3)CH3或CH3CH（CH3）COOC(CH3)3酯类化合物。所以，反应①为酯在碱液作用下的水解，反应③为醇的消去，因此，D为CH2=C(CH3)2，由反应④的条件可知E为CH2=C(CH3)CH2Cl，而通过卤代烃在碱液中的水解（即反应⑤），便可生成结构为CH2=C(CH3)CH2OH的醇F，反应⑥为醇的催化氧化，G即是CH2=C(CH3)CHO，而反应⑦是醛的典型氧化，H为CH2=C(CH3)COOH，那么，很清楚反应⑧就是酸、醇的酯化了，容易判断I为CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反应⑨则是经典的加聚反应。由以上分析，不难看出框图题涉和的所有物质和反应都能够逐一确定出来，至于题目所提供的问题就迎刃而解了。所以本题看上去，过程复杂，其实整个框图中的物质间关系非常明朗，思维应该是非常通畅的。
答案：（1）
(2） 。 (3）
；
(4）水解反应；取代反应；氧化反应。
(5）CH 2=CHCH 2COOH ；CH 2CH=CHCOOH 。
例2：（09年广东卷）叠氮化合物应用广泛，如NaN 3，可用于汽车安全气囊，PhCH 2N 3可用于合成化合物V （见下图，仅列出部分反应条件Ph —代表苯基
）
（1） 下列说法不正确的是 （填字母）
A. 反应①、④属于取代反应
B. 化合物I 可生成酯，但不能．．
发生氧化反应 C. 一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物I
D. 一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，反应类型与反应②相同 (2) 化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为 （不要求．．．
写出反应条件） (3) 反应③的化学方程式为 （要求写出反应条件）
（4） 化合物Ⅲ与phCH 2N 3发生环加成反应成化合物V ，不同条件下环加成反应还可生成化合物V 的同分异构体。该同分异物的分子式为 ，结构式为 。
(5) 科学家曾预言可合成C(N 3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN 3与NC －CCl 3,反应成功合成了该物质下。列说法正确的是 （填字母）。
A. 该合成反应可能是取代反应
B. C(N 3)4与甲烷具有类似的空间结构
C. C(N 3)4不可能．．．
与化合物Ⅲ发生环加反应 D. C(N 3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C(N 3)4→C ＋6N 2↑
【答案】(1)B
△
催化剂 △
H 2O CH 2 =C CH 3
—CH 2Cl ＋H 2O
CH 2
=C CH 3
—CH 2OH ＋NaCl －
CH 2 —C CH 3
COOCH 3
n
CH 2 =C CH 3
—COOCH 3
n
(2)nPhCH=CH
2
CH —CH
2
n
Ph
(3)PhCH
3
+Cl
2
光照
PhCH
2
Cl+HCl
(4)C15H13N3；
(5)ABD
【解析】(1)反应①：PhCH
2
CH
3
PhCH
2
CH
3
Cl
是—H被—Cl所取代，为取代反应，反应④：
PhCH
2Cl PhCH2N3
NaN
3
，可以看作是—Cl被—N3所取代，为取代反应，A正确；化合物Ⅰ含有羟
基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B错；化合物Ⅱ为烯烃，在一定条件下与水发生加成反应，可能会生产化合物Ⅰ，C正确；化合物Ⅱ为烯烃，能与氢气发生加成反应，与反应②(反应②是烯烃与溴加成)的相同，D正确。
(2)nPhCH=CH
2
CH —CH
2
n
Ph
。
(3)反应③是光照条件下进行的，发生的是取代反应：
PhCH
3+Cl
2
光照
PhCH
2
Cl+HCl
(4)书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14H13N3。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即。
(5)合成C(N3)4的反应可能为：NaN3+NC－CCl3,→C(N3)4+Na CN+3Na Cl,属于取代反应，A正确；C(N3)4相当于甲烷(CH4)分子中的四个氢原子被—N3所取代，故它的空间结构与甲烷类似，B正确；该
分子存在与PhCH
2
N
3相同的基团—N
3，故该化合物可能发生加成反应，C错；根据题意C(N3)4其可分解
成单质，故D正确。
【考点分析】考查常见有机物的结构与性质。
例3．A 、B 、C 、D 、E 、F 和G 都是有机化合物，它们的关系如下图所示：
(1）化合物C 的分子式是C 7H 8O ，C 遇FeCl 3溶液显紫色，C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C 的
结构简式为 。
(2）D 为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C 的小20，它能跟NaHCO 3反应放出CO 2，则D 分子式
为 ，D 具有的官能团是 。 (3）反应①的化学方程式是 。
(4）芳香化合物B 是与A 具有相同官能团的同分异构体，通过反应②化合物B 能生成E 和F ，F 可能的结
构简式是 。
(5）E 可能的结构简式是
。 解析：C 遇FeCl 3溶液显紫色，说明C 中含有酚－OH ，剩余的一个C 原子与H 原子组成一个－CH 3，由于与
溴水反应生成的一溴代物只有两种，所以－OH 与－CH 3处于苯环的对位，即结构简式为：
HO －
－CH 3，其式量为108，则D 的式量为88，能与NaHCO 3反应生成CO 2，说明D 为羧酸，由羧
酸的通式：C n H 2n O 2可知，n ＝4，所以D 的分子式为C 4H 8O 2，由于D 为直链化合物，结构简式为：CH 3CH 2CH 2COOH 。A 的结构简式为：CH 3CH 2CH 2COO － －CH 3。①的化学方程式为：CH 3CH 2CH 2COOH ＋HO
－
－CH 3
CH 3CH 2CH 2COO － －CH 3＋H 2O 。
由C 4H 8O 2＋F C 7H 14O 2＋H 2O 可知，F 的分子式为C 3H 8O ，其结构简式可能为：
由C 11H 14O 2＋H 2O C 3H 8O ＋E 可知，E 的分子式为：C 8H 8O 2，由于B 为芳香化合物，所以B 中含有一个苯环和一个－COO －，剩余的一个C 原子与H 原子组成一个－CH 3，所以E 的结构简式为： 答案：（1）HO
CH 3。
(2）C 4H 8O 2；－COOH （羧基）。 (3）CH 3CH 2CH 2COOH ＋HO
CH 3
CH 3CH 2CH 2COO CH 3＋H 2O 。
(4） (5）
△
浓H 2SO 4 △
浓H 2SO 4 CH 3— C H 2 —CH 2 —OH ； CH 3— CH —CH 3。 OH
CH 3— COOH ， —COOH H 3C CH 3 —COOH 。
CH 3— C H 2 —CH 2 —OH ； CH 3— CH —CH 3。 OH CH 3— COOH ， —COOH H 3C CH 3 —COOH 。
例4． H 是一种香料，可用下图的设计方案合成。
已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系： R —CH 2—CH 2X R —CH=CH 2 （X 为卤素原子） R —CHX —CH 3
②在不同的条件下，烃A 和等物质的量HCl 在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B ，也可以生成含有两个甲基的F 。
（1）D 的结构简式为 。
（2）烃A→B 的化学反应方程式为 。 （3）F→G 的化学反应类型是 。 （4）E+G→H 的化学反应方程式为 。
（5）H 有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯化物有两种的
是： 。（用结构简式表示）
答案：2．（1）CH 3CH 2CHO
（2）CH 3CH=CH 2+HCl CH 3CH 2CH 2Cl 。 （3）取代反应（或“水解反应”）
（4）CH 3CH 2COOH+CH 3CHOHCH 3 CH 3CH 2COOCH （CH 3）2+H 2O 。
（5）CH 3—C （CH 3）2—CH 2—COOH
例5．根据下列图示填空：
（1）化合物A 含有的官能团是_______、______、________ 。（填名称） （2）B 在酸性条件下与Br2反应得到E ，E 在足量的氢氧化钠 醇溶液作用下转变成F ，由E 转变成F 时发生两种反应，
烃A HCl 浓硫酸 △
B
NaOH 水溶液 C
O 2
D
O 2
E
HCl
F
NaOH 水溶液 G H
(C 6H 12O 2)
HX
浓硫酸
△
反应类型分别是__________。
（3）D的结构简式为_______________。
（4）1molA与2molH2反应生成1molG，其反应方程式是_____。
（5）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式
是______________。
解析：
思考与讨论：结合本题的解题过程, 可从哪些方面或途径 (并非具体)找突破口呢?
【课后巩固练习】
1、某有机物A 只含C 、H 、O 三种元素，可用作染料、医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A 的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A 中氧的质量分数约为41.6%，请结合下列信息回答相关问题。
① A 可与NaHCO 3溶液作用，产生无色气体；
② 1 mol A 与足量金属钠反应生成H 2 33.6L （标准状况）； ③ A 可与FeCl 3溶液发生显色反应；
④ A 分子苯环上有三个取代基，其中相同的取代基相邻，不同的取代基不相邻。
请回答：（1）A 的分子式是 ；A 中含氧官能团的名称是 。 （2）按要求写出下面反应的化学方程式：
A + NaHCO 3（溶液）： 。 （3）已知：
有机物B 的分子式为C 7H 8O 2，在一定条件下，存在如下转化，可最终生成A ：
请回答：
①反应Ⅱ的化学方程式是 。 ②上述转化中，反应Ⅰ、Ⅱ两步的作用是 。
③B 可发生的反应有 （填字母）。
a. 取代反应
b. 加成反应
c. 消去反应
d. 水解反应
（4）芳香族化合物F 与A 互为同分异构体，可发生银镜反应，1 mol F 可与含3 mol 溶质的NaOH 溶液作
用，其苯环上的一卤代物只有一种。写出符合要求的F 的一种可能的结构简式 。
2、有机物A （C 11H 12O 2）可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物B 和C 为原料合成A 。
（1）有机物B 的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1：3 有机物B 的
—ONa + CH 3I
—OCH 3 + NaI
ⅰ.
—OH + CH 3I
—OCH 3 + HI ⅱ.
ⅲ. —CH 3
C
O
OH
KMnO 4（H +）
(C 11H 12O 2)
分子式为
（2）有机物C 的分子式为C 7H 8O ，C 能与钠反应，不与．．碱反应，也不能．．．
使Br 2（CCl 4）褪色。C 的结构简式为 。 （3）已知两个醛分子间能发生如下反应：
（﹣R 、﹣R’表示氢原子或烃基）
用B 和C 为原料按如下路线合成A ：
① 上述合成过程中涉和的反应类型有： （填写序号） a 取代反应；b 加成反应；c 消去反应；d 氧化反应；e 还原反应 ② B 转化D 的化学方程式：________________________________________ ③ F 的结构简式为： 。
④ G 和B 反应生成A 的化学方程式：_________________________________
（4）F 的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所
有同分异构体的结构简式
3、A 与芳香族化合物B 在一定条件下反应生成C ，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸。A 的相对分子质量是104，1 mol A 与足量NaHCO 3反应生成2 mol 气体。已知： RCHO+CH 2(COOH)2 RCH=C(COOH)2+H 2O ，
RCH=C(COOH) 2 RCH=CHCOOH+CO 2
（1）C 可能发生的反应是____________（填序号）。
a ．氧化反应
b ．水解反应
c ．消去反应
d ．酯化反应
（2）等物质的量的C 分别与足量的Na 、NaHCO 3、NaOH 反应时消耗Na 、NaHCO 3、NaOH 的物质的量之比是
___________。
（3）A 的分子式是____________。
（4）反应①的化学方程式是_________________________________________________。 （5）符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有_____种，写出其中任意一种的结构简式。
①在苯环上只有两个取代基；②在苯环上的一氯取代物只有两种；③1 mol 该同分异构体与足量NaHCO 3反应生成2 molCO 2。
4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精和制作杀虫剂和防腐剂，结构简式如图。
（1）丁子香酚分子式为 。
（2）下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是 。
a ．NaOH 溶液
b ．NaHCO 3溶液
c ．FeCl 3溶液
d ．Br 2的CCl 4溶液
（3）符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_____种，写出其中任意两种．．
的结构简式。 ① 与NaHCO 3溶液反应 ② 苯环上只有两个取代基
一定条件
A
B
(含醛基) 阿魏酸
(C 10H 10O 4)
一定条件
① 一定条件
②
C
一定条件
③ 苯环上的一氯取代物只有两种
___________________________________、_________________________________。 （4）丁子香酚的某种同分异构体A 可发生如下转化（部分反应条件已略去）。
提示：RCH=CHR’ RCHO+R’CHO
A→B 的化学方程式为_______________________________________________， A→B 的反应类型为______________________。
6、A 为药用有机物，从A 出发可发生下图所示的一系列反应。已知A 在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A 分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D 不能跟NaHCO 3溶液反应，但能跟NaOH 溶液反应。
请回答：
（1）A 转化为B 、C 时，涉和到的反应类型有______________、_______________。
（2）E 的两种同分异构体Q 、R 都能在一定条件下发生银镜反应，R 能与Na 反应放出H 2，而Q 不能。Q 、R
的结构简式为Q__________________、R______________________。 （3）D 的结构简式为__________________。
（4）A 在加热条件下与NaOH 溶液反应的化学方程式为
_____________________________________________________________________。 （5）已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如：
。
写出草酰氯（分子式C 2O 2Cl 2，分子结构式：
C
C O
Cl
O
Cl
）与足量有机物D 反应的化学方程式
________________________________________________________________________。 （6）已知：
请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A ，在方框中填写有机物的结构简式。
一定条件
有机物A
（中间产物） 7、有机物A （C 9H 8O 2）为化工原料， 转化关系如下图所示：
（1）有机物A 中含有的官能团的名称为_________________________________。 （2）有机物C 可以发生的反应是____________________________________（填写序号）。
①水解反应 ②加成反应 ③酯化反应 ④加聚反应 ⑤消去反应 （3）写出反应③的化学方程式________________________________________。
（4）写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的C 的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同） ； 。 （5）如何通过实验证明D 分子中含有溴元素，简述实验操作。 _________________________________________________________________ ________________________________________________________________。 8、某天然有机化合物A 仅含C 、H 、O 元素，与A 相关的反应框图如下：
(1）写出下列反应的反应类型：
S→A 第①步反应___________________，B→D_______________________________。 D→E 第①步反应___________________，A→P____________________________。 (2）B 所含官能团的名称是_______________。 (3）写出A 、P 、E 、S 的结构简式
（邻甲基苯酚）
④
③
H 2O 催化剂
②
①
△
浓硫酸 足量NaHCO 3溶液
Br 2/CCl 4溶液
A
B
D
C
A：＿＿＿＿＿、P：＿＿＿＿、E：＿＿＿＿＿、S：＿＿＿＿＿＿。
(4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式_____________________。(5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式_______________________。
9、有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：
①B分子中没有支链。
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
（1）B可以发生的反应有（选填序号）。
①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应
（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是、。
（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：
。
（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是
。
（5）某学生检验C的官能团时，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是。
（选填序号）
①加入的C过多②加入的C太少
③加入CuSO4溶液的量过多④加入CuSO4溶液的量不够
10、（11年广东）直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是
近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如：
化合物I可由以下合成路线获得：
（1）化合物I的分子式为，其完全水解的化学方程式为（注明条件）。
（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为（注明条件）。
（3）化合物III没有酸性，其结构简式为；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为。
（4）反应①中1个脱氢剂IV（结构简式见右）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为。
（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为；1mol该产物最多可与 molH2发生加成反应。
参考答案：
1、（1）C 7H 6O 4 羟基、羧基 （2）
（3）
② 保护酚羟基，防止其被氧化，若酚羟基被氧化，则不能按要求得到A （1分） ③ a、b （2分）
（4）
2、（1）C 2H 6O (2)
（3）① a b c d
② 2CH 3CH 2OH + O 2 2CH 3CHO + 2H 2O
③
④
（4）
3、（1）a 、d(1分)； （2）3:2:3(1分)； （3）C 3H 4O 4(1分)； （4） + CH 2(COOH) 2 +H 2O(2分)
（5）4种 (2分) （写出下列四种结构中的任意一种均可得2分）
OH C O OH —OH + NaHCO 3
OH
C O ONa —OH + H 2O + CO 2↑
+ 2 NaI OCH 3
CH 3
—OCH 3 + 2 CH 3I
ONa CH 3
—ONa
①
（2分）
（2分）
Cu
△
3
一定条件
4、（1）C 10H 12O 2（2分）； （2） a 、c 、d （3）5（2分）； （4）
评分：未注明条件扣1分，共2分。 取代反应（2分，其他答案不得分）
5、答案：⑴.C 4H 8O 2 （2分） ⑵.CH 3CH 2COOCH 3 CH 3COOCH 2CH 3
HCOOCH （CH 3）2 HCOOCH 2CH 2CH 3 （各1分，共4分） ⑶.取代反应 消去反应 （各1分，共2分） ⑷.
CH 3CHO
（各2分，共6分）
⑸.
（2分）
⑹. （2分）氧化反应 （1分）
6（1）取代反应（或水解反应）、中和反应 4分 （2）HCOOCH 3 HOCH 2CHO 4分
（3）
COONa
OH
2分
（4）
O COOH
C CH 3
O
+ 3NaOH ONa
COONa
+
C H 3COONa 2分 + 2H 2O
高中化学有机推断题(答案含解析)
有机推断题 1．可降解聚合物P的合成路线如下 已知： （1）A的含氧官能团名称是____________。 （2）羧酸a的电离方程是________________。 （3）B→C的化学方程式是_____________。 （4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。 （5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 （6）F的结构简式是_____________。 （7）聚合物P的结构简式是________________。 【答案】羟基CH 3COOH CH3COO-+H+ 加成反应，取代反应
【解析】 【分析】 由C还原得到，可推得可得知C为，硝基被还原得到氨基；B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，可以推得B为 ，A与羧酸a反应生成B，则羧酸a为乙酸，A为苯乙醇，通过D的分子式可推得D为，D被氧化得E，再根据信息（1）即可推得F的结构；由框图可知，G结构简式为 ，由信息ii可推知P结构简式为 。 【详解】 （1）A的含氧官能团是-OH，名称是羟基；
（2）由流程框图可知，羧酸a为CH 3COOH，电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+；（3）由B生成C的化学方程式是 ； （4）由上述解析可知，D的结构简式是； （5）反应①是加成反应，反应②是取代反应。 （6）由上述解析可知，F的结构简式是； （7）由上述解析可知，聚合物P的结构简式 。 2．某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H 是一种高分子。 回答下列问题: (1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)？反应⑧属于
2023年高三化学高考备考一轮复习 专题练习——有机推断题(含答案)
2023届高考化学一轮专题练习题——有机推断题 1．（2022·北京市第一六六中学三模）药物Q 能阻断血栓形成，它的一种合成路线。 已知：i. ii.R ＇CHO 2R ＂NH 弱酸−−−−−→R ＇CH=NR ＂ (1)→A 的反应方程式是_______。 (2)B 的分子式为11132C H NO 。E 的结构简式是_______。 (3)M→P 的反应类型是_______。 (4)M 能发生银镜反应。M 分子中含有的官能团是_______。 (5)J 的结构简式是_______。 (6)W 是P 的同分异构体，写出一种符合下列条件的W 的结构简式：_______。 i.包含2个六元环，不含甲基 ii.W 可水解。W 与NaOH 溶液共热时，1mol W 最多消耗3 mol NaOH (7)Q 的结构简式是，也可经由P 与Z 合成。已知： Fe 粉、酸−−−−−−→，合成Q 的路线如下(无机试剂任选)，写出 X 、Y 、Z 的结构简式：_______。
2．（2022·陕西西安·模拟预测）叶酸是一种水溶性维生素，对贫血的治疗非常重要。叶酸的一种合成方法如下： 已知： R−COOH+SOCl2→R−COCl+HSO2Cl；R-COCl+H2N-R′→R-CONH-R′+HCl (1)B的结构简式为_______，D的名称为_______。 (2)⑤的反应类型为_______。 (3)E中的含氧官能团名称为_______。 (4)写出⑤的化学反应方程式_______。 (5)D的同分异构体中，属于α—氨基酸、含有羟基、且能发生银镜反应的有_______种。 (6)根据题中的相关信息，设计以对二甲苯与对苯二胺为主要原料，经过三步反应合成防弹 材料的路线_______。 3．（2022·北京·模拟预测）有机物F是合成抗肿瘤药物吉非替尼的重要中间体，其合成路线如下：
高考化学有机化合物的推断题综合题试题及答案
高考化学有机化合物的推断题综合题试题及答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．①已知葡萄糖完全氧化放出的热量为2804kJ/mol，当氧化生成1g水时放出热量 ________kJ； ②液态的植物油经过________可以生成硬化油，天然油脂大多由________组成，油脂在 ________条件下水解发生皂化反应； ③用于脚气病防治的维生素是________，坏血病是缺乏________所引起的，儿童缺乏维生素D时易患________； ④铁是________的主要组成成分，对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。【答案】26 氢化混甘油酯碱性维生素B1维生素C 患佝偻病、骨质疏松血红蛋白 【解析】 【详解】 ①燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量，葡萄糖的燃烧热是2804kJ/mol，说明1mol葡萄糖完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水放出2804kJ的热量，则反应的热化学方程式为C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)△H=-2804kJ/mol，根据热化学方程式可知：每反应产生6mol液态水放出2804kJ的热量，1g H2O(l)的物质的 量n(H2O)= 11 18/18 m g M g mol ==mol，因此反应产生1 18 mol液态水时放出的热量Q= 1 18 mol×1 6 ×2804kJ/mol=26kJ； ②液态植物油中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应得到硬化油；天然油脂大多由混甘油酯组成；油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应； ③人体如果缺维生素B1，会患神经炎、脚气病、消化不良等；缺维生素C会患坏血病、抵抗力下降等；缺维生素D会患佝偻病、骨质疏松等； ④血红蛋白的主要组成成分是铁，对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。 2．肉桂醛F ()在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的： 已知：两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛：
2023届高考化学一轮备考专题强化练习：有机推断题(word版含答案)
2023届高考化学一轮备考专题强化练习：有机推断题1．（2022·山东·高三阶段练习）有机物G是一种抑制肿瘤生长的药物，其合成路线如图所示。 回答下列问题： (1)F→G的反应类型为_______，G中含氧官能团的名称为_______。 (2)D的结构简式为_______，检验D中是否含有C的试剂为_______。 (3)已知A→B的反应中有可燃性气体生成，试写出其化学方程式为_______，A的同分异构体中，分子中含羟基且苯环上只有两个取代基的有_______种。 (4)根据上述信息，写出由苯和乙二醇制备吲哚()的合成路线_______(无机试剂任选)。2．（2022·山西·太原五中高三阶段练习）已知：A是来自石油的重要有机化工原料，E是具有果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。 (1)A的电子式为___________，C的名称___________，F的结构简式___________。 (2)D分子中的官能团名称是___________，请设计一种实验来验证D物质存在该官能团的方法是 ___________。 (3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型： ②___________，反应类型___________。 ②___________，反应类型___________。 3．（2022·河北·秦皇岛一中高三阶段练习）熟地吡喃酮是从中药熟地中提取的有效成分，化合物F是合成熟地吡喃酮的一种中间体，合成路线如下图所示。
已知： 回答下列问题： (1)F中含氧官能团的名称是_______。 (2)A的分子式是_______，A分子中一定共面的碳原子数是_______。 (3)A→B的反应类型为_______。 (4)C的核磁共振氢谱有_______组吸收峰。 (5)D的结构简式是_______。 (6)E和F_______同分异构体。(填“是”或“不是”) 4．（2022·贵州贵阳·高三专题练习）普瑞巴林(pregabalin)常用于治疗糖尿病和带状疱疹引起的神经痛，其合成路线如下：
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．合成乙酸乙酯的路线如下： CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3。 请回答下列问题： （1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。. （2）乙醇所含的官能团为_____。 （3）写出下列反应的化学方程式.。 反应②：______，反应④：______。 （4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。 【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液 【解析】 【分析】 (1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯； (2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 【详解】 (1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：； (2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH； (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为： 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故
答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O； 反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。 2．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题： Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是________(填序号)。A．通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝 B．将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能 C．鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点 D．鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体 Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多，如以乙炔为原料，其合成过程如下： CH≡CH+HCN CH2=CHCN聚丙烯腈 (1)反应①的反应类型为__________。 (2)写出反应②的化学方程式：__________________，其反应类型为_________。 (3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯()反应得到一种优良的塑料，该塑料的结构简式为__________。 【答案】B 加成反应 nCH2=CHCN加聚反应 (或) 【解析】 【分析】 I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答； II.乙炔与HCN发生加成反应产生CH2=CHCN，CH2=CHCN发生加聚反应产生聚丙烯腈。 CH2=CHCN与苯乙烯()在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物
高考化学有机推断题,含答案
高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A -H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写: ①浓NaOH 卜B ②肛 卜C ③浓NaOH 上D ④足量H 2 r C H CH 醇溶液△ CCI 4 醇溶液△ 催化剂 65-25 ⑤稀NaOH 溶液△ 、F （1）写出反应类型：反应①；反应⑦ __________________________________ 。 （2）写出结构简式：B ； H ___________________________________________ 。 （3）写出化学方程式：反应③；反应⑥ _____________________________________________ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反 应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳 的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有 机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关 键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓佛征条件（特殊性质或特征反应。但有机物 的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类 别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题 的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过 正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符 合题意。 E Cu △ F ⑦O 2 . G ⑧乙二醇卜 催化剂 浓硫酸△ H （化学式为C 18H l804）
2020-2021高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案
2020-2021高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下： (1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。 A．取代反应 B．氧化反应 C．酯化反应 D．中和反应 (2)在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。 ①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。 (3)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式： ___________________。 【答案】ABCD 5 【解析】 【分析】 【详解】 （1）该有机物中含有羟基、氨基和羧基，所以具有羧酸、氨基酸和酚的性质，能和羧酸或氨基酸发生取代反应，酚也能发生取代反应；能和氢氧化钠发生中和反应，能与醇发生酯化反应；酚羟基及氨基能发生氧化反应，故答案为ABCD； (2)在酪氨酸的同分异构体中，①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应则含有酚羟基；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。同时满足条件，除酪氨酸 外还有共5种； (3)酪氨酸与足量的NaOH溶液反应生成和水，反应的化学方程式为：
。 2．肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是 。 I.写出肉桂酸的反式结构: __________。 II.实验室可用下列反应制取肉桂酸。 已知药品的相关数据如下: 苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸 互溶 溶解度(25℃，g/100g 水)0.3遇水水解0.04 相对分子质量10610214860 实验步骤如下: 第一步合成:向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g 苯甲醛和6.0g乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150~ 170℃加热1小时，保持微沸状态。第二步粗品精制:将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，并进行下列操作: 请回答下列问题。 （1）检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:取粗产品于试管中，加水溶解，滴入NaOH 溶液，将溶液调至碱性, _________。 （2）步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式是_________。 （3）若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是_________。 （4）符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有_________种。 i.苯环上含有三个取代基; ii.该同分异构体遇FeCl3显色且能发生银镜反应。 写出其中任意一种同分异构体的结构简式: _________。
2023版高考化学微专题小练习专练63有机合成推断一(含答案)
高考化学微专题小练习： 专练63 有机合成推断一 1．[2022·全国甲卷]用N杂环卡宾碱（NHC base）作为催化剂，可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线（无需考虑部分中间体的立体化学）。 回答下列问题： （1）A的化学名称为。 （2）反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为。 （3）写出C与Br2/CCl4反应产物的结构简式。 （4）E的结构简式为。 （5）H中含氧官能团的名称是。 （6）化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X的结构简式。
（7）如果要合成H的类似物H′（），参照上述合成路线，写出相应的D′和G′的结构简式、。H′分子中有个手性碳（碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳）。 2．[2021·全国乙卷]卤沙唑仑W是一种抗失眠药物，在医药工业中的一种合成方法如下：
回答下列问题： （1）A的化学名称是。 （2）写出反应③的化学方程式。 （3）D具有的官能团名称是。（不考虑苯环）（4）反应④中，Y的结构简式为。 （5）反应⑤的反应类型是。
（6）C的同分异构体中，含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有种。 （7）写出W的结构简式。 3．[2021·天津卷]普瑞巴林能用于治疗多种疾病，结构简式为，其合成路线如下： (1)普瑞巴林分子所含官能团的名称为________。 (2)化合物A的命名为________。 (3)B→C的有机反应类型为________。 (4)写出D→E的化学反应方程式________。 (5)E～G中，含手性碳原子的化合物有________(填字母)。 (6)E→F反应所用的化合物X的分子式为C5H10O，该化合物能发生银镜反应，写出其结 构简式________，化合物X的含有碳氧双键()的同分异构体(不包括X、不考虑立体异构)数目为________，其中核磁共振氢谱中有两组峰的为________(写结构简式)。 (7)参考以上合成路线及反应条件，以
2023届高三化学高考备考一轮复习专题训练：有机推断题(word版含答案)
2023届高三化学高考备考一轮复习专题训练：有机推断题1．（2022·贵州铜仁·二模）咖啡酸乙酯(H)具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力，其合成路线如下图所示： 已知：R-CHO+吡啶 −−−→ 回答下列问题： (1)A的名称为___________；A→B所需反应条件和试剂为____。 (2)写出B→C的反应方程式___________。 (3)F中含氧官能团的名称是___________；G→H 的反应类型是___________。 (4)G与足量的浓溴水反应的化学方程式为___________。 (5)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式___________。 ①苯环上只有两个取代基； ①能发生银镜反应、能与碳酸氢钠溶液反应、能与氯化铁溶液发生显色反应； ①核磁共振氢谱有六组峰、峰面积之比为1：1：1：1：2：2。 (6)参考题中路线，设计以1-丙醇和丙二酸为原料合成CH3CH2CH=CHCOOH的路线流程图____ (无机试剂任选)。 2．（2022·山西晋中·二模）沙丁胺醇是用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎以及肺气肿等呼吸道疾病的特效药物，其合成路线如图所示：
请回答下列问题： (1)A与NaHCO3溶液反应的化学方程式为_______。 (2)Ac2O代表乙酸酐，是两分子乙酸脱去一分子水得到的物质，乙酸酐的结构简式为_______。 (3)B中含有官能团的名称是_______。 (4)D→E的反应类型是_______。 (5)Ph-是苯基(C6H5- )的缩写，F的分子式为_______。 (6)写出所有符合下列三个条件的A的同分异构体的结构简式：_______。 ①含有苯环； ①能发生银镜反应； ①核磁共振氢谱中的峰面积之比为1:1:2:2。 (7)苯丙醇胺()与盐酸反应的产物苯丙醇胺盐酸盐()，俗称PPA，是常用的治感冒的药物，参考以上合成路线，写出以和为主要原料合成 苯丙醇胺的路线：_______(无机试剂任选)。 3．（2022·山东·泰安一中高三期末）乳酸乙酯是白酒的香气成份之一，广泛用于食品香精。适量添加可增加白酒中酯的浓度，增加白酒的香气，是清香型白酒的主体香成份。乳酸乙酯发生如图变化：(已知烃A 是衡量一个国家化工水平的重要标志)
高考化学有机推断题
1．（2022·福建泉州·高三阶段练习）有机物I 与天然生物碱的结构类似，具有抗组胺活性，可用于减轻皮肤瘙痒感。该有机物的一种合成路线如图。回答下列问题： (1)E 的名称是___________。 (2)F 中含有的官能团名称为___________；F→G 在流程中的作用是___________。 (3)写出A→B 的化学方程式：___________。B→C 的反应类型为___________。 (4)芳香族化合物J 与G 互为同分异构体，则分子中含2NO -的J 的结构有___________种；其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为___________。 2．（2022·海南三亚·高三阶段练习）有机化合物G 是一种应用广泛的高分子膜材料，其合成路线如下： 已知：1221RCOOR R OH RCOOR R OH +−−− →+催化剂 回答下列问题： (1)有机物A 的名称为_______；化合物E 的结构简式为_______。 (2)试剂X 中含有的官能团名称为_______；D→E 的反应类型为_______。 (3)C→D 的化学方程式为_______。 (4)1 mol F 与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗_______mol NaOH 。 (5)有机物B 的同分异构体有多种，满足下列条件的有_______种；其中核磁共振氢谱中有4组峰且峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______(写出一种)。
∶分子中除苯环外不含其他环 ∶能发生水解反应 ∶能发生银镜反应 3．（2022·浙江温州·高三阶段练习）从社会到学校，都很重视学生的视力健康。某课题组合成了一种治疗青少年假性近视药物——硫酸阿托品，合成路线如下： 已知：∶R 1COR 2HCN → 2/H H O +→ ∶R 1COOR 22R OH →一定条件 R 1COOR 3 请回答： (1)下列说法正确的是_______(填字母)。 A ．阿托品的分子式是C 17H 23NO 3 B ．化合物F 分子结构中有一个手性碳原子，含有羧基和羰基两种官能团 C ．化合物B 、E 在一定条件下都能形成高分子化合物 D ．生成硫酸阿托品成盐反应中消耗阿托品与硫酸的物质的量之比是1∶1 (2)阿托品分子中含氧官能团的名称为_______。 (3)写出G→H 的化学方程式：_______。 (4)设计以化合物CH 3CHBrCH 3为原料合成环状化合物的路线(用流程图表示，无机试剂任 选)_______。 (5)写出同时符合下列条件的托品醇的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)：_______。
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．(1)的系统名称是_________； 的系统名称为__________。 (2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。 (3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。 【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2 【解析】 【分析】 (1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。 (2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基， 最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式31 2 n 进行计算。 (3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。 【详解】 (1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。命名 时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯； (2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为
3912 ?+mol=14mol 。答案为：；14mol ； (3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。 【点睛】 给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为 的主链碳原子为7 个，从而出现选主链错误。 2．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题： Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是________(填序号)。 A ．通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝 B ．将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能 C ．鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点 D ．鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体 Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多，如以乙炔为原料，其合成过程如下： CH≡CH+HCN CH 2=CHCN 聚丙烯腈 (1)反应①的反应类型为__________。 (2)写出反应②的化学方程式：__________________，其反应类型为_________。 (3)CH 2=CHCN 在一定条件下可与苯乙烯( )反应得到一种优良的塑料，该塑 料的结构简式为__________。 【答案】B 加成反应 nCH 2=CHCN 加聚反应 (或) 【解析】 【分析】 I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答； II.乙炔与HCN 发生加成反应产生CH 2=CHCN ，CH 2=CHCN 发生加聚反应产生聚丙烯腈。CH 2=CHCN 与苯乙烯()在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物
2023届全国各地名校高三化学有机推断题精选试题专练(含答案详解)
2023届全国各地名校高三化学有机推断题精选试题 专练 有机推断题 1．（2023·上海杨浦·统考二模）3-四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体，其一种合成路线如下： 已知：i. R 1COOR 2+R 3OH 一定条件−−−−−−→R 1COOR 3+R 2OH ii. R 1COOR 24 2KBH H O −−−−→①②R 1CH 2OH+R 2OH iii. R 1OH+R 2OH 一定条件−−−−−−→R 1OR 2+H 2O (1)A 和25HCOOC H 互为_______。A B →的反应类型是_______反应。 (2)F 的分子式_______。 (3)B D →不宜选用银氨溶液或新制氢氧化铜的原因是：_______。 (4)G 的结构简式为：_______。 (5)3-四氢呋喃甲醇有多种同分异构体，写出1种符合下列条件的有机物的结构简式：_______。 ①不能与金属钠反应 ①分子中有3种不同化学环境的氢原子 (6)E F →时会生成分子式为11206C H O 的副产物，该副产物的结构简式是_______。 (7)已知4KBH 具有极强还原性，除了还原酯基外(信息ii)，还可还原醛基等。请以 为原料，利用题中信息及所学知识，选用必要的无机试剂合成
。______ (合成路线的表示方式为：甲−−−−−−→反应试剂反应条件乙……−−−−−−→反应试剂反应条件 目标产物) 2．（2023·天津河东·统考一模）顺式聚异戊二烯是重要的有机化工原料，可由下列方法合成。 (1)用系统命名法给A 命名_____；C 含有的官能团是_____。 (2)C→D 的反应类型是_____。 (3)化合物X 与异戊二烯具有相同的分子式，与Br 2的CCl 4溶液反应后得到3－甲基－1，1，2，2－四溴丁烷。X 的结构简式为_____。 (4)异戊二烯分子中最多有_____个原子共平面。 (5)顺式聚异戊二烯的结构简式为_____。 (6)设计合成路线：由异戊二烯合成3－甲基－1－丁醇( )_____。 (注意：不能采用异戊二烯与水直接加成的反应) 3．（2023·山东·高三统考专题练习）有机化学研究的最终目标之一是能够构建复杂且有用的有机分子，造福人类生活。瑞替加滨具有潜在的神经保护作用，其合成流程如下：
2023届高考化学备考有机推断题精选试题(55页含答案)
2023届高考化学备考有机推断题精选试题1．（2022·全国·高三专题练习）2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应，其一种合成路线如下图所示： 已知：R- OH+R'-X23 K CO −−−→R- O-R'+HX(X 为Cl、Br或I)。 请回答： (1)已知A的分子式为C7H5NO3，则A的结构简式为_______，A中官能团的名称为_______。 (2)C与H反应生成M的反应类型为_______。 (3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇，E为溴代烃，则D和E反应生成F 的化学方程式为_______；E的一种同分异构体，其水解产物不能发生催化氧化反应，则其名称为_______。 (4)由E只用一步反应制得CH3CH2CH2CH2OH的反应条件是_______。 (5)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式：_______(不考虑立体异构)。 ①与FeCl3溶液显紫色 ①能与NaHCO3溶液反应 ①核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积比为6：2：1 ：1 (6)参照上述合成路线和信息，以邻硝基甲苯()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。
2．（2022·黑龙江·大庆中学二模）有机物G 是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体，在生产、生活中应用广泛，其合成路线如图所示。 已知： 请回答下列问题； (1)A 生成B 的反应类型是_______，C 的分子式为_______。 (2)试剂1的结构简式是_______；F 中官能团的名称为_______。 (3)在A 、D 、F 、G 四种有机物中，含有手性碳的有机物是_______。(注：连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳) (4)D 生成E 的化学方程式为_______。 (5)下列关于G 的叙述正确的是_______ a.能通过加聚反应合成高分子材料 b.G 分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子 c.能使溴的四氯化碳溶液褪色 d.分子中最多有5个碳原子可能共平面 (6)①E 的同分异构体H 为链状结构且可与Na 反应产生2H ，则H 可能的稳定结构有_______种。(已知羟基与双键碳相连时不稳定，不考虑立体异构) ①E 的同分异构体K 能发生银镜反应，且与2H 加成之后的产物J 不能发生消去反应，则K 的结构简式为_______。 3．（2022·江苏南通·高一期末）有机物H 是一种香料，它的一种合成路线如下： 已知：①RCHO 2- R ＇CH CHO 1)OH ，2)Δ −−−−−−→ (R 、R ＇表示烃基或H)
备战高考化学专题题库∶有机化合物的推断题综合题及详细答案
备战高考化学专题题库∶有机化合物的推断题综合题及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．某些有机化合物的模型如图所示。回答下列问题： （1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。 （2）表示同一种有机化合物的是___。 （3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。 （4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。 （5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。 【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4 甲、丙 16.7% 4 【解析】 【分析】 甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。【详解】 (1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型； (2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物； (3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、 CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4； (4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是 甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是 12 6012 ×100%=16.7%； (5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。 2．(1)写出以乙炔为原料制备PVC（聚氯乙烯）的过程中所发生的反应类型： ____________、_____________。PE（聚乙烯）材料目前被公认为安全材料，也可用于制作保鲜膜和一次性餐盒。辨别PE和PVC有三种方法，一是闻气味法：具有刺激性气味的是___________________；二是测密度法：密度大的应是___________________；三是燃烧法：PE的单体和PVC的单体在足量空气中燃烧的实验现象的明显区别是__________。(2)PVDC（）是一种阻隔性高、韧性强、化学稳定性好的理想包装材料，广泛用于肉制品、豆制品等的包装。写出合成PVDC的单体的同分异构体的结构简式_________。 (3) “白色污染”是指各种塑料制品对环境的污染。焚烧塑料会生成有毒物质二噁英，二噁英
2022届高三化学高考备考二轮复习专题——有机推断题Word含答案
2022年高考化学二轮精选复习专题——有机推断题1．（2021·江苏·高考真题）F是一种天然产物，具有抗肿瘤等活性，其人工合成路线如图: (1)A分子中采取sp2杂化的碳原子数目是___。 (2)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式:___。 ①分子中不同化学环境的氢原子个数比是2:2:2:1。 ①苯环上有4个取代基，且有两种含氧官能团。 (3)A+B→C的反应需经历A+B→X→C的过程，中间体X的分子式为C17H17NO6。X→C的反应类型为___。 (4)E→F中有一种分子式为C15H14O4的副产物生成，该副产物的结构简式为___。 (5)写出以CH3和F CH2OH为原料制备 的合成路线流程图___(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见 本题题干)。 2．（2021·海南·高考真题）二甲双酮是一种抗惊厥药，以丙烯为起始原料的合成路线如下：
回答问题： (1)A 的名称是___________，A 与金属钠反应的产物为___________和___________。 (2)B 的核磁共振氢谱有___________组峰。 (3)A B →、B C →的反应类型分别为___________、___________。 (4)D 中所含官能团名称为___________、___________。 (5)D→E 的反应方程式为___________。 (6)设计以为原料合成乌头酸()的路线(无机试剂任选)___________。 已知：①NaCN R-Br R-CN ① 3．（2022·云南·昆明一中一模）化合物H 是我国科学家近几年合成的新化合物，在医药、农药等领域有潜在应用。其合成路线如下：
高考化学 认识有机化合物 推断题综合题含答案
高考化学认识有机化合物推断题综合题含答案 一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol，试回答： (1)烃A的分子式是________。 (2)若取一定量的烃A充分燃烧后，生成B、C各3 mol，则有________g的A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气________L。 (3)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2发生加成反应后生成2,2--二甲基丁烷，则烃A的名称是______________________，结构简式是_________________________。(4)比A少两个碳原子的A的烯烃同系物的同分异构体共有____________种（不含顺反异构），其中只含有一个甲基的结构简式为____________。 【答案】C6H12 42 100.8 3，3-二甲基-1-丁烯 3 CH3CH2CH=CH2 【解析】 【分析】 烃含有C、H两种元素，0.2mol烃A在氧气中充分燃烧后生成CO2、H2O各1.2mol，所以碳原子和氢原子的个数是6、12，因此烃A的分子式为C6H12。若烃A能使溴水褪色，说明存在碳碳双键，在催化剂作用下与H2发生加成反应后生成2,2--二甲基丁烷，说明烃A结 构简式是，以此解题。 【详解】 （1）烃含有C、H两种元素，0.2mol烃A在氧气中充分燃烧后生成化合物B、C各 1.2mol，即生成CO2、H2O各1.2mol，所以碳原子和氢原子的个数是6、12，因此烃A的分子式为C6H12； （2）生成的CO2和水的物质的量均是3mol，则根据原子守恒可知，A的物质的量是 0.5mol，质量是0.5mol×84g/mol＝42g。消耗氧气的物质的量是3mol＋3mol÷2＝4.5mol，则在标准状况下的体积是4.5mol×22.4L/mol＝100.8L； （3）若烃A能使溴水褪色，说明存在碳碳双键，在催化剂作用下与H2发生加成反应后生成2,2-二甲基丁烷，说明烃A结构简式是，它的名称是3，3-二 甲基-1-丁烯； （4）比烃A少2个碳原子的烃的分子式为C4H8，该烯烃类的同系物的同分异构体有1－丁
老高考新教材适用2023版高考化学二轮复习大题突破练4有机合成与推断综合题(含答案)
2023版高考化学二轮复习： 大题突破练4 有机合成与推断综合题 1.(2022广东韶关二模)化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体,其合成路线如图: C7H8 A B C D E C12H18O3 F G 回答下列问题: (1)A的名称为,D→E的反应类型为。 (2)D中官能团的名称为。 (3)B→C反应的化学方程式为。 (4)F的结构简式为。 (5)C有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有种; ①分子中含有苯环。 ②分子中含有2个—CH2OH。
写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为4∶3∶2∶2∶1的结构简 式:。 (6)参照上述合成路线,设计以苯甲醇和为原料(无机试剂任选)制备 的路线。 2.(2022山东济宁二模)一种用于治疗抑郁症药物的重要中间体(J)的合成路线如图: 已知:Ⅰ.曼尼希反应(Mannich反应) ++ Ⅱ.或 Ⅲ.Et代表乙基。 回答下列问题:
(1)A的结构简式为;已知:含有苯环()或吡啶环()的有机化合物都属于芳香族化合物。与A分子式相同且只有一个侧链,A的芳香族同分异构体的数目有 种。 (2)区分H和I的现代分析方法为;E→F的反应类型为。 (3)写出D→E的化学方程式; J中含有种官能团。 (4)综合上述信息,写出由和制备的合成路线(其他试剂任选)。 3.(2022辽宁东北育才学校五模)化合物G俗称依普黄酮,是一种抗骨质疏松药物的主要成分。以甲苯为原料合成该化合物的路线如图所示。 A B C D E N G F
已知:①G的结构简式为;② ROOH++H2O。 (1)反应①的反应条件为,反应F→G的反应类型为。 (2)化合物H用习惯命名法命名为。 (3)E与足量的H2,完全加成后所生成的化合物中手性碳原子(连接四个不同原子或基团)的个数 为。 (4)已知N为催化剂,则E+HC F的化学方程式为。 (5)K是D的同系物,其相对分子质量比D多14,满足下列条件的K的同分异构体共有 种。 ①苯环上只有两个侧链;②能与Na反应生成H2;③能与银氨溶液发生银镜反应。 (6)根据上述信息,设计以苯酚和为原料,制备的合成路线(无机试剂任选)。 4.(2022河北唐山二模)芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如图所示的转化关系: 已知: ①A是芳香族化合物且苯环侧链上有两种处于不同环境下的氢原子; ②+ CO2↑;
2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题及答案详解
2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题1．（2022·福建省德化第一中学高三期末）丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM289是一种NBP 开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分，其合成路线如下： 已知信息： 回答下列问题： (1)A的化学名称为_______。 (2)G―→H的反应类型为_______。若以NaNO3代替AgNO3，则该反应难以进行，AgNO3对该反应的促进作用主要是因为_______。 (3)HPBA的结构简式为_______。
(4)E→F 中步骤(1)的化学方程式为_______。 (5)D 有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______、_______。 ①可发生银镜反应，也能与FeCl 3溶液发生显色反应； ①核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1①2①2①3。 2．（2022·天津一中高三期末）以淀粉和石油减压蒸馏产品石蜡油为原料合成多种化工产品的流程如下，已知D 是一种厨房常用的调味品，E 是具有果香气味的油状液体。 (1)①的反应类型为_______，①的反应类型为_______。 (2)B 和E 中官能团的名称分别是_______和_______。 (3)写出B→C 反应的化学方程式_______。 (4)仿照反应①的原理，写出3CH COOH 与22HOCH CH OH 按物质的量之比为2①1反应的化学方程式_______。相同条件下，等物质的量的3CH COOH 、22HOCH CH OH 分别与足量的Na 反应产生气体的体积比为_______。 (5)相对分子质量比A 大14的A 的同系物，发生聚合反应生成高聚物的结构简式为_______。 (6)写出能与3NaHCO 溶液反应产生气体的E 的所有同分异构体的结构简式_______。 (7)乙醇、空气、KOH 溶液燃料电池是一种可再生能源，请写出负极的电极反应式_______。